JPH0564608B2 - - Google Patents
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- JPH0564608B2 JPH0564608B2 JP60085144A JP8514485A JPH0564608B2 JP H0564608 B2 JPH0564608 B2 JP H0564608B2 JP 60085144 A JP60085144 A JP 60085144A JP 8514485 A JP8514485 A JP 8514485A JP H0564608 B2 JPH0564608 B2 JP H0564608B2
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- polylysine
- hydrochloride
- preservative
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- cosmetics
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/88—Polyamides
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
- A61K2800/524—Preservatives
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- Animal Behavior & Ethology (AREA)
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- Dermatology (AREA)
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- Epidemiology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明はStreptomyces albulus No−346菌株
の生産物より分離、精製して得られるε−ポリリ
ジン（ε−poly−Ｌ−lysine）及びその塩酸塩を
防腐・殺菌剤として、配合したことを特徴とする
化粧料に関するものである。 従来より、化粧料に用いられる防腐・殺菌剤と
しては、ビチオノール、ジクロロフエン、デヒド
ロ酢酸ナトリウム、サリチル酸、ソルビン酸、ヒ
ビテン酸が汎用されている。しかし、近年、ビチ
オノール、ジクロロフエンは光接触アレルギーな
ど安全性の面で問題となつている。また、デヒド
ロ酢酸ナトリウム、サリチル酸、及びソルビン酸
は化粧料へ配合した時、経時的に変色し化粧料の
外観を著しく悪くするという問題があつた。ヒビ
テンにおいては、水系の化粧料へ配合した時、沈
澱や凝集を生じ、効果的な防腐・殺菌剤とは言え
なかつた。 かかる問題に対して鋭意研究の結果、皮膚に対
して安全性が高く、化粧料に配合しても経時的に
安定で、従来にない優れた効果を持つた水溶性の
防腐・殺菌剤を得るに到つた。 すなわち、本発明は、Streptomyces albulus
No−346菌株の生産物より分離・精製したε−ポ
リリジン及びその塩酸塩を防腐・殺菌剤として配
合した化粧料に関するものである。 本発明で使用する菌株Streptomyces albulus
No−346は、微生物の分譲機関である財団法人発
酵研究所より分譲されている（List of Cultures
（1984）、1984年（昭和59年）４月５日発行）。 本発明において使用するε−ポリリジン塩酸塩
は島、酒井らの方法〔Agric.Biol.Chem.，41，
1807−９（1977）；45，2503−８（1983）．日本農芸
化学会誌，57，221〜６（1983）．〕に基づいて製造
したもので、図１の構造式で示されるようにＬ−
リジンに１分子の塩酸と１分子の水分子を含む基
本骨格が、25〜30個重合したポリペプチドであ
る。 以下に、ε−ポリリジン塩酸塩及びε−ポリリ
ジンの製造法を示す。 〈ε−ポリリジン塩酸塩の製法〉 改良Bennett′s寒天培地上で保存した
Streptmyces albulus No−346菌株から１白金
耳を、500ml容振盪フラスコ内のε−PL培地に接
種し、30℃で好気的に24〜36時間振盪培養（前培
養）したものを種菌とする。ついで、ε−PL培
地125mlを500ml容振盪フラスコに分注し、殺菌
後、No−346株を１％接種し、30℃で好気的に36
〜48時間、培養する。 培養液は常法により、ε−ポリリジンを分離
し、ε−ポリリジン塩酸塩として精製することが
できる。すなわち、連続遠心分離器（8000rpm）
により菌体を除去し、ついでイオン交換樹脂カラ
ム（例えば、Amberlite IRC−50，米国ロー
ム・アンド・ハース社製）により吸着させる。吸
着部を0.2N酢酸で洗浄後、水洗し、さらに0.1N
塩酸を流しDragendorff試薬で陽性になる部分を
分取する。流出液を濃縮し、残渣を水に再溶解
し、エタノール：エーテル（２：１）を加えて、
白色沈澱としてε−ポリリジン塩酸塩を得る。必
要に応じ再結晶をくり返す。 改良Bennett′s 寒天培地 処方 グルコース 1.0g 肉エキス 0.1g ペプトン 0.2g 酵母エキス 0.1g 寒天 1.5g 精製水を加えて100mlとする（PH7.5）。 ε−PL培地 グリセリン 50g 硫酸アンモニウム 10g 酵母エキス 5g 硫酸マグネシウム 0.5g 硫酸第一鉄 0.03g 硫酸亜鉛 0.04g 以上をＮ／50リン酸−カリウム−リン酸二ナト
リウム緩衝液にて１にする（PH6.8）。 〈ε−ポリリジンの製法〉 ε−ポリリジン塩酸塩を30ｇを精製水100mlに
溶解した後、Ｎ／２水酸化ナトリウム水溶液を用
いて、PH10〜11に調製し、塩素イオンが確認でき
なくなるまで透析を行なう。透析後、水を除去
し、ε−ポリリジン1.7ｇを得る。得られたε−
ポリリジンは、白色〜淡黄色の吸湿性のある粉末
で、水、アルコール等に可溶である。 なお、本発明においては、上記、ε−ポリリジ
ン、ε−ポリリジン塩酸塩の他、ε−ポリリジン
の臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩等も、使用可能
で、ε−ポリリジン塩酸塩と同等の効果が認めら
れた。例えば、ε−ポリリジン臭化水素酸塩は、
ε−ポリリジンと計算量の臭化水素酸をアルコー
ルあるいは水等の溶媒中で反応させることにより
容易に得られる。 上記の如くして得られたε−ポリリジン及びそ
の塩類は、そのまま、あるいは適当な化粧料基材
に溶解、分散、混合等の処理を行ない、さらに必
要のある場合は賦形剤、乳化剤、懸濁剤、浸透
剤、その他を加えて製剤化し、本発明の防腐・殺
菌剤とすることができる。この防腐・殺菌剤は、
化粧料全般にわたつて有効に使用できるものであ
る。また、この防腐・殺菌剤は低毒性で生分解性
があるので環境汚染等の心配がない事も本発明の
利点として挙げられる。 次に本発明の防腐・殺菌剤の抗菌・抗カビ性が
いかに優れているか本発明と従来の防腐・殺菌剤
の塩化ベンザルコニウムと比較試験した結果を示
す。 試験菌 １ アスペルギルス・ニゲル（Aspergillus
niger ATCC 6275） ２ ペニシリウム・シトリヌス（Penicillum
citrinum ATCC 9845） ３ カンジダ・アルビカンス（Candida
albicans ATCC 10231） ４ エシエリヒア・コリー（Escherichia coli
K12） ５ シユウドモナス・イルギノーサ
（Psedomonas aeruginosa ATCC 9027） ６ スタフイロコツカス・アウレウス
（Staphylococcus aureus FDA 2099） 試験方法 ε−ポリリジン、ε−ポリリジン塩酸塩、及び
塩化ベンザルコニウムの0.1％水溶液（PH7.2に調
整）を作製する。この溶液を試験管に10mlずつ分
注し、この中にあらかじめ液体培地で24時間30℃
静置増殖した各試験菌をそれぞれ40μずつ接種
する。上記試験管から１mlずつを、接種30秒後、
30分後、及び２時間後、それぞれシヤーレに取り
寒天培地を用い混釈培養して生菌数を測定し、結
果を表２〜４にまとめて示す。 なお、試験管は30℃恒温器内に静置した。
の生産物より分離、精製して得られるε−ポリリ
ジン（ε−poly−Ｌ−lysine）及びその塩酸塩を
防腐・殺菌剤として、配合したことを特徴とする
化粧料に関するものである。 従来より、化粧料に用いられる防腐・殺菌剤と
しては、ビチオノール、ジクロロフエン、デヒド
ロ酢酸ナトリウム、サリチル酸、ソルビン酸、ヒ
ビテン酸が汎用されている。しかし、近年、ビチ
オノール、ジクロロフエンは光接触アレルギーな
ど安全性の面で問題となつている。また、デヒド
ロ酢酸ナトリウム、サリチル酸、及びソルビン酸
は化粧料へ配合した時、経時的に変色し化粧料の
外観を著しく悪くするという問題があつた。ヒビ
テンにおいては、水系の化粧料へ配合した時、沈
澱や凝集を生じ、効果的な防腐・殺菌剤とは言え
なかつた。 かかる問題に対して鋭意研究の結果、皮膚に対
して安全性が高く、化粧料に配合しても経時的に
安定で、従来にない優れた効果を持つた水溶性の
防腐・殺菌剤を得るに到つた。 すなわち、本発明は、Streptomyces albulus
No−346菌株の生産物より分離・精製したε−ポ
リリジン及びその塩酸塩を防腐・殺菌剤として配
合した化粧料に関するものである。 本発明で使用する菌株Streptomyces albulus
No−346は、微生物の分譲機関である財団法人発
酵研究所より分譲されている（List of Cultures
（1984）、1984年（昭和59年）４月５日発行）。 本発明において使用するε−ポリリジン塩酸塩
は島、酒井らの方法〔Agric.Biol.Chem.，41，
1807−９（1977）；45，2503−８（1983）．日本農芸
化学会誌，57，221〜６（1983）．〕に基づいて製造
したもので、図１の構造式で示されるようにＬ−
リジンに１分子の塩酸と１分子の水分子を含む基
本骨格が、25〜30個重合したポリペプチドであ
る。 以下に、ε−ポリリジン塩酸塩及びε−ポリリ
ジンの製造法を示す。 〈ε−ポリリジン塩酸塩の製法〉 改良Bennett′s寒天培地上で保存した
Streptmyces albulus No−346菌株から１白金
耳を、500ml容振盪フラスコ内のε−PL培地に接
種し、30℃で好気的に24〜36時間振盪培養（前培
養）したものを種菌とする。ついで、ε−PL培
地125mlを500ml容振盪フラスコに分注し、殺菌
後、No−346株を１％接種し、30℃で好気的に36
〜48時間、培養する。 培養液は常法により、ε−ポリリジンを分離
し、ε−ポリリジン塩酸塩として精製することが
できる。すなわち、連続遠心分離器（8000rpm）
により菌体を除去し、ついでイオン交換樹脂カラ
ム（例えば、Amberlite IRC−50，米国ロー
ム・アンド・ハース社製）により吸着させる。吸
着部を0.2N酢酸で洗浄後、水洗し、さらに0.1N
塩酸を流しDragendorff試薬で陽性になる部分を
分取する。流出液を濃縮し、残渣を水に再溶解
し、エタノール：エーテル（２：１）を加えて、
白色沈澱としてε−ポリリジン塩酸塩を得る。必
要に応じ再結晶をくり返す。 改良Bennett′s 寒天培地 処方 グルコース 1.0g 肉エキス 0.1g ペプトン 0.2g 酵母エキス 0.1g 寒天 1.5g 精製水を加えて100mlとする（PH7.5）。 ε−PL培地 グリセリン 50g 硫酸アンモニウム 10g 酵母エキス 5g 硫酸マグネシウム 0.5g 硫酸第一鉄 0.03g 硫酸亜鉛 0.04g 以上をＮ／50リン酸−カリウム−リン酸二ナト
リウム緩衝液にて１にする（PH6.8）。 〈ε−ポリリジンの製法〉 ε−ポリリジン塩酸塩を30ｇを精製水100mlに
溶解した後、Ｎ／２水酸化ナトリウム水溶液を用
いて、PH10〜11に調製し、塩素イオンが確認でき
なくなるまで透析を行なう。透析後、水を除去
し、ε−ポリリジン1.7ｇを得る。得られたε−
ポリリジンは、白色〜淡黄色の吸湿性のある粉末
で、水、アルコール等に可溶である。 なお、本発明においては、上記、ε−ポリリジ
ン、ε−ポリリジン塩酸塩の他、ε−ポリリジン
の臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩等も、使用可能
で、ε−ポリリジン塩酸塩と同等の効果が認めら
れた。例えば、ε−ポリリジン臭化水素酸塩は、
ε−ポリリジンと計算量の臭化水素酸をアルコー
ルあるいは水等の溶媒中で反応させることにより
容易に得られる。 上記の如くして得られたε−ポリリジン及びそ
の塩類は、そのまま、あるいは適当な化粧料基材
に溶解、分散、混合等の処理を行ない、さらに必
要のある場合は賦形剤、乳化剤、懸濁剤、浸透
剤、その他を加えて製剤化し、本発明の防腐・殺
菌剤とすることができる。この防腐・殺菌剤は、
化粧料全般にわたつて有効に使用できるものであ
る。また、この防腐・殺菌剤は低毒性で生分解性
があるので環境汚染等の心配がない事も本発明の
利点として挙げられる。 次に本発明の防腐・殺菌剤の抗菌・抗カビ性が
いかに優れているか本発明と従来の防腐・殺菌剤
の塩化ベンザルコニウムと比較試験した結果を示
す。 試験菌 １ アスペルギルス・ニゲル（Aspergillus
niger ATCC 6275） ２ ペニシリウム・シトリヌス（Penicillum
citrinum ATCC 9845） ３ カンジダ・アルビカンス（Candida
albicans ATCC 10231） ４ エシエリヒア・コリー（Escherichia coli
K12） ５ シユウドモナス・イルギノーサ
（Psedomonas aeruginosa ATCC 9027） ６ スタフイロコツカス・アウレウス
（Staphylococcus aureus FDA 2099） 試験方法 ε−ポリリジン、ε−ポリリジン塩酸塩、及び
塩化ベンザルコニウムの0.1％水溶液（PH7.2に調
整）を作製する。この溶液を試験管に10mlずつ分
注し、この中にあらかじめ液体培地で24時間30℃
静置増殖した各試験菌をそれぞれ40μずつ接種
する。上記試験管から１mlずつを、接種30秒後、
30分後、及び２時間後、それぞれシヤーレに取り
寒天培地を用い混釈培養して生菌数を測定し、結
果を表２〜４にまとめて示す。 なお、試験管は30℃恒温器内に静置した。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
表２〜４の数値は１ml当りの生菌数を示す。
以上の結果より、本発明のε−ポリリジン及び
ε−ポリリジン塩酸塩は塩化ベンザルコニウムと
同等の抗菌・抗カビ性があることが明らかであ
る。また、マウスを使つた経口投与における急性
毒性試験結果を以下に示すが、ほとんど急性毒性
がなく、安全性の高い防腐・殺菌剤であることが
認められた。 ε−ポリリジン塩酸塩 LD50＞3000mg／Kg 塩化ベンザルコニウム LS50：350mg／Kg 日本白色種家兎８羽を用い、24時間閉塞貼布試
験を行ない、パツチテスト用絆創膏除去後１時間
後、24時間後、及び48時間後の判定の平均値を用
いて判定した。ε−ポリリジン及びε−ポリリジ
ン塩酸塩のいずれの場合も、紅斑及び痂皮の形成
あるいは浮腫の形成はまつたく認められず、一次
刺激性の低い防腐・殺菌剤であることが確認され
た。なお試料は、それぞれ50％水溶液のものを用
いて試験を行なつた。 次に本発明のε−ポリリジン及びε−ポリリジ
ン塩酸塩を防腐・殺菌剤として配合した化粧料に
ついて説明する。 本発明はStreptomyces albulus No−346菌株
の生産物より分離・精製したε−ポリリジン及び
ε−ポリリジン塩酸塩を防腐・殺菌剤として好ま
しくは5.0〜0.01重量％配合した化粧料に関する
ものである。化粧料の変敗を防止する防腐剤とし
て、更には皮膚表面を殺菌、消毒し、にきび、あ
せも、ただれ、ふけ、かゆみ、腋臭等を改善する
殺菌剤として化粧料に用いた場合、非常にすぐれ
たものである。さらに、防腐・殺菌剤としての効
果のほか、ε−ポリリジン及びその塩酸塩をリン
ス等に添加した場合、風合い、スタイリング、し
なやかさ等を髪に与えることができる。ε−ポリ
リジン及びその塩酸塩の化粧料への配合量が、
0.01重量％より少ない量では充分な効果が得られ
ない。また、5.0重量％を超える量では効果の増
強がないので不経済である。 次に実施例を示しながら本発明の化粧料の有効
性について説明する。なお、本発明の内容は、こ
れらに限定されるものではない。実施例及び比較
例に示す配合量の部とは重量部を示す。 実施例１ アクネ化粧水 処方 配合量 エタノール 8.0部 １，３−ブチレングリコール 7.0 クエン酸 0.03 クエン酸ナトリウム 0.15 ε−ポリリジン塩酸塩 0.5 サリチル酸 0.1 コロイドイオウ 0.1 香料 適量 精製水 83.0 製造方法：各成分を均一に溶解混合する。 比較例 １ 実施例１からε−ポリリジン塩酸塩を除いた処
方で、化粧水を調製した。 実施例１と比較例１の化粧水について前記の抗
菌力試験方法で、１ピロピオバクテリウム・アク
ネス（Propionibacterium acnes）と２スタフイ
ロコツカス・エピダーミデイス
（Staphylococcus epidermidis）の２種のアクネ
菌に対する抗菌力試験を行なつた。 試験結果を表５にまとめて示す。なお、１の菌
については、GAM半流動培地に37℃、24時間培
養した液を試験菌液とし、生菌数測定はGAM寒
天にて37℃、72時間嫌気性培養下（スチール・ウ
ール法）で培養した。
以上の結果より、本発明のε−ポリリジン及び
ε−ポリリジン塩酸塩は塩化ベンザルコニウムと
同等の抗菌・抗カビ性があることが明らかであ
る。また、マウスを使つた経口投与における急性
毒性試験結果を以下に示すが、ほとんど急性毒性
がなく、安全性の高い防腐・殺菌剤であることが
認められた。 ε−ポリリジン塩酸塩 LD50＞3000mg／Kg 塩化ベンザルコニウム LS50：350mg／Kg 日本白色種家兎８羽を用い、24時間閉塞貼布試
験を行ない、パツチテスト用絆創膏除去後１時間
後、24時間後、及び48時間後の判定の平均値を用
いて判定した。ε−ポリリジン及びε−ポリリジ
ン塩酸塩のいずれの場合も、紅斑及び痂皮の形成
あるいは浮腫の形成はまつたく認められず、一次
刺激性の低い防腐・殺菌剤であることが確認され
た。なお試料は、それぞれ50％水溶液のものを用
いて試験を行なつた。 次に本発明のε−ポリリジン及びε−ポリリジ
ン塩酸塩を防腐・殺菌剤として配合した化粧料に
ついて説明する。 本発明はStreptomyces albulus No−346菌株
の生産物より分離・精製したε−ポリリジン及び
ε−ポリリジン塩酸塩を防腐・殺菌剤として好ま
しくは5.0〜0.01重量％配合した化粧料に関する
ものである。化粧料の変敗を防止する防腐剤とし
て、更には皮膚表面を殺菌、消毒し、にきび、あ
せも、ただれ、ふけ、かゆみ、腋臭等を改善する
殺菌剤として化粧料に用いた場合、非常にすぐれ
たものである。さらに、防腐・殺菌剤としての効
果のほか、ε−ポリリジン及びその塩酸塩をリン
ス等に添加した場合、風合い、スタイリング、し
なやかさ等を髪に与えることができる。ε−ポリ
リジン及びその塩酸塩の化粧料への配合量が、
0.01重量％より少ない量では充分な効果が得られ
ない。また、5.0重量％を超える量では効果の増
強がないので不経済である。 次に実施例を示しながら本発明の化粧料の有効
性について説明する。なお、本発明の内容は、こ
れらに限定されるものではない。実施例及び比較
例に示す配合量の部とは重量部を示す。 実施例１ アクネ化粧水 処方 配合量 エタノール 8.0部 １，３−ブチレングリコール 7.0 クエン酸 0.03 クエン酸ナトリウム 0.15 ε−ポリリジン塩酸塩 0.5 サリチル酸 0.1 コロイドイオウ 0.1 香料 適量 精製水 83.0 製造方法：各成分を均一に溶解混合する。 比較例 １ 実施例１からε−ポリリジン塩酸塩を除いた処
方で、化粧水を調製した。 実施例１と比較例１の化粧水について前記の抗
菌力試験方法で、１ピロピオバクテリウム・アク
ネス（Propionibacterium acnes）と２スタフイ
ロコツカス・エピダーミデイス
（Staphylococcus epidermidis）の２種のアクネ
菌に対する抗菌力試験を行なつた。 試験結果を表５にまとめて示す。なお、１の菌
については、GAM半流動培地に37℃、24時間培
養した液を試験菌液とし、生菌数測定はGAM寒
天にて37℃、72時間嫌気性培養下（スチール・ウ
ール法）で培養した。
【表】
上記の試験結果より明らかなように、ε−ポリ
リジン塩酸塩配合の化粧水は、アクネ菌に対して
強い抗菌作用が認められた。 実施例２ アクネクリーム 処方 配合量 Ａ ステアリン酸 4.0部 セチルアルコール 3.0 ステアリルアルコール 1.0 流動パラフイン 6.5 ワセリン 10.0 ソルビタンモノステアレート 1.5 ポリオキシエチレンモノステアレート 3.0 Ｂ １，３−ブチレングリコール 5.0 水酸化カリウム 0.1 ε−ポリリジン 0.3 コロイドイオウ 2.0 精製水 63.6 Ｃ 香料 適量 製造方法：油相成分Ａ）及び水相成分Ｂ）をそれ
ぞれ70〜75℃に加熱溶解した後、成分Ａに成分
Ｂを加えて乳化し、冷却途上で成分Ｃ）を加え
混合し、30℃まで冷却し製品とする。 実施例３ ふけ取りシヤンプー 処方 配合量 Ａ メチルセルロース 0.5部 精製水 77.0 アルキゾ硫酸トリエタノールアミン 18.0 Ｂ ラウリン酸ジエタノールアミド 3.0 香料 適量 Ｃ ε−ポリリジン塩酸塩 0.5 製造方法：成分Ａ）を70〜75℃で加熱溶解した
後、成分Ｂ）を加え、冷却途中で成分Ｃ）を加
えて30℃まで冷却し製品とする。 実施例４ デオドラントパウダースプレー 処方 配合量 Ａ タルク 3.0部 アルミニウムヒドロキシクロリド 3.0 イソプロピルミリステート 1.0 フエニルメチルポリシロキサン 2.0 ε−ポリリジン塩酸塩 0.1 香料 適量 Ｂ フロン11 45.0 フロン12 45.0 製造方法：成分Ａ）を均一混練りし、容器に充填
後、噴射剤Ｂ）を充填し製品とする。 実施例５ リンス 処方 配合量 Ａ ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド
4.5 グリセリンモノステアレート 3.5 流動パラフイン 1.5 セチルアルコール 2.0 ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 1.5 Ｂ 精製水 82.0 ステアリルトリメチツルアンモニウムクロリ
ド 4.5 ε−ポリリジン塩酸塩 0.5 Ｃ 香料 適量 製造方法：成分Ａ）及び成分Ｂ）をそれぞれ70〜
75℃に加熱溶解した後、混合し、冷却途中で成
分Ｃ）を加えて30℃まで冷却し製品とする。 比較例５ リンス 実施例５からε−ポリリジン塩酸塩を除いた処
方で、リンスを調製した。 実施例５と比較例５のリンスについて、25〜50
才の一般女性40名を対象に使用テストを行ない、
ダブルブラインド法により、風合を中心にアンケ
ート調査を行なつた。１カ月間使用した結果を表
６にまとめて示した。表６でも明らかなように、
髪の風合い、しなやかさ、スタイリング等に良好
な結果が得られた。
リジン塩酸塩配合の化粧水は、アクネ菌に対して
強い抗菌作用が認められた。 実施例２ アクネクリーム 処方 配合量 Ａ ステアリン酸 4.0部 セチルアルコール 3.0 ステアリルアルコール 1.0 流動パラフイン 6.5 ワセリン 10.0 ソルビタンモノステアレート 1.5 ポリオキシエチレンモノステアレート 3.0 Ｂ １，３−ブチレングリコール 5.0 水酸化カリウム 0.1 ε−ポリリジン 0.3 コロイドイオウ 2.0 精製水 63.6 Ｃ 香料 適量 製造方法：油相成分Ａ）及び水相成分Ｂ）をそれ
ぞれ70〜75℃に加熱溶解した後、成分Ａに成分
Ｂを加えて乳化し、冷却途上で成分Ｃ）を加え
混合し、30℃まで冷却し製品とする。 実施例３ ふけ取りシヤンプー 処方 配合量 Ａ メチルセルロース 0.5部 精製水 77.0 アルキゾ硫酸トリエタノールアミン 18.0 Ｂ ラウリン酸ジエタノールアミド 3.0 香料 適量 Ｃ ε−ポリリジン塩酸塩 0.5 製造方法：成分Ａ）を70〜75℃で加熱溶解した
後、成分Ｂ）を加え、冷却途中で成分Ｃ）を加
えて30℃まで冷却し製品とする。 実施例４ デオドラントパウダースプレー 処方 配合量 Ａ タルク 3.0部 アルミニウムヒドロキシクロリド 3.0 イソプロピルミリステート 1.0 フエニルメチルポリシロキサン 2.0 ε−ポリリジン塩酸塩 0.1 香料 適量 Ｂ フロン11 45.0 フロン12 45.0 製造方法：成分Ａ）を均一混練りし、容器に充填
後、噴射剤Ｂ）を充填し製品とする。 実施例５ リンス 処方 配合量 Ａ ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド
4.5 グリセリンモノステアレート 3.5 流動パラフイン 1.5 セチルアルコール 2.0 ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 1.5 Ｂ 精製水 82.0 ステアリルトリメチツルアンモニウムクロリ
ド 4.5 ε−ポリリジン塩酸塩 0.5 Ｃ 香料 適量 製造方法：成分Ａ）及び成分Ｂ）をそれぞれ70〜
75℃に加熱溶解した後、混合し、冷却途中で成
分Ｃ）を加えて30℃まで冷却し製品とする。 比較例５ リンス 実施例５からε−ポリリジン塩酸塩を除いた処
方で、リンスを調製した。 実施例５と比較例５のリンスについて、25〜50
才の一般女性40名を対象に使用テストを行ない、
ダブルブラインド法により、風合を中心にアンケ
ート調査を行なつた。１カ月間使用した結果を表
６にまとめて示した。表６でも明らかなように、
髪の風合い、しなやかさ、スタイリング等に良好
な結果が得られた。
Claims (1)
- １ Streptomyces albulus No−346菌株の生産
物より分離、精製したε−ポリリジン及びその塩
酸塩を防腐・殺菌剤として配合したことを特徴と
する化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60085144A JPS61243010A (ja) | 1985-04-20 | 1985-04-20 | ε−ポリリジン及びその塩酸塩を防腐・殺菌剤として配合した化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60085144A JPS61243010A (ja) | 1985-04-20 | 1985-04-20 | ε−ポリリジン及びその塩酸塩を防腐・殺菌剤として配合した化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61243010A JPS61243010A (ja) | 1986-10-29 |
| JPH0564608B2 true JPH0564608B2 (ja) | 1993-09-16 |
Family
ID=13850463
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60085144A Granted JPS61243010A (ja) | 1985-04-20 | 1985-04-20 | ε−ポリリジン及びその塩酸塩を防腐・殺菌剤として配合した化粧料 |
Country Status (1)
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|---|---|
| JP (1) | JPS61243010A (ja) |
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-
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- 1985-04-20 JP JP60085144A patent/JPS61243010A/ja active Granted
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