JPH056530B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH056530B2 JPH056530B2 JP63333031A JP33303188A JPH056530B2 JP H056530 B2 JPH056530 B2 JP H056530B2 JP 63333031 A JP63333031 A JP 63333031A JP 33303188 A JP33303188 A JP 33303188A JP H056530 B2 JPH056530 B2 JP H056530B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solvent
- present
- add
- water
- substance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 5
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940093265 berberine Drugs 0.000 description 3
- QISXPYZVZJBNDM-UHFFFAOYSA-N berberine Natural products COc1ccc2C=C3N(Cc2c1OC)C=Cc4cc5OCOc5cc34 QISXPYZVZJBNDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000287 crude extract Substances 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 239000003699 antiulcer agent Substances 0.000 description 2
- YBHILYKTIRIUTE-UHFFFAOYSA-N berberine Chemical compound C1=C2CC[N+]3=CC4=C(OC)C(OC)=CC=C4C=C3C2=CC2=C1OCO2 YBHILYKTIRIUTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003836 berberines Chemical class 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- -1 Dimethyl prostaglandin E 2 Chemical compound 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000001142 anti-diarrhea Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 229940126678 chinese medicines Drugs 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000009115 maintenance therapy Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011403 purification operation Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
本発明は、オウレンの分画精製法に関するも
のである。 オウレンは苦味健胃薬としては有用なベルベ
リンの原料として有名である。ベルベリンはオ
ウレンを低級アルコール等で抽出する際にその
溶剤中に含まれるものであるが、本発明はその
ときの残渣の有効利用方法に係るものである。
本発明は、オウレンからベルベリン系アルカロ
イド類を除去した後（水及び親水性溶剤で加熱
抽出して得られた）抗炎症効果成分の製造を特
徴とするものである。
のである。 オウレンは苦味健胃薬としては有用なベルベ
リンの原料として有名である。ベルベリンはオ
ウレンを低級アルコール等で抽出する際にその
溶剤中に含まれるものであるが、本発明はその
ときの残渣の有効利用方法に係るものである。
本発明は、オウレンからベルベリン系アルカロ
イド類を除去した後（水及び親水性溶剤で加熱
抽出して得られた）抗炎症効果成分の製造を特
徴とするものである。
【従来の技術】
オウレンは、古来から止血、止瀉、消炎、苦
味健胃の要薬として繁用され、第十一改正日本
薬局方にも収載されている重要な薬物資源のひ
とつである。このオウレンの苦味健胃と整腸の
薬理効果を代表するものは、一連のベルベリン
系アルカロイド類であり、化学構造との関連が
ほぼ解明されている。 しかしオウレンは、和漢薬としては他の胃腸
薬と比べて高価であり、かつその胃腸薬として
の効果は他の和漢薬と同等であるところから、
その利用には限界があつた。
味健胃の要薬として繁用され、第十一改正日本
薬局方にも収載されている重要な薬物資源のひ
とつである。このオウレンの苦味健胃と整腸の
薬理効果を代表するものは、一連のベルベリン
系アルカロイド類であり、化学構造との関連が
ほぼ解明されている。 しかしオウレンは、和漢薬としては他の胃腸
薬と比べて高価であり、かつその胃腸薬として
の効果は他の和漢薬と同等であるところから、
その利用には限界があつた。
本発明の目的は、オウレンの新しい利用価値
を見出し、実質的な新用途を開発することにあ
つた。本発明者らは、種々の検討の結果、オウ
レンに対して一定の抽出、精製操作を組み合わ
せ処理すると、極めて効率よく一定の薬理効果
を有する成分を取得することができる事実を見
出し、本発明を完成した。
を見出し、実質的な新用途を開発することにあ
つた。本発明者らは、種々の検討の結果、オウ
レンに対して一定の抽出、精製操作を組み合わ
せ処理すると、極めて効率よく一定の薬理効果
を有する成分を取得することができる事実を見
出し、本発明を完成した。
本発明の要旨は、オウレンより抽出した成分
をいくつかに分画し、抗潰瘍効果を有する成分
を取得するところにある。 本発明の構成について詳細を説明する。 本発明においては、まずオウレンに低級アル
コール類、例えば、メタノール、エタノール等
を加えて加熱抽出する。 ついでその溶剤を除去し、該操作を加えたオ
ウレンに(a)水、及び(b)含水率50％以上の親水性
溶剤、の(a)又は(b)のいずれかを加えて加熱抽出
する。この場合には、親水性溶剤の含水率を50
〜90％とすることが望ましい。 この場合の親水性溶剤としては、例えば、エ
タノール、アセトニトリル、アセトン等を用い
ることができる。 得られた抽出液は溶剤を留去して後、粗エキ
スを得る。 この粗エキスに水を加え、非親水性溶剤を加
えて分配する。この場合の溶剤としては、例え
ば、ｎ−ブタノール、ベンゼン、酢酸エチル、
イソブタノール、ｎ−ヘキサン等を用いること
ができる。 粗エキスを分配した溶剤層のうち、水層を分
取り、溶剤を留去することにより褐色の粉末状
の物質を得ることができる。 本発明に係る物質は、抗潰瘍剤としてそのま
ま又は他の薬物と配合して用いることができ
る。本発明物質の投与にあたつては、経口投与
のほか皮下投与によることができる。本発明物
質は、投与方法に適した剤型に調製して投与す
ることができる。 オウレンは古くから永い年月にわたつて生薬
として人体に適用されてきており、本発明物質
が極めて毒性が低い物質であることは明白であ
る。消化性潰瘍の治療にはある程度長期の期間
が必要であり、治癒後の薬物による維持療法も
重要であることから、抗潰瘍剤は適用に応える
ものでなければならない。本発明物質は、この
意味からも極めて利用度の高いものである。
をいくつかに分画し、抗潰瘍効果を有する成分
を取得するところにある。 本発明の構成について詳細を説明する。 本発明においては、まずオウレンに低級アル
コール類、例えば、メタノール、エタノール等
を加えて加熱抽出する。 ついでその溶剤を除去し、該操作を加えたオ
ウレンに(a)水、及び(b)含水率50％以上の親水性
溶剤、の(a)又は(b)のいずれかを加えて加熱抽出
する。この場合には、親水性溶剤の含水率を50
〜90％とすることが望ましい。 この場合の親水性溶剤としては、例えば、エ
タノール、アセトニトリル、アセトン等を用い
ることができる。 得られた抽出液は溶剤を留去して後、粗エキ
スを得る。 この粗エキスに水を加え、非親水性溶剤を加
えて分配する。この場合の溶剤としては、例え
ば、ｎ−ブタノール、ベンゼン、酢酸エチル、
イソブタノール、ｎ−ヘキサン等を用いること
ができる。 粗エキスを分配した溶剤層のうち、水層を分
取り、溶剤を留去することにより褐色の粉末状
の物質を得ることができる。 本発明に係る物質は、抗潰瘍剤としてそのま
ま又は他の薬物と配合して用いることができ
る。本発明物質の投与にあたつては、経口投与
のほか皮下投与によることができる。本発明物
質は、投与方法に適した剤型に調製して投与す
ることができる。 オウレンは古くから永い年月にわたつて生薬
として人体に適用されてきており、本発明物質
が極めて毒性が低い物質であることは明白であ
る。消化性潰瘍の治療にはある程度長期の期間
が必要であり、治癒後の薬物による維持療法も
重要であることから、抗潰瘍剤は適用に応える
ものでなければならない。本発明物質は、この
意味からも極めて利用度の高いものである。
以下に本発明の実施例を掲げて本発明を更に
詳しく説明するが、本発明は以下の実施例のみ
に限定されるわけではない。 実施例 １ オウレン1000ｇを細刻し、エタノール4000ml
を加え４時間還流加熱する。溶剤を変えてこの
操作を２回繰り返した後、溶剤を除去する。残
渣に水4000mlを加え、４時間加熱抽出する。溶
剤を変えてこの操作をもう一度繰り返した後、
抽出液を合わせて減圧下で溶剤を留去する。 ついで残留物に水400ml加えて溶解、分散さ
せ、それにｎ−ブタノール300mlを加えて30分
間振盪する。静置することにより分配して、得
られた水層を分取し、減圧下で溶剤を留去し
て、褐色の粉末状物質13ｇを得た。 試験例 １ 体重170〜190ｇのウイスター／ST系雄性ラ
ツトを、24時間絶食及び16時間絶水させた後
100％エタノール1.0mlを胃内に強制投与する。
30分後に動物を屠殺して胃を摘出し、腺胃部に
生じた線状の損傷の長さを測定し、その合計を
潰瘍指数とした。検体はエタノール投与の30分
前に皮下投与した。対照として既知薬物である
ジメチルプロスタグランジンE2を用いた。結
果を表１に示した。本発明に係る物質に潰瘍の
抑制効果が認められたことが明白である。
詳しく説明するが、本発明は以下の実施例のみ
に限定されるわけではない。 実施例 １ オウレン1000ｇを細刻し、エタノール4000ml
を加え４時間還流加熱する。溶剤を変えてこの
操作を２回繰り返した後、溶剤を除去する。残
渣に水4000mlを加え、４時間加熱抽出する。溶
剤を変えてこの操作をもう一度繰り返した後、
抽出液を合わせて減圧下で溶剤を留去する。 ついで残留物に水400ml加えて溶解、分散さ
せ、それにｎ−ブタノール300mlを加えて30分
間振盪する。静置することにより分配して、得
られた水層を分取し、減圧下で溶剤を留去し
て、褐色の粉末状物質13ｇを得た。 試験例 １ 体重170〜190ｇのウイスター／ST系雄性ラ
ツトを、24時間絶食及び16時間絶水させた後
100％エタノール1.0mlを胃内に強制投与する。
30分後に動物を屠殺して胃を摘出し、腺胃部に
生じた線状の損傷の長さを測定し、その合計を
潰瘍指数とした。検体はエタノール投与の30分
前に皮下投与した。対照として既知薬物である
ジメチルプロスタグランジンE2を用いた。結
果を表１に示した。本発明に係る物質に潰瘍の
抑制効果が認められたことが明白である。
Claims (1)
- １ オウレンを低級アルコールで処理して可
溶部分を除去し、これに(a)水、(b)含水率50％
以上の親水性溶剤、の(a)又は(b)のいずれかを加
えて加熱抽出し、その後溶剤を留去して残渣
を得、これに水を加え、その後非親水性溶
剤を加えて分配し、水層を分取して溶剤を留
去し、上記〜の操作をこの順に行うことを
特徴とする、オウレンの分画精製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63333031A JPH02178231A (ja) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | オウレンの分画精製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63333031A JPH02178231A (ja) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | オウレンの分画精製法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02178231A JPH02178231A (ja) | 1990-07-11 |
| JPH056530B2 true JPH056530B2 (ja) | 1993-01-26 |
Family
ID=18261496
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63333031A Granted JPH02178231A (ja) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | オウレンの分画精製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02178231A (ja) |
-
1988
- 1988-12-27 JP JP63333031A patent/JPH02178231A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02178231A (ja) | 1990-07-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69007960T2 (de) | Mischungen von aus Curcuma SPP isolierten Verbindungen als entzündungshemmende Mittel. | |
| KR100196759B1 (ko) | 코미포라 무쿨 추출물 및 그의 치료학적 응용 | |
| JP4530533B2 (ja) | ４’−ｏ−メチルピリドキシン含量およびビフラボン含量低減イチョウ葉抽出物 | |
| JP5478486B2 (ja) | 植物抽出物及びその治療的使用 | |
| JPH06507601A (ja) | セスキテルペンラクトンの抽出方法 | |
| JP2003501392A (ja) | タナセツムパルテニウム抽出物 | |
| CN114404462A (zh) | 一种组合物及其在制备具有治疗胃损伤和/或胃溃疡作用的药物中的应用 | |
| KR0156039B1 (ko) | 제조로부터 의약 추출물을 제조하는 방법 및 그 추출물을 함유하는 간장질환의 예방 및 치료용 의약조성물 | |
| JPH02178231A (ja) | オウレンの分画精製法 | |
| JPH07330624A (ja) | 抗炎症、抗かゆみ剤 | |
| JP2884166B2 (ja) | 抗皮膚糸状菌剤 | |
| JP6235579B2 (ja) | Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａ抽出物の新規な薬理学的用途 | |
| JPS6354324A (ja) | オウバクの分画精製法 | |
| JP3320879B2 (ja) | 抗ガストリン剤 | |
| CN102861278B (zh) | 具有降血脂活性的益智有效部位提取物及其制备和用途 | |
| JP3059243B2 (ja) | 抗潰瘍剤 | |
| JPH06172196A (ja) | 血液粘性低下剤及びそれを含む組成物 | |
| KR100552991B1 (ko) | 진교로부터 유효 활성 성분의 추출·정제 방법과 그 추출물을함유한 생약 조성물 | |
| JPH05246857A (ja) | 痴呆症治療剤 | |
| CN109908120B (zh) | 一种狭顶鳞毛蕨有效成分、提取方法及其应用 | |
| KR100254946B1 (ko) | 천화분 수추출엑기스의 제조 방법 및 이를 함유한 소염진통제 조성물 | |
| JPH07258104A (ja) | 癌転移抑制剤 | |
| JP3761600B2 (ja) | 延命草抽出液の製法 | |
| Mishra et al. | Investigation of the fixed oil from Ipomoea digitata tubers | |
| JPH0228117A (ja) | 抗潰瘍剤 |