JPH0566152B2

JPH0566152B2 -

Info

Publication number: JPH0566152B2
Application number: JP59050873A
Authority: JP
Inventors: Hitoshi Kato
Original assignee: Asahi Medical Co Ltd
Current assignee: Asahi Kasei Medical Co Ltd
Priority date: 1984-03-19
Filing date: 1984-03-19
Publication date: 1993-09-21
Also published as: JPS60194959A

Description

【発明の詳細な説明】本発明は、血液または血球浮遊液中の白血球を
通過させ変性血液成分のみを捕捉するための変性
血液成分除去フイルターに関するものである。さ
らに詳しくは、繊維の直径が３〜10μm、嵩密度
が0.05〜0.45g／cm²で、繊維の互いのもつれによ
り固定された不織布からなり、その厚さが0.05〜
0.35mmであり、かつ、その総表面積が15〜2000
cm²／500ml−保存血である、白血球を通過させ変
性血液成分のみを捕捉するための変性血液成分除
去フイルターに関するものである。

最近、輸血に先立ち、血液中の変性血液成分を
除去する操作を行うようになつてきた。この変性
血液成分は、血液を保存したときに多く発生し、
特に長期保存するにしたがつて、その数が増加
し、かつ、大きく成長する。

これらの変性血液成分のうち大きなものを除去
するフイルターとしては、例えば、特開昭51−
111960号の20μmの織布フイルターがあるが、大
きな変性血液成分のみを除去するフイルターであ
り、血液中の小さな変性血液成分である凝集物質
（Microaggregate）、すなわち、大きさにして15
〜20μmのものは完全に除去できなかつた。これ
ら小さな凝集物質でも、大量輸血時に肺毛細管の
閉塞などを起し易いという問題がある。これら小
さな凝集物質が完全に除去できる変性血液成分除
去フイルターとしては、例えば、特開昭51−4891
号の厚さ0.381mm以上に繊維を詰め込んだ変性血
液成分除去フイルターがあるが、微小集合体が完
全に除去できても、その処理速度が20ml／分前後
とその処理速度が遅く、血液500ml位を処理する
となると、血液センター、病院などで使用する場
合、少々長すぎる処理時間であり、また、この
間、血液または血球浮遊液を室温放置すれば、血
液の変性が進むという問題があつた。

本発明者は、血液中の大きな変性血液成分から
15〜20μm位の凝集物質まで完全に除去できて、
しかも、高速処理のできる変性血液成分除去フイ
ルターの開発を目標に鋭意検討した結果、直径が
３〜10μmの繊維からなり、嵩密度が0.05〜
0.45g／cm²で、繊維の互いにもつれにより固定さ
れた不織布からなり、その厚さが0.05〜0.35mmで
あり、かつ、その総表面積が15〜2000cm²／500ml
−保存血である変性血液成分除去フイルターが、
血液中の大きな変性血液成分から15〜20μm位の
凝集物質までの全ての変性血液成分を除去でき、
長期保存血中に存在する変性蛋白のような粘着物
質も捕捉することができて、しかも、70〜100
ml／分位の高速処理ができることを見出した。

血液は、赤血球、白血球、血小板および血漿な
どを含有するが、赤血球の直径は８〜10μmであ
り、白血球の直径は12〜20μmである。変性血液
成分の凝集物質は、小さいものは15〜20μmで、
白血球との大きさの差がなくなつてくるが、変性
血液成分除去フイルターに使用する繊維の太さを
極端に細くし、繊維間の間隙を小さくすれば、白
血球、赤血球がくぐり抜けることができ、かつ、
血液中の凝集物質は捕捉されること、この際、使
用する繊維は、変性血液成分を吸着する性質のあ
る繊維であり、かつ、長期保存血中に存在する変
性蛋白のような粘着物質を捕捉する性質のある繊
維が好ましいことが判つた。

本発明において好ましい繊維、すなわち、変性
血液成分を吸着する性質があり、変性蛋白のよう
な粘着物質を捕捉する性質のある繊維としては、
合成繊維として、ポリエステル、ポリアミド、芳
香族ポリアミド、、ポリアクリロニトリル系繊維
などがあり、再生繊維として、キプラアンモニウ
ムレーヨンなどがある。

本発明において、繊維の直径は３〜10μmの範
囲であり、好ましくは４〜8μmの範囲である。繊
維の直径が３〜10μmの太さの繊維を作ること、
およびこれを均一な不織布にすることは、一般に
は難しいことである。10μm以下の繊維を作る方
法としては、例えば、溶融ブロー法（Melt−
blowing process）があり、この方法により、本
発明の繊維および不織布を作成した。しかし、本
発明に使用する繊維は、この方法に限定されるも
のではない。繊維の直径が3μmより小さくなる
と、白血球も捕捉されるようになり、また、
10μmより大きくなると、繊維間の間隙が大きく
なり、高速処理では凝集物質が完全に除去できな
くなつてくる。

本発明の不織布は、繊維が繊維の互いのもつれ
によりその位置に固定されている繊維状物であ
り、この繊維と繊維間の固定法としては、これら
の繊維の融点付近の熱を加えて熱固着させたり、
接着剤による固定法があり、これらは勿論、本発
明に使用できるが、本発明で使用する繊維のよう
に繊維が細くなると、溶融ブロー法により繊維を
作るため、その時のエアーブロー法、、高圧蒸気
ブロー法などにより、繊維を互いにもつれさせる
だけで繊維間がその位置に固定され、熱固着など
を行わなくても、このように作成した不織布は、
例えば、破壊するような大きな力を加えない限り
安定であり、血液処理にも充分耐えることができ
る。したがつて、このように完全に固着させない
エアーブロー法、高圧蒸気ブロー法などによる単
に繊維を互いにもつれさせるだけの繊維の固定法
も、本発明の不織布の固定法として使用できる。

本発明の変性血液成分除去フイルターの嵩密度
は0.05〜0.45g／cm²の範囲であり、好ましくは0.10
〜0.40g／cm²の範囲である。嵩密度が0.05g／cm²よ
り小さくなると、繊維間の間隙が大きくなり、凝
集物質が完全に除去できなくなつてくる。また、
嵩密度が0.45g／cm²より大きくなると、繊維間の
間隙が緻密になり、白血球も捕捉されるようにな
る。

本発明の変性血液成分除去フイルターの厚さは
0.05〜0.35mmの範囲であり、好ましくは0.10〜
0.30mmの範囲である。変性血液成分除去フイルタ
ーの厚さが0.05mmより薄いと、凝集物質を完全に
捕捉することが難しくなる。また、0.35mmより厚
くなると、処理速度が遅くなり、かつ、白血球の
回収率が落ちてくる。

血液または血球浮遊液中の変性血液成分は、血
液を保存したときに多く発生し、保存期間の長さ
により、凝集物質の量および大きさが異なるの
で、その保存期間の長さにより、変性血液成分除
去フイルターの必要面積は異なるが、繊維間の間
隙部を含めた血液入口側の総表面積（以下、フイ
ルター面積という）が15cm²／保存血500mlから
2000cm²／保存血500mlの範囲にあること、好まし
くは20cm²／保存血500mlから1000cm²／保存血500ml
の範囲であること、さらに好ましくは30cm²／保存
血500mlから500cm²／保存血500mlの範囲である。
フイルター面積が15cm²／保存血500mlより小さく
なると、変性血液成分除去フイルターの表面が変
性血液成分で飽和されてくるため、処理速度が遅
くなつてくる。また、フイルター面積が2000cm²／
保存血500mlより大きくなると、変性血液成分除
去処理後のフイルター内の血球回収のための生理
食塩水が多量に必要であり、さらに、変性血液成
分除去フイルター内に残る血球も多くなるため、
白血球、赤血球の回収率が低下してくる。

血液または血球浮遊液をフイルターに通過させ
る速度は、本発明によれば高速で行うことができ
るのであるが、採取した血液の保存期間や、血液
入口側のフイルター面積により異なり、一般に25
〜140ml／分の範囲であり、好ましくは30〜110
ml／分、さらに好ましくは約70〜100ml／分の範
囲である。

本発明の目的、すなわち、多量の血液または血
球浮遊液から簡単な操作で、大きな変性血液成分
の凝集物質から小さな凝集物質まで全てを、高速
処理により短時間に除去する目的を達成するため
には、直径が３〜10μmの細い繊維を使用し、嵩
密度が0.05〜0.45g／cm²で繊維の互いのもつれに
より固定された不織布にして、繊維間の間隙を極
度に小さくし、赤血球、白血球をくぐり抜けさ
せ、変性血液成分を捕捉し、不織布の厚さを0.05
〜0.35mmにすることにより、処理液の圧損を小さ
くして高流速にすることである。

以下、図面によつて本発明の変性血液成分除去
フイルターおよび該フイルターによるフイルター
装置の詳細を説明する。

第１図および第２図は、本発明の変性血液成分
除去フイルターによるフイルター装置の一実施態
様を示し、第３図および第４図は、別の実施態様
を示すものである。第１図および第２図におい
て、１はフイルター装置本体で、二つの丸盆状枠
体２，２′が空胴部を形成するように、リング部
材３で嵌合し、丸盆状枠体２，２′の内面には、
それぞれ多数の突条４，４′が形成され、その内
側に、メツシユ状支持材５，５′に挾まれて、不
織布からなるフイルター６が設けられている。７
は一方の丸盆状枠体２に設けられた血液流入管、
８は他方の丸盆状枠体２′に設けられた血液流出
管であり、９，９′はパツキングである。そして、
フイルター６はメツシユ状支持材５，５′によつ
て保持されている。

第３図および第４図のフイルター装置も、前記
フイルター装置とほぼ同様であるが、血液流入管
１３および血液流出管１４が丸盆状枠体１０，１
０′のそれぞれ中心部に設けられ、空胴部には、
メツシユ状支持材１１，１１′に挾まれて、不織
布からなるフイルター１２が設けられている。１
５，１５′はパツキングである。

血液または血球浮遊液は、血液流入管７あるい
は１３から導入され、メツシユ状支持材５あるい
は１１において、変性血液成分除去フイルター６
あるいは１２の表面全体に広がり、変性血液成分
除去フイルターに均一に流れ込み、変性血液成分
が捕捉除去されて、メツシユ状支持材５′あるい
は１１′を通り、血液流出管８あるいは１４より
回収されることになる。

第５図は、前記本発明の変性血液成分除去フイ
ルターによるフイルター装置の一使用態様を示す
ものである。

血液または血球浮遊液は、採血バツグ１６から
落差圧により、回路１７を通り、本発明の変性血
液成分除去フイルターによるフイルター装置１８
に供給される。変性血液成分除去フイルター部で
変性血液成分が捕捉され、変性血液成分を除去さ
れた血液または血球浮遊液が回路１９を通り、回
収バツグ２０に回収される。赤血球、白血球など
の回収率を高めるため、あらかじめ用意した生理
食塩水バツグ２１より、同様にして、回路２２、
変性血液成分除去フイルター装置１８、回路１
９、回収バツグ２０に生理食塩水を流し、回路お
よび変性血液成分除去フイルター部に残存してい
る血液または血球浮遊液を生理食塩水で置換して
回収する。２３は回収バツグ、２４は調整バルブ
である。なお、本発明の不織布の嵩密度とは、均
一な不織布１cm²当りの、その重さを測定した値を
言う。

以上述べたように、本発明による変性血液成分
除去フイルターは、血液または血球浮遊液中の変
性血液成分中の大きな凝集物質から15〜20μmの
凝集物質まで、早い処理時間で完全に除去するこ
とが容易に行えるものである。

以下、実施例を挙げて説明する。

実施例１直径6.4μmのポリエステル繊維を溶融ブロー法
で作成した嵩密度0.35g／cm²の繊維塊が繊維の互
いのもつれによつてその位置に固定されている不
織布を、直径110mm、厚さ0.20mmの円柱状に切断
し、有効内径100mm（有効内径＝血液または血球
浮遊液が実際にフイルター表面に接触する部分の
径を示す、以下の実施例も同じ）、内部空間部の
厚さが５mmのカラム中に固定した。得られた変性
血液成分除去フイルターの血液入口側の総表面積
は98cm²／500ml−保存血であつた。300mlの採血バ
ツグ２個からそれぞれ落差800mmの位置に、上記
の変性血液成分除去フイルター装置をつけ、さら
に800mm下方に１の輸液バツグをつけて、処理
した液を貯蔵する回収バツグとし、その間をそれ
ぞれ内径３mm、外径５mmのチユーブで連結した処
理装置を作成した。

この処理装置の採血バツグ２個に、Ａ型の健康
人のヘマトクリツト36％の14日間保存したCPD
液添加血液全血200mlずつを入れ、落差を利用し
た自然落下法により、室温25℃で１バツグずつ順
番に変性血液成分除去処理を行つた。

つぎに、生理食塩水40mlを自然落下法により、
この変性血液成分除去フイルター装置に流し、フ
イルター装置内の血球を回収した。

その結果、この保存血液400mlの処理時間は４
分13秒であり、処理速度にして95ml／分という高
速流であつた。また、この14日間保存血の変性血
液成分の凝集物質が、処理前15μm以上で、２バ
ツグの平均が1.65×10⁶個／ml存在したのが、処
理後は０個／mlであつた。さらに、白血球回収率
は91.4％、赤血球回収率は92.3％であつた。

比較例１直径が13μm、長さが40〜70mmのポリエステル
繊維を、内径が100mm、厚さ35mmの円柱状カラム
の血液流入部に厚さ５mmの空間ができるようにし
て、内径100mm、厚さ30mm部に16gを均一に詰め
た変性血液成分除去フイルター装置（嵩密度
0.20g／cm²）を作成した。得られた変性血液成分
除去フイルターの血液入口側の総表面積は98cm²／
500ml−保存血であつた。300mlの採血バツグ２個
からそれぞれ落差800mmの位置に、上記の変性血
液成分除去フイルター装置をつけ、さらに800mm
下方に１の輸液バツグをつけて、処理した血液
を貯蔵する回収バツグとし、その間をそれぞれ内
径３mm、外径５mmのチユーブで連結した処理装置
を作成した。

つぎに、生理食塩水257mlを自然落下法により、
この変性血液成分除去フイルター装置に流し、フ
イルター装置内の血球を回収した。

その結果、この保存血液400mlの処理時間は21
分３秒であり、処理速度にして19ml／分であつ
た。また、この14日間保存血の変性血液成分の凝
集物質が、処理前15μm以上で、２バツグの平均
が1.48×10⁶個／ml存在したのが、処理後は0.51×
10⁶個／ml（凝集物質の除去率65.5％）であつた。
さらに、白血球の回収率は84.8％、赤血球回収率
は89.7％であつた。

実施例１によれば、本発明の変性血液成分除去
フイルターは、従来の変性血液成分除去フイルタ
ーと比較して約５倍の高速処理であり、変性血液
成分の除去性能も、従来法と比較して非常に良好
であつた。

実施例２直径4.6μmのポリエステル繊維を溶融ブロー法
で作成した嵩密度0.18g／cm²の不織布を製造する
際に、溶融ブロー時250℃で２秒間乾熱処理し、
繊維の互いにもつれ合つた接点を熱固着した不織
布を作成した。この不織布を直径78mm、厚さ0.25
mmの円柱状に切断し、有効内径68mm、内部空間部
の厚さが５mmのカラム中に固定した。得られた変
性血液成分除去フイルターの血液入口側の総表面
積は45cm²／500ml−保存血であつた。300mlの採血
バツグ２個からそれぞれ落差800mmの位置に、上
記の変性血液成分除去フイルター装置をつけ、さ
らに800mm以下に１の輸液バツグをつけて、処
理した液を貯蔵する回収バツグとし、その間をそ
れぞれ内径３mm、外径５mmのチユーブで連結した
処理装置を作成した。

この処理装置の採血バツグ２個に、Ｂ型の健康
人のヘマトクリツト45％の８日間保存したACD
−Ａ液添加血液全血200mlずつ入れ、落差を利用
した自然落下法により、室温25℃で１バツグずつ
順番に変性血液成分処理を行つた。

つぎに、生理食塩水30mlを自然落下法により、
この変性血液成分除去フイルター装置に流し、フ
イルター装置内の血球を回収した。

その結果、この保存血液400mlの処理時間は３
分58秒であり、処理速度にして101ml／分という
高流速であつた。また、この８日間保存血の変性
血液成分の凝集物質が、処理前15μm以上で、２
バツグの平均が0.91×10⁶個／ml存在したのが、
処理後は18700個／ml（凝集物質の除去率97.9
％）、さらに、白血球回収率93.2％、赤血球回収
率は96.1％であつた。

比較例２直径が18μm、長さが40〜70mmのポリアミド繊
維（ナイロン66）を、内径が68mm、厚さ30mmの円
柱状カラムの血液流入部に厚さ５mmの空間ができ
るようにして、内径68mm、厚さ25mm部に27gを均
一に詰めた変性血液成分除去フイルター装置（嵩
密度0.30g／cm²）を作成した。得られた変性血液
成分除去フイルターの血液入口側の総表面積は45
cm²／500ml−保存血であつた。300mlの採血バツグ
２個からそれぞれ落差800mmの位置に、上記の変
性血液成分除去フイルター装置をつけ、さらに
800mm下方に１の輸液バツグをつけて、処理し
た血液を貯蔵する回収バツグとし、その間をそれ
ぞれ内径３mm、外径５mmのチユーブで連結した処
理装置を作成した。

この処理装置の採血バツグ２個に、Ｂ型の健康
人のヘマトクリツト45％の８日間保存したACD
−Ａ液添加血液全血200mlずつを入れ、落差を利
用した自然落下法により、室温25℃でバツグずつ
順番に変性血液成分除去処理を行つた。

つぎに、生理食塩水120mlを自然落下法により、
この変性血液成分除去フイルター装置に流し、フ
イルター装置内の血球を回収した。

その結果、この保存血液400mlの処理時間は22
分13秒であり、処理速度にして18ml／分であつ
た。また、、８日間保存血の変性血液成分の凝集
物質が、処理前15μm以上で、２バツグの平均が
0.82×10⁶個／ml存在したのが、処理後は0.23×
10⁶個／ml（凝集物質の除去率72.0％）であつた。
さらに、白血球の回収率は81.2％、赤血球の回収
率は85.9％であつた。

実施例２によれば、本発明の変性血液成分除去
フイルターは、従来の変性血液成分除去フイルタ
ーと比較して約６倍の高速処理であり、変性血液
成分の除去性能も、従来法と比較して非常に良好
であつた。

実施例３直径が5.2μmのポリアミド繊維（ナイロン66）
を溶融ブロー法により作成した嵩密度0.26g／cm²
の繊維塊が繊維の互いのもつれによつてその位置
に固定されている不織布を、直径170mm、厚さ
0.20mmの円柱状に切断し、有効内径160mm、内部
空間部の厚さが５mmのカラムの中に固定した。得
られた変性血液成分除去フイルターの血液入口側
の総表面積は201cm²／500ml−保存血であつた。
300mlの採血バツグ２個からそれぞれ落差800mmの
位置に、上記の変性血液成分除去フイルターをつ
け、さらに800mm下方に１の輸液バツグをつけ
て、処理した液を貯蔵する回収バツグとし、その
間をそれぞれ内径３mm、外径５mmのチユーブで連
結した処理装置を作成した。

この処理装置の採血バツグ２個に、Ｏ型の健康
人のヘマトクリツト47％の21日間保存したCPD
液添加血液全血250mlずつを入れ、落差を利用し
た自然落下法により、４℃に保冷した上記保存血
をとり出し、ただちに室温10℃で１バツグずつ順
番に変性血液成分除去処理を行つた。

つぎに、生理食塩水110mlを自然落下法により、
この変性血液成分除去フイルターに流し、フイル
ター内の血球を回収した。

その結果、この保存血液500mlの処理時間は６
分13秒であり、処理速度にして80ml／分という高
流速であつた。また、この21日間保存血の変性血
液成分の凝集物質が、処理前15μm以上で、２バ
ツグの平均が3.25×10⁶個／ml存在したのが、処
理後は84500個／ml（凝集物質の除去率97.4％）
であつた。さらに、白血球の回収率は89.6％、赤
血球の回収率は89.7％であつた。

実施例４直径が7.8μmのポリエステル繊維を溶融ブロー
法で作成した嵩密度0.35g／cm²の繊維塊が繊維の
互いのもつれによつてその位置に固定されている
不織布を、直径210mm、厚さ0.30mmの円柱状に切
断し、有効内径200mm、内部空間部の厚さが５mm
のカラム中に固定した。得られた変性血液成分除
去フイルターの血液入口側の総表面積は449cm²／
500ml−保存血であつた。200mlの採血バツグ２個
からそれぞれ落差800mmの位置に、上記に変性血
液成分除去フイルターをつけ、さらに800mm下方
に１の輸液バツグをつけて、処理した液を貯蔵
する回収バツグとし、その間をそれぞれ内径３
mm、外径５mmのチユーブで連結した処理装置を作
成した。

この処理装置の採血バツグ２個に、Ａ型の健康
人のヘマトクリツト64％のCPD液添加血液濃厚
液（遠心分離法により１部血漿を除去したもの）
の10日間保存した血液175mlずつを入れ、落差を
利用した自然落下法により、室温25℃で１バツグ
ずつ順番に変性血液成分除去処理を行つた。

つぎに、生理食塩水160mlを自然落下法により、
この変性血液成分除去フイルターに流し、フイル
ター内の血球を回収した。

その結果、この保存血液350mlの処理時間は４
分７秒であり、処理速度にして85ml／分という高
流速であつた。また、この10日間保存濃厚血液の
変性血液成分の凝集物質が、処理前15μm以上で、
２バツグの平均が0.78×10⁶個／ml存在したのが、
処理後は41300個／ml（凝集物質の除去率94.7％）
であつた。さらに、白血球回収率85.2％、赤血球
回収率87.8％であつた。

実施例５直径が4.2μmのポリエステル繊維を溶融ブロー
法で作成した嵩密度0.28g／cm²の繊維塊が繊維の
互いのもつれによつてその位置に固定されている
不織布を、直径90mm、厚さ0.15mmの円柱状に切断
し、これを本フイルターとした。

次いで、直径が14μmのポリエステル繊維の嵩
密度0.25g／cm²の熱固着した不織布を、直径90mm、
厚さ0.60mmの円柱状に切断し、これを大きな変性
血液成分を取る一層目のフイルターとした。この
一層目のフイルターを上記の本フイルターの上に
重ね、有効内径が80mm、内部空間部の厚さが６mm
のカラム中に固定した。得られた変性血液成分除
去フイルターの血液入口側の総表面積は63cm²／
500ml−保存血であつた。200mlの採血バツグ２個
からそれぞれ落差が800mmの位置に、上記の変性
血液成分除去フイルター装置をつけ、さらに800
mm下方に１の輸液バツグをつけて、処理した液
を貯蔵する回収バツグとし、その間をそれぞれ内
径３mm、外径５mmのチユーブで連結した処理装置
を作成した。

この処理装置の採血バツグ２個に、いずれも
AB型の健康人のヘマトクリツト43％の21日間保
存したCPD液添加血液全血200mlずつを入れ、落
差を利用した自然落下法により、４℃に保冷した
上記保存血をとり出し、ただちに室温10℃で１バ
ツグずつ順番に変性血液成分除去処理を行つた。

つぎに、生理食塩水40mlを自然落下法により、
この変性血液成分除去フイルターに流し、フイル
ター内の血球を回収した。

その結果、この保存血液400mlの処理時間は５
分23秒であり、処理速度にして74ml／分という高
流速であつた。また、この21日間保存血の変性血
液成分の凝集物質が、処理前15μm以上で、２バ
ツグの平均が3.02×10⁶個／ml存在したのが、処
理後は54400個／ml（凝集物質の除去率98.2％）
であつた。さらに、白血球の回収率90.8％、赤血
球の回収率91.5％であつた。

比較例３直径6.4μmのポリエステル繊維を溶融ブロー法
で作成した嵩密度0.35g／cm³の繊維塊が繊維の互
いのもつれによつてその位置に固定されている不
織布を、直径110mm、厚さ0.45mmの円柱状に切断
し、有効内径100mm、内部空間部の厚さが５mmの
カラム中に固定した。得られた変性血液成分除去
フイルターの血液入口側の総表面積は98cm²／500
ml−保存血であつた。300mlの採血バツク２個か
らそれぞれ落差800mmの位置に、上記の変性血液
成分除去フイルター装置をつけ、さらに800mm下
方に１の輸液バツグをつけて、処理した液を貯
蔵する回収バツグとし、その間をそれぞれ内径３
mm、外径５mmのチユーブで連結した処理装置を作
成した。

この処理装置の採血バツグ２個に、Ｂ型の健康
人のヘマトクリツト38％の14日間保存したCPD
液添加血液全血200mlずつを入れ、落差を利用し
た自然落下法により、室温25℃で１バツグずつ順
番に変性血液成分除去処理を行なつた。

その結果、この保存血液400mlの処理時間は18
分11秒であり、処理速度にして22ml／分という低
速流であつた。また、この14日間保存血の変性血
液成分の凝集物質が、処理前15μm以上で、２バ
ツグの平均が1.84×10⁶個／ml存在したのが、処
理後は０個／mlであつた。しかし、白血球回収率
は43.1％、赤血球回収率は90.7％であつた。

比較例４直径14μmのポリエステル繊維を溶融ブロー法
で作成した嵩密度0.35g／cm³の繊維塊が繊維の互
いのもつれによつてその位置に固定されている不
織布を、直径78mm、厚さ0.30mmの円柱状に切断
し、有効内径100mm、内部空間部の厚さが５mmの
カラム中に固定した。得られた変性血液成分除去
フイルターの血液入口側の総表面積は45cm²／500
ml−保存血であつた。

300mlの採血バツグ２個からそれぞれ落差800mm
の位置に、上記の変性血液成分除去フイルター装
置をつけ、さらに800mm下方に１の輸液バツグ
をつけて、処理した液を貯蔵する回収バツグと
し、その間をそれぞれ内径３mm、外径５mmのチユ
ーブで連結した処理装置を作成した。

この処理装置の採血バツグ２個に、AB型の健
康人のヘマトクリツト42％の８日間保存した
CPD液添加血液全血200mlずつを入れ、落差を利
用した自然落下法により、室温25℃で１バツグず
つ順番に変性血液成分除去処理を行なつた。

その結果、この保存血液400mlの処理時間は３
分49秒であり、処理速度にして105ml／分という
高速流であつた。しかし、この８日間保存血の変
性血液成分の凝集物質が、処理前15μm以上で、
２バツグの平均が1.29×10⁶個／ml存在していた
が、処理後も0.423×10⁶個／ml残つていた。な
お、白血球回収率は88.2％、赤血球回収率は91.8
％であつた。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の変性血液成分除去フイルター
によるフイルター装置の一実施態様を示す正面
図、第２図は同縦断側面図、第３図は別の実施態
様を示す正面図、第４図は同縦断側面図、第５図
は本発明の変性血液成分除去フイルターによるフ
イルター装置の使用態様を示す説明図である。１……フイルター装置本体、２，２′……丸盆
状枠体、３……リング部材、４，４′……突条、
５，５′……メツシユ状支持材、６……フイルタ
ー、７……血液流入管、８……血液流出管、９，
９′……パツキング、１０，１０′……丸盆状枠
体、１１，１１′……メツシユ状支持材、１２…
…フイルター、１３……血液流入管、１４……血
液流出管、１５，１５′……パツキング、１６…
…採血バツグ、１７……回路、１８……フイルタ
ー装置、１９……回路、２０……回収バツグ、２
１……生理食塩水バツグ、２２……回路、２３…
…回収バツグ、２４……調整バルブ。

Claims

【特許請求の範囲】

１繊維の直径が３〜10μm、嵩密度が0.05〜
0.45g／cm³で、繊維の互いにもつれにより固定さ
れた不織布からなり、その厚さが0.05〜0.35mmで
あり、かつ、その総表面積が15〜2000cm²／500ml
−保存血であることを特徴とする白血球を通過さ
せ変性血液成分のみを捕捉するための変性血液成
分除去フイルター。