JPH0213588B2 - - Google Patents
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- JPH0213588B2 JPH0213588B2 JP59057450A JP5745084A JPH0213588B2 JP H0213588 B2 JPH0213588 B2 JP H0213588B2 JP 59057450 A JP59057450 A JP 59057450A JP 5745084 A JP5745084 A JP 5745084A JP H0213588 B2 JPH0213588 B2 JP H0213588B2
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Description
本発明は、血液、体液等の血球浮遊液から白血
球および変成血液成分を選択的に除去するための
フイルター装置に関するものである。さらに詳し
くは、血液の入口と出口を有する容器内に、変成
血液成分除去フイルターと繊維の直径が3μm未
満で、嵩密度が0.15g/cm3を超え0.50g/cm3以下
の不織布からなる白血球除去フイルターとを併存
させ、保存した血液、保存した体液等の血球浮遊
液から白血球および変成血液成分を選択的に除去
するようにしたフイルター装置に関するものであ
る。 近年、血液学、免疫学の発達により、従来の全
血輸血に代わつて、患者が必要とする血液の成分
だけを与え、不要な成分は極力与えない成分輸血
が注目をあびている。成分輸血には、赤血球輸
血、白血球輸血、血小板輸血、血漿輸血などがあ
り、貧血、心臓および肺疾患の患者等に赤血球の
みを輸注する症例は極めて多い。その理由とし
て、全血、赤血球濃厚液を輸血された患者が、悪
感、発熱、頭痛、吐き気などの副作用を示すこと
が報告されている。これらの原因は、輸注される
血液中の白血球が有しているHLA抗原、ないし
は組織抗原と呼ばれる抗原と受血者の抗体との免
疫反応、すなわち、抗白血球抗体産生によるもの
と言われる。したがつて、赤血球輸血の場合に
は、白血球、血小板等、抗原となる物質をできる
だけ除去した赤血球濃厚液を輸注することが望ま
しい。 これらの知見より、現在、白血球、血小板をで
きるだけ除去した濃厚赤血球を得る方法が種々検
討されている。この方法は、大別すると3通りあ
る。一つには、遠心分離により白血球、血小板、
血漿を分離し、濃厚赤血球を得る方法、二つに
は、全血にデキストランを加え、赤血球を沈降さ
せた後、白血球を含む血漿を除去し、さらに、生
理的食塩水でデキストランを洗浄除去し、洗浄濃
厚赤血球を得る方法、三つには、繊維を適当に充
填したフイルターで白血球を捕捉し、白血球除去
濃厚赤血球を得る方法である。 しかしながら、遠心分離法は、その装置が高価
であること、白血球および血小板を90%程度除去
するためには、生理食塩水での洗浄を3回以上く
り返さなければならないこと、白血球を吸引せず
に、分離した赤血球を吸引して分離するため、赤
血球の20%程度は無駄となることに問題がある
が、デキストラン沈降法も白血球除去率を90%程
度にするには、3回以上の生理食塩水の洗浄とデ
キストランの洗浄が必要であり、時間がかかり、
操作性も難儀である。 本発明者らは、これらの点について研究し、白
血球除去フイルターとして、繊維の直径が3μm
未満で、嵩密度が0.15g/cm3を超え0.50g/cm3以
下の不織布からなるものであつて、好ましくは該
不織布が繊維の互いのもつれによりその位置に固
定されているものが、繊維層が薄くできて、その
結果、短時間処理ができ、しかも、純度、収率よ
く白血球を分離除去できることを確認した。 しかしながら、血液には新鮮血、凍結保存血お
よび4℃で保存した保存血があるが、新鮮血は、
最近の全血、成分輸血、医療技術の発達、普及に
より、需要が大であり、入手が困難であること、
また、凍結保存血は、凍結損傷の危険より、グリ
セリンを添加しており、解凍およびグリセリン除
去に数時間を要することから、赤血球の生理的機
能を考慮した4℃、3週間保存血がひんぱんに使
われている。この4℃の保存血は、赤血球の機能
としては、3週間まで保証できるものの、保存期
間が長くなるにしたがい血液は変性し、血小板、
フイブリン、白血球などよりなる凝集物質
(Microaggregate)およびフイブリン、蛋白ゲル
などよりなる粘着物質が発生してくる。これらの
凝集物質、粘着物質は、保存期間が長くなるにし
たがい数は増大し、かつ大きく成長してくる。そ
のため、凝集物および粘着物質等の変成血液成分
が発生している保存血を、平均直径が3μm以下
の繊維からなる不織布が充填された白血球除去フ
イルターで処理すると、この変成血液成分が白血
球除去フイルターに詰まつて処理ができなくな
る。 そこで、本発明者らは、赤血球の生存可能な長
期間保存した血液または血球浮遊液でも処理でき
る白血球除去用フイルターについて鋭意検討した
結果、血液の入口と出口を有する容器内に、繊維
の直径が3〜60μmで、嵩密度が0.05〜0.5g/cm3
である繊維塊を少なくとも1種類含む変性血液成
分除去フイルターと繊維の直径が3μm未満で、
嵩密度が0.15g/cm3を超え0.50g/cm3以下の不織
布からなる白血球除去フイルターとを併存させた
白血球除去用フイルター装置が、赤血球の生存可
能な長期間の3週間保存血でも、詰ることなく、
しかも、短時間に処理できることを見出した。 本発明の白血球および変成血液成分の除去用フ
イルターを使用することにより、長期保存血中の
凝集物および粘着物質等の変成血液成分は、変成
血液成分除去フイルターで捕捉されると共に、長
期保存することにより血球が会合状態になつてい
るものも、変成血液成分除去フイルターでほぐさ
れ、長期保存血でも変成血液成分除去フイルター
を通過することにより、新鮮血と同様な血球およ
び蛋白成分となる効果があり、このような血液
が、繊維の直径3μm未満で、嵩密度が0.15g/cm3
を超え0.50g/cm3以下の不織布が充填された白血
球除去用フイルター装置で処理されるため、赤血
球の生存可能な長期間の3週間保存血でも、詰る
ことなく、しかも、短時間に、白血球と変成血液
成分の分離除去処理ができることになる。さら
に、変成血液成分除去フイルターは白血球除去フ
イルターと共に、血液の入口、出口を有する容器
内に一緒に充填されているため、容器は一つでよ
いこと、容器を連結する回路等はいらないことよ
り、フイルターのコストは低くなると共に、白血
球除去用フイルターとしての容積は少なくなり、
フイルターの小型化、プライミングボリユームの
減少に著しい効果がある。 本発明においては、白血球除去フイルターとし
て繊維径が極端に細い繊維からなる不織布を使用
することにより、フイルターは嵩高になると共
に、フイルター装置の縦方向および横方向に対し
て、繊維を均密に充填することができる。さらに
は、細い繊維を均密に充填できるため、細い繊維
では考えられないほど充填密度を上げることが可
能である。そのため、血液との接触面積を大きく
すると共に、白血球除去に必要な縦方向の長さを
著しく短かくすることができる。したがつて、血
液を流した場合のフイルターの圧損が少なく、処
理速度が速くなり、短時間処理ができるものであ
る。 また、細径繊維の不織布にすることにより、繊
維間隙が一定かつ均密で、繊維間隙を小さくする
ことができ、血液のチヤンネリングが防止でき、
白血球の除去性能が向上、さらには、製品間のバ
ラツキも減少することになる。そして、製品の厚
さを薄く、小型化が可能であるから、プライミン
グボリユームを小さくし、赤血球の回収率が向上
する効果がある。また、処理速度が速く、操作時
間が短かいことは、4℃保存の血液を室温で処理
する場合、血液温度の上昇を防ぐことができ、血
液の変性等にも効果がある。さらに、不織布にす
ることにより、処理時に出る糸くずがなくなり、
輸血時の糸くずの混入が防止できるという効果も
ある。 本発明において、変成血液成分除去フイルタは
合成繊維、半合成繊維、再生人造繊維、無機繊
維、天然繊維の少なくとも1種からなり、この繊
維が容器に充填されているものである。この繊維
としては、変成血液成分を吸着する性質があり、
変性蛋白のような粘着物質を捕捉する性質のある
繊維が好ましく、例えば、合成繊維にはポリエス
テル、ポリアミド、芳香族ポリアミド、ポリアク
リロニトリル系繊維などがあり、半合成繊維には
アセテート繊維、再生人造繊維にはキプラアンモ
ニウムレーヨン、ビスコースレーヨンなど、天然
繊維には綿、絹、羊毛などがある。 そして、繊維は直径が3〜60μm、好ましくは
4〜40μmのものであり、直径が3μm未満の繊維
では、均密に充填すると、繊維間隙が極小にな
り、白血球および血小板を捕捉する目的としては
効果があるが、変成血液成分である凝集物、粘着
物質がフイルターの表面を中心に詰まつて目詰ま
りを生じ、処理速度を極端に遅くしてしまうこと
になる。一方、例えば60μm以上の繊維では、均
密に充填すると、繊維間隙が大となり、凝集物、
粘着物質は捕捉されず変成血液成分除去フイルタ
ーの役目をはたさないので、白血球除去フイルタ
ーへ凝集物、粘着物質がそのまま移行して、白血
球除去フイルターが目詰まりし、処理速度を遅く
してしまうことになる。 容器への繊維の充填方法は、同一素材の繊維を
繊維径が大きいものから順次並べて充填するか、
または異種素材を交互に並べて充填するのが好ま
しい。これは、変成血液成分が凝集物および粘着
物質であるため、親水および疎水素材で捕捉状態
が異なり、共存状態がより効果を発揮すると考え
られる。 変成血液成分除去フイルターの嵩密度は0.05〜
0.5g/cm3であり、0.05g/cm3より小さい場合は、
例えば、長期保存血3週間で50ml/minという短
時間処理になると、凝集物、粘着物質が変成血液
成分除去フイルターで捕捉されずに漏れてくるこ
とになり、白血球除去フイルター部で変成血液成
分が目詰まりし、処理速度を遅くしてしまうこと
になる。また、0.5g/cm3より大きい場合は、繊
維間隙が小になり、変成血液成分である凝集物、
粘着物質が変成血液成分除去フイルターで詰まつ
て、処理速度を極端に遅くしてしまうことにな
る。好ましくは0.1〜0.4g/cm3の範囲である。 変成血液成分除去フイルター部に充填されてい
る繊維の充填厚さは、長期保存血の短時間処理の
ためには0.1〜30mm、好ましくは0.5〜20mm、さら
に好ましくは1〜10mmの範囲である。繊維の充填
厚さが0.1mmより薄くなると、変成血液成分の捕
捉が充分でなく、白血球除去フイルターが目詰ま
りしてしまう。また、繊維の充填厚さが30mmより
厚くなると、圧損が大きくなり、処理速度が低下
してくる。変成血液成分除去フイルターの繊維間
の間隙部を含めた血液入口側の総表面積は、長期
保存血の短時間処理のためには10〜2000cm2/血液
500ml、好ましくは20〜500cm2/血液500mlの範囲
である。フイルターの面積が10cm2/血液500mlよ
り小さいと、変成血液成分除去フイルターの表面
が変成血液成分で飽和されてくるため、処理速度
が遅くなつてくる。また、フイルター面積が2000
m2/血液500mlより大きい場合は、白血球および
変成血液成分除去処理後の変成血液成分除去フイ
ルター部および白血球除去フイルター部内の赤血
球回収のための生理食塩水が多量に必要であり、
かつ変成血液成分除去フイルター部および白血球
除去フイルター部に残る赤血球も多くなるため、
赤血球の回収率が低下し好ましくない。 本発明において、白血球除去フイルターに使用
する直径3μm未満の繊維は、血液を変性させな
い合成繊維であり、ポリアミド、芳香族ポリアミ
ド、ポリエステル、ポリアクリロニトリル系、ポ
リトリフルオロクロルエチレン、ポリメチルメタ
アクリレート、ポリスチレン、ポリエチレン、ポ
リプロピレンなどがある。そして直径が3μm未
満の繊維を作るには、一般的には難しいが、直径
が3μm未満の繊維を作る方法としては、溶融ブ
ロー法(melt−blowing process)があり、この
方法により、本発明に使用する直径が3μm未満
の繊維を作成した。しかし、本発明の前記繊維
は、この方法に限定されるものではない。 本発明の白血球除去フイルターに使用する不織
布が、繊維が繊維の互いのもつれによりその位置
に固定されているものであることが好ましく、こ
のような不織布とするための繊維間の固定法とし
ては、これらの繊維の融点附近の熱を加えて熱固
着させたり、接着剤による固定法があり、これら
は勿論、この発明に使用できるが、本発明で用い
る繊維のように繊維が細くなると、エアーブロー
法、高圧蒸気ブロー法などにより、繊維を互いに
もつれさせるだけで繊維間が固定され、このよう
に作成した不織布は、例えば、破壊するような大
きな力を加えない限り安定であり、血液処理にも
充分耐えることができる。したがつて、このよう
に完全に固着させないエアーブロー法、高圧蒸気
ブロー法などによる単に繊維を互いにもつれさせ
るだけの繊維の固定法も採用できる。 本発明で使用する不織布を構成する繊維の直径
は3μm未満であり、好ましくは0.1μmから3μm未
満、さらに好ましくは0.1μmから2.0μmの範囲で
ある。繊維の直径が0.1μmより小さい場合は、実
際には作成が難しいが、嵩高になりすぎ、均密に
充填すると、繊維間隙が極小になり、白血球と共
に赤血球も捕捉することになり、目詰まりを生
じ、処理速度が極端に減少してしまうことにな
る。繊維の直径が3μm以上の場合は、充填密度
を上げて、繊維間隙を小さくすることが必要であ
り、例えば、直径が3μm以上の繊維では、0.50
g/cm3を超える充填密度にしないと白血球の除去
率が低下してしまうことになる。さらには、充填
密度が高いため、高圧下で充填することになり、
繊維の破壊が生じてしまうことになる。また、一
定容積での血液接触が小さいため、白血球除去フ
イルターの容積が著しく大きくなつてしまい、病
院では取扱いが難しい。本発明の不織布の嵩密度
は、0.15g/cm3を超え0.50g/cm3の範囲にあるこ
とが必要であり、好ましくは0.20g/cm3から0.30
g/cm3の範囲である。こゝで、不織布の嵩密度と
は、均一な不織布1cm3当りの、その重さを測定し
た値である。本発明の不織布の密度が0.15g/cm3
以下の場合は、例えば、50ml/minという短時間
処理になると白血球が濡れてくる。不織布の密度
が0.50g/cm3より大きくなると、繊維間隙が緻密
になり、赤血球も捕捉されるようになり、赤血球
の回収率が低下してくる。 本発明の不織布の厚さは、血液や血球浮遊液の
短時間処理のためには1〜30mm、好ましくは1〜
20mm、さらに好ましくは2〜10mmの範囲である。
不織布の厚さが1mmより薄くなると、白血球の捕
捉が充分ではなく、白血球の捕捉率が低下してく
る。また、不織布の厚さが30mmより厚くなると、
圧損が大きくなり、処理速度が低下してくる。 本発明のフイルターの面積は、血液や血球浮遊
液の短時間処理のためには、繊維間の間隙部を含
めた変成血液成分除去フイルター側の総面積が10
〜2000cm2/血液500ml、好ましくは20〜1000cm2/
血液500ml、さらに好ましくは30〜300cm2/血液
500mlの範囲である。フイルター面積が10cm2/血
液500mlより小さいと、白血球除去フイルターの
表面が白血球で飽和されてくるため、処理速度が
遅くなつてくる。また、フイルター面積が2000
cm2/血液500mlより大きい場合は、白血球除去処
理後の白血球除去フイルター内の赤血球回収のた
めの生理食塩水が多量必要であり、かつ、白血球
除去フイルター内に残る赤血球も多くなるため、
赤血球の回収率が低下してくる。 以下、図面によつて本発明の白血球除去用フイ
ルター装置を説明する。 第1図および第2図は、本発明の白血球除去用
フイルター装置の一実施態様を示し、第3図およ
び第4図は、別の実施態様を示すものである。第
1図および第2図において、1はフイルター装置
本体で、二つの丸盆状枠体2,2′が空胴部を形
成するように、リング部材3で嵌合し、丸盆状枠
体2,2′の内面には、それぞれ多数の突条4,
4′が形成され、その内側にメツシユ状支持材5,
5′に挾まれて、血液の入口側に変成血液成分除
去フイルター6、血液の出口側に白血球除去フイ
ルター7が併置されている。8は血液の入口を形
成する血液流入管、9は血液の出口を形成する血
液流出管であり、10,10′はパツキングであ
る。そして、メツシユ状支持材5,5′は、変成
血液成分除去フイルター6と白血球除去フイルタ
ー7を構成する不織布の嵩密度を、それぞれ0.05
〜0.5g/cm3および0.15g/cm3を超え0.50g/cm3以
下の範囲に保持している。 第3図および第4図の白血球除去用フイルター
装置も、前記の白血球除去用フイルター装置とほ
ぼ同様であるが、血液流入管15および血液流出
管16が丸盆状枠体11,11′のそれぞれ中心
部に設けられ、空胴部には、メツシユ状支持材1
2,12′に挾まれて、血液流入管15側に変成
血液成分除去フイルター13、血液流出管16側
に白血球除去フイルター14が併置されている。
17,17′はパツキングである。 メツシユ状支持材は、血液等の流体が均一流に
なるようにメツシユ状にしており、流路規制部の
役割もしている。血液は血液流入管8あるいは1
5より導入され、メツシユ状支持材5あるいは1
2を通過することにより均一流となり、血液の会
合状態も一部ほぐされることになる。次に、変成
血液成分除去フイルター6あるいは13に導入さ
れ、血小板、フイブリン、白血球などよりなる粘
着物質、凝集物質および蛋白変性物質が捕捉さ
れ、血球の会合状態もよりほぐされることにな
り、長期保存血でも新鮮血と同様な血球および蛋
白成分となることができる。変成血液成分除去フ
イルター6あるいは13に導入後、白血球除去フ
イルター7あるいは14に導入される。白血球除
去フイルター7あるいは14では、白血球および
血小板等が捕捉され、赤血球および血漿が通過
し、白血球除去濃厚赤血球の状態となることがで
きる。白血球除去濃厚赤血球となつた血液は、メ
ツシユ状支持材5′あるいは12′を通過すること
により、さらに均一流となり、血液流出管9ある
いは16から回収されることになる。 上記白血球除去フイルターの不織布は、繊維表
面の粘着性、荷電性、疎水性および繊維間隙など
により、血液中の白血球、血小板等を選択的に捕
捉し、赤血球、血漿のみを通過させるもので、繊
維表面の粘着性、荷電性、疎水性の効果は、繊維
間隙に大きく影響される。また、上記不織布は、
直径3μm未満の繊維からなり、不織布としての
形状は、綿状、布状、繊維状をしている。該不織
布は、繊維が熱溶着により、または繊維が均一に
からまつており、繊維が互いのもつれによりその
位置に固定された不織布であると、繊維間隙が固
定され、均密になることが可能であり、直径3μ
m未満の繊維のみを充填した白血球除去フイルタ
ー装置、ないしは直径3μm未満で単なる不織布
を充填した白血球除去フイルター装置に比較し
て、より一層、血液のチヤンネリング防止、白血
球および血小板の除去性能の向上、操作時間の減
少および糸クズ等ゴミの混入の防止に効果があ
る。 さらに、白血球、血小板等の捕捉性および赤血
球、血漿の通過性は、不織布の嵩密度に関係す
る。健康人の全血、PRC液、および牛の全血、
PRC液を使用した詳細な試験結果によれば、不
織布の嵩密度は、0.15g/cm3を超え0.50g/cm3以
下が適し、ポリエステル糸からなる不織布の嵩密
度は0.30g/cm3程度が好ましい。 第5図は、本発明の白血球除去用フイルター装
置の一使用態様を示すものである。人体から採取
された血液は、採血バツグ18から落差圧によ
り、回路19を通り、本発明の白血球除去用フイ
ルター装置20に供給される。白血球除去用フイ
ルター装置20に導入された血液は、変成血液成
分除去フイルターおよび白血球除去フイルターに
より、変成血液成分および白血球、血小板等は捕
捉され、赤血球、血漿が主となる血液となり、回
路21を通過後、回収バツグ22に供給される。
赤血球の回収率をより高める場合は、あらかじめ
用意した生理食塩水バツグ23より、同様にし
て、回路24を通して白血球除去用フイルター装
置20に導入し、回路および白血球除去フイルタ
ーに一部残存している赤血球を、より以上に回収
できる。 以上は、人体から採取された血液が採血バツグ
に入つている例を示したが、直接、人体より血液
を採取し、循環ポンプ等により、白血球除去用フ
イルター装置に導入し、白血球等を除去した赤血
球、血漿が主となる血液を再び体内にもどすこと
もできる。 以上述べたように、本発明による白血球除去用
フイルター装置を用いると、血液中の変成血液成
分および顆粒球、単球、リンパ球、血小板を容易
な操作で、目詰りすることがなく、短時間に除去
することができ、白血球および血小板が極端に少
ない赤血球濃厚液を得ることができる。この赤血
球濃厚液を用いれば、全血輸血に基づく、組織適
合抗原の違いによるGVH反応や、破壊された白
血球成分による発熱、吐き気などの副作用が防止
でき、さらには、肺毛細管の閉塞等によるシヨツ
クまたは肺不全をも防止でき、貧血、心臓疾患等
の患者の改善に繋がると考えられる。 以下、実施例を挙げて説明する。 実施例 1 変成血液成分を除去するためのプレフイルター
として、直径12μmのポリエステル繊維を溶融ブ
ロー法で作成した嵩密度0.31g/cm3の熱固着した
不織布を、直径110mm、厚さ1.2mmの円柱状に切断
し、変成血液成分を除去するプレフイルターとし
た。 次いで、白血球を捕捉除去する本フイルターと
して、直径1.0μmのポリエステル繊維を溶融ブロ
ー法で作成した嵩密度0.16g/cm3の繊維塊が繊維
の互いのもつれによつてその位置に固定されてい
る不織布を、直径110mm、厚さ2.0mmの円柱状に切
断し、白血球を捕捉除去する本フイルターとし
た。 上記のプレフイルターと本フイルターを円柱状
に重ね合せ、有効内径100mm(有効内径=血液ま
たは血球浮遊液が実際にフイルター表面に接触す
る部分の径を示す、以下の実施例においても同
じ)、内部空間部の厚さが8mmのカラム中に、血
液の入口側にプレフイルター、血液の出口側に本
フイルターがくるように固定した。300mlの採血
バツグ2個からそれぞれ落差800mmの位置に、上
記のプレフイルターと本フイルターを入れたカラ
ムをつけ、さらに800mm下方に1の輸液バツグ
をつけて、処理した液を貯蔵する回収バツグと
し、その間をそれぞれ内径3mm、外径5mmのチユ
ーブで連結した処理装置を作成した。 この処理装置の採血バツグ2個に、O型の健康
人のヘマトクリツト41%の8日間保存したCPD
液添加血液全血200mlずつを入れ、落差を利用し
た自然落下法により、室温25℃で1バツグずつ順
番に白血球除去処理を行つた。つぎに、生理食塩
水70mlを自然落下法により、このプレフイルター
と本フイルターの入つたカラム内へ流し、カラム
内の血球を回収した。 その結果、この保存血液400mlの処理時間は5
分29秒であり、処理速度にして73ml/分という高
流速であつた。また、この8日間保存血中の変成
血液成分の凝集物質(Microaggregate)が、処
理前15μm以上で、2バツグの平均が1.07×106
個/ml存在したのが、処理後は4300個/ml(凝集
物質の除去率99.6%)であり、また、白血球除去
率は98.8%、赤血球回収率は94%であつた。 比較例 1 直径が1.0μmのポリエステル繊維を溶融ブロー
法で作成した嵩密度0.16g/cm3の繊維塊が繊維の
互いのもつれによつてその位置に固定されている
不織布を直径110mm、厚さ2.0mmの円柱状に切断
し、白血球を捕捉除去するフイルターとし、有効
内径100mm、内部空間部の厚さが6mmのカラム中
に固定した。300mlの採血バツグ2個からそれぞ
れ落差800mmの位置に、上記の白血球を捕捉除去
するフイルターを入れたカラムをつけ、さらに
800mm下方に1の輸液バツグをつけて、処理し
た液を貯蔵する回収バツグとし、その間をそれぞ
れ内径3mm、外径5mmのチユーブで連結した処理
装置を作成した。 この処置装置の採血バツグ2個に、O型の健康
人のヘマトクリツト41%の8日間保存したCPD
液添加血液全血200mlずつを入れ、落差を利用し
た自然落下法により、室温25℃で1バツグずつ順
番に白血球除去処理を行つた。 その結果、この保存血中に発生している変成血
液成分が目詰りを起し、処理量319ml、処理時間
1時間20分で血液が詰つて処理できなくなつた。
この8日間保存血中の変性血液成分の凝集物質
が、処理前15μm以上で、2バツグの平均が0.98
×106個/ml存在し、処理後は5900個/ml(凝集
物質の除去率99.4%)であつた。また、白血球除
去率は98.5%であつた。 実施例1によれば、本発明の変成血液成分除去
フイルターと白血球除去フイルターを組合せたも
のは、白血球除去フイルターのみのものと比較し
て、8日間の保存血でも血液が詰ることなく、73
ml/分という高流速で処理ができて、しかも、白
血球の除去率はほとんど差がなかつた。 実施例 2 変成血液成分を除去するためのプレフイルター
として、直径15μmのキユプラアンモニウムレー
ヨン繊維で嵩密度0.18g/cm3の繊維間を溶着させ
た不織布を、直径78mm、厚さ2.0mmの円柱状に切
断し、変成血液成分を除去するプレフイルターの
1層目とした。 次いで、直径12μmのポリエステル繊維を溶融
ブロー法により作成した嵩密度0.31g/cm3の熱固
着した不織布を、直径78mm、厚さ0.6mmの円柱状
に切断し、同じものを2個作成した。そのうちの
1個を変成血液成分を除去するプレフイルターの
2層目とし、1層目の下に重ね合せた。 さらに、直径15μmのキユプラアンモニウムレ
ーヨン繊維で嵩密度0.18g/cm3の繊維間を溶着さ
せた不織布を、直径78mm、厚さ0.65mmの円柱状に
切断し、変成血液成分を除去するプレフイルター
の3層目とし、2層目の下に重ね合せた。変成血
液成分を除去するプレフイルターの4層目とし
て、2層目作成時に作つた2層目と全く同じもの
を使用し、3層目の下に重ね合せた。すなわち、
上記の1層から4層までを1層、2層、3層、4
層の順に重ね合せて行き、実施例2の変成血液成
分を除去するためのプレフイルターとした。 白血球を捕捉除去する本フイルターとして、直
径が1.8μmのポリエステル繊維を溶融ブロー法で
作成した嵩密度0.23g/cm3の繊維塊が繊維の互い
のもつれによつてその位置に固定されている不織
布を、直径78mm、厚さ4mmの円柱状に切断し、白
血球を捕捉除去する本フイルターとした。 上記の4層のプレフイルターの4層目の下に本
フイルターを重ね合せ、有効内径68mm、内部空間
部の厚さが12mmのカラム中に、血液の入口側のプ
レフイルター、血液の出口側に本フイルターがく
るように固定した。300mlの採血バツグ2個から
それぞれ落差800mmの位置に、上記のプレフイル
ターと本フイルターを入れたカラムをつけ、さら
に800mm下方に1の輸液バツグをつけて、処理
した液を貯蔵する回収バツグとし、その間をそれ
ぞれ内径3mm、外径5mmのチユーブで連結した処
理装置を作成した。 この処理装置の採血バツグ2個に、A型の健康
人のヘマトクリツト43%の21日間保存したCPD
液添加の血液全血250mlずつを入れ、落差を利用
した自然落下法により、室温25℃で1バツグずつ
順番に白血球除去処理を行つた。次に、生理食塩
水50mlを自然落下法により、このプレフイルター
と本フイルターの入つたカラム内へ流し、カラム
内の血球を回収した。 その結果、この保存血液500mlの処理時間は9
分13秒であり、処理速度にして54ml/minという
高流速であつた。また、この21日間保存血中の変
成血液成分の凝集物質が、処理前15μm以上で、
2バツグの平均が3.41×106個/ml存在したのが、
処理後は27200個/ml(凝集物質の除去率99.2%)
であり、また、白血球除去率は98.2%、赤血球回
収率は95.8%であつた。 比較例 2 直径が1.8μmのポリエステル繊維を溶融ブロー
法で作成した嵩密度0.23g/cm3の繊維塊が繊維の
互いのもつれによつてその位置に固定されている
不織布を、直径78mm、厚さ4mmの円柱状に切断
し、白血球を捕捉除去するフイルターとし、有効
内径68mm、内部空間部の厚さが8mmのカラム中に
固定した。300mlの採血バツグ2個からそれぞれ
落差800mmの位置に、上記の白血球を捕捉除去す
るフイルターを入れたカラムをつけ、さらに800
mm下方に1の輸液バツグをつけて、処理した液
を貯蔵する回収バツグとし、その間をそれぞれ内
径3mm、外径5mmのチユーブで連結した処理装置
を作成した。 この処理装置の採血バツグ2個に、A型の健康
人のヘマトクリツト43%の21日間保存したCPD
液添加血液全血250mlずつを入れ、落差を利用し
た自然落下法により、室温25℃で1バツグずつ順
番に白血球除去処理を行つた。 その結果、この保存血中に発生している変成血
液成分が目詰りを起し、処理量175mm、処理時間
41分で血液が詰つて処理できなくなつた。この21
日間の保存血中の変成血液成分の凝集物質が、処
理前15μm以上で、2バツグの平均が3.29×106
個/ml存在した。処理後は29600個/ml(凝集物
質の除去率99.1%)であり、また、白血球除去率
は98.1%であつた。 実施例2によれば、本発明の変成血液成分除去
フイルターと白血球除去フイルターを組合せたも
のは、白血球除去フイルターのみのものと比較し
て、21日間の保存血でも血液が詰ることなく、54
ml/minという高流速で処理ができて、しかも、
白血球の除去率は変らなかつた。 実施例 3 変成血液成分を除去するためのプレフイルター
として、直径4.6μmのポリエステル繊維を溶融ブ
ロー法で作成した嵩密度0.18g/cm3の繊維塊が繊
維の互いのもつれによつてその位置に固定されて
いる不織布を、直径210mm、厚さ0.25mmの円柱状
に切断し、変成血液成分を除去するプレフイルタ
ーとした。 次いで、白血球を捕捉除去する本フイルターと
して、直径0.7μmのポリエステル繊維を溶融ブロ
ー法で作成した嵩密度0.15g/cm3の繊維塊が繊維
の互いのもつれによつてその位置に固定されてい
る不織布を、直径210mm、厚さ1.5mmの円柱状に切
断し、白血球を捕捉除去する本フイルターとし
た。 上記のプレフイルターと本フイルターを円柱状
に重ね合せ、有効内径200mm、内部空間部の厚さ
が6mmのカラム中に、血液の入口側にプレフイル
ター、血液の出口側に本フイルターがくるように
固定した。300mlの採血バツグ2個からそれぞれ
落差800mmの位置に、上記のプレフイルターと本
フイルターを入れたカラムをつけ、さらに800mm
下方に1の輸液バツグをつけて、処理した液を
貯蔵する回収バツグとし、その間をそれぞれ内径
3mm、外径5mmのチユーブで連結した処理装置を
作成した。 この処理装置の採血バツグ2個に、A型の健康
人のヘマトクリツト35%の7日間保存したACD
−A液添加血液全血200mlずつを入れ、落差を利
用した自然落下法により、室温25℃で1バツグず
つ順番に白血球除去処理を行つた。次に、生理食
塩水190mlを自然落下法により、この白血球除去
フイルターに流し、フイルター内の赤血球を回収
した。 その結果、この保存血液400mlの処理時間は4
分47秒であり、処理速度にして84ml/分という高
流速であつた。また、この7日間保存血中の変性
血液成分の凝集物質が、処理前15μm以上で、2
バツグの平均が1.02×106個/ml存在したのが、
処理後は0であり、また、白血球除去率は99.6
%、赤血球回収率は86.6%であつた。 比較例 3 直径が0.7μmのポリエステル繊維を溶融ブロー
法で作成した嵩密度0.18g/cm3の繊維塊が繊維の
互いのもつれによつてその位置に固定されている
不織布を、直径210mm、厚さ1.5mmの円柱状に切断
し、白血球を捕捉除去するフイルターとし、有効
内径210mm、内部空間部の厚さが6mmのカラム中
に固定した。300mlの採血バツグ2個からそれぞ
れ落差800mmの位置に、上記の白血球を捕捉除去
するフイルターを入れたカラムをつけ、さらに
800mm下方に1の輸液バツグをつけて、処理し
た液を貯蔵する回収バツグとし、その間をそれぞ
れ内径3mm、外径5mmのチユーブで連結した処理
装置を作成した。 この処理装置の採血バツグ2個に、A型の健康
人のヘマトクリツト35%の7日間保存したACD
−A液添加血液全血200mlずつを入れ、落差を利
用した自然落下法により、室温25℃で1バツグず
つ順番に白血球除去処理を行つた。 その結果、この保存血中に発生している変成血
液成分が目詰りを起し、処理量407ml、処理時間
1時間30分で、血液が詰つて処理できなくなつ
た。この7日間の保存血中の変成血液成分の凝集
物質が、処理前15μm以上で、2バツグの平均が
0.95×106個/ml存在し、処理後は0であつた。
また、白血球除去率は99.5%であつた。 本発明の変成血液成分除去フイルターと白血球
除去フイルターを組合せたものは、白血球除去フ
イルターのみのものと比較して、7日間の保存血
で血液が詰ることなく、84ml/分という高流速で
処理ができて、しかも、白血球の除去率はほとん
ど差がなかつた。 実施例 4 変成血液成分を除去するためのプレフイルター
として、直径14μmのポリエステル繊維を嵩密度
0.29g/cm3の熱固着した不織布を、直径130mm、
厚さ4mmの円柱状に切断し、変成血液成分を除去
するプレフイルターの1層目とした。 次いで、直径7.6μmのポリエステル繊維を溶融
ブロー法により作成した嵩密度0.22g/cm3の熱固
着した不織布を、直径130mm、厚さ0.15mmの円柱
状に切断し、変成血液成分を除去するプレフイル
ターの2層目とし、1層目の下に重ね合せた。 白血球を捕捉除去する本フイルターとして、直
径が1.4μmのポリエステル繊維(ナイロン66)を
溶融ブロー法で作成した嵩密度0.18g/cm3の不織
布を製造する際に、溶融ブロー法250℃で0.5秒間
熱処理し、繊維の互いにもつれ合つた接点を熱固
着した不織布を作成した。この不織布を直径130
mm、厚さ3mmの円柱状に切断し、白血球を捕捉除
去する本フイルターとした。 上記の2層のプレフイルターの2層目の下に本
フイルターを重ね合せ、有効内径120mm、内部空
間部の厚さが8mmのカラム中に、血液の入口側に
プレフイルター、血液の出口側に本フイルターが
くるように固定した。300mlの採血バツグ2個か
らそれぞれ落差800mmの位置に、上記のプレフイ
ルターと本フイルターを入れたカラムをつけ、さ
らに800mm下方に1の輸液バツグをつけて、処
理した液を貯蔵する回収バツグとし、その間をそ
れぞれ内径3mm、外径5mmのチユーブで連結した
処理装置を作成した。 この処理装置の採血バツグ2個に、B型の健康
人のヘマトクリツト64%のCPD液添加血液濃厚
液(遠心分離法により1部血漿を除去したもの)
の17日間保存した血液200mlずつを入れ、落差を
利用した自然落下法により、室温25℃で1バツグ
ずつ順番に白血球除去処理を行つた。次に、生理
食塩水100mlを自然落下法により、このプレフイ
ルターと本フイルターの入つたカラム内へ流し、
カラム内の血球を回収した。 その結果、この保存血液400mlの処理時間は5
分16秒であり、処理速度にして76ml/分という高
流速であつた。また、この17日間保存血中の変成
血液成分の凝集物質が、処理前15μm以上で、2
バツグの平均が2.81×106個/ml存在したのが、
処理後は14000個/ml(凝集物質の除去率99.5%)
であり、また、白血球の除去率は98.8%、赤血球
回収率は91.8%であつた。 比較例 4 直径が1.4μmのポリアミド繊維(ナイロン66)
を溶融ブロー法で作成した嵩密度0.18g/cm3の不
織布を製造する際に、溶融ブロー時に250℃で0.5
秒間熱処理し、繊維の互いにもつれ合つた接点を
熱固着した不織布を作成した。この不織布を直径
130mm、厚さ3mmの円柱状に切断し、白血球を捕
捉除去するフイルターとし、有効内径120mm、内
部空間部の厚さが7mmのカラム中に固定した。
300mlの採血バツグ2個からそれぞれ落差800mmの
位置に、上記の白血球を捕捉除去するフイルター
を入れたカラムをつけ、さらに800mm下方に1
の輸液バツグをつけて、処理した液を貯蔵する回
収バツグとし、その間をそれぞれ内径3mm、外径
5mmのチユーブで連結した処理装置を作成した。 この処理装置の採血バツグ2個に、B型の健康
人のヘマトクリツト64%のCPD液添加血液濃厚
液(遠心分離法により1部血漿を除去したもの)
の17日間保存した血液200mlずつを入れ、落差を
利用した自然落下法により、室温25℃で1バツグ
ずつ順番に白血球除去処理を行つた。 その結果、この保存血中に発生している変成血
液成分が目詰りを起し、処理量243ml、処理時間
50分で血液が詰つて処理できなくなつた。この17
日間の保存血中の変成血液成分の凝集物質が、処
理前15μm以上で、2バツグの平均が0.89×106
個/ml存在し、処理後は5300個/ml(凝集物質の
除去率99.4%)であつた。また、白血球除去率は
98.9%であつた。 本発明の変成血液成分除去フイルターと白血球
除去フイルターを組合せたものは、白血球除去フ
イルターのみのものと比較して、17日間の保存血
で血液が詰ることなく、76ml/分という高流速で
処理ができて、しかも、白血球の除去率もほとん
ど差がなかつた。 実施例 5 変成血液成分を除去するためのプレフイルター
として、直径32μmのポリエステル繊維を溶融ブ
ロー法で作成した嵩密度0.18g/cm3の樹脂固着し
た不織布を直径90mm、厚さ3mmの円柱状に切断
し、変成血液成分を除去するプレフイルターの1
層日とした。 次いで、直径16μmのポリエステル繊維を溶融
ブロー法により作成した嵩密度0.20g/cm3の熱固
着した不織布を、直径90mm、厚さ0.4mmの円柱状
に切断し、変成血液成分を除去するプレフイルタ
ーの2層目とし、1層目の下に重ね合せた。 さらに、直径14μmのポリエステル繊維を溶融
ブロー法により作成した嵩密度0.25g/cm3の熱固
着した不織布を、直径90mm、厚さ1.0mmの円柱状
に切断し、変成血液成分を除去するプレフイルタ
ーの3層目とし、2層目の下に重ね合せた。直径
12μmのポリエステル繊維を溶融ブロー法により
作成した嵩密度0.31g/cm3の熱固着した不織布
を、直径90mm、厚さ1.8mmの円柱状に切断し、変
成血液成分を除去するプレフイルターの4層目と
し、3層目の下に重ね合せた。すなわち、上記の
1層から4層までを1層、2層、3層、4層の順
に重ね合せて行き、実施例5の変成血液成分を除
去するためのプレフイルターとした。 白血球を捕捉除去する本フイルターとして、直
径2.6μmのポリエステル繊維を溶融ブロー法で作
成した嵩密度0.35g/cm3の繊維塊が繊維の互いの
もつれによつてその位置に固定されている不織布
を、直径90mm、厚さ4mmの円柱状に切断し、白血
球を捕捉除去する本フイルターとした。 上記の4層のプレフイルターの4層目の下に本
フイルターを重ね合せ、有効内径80mm、内部空間
部の厚さが15mmのカラム中に、血液の入口側にプ
レフイルター、血液出口側に本フイルターがくる
ように固定した。300mlの採血バツグ2個からそ
れぞれ落差800mmの位置に、上記のプレフイルタ
ーと本フイルターを入れたカラムをつけ、さらに
800mm下方に1の輸液バツグをつけて、処理し
た液を貯蔵する回収バツグとし、その間をそれぞ
れ内径3mm、外径5mmのチユーブで連結した処理
装置を作成した。 この処理装置の採血バツグ2個に、B型の健康
人へのヘマトクリツト38%の21日間保存した
CPD液添加血液全血250mlずつを入れ、落差を利
用した自然落下法により、4℃に保冷した上記保
存血をとり出し、ただちに室温10℃で、1バツグ
ずつ順番に白血球除去処理を行つた。次に、生理
食塩水90mlを自然落下法により、このプレフイル
ターと本フイルターの入つたカラム内へ流し、カ
ラムの血球を回収した。 その結果、この保存血液500mlの処理時間は7
分56秒であり、処理速度にして63ml/分という高
流速であつた。また、この21日間保存血中の変成
血液成分の凝集物質が処理前15μm以上で、2バ
ツグの平均が3.52×106個/ml存在したのが、処
理後は42200個/ml(凝集物質の除去率98.8%)
であり、また、白血球除去率は97.6%、赤血球回
収率は95.1%であつた。 比較例 5 直径が2.6μmのポリエステル繊維を溶融ブロー
法で作成した嵩密度0.35g/cm3の繊維塊が繊維の
互いのもつれによつてその位置に固定されている
不織布を、直径90mm、厚さ4mmの円柱状に切断
し、白血球を捕捉除去するフイルターとし、有効
内径80mm、内部空間部の厚さが8mmのカラム中に
固定した。300mlの採血バツグ2個からそれぞれ
落差800mmの位置に、上記の白血球を捕捉除去す
るフイルターを入れたカラムをつけ、さらに800
mm下方に1の輸液バツグをつけて処理した液を
貯蔵する回収バツグとし、その間をそれぞれ内径
3mm、外径5mmのチユーブで連結した処理装置を
作成した。 この処理装置の採血バツグ2個に、B型の健康
人のヘマトクリツト38%の21日間保存したCPD
液添加血液全血250mlずつを入れ、落差を利用し
た自然落下法により4℃に保冷した上記保存血を
とり出し、ただちに、室温10℃で1バツグずつ順
番に白血球除去処理を行つた。 その結果、この保存血中に発生している変成血
液成分が目詰りを起し、処理量189ml、処理時間
53分で血液が詰つて処理できなくなつた。この21
日間の保存血中の変成血液成分の凝集物質が、処
理前15μm以上で、2バツグの平均が3.35×106
個/ml存在したのが、処理後は50200個/ml(凝
集物質の除去率98.5%)であつた。また、白血球
除去率は96.8%であつた。 本発明の変成血液成分除去フイルターと白血球
除去フイルターを組合せたものは、白血球除去フ
イルターのみのものと比較して、21日間の保存血
で血液が詰ることなく、63ml/分という高流速で
処理ができて、しかも、白血球除去率もほとんど
差がなかつた。 比較例 6 変成血液成分を除去するためのプレフイルター
として、直径14μmのポリエステル繊維を嵩密度
0.29g/cm3の熱固着した不織布を直径130mm、厚
さ4mmの円柱状に切断し、これを1層目とし、次
いで、直径7.6μmのポリプロピレン繊維を嵩密度
0.22g/cm3の熱固着した不織布を直径130mm、厚
さ0.15mmの円柱状に切断し、これを2層目とし、
1層目の下に重ね合わせたものを用いた。 白血球を捕捉除去する本フイルターとして、直
径が3.8μmのポリエステル繊維からなる嵩密度
0.18g/cm3の不織布を直径130mm、厚さ3mmの円
柱状に切断したものを用いた。 上記2層のプレフイルターの2層目の下に本フ
イルターを重ね合わせ、有効内径120ml、内部空
間の厚さが8mmのカラム中に、血液の入口側にプ
レフイルター、血液の出口側に本フイルターがく
るように固定した。300mlの採血バツグ2個から
それぞれ落差800mmの位置に、上記のプレフイル
ターと本フイルターを入れたカラムをつけ、さら
に800mm下方に1のバツグをつけて、処理した
血液を貯蔵する回収バツグとし、その間を内径3
mm、外径5mmのチユーブで連結して血液の処理装
置を作成した。 この血液処理装置の採血バツグ2個に健康人の
血液から調整したヘマトクリツト62%のCPD加
濃厚赤血球(遠心分離法により一部の血漿を除去
したもの)を17日間保存したものを200mlずつ入
れ、落差を利用した自然落下法により、室温25℃
で1バツグずつ順番に白血球除去処理を行つた。
次に、生理食塩水100mlを自然落差法により、プ
レフイルターと本フイルターの入つたカラム内へ
流し、カラム内の血液を回収した。 その結果、この保存血液400mlの処理時間は4
分39秒、処理速度にして86ml/分と速かつたが、
白血球除去率は71%と低かつた。15μm以上の変
成血液成分凝集物質除去率は99.1%、赤血球回収
率は92.4%であつた。 比較例 7 変成血液成分を除去するためのプレフイルター
として、直径14μmのポリエステル繊維を嵩密度
0.29g/cm3の熱固着した不織布を直径130mm、厚
さ4mmの円柱状に切断し、これを1層目とし、次
いで、直径7.6μmのポリプロピレン繊維を嵩密度
0.22g/cm3の熱固着した不織布を直径130mm、厚
さ0.15mmの円柱状に切断し、これを2層目とし、
1層目の下に重ね合わせたものを用いた。 白血球を捕捉除去する本フイルターとして、直
径が1.4μmのポリエステル繊維からなる嵩密度
0.05g/cm3の不織布を直径130mm、厚さ3mmの円
柱状に切断したものを用いた。 上記2層のプレフイルターの2層目の下に本フ
イルターを重ね合わせ、有効内径120mm、内部空
間の厚さが8mmのカラム中に、血液の入口側にプ
レフイルター、血液の出口側に本フイルターがく
るように固定した。300mlの採血バツグ2個から
それぞれ落差800mmの位置に、上記のプレフイル
ターと本フイルターを入れたカラムをつけ、さら
に800mm下方に1のバツグをつけて、処理した
血液を貯蔵する回収バツグとし、その間を内径3
mm、外径5mmのチユーブで連結して血液の処理装
置を作成した。 この血液処理装置の採血バツグ2個に健康人の
血液から調整したヘマトクリツト65%のCPD加
濃厚赤血球(遠心分離法により一部の血漿を除去
したもの)を17日間保存したものを200mlずつ入
れ、落差を利用した自然落下法により、室温25℃
で1バツグずつ順番に白血球除去処理を行つた。
次に、生理食塩水100mlを自然落差法により、プ
レフイルターと本フイルターの入つたカラム内へ
流し、カラム内の血液を回収した。 その結果、この保存血液400mlの処理時間は4
分02秒、処理速度にして99ml/分と速かつたが、
白血球除去率は60%と低かつた。15μm以上の変
成血液成分凝集物質除去率は98.7%、赤血球回収
率は93.6%であつた。 比較例 8 変性血液成分を除去するためのプレフイルター
として、直径14μmのポリエステル繊維を嵩密度
0.29g/cm3の熱固着した不織布を直径130mm、厚
さ4mmの円柱状に切断し、これを1層目とし、次
いで、直径7.6μmのポリプロピレン繊維を嵩密度
0.22g/cm3の熱固着した不織布を直径130mm、厚
さ0.15mmの円柱状に切断し、これを2層目とし、
1層目の下に重ね合わせたものを用いた。 白血球を捕捉除去する本フイルターとして、直
径が1.4μmのポリエステル繊維からなる嵩密度
0.60g/cm3の不織布を直径130mm、厚さ3mmの円
柱状に切断したものを用いた。 上記2層のプレフイルターの2層目の下に本フ
イルターを重ね合わせ、有効内径120mm、内部空
間の厚さが8mmのカラム中に、血液の入口側にプ
レフイルター、血液の出口側に本フイルターがく
るように固定した。300mlの採血バツグ2個から
それぞれ落差800mmの位置に、上記のプレフイル
ターと本フイルターを入れたカラムをつけ、さら
に800mm下方に1のバツグをつけて、処理した
血液を貯蔵する回収バツグとし、その間を内径3
mm、外径5mmのチユーブで連結して血液の処理装
置を作成した。 この血液処理装置の採血バツグ2個に健康人の
血液から調整したヘマトクリツト67%のCPD加
濃厚赤血球(遠心分離法により一部の血漿を除去
したもの)を17日間保存したものを200mlずつ入
れ、落差を利用した自然落下法により、室温25℃
で1バツグずつ順番に白血球除去処理を行おうと
した。しかし、フイルターが詰まつてしまい、血
液は15mlしか得られなかつた。得られた血液だけ
について分析したところ、白血球除去率は100%、
15μm以上の変性血液成分凝集物質除去率は100
%、赤血球回収率は4%であつた。 比較例 9 変性血液成分を除去するためのプレフイルター
を用いずに、白血球を捕捉除去する本フイルター
として、直径が8μmのポリエステル繊維からな
る嵩密度0.18g/cm3の不織布を直径130mm、厚さ
3mmの円柱状に切断したものを用いた。 本フイルターを有効内径120mm、内部空間の厚
さが8mmのカラム中に固定した。300mlの採血バ
ツグ2個からそれぞれ落差800mmの位置に、上記
の本フイルターを入れたカラムをつけ、さらに
800mm下方に1のバツグをつけて、処理した血
液を貯蔵する回収バツグとし、その間を内径3
mm、外径5mmのチユーブで連結して血液の処理装
置を作成した。 この血液処理装置の採血バツグ2個に健康人の
血液から調整したヘマトクリツト58%のCPD加
濃厚赤血球(遠心分離法により一部の血漿を除去
したもの)を17日間保存したものを200mlずつ入
れ、落差を利用した自然落下法により、室温25℃
で1バツグずつ順番に白血球除去処理を行つた。
次に、生理食塩水100mlを自然落差法により、プ
レフイルターと本フイルターの入つたカラム内へ
流し、カラム内の血液を回収した。 その結果、この保存血液400mlの処理時間は54
分18秒、処理速度にして1.8ml/分とやや遅めだ
が、400mlの血液を全て処理することができた。
15μm以上の変性血液成分凝集物質除去率は98.9
%、赤血球回収率は91.3%であつたが、白血球除
去率は61%と低かつた。 各実施例および比較例の結果をまとめて下表に
示す。
球および変成血液成分を選択的に除去するための
フイルター装置に関するものである。さらに詳し
くは、血液の入口と出口を有する容器内に、変成
血液成分除去フイルターと繊維の直径が3μm未
満で、嵩密度が0.15g/cm3を超え0.50g/cm3以下
の不織布からなる白血球除去フイルターとを併存
させ、保存した血液、保存した体液等の血球浮遊
液から白血球および変成血液成分を選択的に除去
するようにしたフイルター装置に関するものであ
る。 近年、血液学、免疫学の発達により、従来の全
血輸血に代わつて、患者が必要とする血液の成分
だけを与え、不要な成分は極力与えない成分輸血
が注目をあびている。成分輸血には、赤血球輸
血、白血球輸血、血小板輸血、血漿輸血などがあ
り、貧血、心臓および肺疾患の患者等に赤血球の
みを輸注する症例は極めて多い。その理由とし
て、全血、赤血球濃厚液を輸血された患者が、悪
感、発熱、頭痛、吐き気などの副作用を示すこと
が報告されている。これらの原因は、輸注される
血液中の白血球が有しているHLA抗原、ないし
は組織抗原と呼ばれる抗原と受血者の抗体との免
疫反応、すなわち、抗白血球抗体産生によるもの
と言われる。したがつて、赤血球輸血の場合に
は、白血球、血小板等、抗原となる物質をできる
だけ除去した赤血球濃厚液を輸注することが望ま
しい。 これらの知見より、現在、白血球、血小板をで
きるだけ除去した濃厚赤血球を得る方法が種々検
討されている。この方法は、大別すると3通りあ
る。一つには、遠心分離により白血球、血小板、
血漿を分離し、濃厚赤血球を得る方法、二つに
は、全血にデキストランを加え、赤血球を沈降さ
せた後、白血球を含む血漿を除去し、さらに、生
理的食塩水でデキストランを洗浄除去し、洗浄濃
厚赤血球を得る方法、三つには、繊維を適当に充
填したフイルターで白血球を捕捉し、白血球除去
濃厚赤血球を得る方法である。 しかしながら、遠心分離法は、その装置が高価
であること、白血球および血小板を90%程度除去
するためには、生理食塩水での洗浄を3回以上く
り返さなければならないこと、白血球を吸引せず
に、分離した赤血球を吸引して分離するため、赤
血球の20%程度は無駄となることに問題がある
が、デキストラン沈降法も白血球除去率を90%程
度にするには、3回以上の生理食塩水の洗浄とデ
キストランの洗浄が必要であり、時間がかかり、
操作性も難儀である。 本発明者らは、これらの点について研究し、白
血球除去フイルターとして、繊維の直径が3μm
未満で、嵩密度が0.15g/cm3を超え0.50g/cm3以
下の不織布からなるものであつて、好ましくは該
不織布が繊維の互いのもつれによりその位置に固
定されているものが、繊維層が薄くできて、その
結果、短時間処理ができ、しかも、純度、収率よ
く白血球を分離除去できることを確認した。 しかしながら、血液には新鮮血、凍結保存血お
よび4℃で保存した保存血があるが、新鮮血は、
最近の全血、成分輸血、医療技術の発達、普及に
より、需要が大であり、入手が困難であること、
また、凍結保存血は、凍結損傷の危険より、グリ
セリンを添加しており、解凍およびグリセリン除
去に数時間を要することから、赤血球の生理的機
能を考慮した4℃、3週間保存血がひんぱんに使
われている。この4℃の保存血は、赤血球の機能
としては、3週間まで保証できるものの、保存期
間が長くなるにしたがい血液は変性し、血小板、
フイブリン、白血球などよりなる凝集物質
(Microaggregate)およびフイブリン、蛋白ゲル
などよりなる粘着物質が発生してくる。これらの
凝集物質、粘着物質は、保存期間が長くなるにし
たがい数は増大し、かつ大きく成長してくる。そ
のため、凝集物および粘着物質等の変成血液成分
が発生している保存血を、平均直径が3μm以下
の繊維からなる不織布が充填された白血球除去フ
イルターで処理すると、この変成血液成分が白血
球除去フイルターに詰まつて処理ができなくな
る。 そこで、本発明者らは、赤血球の生存可能な長
期間保存した血液または血球浮遊液でも処理でき
る白血球除去用フイルターについて鋭意検討した
結果、血液の入口と出口を有する容器内に、繊維
の直径が3〜60μmで、嵩密度が0.05〜0.5g/cm3
である繊維塊を少なくとも1種類含む変性血液成
分除去フイルターと繊維の直径が3μm未満で、
嵩密度が0.15g/cm3を超え0.50g/cm3以下の不織
布からなる白血球除去フイルターとを併存させた
白血球除去用フイルター装置が、赤血球の生存可
能な長期間の3週間保存血でも、詰ることなく、
しかも、短時間に処理できることを見出した。 本発明の白血球および変成血液成分の除去用フ
イルターを使用することにより、長期保存血中の
凝集物および粘着物質等の変成血液成分は、変成
血液成分除去フイルターで捕捉されると共に、長
期保存することにより血球が会合状態になつてい
るものも、変成血液成分除去フイルターでほぐさ
れ、長期保存血でも変成血液成分除去フイルター
を通過することにより、新鮮血と同様な血球およ
び蛋白成分となる効果があり、このような血液
が、繊維の直径3μm未満で、嵩密度が0.15g/cm3
を超え0.50g/cm3以下の不織布が充填された白血
球除去用フイルター装置で処理されるため、赤血
球の生存可能な長期間の3週間保存血でも、詰る
ことなく、しかも、短時間に、白血球と変成血液
成分の分離除去処理ができることになる。さら
に、変成血液成分除去フイルターは白血球除去フ
イルターと共に、血液の入口、出口を有する容器
内に一緒に充填されているため、容器は一つでよ
いこと、容器を連結する回路等はいらないことよ
り、フイルターのコストは低くなると共に、白血
球除去用フイルターとしての容積は少なくなり、
フイルターの小型化、プライミングボリユームの
減少に著しい効果がある。 本発明においては、白血球除去フイルターとし
て繊維径が極端に細い繊維からなる不織布を使用
することにより、フイルターは嵩高になると共
に、フイルター装置の縦方向および横方向に対し
て、繊維を均密に充填することができる。さらに
は、細い繊維を均密に充填できるため、細い繊維
では考えられないほど充填密度を上げることが可
能である。そのため、血液との接触面積を大きく
すると共に、白血球除去に必要な縦方向の長さを
著しく短かくすることができる。したがつて、血
液を流した場合のフイルターの圧損が少なく、処
理速度が速くなり、短時間処理ができるものであ
る。 また、細径繊維の不織布にすることにより、繊
維間隙が一定かつ均密で、繊維間隙を小さくする
ことができ、血液のチヤンネリングが防止でき、
白血球の除去性能が向上、さらには、製品間のバ
ラツキも減少することになる。そして、製品の厚
さを薄く、小型化が可能であるから、プライミン
グボリユームを小さくし、赤血球の回収率が向上
する効果がある。また、処理速度が速く、操作時
間が短かいことは、4℃保存の血液を室温で処理
する場合、血液温度の上昇を防ぐことができ、血
液の変性等にも効果がある。さらに、不織布にす
ることにより、処理時に出る糸くずがなくなり、
輸血時の糸くずの混入が防止できるという効果も
ある。 本発明において、変成血液成分除去フイルタは
合成繊維、半合成繊維、再生人造繊維、無機繊
維、天然繊維の少なくとも1種からなり、この繊
維が容器に充填されているものである。この繊維
としては、変成血液成分を吸着する性質があり、
変性蛋白のような粘着物質を捕捉する性質のある
繊維が好ましく、例えば、合成繊維にはポリエス
テル、ポリアミド、芳香族ポリアミド、ポリアク
リロニトリル系繊維などがあり、半合成繊維には
アセテート繊維、再生人造繊維にはキプラアンモ
ニウムレーヨン、ビスコースレーヨンなど、天然
繊維には綿、絹、羊毛などがある。 そして、繊維は直径が3〜60μm、好ましくは
4〜40μmのものであり、直径が3μm未満の繊維
では、均密に充填すると、繊維間隙が極小にな
り、白血球および血小板を捕捉する目的としては
効果があるが、変成血液成分である凝集物、粘着
物質がフイルターの表面を中心に詰まつて目詰ま
りを生じ、処理速度を極端に遅くしてしまうこと
になる。一方、例えば60μm以上の繊維では、均
密に充填すると、繊維間隙が大となり、凝集物、
粘着物質は捕捉されず変成血液成分除去フイルタ
ーの役目をはたさないので、白血球除去フイルタ
ーへ凝集物、粘着物質がそのまま移行して、白血
球除去フイルターが目詰まりし、処理速度を遅く
してしまうことになる。 容器への繊維の充填方法は、同一素材の繊維を
繊維径が大きいものから順次並べて充填するか、
または異種素材を交互に並べて充填するのが好ま
しい。これは、変成血液成分が凝集物および粘着
物質であるため、親水および疎水素材で捕捉状態
が異なり、共存状態がより効果を発揮すると考え
られる。 変成血液成分除去フイルターの嵩密度は0.05〜
0.5g/cm3であり、0.05g/cm3より小さい場合は、
例えば、長期保存血3週間で50ml/minという短
時間処理になると、凝集物、粘着物質が変成血液
成分除去フイルターで捕捉されずに漏れてくるこ
とになり、白血球除去フイルター部で変成血液成
分が目詰まりし、処理速度を遅くしてしまうこと
になる。また、0.5g/cm3より大きい場合は、繊
維間隙が小になり、変成血液成分である凝集物、
粘着物質が変成血液成分除去フイルターで詰まつ
て、処理速度を極端に遅くしてしまうことにな
る。好ましくは0.1〜0.4g/cm3の範囲である。 変成血液成分除去フイルター部に充填されてい
る繊維の充填厚さは、長期保存血の短時間処理の
ためには0.1〜30mm、好ましくは0.5〜20mm、さら
に好ましくは1〜10mmの範囲である。繊維の充填
厚さが0.1mmより薄くなると、変成血液成分の捕
捉が充分でなく、白血球除去フイルターが目詰ま
りしてしまう。また、繊維の充填厚さが30mmより
厚くなると、圧損が大きくなり、処理速度が低下
してくる。変成血液成分除去フイルターの繊維間
の間隙部を含めた血液入口側の総表面積は、長期
保存血の短時間処理のためには10〜2000cm2/血液
500ml、好ましくは20〜500cm2/血液500mlの範囲
である。フイルターの面積が10cm2/血液500mlよ
り小さいと、変成血液成分除去フイルターの表面
が変成血液成分で飽和されてくるため、処理速度
が遅くなつてくる。また、フイルター面積が2000
m2/血液500mlより大きい場合は、白血球および
変成血液成分除去処理後の変成血液成分除去フイ
ルター部および白血球除去フイルター部内の赤血
球回収のための生理食塩水が多量に必要であり、
かつ変成血液成分除去フイルター部および白血球
除去フイルター部に残る赤血球も多くなるため、
赤血球の回収率が低下し好ましくない。 本発明において、白血球除去フイルターに使用
する直径3μm未満の繊維は、血液を変性させな
い合成繊維であり、ポリアミド、芳香族ポリアミ
ド、ポリエステル、ポリアクリロニトリル系、ポ
リトリフルオロクロルエチレン、ポリメチルメタ
アクリレート、ポリスチレン、ポリエチレン、ポ
リプロピレンなどがある。そして直径が3μm未
満の繊維を作るには、一般的には難しいが、直径
が3μm未満の繊維を作る方法としては、溶融ブ
ロー法(melt−blowing process)があり、この
方法により、本発明に使用する直径が3μm未満
の繊維を作成した。しかし、本発明の前記繊維
は、この方法に限定されるものではない。 本発明の白血球除去フイルターに使用する不織
布が、繊維が繊維の互いのもつれによりその位置
に固定されているものであることが好ましく、こ
のような不織布とするための繊維間の固定法とし
ては、これらの繊維の融点附近の熱を加えて熱固
着させたり、接着剤による固定法があり、これら
は勿論、この発明に使用できるが、本発明で用い
る繊維のように繊維が細くなると、エアーブロー
法、高圧蒸気ブロー法などにより、繊維を互いに
もつれさせるだけで繊維間が固定され、このよう
に作成した不織布は、例えば、破壊するような大
きな力を加えない限り安定であり、血液処理にも
充分耐えることができる。したがつて、このよう
に完全に固着させないエアーブロー法、高圧蒸気
ブロー法などによる単に繊維を互いにもつれさせ
るだけの繊維の固定法も採用できる。 本発明で使用する不織布を構成する繊維の直径
は3μm未満であり、好ましくは0.1μmから3μm未
満、さらに好ましくは0.1μmから2.0μmの範囲で
ある。繊維の直径が0.1μmより小さい場合は、実
際には作成が難しいが、嵩高になりすぎ、均密に
充填すると、繊維間隙が極小になり、白血球と共
に赤血球も捕捉することになり、目詰まりを生
じ、処理速度が極端に減少してしまうことにな
る。繊維の直径が3μm以上の場合は、充填密度
を上げて、繊維間隙を小さくすることが必要であ
り、例えば、直径が3μm以上の繊維では、0.50
g/cm3を超える充填密度にしないと白血球の除去
率が低下してしまうことになる。さらには、充填
密度が高いため、高圧下で充填することになり、
繊維の破壊が生じてしまうことになる。また、一
定容積での血液接触が小さいため、白血球除去フ
イルターの容積が著しく大きくなつてしまい、病
院では取扱いが難しい。本発明の不織布の嵩密度
は、0.15g/cm3を超え0.50g/cm3の範囲にあるこ
とが必要であり、好ましくは0.20g/cm3から0.30
g/cm3の範囲である。こゝで、不織布の嵩密度と
は、均一な不織布1cm3当りの、その重さを測定し
た値である。本発明の不織布の密度が0.15g/cm3
以下の場合は、例えば、50ml/minという短時間
処理になると白血球が濡れてくる。不織布の密度
が0.50g/cm3より大きくなると、繊維間隙が緻密
になり、赤血球も捕捉されるようになり、赤血球
の回収率が低下してくる。 本発明の不織布の厚さは、血液や血球浮遊液の
短時間処理のためには1〜30mm、好ましくは1〜
20mm、さらに好ましくは2〜10mmの範囲である。
不織布の厚さが1mmより薄くなると、白血球の捕
捉が充分ではなく、白血球の捕捉率が低下してく
る。また、不織布の厚さが30mmより厚くなると、
圧損が大きくなり、処理速度が低下してくる。 本発明のフイルターの面積は、血液や血球浮遊
液の短時間処理のためには、繊維間の間隙部を含
めた変成血液成分除去フイルター側の総面積が10
〜2000cm2/血液500ml、好ましくは20〜1000cm2/
血液500ml、さらに好ましくは30〜300cm2/血液
500mlの範囲である。フイルター面積が10cm2/血
液500mlより小さいと、白血球除去フイルターの
表面が白血球で飽和されてくるため、処理速度が
遅くなつてくる。また、フイルター面積が2000
cm2/血液500mlより大きい場合は、白血球除去処
理後の白血球除去フイルター内の赤血球回収のた
めの生理食塩水が多量必要であり、かつ、白血球
除去フイルター内に残る赤血球も多くなるため、
赤血球の回収率が低下してくる。 以下、図面によつて本発明の白血球除去用フイ
ルター装置を説明する。 第1図および第2図は、本発明の白血球除去用
フイルター装置の一実施態様を示し、第3図およ
び第4図は、別の実施態様を示すものである。第
1図および第2図において、1はフイルター装置
本体で、二つの丸盆状枠体2,2′が空胴部を形
成するように、リング部材3で嵌合し、丸盆状枠
体2,2′の内面には、それぞれ多数の突条4,
4′が形成され、その内側にメツシユ状支持材5,
5′に挾まれて、血液の入口側に変成血液成分除
去フイルター6、血液の出口側に白血球除去フイ
ルター7が併置されている。8は血液の入口を形
成する血液流入管、9は血液の出口を形成する血
液流出管であり、10,10′はパツキングであ
る。そして、メツシユ状支持材5,5′は、変成
血液成分除去フイルター6と白血球除去フイルタ
ー7を構成する不織布の嵩密度を、それぞれ0.05
〜0.5g/cm3および0.15g/cm3を超え0.50g/cm3以
下の範囲に保持している。 第3図および第4図の白血球除去用フイルター
装置も、前記の白血球除去用フイルター装置とほ
ぼ同様であるが、血液流入管15および血液流出
管16が丸盆状枠体11,11′のそれぞれ中心
部に設けられ、空胴部には、メツシユ状支持材1
2,12′に挾まれて、血液流入管15側に変成
血液成分除去フイルター13、血液流出管16側
に白血球除去フイルター14が併置されている。
17,17′はパツキングである。 メツシユ状支持材は、血液等の流体が均一流に
なるようにメツシユ状にしており、流路規制部の
役割もしている。血液は血液流入管8あるいは1
5より導入され、メツシユ状支持材5あるいは1
2を通過することにより均一流となり、血液の会
合状態も一部ほぐされることになる。次に、変成
血液成分除去フイルター6あるいは13に導入さ
れ、血小板、フイブリン、白血球などよりなる粘
着物質、凝集物質および蛋白変性物質が捕捉さ
れ、血球の会合状態もよりほぐされることにな
り、長期保存血でも新鮮血と同様な血球および蛋
白成分となることができる。変成血液成分除去フ
イルター6あるいは13に導入後、白血球除去フ
イルター7あるいは14に導入される。白血球除
去フイルター7あるいは14では、白血球および
血小板等が捕捉され、赤血球および血漿が通過
し、白血球除去濃厚赤血球の状態となることがで
きる。白血球除去濃厚赤血球となつた血液は、メ
ツシユ状支持材5′あるいは12′を通過すること
により、さらに均一流となり、血液流出管9ある
いは16から回収されることになる。 上記白血球除去フイルターの不織布は、繊維表
面の粘着性、荷電性、疎水性および繊維間隙など
により、血液中の白血球、血小板等を選択的に捕
捉し、赤血球、血漿のみを通過させるもので、繊
維表面の粘着性、荷電性、疎水性の効果は、繊維
間隙に大きく影響される。また、上記不織布は、
直径3μm未満の繊維からなり、不織布としての
形状は、綿状、布状、繊維状をしている。該不織
布は、繊維が熱溶着により、または繊維が均一に
からまつており、繊維が互いのもつれによりその
位置に固定された不織布であると、繊維間隙が固
定され、均密になることが可能であり、直径3μ
m未満の繊維のみを充填した白血球除去フイルタ
ー装置、ないしは直径3μm未満で単なる不織布
を充填した白血球除去フイルター装置に比較し
て、より一層、血液のチヤンネリング防止、白血
球および血小板の除去性能の向上、操作時間の減
少および糸クズ等ゴミの混入の防止に効果があ
る。 さらに、白血球、血小板等の捕捉性および赤血
球、血漿の通過性は、不織布の嵩密度に関係す
る。健康人の全血、PRC液、および牛の全血、
PRC液を使用した詳細な試験結果によれば、不
織布の嵩密度は、0.15g/cm3を超え0.50g/cm3以
下が適し、ポリエステル糸からなる不織布の嵩密
度は0.30g/cm3程度が好ましい。 第5図は、本発明の白血球除去用フイルター装
置の一使用態様を示すものである。人体から採取
された血液は、採血バツグ18から落差圧によ
り、回路19を通り、本発明の白血球除去用フイ
ルター装置20に供給される。白血球除去用フイ
ルター装置20に導入された血液は、変成血液成
分除去フイルターおよび白血球除去フイルターに
より、変成血液成分および白血球、血小板等は捕
捉され、赤血球、血漿が主となる血液となり、回
路21を通過後、回収バツグ22に供給される。
赤血球の回収率をより高める場合は、あらかじめ
用意した生理食塩水バツグ23より、同様にし
て、回路24を通して白血球除去用フイルター装
置20に導入し、回路および白血球除去フイルタ
ーに一部残存している赤血球を、より以上に回収
できる。 以上は、人体から採取された血液が採血バツグ
に入つている例を示したが、直接、人体より血液
を採取し、循環ポンプ等により、白血球除去用フ
イルター装置に導入し、白血球等を除去した赤血
球、血漿が主となる血液を再び体内にもどすこと
もできる。 以上述べたように、本発明による白血球除去用
フイルター装置を用いると、血液中の変成血液成
分および顆粒球、単球、リンパ球、血小板を容易
な操作で、目詰りすることがなく、短時間に除去
することができ、白血球および血小板が極端に少
ない赤血球濃厚液を得ることができる。この赤血
球濃厚液を用いれば、全血輸血に基づく、組織適
合抗原の違いによるGVH反応や、破壊された白
血球成分による発熱、吐き気などの副作用が防止
でき、さらには、肺毛細管の閉塞等によるシヨツ
クまたは肺不全をも防止でき、貧血、心臓疾患等
の患者の改善に繋がると考えられる。 以下、実施例を挙げて説明する。 実施例 1 変成血液成分を除去するためのプレフイルター
として、直径12μmのポリエステル繊維を溶融ブ
ロー法で作成した嵩密度0.31g/cm3の熱固着した
不織布を、直径110mm、厚さ1.2mmの円柱状に切断
し、変成血液成分を除去するプレフイルターとし
た。 次いで、白血球を捕捉除去する本フイルターと
して、直径1.0μmのポリエステル繊維を溶融ブロ
ー法で作成した嵩密度0.16g/cm3の繊維塊が繊維
の互いのもつれによつてその位置に固定されてい
る不織布を、直径110mm、厚さ2.0mmの円柱状に切
断し、白血球を捕捉除去する本フイルターとし
た。 上記のプレフイルターと本フイルターを円柱状
に重ね合せ、有効内径100mm(有効内径=血液ま
たは血球浮遊液が実際にフイルター表面に接触す
る部分の径を示す、以下の実施例においても同
じ)、内部空間部の厚さが8mmのカラム中に、血
液の入口側にプレフイルター、血液の出口側に本
フイルターがくるように固定した。300mlの採血
バツグ2個からそれぞれ落差800mmの位置に、上
記のプレフイルターと本フイルターを入れたカラ
ムをつけ、さらに800mm下方に1の輸液バツグ
をつけて、処理した液を貯蔵する回収バツグと
し、その間をそれぞれ内径3mm、外径5mmのチユ
ーブで連結した処理装置を作成した。 この処理装置の採血バツグ2個に、O型の健康
人のヘマトクリツト41%の8日間保存したCPD
液添加血液全血200mlずつを入れ、落差を利用し
た自然落下法により、室温25℃で1バツグずつ順
番に白血球除去処理を行つた。つぎに、生理食塩
水70mlを自然落下法により、このプレフイルター
と本フイルターの入つたカラム内へ流し、カラム
内の血球を回収した。 その結果、この保存血液400mlの処理時間は5
分29秒であり、処理速度にして73ml/分という高
流速であつた。また、この8日間保存血中の変成
血液成分の凝集物質(Microaggregate)が、処
理前15μm以上で、2バツグの平均が1.07×106
個/ml存在したのが、処理後は4300個/ml(凝集
物質の除去率99.6%)であり、また、白血球除去
率は98.8%、赤血球回収率は94%であつた。 比較例 1 直径が1.0μmのポリエステル繊維を溶融ブロー
法で作成した嵩密度0.16g/cm3の繊維塊が繊維の
互いのもつれによつてその位置に固定されている
不織布を直径110mm、厚さ2.0mmの円柱状に切断
し、白血球を捕捉除去するフイルターとし、有効
内径100mm、内部空間部の厚さが6mmのカラム中
に固定した。300mlの採血バツグ2個からそれぞ
れ落差800mmの位置に、上記の白血球を捕捉除去
するフイルターを入れたカラムをつけ、さらに
800mm下方に1の輸液バツグをつけて、処理し
た液を貯蔵する回収バツグとし、その間をそれぞ
れ内径3mm、外径5mmのチユーブで連結した処理
装置を作成した。 この処置装置の採血バツグ2個に、O型の健康
人のヘマトクリツト41%の8日間保存したCPD
液添加血液全血200mlずつを入れ、落差を利用し
た自然落下法により、室温25℃で1バツグずつ順
番に白血球除去処理を行つた。 その結果、この保存血中に発生している変成血
液成分が目詰りを起し、処理量319ml、処理時間
1時間20分で血液が詰つて処理できなくなつた。
この8日間保存血中の変性血液成分の凝集物質
が、処理前15μm以上で、2バツグの平均が0.98
×106個/ml存在し、処理後は5900個/ml(凝集
物質の除去率99.4%)であつた。また、白血球除
去率は98.5%であつた。 実施例1によれば、本発明の変成血液成分除去
フイルターと白血球除去フイルターを組合せたも
のは、白血球除去フイルターのみのものと比較し
て、8日間の保存血でも血液が詰ることなく、73
ml/分という高流速で処理ができて、しかも、白
血球の除去率はほとんど差がなかつた。 実施例 2 変成血液成分を除去するためのプレフイルター
として、直径15μmのキユプラアンモニウムレー
ヨン繊維で嵩密度0.18g/cm3の繊維間を溶着させ
た不織布を、直径78mm、厚さ2.0mmの円柱状に切
断し、変成血液成分を除去するプレフイルターの
1層目とした。 次いで、直径12μmのポリエステル繊維を溶融
ブロー法により作成した嵩密度0.31g/cm3の熱固
着した不織布を、直径78mm、厚さ0.6mmの円柱状
に切断し、同じものを2個作成した。そのうちの
1個を変成血液成分を除去するプレフイルターの
2層目とし、1層目の下に重ね合せた。 さらに、直径15μmのキユプラアンモニウムレ
ーヨン繊維で嵩密度0.18g/cm3の繊維間を溶着さ
せた不織布を、直径78mm、厚さ0.65mmの円柱状に
切断し、変成血液成分を除去するプレフイルター
の3層目とし、2層目の下に重ね合せた。変成血
液成分を除去するプレフイルターの4層目とし
て、2層目作成時に作つた2層目と全く同じもの
を使用し、3層目の下に重ね合せた。すなわち、
上記の1層から4層までを1層、2層、3層、4
層の順に重ね合せて行き、実施例2の変成血液成
分を除去するためのプレフイルターとした。 白血球を捕捉除去する本フイルターとして、直
径が1.8μmのポリエステル繊維を溶融ブロー法で
作成した嵩密度0.23g/cm3の繊維塊が繊維の互い
のもつれによつてその位置に固定されている不織
布を、直径78mm、厚さ4mmの円柱状に切断し、白
血球を捕捉除去する本フイルターとした。 上記の4層のプレフイルターの4層目の下に本
フイルターを重ね合せ、有効内径68mm、内部空間
部の厚さが12mmのカラム中に、血液の入口側のプ
レフイルター、血液の出口側に本フイルターがく
るように固定した。300mlの採血バツグ2個から
それぞれ落差800mmの位置に、上記のプレフイル
ターと本フイルターを入れたカラムをつけ、さら
に800mm下方に1の輸液バツグをつけて、処理
した液を貯蔵する回収バツグとし、その間をそれ
ぞれ内径3mm、外径5mmのチユーブで連結した処
理装置を作成した。 この処理装置の採血バツグ2個に、A型の健康
人のヘマトクリツト43%の21日間保存したCPD
液添加の血液全血250mlずつを入れ、落差を利用
した自然落下法により、室温25℃で1バツグずつ
順番に白血球除去処理を行つた。次に、生理食塩
水50mlを自然落下法により、このプレフイルター
と本フイルターの入つたカラム内へ流し、カラム
内の血球を回収した。 その結果、この保存血液500mlの処理時間は9
分13秒であり、処理速度にして54ml/minという
高流速であつた。また、この21日間保存血中の変
成血液成分の凝集物質が、処理前15μm以上で、
2バツグの平均が3.41×106個/ml存在したのが、
処理後は27200個/ml(凝集物質の除去率99.2%)
であり、また、白血球除去率は98.2%、赤血球回
収率は95.8%であつた。 比較例 2 直径が1.8μmのポリエステル繊維を溶融ブロー
法で作成した嵩密度0.23g/cm3の繊維塊が繊維の
互いのもつれによつてその位置に固定されている
不織布を、直径78mm、厚さ4mmの円柱状に切断
し、白血球を捕捉除去するフイルターとし、有効
内径68mm、内部空間部の厚さが8mmのカラム中に
固定した。300mlの採血バツグ2個からそれぞれ
落差800mmの位置に、上記の白血球を捕捉除去す
るフイルターを入れたカラムをつけ、さらに800
mm下方に1の輸液バツグをつけて、処理した液
を貯蔵する回収バツグとし、その間をそれぞれ内
径3mm、外径5mmのチユーブで連結した処理装置
を作成した。 この処理装置の採血バツグ2個に、A型の健康
人のヘマトクリツト43%の21日間保存したCPD
液添加血液全血250mlずつを入れ、落差を利用し
た自然落下法により、室温25℃で1バツグずつ順
番に白血球除去処理を行つた。 その結果、この保存血中に発生している変成血
液成分が目詰りを起し、処理量175mm、処理時間
41分で血液が詰つて処理できなくなつた。この21
日間の保存血中の変成血液成分の凝集物質が、処
理前15μm以上で、2バツグの平均が3.29×106
個/ml存在した。処理後は29600個/ml(凝集物
質の除去率99.1%)であり、また、白血球除去率
は98.1%であつた。 実施例2によれば、本発明の変成血液成分除去
フイルターと白血球除去フイルターを組合せたも
のは、白血球除去フイルターのみのものと比較し
て、21日間の保存血でも血液が詰ることなく、54
ml/minという高流速で処理ができて、しかも、
白血球の除去率は変らなかつた。 実施例 3 変成血液成分を除去するためのプレフイルター
として、直径4.6μmのポリエステル繊維を溶融ブ
ロー法で作成した嵩密度0.18g/cm3の繊維塊が繊
維の互いのもつれによつてその位置に固定されて
いる不織布を、直径210mm、厚さ0.25mmの円柱状
に切断し、変成血液成分を除去するプレフイルタ
ーとした。 次いで、白血球を捕捉除去する本フイルターと
して、直径0.7μmのポリエステル繊維を溶融ブロ
ー法で作成した嵩密度0.15g/cm3の繊維塊が繊維
の互いのもつれによつてその位置に固定されてい
る不織布を、直径210mm、厚さ1.5mmの円柱状に切
断し、白血球を捕捉除去する本フイルターとし
た。 上記のプレフイルターと本フイルターを円柱状
に重ね合せ、有効内径200mm、内部空間部の厚さ
が6mmのカラム中に、血液の入口側にプレフイル
ター、血液の出口側に本フイルターがくるように
固定した。300mlの採血バツグ2個からそれぞれ
落差800mmの位置に、上記のプレフイルターと本
フイルターを入れたカラムをつけ、さらに800mm
下方に1の輸液バツグをつけて、処理した液を
貯蔵する回収バツグとし、その間をそれぞれ内径
3mm、外径5mmのチユーブで連結した処理装置を
作成した。 この処理装置の採血バツグ2個に、A型の健康
人のヘマトクリツト35%の7日間保存したACD
−A液添加血液全血200mlずつを入れ、落差を利
用した自然落下法により、室温25℃で1バツグず
つ順番に白血球除去処理を行つた。次に、生理食
塩水190mlを自然落下法により、この白血球除去
フイルターに流し、フイルター内の赤血球を回収
した。 その結果、この保存血液400mlの処理時間は4
分47秒であり、処理速度にして84ml/分という高
流速であつた。また、この7日間保存血中の変性
血液成分の凝集物質が、処理前15μm以上で、2
バツグの平均が1.02×106個/ml存在したのが、
処理後は0であり、また、白血球除去率は99.6
%、赤血球回収率は86.6%であつた。 比較例 3 直径が0.7μmのポリエステル繊維を溶融ブロー
法で作成した嵩密度0.18g/cm3の繊維塊が繊維の
互いのもつれによつてその位置に固定されている
不織布を、直径210mm、厚さ1.5mmの円柱状に切断
し、白血球を捕捉除去するフイルターとし、有効
内径210mm、内部空間部の厚さが6mmのカラム中
に固定した。300mlの採血バツグ2個からそれぞ
れ落差800mmの位置に、上記の白血球を捕捉除去
するフイルターを入れたカラムをつけ、さらに
800mm下方に1の輸液バツグをつけて、処理し
た液を貯蔵する回収バツグとし、その間をそれぞ
れ内径3mm、外径5mmのチユーブで連結した処理
装置を作成した。 この処理装置の採血バツグ2個に、A型の健康
人のヘマトクリツト35%の7日間保存したACD
−A液添加血液全血200mlずつを入れ、落差を利
用した自然落下法により、室温25℃で1バツグず
つ順番に白血球除去処理を行つた。 その結果、この保存血中に発生している変成血
液成分が目詰りを起し、処理量407ml、処理時間
1時間30分で、血液が詰つて処理できなくなつ
た。この7日間の保存血中の変成血液成分の凝集
物質が、処理前15μm以上で、2バツグの平均が
0.95×106個/ml存在し、処理後は0であつた。
また、白血球除去率は99.5%であつた。 本発明の変成血液成分除去フイルターと白血球
除去フイルターを組合せたものは、白血球除去フ
イルターのみのものと比較して、7日間の保存血
で血液が詰ることなく、84ml/分という高流速で
処理ができて、しかも、白血球の除去率はほとん
ど差がなかつた。 実施例 4 変成血液成分を除去するためのプレフイルター
として、直径14μmのポリエステル繊維を嵩密度
0.29g/cm3の熱固着した不織布を、直径130mm、
厚さ4mmの円柱状に切断し、変成血液成分を除去
するプレフイルターの1層目とした。 次いで、直径7.6μmのポリエステル繊維を溶融
ブロー法により作成した嵩密度0.22g/cm3の熱固
着した不織布を、直径130mm、厚さ0.15mmの円柱
状に切断し、変成血液成分を除去するプレフイル
ターの2層目とし、1層目の下に重ね合せた。 白血球を捕捉除去する本フイルターとして、直
径が1.4μmのポリエステル繊維(ナイロン66)を
溶融ブロー法で作成した嵩密度0.18g/cm3の不織
布を製造する際に、溶融ブロー法250℃で0.5秒間
熱処理し、繊維の互いにもつれ合つた接点を熱固
着した不織布を作成した。この不織布を直径130
mm、厚さ3mmの円柱状に切断し、白血球を捕捉除
去する本フイルターとした。 上記の2層のプレフイルターの2層目の下に本
フイルターを重ね合せ、有効内径120mm、内部空
間部の厚さが8mmのカラム中に、血液の入口側に
プレフイルター、血液の出口側に本フイルターが
くるように固定した。300mlの採血バツグ2個か
らそれぞれ落差800mmの位置に、上記のプレフイ
ルターと本フイルターを入れたカラムをつけ、さ
らに800mm下方に1の輸液バツグをつけて、処
理した液を貯蔵する回収バツグとし、その間をそ
れぞれ内径3mm、外径5mmのチユーブで連結した
処理装置を作成した。 この処理装置の採血バツグ2個に、B型の健康
人のヘマトクリツト64%のCPD液添加血液濃厚
液(遠心分離法により1部血漿を除去したもの)
の17日間保存した血液200mlずつを入れ、落差を
利用した自然落下法により、室温25℃で1バツグ
ずつ順番に白血球除去処理を行つた。次に、生理
食塩水100mlを自然落下法により、このプレフイ
ルターと本フイルターの入つたカラム内へ流し、
カラム内の血球を回収した。 その結果、この保存血液400mlの処理時間は5
分16秒であり、処理速度にして76ml/分という高
流速であつた。また、この17日間保存血中の変成
血液成分の凝集物質が、処理前15μm以上で、2
バツグの平均が2.81×106個/ml存在したのが、
処理後は14000個/ml(凝集物質の除去率99.5%)
であり、また、白血球の除去率は98.8%、赤血球
回収率は91.8%であつた。 比較例 4 直径が1.4μmのポリアミド繊維(ナイロン66)
を溶融ブロー法で作成した嵩密度0.18g/cm3の不
織布を製造する際に、溶融ブロー時に250℃で0.5
秒間熱処理し、繊維の互いにもつれ合つた接点を
熱固着した不織布を作成した。この不織布を直径
130mm、厚さ3mmの円柱状に切断し、白血球を捕
捉除去するフイルターとし、有効内径120mm、内
部空間部の厚さが7mmのカラム中に固定した。
300mlの採血バツグ2個からそれぞれ落差800mmの
位置に、上記の白血球を捕捉除去するフイルター
を入れたカラムをつけ、さらに800mm下方に1
の輸液バツグをつけて、処理した液を貯蔵する回
収バツグとし、その間をそれぞれ内径3mm、外径
5mmのチユーブで連結した処理装置を作成した。 この処理装置の採血バツグ2個に、B型の健康
人のヘマトクリツト64%のCPD液添加血液濃厚
液(遠心分離法により1部血漿を除去したもの)
の17日間保存した血液200mlずつを入れ、落差を
利用した自然落下法により、室温25℃で1バツグ
ずつ順番に白血球除去処理を行つた。 その結果、この保存血中に発生している変成血
液成分が目詰りを起し、処理量243ml、処理時間
50分で血液が詰つて処理できなくなつた。この17
日間の保存血中の変成血液成分の凝集物質が、処
理前15μm以上で、2バツグの平均が0.89×106
個/ml存在し、処理後は5300個/ml(凝集物質の
除去率99.4%)であつた。また、白血球除去率は
98.9%であつた。 本発明の変成血液成分除去フイルターと白血球
除去フイルターを組合せたものは、白血球除去フ
イルターのみのものと比較して、17日間の保存血
で血液が詰ることなく、76ml/分という高流速で
処理ができて、しかも、白血球の除去率もほとん
ど差がなかつた。 実施例 5 変成血液成分を除去するためのプレフイルター
として、直径32μmのポリエステル繊維を溶融ブ
ロー法で作成した嵩密度0.18g/cm3の樹脂固着し
た不織布を直径90mm、厚さ3mmの円柱状に切断
し、変成血液成分を除去するプレフイルターの1
層日とした。 次いで、直径16μmのポリエステル繊維を溶融
ブロー法により作成した嵩密度0.20g/cm3の熱固
着した不織布を、直径90mm、厚さ0.4mmの円柱状
に切断し、変成血液成分を除去するプレフイルタ
ーの2層目とし、1層目の下に重ね合せた。 さらに、直径14μmのポリエステル繊維を溶融
ブロー法により作成した嵩密度0.25g/cm3の熱固
着した不織布を、直径90mm、厚さ1.0mmの円柱状
に切断し、変成血液成分を除去するプレフイルタ
ーの3層目とし、2層目の下に重ね合せた。直径
12μmのポリエステル繊維を溶融ブロー法により
作成した嵩密度0.31g/cm3の熱固着した不織布
を、直径90mm、厚さ1.8mmの円柱状に切断し、変
成血液成分を除去するプレフイルターの4層目と
し、3層目の下に重ね合せた。すなわち、上記の
1層から4層までを1層、2層、3層、4層の順
に重ね合せて行き、実施例5の変成血液成分を除
去するためのプレフイルターとした。 白血球を捕捉除去する本フイルターとして、直
径2.6μmのポリエステル繊維を溶融ブロー法で作
成した嵩密度0.35g/cm3の繊維塊が繊維の互いの
もつれによつてその位置に固定されている不織布
を、直径90mm、厚さ4mmの円柱状に切断し、白血
球を捕捉除去する本フイルターとした。 上記の4層のプレフイルターの4層目の下に本
フイルターを重ね合せ、有効内径80mm、内部空間
部の厚さが15mmのカラム中に、血液の入口側にプ
レフイルター、血液出口側に本フイルターがくる
ように固定した。300mlの採血バツグ2個からそ
れぞれ落差800mmの位置に、上記のプレフイルタ
ーと本フイルターを入れたカラムをつけ、さらに
800mm下方に1の輸液バツグをつけて、処理し
た液を貯蔵する回収バツグとし、その間をそれぞ
れ内径3mm、外径5mmのチユーブで連結した処理
装置を作成した。 この処理装置の採血バツグ2個に、B型の健康
人へのヘマトクリツト38%の21日間保存した
CPD液添加血液全血250mlずつを入れ、落差を利
用した自然落下法により、4℃に保冷した上記保
存血をとり出し、ただちに室温10℃で、1バツグ
ずつ順番に白血球除去処理を行つた。次に、生理
食塩水90mlを自然落下法により、このプレフイル
ターと本フイルターの入つたカラム内へ流し、カ
ラムの血球を回収した。 その結果、この保存血液500mlの処理時間は7
分56秒であり、処理速度にして63ml/分という高
流速であつた。また、この21日間保存血中の変成
血液成分の凝集物質が処理前15μm以上で、2バ
ツグの平均が3.52×106個/ml存在したのが、処
理後は42200個/ml(凝集物質の除去率98.8%)
であり、また、白血球除去率は97.6%、赤血球回
収率は95.1%であつた。 比較例 5 直径が2.6μmのポリエステル繊維を溶融ブロー
法で作成した嵩密度0.35g/cm3の繊維塊が繊維の
互いのもつれによつてその位置に固定されている
不織布を、直径90mm、厚さ4mmの円柱状に切断
し、白血球を捕捉除去するフイルターとし、有効
内径80mm、内部空間部の厚さが8mmのカラム中に
固定した。300mlの採血バツグ2個からそれぞれ
落差800mmの位置に、上記の白血球を捕捉除去す
るフイルターを入れたカラムをつけ、さらに800
mm下方に1の輸液バツグをつけて処理した液を
貯蔵する回収バツグとし、その間をそれぞれ内径
3mm、外径5mmのチユーブで連結した処理装置を
作成した。 この処理装置の採血バツグ2個に、B型の健康
人のヘマトクリツト38%の21日間保存したCPD
液添加血液全血250mlずつを入れ、落差を利用し
た自然落下法により4℃に保冷した上記保存血を
とり出し、ただちに、室温10℃で1バツグずつ順
番に白血球除去処理を行つた。 その結果、この保存血中に発生している変成血
液成分が目詰りを起し、処理量189ml、処理時間
53分で血液が詰つて処理できなくなつた。この21
日間の保存血中の変成血液成分の凝集物質が、処
理前15μm以上で、2バツグの平均が3.35×106
個/ml存在したのが、処理後は50200個/ml(凝
集物質の除去率98.5%)であつた。また、白血球
除去率は96.8%であつた。 本発明の変成血液成分除去フイルターと白血球
除去フイルターを組合せたものは、白血球除去フ
イルターのみのものと比較して、21日間の保存血
で血液が詰ることなく、63ml/分という高流速で
処理ができて、しかも、白血球除去率もほとんど
差がなかつた。 比較例 6 変成血液成分を除去するためのプレフイルター
として、直径14μmのポリエステル繊維を嵩密度
0.29g/cm3の熱固着した不織布を直径130mm、厚
さ4mmの円柱状に切断し、これを1層目とし、次
いで、直径7.6μmのポリプロピレン繊維を嵩密度
0.22g/cm3の熱固着した不織布を直径130mm、厚
さ0.15mmの円柱状に切断し、これを2層目とし、
1層目の下に重ね合わせたものを用いた。 白血球を捕捉除去する本フイルターとして、直
径が3.8μmのポリエステル繊維からなる嵩密度
0.18g/cm3の不織布を直径130mm、厚さ3mmの円
柱状に切断したものを用いた。 上記2層のプレフイルターの2層目の下に本フ
イルターを重ね合わせ、有効内径120ml、内部空
間の厚さが8mmのカラム中に、血液の入口側にプ
レフイルター、血液の出口側に本フイルターがく
るように固定した。300mlの採血バツグ2個から
それぞれ落差800mmの位置に、上記のプレフイル
ターと本フイルターを入れたカラムをつけ、さら
に800mm下方に1のバツグをつけて、処理した
血液を貯蔵する回収バツグとし、その間を内径3
mm、外径5mmのチユーブで連結して血液の処理装
置を作成した。 この血液処理装置の採血バツグ2個に健康人の
血液から調整したヘマトクリツト62%のCPD加
濃厚赤血球(遠心分離法により一部の血漿を除去
したもの)を17日間保存したものを200mlずつ入
れ、落差を利用した自然落下法により、室温25℃
で1バツグずつ順番に白血球除去処理を行つた。
次に、生理食塩水100mlを自然落差法により、プ
レフイルターと本フイルターの入つたカラム内へ
流し、カラム内の血液を回収した。 その結果、この保存血液400mlの処理時間は4
分39秒、処理速度にして86ml/分と速かつたが、
白血球除去率は71%と低かつた。15μm以上の変
成血液成分凝集物質除去率は99.1%、赤血球回収
率は92.4%であつた。 比較例 7 変成血液成分を除去するためのプレフイルター
として、直径14μmのポリエステル繊維を嵩密度
0.29g/cm3の熱固着した不織布を直径130mm、厚
さ4mmの円柱状に切断し、これを1層目とし、次
いで、直径7.6μmのポリプロピレン繊維を嵩密度
0.22g/cm3の熱固着した不織布を直径130mm、厚
さ0.15mmの円柱状に切断し、これを2層目とし、
1層目の下に重ね合わせたものを用いた。 白血球を捕捉除去する本フイルターとして、直
径が1.4μmのポリエステル繊維からなる嵩密度
0.05g/cm3の不織布を直径130mm、厚さ3mmの円
柱状に切断したものを用いた。 上記2層のプレフイルターの2層目の下に本フ
イルターを重ね合わせ、有効内径120mm、内部空
間の厚さが8mmのカラム中に、血液の入口側にプ
レフイルター、血液の出口側に本フイルターがく
るように固定した。300mlの採血バツグ2個から
それぞれ落差800mmの位置に、上記のプレフイル
ターと本フイルターを入れたカラムをつけ、さら
に800mm下方に1のバツグをつけて、処理した
血液を貯蔵する回収バツグとし、その間を内径3
mm、外径5mmのチユーブで連結して血液の処理装
置を作成した。 この血液処理装置の採血バツグ2個に健康人の
血液から調整したヘマトクリツト65%のCPD加
濃厚赤血球(遠心分離法により一部の血漿を除去
したもの)を17日間保存したものを200mlずつ入
れ、落差を利用した自然落下法により、室温25℃
で1バツグずつ順番に白血球除去処理を行つた。
次に、生理食塩水100mlを自然落差法により、プ
レフイルターと本フイルターの入つたカラム内へ
流し、カラム内の血液を回収した。 その結果、この保存血液400mlの処理時間は4
分02秒、処理速度にして99ml/分と速かつたが、
白血球除去率は60%と低かつた。15μm以上の変
成血液成分凝集物質除去率は98.7%、赤血球回収
率は93.6%であつた。 比較例 8 変性血液成分を除去するためのプレフイルター
として、直径14μmのポリエステル繊維を嵩密度
0.29g/cm3の熱固着した不織布を直径130mm、厚
さ4mmの円柱状に切断し、これを1層目とし、次
いで、直径7.6μmのポリプロピレン繊維を嵩密度
0.22g/cm3の熱固着した不織布を直径130mm、厚
さ0.15mmの円柱状に切断し、これを2層目とし、
1層目の下に重ね合わせたものを用いた。 白血球を捕捉除去する本フイルターとして、直
径が1.4μmのポリエステル繊維からなる嵩密度
0.60g/cm3の不織布を直径130mm、厚さ3mmの円
柱状に切断したものを用いた。 上記2層のプレフイルターの2層目の下に本フ
イルターを重ね合わせ、有効内径120mm、内部空
間の厚さが8mmのカラム中に、血液の入口側にプ
レフイルター、血液の出口側に本フイルターがく
るように固定した。300mlの採血バツグ2個から
それぞれ落差800mmの位置に、上記のプレフイル
ターと本フイルターを入れたカラムをつけ、さら
に800mm下方に1のバツグをつけて、処理した
血液を貯蔵する回収バツグとし、その間を内径3
mm、外径5mmのチユーブで連結して血液の処理装
置を作成した。 この血液処理装置の採血バツグ2個に健康人の
血液から調整したヘマトクリツト67%のCPD加
濃厚赤血球(遠心分離法により一部の血漿を除去
したもの)を17日間保存したものを200mlずつ入
れ、落差を利用した自然落下法により、室温25℃
で1バツグずつ順番に白血球除去処理を行おうと
した。しかし、フイルターが詰まつてしまい、血
液は15mlしか得られなかつた。得られた血液だけ
について分析したところ、白血球除去率は100%、
15μm以上の変性血液成分凝集物質除去率は100
%、赤血球回収率は4%であつた。 比較例 9 変性血液成分を除去するためのプレフイルター
を用いずに、白血球を捕捉除去する本フイルター
として、直径が8μmのポリエステル繊維からな
る嵩密度0.18g/cm3の不織布を直径130mm、厚さ
3mmの円柱状に切断したものを用いた。 本フイルターを有効内径120mm、内部空間の厚
さが8mmのカラム中に固定した。300mlの採血バ
ツグ2個からそれぞれ落差800mmの位置に、上記
の本フイルターを入れたカラムをつけ、さらに
800mm下方に1のバツグをつけて、処理した血
液を貯蔵する回収バツグとし、その間を内径3
mm、外径5mmのチユーブで連結して血液の処理装
置を作成した。 この血液処理装置の採血バツグ2個に健康人の
血液から調整したヘマトクリツト58%のCPD加
濃厚赤血球(遠心分離法により一部の血漿を除去
したもの)を17日間保存したものを200mlずつ入
れ、落差を利用した自然落下法により、室温25℃
で1バツグずつ順番に白血球除去処理を行つた。
次に、生理食塩水100mlを自然落差法により、プ
レフイルターと本フイルターの入つたカラム内へ
流し、カラム内の血液を回収した。 その結果、この保存血液400mlの処理時間は54
分18秒、処理速度にして1.8ml/分とやや遅めだ
が、400mlの血液を全て処理することができた。
15μm以上の変性血液成分凝集物質除去率は98.9
%、赤血球回収率は91.3%であつたが、白血球除
去率は61%と低かつた。 各実施例および比較例の結果をまとめて下表に
示す。
【表】
第1図は本発明の白血球除去用フイルター装置
の一実施態様を示す正面図、第2図は同縦断側面
図、第3図は別の実施態様を示す正面図、第4図
は同縦断側面図、第5図は本発明の白血球除去用
フイルター装置の使用態様を示す説明図である。 1……フイルター装置本体、2,2′……丸盆
状枠体、3……リング部材、4,4′……突条、
5,5′……メツシユ状支持材、6……変成血液
成分除去フイルター、7……白血球除去フイルタ
ー、8……血液流入管、9……血液流出管、1
0,10′……パツキング、11,11′……丸盆
状枠体、12,12′……メツシユ状支持材、1
3……変成血液成分除去フイルター、14……白
血球除去フイルター、15……血液流入管、16
……血液流出管、17,17′……パツキング、
18……採血バツグ、19……回路、20……白
血球除去用フイルター装置、21……回路、22
……回収バツグ、23……生理食塩水バツグ、2
4……回路、25……回収バツグ。
の一実施態様を示す正面図、第2図は同縦断側面
図、第3図は別の実施態様を示す正面図、第4図
は同縦断側面図、第5図は本発明の白血球除去用
フイルター装置の使用態様を示す説明図である。 1……フイルター装置本体、2,2′……丸盆
状枠体、3……リング部材、4,4′……突条、
5,5′……メツシユ状支持材、6……変成血液
成分除去フイルター、7……白血球除去フイルタ
ー、8……血液流入管、9……血液流出管、1
0,10′……パツキング、11,11′……丸盆
状枠体、12,12′……メツシユ状支持材、1
3……変成血液成分除去フイルター、14……白
血球除去フイルター、15……血液流入管、16
……血液流出管、17,17′……パツキング、
18……採血バツグ、19……回路、20……白
血球除去用フイルター装置、21……回路、22
……回収バツグ、23……生理食塩水バツグ、2
4……回路、25……回収バツグ。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 血液の入口と出口を有する容器内に、繊維の
直径が3〜60μmで、嵩密度が0.05〜0.5g/cm3で
ある繊維塊を少なくとも1種類含む変性血液成分
除去フイルターと、繊維の直径が3μm未満で、
嵩密度が0.15g/cm3を超え0.5g/cm3以下の不織
布からなる白血球除去フイルターとを併存させた
ことを特徴とする白血球除去用フイルター装置。 2 白血球除去フイルターの不織布が、繊維の互
いのもつれによりその位置に固定されているもの
である特許請求の範囲第1項記載の白血球除去用
フイルター装置。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59057450A JPS60203267A (ja) | 1984-03-27 | 1984-03-27 | 白血球除去用フイルタ−装置 |
| US06711667 US4701267B1 (en) | 1984-03-15 | 1985-03-14 | Method for removing leukocytes |
| DE8585102975T DE3578502D1 (de) | 1984-03-15 | 1985-03-14 | Filtereinheit zum abtrennen von leukozyten. |
| EP85102975A EP0155003B1 (en) | 1984-03-15 | 1985-03-14 | Filtering unit for removing leukocytes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59057450A JPS60203267A (ja) | 1984-03-27 | 1984-03-27 | 白血球除去用フイルタ−装置 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3149199A Division JPH04329965A (ja) | 1991-05-27 | 1991-05-27 | 白血球の選択的除去方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60203267A JPS60203267A (ja) | 1985-10-14 |
| JPH0213588B2 true JPH0213588B2 (ja) | 1990-04-04 |
Family
ID=13055999
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59057450A Granted JPS60203267A (ja) | 1984-03-15 | 1984-03-27 | 白血球除去用フイルタ−装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60203267A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992004906A1 (fr) * | 1990-09-25 | 1992-04-02 | Asahi Medical Co., Ltd. | Procede et systeme de filtres d'extraction de leucocytes |
| JPH0475593U (ja) * | 1990-11-09 | 1992-07-01 | ||
| JPH05190U (ja) * | 1991-06-17 | 1993-01-08 | 日本ビツグトイズ株式会社 | ローラ付滑り台 |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62243561A (ja) * | 1986-04-15 | 1987-10-24 | 旭メデイカル株式会社 | 白血球除去フイルタ−装置 |
| JPH0614968B2 (ja) * | 1987-06-15 | 1994-03-02 | テルモ株式会社 | 白血球捕捉分離器具 |
| IL88081A0 (en) * | 1987-10-20 | 1989-06-30 | Pall Corp | Device and method for depletion of the leucocyte content of blood and blood components |
| CA1335713C (en) * | 1988-02-17 | 1995-05-30 | David Boris Pall | Device and method for separating leucocytes from platelet concentrate |
| JP2559615B2 (ja) * | 1988-03-16 | 1996-12-04 | 旭メディカル株式会社 | 濃厚赤血球用白血球捕捉フィルター |
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| DE69005354T4 (de) * | 1989-05-09 | 1994-12-01 | Pall Corp | Vorrichtung und Verfahren zur Verminderung des Leukocytengehalts von Blut und Blutkomponenten. |
| JP2706828B2 (ja) * | 1989-11-01 | 1998-01-28 | 株式会社日立製作所 | 冷凍機 |
| JPH03188872A (ja) * | 1989-12-20 | 1991-08-16 | Taiichiro Iwakura | エイズウィルスの不活化方法 |
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| US9678031B2 (en) | 2012-03-19 | 2017-06-13 | Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. | Biochip and biodevice using same |
| EP2910944B1 (en) | 2012-10-22 | 2018-09-26 | Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. | Filter device |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS545236A (en) * | 1977-06-14 | 1979-01-16 | Sumitomo Aluminium Smelting Co | Solar energy selective absorption material and method of producing same |
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| JPS5854128B2 (ja) * | 1978-03-06 | 1983-12-02 | 旭化成株式会社 | リンパ球の分離方法およびその装置 |
| JPS6012578Y2 (ja) * | 1980-07-08 | 1985-04-23 | 三菱レイヨン株式会社 | 繊維交絡分離材 |
| JPS5725222A (en) * | 1980-07-21 | 1982-02-10 | Toshiba Corp | Press forming device of metallic plate material |
-
1984
- 1984-03-27 JP JP59057450A patent/JPS60203267A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992004906A1 (fr) * | 1990-09-25 | 1992-04-02 | Asahi Medical Co., Ltd. | Procede et systeme de filtres d'extraction de leucocytes |
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| JPH05190U (ja) * | 1991-06-17 | 1993-01-08 | 日本ビツグトイズ株式会社 | ローラ付滑り台 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60203267A (ja) | 1985-10-14 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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| EXPY | Cancellation because of completion of term |