JPH0567606B2 - - Google Patents
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- JPH0567606B2 JPH0567606B2 JP89103069A JP10306989A JPH0567606B2 JP H0567606 B2 JPH0567606 B2 JP H0567606B2 JP 89103069 A JP89103069 A JP 89103069A JP 10306989 A JP10306989 A JP 10306989A JP H0567606 B2 JPH0567606 B2 JP H0567606B2
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- phthalide
- angelica
- alkylidene
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/22—Gas releasing
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Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は温まり効果と保温効果の優れた新規な
入浴剤に関する。 〔従来の技術〕 従来より数多くの入浴剤が製造されており、こ
れらの入浴剤には無機塩類、生薬、油類、酵素、
香料、色素等多くの物質が配合されて使用されて
いる。これらのうち、生薬とりわけ薬用植物は、
浴湯に加えた場合に優れた温まり効果等の浴用効
果を有することが古くから知られており、現在も
薬用植物を細かく刻んだものを袋詰めして入浴剤
としたものや、抽出物を配合した入浴剤が上市さ
れている。 また、薬用植物の中でも、セリ科植物の根茎ま
たは根は、古くより川〓、当帰などの生薬として
使用されており、さらにこれらの持つ浴用効果も
知られている。 〔発明が解決しようとする課題〕 しかしながら、川〓、当帰などのセリ科植物の
生薬をそのまま使用して充分な浴用効果を得よう
とする場合には、大量に使用する必要があるため
に浴湯の濁りを生じたり、１回の使用量が多くな
り嵩ばつて使用に不便であるなどの問題があつ
た。 そこで、熱水、水−アルコール等によつて抽出
した抽出物を使用する方法も提案されているが、
依然として浴湯の濁りは解消されず、かえつて抽
出操作によつてその浴用効果が低下したり、経済
的に不利であるという欠点が生じてくる。 また、斯かる生薬を含む入浴剤はその強い独特
のにおいのため、万人に好かれるというものでは
なく、商品学的に嗜好性にも問題があつた。 〔課題を解決するための手段〕 斯かる実状において、本発明者らは、生薬と同
等以上の浴用効果を有し、しかも上記問題点のな
い安価な浴用薬効剤を開発すべく鋭意研究を行つ
た結果、後記式（）及び（）で表わされるア
ルキルフタライド、アルコキシフタライドおよび
アルキリデンフタライドが優れた血行促進効果お
よび温まり効果、保温効果を有することを見い出
し、本発明を完成した。 すなわち、本発明は次の一般式（）及び
（）
入浴剤に関する。 〔従来の技術〕 従来より数多くの入浴剤が製造されており、こ
れらの入浴剤には無機塩類、生薬、油類、酵素、
香料、色素等多くの物質が配合されて使用されて
いる。これらのうち、生薬とりわけ薬用植物は、
浴湯に加えた場合に優れた温まり効果等の浴用効
果を有することが古くから知られており、現在も
薬用植物を細かく刻んだものを袋詰めして入浴剤
としたものや、抽出物を配合した入浴剤が上市さ
れている。 また、薬用植物の中でも、セリ科植物の根茎ま
たは根は、古くより川〓、当帰などの生薬として
使用されており、さらにこれらの持つ浴用効果も
知られている。 〔発明が解決しようとする課題〕 しかしながら、川〓、当帰などのセリ科植物の
生薬をそのまま使用して充分な浴用効果を得よう
とする場合には、大量に使用する必要があるため
に浴湯の濁りを生じたり、１回の使用量が多くな
り嵩ばつて使用に不便であるなどの問題があつ
た。 そこで、熱水、水−アルコール等によつて抽出
した抽出物を使用する方法も提案されているが、
依然として浴湯の濁りは解消されず、かえつて抽
出操作によつてその浴用効果が低下したり、経済
的に不利であるという欠点が生じてくる。 また、斯かる生薬を含む入浴剤はその強い独特
のにおいのため、万人に好かれるというものでは
なく、商品学的に嗜好性にも問題があつた。 〔課題を解決するための手段〕 斯かる実状において、本発明者らは、生薬と同
等以上の浴用効果を有し、しかも上記問題点のな
い安価な浴用薬効剤を開発すべく鋭意研究を行つ
た結果、後記式（）及び（）で表わされるア
ルキルフタライド、アルコキシフタライドおよび
アルキリデンフタライドが優れた血行促進効果お
よび温まり効果、保温効果を有することを見い出
し、本発明を完成した。 すなわち、本発明は次の一般式（）及び
（）
で表わされる合成されたかあるいは植物から実質
的に純粋に単離されたアルキルフタライド及び／
又はアルコキシフタライド及び／又はアルキリデ
ンフタライドが配合されていることを特徴とする
入浴剤を提供するものである。 本発明においては、前記式（）及び（）で
示されるアルキルフタライド、アルコキシフタラ
イド及びアルキリデンフタライドはそのいずれも
使用できるが、安定性及び活性維持の点からアル
キルフタライドが好ましく、その中でも性能面、
製造面を考慮すると炭素数４〜７のアルキル基を
有するアルキルフタライドが特に好ましい。 アルキルフタライド、アルコキシフタライド及
びアルキリデンフタライドのあるものはセリ科植
物の根茎あるいは根から抽出することもできる
が、例えば無水フタル酸にジアルキルカドミウム
等を反応させる既知の方法によつて合成すること
ができる。 なお、セリ科植物等の植物かあ抽出された植物
抽出物は上記のアルキルフタライド、アルコキシ
フタライド又はアルキリデンフタライドのほかに
種々の成分を含んでおり、これを有効量において
浴湯に添加すると、強い生薬臭があると共に、浴
湯が濁つて沈澱物を生ずるという欠点がある。従
つて、本発明におけるアルキルフタライド、アル
コキシフタライド及びアルキリデンフタライドは
上記植物抽出物から実質的に純粋に単離されてい
ることが必要である。 アルキルフタライド、アルコキシフタライド及
びアルキリデンフタライドはそれぞれ単独でも又
は二種以上を併用して用いてもよく、その浴湯へ
の添加量は浴湯中の濃度が0.03〜55ppm、特に
0.3〜15ppmになるようにするのが好ましい。
0.03ppm未満であると十分な血行促進効果や温ま
り効果、保温効果が得られず、また55ppmを越え
るとにおいの点で嗜好性が低くなり好ましくな
い。 アルキルフタライド、アルコキシフタライド及
びアルキリデンフタライドは、セリ科植物の抽出
物と併用することにより、その温まり効果及び保
温効果を更に増大させることができると共に当該
抽出物特有の効果を付与することができる。ここ
で使用されるセリ科植物としては、クニデウム・
オフイシネール・マキノ（Cnidium officinale
MAKINO）、リグステイクム・オフイシネー
ル・キタムラ（Ligsticum officinale
KITAMURA）、コニオセリナム・オフイシネー
ル（Conioselinum offcinale）、リグステイカ
ム・ワーリツチイ・フレンチ（Ligsticum
wallichii FRANCH）、リグステイカム・シヨア
シオング・ホート（Ligsticum chuaxiong
HORT）又はアンジエリカ・グロツセセラツ
タ・マキシー（Angelica grosseserrrata
MAXIH）、アンジエリカ・ポリマーフア・マキ
シー（Angelica polimarpha MAXIH）、コニオ
セリウム・ウニビツタタム・タルチ
（Conioselium univittatum TURCZ）、リグステ
イカム・シネンシス・オリブ（Ligsticum
sinensis OLIV）、リグステイカム・アクチロバ
ム・セボルド・エ・ズツカリニ（Ligsticum
actilobum SEBOLD et ZUCCARINI）、アンジ
エリカ・アクチロバ・キタガワ（Angelica
actiloba KITAGAWA）、アンジエリカ・アクチ
ロバ・キタガワ・var・スギヤマ・ヒキノ
（Angelica actiloba KITAGAWA var
sugiyamae HIKINO）、アンジエリカ・アクチ
ロバ・ホルマ・ツクバナ（Angelica actiloba
forma tsukubana）、アンジエリカ・アクチロ
バ・var・イワテンシス（Angelica actiloba
var iwatensis）、やアンジエリカ・ポリマーフ
ア・マキシモーウイツツ・var・シネシス・オリ
バー（Angelica polymorpha MAXIMOWICZ
var sinesis OLIVER）、アンジエリカ・シネン
シス・デールス（Angelica sinensis DIELS）、
アンジエリカ・ウチヤマ・ヤベ（Angelica
Uchiyamae YABE）、更にアンジエリカ・タキ
シホリアラ・デールス（Angelica taxiioliala
DIELS）、アンジエリカ・アノラマ・ラレム
（Angelica anomala LALLEM）、アンジエリ
カ・ツチリエンシス・ウオルフ（Angelica
tschiliensis WOLFF）、アンジエリカ・バリダ・
デールス（Angelica valida DIELS）、ヘラクレ
ウム・カンデイカンス・ウオール（Heracleum
candicans WALL）、アンジエリカ・ウチヤマ
ナ・ヤベ（Angelica uchiyamana YABE）、ア
ンジエリカ・アーチヤンゲリカ・リン
（Angelica archangelica LINN）などが挙げら
れる。しかし、セリ科植物抽出物を浴湯に高濃度
で添加すると、前述した如く、濁りを生ずると共
に強い生薬臭を呈するので、その添加量は浴湯中
30ppm以下とするのが好ましい。 更にまた、アルキルフタライド、アルコキシフ
タライドもしくはアルキリデンフタライド又はこ
れらとセリ科植物抽出物の混合物を、炭酸ガス又
は炭酸ガス発生物質と組合せ、使用時のPHが弱酸
性になるようにすれば、更に優れた上記効果を有
する入浴剤が得られる。 炭酸ガスを配合する場合は、入浴剤を密封容器
に充填し、１気圧以上で炭酸ガスを吹き込み注入
することにより調製される。 また、炭酸ガス発生物質としては、炭酸塩と酸
とを組み合わせたものが好ましく、ここで、炭酸
塩としては例えば炭酸水素ナトリウム、炭酸ナト
リウム、セスキ炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウ
ム、炭酸カリウム、セスキ炭酸カリウム、炭酸水
素アンモニウム塩、炭酸アンモニウム塩、セスキ
炭酸アンモニウム塩等が挙げられ、これらは単独
又は２種以上を組合せて使用できる。 また、酸としては、有機酸及び無機酸の何れも
使用できるが、水溶性で固体のものが好ましく、
就中コハク酸、アジピン酸等の脂肪族ジカルボン
酸、フマル酸、リン酸及びこれらの酸性塩が特に
好ましい。 炭酸塩及び酸の配合量は全組成に対し、炭酸塩
は５〜80重量％特に10〜50重量％、酸は10〜80重
量％、特に15〜50重量％が好ましい。 また本発明入浴剤は、その0.01重量％水溶液が
弱酸性となるものであることが好ましく、具体的
にはPH４〜７、特に好ましくはPH6.0〜6.7になる
ものであることが好ましい。 尚、本発明の入浴剤の剤型は、粉末、顆粒、結
晶、錠剤等適宜選択することができ、浴用剤とし
て用いられる各種の成分、例えば塩化ナトリウ
ム、塩化カリウム、塩化アンモニウム、硫酸ナト
リウム、硫酸アルミニウム、硫酸鉄、炭酸ナトリ
ウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、炭
酸マグネシウム、セスキ炭酸ナトリウム、イオ
ウ、硫化ナトリウム、硫化カリウム、リン酸ナト
リウム、ポリリン酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリ
ウム等の無機塩、酵素、エモリエント剤、保湿
剤、香料、色素等も配合することが可能である。 〔作用及び発明の効果〕 本発明によれば血行促進効果および温まり効
果、保温効果に優れ、かつ使用も簡便で、浴湯の
濁りも生ぜず、におい、色等も良好で、安価な入
浴剤を得ることができる。 アルキルフタライド、アルコキシフタライドお
よびアルキリデンフタライドの作用機構の詳細は
未だよく解明されていないが、直接的な皮膚への
作用による血行促進効果や吸入されることによる
中枢系への作用等が考えられる。 〔実施例〕 次に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発
明はこれにより制限されるものではない。 実施例 １ 健康な男子８名をパネラーにして、入浴前の皮
膚温をサーモグラフイで測定後、40℃、180の
各種の湯浴に10分間入浴を行つた。浴後10分、30
分の皮膚表面温を測定し入浴前値との差を求め
た。この結果を表１に示す。
的に純粋に単離されたアルキルフタライド及び／
又はアルコキシフタライド及び／又はアルキリデ
ンフタライドが配合されていることを特徴とする
入浴剤を提供するものである。 本発明においては、前記式（）及び（）で
示されるアルキルフタライド、アルコキシフタラ
イド及びアルキリデンフタライドはそのいずれも
使用できるが、安定性及び活性維持の点からアル
キルフタライドが好ましく、その中でも性能面、
製造面を考慮すると炭素数４〜７のアルキル基を
有するアルキルフタライドが特に好ましい。 アルキルフタライド、アルコキシフタライド及
びアルキリデンフタライドのあるものはセリ科植
物の根茎あるいは根から抽出することもできる
が、例えば無水フタル酸にジアルキルカドミウム
等を反応させる既知の方法によつて合成すること
ができる。 なお、セリ科植物等の植物かあ抽出された植物
抽出物は上記のアルキルフタライド、アルコキシ
フタライド又はアルキリデンフタライドのほかに
種々の成分を含んでおり、これを有効量において
浴湯に添加すると、強い生薬臭があると共に、浴
湯が濁つて沈澱物を生ずるという欠点がある。従
つて、本発明におけるアルキルフタライド、アル
コキシフタライド及びアルキリデンフタライドは
上記植物抽出物から実質的に純粋に単離されてい
ることが必要である。 アルキルフタライド、アルコキシフタライド及
びアルキリデンフタライドはそれぞれ単独でも又
は二種以上を併用して用いてもよく、その浴湯へ
の添加量は浴湯中の濃度が0.03〜55ppm、特に
0.3〜15ppmになるようにするのが好ましい。
0.03ppm未満であると十分な血行促進効果や温ま
り効果、保温効果が得られず、また55ppmを越え
るとにおいの点で嗜好性が低くなり好ましくな
い。 アルキルフタライド、アルコキシフタライド及
びアルキリデンフタライドは、セリ科植物の抽出
物と併用することにより、その温まり効果及び保
温効果を更に増大させることができると共に当該
抽出物特有の効果を付与することができる。ここ
で使用されるセリ科植物としては、クニデウム・
オフイシネール・マキノ（Cnidium officinale
MAKINO）、リグステイクム・オフイシネー
ル・キタムラ（Ligsticum officinale
KITAMURA）、コニオセリナム・オフイシネー
ル（Conioselinum offcinale）、リグステイカ
ム・ワーリツチイ・フレンチ（Ligsticum
wallichii FRANCH）、リグステイカム・シヨア
シオング・ホート（Ligsticum chuaxiong
HORT）又はアンジエリカ・グロツセセラツ
タ・マキシー（Angelica grosseserrrata
MAXIH）、アンジエリカ・ポリマーフア・マキ
シー（Angelica polimarpha MAXIH）、コニオ
セリウム・ウニビツタタム・タルチ
（Conioselium univittatum TURCZ）、リグステ
イカム・シネンシス・オリブ（Ligsticum
sinensis OLIV）、リグステイカム・アクチロバ
ム・セボルド・エ・ズツカリニ（Ligsticum
actilobum SEBOLD et ZUCCARINI）、アンジ
エリカ・アクチロバ・キタガワ（Angelica
actiloba KITAGAWA）、アンジエリカ・アクチ
ロバ・キタガワ・var・スギヤマ・ヒキノ
（Angelica actiloba KITAGAWA var
sugiyamae HIKINO）、アンジエリカ・アクチ
ロバ・ホルマ・ツクバナ（Angelica actiloba
forma tsukubana）、アンジエリカ・アクチロ
バ・var・イワテンシス（Angelica actiloba
var iwatensis）、やアンジエリカ・ポリマーフ
ア・マキシモーウイツツ・var・シネシス・オリ
バー（Angelica polymorpha MAXIMOWICZ
var sinesis OLIVER）、アンジエリカ・シネン
シス・デールス（Angelica sinensis DIELS）、
アンジエリカ・ウチヤマ・ヤベ（Angelica
Uchiyamae YABE）、更にアンジエリカ・タキ
シホリアラ・デールス（Angelica taxiioliala
DIELS）、アンジエリカ・アノラマ・ラレム
（Angelica anomala LALLEM）、アンジエリ
カ・ツチリエンシス・ウオルフ（Angelica
tschiliensis WOLFF）、アンジエリカ・バリダ・
デールス（Angelica valida DIELS）、ヘラクレ
ウム・カンデイカンス・ウオール（Heracleum
candicans WALL）、アンジエリカ・ウチヤマ
ナ・ヤベ（Angelica uchiyamana YABE）、ア
ンジエリカ・アーチヤンゲリカ・リン
（Angelica archangelica LINN）などが挙げら
れる。しかし、セリ科植物抽出物を浴湯に高濃度
で添加すると、前述した如く、濁りを生ずると共
に強い生薬臭を呈するので、その添加量は浴湯中
30ppm以下とするのが好ましい。 更にまた、アルキルフタライド、アルコキシフ
タライドもしくはアルキリデンフタライド又はこ
れらとセリ科植物抽出物の混合物を、炭酸ガス又
は炭酸ガス発生物質と組合せ、使用時のPHが弱酸
性になるようにすれば、更に優れた上記効果を有
する入浴剤が得られる。 炭酸ガスを配合する場合は、入浴剤を密封容器
に充填し、１気圧以上で炭酸ガスを吹き込み注入
することにより調製される。 また、炭酸ガス発生物質としては、炭酸塩と酸
とを組み合わせたものが好ましく、ここで、炭酸
塩としては例えば炭酸水素ナトリウム、炭酸ナト
リウム、セスキ炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウ
ム、炭酸カリウム、セスキ炭酸カリウム、炭酸水
素アンモニウム塩、炭酸アンモニウム塩、セスキ
炭酸アンモニウム塩等が挙げられ、これらは単独
又は２種以上を組合せて使用できる。 また、酸としては、有機酸及び無機酸の何れも
使用できるが、水溶性で固体のものが好ましく、
就中コハク酸、アジピン酸等の脂肪族ジカルボン
酸、フマル酸、リン酸及びこれらの酸性塩が特に
好ましい。 炭酸塩及び酸の配合量は全組成に対し、炭酸塩
は５〜80重量％特に10〜50重量％、酸は10〜80重
量％、特に15〜50重量％が好ましい。 また本発明入浴剤は、その0.01重量％水溶液が
弱酸性となるものであることが好ましく、具体的
にはPH４〜７、特に好ましくはPH6.0〜6.7になる
ものであることが好ましい。 尚、本発明の入浴剤の剤型は、粉末、顆粒、結
晶、錠剤等適宜選択することができ、浴用剤とし
て用いられる各種の成分、例えば塩化ナトリウ
ム、塩化カリウム、塩化アンモニウム、硫酸ナト
リウム、硫酸アルミニウム、硫酸鉄、炭酸ナトリ
ウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、炭
酸マグネシウム、セスキ炭酸ナトリウム、イオ
ウ、硫化ナトリウム、硫化カリウム、リン酸ナト
リウム、ポリリン酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリ
ウム等の無機塩、酵素、エモリエント剤、保湿
剤、香料、色素等も配合することが可能である。 〔作用及び発明の効果〕 本発明によれば血行促進効果および温まり効
果、保温効果に優れ、かつ使用も簡便で、浴湯の
濁りも生ぜず、におい、色等も良好で、安価な入
浴剤を得ることができる。 アルキルフタライド、アルコキシフタライドお
よびアルキリデンフタライドの作用機構の詳細は
未だよく解明されていないが、直接的な皮膚への
作用による血行促進効果や吸入されることによる
中枢系への作用等が考えられる。 〔実施例〕 次に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発
明はこれにより制限されるものではない。 実施例 １ 健康な男子８名をパネラーにして、入浴前の皮
膚温をサーモグラフイで測定後、40℃、180の
各種の湯浴に10分間入浴を行つた。浴後10分、30
分の皮膚表面温を測定し入浴前値との差を求め
た。この結果を表１に示す。
【表】
実施例 ２
次のようにして、各種湯浴の温まり効果及び沈
澱物の量を測定した。 温まり効果：40℃、180の湯浴に10分間入浴す
る。浴後10分の皮膚表面温と入浴前値との差が
4.5℃以上のものを温まり効果あり（○）とし
た。 沈澱量：均一に溶解後、目盛り付き遠心管に移し
全量を50mlにする。20℃において3000rpm、10
分間の遠心を行い沈澱物の量を測定する。 その結果を表２に示す。
澱物の量を測定した。 温まり効果：40℃、180の湯浴に10分間入浴す
る。浴後10分の皮膚表面温と入浴前値との差が
4.5℃以上のものを温まり効果あり（○）とし
た。 沈澱量：均一に溶解後、目盛り付き遠心管に移し
全量を50mlにする。20℃において3000rpm、10
分間の遠心を行い沈澱物の量を測定する。 その結果を表２に示す。
【表】
実施例 ３
＜入浴剤＞
発明品１：
ブチルフタライド0.81ｇにシヨ糖エステル
0.005ｇを加え、デキストリンを用いて2.5ｇの粉
末状入浴剤を調製した。 発明品２： 発明品１の入浴剤に炭酸水素ナトリウム32.0ｇ
およびコハク酸15.5ｇを加えて成型し、１錠50ｇ
の錠剤型入浴剤を調製した。 発明品３： 発明品１の入浴剤に炭酸水素ナトリウム29.0
ｇ、コハク酸13.5ｇおよび日本薬局方「センキユ
ウ」を常法に従い熱水を用いて抽出した後、噴霧
乾燥処理して得た川〓抽出乾燥粉末５ｇを加えて
成型し、１錠50ｇの錠剤型入浴剤を調製した。 比較品１： 日本薬局方「センキユウ」を粉砕機により約５
mmφに刻み、袋に入れて１回30ｇの入浴剤を調製
した。 ＜温まり及び保温試験＞ 健康な男子８名をパネラーにして、40℃、180
の浴湯に発明品１〜３又は比較品１を投入し、
10分間の入浴を行い、入浴後の皮膚表面温の変化
をサーモグラフイーにより経時的に測定した。尚
発明品１〜３は湯浴中のブチルフタライドの濃度
が1ppmになるように、また比較品１は浴湯180
に30ｇ投入した。その結果を第１図に示す。 実施例 ４ 麻酔状態にあるウサギの胸部から腹部にかけて
除毛し、気管を切開して人工呼吸状態にした。皮
膚血流測定用アダプターを装着後、アダプター内
に各試料を0.02ｇ滴下し、その後の血流量の変化
をレーザードツプラー法により測定した。その結
果を表３に示す。尚表中の値は、適用20分後の相
対血流量で、適用直前の血流量を100（％）とした
ときの値である。表３から明らかな如く、ブチル
フタライド及びヘプチルフタライドは優れた血流
促進効果を有する。 試料Ａ：ブチルフタライド（原液） 試料Ｂ：ヘプチルフタライド（原液）
0.005ｇを加え、デキストリンを用いて2.5ｇの粉
末状入浴剤を調製した。 発明品２： 発明品１の入浴剤に炭酸水素ナトリウム32.0ｇ
およびコハク酸15.5ｇを加えて成型し、１錠50ｇ
の錠剤型入浴剤を調製した。 発明品３： 発明品１の入浴剤に炭酸水素ナトリウム29.0
ｇ、コハク酸13.5ｇおよび日本薬局方「センキユ
ウ」を常法に従い熱水を用いて抽出した後、噴霧
乾燥処理して得た川〓抽出乾燥粉末５ｇを加えて
成型し、１錠50ｇの錠剤型入浴剤を調製した。 比較品１： 日本薬局方「センキユウ」を粉砕機により約５
mmφに刻み、袋に入れて１回30ｇの入浴剤を調製
した。 ＜温まり及び保温試験＞ 健康な男子８名をパネラーにして、40℃、180
の浴湯に発明品１〜３又は比較品１を投入し、
10分間の入浴を行い、入浴後の皮膚表面温の変化
をサーモグラフイーにより経時的に測定した。尚
発明品１〜３は湯浴中のブチルフタライドの濃度
が1ppmになるように、また比較品１は浴湯180
に30ｇ投入した。その結果を第１図に示す。 実施例 ４ 麻酔状態にあるウサギの胸部から腹部にかけて
除毛し、気管を切開して人工呼吸状態にした。皮
膚血流測定用アダプターを装着後、アダプター内
に各試料を0.02ｇ滴下し、その後の血流量の変化
をレーザードツプラー法により測定した。その結
果を表３に示す。尚表中の値は、適用20分後の相
対血流量で、適用直前の血流量を100（％）とした
ときの値である。表３から明らかな如く、ブチル
フタライド及びヘプチルフタライドは優れた血流
促進効果を有する。 試料Ａ：ブチルフタライド（原液） 試料Ｂ：ヘプチルフタライド（原液）
【表】
実施例 ５
健康な男子（年令21〜31才）のパネラー８名を
室温25±１℃、湿度50±10％RHの部屋に座位に
て30分間順応させた後、入浴前の皮膚表面温をサ
ーモグラフイで測定した。次いで、さら湯（40
℃）及びオクチルフタライド7ppmを含有した湯
（40℃）で５分間全身浴を行つた後の皮膚表面温
をサーモグラフイで測定した。 入浴前後の上半身平均皮膚表面温の変化を表４
に示す。 表４から明らかな如く、オクチルフタライドは
優れた保温効果を有している。
室温25±１℃、湿度50±10％RHの部屋に座位に
て30分間順応させた後、入浴前の皮膚表面温をサ
ーモグラフイで測定した。次いで、さら湯（40
℃）及びオクチルフタライド7ppmを含有した湯
（40℃）で５分間全身浴を行つた後の皮膚表面温
をサーモグラフイで測定した。 入浴前後の上半身平均皮膚表面温の変化を表４
に示す。 表４から明らかな如く、オクチルフタライドは
優れた保温効果を有している。
第１図は各種湯浴に入浴した後の皮膚表面温度
の経時変化を示す図面である。
の経時変化を示す図面である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 次の一般式（）及び（） 【式】【式】 〔式中R1は炭素数３〜14のアルキル基又はアル
コキシ基を示し、R2は炭素数３〜14のアルキリ
デン基を示す〕 で表わされる、合成されたかあるいは植物から実
質的に純粋に単離されたアルキルフタライド及
び／又はアルコキシフタライド及び／又はアルキ
リデンフタライドが配合されていることを特徴と
する入浴剤。 ２ 更に炭酸ガス又は炭酸ガス発生物を配合し、
使用時のPHが弱酸性であることを特徴とする請求
項１記載の入浴剤。
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1103069A JPH02167216A (ja) | 1988-09-02 | 1989-04-21 | 入浴剤 |
| CA000609991A CA1331142C (en) | 1988-09-02 | 1989-08-31 | Bathing preparation |
| NO893490A NO177983C (no) | 1988-09-02 | 1989-08-31 | Anvendelse av et alkylftalid og/eller et alkoksyftalid og/eller et alkylidenftalid i et badepreparat |
| DE68920381T DE68920381T2 (de) | 1988-09-02 | 1989-09-01 | Bademittel. |
| ES89116195T ES2068861T3 (es) | 1988-09-02 | 1989-09-01 | Preparacion para el baño. |
| EP89116195A EP0357081B1 (en) | 1988-09-02 | 1989-09-01 | Bathing preparation |
| KR1019890012687A KR0137947B1 (ko) | 1988-09-02 | 1989-09-02 | 욕제 |
| US08/655,490 US6326006B1 (en) | 1988-09-02 | 1996-05-30 | Bathing preparation |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63-219878 | 1988-09-02 | ||
| JP21987888 | 1988-09-02 | ||
| JP1103069A JPH02167216A (ja) | 1988-09-02 | 1989-04-21 | 入浴剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02167216A JPH02167216A (ja) | 1990-06-27 |
| JPH0567606B2 true JPH0567606B2 (ja) | 1993-09-27 |
Family
ID=26443726
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1103069A Granted JPH02167216A (ja) | 1988-09-02 | 1989-04-21 | 入浴剤 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6326006B1 (ja) |
| EP (1) | EP0357081B1 (ja) |
| JP (1) | JPH02167216A (ja) |
| KR (1) | KR0137947B1 (ja) |
| CA (1) | CA1331142C (ja) |
| DE (1) | DE68920381T2 (ja) |
| ES (1) | ES2068861T3 (ja) |
| NO (1) | NO177983C (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| JP2893471B2 (ja) * | 1990-08-15 | 1999-05-24 | 花王株式会社 | 入浴剤 |
| JP2839778B2 (ja) * | 1991-12-10 | 1998-12-16 | 恒雄 難波 | センキュウエキス中精油成分の薬物皮膚透過促進効果を利用した浴湯剤 |
| KR100504408B1 (ko) * | 2002-10-29 | 2005-07-27 | 주식회사 코리아나화장품 | 생큐노라이드 ａ를 포함하는 피부 미백용 화장료 조성물 |
| KR100702567B1 (ko) * | 2004-06-09 | 2007-04-02 | 퓨리메드 주식회사 | 심근경색 발작 후 회복을 위한 지각 추출물 및 이를 함유하는 약학적 조성물과 건강 식품 |
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| US55474A (en) * | 1866-06-12 | Improved medical compound | ||
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| US143427A (en) * | 1873-10-07 | Improvement in medical compounds or stomach-bitters | ||
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| US2489972A (en) * | 1947-11-05 | 1949-11-29 | Monsanto Chemicals | Copolymer of a vinyl aromatic compound and an alkylidine phthalide |
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| JPS61172181U (ja) * | 1985-04-16 | 1986-10-25 | ||
| JP2544102B2 (ja) * | 1985-06-05 | 1996-10-16 | 花王株式会社 | 弱酸性入浴剤 |
| JPS63246319A (ja) * | 1987-04-01 | 1988-10-13 | Kao Corp | 入浴剤 |
| JP2600206B2 (ja) * | 1987-10-16 | 1997-04-16 | ソニー株式会社 | 縦型熱処理装置 |
-
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- 1989-08-31 NO NO893490A patent/NO177983C/no not_active IP Right Cessation
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- 1989-09-01 DE DE68920381T patent/DE68920381T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-01 EP EP89116195A patent/EP0357081B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-09-02 KR KR1019890012687A patent/KR0137947B1/ko not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-05-30 US US08/655,490 patent/US6326006B1/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR900004320A (ko) | 1990-04-12 |
| NO893490L (no) | 1990-03-05 |
| US6326006B1 (en) | 2001-12-04 |
| EP0357081B1 (en) | 1995-01-04 |
| NO893490D0 (no) | 1989-08-31 |
| KR0137947B1 (ko) | 1998-05-15 |
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| EP0357081A2 (en) | 1990-03-07 |
| DE68920381D1 (de) | 1995-02-16 |
| JPH02167216A (ja) | 1990-06-27 |
| CA1331142C (en) | 1994-08-02 |
| EP0357081A3 (en) | 1991-05-29 |
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| DE68920381T2 (de) | 1995-06-01 |
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