JPH0570663A - 放出制御性を有するエマルシヨン組成物 - Google Patents
放出制御性を有するエマルシヨン組成物Info
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- JPH0570663A JPH0570663A JP3231697A JP23169791A JPH0570663A JP H0570663 A JPH0570663 A JP H0570663A JP 3231697 A JP3231697 A JP 3231697A JP 23169791 A JP23169791 A JP 23169791A JP H0570663 A JPH0570663 A JP H0570663A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】１）微粒子集合体エマルション；１００重量部
に、 ２）薬物；１種または２種以上１〜２００重量部を用い
ることからなる放出制御性を有するエマルション組成
物。 【効果】 エマルション状態で薬物を粒子内部に含有さ
せる事が出来、放出制御性に優れる。
に、 ２）薬物；１種または２種以上１〜２００重量部を用い
ることからなる放出制御性を有するエマルション組成
物。 【効果】 エマルション状態で薬物を粒子内部に含有さ
せる事が出来、放出制御性に優れる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は微粒子集合体粒子中に各
種の添加剤や薬物を含有させ放出制御性に優れた新規な
エマルション組成物に関する。
種の添加剤や薬物を含有させ放出制御性に優れた新規な
エマルション組成物に関する。
【０００２】
【従来技術】従来、各種の添加剤や薬物の効果を有効に
持続させる目的から、上記物質をマイクロカプセル内に
封入する方法や各種樹脂に混練してフィルム状やシ−ト
状にし、放出を制御する方法が取られてきた。特にマイ
クロカプセル内に封入する方法は、放出制御性に優れ、
種々の用途に使用できるという利点を有する。しかしな
がら、通常のマイクロカプセルを使用する方法では、そ
の直径が数十μ以上になるために、塗膜などの薄膜に添
加した場合、塗膜の物性に悪影響を与える。
持続させる目的から、上記物質をマイクロカプセル内に
封入する方法や各種樹脂に混練してフィルム状やシ−ト
状にし、放出を制御する方法が取られてきた。特にマイ
クロカプセル内に封入する方法は、放出制御性に優れ、
種々の用途に使用できるという利点を有する。しかしな
がら、通常のマイクロカプセルを使用する方法では、そ
の直径が数十μ以上になるために、塗膜などの薄膜に添
加した場合、塗膜の物性に悪影響を与える。
【０００３】特開昭６４−２０２０１号公報には紫外線
吸収剤を添加した単量体を乳化重合することにより漏出
制御性に優れたエマルションの製造方法が開示されてい
る。しかしながら、紫外線吸収剤はラジカル重合を阻害
するものが多く、円滑に重合を行うことが困難となり実
用的ではない。
吸収剤を添加した単量体を乳化重合することにより漏出
制御性に優れたエマルションの製造方法が開示されてい
る。しかしながら、紫外線吸収剤はラジカル重合を阻害
するものが多く、円滑に重合を行うことが困難となり実
用的ではない。
【０００４】また特開平２−１８０９４２号公報には内
部に空隙を有するエマルション粒子に酸化防止剤を含浸
させる方法が開示されている。しかしながら、この様な
方法では、粒子内部に目的の薬物を吸着させるまでに高
温での処理や真空、加圧等の操作を必要とするため含浸
できる物質およびその量が制限されてしまうという欠点
がある。
部に空隙を有するエマルション粒子に酸化防止剤を含浸
させる方法が開示されている。しかしながら、この様な
方法では、粒子内部に目的の薬物を吸着させるまでに高
温での処理や真空、加圧等の操作を必要とするため含浸
できる物質およびその量が制限されてしまうという欠点
がある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の様な
従来技術の問題点を解決するものであり、粒子中に紫外
線吸収剤、光安定化剤、老化防止剤、可塑剤、香料、殺
虫剤、忌避剤、医薬品、農薬などの薬物を容易に、且つ
多量に含有させることが出来、放出制御性に優れ、広範
な用途に利用できる新規なエマルション組成物およびそ
の粉末化品を提供することにある。
従来技術の問題点を解決するものであり、粒子中に紫外
線吸収剤、光安定化剤、老化防止剤、可塑剤、香料、殺
虫剤、忌避剤、医薬品、農薬などの薬物を容易に、且つ
多量に含有させることが出来、放出制御性に優れ、広範
な用途に利用できる新規なエマルション組成物およびそ
の粉末化品を提供することにある。
【０００６】
【問題点を解決するための手段】本発明者らは、上記問
題を解決するために鋭意検討した結果、１次粒子径が0.
05〜0.5 μの粒子として存在し、且つその集合体粒子が
0.2 〜3.0 μである微粒子集合体状粒子（特願平１−１
２０４４０）がエマルション状態で各種溶剤を特異的に
迅速に吸収する特性を利用し、各種の添加剤や薬剤をそ
のまま或いは適当な溶剤に溶解した後に添加することに
より容易に且つ多量に吸収し、しかも放出制御性に優れ
るという特性を見出し、本発明を完成するに至った。
題を解決するために鋭意検討した結果、１次粒子径が0.
05〜0.5 μの粒子として存在し、且つその集合体粒子が
0.2 〜3.0 μである微粒子集合体状粒子（特願平１−１
２０４４０）がエマルション状態で各種溶剤を特異的に
迅速に吸収する特性を利用し、各種の添加剤や薬剤をそ
のまま或いは適当な溶剤に溶解した後に添加することに
より容易に且つ多量に吸収し、しかも放出制御性に優れ
るという特性を見出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】即ち、本発明は微粒子集合体エマルション
粒子内部に薬物を含有していることを特徴とする放出制
御性を有するエマルション組成物である。本発明におい
て使用される薬物は紫外線吸収剤としては、例えばアミ
ノベンゾエ−ト系紫外線吸収剤として２−エチルヘキシ
ル−パラ−ジメチルアミノベンゾエ−ト、アミル−パラ
−ジメチルアミノベンゾエ−ト、グリセリル−パラ−ア
ミノベンゾエ−ト、エチル−パラ−ジメチルアミノベン
ゾエ−ト、エチル−パラ−ジエチルアミノベンゾエ−
ト、グリセリル−モノ−パラ−アミノベンゾエ−ト等、
サリシレ−ト系紫外線吸収剤としてパラ−タ−シャリブ
チルサリシレ−ト、パラ−オクチルフェニルサリシレ−
ト、ジプロピレングリコ−ルサリシレ−ト等、シンナメ
−ト系紫外線吸収剤として２−エトキシエチル−パラ−
メトキシシンナメ−ト、２，２’−ビス（パラ−メトキ
シスチリル）−エチル−パラ−メトキシシンナメ−ト、
２−エトキシエチル−パラ−メトキシシンナメ−ト、メ
チル−２，５−ジイソプロピルシンナメ−ト、ベンゾフ
ェノン系紫外線吸収剤として２−ヒドロキシ−４−メト
キシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−
４’−メチルベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メ
トキシ−５−スルホベンゾフェノン、ソジウム−２，
２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ−５−スル
フォベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒド
ロキシベンゾフェノン、２−ジヒドラキシベンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、
２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾ
フェノン等、ベンゾトリアゾ−ル系紫外線吸収剤として
２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾ−ル、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾ−ル、２−
（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェニル）ベンゾトリアゾ−ル、２−（２’−ヒドロ
キシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルフェニ
ル）クロロベンゾトリアゾ−ル、２−（２’−ヒドロキ
シ−３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−
５’−クロロベンゾトリアゾ−ル、２−（２’−ヒドロ
キシ−５’−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェニル）ベンゾト
リアゾ−ル、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オクトキ
シフェニル）ベンゾトリアゾ−ル等、シアノアクリレ−
ト系紫外線吸収剤として２−エチルヘキシル−２−シア
ノ−３，３’−ジフェニルアクリレ−ト、エチル−２−
シアノ−３，３’−ジフェニルアクリレ−ト等、その他
ウロカニン酸等が挙げることが出来る。
粒子内部に薬物を含有していることを特徴とする放出制
御性を有するエマルション組成物である。本発明におい
て使用される薬物は紫外線吸収剤としては、例えばアミ
ノベンゾエ−ト系紫外線吸収剤として２−エチルヘキシ
ル−パラ−ジメチルアミノベンゾエ−ト、アミル−パラ
−ジメチルアミノベンゾエ−ト、グリセリル−パラ−ア
ミノベンゾエ−ト、エチル−パラ−ジメチルアミノベン
ゾエ−ト、エチル−パラ−ジエチルアミノベンゾエ−
ト、グリセリル−モノ−パラ−アミノベンゾエ−ト等、
サリシレ−ト系紫外線吸収剤としてパラ−タ−シャリブ
チルサリシレ−ト、パラ−オクチルフェニルサリシレ−
ト、ジプロピレングリコ−ルサリシレ−ト等、シンナメ
−ト系紫外線吸収剤として２−エトキシエチル−パラ−
メトキシシンナメ−ト、２，２’−ビス（パラ−メトキ
シスチリル）−エチル−パラ−メトキシシンナメ−ト、
２−エトキシエチル−パラ−メトキシシンナメ−ト、メ
チル−２，５−ジイソプロピルシンナメ−ト、ベンゾフ
ェノン系紫外線吸収剤として２−ヒドロキシ−４−メト
キシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−
４’−メチルベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メ
トキシ−５−スルホベンゾフェノン、ソジウム−２，
２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ−５−スル
フォベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒド
ロキシベンゾフェノン、２−ジヒドラキシベンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、
２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾ
フェノン等、ベンゾトリアゾ−ル系紫外線吸収剤として
２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾ−ル、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾ−ル、２−
（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェニル）ベンゾトリアゾ−ル、２−（２’−ヒドロ
キシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルフェニ
ル）クロロベンゾトリアゾ−ル、２−（２’−ヒドロキ
シ−３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−
５’−クロロベンゾトリアゾ−ル、２−（２’−ヒドロ
キシ−５’−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェニル）ベンゾト
リアゾ−ル、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オクトキ
シフェニル）ベンゾトリアゾ−ル等、シアノアクリレ−
ト系紫外線吸収剤として２−エチルヘキシル−２−シア
ノ−３，３’−ジフェニルアクリレ−ト、エチル−２−
シアノ−３，３’−ジフェニルアクリレ−ト等、その他
ウロカニン酸等が挙げることが出来る。
【０００８】光安定化剤としては、例えばヒンダ−ドア
ミン系光安定剤としてビス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）セバケ−ト、ビス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケ−
ト、２−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシベンジル）−２−ｎ−ブチルマロン酸ビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）等が
挙げられる。
ミン系光安定剤としてビス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）セバケ−ト、ビス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケ−
ト、２−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシベンジル）−２−ｎ−ブチルマロン酸ビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）等が
挙げられる。
【０００９】老化防止剤としては、例えばケトン−アミ
ン系老化防止剤としてポリ２，２，４トリメチル−１，
２−ジヒドロキノリン、６−エトキシ−１，２−ジヒド
ロキ−２，２，４トリメチルキノリン等、芳香族第２級
アミン系老化防止剤として１−（Ｎ−フェニルアミノ）
−ナフタレン等、イミダゾ−ル系老化防止剤としてメル
カプトベンズイミダゾ−ル、２−メルカプトベンズイミ
ダゾ−ル等、ヒドロキノン系老化防止剤として２，５−
ジ−ｔｅｒｔ−アミルハイドロキノン、２，５−ジ−ｔ
ｅｒｔ−ブチルハイドロキノン等、アルキルフェノール
系老化防止剤としてモノ（α−メチルベンジル）フェノ
−ル、ジ（α−メチルベンジル）フェノ−ル、トリ（α
−メチルベンジル）フェノ−ル、２，６−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４メチルフェノ−ル、２，２メチレンビス
（４メチル−ｔｅｒｔ−ブチルフェノ−ル、１，１ビス
−（４ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン等が挙げら
れる。
ン系老化防止剤としてポリ２，２，４トリメチル−１，
２−ジヒドロキノリン、６−エトキシ−１，２−ジヒド
ロキ−２，２，４トリメチルキノリン等、芳香族第２級
アミン系老化防止剤として１−（Ｎ−フェニルアミノ）
−ナフタレン等、イミダゾ−ル系老化防止剤としてメル
カプトベンズイミダゾ−ル、２−メルカプトベンズイミ
ダゾ−ル等、ヒドロキノン系老化防止剤として２，５−
ジ−ｔｅｒｔ−アミルハイドロキノン、２，５−ジ−ｔ
ｅｒｔ−ブチルハイドロキノン等、アルキルフェノール
系老化防止剤としてモノ（α−メチルベンジル）フェノ
−ル、ジ（α−メチルベンジル）フェノ−ル、トリ（α
−メチルベンジル）フェノ−ル、２，６−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４メチルフェノ−ル、２，２メチレンビス
（４メチル−ｔｅｒｔ−ブチルフェノ−ル、１，１ビス
−（４ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン等が挙げら
れる。
【００１０】香料としてはアセト酢酸エチル、アセトフ
ェノン、アンスアルデヒド、アニソ−ル、アネト−ル、
アミルシンナミックアルデヒド、安息香酸ベンジル、安
息香酸メチル、イソオイゲノ−ル、イソ吉草酸イソアミ
ル、イソ吉草酸エチル、イソチオシアン酸アリル、ウン
デカラクトン、ウンデレンアルデヒド、エチレンブラシ
レ−ト、オイゲノ−ル、カプリル酸エチル、ベンジルア
ルコ−ル、プロピオン酸イソアミル、プロピオン酸エチ
ル、プロピオン酸ベンジル、ボルネオ−ル、Ｌ−メント
−ル等が挙げられる。
ェノン、アンスアルデヒド、アニソ−ル、アネト−ル、
アミルシンナミックアルデヒド、安息香酸ベンジル、安
息香酸メチル、イソオイゲノ−ル、イソ吉草酸イソアミ
ル、イソ吉草酸エチル、イソチオシアン酸アリル、ウン
デカラクトン、ウンデレンアルデヒド、エチレンブラシ
レ−ト、オイゲノ−ル、カプリル酸エチル、ベンジルア
ルコ−ル、プロピオン酸イソアミル、プロピオン酸エチ
ル、プロピオン酸ベンジル、ボルネオ−ル、Ｌ−メント
−ル等が挙げられる。
【００１１】可塑剤としては、例えばリン酸エステル系
可塑剤としてリン酸トリブチル、リン酸トリ−２−エチ
ルヘキシル、リン酸トリフェニル、リン酸トリクレシル
等、フタル酸系可塑剤としてジメチルフタレ−ト、ジエ
チルフタレ−ト、ジブチルフタレ−ト、ジヘプチルフタ
レ−ト、ジオクチルフタレ−ト、ジイソオクチルフタレ
−ト、ジカプリルフタレ−ト、ジ−２−エチルヘキシル
フタレ−ト、ジオクチルデシルフタレ−ト、ジイソデシ
ルフタレ−ト、ブチルベンジルフタレ−ト、ジブトキシ
エチルフタレ−ト等、脂肪族一塩基酸エステル系可塑剤
としてブチルオレエ−ト、テトラヒドロフルフリルオレ
エ−ト等、脂肪族二塩基酸エステル系可塑剤としてジブ
チルアジペ−ト、ジヘキシルアジペ−ト、２−エチルヘ
キシルアジペ−ト等、この他ベンジルアルコ−ル、テキ
サノ−ル、ジエチレングリコ−ルジベンゾエ−ト、アセ
チルリシノ−ル酸メチル等が挙げられる。
可塑剤としてリン酸トリブチル、リン酸トリ−２−エチ
ルヘキシル、リン酸トリフェニル、リン酸トリクレシル
等、フタル酸系可塑剤としてジメチルフタレ−ト、ジエ
チルフタレ−ト、ジブチルフタレ−ト、ジヘプチルフタ
レ−ト、ジオクチルフタレ−ト、ジイソオクチルフタレ
−ト、ジカプリルフタレ−ト、ジ−２−エチルヘキシル
フタレ−ト、ジオクチルデシルフタレ−ト、ジイソデシ
ルフタレ−ト、ブチルベンジルフタレ−ト、ジブトキシ
エチルフタレ−ト等、脂肪族一塩基酸エステル系可塑剤
としてブチルオレエ−ト、テトラヒドロフルフリルオレ
エ−ト等、脂肪族二塩基酸エステル系可塑剤としてジブ
チルアジペ−ト、ジヘキシルアジペ−ト、２−エチルヘ
キシルアジペ−ト等、この他ベンジルアルコ−ル、テキ
サノ−ル、ジエチレングリコ−ルジベンゾエ−ト、アセ
チルリシノ−ル酸メチル等が挙げられる。
【００１２】殺虫剤としては、３−フェノキシベンジル
２−（４−メチルフェニル）−２−メチルプロピルエ−
テル、３−フェノキシベンジル２−（４−ブロモフェニ
ル）−２−メチルプロピルエ−テル、３−フェノキシベ
ンジル２−（３−クロロ−４−メチルフェニル）−２−
メチルプロピルエ−テル、３−フェノキシベンジル２−
（３，４−ジブロモフェニル）−２−メチルプロピルエ
−テル、３−フェノキシベンジル２−（４−クロロロフ
ェニル）−２−エチルプロピルエ−テル、３−フェノキ
シベンジル２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２
−メチルプロピルエ−テル、３−フェノキシベンジル２
−（４−クロロフェニル）−２−メチルプロピルエ−テ
ル等が挙げられる。
２−（４−メチルフェニル）−２−メチルプロピルエ−
テル、３−フェノキシベンジル２−（４−ブロモフェニ
ル）−２−メチルプロピルエ−テル、３−フェノキシベ
ンジル２−（３−クロロ−４−メチルフェニル）−２−
メチルプロピルエ−テル、３−フェノキシベンジル２−
（３，４−ジブロモフェニル）−２−メチルプロピルエ
−テル、３−フェノキシベンジル２−（４−クロロロフ
ェニル）−２−エチルプロピルエ−テル、３−フェノキ
シベンジル２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２
−メチルプロピルエ−テル、３−フェノキシベンジル２
−（４−クロロフェニル）−２−メチルプロピルエ−テ
ル等が挙げられる。
【００１３】以上記載した化合物は、本発明に使用でき
る代表的なものである。この他一般公知の忌避剤、医薬
品、農薬等のものは全て使用出来る。これら薬物はその
まま微粒子集合体エマルションに添加するかあるいは適
当な溶剤に溶解した後添加して組成物とする。一般的に
は微粒子集合体エマルション１００重量部に、薬物１〜
２００重量部を用い、微粒子集合体エマルションを攪拌
状態の下で薬物をそのまま、あるいは適当な溶剤に溶解
した溶液を徐々に添加することにより放出制御性を有す
るエマルション組成物をえることができる。
る代表的なものである。この他一般公知の忌避剤、医薬
品、農薬等のものは全て使用出来る。これら薬物はその
まま微粒子集合体エマルションに添加するかあるいは適
当な溶剤に溶解した後添加して組成物とする。一般的に
は微粒子集合体エマルション１００重量部に、薬物１〜
２００重量部を用い、微粒子集合体エマルションを攪拌
状態の下で薬物をそのまま、あるいは適当な溶剤に溶解
した溶液を徐々に添加することにより放出制御性を有す
るエマルション組成物をえることができる。
【００１４】薬物に用いることのできる溶剤としては、
例えば芳香族炭化水素類としてベンゼン、トルエン、キ
シレン、脂肪族炭化水素類としてペンタン、ヘキサン、
ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ド
デカン、アルコ−ル類としてメタノ−ル、エタノ−ル、
ｎ−ブチルアルコ−ル、イソプロピルアルコ−ル、アミ
ルアルコ−ル、シクロヘキサノ−ル、２−エチルヘキシ
ルアルコ−ル、ケトン類としてアセトン、メチルエチル
ケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサン、エ
ステル類として酢酸エチル、ｎ−酢酸ブチル セロソル
ブアセテ−ト、エ−テル類としてメチルセロソルブ、エ
チルセロソルブ、ブチルセロソルブ、メチルカルビト−
ル、エチルカルビト−ル ブチルカルビト−ル、その他
テキサノ−ル、テトラヒドロフラン等が挙げられる。
例えば芳香族炭化水素類としてベンゼン、トルエン、キ
シレン、脂肪族炭化水素類としてペンタン、ヘキサン、
ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ド
デカン、アルコ−ル類としてメタノ−ル、エタノ−ル、
ｎ−ブチルアルコ−ル、イソプロピルアルコ−ル、アミ
ルアルコ−ル、シクロヘキサノ−ル、２−エチルヘキシ
ルアルコ−ル、ケトン類としてアセトン、メチルエチル
ケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサン、エ
ステル類として酢酸エチル、ｎ−酢酸ブチル セロソル
ブアセテ−ト、エ−テル類としてメチルセロソルブ、エ
チルセロソルブ、ブチルセロソルブ、メチルカルビト−
ル、エチルカルビト−ル ブチルカルビト−ル、その他
テキサノ−ル、テトラヒドロフラン等が挙げられる。
【００１５】上記溶剤は、薬物の種類によって適宜選択
して使用されるが、薬物を常温下で容易に溶解しうる溶
剤を用いるのがよい。この薬物を含有したエマルション
組成物は各種の用途に使用出来るが、例えば塗料用に使
用する場合、公知の塗料組成物に適宜添加して目的の性
能を出す事が出来る。
して使用されるが、薬物を常温下で容易に溶解しうる溶
剤を用いるのがよい。この薬物を含有したエマルション
組成物は各種の用途に使用出来るが、例えば塗料用に使
用する場合、公知の塗料組成物に適宜添加して目的の性
能を出す事が出来る。
【００１６】
【実施例】本発明において使用されるエマルションの製
造例を示す。 製造例１ 微粒子集合体エマルションの製造例 撹拌機、温度計 還流コンデンサ−付のセパラブルフラ
スコに第１段階として水100 部にラウリル硫酸ナトリウ
ム0.05部を仕込み、撹拌下に窒素置換しながら70℃まで
昇温する。内温を70℃に保ち重合開始剤として過硫酸ナ
トリウム0.8 部を添加し溶解したことを確認してメタク
リル酸メチル 4部、アクリル酸ブチル4部、メタクリル
酸２部の混合単量体を仕込み２時間反応させた。反応終
了後、得られた共重合体エマルションに28％アンモニア
水を1.6 部（約1.1 モル当量）加え、良く撹拌して中和
膨潤させ種粒子とする。別に水５０部、ラウリル硫酸ナ
トリウム0.5 部にスチレン85部、ジビニルベンゼン5 部
を加え良く撹拌し、ビニル単量体化合物体を作製してお
く。第２段階として前述の中和膨潤させた種粒子にこの
ビニル単量体乳化物を連続的に４時間かけて添加して反
応させい、添加終了後さらに３時間反応させた。得られ
たエマルションは固形分40％、粘度65cps(ＢＭ型粘度計
ロ−タ−No.1、回転数60rpm 、温度25℃) 、ＰＨ8.5 で
あった。粒子径は電子顕微鏡にて測定したところ、平均
粒子径0.1 μの微粒子が集合している平均粒子径0.9 μ
の微粒子集合体粒子であった。
造例を示す。 製造例１ 微粒子集合体エマルションの製造例 撹拌機、温度計 還流コンデンサ−付のセパラブルフラ
スコに第１段階として水100 部にラウリル硫酸ナトリウ
ム0.05部を仕込み、撹拌下に窒素置換しながら70℃まで
昇温する。内温を70℃に保ち重合開始剤として過硫酸ナ
トリウム0.8 部を添加し溶解したことを確認してメタク
リル酸メチル 4部、アクリル酸ブチル4部、メタクリル
酸２部の混合単量体を仕込み２時間反応させた。反応終
了後、得られた共重合体エマルションに28％アンモニア
水を1.6 部（約1.1 モル当量）加え、良く撹拌して中和
膨潤させ種粒子とする。別に水５０部、ラウリル硫酸ナ
トリウム0.5 部にスチレン85部、ジビニルベンゼン5 部
を加え良く撹拌し、ビニル単量体化合物体を作製してお
く。第２段階として前述の中和膨潤させた種粒子にこの
ビニル単量体乳化物を連続的に４時間かけて添加して反
応させい、添加終了後さらに３時間反応させた。得られ
たエマルションは固形分40％、粘度65cps(ＢＭ型粘度計
ロ−タ−No.1、回転数60rpm 、温度25℃) 、ＰＨ8.5 で
あった。粒子径は電子顕微鏡にて測定したところ、平均
粒子径0.1 μの微粒子が集合している平均粒子径0.9 μ
の微粒子集合体粒子であった。
【００１７】製造例２ 比較に使用する球状粒子の製造例 撹拌機、温度計 還流コンデンサ−付のセパラブルフラ
スコに第１段階として水100 部にラウリル硫酸ナトリウ
ム0.05部を仕込み、撹拌下に窒素置換しながら70℃まで
昇温する。内温を70℃に保ち重合開始剤として過硫酸ナ
トリウム0.8 部を添加し溶解したことを確認してメタク
リル酸メチル 0.4部、メタクリル酸0.05部の混合単量体
を仕込み１時間反応させ種粒子とする。別に水５０部、
ラウリル硫酸ナトリウム0.5 部にスチレン94.5部、ジビ
ニルベンゼン5 部を加え良く撹拌し、ビニル単量体化合
物を作製しておく。第２段階として前述の種粒子にこの
ビニル単量体乳化物を連続的に４時間かけて添加し反応
させ、添加終了後さらに３時間反応させた。反応終了後
アンモニア水でＰＨを調整した。得られたエマルション
は固形分40％、粘度10cps(ＢＭ型粘度計ロ−タ−No.1、
回転数60rpm 、温度25℃) 、ＰＨ8.5 であった。粒子径
は電子顕微鏡にて測定したところ、平均粒子径0.9 μの
球状粒子であった。
スコに第１段階として水100 部にラウリル硫酸ナトリウ
ム0.05部を仕込み、撹拌下に窒素置換しながら70℃まで
昇温する。内温を70℃に保ち重合開始剤として過硫酸ナ
トリウム0.8 部を添加し溶解したことを確認してメタク
リル酸メチル 0.4部、メタクリル酸0.05部の混合単量体
を仕込み１時間反応させ種粒子とする。別に水５０部、
ラウリル硫酸ナトリウム0.5 部にスチレン94.5部、ジビ
ニルベンゼン5 部を加え良く撹拌し、ビニル単量体化合
物を作製しておく。第２段階として前述の種粒子にこの
ビニル単量体乳化物を連続的に４時間かけて添加し反応
させ、添加終了後さらに３時間反応させた。反応終了後
アンモニア水でＰＨを調整した。得られたエマルション
は固形分40％、粘度10cps(ＢＭ型粘度計ロ−タ−No.1、
回転数60rpm 、温度25℃) 、ＰＨ8.5 であった。粒子径
は電子顕微鏡にて測定したところ、平均粒子径0.9 μの
球状粒子であった。
【００１８】実施例１ キシレン0.28部に薬物として紫外線吸収剤チヌビン３２
８（チバガイギ−社製）0.12部を均一に溶解して紫外線
吸収剤の溶液とした。別の容器に製造例１で製造した微
粒子集合体エマルションを放出制御性担体として1 部を
とり撹拌しながら前述の紫外線吸収剤溶液を徐々に添加
し、紫外線吸収剤を含有した微粒子集合体エマルション
組成物を得た。
８（チバガイギ−社製）0.12部を均一に溶解して紫外線
吸収剤の溶液とした。別の容器に製造例１で製造した微
粒子集合体エマルションを放出制御性担体として1 部を
とり撹拌しながら前述の紫外線吸収剤溶液を徐々に添加
し、紫外線吸収剤を含有した微粒子集合体エマルション
組成物を得た。
【００１９】実施例２ キシレン0.84部に紫外線吸収剤チヌビン３２８（チバガ
イギ−イ社製）0.36部を均一に溶解して紫外線吸収剤の
溶液とし、以下実施例１同様の操作を行った。 実施例３ キシレン1.40部に紫外線吸収剤チヌビン３２８（チバガ
イギ−イ社製）0.60部を均一に溶解して紫外線吸収剤の
溶液とし、以下実施例１同様の操作を行った。
イギ−イ社製）0.36部を均一に溶解して紫外線吸収剤の
溶液とし、以下実施例１同様の操作を行った。 実施例３ キシレン1.40部に紫外線吸収剤チヌビン３２８（チバガ
イギ−イ社製）0.60部を均一に溶解して紫外線吸収剤の
溶液とし、以下実施例１同様の操作を行った。
【００２０】比較例１ キシレン0.72部に紫外線吸収剤チヌビン３２８（チバガ
イギ−イ社製） 0.48部を均一に溶解して紫外線吸収剤
の溶液とした。つぎに別の容器に製造例２で製造した球
状エマルション1 部をとり撹拌しながら前述の紫外線吸
収剤溶液を徐々に添加した。 比較例２ キシレン0.84部に紫外線吸収剤チヌビン３２８（チバガ
イギ−イ社製） 0.36部を均一に溶解して紫外線吸収剤
の溶液とし、つぎに別の容器に無機の放出制御性担体と
してミズカシ−ル（水沢化学社製多孔質シリカ） 0.4部
をとり撹拌しながら前述の紫外線吸収剤溶液を徐々に添
加し30分要して紫外線吸収剤を含有した多孔質シリカの
分散液を得た。 比較例３ キシレン0.84部に紫外線吸収剤チヌビン３２８（チバガ
イギ−イ社製） 0.36部を均一に溶解して紫外線吸収剤
の溶液とした。 比較例４ さらに放出制御性エマルション組成物を添加しない場合
のものを作製した。実施例１〜３および比較例１〜４で
得られた組成物を塗料用に用いた場合の物性を検討し
た。
イギ−イ社製） 0.48部を均一に溶解して紫外線吸収剤
の溶液とした。つぎに別の容器に製造例２で製造した球
状エマルション1 部をとり撹拌しながら前述の紫外線吸
収剤溶液を徐々に添加した。 比較例２ キシレン0.84部に紫外線吸収剤チヌビン３２８（チバガ
イギ−イ社製） 0.36部を均一に溶解して紫外線吸収剤
の溶液とし、つぎに別の容器に無機の放出制御性担体と
してミズカシ−ル（水沢化学社製多孔質シリカ） 0.4部
をとり撹拌しながら前述の紫外線吸収剤溶液を徐々に添
加し30分要して紫外線吸収剤を含有した多孔質シリカの
分散液を得た。 比較例３ キシレン0.84部に紫外線吸収剤チヌビン３２８（チバガ
イギ−イ社製） 0.36部を均一に溶解して紫外線吸収剤
の溶液とした。 比較例４ さらに放出制御性エマルション組成物を添加しない場合
のものを作製した。実施例１〜３および比較例１〜４で
得られた組成物を塗料用に用いた場合の物性を検討し
た。
【００２１】塗料の配合方法としてミキサ−に純水10.1
4 部、顔料の分散剤としてポリカルボン酸ナトリウム
（花王社製ポイズ５３０）0.17部を加え、つぎに撹拌下
に白色顔料として二酸化チタン24.07 部を徐々に添加
し、均一に混合するまで撹拌した後、撹拌下、バインダ
−としてスチレン−アクリル系エマルション（三井東圧
化学株式会社製アルマテックスＥ−１７５）61.55 部お
よび前述の組成物、実施例１を全量添加し均一に混合撹
拌し、不揮発分が50％になるように純水で調整し、塗料
配合物を得た。同様に実施例２、３および比較例１〜４
をそれぞれ配合し塗料配合物を得た。
4 部、顔料の分散剤としてポリカルボン酸ナトリウム
（花王社製ポイズ５３０）0.17部を加え、つぎに撹拌下
に白色顔料として二酸化チタン24.07 部を徐々に添加
し、均一に混合するまで撹拌した後、撹拌下、バインダ
−としてスチレン−アクリル系エマルション（三井東圧
化学株式会社製アルマテックスＥ−１７５）61.55 部お
よび前述の組成物、実施例１を全量添加し均一に混合撹
拌し、不揮発分が50％になるように純水で調整し、塗料
配合物を得た。同様に実施例２、３および比較例１〜４
をそれぞれ配合し塗料配合物を得た。
【００２２】塗料配合物の評価として、塗布適性及び耐
候性について検討した。 （１）塗布適性、スレート板に刷毛で塗布した時の塗料
の流動性から作業性の良し悪しを判断した。 流動性 〇；作業性が良い △；塗料粘度が高く作業しずらい ×；増粘が激しく塗布出来ない （２）耐候性試験 紫外線照射試験 スレート板に塗料配合物を刷毛で２度塗布し均一にした
後、７昼夜乾燥して試験体をえた。該試験体に紫外線
（東芝株製ＧＬ１５殺菌ランプ）を２０ｃｍの距離から
照射し、１２時間毎に試験体の光沢を測定した。この測
定値から紫外線照射前を１００とした時における各経時
の光沢低下率を求めた。以上の結果は表−１に示す。 促進耐候性試験 スレート板に塗料配合物を刷毛で２度塗布し均一にした
後、７昼夜乾燥して試験体を得た。該試験体を用い促進
耐候試験機、サンシャイン・ウェザーメーター（スガ試
験機株社製）に暴露し１００時間毎に光沢を測定した。
この測定値から暴露前を１００とした時における、各経
時の光沢低下をもとめた。以上の結果は表−１に示す。
候性について検討した。 （１）塗布適性、スレート板に刷毛で塗布した時の塗料
の流動性から作業性の良し悪しを判断した。 流動性 〇；作業性が良い △；塗料粘度が高く作業しずらい ×；増粘が激しく塗布出来ない （２）耐候性試験 紫外線照射試験 スレート板に塗料配合物を刷毛で２度塗布し均一にした
後、７昼夜乾燥して試験体をえた。該試験体に紫外線
（東芝株製ＧＬ１５殺菌ランプ）を２０ｃｍの距離から
照射し、１２時間毎に試験体の光沢を測定した。この測
定値から紫外線照射前を１００とした時における各経時
の光沢低下率を求めた。以上の結果は表−１に示す。 促進耐候性試験 スレート板に塗料配合物を刷毛で２度塗布し均一にした
後、７昼夜乾燥して試験体を得た。該試験体を用い促進
耐候試験機、サンシャイン・ウェザーメーター（スガ試
験機株社製）に暴露し１００時間毎に光沢を測定した。
この測定値から暴露前を１００とした時における、各経
時の光沢低下をもとめた。以上の結果は表−１に示す。
【００２３】
【表１】
【００２４】
【発明の効果】微粒子集合体エマルションに、紫外線吸
収剤を含有させた組成物は、良好な放出制御性を示し、
長期の光沢を維持することができ、工業的に価値があ
る。
収剤を含有させた組成物は、良好な放出制御性を示し、
長期の光沢を維持することができ、工業的に価値があ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｄ 5/02 ＰＰＴ 6904−4Ｊ 157/00 ＰＳＬ 7167−4Ｊ
Claims (5)
- 【請求項１】 微粒子集合体エマルション粒子内部に薬
物を含有していることを特徴とする放出制御性を有する
エマルション組成物。 - 【請求項２】 微粒子集合体エマルション粒子の粒子径
が0.2 〜3.0 μである請求項１記載のエマルション組成
物。 - 【請求項３】 微粒子集合体エマルション粒子100 重量
部に対して、薬物を１〜200 重量部含有することを特徴
とする請求項１記載のエマルション組成物。 - 【請求項４】 薬物が紫外線吸収剤、光安定化剤、老化
防止剤、可塑剤、香料、殺虫剤、忌避剤、医薬品、農薬
等の中から１種または２種以上を組合せて選択されるこ
とを特徴とする請求項１記載のエマルション組成物。 - 【請求項５】 請求項１記載のエマルション組成物を含
有してなるコ−ティング剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3231697A JP3043130B2 (ja) | 1991-09-11 | 1991-09-11 | 放出制御性を有するエマルション組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3231697A JP3043130B2 (ja) | 1991-09-11 | 1991-09-11 | 放出制御性を有するエマルション組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0570663A true JPH0570663A (ja) | 1993-03-23 |
| JP3043130B2 JP3043130B2 (ja) | 2000-05-22 |
Family
ID=16927587
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3231697A Expired - Fee Related JP3043130B2 (ja) | 1991-09-11 | 1991-09-11 | 放出制御性を有するエマルション組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3043130B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11279462A (ja) * | 1998-03-30 | 1999-10-12 | Akiyama Toryo Kk | 塗 料 |
-
1991
- 1991-09-11 JP JP3231697A patent/JP3043130B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11279462A (ja) * | 1998-03-30 | 1999-10-12 | Akiyama Toryo Kk | 塗 料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3043130B2 (ja) | 2000-05-22 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |