JPH0570938U - 耐熱性シート - Google Patents
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Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 実用上十分な耐熱性を有し、縫製が容易で、
すぐれた耐屈曲性を有し、かつミシン目から裂断しにく
い耐熱性シートを提供する。 【構成】 有機繊維基布と、耐熱被覆層とからなり、前
記有機繊維基布が300℃以上の融点、又は加熱分解点
を有する耐熱性合成有機繊維50重量%以上と、それと
は異種の有機繊維50重量%以下とからなる織物、編
物、又はそれらの複合布であり、前記耐熱被覆層がシリ
コーン樹脂およびチタン酸アルカリとを、100:1〜
200の重量比で含む耐熱性シート。
すぐれた耐屈曲性を有し、かつミシン目から裂断しにく
い耐熱性シートを提供する。 【構成】 有機繊維基布と、耐熱被覆層とからなり、前
記有機繊維基布が300℃以上の融点、又は加熱分解点
を有する耐熱性合成有機繊維50重量%以上と、それと
は異種の有機繊維50重量%以下とからなる織物、編
物、又はそれらの複合布であり、前記耐熱被覆層がシリ
コーン樹脂およびチタン酸アルカリとを、100:1〜
200の重量比で含む耐熱性シート。
Description
【0001】
本考案は耐熱性シートに関するものであり、更に詳しく述べるならば、耐熱性 にすぐれ、かつ、縫製性および耐屈曲性にすぐれた繊維シートに関するものであ る。
【0002】
従来、ポリエステル繊維(融点255〜260℃)、ポリアミド繊維(融点2 15〜260℃)等からなる繊維性基布に、熱可塑性樹脂、例えば、ポリ塩化ビ ニル樹脂(PVC)(耐熱温度66〜79℃)、ポリウレタン樹脂(耐熱温度9 0〜120℃)、ポリアクリル樹脂(耐熱温度60〜88℃)、ポリエチレン樹 脂(耐熱温度80〜120℃)、ポリプロピレン樹脂(耐熱温度120〜160 ℃)、ポリアミド樹脂(耐熱温度80〜150℃)又はポリエステル樹脂(耐熱 温度約120℃)を被覆して得られる、シート材料が知られている。この場合、 繊維性基布の融点が比較的低いため、これを被覆する被覆材料としては、繊維性 基布が耐え得る程度の加工温度で、被覆加工し得るものでなければならず、この ため、被覆材料も、前記のように比較的耐熱性の低い樹脂が用いられている。
【0003】 しかしながら、近時においては、繊維シート材料を、例えば、火夫服、耐熱衣 料、建築用膜材等に使用される機会が多くなり、火炎や火傷その他の熱的災害か ら安全を保つために、不燃・難燃などの要求が高まってきている。このため耐熱 性シート材料の開発が強く望まれている。
【0004】 上述のような要求に応じて、特開昭58−120677号および特開昭58− 127757号には、チタン酸アルカリおよびシリコーン樹脂を含んでなる高温 断熱塗料および耐火断熱フィルムが提案されており、また、特開昭58−130 183号、特開昭58−199791号および特開昭59−35938号には、 無機質芯材、例えばガラス繊維基布、アスベスト紙などの表面上に、シリコーン 樹脂およびチタン酸アルカリを含む被覆層を形成して得られる耐火性シートが開 示されている。
【0005】 これらの無機繊維基布を用いた耐火性シートは、すぐれた耐火断熱性を有して いたが、その重量(目付)が大きくて使用や取扱いに不便であり、かつ縫製しに くく、しかも耐屈曲性が低いため、使用間に折損しやすく、またミシン目から裂 けやすいなどの問題がある。
【0006】 特開昭59−204981号には、セルロース系天然繊維、ポリエステル繊維 、ポリアミド繊維、レーヨン繊維、ビニロン繊維などの通常の有機繊維からなる 基布に、繊維状チタン酸カリウムを含有するシリコーン樹脂ワニスを含浸乾燥、 硬化して得られる防炎・撥水シートが開示されている。しかしながら、その耐火 ・断熱性については一層の改善が要望されている。
【0007】
本考案は、耐熱性が満足すべきものであり、しかも縫製しやすく、耐屈曲性が 良好で、かつ、ミシン目からの裂断の生じにくい耐熱性シートを提供しようとす るものである。
【0008】
本考案の耐熱性シートは、50重量%以上の、300℃以上の融点、又は、加 熱分解点を有する耐熱性合成有機繊維と、50重量%以下の、前記耐熱性合成有 機繊維とは異種の有機繊維とからなる織物・編物、又はそれらの複合布からなる 有機繊維基布と、この有機繊維基布の少なくとも1面上に形成され、かつ、シリ コーン樹脂および前記シリコーン樹脂100重量部に対し、1〜200重量部の チタン酸アルカリを含んでなる耐熱被覆層とを有することを特徴とするものであ る。
【0009】 本考案の耐熱性シートは、図1に例示されているように、有機繊維基布1と、 その1面に形成された耐熱被覆層2とからなるものである。耐熱被覆層2は、図 2に示されているように、有機繊維基布1の両面上に形成されていてもよい。
【0010】
本考案に用いられる有機繊維基布に含まれる耐熱性合成有機繊維は、300℃ 以上の融点、又は加熱分解点を有するものである。このような高融点、又は高加 熱分解点繊維を形成するポリマーとしては表1〜5に示すようなものがある。
【0011】
【表1】
【0012】
【表2】
【0013】
【表3】
【0014】
【表4】
【0015】
【表5】
【0016】 表1〜5に示された耐熱性ポリマーのうちでは、特にポリメタフェニレンイソ フタルアミド及びポリパラフェニレンテレフタルアミドが一般的であり、前記以 外のパラ系アラミド繊維として帝人(株)の「HM−50」等も使用できる。
【0017】 耐熱性合成有機繊維に有用な芳香族ポリアミドは、また、少なくとも50モル %の下記式(I)及び(II):
【化1】 〔上式中、Ar1 及びAr2 は二価の芳香族基を表わし、これらは互に同一であ ってもよく又は相異っていてもよい〕 で示される単位から選ばれる少なくとも1種を主反復単位として有するものであ るのが好ましい。上記式(I)及び(II)において、Ar1 及びAr2 で表わさ れる二価の芳香族基は、下記式、
【化2】 〔上式中、Aは−O−,−S−,−SO−,−SO2 −,−CO−,−CH2 − 又は−C(CH3 )2 −を表わす〕 で示される芳香族残基群から選ばれるのが好ましい。これらの芳香族残基は、ハ ロゲン、アルキル基、ニトロ基などの不活性置換基を含んでいてもよい。
【0018】 一般に、芳香族ポリアミドとしては、下記式、
【化3】 で示される反復単位を主成分として有するものが更に好ましい。
【0019】 耐熱性合成有機繊維としては、以上のもののほか、融点又は加熱分解点が30 0℃以上のものであれば、弗素系繊維やその他の繊維を用いることもできる。ま た、耐熱被覆層との接着性を助長するために、50重量%以下の、前記300℃ よりも低い融点又は加熱分解点を有し、前記耐熱性合成有機繊維とは異種の有機 繊維が基布中に混用されている。しかし、有機繊維基布中における耐熱性合成有 機繊維の含有率は50%(重量)以上であり、60%(重量)以上であることが 好ましい。異種の有機繊維の含有率が50〜5重量%であると耐熱被覆層との接 着力がその他の場合よりも助長され剥離強力が大きくなる。
【0020】 有機繊維基布中の繊維は短繊維紡績糸条、長繊維糸条、スプリットヤーン、テ ープヤーンなどのいずれの形状のものでもよく、また有機繊維基布は織物、編物 、又はこれらの複合布のいずれかである。しかし、縫製部分の強力や、耐屈曲性 を考慮すれば、有機繊維基布としては織物が好ましい。また、繊維の形態として は、ストレスに対する伸びが少ない長繊維(フィラメント)の形状のものが好ま しく、且つ平織布を形成していることが好ましい。しかし、編織組織やその形態 については特に限定はない。有機繊維基布は、得られる耐熱性シートの機械的強 度を高いレベルに維持するために有用である。
【0021】 本考案の耐熱性シートにおいて、その耐熱被覆層は、シリコーン樹脂と、チタ ン酸アルカリとを含むものである。
【0022】 本考案に用いられるシリコーン樹脂は、オルガノポリシロキサン系シリコーン 樹脂、ポリアクリルオキシアルキルアルコキシシラン系シリコーン樹脂、及びポ リビニルシラン系シリコーン樹脂および前記シリコーン樹脂の変性物から選ばれ た少なくとも1種からなるものが好ましい。
【0023】 本考案に用いられるオルガノポリシロキサン系樹脂は、ビニル基、アリル基、 ヒドロキシル基、炭素数1〜4のアルコキシル基、アミノ基、メルカプト基等の 有機置換基を少なくとも1個有するもので、ポリジメチルシロキサン系シリコー ン樹脂、ポリジフェニルシロキサン系シリコーン樹脂、ポリメチルフェニルシロ キサン系シリコーン樹脂、及びこれらの共重合体からなる樹脂などを包含する。
【0024】 本考案に用いられるポリアクリルオキシアルキルアルコキシシラン系シリコン 樹脂は、 一般式:
【化4】 (Rは炭素原子数1〜10の一価炭化水素基、R′は水素又は炭素原子数1〜1 0の一価炭化水素基、R″は炭素原子数2〜10の二価炭化水素基であり、nは 1〜3の整数である。) で表わされるアクリルオキシアルキルアルコキシシランと少なくとも1種のエチ レン系不飽和モノマーとの共重合体を包含するものである。
【0025】 更に本考案に用いられるポリビニルシラン系シリコン樹脂は一般式:
【化5】 〔但しR′は前出と同じ、BはOR′、又はOR″−OR′(R′,R″は前出 と同じ)を示す。〕 で表わされるビニルシラン化合物と少なくとも1種のエチレン系不飽和モノマー との共重合物も包含する。
【0026】 上述のエチレン系モノマーはシリコーン樹脂中に1〜50重量%の含有率で共 重合されていてもよい。このようなモノマーとしては、例えばスチレン、メチル スチレン、ジメチルスチレン、エチルスチレン、クロルスチレン、ブロモスチレ ン、フルオロスチレン、ニトロスチレン、あるいはアクリル酸、メタアクリル酸 、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、メチルメタ アクリレート、エチルメタアクリレート、ブチルメタアクリレート、アクリルア ミド、2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシエチルメタアクリレ ート、アクリロニトリル、メタアクリロニトリル、2−クロロアクリロニトリル 、ビニルアセテート、ビニルクロロアセテート、ビニルブチレート、ビニルクロ ライド、ビニルブロマイド、ビニルフルオライド、ビニリデンクロライド、ビニ ルハロゲン化合物、およびビニルエーテル類等がある。
【0027】 上述のシリコーン樹脂は他の樹脂、例えばエポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、 アルキッド樹脂、アミノ樹脂などで変性されたものであってもよく、或は脂肪酸 変性されたものであってもよい。
【0028】 本考案では、これらオルガノポリシロキサン系シリコーン樹脂、ポリアクリル オキシアルキルアルコキシシラン系シリコーン樹脂、ポリビニルシラン系シリコ ーン樹脂および、これらのシリコーン樹脂の変性物から選ばれた1種又は2種以 上の混合物を使用できる。しかし、自消性を重視する場合には、オルガノポリシ ロキサン系シリコーン樹脂にあっては、ポリシロキサン成分がシリコーン樹脂中 好ましくは70重量%以上のもの、ポリアクリロオキシアルキルアルコキシシラ ン系シリコーン樹脂及びポリビニルシラン系シリコーン樹脂においては、共重合 させるエチレン系不飽和モノマーが50重量%以下、特に20重量%以下のもの が好ましい。また、自消性とともに可撓性を重視する場合には、変性されていな いオルガノポリシロキサン系シリコーン樹脂が好ましい。尚、これらのシリコー ン樹脂は、室温で固体、可塑性ペースト、液体、およびエマルジョン等の分散物 のいづれであってもよく、必要により適宜の溶媒を加えて使用する。
【0029】 また硬化機構別に観ると、シリコーン樹脂は室温硬化型、加熱硬化型、紫外線 または電子線硬化型に分類されるが、一般に当業者に周知の硬化剤や硬化促進剤 、例えば亜鉛、鉛、コバルト、鉄等の金属カルボン酸塩、ジブチルスズオクトエ ート、ジブチルスズラウレート、等の有機スズ化合物、テトラプロピルチタネー ト、テトラオクチルチタネート等のチタンキレート化合物、N−N−ジメチルア ニリン、トリエタノールアミン等の三級アミン、あるいはベンゾイルパーオキサ イド、シクミルパーオキサイド、t−ブチルパーオキサイト等の過酸化物、及び 白金系触媒、等を併用することにより所望の三次元網目状構造体に硬化する。
【0030】 本考案で使用するチタン酸アルカリとしては、一般式:
【化6】 (式中MはLi,Na,K等のアルカリ金属を表わし、nは8以下の正の実数を 表わし、mは0又は4以下の正の実数を表わす。) で表わされる周知の化合物であり、更に具体的には、下記式:
【化7】 で表わされる食塩型構造のチタン酸アルカリ、および下記式:
【化8】 で表わされるトンネル構造のチタン酸アルカリ等である。これらのうち、一般式 :
【0031】
【化9】 (式中mは前記と同じ) で表わされる六チタン酸カリウム及びその水和物は、最終目的物の耐火、断熱性 をより大きく向上させる点で好適である。六チタン酸カリウムに限らずチタン酸 アルカリは、一般に粉末又は繊維状の微細結晶体であるが、このうち、繊維長5 μm以上、アスペクト比20以上特に100以上のものは、本考案の耐熱性シー トの強度の向上に好ましい結果をもたらす。また、特に繊維状チタン酸カリウム は、比熱が高いうえに断熱性能に優れ、本考案の耐熱性シートの性能を具現する のに特に好ましい。
【0032】 更に、本考案の耐熱被膜層には高屈折率無機化合物又は熱吸収性無機化合物が 含まれていてもよい。高屈折率無機化合物は輻射熱に対する遮断性能に優れ、ま た吸熱型無機化合物は、溶接又は溶断時のスラグと直接接触した場合、この接触 面において加熱され、その分解時に吸熱反応が起こり、スラグの温度を低下させ る。従って上記の無機化合物は本考案の耐熱被覆層の崩壊や貫通破壊をおさえ、 更には有機繊維基材を保護することが出来るものである。
【0033】 本考案に有用な高屈折率無機化合物は屈折率1.5以上のものであればよいが 、特に比重2.8以上のものが好適であり、その例としては、下記のようなもの がある。 1)ドロマイト (苦灰石、比重2.8〜2.9、屈折率1.50〜1.68) マグネサイト (菱黄土石、比重3.0〜3.1、屈折率1.51〜1.72) アラゴナイト (比重2.9〜3.0、屈折率1.53〜1.68) アパタイト (燐灰石、比重3.1〜3.2、屈折率1.63〜1.64) スピネル (尖晶石、比重3.5〜3.6、屈折率1.72〜1.73) コランダム (比重3.9〜4.0、屈折率1.76〜1.77) ジルコン (比重3.90〜4.10、屈折率1.79〜1.81) 炭化ケイ素 (比重3.17〜3.19、屈折率2.65〜2.69) 等の天然又は合成鉱物の破砕品の粉末。
【0034】 2)フリット又は高屈折率ガラスもしくは燐鉱石と蛇紋石との固溶体として得ら れる熔成燐肥その他の類似の固溶体の砕細粉末もしくは粒状物、繊維状物質又は 発泡体など
【0035】 また吸熱性無機化合物としては、焼石膏、明ばん、炭酸カルシウム、水酸化ア ルミニウム、ハイドロサルサイト系ケイ酸アルミニウム等、結晶水放出型、炭酸 ガス放出型、分解吸熱型及び相転換型等の吸熱型無機化合物を例示することがで きる。
【0036】 繊維状チタン酸アルカリ、及び要すれば高屈折率無機化合物、及び/又は吸熱 型無機化合物をシリコン樹脂中に混合分散せしめると、本考案に係る耐熱性シー ト製造用の耐熱被覆用混合物が得られる。混合分散の調製方法としては、公知の 手段がすべて利用されうる。この他、上記耐熱被覆用混合物中には、各成分を均 質に分散させるための分散剤や脱泡剤、色や機械強度等を調整するための着色剤 、樹脂粉末、難燃剤、金属粉、その他各種充填剤を自由に混入し得る。尚、銅粉 、ニッケル粉、黄銅粉、アルミニウム粉等の金属粉の混入は、表面熱反射効果、 貫通抑制効果の向上の点から好ましい。
【0037】 有機繊維基布の表面を、上記耐熱被覆層で被覆する方法としては、有機繊維基 布の表面に耐熱被覆用混合物をスプレー塗装、刷毛塗り、ロールコート等の塗工 による方法、或は耐熱被覆用混合物を成型加工したフィルムを有機繊維基布の表 面に貼着する方法又は有機繊維基布を耐熱被覆用混合物中に浸漬し含浸加工する 方法等がある。
【0038】 本考案の耐熱性シートは、例えば次のようにして製造される。即ち、シリコー ン樹脂、チタン酸アルカリならびに要すれば高屈折率無機化合物、及び/又は吸 熱型無機化合物の混合物に適宜硬化促進剤及び添加剤を加えた後、更に必要に応 じトルエン、キシレン、トリクレン等の有機溶剤を加えて適当な濃度の分散液を 作り、この分散液を浸漬法、噴霧法、ロールコート法、リバースロールコート法 、ナイフコート法等の従来よく知られている塗布手段により有機繊維基布の一面 又は両面に塗布し室温又は加熱下、好ましくは150〜200℃の範囲内で1〜 30分間熱処理をすることによりシリコーン樹脂を硬化せしめ、前述の有機繊維 基布に一体的に固着せしめる。
【0039】 シリコーン樹脂とチタン酸アルカリならびに高屈折率無機化合物、及び/又は 吸熱型無機化合物等の配合割合は使用するシリコン樹脂及び無機化合物の種類及 び粒度により異なるが、一般にシリコーン樹脂が少なすぎると、耐熱被覆層の強 度が不足する結果、耐熱性シートとして用いたとき耐熱被覆層に亀裂を生じたり 又は耐熱被覆層が有機繊維基布から剥離したりする等の欠点を生じ、逆にシリコ ーン樹脂が多すぎると、耐熱性が低下する。
【0040】 従って、本考案ではシリコーン樹脂100重量部に対して配合されるチタン酸 アルカリの量は1〜200重量部であり、好ましくは30〜100重量部であり 、更にこれらに高屈折率無機質化合物、及び/又は吸熱型無機化合物等を配合す る場合は、これらの合計量が、400重量部を限度に、同一重量から1/4の重 量までに相当するチタン酸アルカリと置き換えて配合できるが、普通10〜30 0重量部の範囲が好ましい。尚、これら高屈折率無機化合物、吸熱型無機化合物 の一部又は全量を一般に常用されている無機質顔料、無機質の増量用充填剤、難 燃性を付与する無機粉末等にかえることができるが、その使用量はシリコーン樹 脂100重量部に対し400重量部以下であることが好ましく、より好ましくは 300重量部以下である。
【0041】 本考案の耐熱性シートの厚さは、0.02mm以上であることが好ましく、0. 05〜2.0mmの範囲内にあることがより好ましい。また耐熱被覆層の厚さは、 5〜2000μmであることが好ましく、10〜1500μmであることがより 好ましい。
【0042】 有機繊維基布と耐熱被覆層との接着及び耐久性を向上させる目的で、両者間に 接着性物質を介在させてもよい。この場合、接着力の向上を図る以上に特に厚く 介在させる必要はない。接着性物質は被膜形成のために用いられるのではなく、 従って接着剤として公知の物質を用いることができる。例えば、アミノ基、イミ ノ基、エチレンイミン残基、アルキレンジアミン残基を含むアクリレート、アジ リジニル基を含有するアクリレート、アミノエステル変性ビニル重合体、芳香族 エポキシ接着剤、アミノ窒素含有メタクリレート重合体、その他の接着剤を使用 してもよい。またポリアミドイミド、ポリイミド等の有機繊維基布を構成するポ リマーと同質の樹脂やRFL変性物質等を前記接着性物質として任意に選択する こともできる。
【0043】 本考案の耐熱性シートにおいて、耐熱被覆層は片面のみに形成されてもよいが 、有機繊維基布の耐候性の低さ等を補填するために両面に形成されてもよく、使 用状況によっては両面形成が必須の条件になることもある。また、他の片面には 、シートに要求される性能により、天然ゴム、ネオプレンゴム、クロロプレンゴ ム、シリコーンゴム、ハイパロンその他の合成ゴム、又はPVC樹脂、エチレン −酢酸ビニルコポリマー(EVA)樹脂、アクリル樹脂、シリコーン樹脂、ウレ タン樹脂、ポリエステル樹脂その他の合成樹脂を用いることもできる。この場合 、これらの樹脂が難燃化されていると更に好ましい。
【0044】 耐熱被覆層の厚さは5〜2000μm、特に10〜1500μmであるのが好 ましい。 本考案の耐熱性シートは、テープ状又は短冊状に形成されていてもよいし、或 は広巾シートをテープ状又は短冊状に裁断したものであってもよい。また、本考 案の耐熱性シートを、他の材料、例えば、発泡体、或はネットなどと組合せて用 いることもできる。更に、本考案の耐熱性シートを、保護すべき材料、例えば電 線、ケーブルなどに被覆、巻きつけて用いてもよい。
【0045】実施例 本考案の耐熱性シートを実施例により更に説明する。
【0046】実施例1,2および比較例 実施例1においては、下記布帛を有機繊維基布として用いた。 布帛A−芳香族ポリアミド長繊維糸(商標:ケブラー、デュポン社) 平織: 195d/130f×195d/130f ─────────────────── 34本/25.4mm×34本/25.4mm 目付: 60g/m2 引張強度(経・緯方向平均):149kg/3cm
【0047】 実施例2においては、下記布帛を有機繊維基布として用いた。 布帛B−芳香族ポリアミド紡績糸(商標:コーネックス、帝人社) 平織: 30s /1×30s /1 ─────────────────── 60本/25.4mm×54本/25.4mm 目付: 90g/m2 引張強度(経・緯方向平均): 66kg/3cm
【0048】 比較例1において、下記布帛を基布として用いた。 布帛C−ガラス繊維糸 トルコ朱子織: DE150 1/2 3.3s ─────────────────── 55本/25.4mm×51本/25.4mm 目付: 290g/m2
【0049】 上記布帛A,BおよびCの各々の両面に下記組成の塗工分散液を塗布した。 シリコーン樹脂液 100重量部 (商標:TSR1120、東芝シリコーン社、不揮発分30%) 硬 化 剤 2 〃 チタン酸カリウム 60 〃 (商標:ティスモD、大塚化学社) 塗布された分散液層を5分間風乾し、次に200℃で5分間熱処理し、各厚さ 0.1mmの耐熱被覆層を形成した。
【0050】 得られた各耐熱性シートを、特開昭58−130183号に記載されている耐 火断熱試験に供した。結果を表6に示す。 また各耐熱性シートを、JIS−P8115(1976)、「紙および板紙の MIT型試験器による耐折強さ試験方法」に供した。結果を表6に示す。 また各耐熱性シートを、シンガー112W−115工業用ミシン(2本針、本 縫糸送り、テント用)を用い、縫糸としてノーメックスマルチフィラメント糸( 500d)を使用し、本縫、直線2本縫いにより、表6に記載の運針数で縫製し 、その縫製結合部を観察し、かつ、その引張強度を測定した。その結果を表6に 示す。
【0051】
【表6】
【0052】 註(*)1 .評価基準 耐火断熱性能の評価は以下の5種に級別した。 A種:厚さ9mmの火花発生用鋼板を溶断する時、発生する火花に対し発炎 及び防火上有害な貫通孔がないこと。 B種:厚さ4.5mmの火花発生用鋼板を溶断する時、発生する火花に対し 発炎及び防火上有害な貫通孔がないこと。 C種:厚さ3.2mmの火花発生用鋼板を溶断する時、発生する火花に対し 発炎及び防火上有害な貫通孔がないこと。 D種:厚さ3.2mmの火花発生用鋼板を溶断する時、防火上有害な貫通孔 が発生。 E種:厚さ3.2mmの火花発生用鋼板を溶断する時、発炎。 (市販アスベスト紙(3A級)は、E種であった。) (*)2 .縫製中に結合部が裂断した。 (*)3 .殆んど無限大
【0053】 表6が明らかに示すように、比較例1の従来の耐熱性シートは耐折強さが低く 、折り曲げのはげしい用途、振動やはためきなどをはげしく受ける用途には適し ていない。しかも、その縫製性も低く、縫製結合部の引張強度を大きくするため に運針数を約25ピッチ/10cmより大きくすると、結合部の引張強度が低下し 、やがてミシン針により裂断されてしまう。 しかし、本考案の耐熱性シート(実施例1,2)は、良好な耐火断熱性、耐折 強さおよび縫製性、縫製結合部引張強さを示した。
【0054】実施例3 下記組織の布帛を有機繊維基布として用いた。但し、その経および緯として、 ポリエステルマルチフィラメント糸(1000d)と、芳香族ポリアミドマルチ フィラメント糸(1000d)を交互に打ち込んで織成した。 平織: 1000d×1000d ─────────────────── 32本/25.4mm×32本/25.4mm 目付: 300g/m2 厚さ: 0.35mm この有機繊維基布の両面に、アクリル樹脂系接着剤(商標:SC−462、ソ ニーケミカル社)を30g/m2 の塗布量で塗布し、これに実施例1と同様の耐 熱被覆層を形成した。 得られた耐熱性シートの耐火断熱性は、B種であり、耐折強さ、縫製性および 縫製結合部引張強さも、実施例1の結果のように良好であった。
【0055】
本考案に係る耐熱性シートは、良好な耐熱性を示し、しかも、軽量で強靱であ って、耐繰り返えし折り曲げ性や、縫製性においてもすぐれている。このため、 本考案の耐熱性シートは、耐火服、開閉仕切幕、その他の高温で折り曲げ、振動 、はためきなどをはげしく受ける用途に適している。
【図1】図1は本考案の耐熱性シートの1実施態様の断
面説明図。
面説明図。
【図2】図2は本考案の耐熱性シートの他の実施態様の
断面説明図。
断面説明図。
1…有機繊維基布 2…耐熱被覆層
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 B32B 27/18 6122−4F
Claims (4)
- 【請求項1】 50重量%以上の、300℃以上の融点
又は加熱分解点を有する耐熱性合成有機繊維と、50重
量%以下の、前記耐熱性合成有機繊維とは異種の有機繊
維とからなる織物、編物、又はそれらの複合布からなる
有機繊維基布と、この有機繊維基布の少なくとも1面上
に形成され、かつシリコーン樹脂、および前記シリコー
ン樹脂100重量部に対し、1〜200重量部のチタン
酸アルカリを含んでなる耐熱被覆層とを有する耐熱性シ
ート。 - 【請求項2】 前記シリコーン樹脂が、オルガノポリシ
ロキサン系シリコーン樹脂、ポリアクリルオキシアルキ
ルアルコキシシラン系シリコーン樹脂、ポリビニルシラ
ン系シリコーン樹脂、および前記シリコーン樹脂の変性
物、から選ばれた少なくとも1種からなるものである、
請求項1に記載の耐熱性シート。 - 【請求項3】 前記チタン酸アルカリが六チタン酸カ
リ、又はその水和物である、請求項1に記載の耐熱性シ
ート。 - 【請求項4】 前記異種有機繊維がポリエステル繊維で
ある、請求項1に記載の耐熱性シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63593U JPH0570938U (ja) | 1993-01-13 | 1993-01-13 | 耐熱性シート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63593U JPH0570938U (ja) | 1993-01-13 | 1993-01-13 | 耐熱性シート |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0570938U true JPH0570938U (ja) | 1993-09-24 |
Family
ID=11479188
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63593U Pending JPH0570938U (ja) | 1993-01-13 | 1993-01-13 | 耐熱性シート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0570938U (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010221915A (ja) * | 2009-03-24 | 2010-10-07 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | 鉄道車両用空気ばね |
| CN110499649A (zh) * | 2018-05-18 | 2019-11-26 | 澳洋集团有限公司 | 一种耐热纤维织物的制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58127757A (ja) * | 1982-01-26 | 1983-07-29 | Otsuka Chem Co Ltd | 耐火断熱フイルム |
| JPS599053A (ja) * | 1982-07-09 | 1984-01-18 | 平岡織染株式会社 | 引裂強度のすぐれた芳香族ポリアミド繊維積層シ−ト |
| JPS5920652A (ja) * | 1982-07-28 | 1984-02-02 | 平岡織染株式会社 | 引裂強度の改良された繊維積層シ−ト |
| JPS5938049A (ja) * | 1982-08-27 | 1984-03-01 | 平岡織染株式会社 | 芳香族ポリアミド繊維積層シ−ト |
-
1993
- 1993-01-13 JP JP63593U patent/JPH0570938U/ja active Pending
Patent Citations (4)
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