JPH0571627B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0571627B2 JPH0571627B2 JP58235284A JP23528483A JPH0571627B2 JP H0571627 B2 JPH0571627 B2 JP H0571627B2 JP 58235284 A JP58235284 A JP 58235284A JP 23528483 A JP23528483 A JP 23528483A JP H0571627 B2 JPH0571627 B2 JP H0571627B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- weight
- resin composition
- filler
- polycarbonate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
（産業上の利用分野）
本発明は、構造用あるいは部品用の材料として
使用される樹脂組成物に関するものである。 （従来の技術） この種の樹脂材料には熱硬化性樹脂としてエポ
キシ樹脂が多く使用されている。このエポキシ樹
脂は、電気絶縁性及び熱変形温度においてすぐれ
た特性を有するが、耐衝撃性および寸法精度が良
好でないという欠点を有する。 また、特開昭56−45481号公報、特開昭56−
167688号公報、特開昭57−21417号公報には、寸
法精度の良好な膨張性有機高分子組成物が開示さ
れているが、これらは耐衝撃性、曲げ弾性率およ
び曲げ強度が十分でない欠点を有する。 （発明が解決しようとする課題） 本発明は、これらの欠点が解消された樹脂組成
物、すなわち、エポキシ樹脂のもつすぐれた特性
を有するとともに、寸法精度および耐衝撃性にも
すぐれた特性を示す樹脂組成物を提供することを
目的とするものである。 （課題を解決するための手段） 上記目的を達成するために、本発明の樹脂組成
物は、スピロオルソエステル類に、ポリカーボネ
イト繊維を５〜40重量％混入するとともに、硬化
剤としてヘキサヒドロ無水フタル酸を20〜60重量
％添加してなるものである。 （作用） スピロオルソエステル類は、次頁に示す分子構
造式を有する。
使用される樹脂組成物に関するものである。 （従来の技術） この種の樹脂材料には熱硬化性樹脂としてエポ
キシ樹脂が多く使用されている。このエポキシ樹
脂は、電気絶縁性及び熱変形温度においてすぐれ
た特性を有するが、耐衝撃性および寸法精度が良
好でないという欠点を有する。 また、特開昭56−45481号公報、特開昭56−
167688号公報、特開昭57−21417号公報には、寸
法精度の良好な膨張性有機高分子組成物が開示さ
れているが、これらは耐衝撃性、曲げ弾性率およ
び曲げ強度が十分でない欠点を有する。 （発明が解決しようとする課題） 本発明は、これらの欠点が解消された樹脂組成
物、すなわち、エポキシ樹脂のもつすぐれた特性
を有するとともに、寸法精度および耐衝撃性にも
すぐれた特性を示す樹脂組成物を提供することを
目的とするものである。 （課題を解決するための手段） 上記目的を達成するために、本発明の樹脂組成
物は、スピロオルソエステル類に、ポリカーボネ
イト繊維を５〜40重量％混入するとともに、硬化
剤としてヘキサヒドロ無水フタル酸を20〜60重量
％添加してなるものである。 （作用） スピロオルソエステル類は、次頁に示す分子構
造式を有する。
【化】
Ｒはアルキル基、ｎは自然数
充填材としてポリカーボネイト繊維を混入し、
これは耐衝撃性を向上する。ポリカーボネイト繊
維は、炭素繊維に比べて電気を通しにくく、絶縁
物として好適である。また、アラミド繊維に比較
して加工し易い等の利点を有する。 また、硬化剤としてはヘキサヒドロ無水フタル
酸を添加するが、これは硬化成形時間を従来の約
１／３以下に短縮する。 その結果、上記構成の樹脂組成物は、従来の熱
硬化性樹脂組成物に比較して、衝撃値および寸法
精度が著しく改善され、かつ生産性が向上され
る。 （実施例） 以下、本発明の実施例を詳細に説明する。 ２官能のスピロオルソエステル類と、硬化剤と
してヘキサヒドロ無水フタル酸とを60℃の恒温槽
に約２時間放置して粘度を下げ、混合攪拌を容易
にした。このスピロオルソエステル類200ｇとヘ
キサヒドロ無水フタル酸84ｇとを混合攪拌し、混
合物中に充填材としてポリカーボネイト繊維を０
％〜50％の範囲において投入した後、金型に流し
込み、120℃の恒温槽内に90分間放置し、さらに
150℃に昇温して120℃分間放置した。このように
して得た成形品の縦横の長さを測定し、金型の寸
法を基準として平均成形収縮率を算出した。結果
は第１図に示した通りである。 第１図において、符号Ａのものは従来の樹脂組
成物で、Ａ１はABS樹脂、Ａ２はポリカーボネ
イト樹脂、Ａ３はナイロン樹脂、Ａ４はウレタン
樹脂、Ａ５はNYRIM樹脂、Ａ６はエポキシ樹脂
である。 また、符号Ｂのものは上記実施例による樹脂組
成物である。充填材としてのポリカーボネイト繊
維は、ポリカーボネイトをホツトプレート上で
280℃に加熱して溶融状態となつたものをピンセ
ツトで延伸し、約６mmの長さの繊維とした。 第１図に示したように、本実施例による樹脂組
成物Ｂは、従来の樹脂組成物Ａに比し、成形収縮
率が非常に小さく、エポキシ樹脂と比較するとそ
の1/10以下であることがわかる。 次に、ASTM規格に準じてノツチ付きアイゾ
ツト衝撃試験片を作成し、衝撃値を測定した。結
果は第２図に示す通りであり、エポキシ樹脂のア
イゾツト衝撃値２Kg−cm／cmよりすぐれている。
充填材を40重量％としたときはエポキシ樹脂の約
10倍に達することが確認された。 なお、充填材の含有量を５〜40重量％としたの
は、５重量％以下のときは強化材としての作用が
不十分で、衝撃値はほとんど上昇しない。また40
重量％以上では硬化する前の樹脂と充填材との混
合物の粘度が高すぎて成形が困難になる。 また、硬化剤としてのヘキサヒドロ無水フタル
酸の添加量は、20重量％以下では未架橋成分が多
くて樹脂が軟らかく、60重量％以上では多すぎて
衝撃値が半分以下に低下する。結局、その中間の
40重量％前後に最も好ましい添加量があるものと
考えられる。 （発明の効果） 以上説明したように、本発明によれば、従来の
熱硬化性樹脂の欠点とされていた衝撃値および寸
法精度（収縮率）を著しく改善し、これをエポキ
シ樹脂と比較した場合は衝撃値を約10倍、収縮率
を約1/10にすることが可能である。また、成形時
間を従来の1/3乃至1/4に短縮することができ、良
質の樹脂組成物の生産性を著しく向上するという
すぐれた効果を奏するものである。
これは耐衝撃性を向上する。ポリカーボネイト繊
維は、炭素繊維に比べて電気を通しにくく、絶縁
物として好適である。また、アラミド繊維に比較
して加工し易い等の利点を有する。 また、硬化剤としてはヘキサヒドロ無水フタル
酸を添加するが、これは硬化成形時間を従来の約
１／３以下に短縮する。 その結果、上記構成の樹脂組成物は、従来の熱
硬化性樹脂組成物に比較して、衝撃値および寸法
精度が著しく改善され、かつ生産性が向上され
る。 （実施例） 以下、本発明の実施例を詳細に説明する。 ２官能のスピロオルソエステル類と、硬化剤と
してヘキサヒドロ無水フタル酸とを60℃の恒温槽
に約２時間放置して粘度を下げ、混合攪拌を容易
にした。このスピロオルソエステル類200ｇとヘ
キサヒドロ無水フタル酸84ｇとを混合攪拌し、混
合物中に充填材としてポリカーボネイト繊維を０
％〜50％の範囲において投入した後、金型に流し
込み、120℃の恒温槽内に90分間放置し、さらに
150℃に昇温して120℃分間放置した。このように
して得た成形品の縦横の長さを測定し、金型の寸
法を基準として平均成形収縮率を算出した。結果
は第１図に示した通りである。 第１図において、符号Ａのものは従来の樹脂組
成物で、Ａ１はABS樹脂、Ａ２はポリカーボネ
イト樹脂、Ａ３はナイロン樹脂、Ａ４はウレタン
樹脂、Ａ５はNYRIM樹脂、Ａ６はエポキシ樹脂
である。 また、符号Ｂのものは上記実施例による樹脂組
成物である。充填材としてのポリカーボネイト繊
維は、ポリカーボネイトをホツトプレート上で
280℃に加熱して溶融状態となつたものをピンセ
ツトで延伸し、約６mmの長さの繊維とした。 第１図に示したように、本実施例による樹脂組
成物Ｂは、従来の樹脂組成物Ａに比し、成形収縮
率が非常に小さく、エポキシ樹脂と比較するとそ
の1/10以下であることがわかる。 次に、ASTM規格に準じてノツチ付きアイゾ
ツト衝撃試験片を作成し、衝撃値を測定した。結
果は第２図に示す通りであり、エポキシ樹脂のア
イゾツト衝撃値２Kg−cm／cmよりすぐれている。
充填材を40重量％としたときはエポキシ樹脂の約
10倍に達することが確認された。 なお、充填材の含有量を５〜40重量％としたの
は、５重量％以下のときは強化材としての作用が
不十分で、衝撃値はほとんど上昇しない。また40
重量％以上では硬化する前の樹脂と充填材との混
合物の粘度が高すぎて成形が困難になる。 また、硬化剤としてのヘキサヒドロ無水フタル
酸の添加量は、20重量％以下では未架橋成分が多
くて樹脂が軟らかく、60重量％以上では多すぎて
衝撃値が半分以下に低下する。結局、その中間の
40重量％前後に最も好ましい添加量があるものと
考えられる。 （発明の効果） 以上説明したように、本発明によれば、従来の
熱硬化性樹脂の欠点とされていた衝撃値および寸
法精度（収縮率）を著しく改善し、これをエポキ
シ樹脂と比較した場合は衝撃値を約10倍、収縮率
を約1/10にすることが可能である。また、成形時
間を従来の1/3乃至1/4に短縮することができ、良
質の樹脂組成物の生産性を著しく向上するという
すぐれた効果を奏するものである。
第１図は、本発明の一実施例の収縮率を従来の
樹脂組成物のそれと比較して示す図、第２図は、
同実施例の充填材の添加量に対する衝撃値を示す
図である。
樹脂組成物のそれと比較して示す図、第２図は、
同実施例の充填材の添加量に対する衝撃値を示す
図である。
Claims (1)
- １ スピロオルソエステル類に、ポリカーボネイ
ト繊維を５〜40重量％混入するとともに、硬化剤
としてヘキサヒドロ無水フタル酸を20〜60重量％
添加してなる樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58235284A JPS60127359A (ja) | 1983-12-14 | 1983-12-14 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58235284A JPS60127359A (ja) | 1983-12-14 | 1983-12-14 | 樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60127359A JPS60127359A (ja) | 1985-07-08 |
| JPH0571627B2 true JPH0571627B2 (ja) | 1993-10-07 |
Family
ID=16983820
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58235284A Granted JPS60127359A (ja) | 1983-12-14 | 1983-12-14 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60127359A (ja) |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5742724A (en) * | 1980-08-29 | 1982-03-10 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | Curable composition |
| JPS5767628A (en) * | 1980-10-13 | 1982-04-24 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | Curable composition containing spiro-orthoester compound |
| JPS58109534A (ja) * | 1981-12-23 | 1983-06-29 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | 硬化用組成物 |
| JPS5949228A (ja) * | 1982-09-14 | 1984-03-21 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | 重合用組成物 |
| JPS59164335A (ja) * | 1983-03-10 | 1984-09-17 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | 封止または注型用硬化性樹脂組成物 |
| JPS59164334A (ja) * | 1983-03-10 | 1984-09-17 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | 塗布または含浸用硬化性樹脂組成物 |
-
1983
- 1983-12-14 JP JP58235284A patent/JPS60127359A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60127359A (ja) | 1985-07-08 |
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