JPH0573155B2 - - Google Patents
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- JPH0573155B2 JPH0573155B2 JP61035354A JP3535486A JPH0573155B2 JP H0573155 B2 JPH0573155 B2 JP H0573155B2 JP 61035354 A JP61035354 A JP 61035354A JP 3535486 A JP3535486 A JP 3535486A JP H0573155 B2 JPH0573155 B2 JP H0573155B2
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- Japan
- Prior art keywords
- parts
- weight
- resin
- component
- diisocyanate
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Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は加工性、硬度、耐溶剤性に優れたプレ
コート鋼板用塗料組成物に関するものである。 〔従来の技術とその問題点〕 プレコート鋼板は、家庭電器、建材、家具等広
い範囲で使用されている。プレコート鋼板は、塗
料板を成形加工して用いる為、加工時にワレ、傷
ツキ等の塗膜欠陥を生じないことが要求される。
従来プレコート鋼板用塗料としては、ポリエステ
ル樹脂とメラミン樹脂とからなるポリエステル塗
料が一般的に用いられる。しかしながらポリエス
テル塗料は、加工性と硬度が相反する要因であ
り、加工性を良くすると硬度が下がり、硬度を上
げると加工性が劣るというように両者のバランス
を高いレベルで満足させることが困難であつた。 本発明は加工性と塗膜硬度の両者ともに優れた
性能を有するプレコート鋼板用塗料組成物を提供
することを目的とする。 〔問題点を解決する為の手段〕 即ち、本発明は 次のａ）成分95〜60重量部及びｂ）成分５〜40
重量部を合計100重量部にすることからなるプレ
コート鋼板用塗料組成物を提供するものである。 ａ 成分；ポリカルボン酸中のカルボキシル基に
対するポリオール中の水酸基が1.01〜1.5当量
比である、ポリカルボン酸とポリオールとから
なり、水酸基を有する共重合ポリエステル樹脂
と、ポリイソシアネート化合物を重縮合した樹
脂中に、 −（NH Ｏ ＝ −Ｃ− Ｏ−）で表されるウレタン 結合が0.1〜20重量％含まれるウレタンポリマー。 ｂ 成分；アルキルエーテル化メラミン樹脂及び
ブロツク化したポリイソシアネート樹脂。 本発明のａ）成分として用いられるウレタンポ
リマーは、水酸基を有する共重合ポリエステル樹
脂とポリイソシアネート化合物との重縮合により
得られる。 水酸基を有する共重合ポリエステル樹脂を構成
するポリカルボン酸としてはシユウ酸、コハク
酸、アジピン酸、アゼライン酸等の脂肪族ポリカ
ルボン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、オルソ
フタル酸、４，4′−ジフエニルジカルボン酸、無
水トリメリツト酸等の芳香族ポリカルボン酸、ポ
リオール成分としてはエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、トリメチレングリコール、
１，３−ブタジオール、１，４−ブタジオール、
１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジ
オール、ネオペンチルグリコール、トリメチロー
ルプロパン、トリメチロールエタン、ペンタエリ
スリトール等が例示される。 本発明のａ）成分において、水酸基を有する共
重合ポリエステル樹脂は、ポリカルボン酸中のカ
ルボキシル基に対するポリオール中の水酸基を
1.001〜2.0当量比の範囲で水酸基を過剰に配合す
ることが好ましく、通常のエステル交換法や直接
エステル化反応により得られる。特に好ましい当
量比は、1.01〜1.5の範囲である。この当量比が
1.01未満であると、得られるポリエステル樹脂を
ポリイソシアネート化合物と反応させる場合、ウ
レタン化反応が進みにくく、また、1.5を越える
と、ポリイソシアネート化合物と反応させて得ら
れるウレタンポリマーの溶剤への溶解性が低下
し、いずれも実用的でない。 ポリイソシアネート化合物としては、ヘキサメ
チレンジイソシアネート、２，４，４或いは２，
２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネ
ート、ジシクロヘキシルメタン−４，4′−ジイソ
シアネート、３−イソシアネートメチル−３，
５，５トリメチルシクロヘキシルイソシアネート
等の脂肪族ポリイソシアネート、２，４−トルエ
ンジイソシアネート、２，６−トルエンジイソシ
アネート、キシリレンジイソシアネート、ｏ−フ
エニレンジイソシアネート、ｍ−フエニレンジイ
ソシアネート、ｐ−フエニレンジイソシアネー
ト、ジフエニルメタン−４，4′−ジイソシアネー
ト、３，３−ジメチルジフエニルメタン−４，
4′−ジイソシアネート等の芳香族ポリイソシアネ
ートがあり、本発明ではこれらのうち少なくとも
１種を用い得る。 またこれらのポリイソシアネート化合物の水付
加体、ポリオール付加体、イソシアヌレート体等
の多量化体の使用も可能である。 本発明のウレタンポリマーは、水酸基を有する
ポリエステル樹脂とポリイソシアネート化合物の
重縮合により得られるが、 ウレタンポリマー中に−（NH Ｏ ＝ −Ｃ− Ｏ−）で表され
る ウレタン縮合が0.1〜20重量％含まれることが必
須である。 ウレタン結合は加工性と硬度の両者を共に満足
させる為の必要な条件であるが、ウレタン結合が
0.1重量％未満では加工性と硬度を両者共に満足
させることができなくなり、20重量％を越えると
ウレタンポリマーの溶剤溶解性が劣る為、塗料の
安定性が悪くなり、肌あれ等の塗膜欠陥が生じ易
く実用的でない。 本発明のｂ）成分の一つとして用いられるアル
キルエーテル化メラミン樹脂としてはメタノー
ル、エタノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノ
ール、イソブタノール等のアルキルアルコールに
よつてアルキルエーテル化されたホルムアルデヒ
ドあるいはパラホルムアルデヒド等と尿素、ベン
ゾグアナミン、グリコールウリル、アミノトリア
ジン等の縮合生成物であり、メトキシ化メチルロ
ール尿素、メトキシ化メチロールメラミン、メト
キシ化メチロールベンゾグアナミン、ブトキシ化
メチロールメラミン、ブトキシ化メチロールベン
ゾグアナミン等があげられる。 本発明のｂ）成分のもう一つであるブロツク化
したポリイソシアネート樹脂としては、ヘキサメ
チレンジイソシアネート、２，４，４或いは２，
２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネ
ート、ジシクロヘキシルメタン−４，4′−ジイソ
シアネート、３−イソシアネートメチル−３，
５，５−トリメチルシクロヘキシルイソシアネー
ト等の脂肪族ポリイソシアネート、２，４−トリ
レンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソ
シアネート、キシリレンジイソシアネート、ｏ−
フエニレンジイソシアネート、ｍ−フエニレンジ
イソシアネート、ｐ−フエニレンジイソシアネー
ト、ジフエニルメタン−４，4′−ジイソシアネー
ト等の芳香族ポリイソシアネートの少なくとも１
種およびこれらのイソシアネート化合物の水付加
体、ポリアルコール付加体、イソシアヌレート体
等の多量化体とフエノール、カプロラクトン、ベ
ンジルアルコール、オキシム、アセト酢酸エチ
ル、マロン酸エステル、アセチルアセトン等のブ
ロツク化剤を付加して得られるものが例示でき
る。 本発明のｂ）成分である、アルキルエーテル化
メラミン樹脂及びブロツク化したポリイソシアネ
ート樹脂は、本発明のａ）成分のウレタンポリマ
ーと加熱時に反応し架橋塗膜を形成するうえでの
硬化剤成分である。ウレタンポリマーと、アルキ
ルエーテル化メラミン樹脂及びブロツク化したポ
リイソシアネート樹脂は両者の合計を100重量部
としたときにそれぞれ95〜60重量部及び５〜40重
量部であることが必要である。ウレタンポリマー
が95重量部を超えると硬度と耐溶剤性が不足し、
60重量部未満では加工性が不足し、ともに実用に
適さない。またａ）成分とｂ）成分の合計の塗料
組成物中における割合は特に制限はないが、通常
20〜80重量％である。 本発明の塗料組成物の調整は、トルエン、キシ
レン、ソルベツソ100、酢酸ブチル、酢酸エチル、
ブタノール、セロソルブ、ブチルセロソルブ、メ
チルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、イソ
ホロン、セロソルブアセテートなどから選ばれた
少なくとも１種の溶媒に溶解することによりなさ
れる。 更に必要に応じて酸化チタン、フタロシアニン
ブルー、フタロシアニングリーン、カーボンブラ
ツク、炭酸カルシウムなどの顔料、流動調整剤、
消泡剤、ｐ−トルエンスルホン酸等の酸性触媒を
用いることが可能である。また必要によりエポキ
シ樹脂、ポリエステル樹脂、塩化ビニル樹脂、セ
ルロース誘導体、アクリル樹脂を併用することも
できる。 本発明の塗料組成物はロールミル、ボールミ
ル、デイスパー等の混合機を用い製造することが
できる。 本発明の塗料組成物は冷延鋼板、亜鉛めつき鋼
板、クロムめつき鋼板、アルミめつき鋼板および
これらのクロメート処理、リン酸処理などの化成
処理を施したものに塗装することが可能である。
その際に塗料と鋼板の密着板を向上させ、防錆性
を高める為にエポキシ系、ポリエステル系等のプ
ライマーを鋼板に塗装しておくことが好ましい。 本発明の塗料組成物の塗装方法は、一般に行わ
れている高速ロールコーターで塗装し、熱風乾燥
炉で加熱硬化することが例示できる。その際、膜
厚は５〜30μ程度で加熱硬化時にメタル温度150
〜300℃、時間15〜100秒程度の条件が例示でき
る。 〔実施例〕 以下、実施例で本発明を具体的に説明するが、
本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。実施例中、部と％は重量基準である。 製造例 １ 温度計、コンデンサー、攪拌機をとりつけた４
つ口フラスコにイソフタル酸375部、無水フタル
酸250部、アジピン酸155部、ネオペンチルグリコ
ール550部を仕込み150℃から230℃に加熱し脱水
反応を行い、共重合ポリエステル樹脂Ａ−１を得
た。 Ａ−１と同様の方法で表１に示す共重合ポリエ
ステル樹脂Ａ−２〜Ａ−５を得た。
コート鋼板用塗料組成物に関するものである。 〔従来の技術とその問題点〕 プレコート鋼板は、家庭電器、建材、家具等広
い範囲で使用されている。プレコート鋼板は、塗
料板を成形加工して用いる為、加工時にワレ、傷
ツキ等の塗膜欠陥を生じないことが要求される。
従来プレコート鋼板用塗料としては、ポリエステ
ル樹脂とメラミン樹脂とからなるポリエステル塗
料が一般的に用いられる。しかしながらポリエス
テル塗料は、加工性と硬度が相反する要因であ
り、加工性を良くすると硬度が下がり、硬度を上
げると加工性が劣るというように両者のバランス
を高いレベルで満足させることが困難であつた。 本発明は加工性と塗膜硬度の両者ともに優れた
性能を有するプレコート鋼板用塗料組成物を提供
することを目的とする。 〔問題点を解決する為の手段〕 即ち、本発明は 次のａ）成分95〜60重量部及びｂ）成分５〜40
重量部を合計100重量部にすることからなるプレ
コート鋼板用塗料組成物を提供するものである。 ａ 成分；ポリカルボン酸中のカルボキシル基に
対するポリオール中の水酸基が1.01〜1.5当量
比である、ポリカルボン酸とポリオールとから
なり、水酸基を有する共重合ポリエステル樹脂
と、ポリイソシアネート化合物を重縮合した樹
脂中に、 −（NH Ｏ ＝ −Ｃ− Ｏ−）で表されるウレタン 結合が0.1〜20重量％含まれるウレタンポリマー。 ｂ 成分；アルキルエーテル化メラミン樹脂及び
ブロツク化したポリイソシアネート樹脂。 本発明のａ）成分として用いられるウレタンポ
リマーは、水酸基を有する共重合ポリエステル樹
脂とポリイソシアネート化合物との重縮合により
得られる。 水酸基を有する共重合ポリエステル樹脂を構成
するポリカルボン酸としてはシユウ酸、コハク
酸、アジピン酸、アゼライン酸等の脂肪族ポリカ
ルボン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、オルソ
フタル酸、４，4′−ジフエニルジカルボン酸、無
水トリメリツト酸等の芳香族ポリカルボン酸、ポ
リオール成分としてはエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、トリメチレングリコール、
１，３−ブタジオール、１，４−ブタジオール、
１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジ
オール、ネオペンチルグリコール、トリメチロー
ルプロパン、トリメチロールエタン、ペンタエリ
スリトール等が例示される。 本発明のａ）成分において、水酸基を有する共
重合ポリエステル樹脂は、ポリカルボン酸中のカ
ルボキシル基に対するポリオール中の水酸基を
1.001〜2.0当量比の範囲で水酸基を過剰に配合す
ることが好ましく、通常のエステル交換法や直接
エステル化反応により得られる。特に好ましい当
量比は、1.01〜1.5の範囲である。この当量比が
1.01未満であると、得られるポリエステル樹脂を
ポリイソシアネート化合物と反応させる場合、ウ
レタン化反応が進みにくく、また、1.5を越える
と、ポリイソシアネート化合物と反応させて得ら
れるウレタンポリマーの溶剤への溶解性が低下
し、いずれも実用的でない。 ポリイソシアネート化合物としては、ヘキサメ
チレンジイソシアネート、２，４，４或いは２，
２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネ
ート、ジシクロヘキシルメタン−４，4′−ジイソ
シアネート、３−イソシアネートメチル−３，
５，５トリメチルシクロヘキシルイソシアネート
等の脂肪族ポリイソシアネート、２，４−トルエ
ンジイソシアネート、２，６−トルエンジイソシ
アネート、キシリレンジイソシアネート、ｏ−フ
エニレンジイソシアネート、ｍ−フエニレンジイ
ソシアネート、ｐ−フエニレンジイソシアネー
ト、ジフエニルメタン−４，4′−ジイソシアネー
ト、３，３−ジメチルジフエニルメタン−４，
4′−ジイソシアネート等の芳香族ポリイソシアネ
ートがあり、本発明ではこれらのうち少なくとも
１種を用い得る。 またこれらのポリイソシアネート化合物の水付
加体、ポリオール付加体、イソシアヌレート体等
の多量化体の使用も可能である。 本発明のウレタンポリマーは、水酸基を有する
ポリエステル樹脂とポリイソシアネート化合物の
重縮合により得られるが、 ウレタンポリマー中に−（NH Ｏ ＝ −Ｃ− Ｏ−）で表され
る ウレタン縮合が0.1〜20重量％含まれることが必
須である。 ウレタン結合は加工性と硬度の両者を共に満足
させる為の必要な条件であるが、ウレタン結合が
0.1重量％未満では加工性と硬度を両者共に満足
させることができなくなり、20重量％を越えると
ウレタンポリマーの溶剤溶解性が劣る為、塗料の
安定性が悪くなり、肌あれ等の塗膜欠陥が生じ易
く実用的でない。 本発明のｂ）成分の一つとして用いられるアル
キルエーテル化メラミン樹脂としてはメタノー
ル、エタノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノ
ール、イソブタノール等のアルキルアルコールに
よつてアルキルエーテル化されたホルムアルデヒ
ドあるいはパラホルムアルデヒド等と尿素、ベン
ゾグアナミン、グリコールウリル、アミノトリア
ジン等の縮合生成物であり、メトキシ化メチルロ
ール尿素、メトキシ化メチロールメラミン、メト
キシ化メチロールベンゾグアナミン、ブトキシ化
メチロールメラミン、ブトキシ化メチロールベン
ゾグアナミン等があげられる。 本発明のｂ）成分のもう一つであるブロツク化
したポリイソシアネート樹脂としては、ヘキサメ
チレンジイソシアネート、２，４，４或いは２，
２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネ
ート、ジシクロヘキシルメタン−４，4′−ジイソ
シアネート、３−イソシアネートメチル−３，
５，５−トリメチルシクロヘキシルイソシアネー
ト等の脂肪族ポリイソシアネート、２，４−トリ
レンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソ
シアネート、キシリレンジイソシアネート、ｏ−
フエニレンジイソシアネート、ｍ−フエニレンジ
イソシアネート、ｐ−フエニレンジイソシアネー
ト、ジフエニルメタン−４，4′−ジイソシアネー
ト等の芳香族ポリイソシアネートの少なくとも１
種およびこれらのイソシアネート化合物の水付加
体、ポリアルコール付加体、イソシアヌレート体
等の多量化体とフエノール、カプロラクトン、ベ
ンジルアルコール、オキシム、アセト酢酸エチ
ル、マロン酸エステル、アセチルアセトン等のブ
ロツク化剤を付加して得られるものが例示でき
る。 本発明のｂ）成分である、アルキルエーテル化
メラミン樹脂及びブロツク化したポリイソシアネ
ート樹脂は、本発明のａ）成分のウレタンポリマ
ーと加熱時に反応し架橋塗膜を形成するうえでの
硬化剤成分である。ウレタンポリマーと、アルキ
ルエーテル化メラミン樹脂及びブロツク化したポ
リイソシアネート樹脂は両者の合計を100重量部
としたときにそれぞれ95〜60重量部及び５〜40重
量部であることが必要である。ウレタンポリマー
が95重量部を超えると硬度と耐溶剤性が不足し、
60重量部未満では加工性が不足し、ともに実用に
適さない。またａ）成分とｂ）成分の合計の塗料
組成物中における割合は特に制限はないが、通常
20〜80重量％である。 本発明の塗料組成物の調整は、トルエン、キシ
レン、ソルベツソ100、酢酸ブチル、酢酸エチル、
ブタノール、セロソルブ、ブチルセロソルブ、メ
チルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、イソ
ホロン、セロソルブアセテートなどから選ばれた
少なくとも１種の溶媒に溶解することによりなさ
れる。 更に必要に応じて酸化チタン、フタロシアニン
ブルー、フタロシアニングリーン、カーボンブラ
ツク、炭酸カルシウムなどの顔料、流動調整剤、
消泡剤、ｐ−トルエンスルホン酸等の酸性触媒を
用いることが可能である。また必要によりエポキ
シ樹脂、ポリエステル樹脂、塩化ビニル樹脂、セ
ルロース誘導体、アクリル樹脂を併用することも
できる。 本発明の塗料組成物はロールミル、ボールミ
ル、デイスパー等の混合機を用い製造することが
できる。 本発明の塗料組成物は冷延鋼板、亜鉛めつき鋼
板、クロムめつき鋼板、アルミめつき鋼板および
これらのクロメート処理、リン酸処理などの化成
処理を施したものに塗装することが可能である。
その際に塗料と鋼板の密着板を向上させ、防錆性
を高める為にエポキシ系、ポリエステル系等のプ
ライマーを鋼板に塗装しておくことが好ましい。 本発明の塗料組成物の塗装方法は、一般に行わ
れている高速ロールコーターで塗装し、熱風乾燥
炉で加熱硬化することが例示できる。その際、膜
厚は５〜30μ程度で加熱硬化時にメタル温度150
〜300℃、時間15〜100秒程度の条件が例示でき
る。 〔実施例〕 以下、実施例で本発明を具体的に説明するが、
本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。実施例中、部と％は重量基準である。 製造例 １ 温度計、コンデンサー、攪拌機をとりつけた４
つ口フラスコにイソフタル酸375部、無水フタル
酸250部、アジピン酸155部、ネオペンチルグリコ
ール550部を仕込み150℃から230℃に加熱し脱水
反応を行い、共重合ポリエステル樹脂Ａ−１を得
た。 Ａ−１と同様の方法で表１に示す共重合ポリエ
ステル樹脂Ａ−２〜Ａ−５を得た。
【表】
製造例 ２
温度計、コンデンサー、攪拌機をとりつけた４
つ口フラスコに共重合ポリエステル樹脂Ａ−１を
450部、ソルベツソ150を495部、セロソルブアセ
テートを55部仕込み、80℃にて溶解した後、ヘキ
サメチレンジイソシアネートを10部投入し、８時
間80℃に保ち反応せしめ、ウレタンポリマーＢ−
１を得た。得られたウレタンポリマーＢ−１の
GPCによる数平均分子量は9000であつた。 以下、同様にして表２に示す組成でウレタンポ
リマーＢ−２〜Ｂ−７を得た。 結果を表２に示した。
つ口フラスコに共重合ポリエステル樹脂Ａ−１を
450部、ソルベツソ150を495部、セロソルブアセ
テートを55部仕込み、80℃にて溶解した後、ヘキ
サメチレンジイソシアネートを10部投入し、８時
間80℃に保ち反応せしめ、ウレタンポリマーＢ−
１を得た。得られたウレタンポリマーＢ−１の
GPCによる数平均分子量は9000であつた。 以下、同様にして表２に示す組成でウレタンポ
リマーＢ−２〜Ｂ−７を得た。 結果を表２に示した。
【表】
実施例 １
ウレタンポリマーＢ−１を100部、ユーバン
20SE−60を、2.8部、ブロツク化ポリイソシアネ
ート樹脂を10部、酸化チタンＲ−930（石原産業社
製）36部と当量のシンナーを３本ロールにて分散
しPWC（pigment weight content）40％の塗料
を得、バーコーターを用いてジンコート（新日本
製鉄(株)製、亜鉛鋼板0.6mm厚さ）上に塗膜厚15μに
塗装し、230℃のメタル温度で60秒焼付し試験板
を得、これを評価した。 結果は表３にあるとおり、硬度、折り曲げ加工
性、耐キシロール性に優れた性質を示した。 試験結果の判定は以下のようにして行つた。 (1) 鉛筆硬度 こすつた際に塗膜にキズつかない鉛筆の硬度値
を示す。 (2) 折り曲げ加工 180°折り曲げた際のクラツク発生を観察した。 (3) 耐キシロール性 キシロールをしみこませたガーゼ50回ラビング
した後の塗膜の状態を観察した。 実施例 ２，３ 表３に示した組成で実施例１と同様にして
PWC40％の塗料を調製し、これにより試験板を
得て試験した。その結果は表３にあるとおり、硬
度、折り曲げ加工性及び耐キシロール性に優れた
性質を示した。 比較例 １〜３ 表３に示した組成で実施例１と同様にして
PWC40％の塗料を調製し、これにより試験板を
得て試験した。その結果を表３に示す。 比較例 ４ ウレタンポリマーＢ−７を使用し、実施例１と
同様にして塗料を調製しようとしたが、ウレタン
樹脂の溶解性が不良で析出し、塗料を得ることが
できなかつた。
20SE−60を、2.8部、ブロツク化ポリイソシアネ
ート樹脂を10部、酸化チタンＲ−930（石原産業社
製）36部と当量のシンナーを３本ロールにて分散
しPWC（pigment weight content）40％の塗料
を得、バーコーターを用いてジンコート（新日本
製鉄(株)製、亜鉛鋼板0.6mm厚さ）上に塗膜厚15μに
塗装し、230℃のメタル温度で60秒焼付し試験板
を得、これを評価した。 結果は表３にあるとおり、硬度、折り曲げ加工
性、耐キシロール性に優れた性質を示した。 試験結果の判定は以下のようにして行つた。 (1) 鉛筆硬度 こすつた際に塗膜にキズつかない鉛筆の硬度値
を示す。 (2) 折り曲げ加工 180°折り曲げた際のクラツク発生を観察した。 (3) 耐キシロール性 キシロールをしみこませたガーゼ50回ラビング
した後の塗膜の状態を観察した。 実施例 ２，３ 表３に示した組成で実施例１と同様にして
PWC40％の塗料を調製し、これにより試験板を
得て試験した。その結果は表３にあるとおり、硬
度、折り曲げ加工性及び耐キシロール性に優れた
性質を示した。 比較例 １〜３ 表３に示した組成で実施例１と同様にして
PWC40％の塗料を調製し、これにより試験板を
得て試験した。その結果を表３に示す。 比較例 ４ ウレタンポリマーＢ−７を使用し、実施例１と
同様にして塗料を調製しようとしたが、ウレタン
樹脂の溶解性が不良で析出し、塗料を得ることが
できなかつた。
以上の実施例、比較例より明らかなように、本
発明のプレコート鋼板用塗料組成物は加工性、硬
度、耐溶剤性に優れ、家庭電器、建材、家具等の
用途に対し、優れた性能を有するプレコート鋼板
を提供することができる。
発明のプレコート鋼板用塗料組成物は加工性、硬
度、耐溶剤性に優れ、家庭電器、建材、家具等の
用途に対し、優れた性能を有するプレコート鋼板
を提供することができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 次のａ）成分95〜60重量部及びｂ）成分５〜
40重量部を合計100重量部にすることからなるプ
レコート鋼板用塗料組成物。 ａ 成分；ポリカルボン酸中のカルボキシル基に
対するポリオール中の水酸基が1.01〜1.5当量
比である、ポリカルボン酸とポリオールとから
なり、水酸基を有する共重合ポリエステル樹脂
と、ポリイソシアネート化合物を重縮合した樹
脂中に、 −（NH Ｏ ＝ −Ｃ− Ｏ−）で表されるウレタン 結合が0.1〜20重量％含まれるウレタンポリマー。 ｂ 成分；アルキルエーテル化メラミン樹脂及び
ブロツク化したポリイソシアネート樹脂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3535486A JPS62195056A (ja) | 1986-02-21 | 1986-02-21 | プレコ−ト鋼板用塗料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3535486A JPS62195056A (ja) | 1986-02-21 | 1986-02-21 | プレコ−ト鋼板用塗料組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62195056A JPS62195056A (ja) | 1987-08-27 |
| JPH0573155B2 true JPH0573155B2 (ja) | 1993-10-13 |
Family
ID=12439535
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3535486A Granted JPS62195056A (ja) | 1986-02-21 | 1986-02-21 | プレコ−ト鋼板用塗料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62195056A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6475571A (en) * | 1987-09-17 | 1989-03-22 | Nippon Paint Co Ltd | Coating resin composition |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5844431B2 (ja) * | 1975-06-17 | 1983-10-03 | 関西ペイント株式会社 | ネツコウカセイコウコケイブントリヨウソセイブツノ トソウホウ |
| JPS5396036A (en) * | 1977-02-01 | 1978-08-22 | Kansai Paint Co Ltd | High-solid coating composition |
| JPS53102332A (en) * | 1977-02-18 | 1978-09-06 | Kansai Paint Co Ltd | High solid urethane-paint composition |
| JPS5641264A (en) * | 1979-09-12 | 1981-04-17 | Nippon Polyurethan Kogyo Kk | Coating composition for elastomer |
| JPS5796058A (en) * | 1980-12-09 | 1982-06-15 | Dainippon Ink & Chem Inc | Resin composition for baking curable coating material capable of thick-film coating |
| JPS5930869A (ja) * | 1982-08-12 | 1984-02-18 | Dainippon Ink & Chem Inc | 粉体塗料用樹脂組成物 |
| JPS59210977A (ja) * | 1983-05-16 | 1984-11-29 | Dainippon Ink & Chem Inc | 塗料用樹脂組成物 |
| JPS624754A (ja) * | 1985-07-02 | 1987-01-10 | Hitachi Chem Co Ltd | ポリウレタン系電気絶縁塗料 |
-
1986
- 1986-02-21 JP JP3535486A patent/JPS62195056A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62195056A (ja) | 1987-08-27 |
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