JPH0576998B2 - - Google Patents
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Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は新規な水分散型のアルミニウム及びア
ルミニウム合金用冷間圧延油組成物(以下、「ア
ルミ用冷間圧延油組成物」と称する)、更に詳し
くは、特定の潤滑油成分と分散剤成分を含有する
水分散型アルミ用冷間圧延油組成物に関する。 〔従来の技術〕 通常、金属の圧延加工により薄い金属板を得る
ために熱間圧延、冷間圧延が行われており、それ
ぞれの工程、金属の種類により、種々の圧延潤滑
油が使用されている。 そして、このような金属の圧延潤滑油に要求さ
れる性能として、圧延潤滑性が良好であること、
加工熱の除去性が良いこと、被圧延材の表面に残
留した油分が焼純により汚れを発生しないこと、
圧延潤滑油の液管理が容易であること、寿命が長
いこと、経済的であること、錆を発生させないこ
となどが挙げられる。 たとえば鉄錆の冷間圧延の場合、牛脂やパーム
油のような動植物油脂や鉱油を基油として、脂肪
酸等の油性向上剤を含む潤滑油成分を水中に乳化
した状態で使用している。 一方、アルミニウム及びその合金の冷間圧延で
は、低粘度鉱油を基油として種々の油性向上剤を
含む潤滑油成分をニートで使用している。低粘度
鉱油を基油に用いる理由は、圧延ロールとアルミ
ニウム板が直に接触した境界潤滑領域で圧延加工
することにより、アルミニウム特有の表面光沢を
得るためである。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら、上記の如き従来の圧延油は、低
粘度鉱油を構成している炭化水素の分子量が小さ
いため、沸点が低く引火性が高い性質がある。そ
のため低粘度鉱油の沸点範囲(分留範囲)を狭く
して低沸成分を除去し、低粘度鉱油としては引火
点が高めになるように工夫されてはいるが、火災
の危険を常に抱えながら操業しているのが現象で
ある。 しかも近年アルミニウム及びアルミニウム合金
の冷間圧延がますます高速高圧化に向かう傾向に
あり、それに伴う加工熱の除去の点で上記した低
粘度鉱油を基油とした現行の圧延潤滑油では、そ
の冷却不足が大きな問題となつていた。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者らはこのような現状に鑑み、アルミニ
ウム及びアルミニウム合金の冷間圧延工程におい
て、高速高圧下圧延でも火災の危険がなく、しか
も前述した圧延潤滑油として具備すべき性質を満
足する圧延潤滑油を得るべく鋭意研究を続けた結
果、潤滑油成分を特定の分散剤成分を用いて水中
に乳化分散させれば上記目的を達成できることを
見出した。 更に詳しくは、脂肪族アルコールを含有する潤
滑油成分を、特定の分散剤成分を用いて水中に乳
化分散させることにより、冷却性は勿論のこと、
圧延潤滑性が良好で、かつ該分散剤成分の保護コ
ロイド的作用によつて、潤滑油成分は適度な粒径
に保たれ水中に安定に乳化分散されるので循環安
定性がよく、更に長期循環使用においても粒径が
安定に保たれ液管理が容易であることを見出し、
本発明を完成した。 すなわち、本発明は次の成分(a)及び(b) (a) 脂肪族アルコール又は脂肪族アルコールと鉱
物油、脂肪酸及び脂肪酸エステルより選ばれる
1種若しくは2種以上との混合物からなる潤滑
油成分 (b) 次の(イ)、(ロ)及び(ハ)より選ばれる1種又は2
種
以上の分散剤成分 (イ) 次の一般式()で表される含窒素単量体
又はその塩若しくは第4級アンモニウム塩の
単独重合物あるいはこれらの2種以上の共重
合物で、その平均分子量が1000〜10000000の
範囲にあるもの、
ルミニウム合金用冷間圧延油組成物(以下、「ア
ルミ用冷間圧延油組成物」と称する)、更に詳し
くは、特定の潤滑油成分と分散剤成分を含有する
水分散型アルミ用冷間圧延油組成物に関する。 〔従来の技術〕 通常、金属の圧延加工により薄い金属板を得る
ために熱間圧延、冷間圧延が行われており、それ
ぞれの工程、金属の種類により、種々の圧延潤滑
油が使用されている。 そして、このような金属の圧延潤滑油に要求さ
れる性能として、圧延潤滑性が良好であること、
加工熱の除去性が良いこと、被圧延材の表面に残
留した油分が焼純により汚れを発生しないこと、
圧延潤滑油の液管理が容易であること、寿命が長
いこと、経済的であること、錆を発生させないこ
となどが挙げられる。 たとえば鉄錆の冷間圧延の場合、牛脂やパーム
油のような動植物油脂や鉱油を基油として、脂肪
酸等の油性向上剤を含む潤滑油成分を水中に乳化
した状態で使用している。 一方、アルミニウム及びその合金の冷間圧延で
は、低粘度鉱油を基油として種々の油性向上剤を
含む潤滑油成分をニートで使用している。低粘度
鉱油を基油に用いる理由は、圧延ロールとアルミ
ニウム板が直に接触した境界潤滑領域で圧延加工
することにより、アルミニウム特有の表面光沢を
得るためである。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら、上記の如き従来の圧延油は、低
粘度鉱油を構成している炭化水素の分子量が小さ
いため、沸点が低く引火性が高い性質がある。そ
のため低粘度鉱油の沸点範囲(分留範囲)を狭く
して低沸成分を除去し、低粘度鉱油としては引火
点が高めになるように工夫されてはいるが、火災
の危険を常に抱えながら操業しているのが現象で
ある。 しかも近年アルミニウム及びアルミニウム合金
の冷間圧延がますます高速高圧化に向かう傾向に
あり、それに伴う加工熱の除去の点で上記した低
粘度鉱油を基油とした現行の圧延潤滑油では、そ
の冷却不足が大きな問題となつていた。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者らはこのような現状に鑑み、アルミニ
ウム及びアルミニウム合金の冷間圧延工程におい
て、高速高圧下圧延でも火災の危険がなく、しか
も前述した圧延潤滑油として具備すべき性質を満
足する圧延潤滑油を得るべく鋭意研究を続けた結
果、潤滑油成分を特定の分散剤成分を用いて水中
に乳化分散させれば上記目的を達成できることを
見出した。 更に詳しくは、脂肪族アルコールを含有する潤
滑油成分を、特定の分散剤成分を用いて水中に乳
化分散させることにより、冷却性は勿論のこと、
圧延潤滑性が良好で、かつ該分散剤成分の保護コ
ロイド的作用によつて、潤滑油成分は適度な粒径
に保たれ水中に安定に乳化分散されるので循環安
定性がよく、更に長期循環使用においても粒径が
安定に保たれ液管理が容易であることを見出し、
本発明を完成した。 すなわち、本発明は次の成分(a)及び(b) (a) 脂肪族アルコール又は脂肪族アルコールと鉱
物油、脂肪酸及び脂肪酸エステルより選ばれる
1種若しくは2種以上との混合物からなる潤滑
油成分 (b) 次の(イ)、(ロ)及び(ハ)より選ばれる1種又は2
種
以上の分散剤成分 (イ) 次の一般式()で表される含窒素単量体
又はその塩若しくは第4級アンモニウム塩の
単独重合物あるいはこれらの2種以上の共重
合物で、その平均分子量が1000〜10000000の
範囲にあるもの、
(ロ) 前記一般式()で表される含窒素単量体
又はその塩若しくは第4級アンモニウム塩の
1種又は2種以上と、α,β−不飽和カルボ
ン酸又はその塩あるいはその誘導体、スルホ
ン酸基含有ビニル化合物又はその塩から成る
群より選ばれるビニル系単量体の1種又は2
種以上との共重合物で、その平均分子量が
1000〜10000000の範囲にあるもの、 (ハ) エチレンイミンの開環重合物の塩又は第4
級アンモニウム塩で、その平均分子量が1000
〜10000000の範囲にあるもの、 を必須成分として含有することを特徴とする水分
散型アルミニウム及びアルミニウム合金用冷間圧
延油組成物を提供するものである。 本発明の圧延油組成物の(a)成分である潤滑油成
分は、脂肪族アルコール、好ましくは炭素数8〜
22の直鎖若しくは分岐鎖の高級脂肪族アルコール
を必須成分とするものであつて、上記脂肪族アル
コール又は該脂肪族アルコールと鉱物油、脂肪酸
及び脂肪酸エステルより選ばれる1種若しくは2
種以上との混合物からなるものである。ここで、
鉱物油としてはスピンドル油、マシン油、タービ
ン油、シリンダー油、ポリブテン等が、脂肪酸と
しては炭素数8〜22の直鎖若しくは分岐鎖の飽和
若しくは不飽和の高級脂肪酸が、脂肪酸エステル
としては該高級脂肪酸と炭素数1〜8の直鎖若し
くは分岐鎖の1価若しくは多価アルコールとのエ
ステルがそれぞれ挙げられる。 本発明の(b)成分の分散剤成分のうち、(イ)におけ
る含窒素単量体()の具体例としては、ジメチ
ルアミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエ
チルアクリレート、ジメチルアミノエチルメタク
リレート、ジエチルアミノエチルメタクリレー
ト、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、ジ
エチルアミノプロピルアクリルアミド、ジメチル
アミノプロピルメタクリルアミド、ジエチルアミ
ノプロピルメタクリルアミド等が挙げられる。 これら含窒素単量体の単独重合物又は共重合物
のうち、平均分子量が1000〜10000000のものが使
用される。 また、(ロ)におけるビニル系単量体としては、例
えば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸又
はこれらの酸のアルカリ金属塩、アンモニウム
塩、アマイド化合物若しくはエステル化物:ビニ
ルスルホン酸、メタクリルスルホン酸、2−アク
リルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸、p
−スチレンスルホン酸又はこれらの酸のアルカリ
金属塩若しくはアンモニウム塩等が挙げられる。
そして、当該含窒素単量体とビニル系単量体との
共重合物のうち、平均分子量が1000〜10000000の
ものが使用される。 更に、(ハ)のエチレンイミンの開環重合物の塩又
は第4級アンモニウム塩は、具体的にはその繰り
返し単位が次の一般式()で評わされ、平均分
子量が1000〜10000000のものが挙げられる。
又はその塩若しくは第4級アンモニウム塩の
1種又は2種以上と、α,β−不飽和カルボ
ン酸又はその塩あるいはその誘導体、スルホ
ン酸基含有ビニル化合物又はその塩から成る
群より選ばれるビニル系単量体の1種又は2
種以上との共重合物で、その平均分子量が
1000〜10000000の範囲にあるもの、 (ハ) エチレンイミンの開環重合物の塩又は第4
級アンモニウム塩で、その平均分子量が1000
〜10000000の範囲にあるもの、 を必須成分として含有することを特徴とする水分
散型アルミニウム及びアルミニウム合金用冷間圧
延油組成物を提供するものである。 本発明の圧延油組成物の(a)成分である潤滑油成
分は、脂肪族アルコール、好ましくは炭素数8〜
22の直鎖若しくは分岐鎖の高級脂肪族アルコール
を必須成分とするものであつて、上記脂肪族アル
コール又は該脂肪族アルコールと鉱物油、脂肪酸
及び脂肪酸エステルより選ばれる1種若しくは2
種以上との混合物からなるものである。ここで、
鉱物油としてはスピンドル油、マシン油、タービ
ン油、シリンダー油、ポリブテン等が、脂肪酸と
しては炭素数8〜22の直鎖若しくは分岐鎖の飽和
若しくは不飽和の高級脂肪酸が、脂肪酸エステル
としては該高級脂肪酸と炭素数1〜8の直鎖若し
くは分岐鎖の1価若しくは多価アルコールとのエ
ステルがそれぞれ挙げられる。 本発明の(b)成分の分散剤成分のうち、(イ)におけ
る含窒素単量体()の具体例としては、ジメチ
ルアミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエ
チルアクリレート、ジメチルアミノエチルメタク
リレート、ジエチルアミノエチルメタクリレー
ト、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、ジ
エチルアミノプロピルアクリルアミド、ジメチル
アミノプロピルメタクリルアミド、ジエチルアミ
ノプロピルメタクリルアミド等が挙げられる。 これら含窒素単量体の単独重合物又は共重合物
のうち、平均分子量が1000〜10000000のものが使
用される。 また、(ロ)におけるビニル系単量体としては、例
えば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸又
はこれらの酸のアルカリ金属塩、アンモニウム
塩、アマイド化合物若しくはエステル化物:ビニ
ルスルホン酸、メタクリルスルホン酸、2−アク
リルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸、p
−スチレンスルホン酸又はこれらの酸のアルカリ
金属塩若しくはアンモニウム塩等が挙げられる。
そして、当該含窒素単量体とビニル系単量体との
共重合物のうち、平均分子量が1000〜10000000の
ものが使用される。 更に、(ハ)のエチレンイミンの開環重合物の塩又
は第4級アンモニウム塩は、具体的にはその繰り
返し単位が次の一般式()で評わされ、平均分
子量が1000〜10000000のものが挙げられる。
かくして得られた本発明のアルミ用冷間圧延油
組成物は安定した粒径分布を与え、高潤滑圧延性
能を有し、経時変化の少ない圧延油を提供すると
ともに、次のような特色を有している。すなわ
ち、圧延後のストリツプ表面に残留した圧延油エ
マルシヨンはエアーパージする事により容易に板
上から除去できることである。この性質は、潤滑
油成分を他の界面活性剤を用いて水中に乳化分散
させた圧延油エマルシヨンではエアパージによる
残留エマルシヨンの除去性が悪く、本発明の組成
物にのみ観察される現象で、圧延後の板面清浄性
に大きく寄与するものである。 〔実施例〕 次に実施例を挙げて本発明を具体的に説明す
る。但し、本発明は本実施例によりなんら制限を
うけるものではない。尚、重量%は単に「%」で
示した。 実施例 本発明に従つて、アルミ用冷間圧延油を以下の
ように調製した。尚、比較のために従来からアル
ミ冷間圧延に使用されているニート油(類似品、
比較品3、4)及び、界面活性剤により潤滑油成
分を乳化したもの(比較品5、6)も調製した。
本発明品1〜5及び比較品5、6は、潤滑油成分
を9重量倍の水に乳化分散させたものである。 発明品No.1 鉱油(40℃、9.5cSt) 87.0% ラウリルアルコール 10.0% 分散剤成分(A) 3.0% A:ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドの
メチルクロリドによる第4級アンモニウム塩
の重合物(MW=80万) 比較品No.1 鉱油(40℃、9.5cSt) 77.0% ステアリン酸ブチルエステル 20.0% 分散剤成分(B) 3.0% B:ジメチルアミノエチルメタクリレートのグリ
コール酸中和物/アクリル酸ソーダ=6/1
の共重合物(MW=50万) 比較品No.2 鉱油(40℃、4.0cSt) 96.0% オレイン酸 2.0% 酸化防止剤 1.0% 分散剤成分(C) 1.0% C:ジメチルアミノエチルメタクリレートのグル
コン酸中和物/2−アクリルアミド−2−メ
チルプロパンスルホン酸ソーダ=4/1の共
重合物 発明品No.2 ステアリン酸メチルエステル 40.0% ミリスチルアルコール 55.0% 分散剤成分(D) 5.0% D:ポリエチレンイミンのリン酸中和物(MW=
7万) 発明品No.3 鉱油(40℃、3.5cSt) 46.0% ミリスチン酸イソプロピルエステル 35.0% ラウリルアルコール 10.0% オレイン酸 4.0% リン酸エステル系極圧剤 1.0% 分散剤成分(B) 2.0% 分散剤成分(D) 2.0% 発明品No.4 鉱油(40℃、3.5cSt) 62.0% C10〜C16の脂肪族アルコール 30.0% 牛脂脂肪酸 5.0% 分散剤成分(E) 3.0% E:エピクロルヒドリンのトリメチルアミン第4
級化物の開環重合物(MW=3500) 発明品No.5 鉱油(40℃、9.5cSt) 60.0% ラウリルアルコール 25.0% C18ゲルベ脂肪酸 10.0% 分散剤成分(F) 5.0% F:ジメチルアミノエチルメタクリレート/ラウ
リルメタクリレート=3/1の共重合物
(MW=5万) 比較品No.3 鉱油(40℃、3.5cSt) 95.0% ラウリルアルコール 5.0% 比較品No.4 鉱油(40℃、3.5cSt) 60.0% C12〜C15のオキソアルコール 20.0% ステアリン酸ブチル 20.0% 比較品No.5 鉱油(40℃、3.5cSt) 50.0% ラウリルアルコール 45.0% ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテル
(HLB=10.5) 5.0% 比較品No.6 鉱油(40℃、9.5cSt) 52.0% ステアリン酸−2−エチルヘキシル 35.0% ミリスチン酸 10.0% ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテル
(HLB=10.5) 2.0% ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテル
(HLB=13.0) 1.0% 1 圧延試験 本発明品1〜5及び比較品1〜6を使用して圧
延機による圧延試験を行つた。圧延は、ロール間
の間〓を各パス毎に一定量ずつ小さくし、その時
の圧延荷重と圧下率を測定する事により圧延潤滑
性を比較した。 圧延機の仕様 ワークロール径 200mm ワークロール幅 200mm ロール材質 SUJ−2Hs95 圧延速度 100m/min 被圧延材 純アルミニウム板 A1050H材 板 幅 80mm 板 厚 3mm 長 さ 300mm 圧延油 圧延油は表−1に示す条件でスプレーから供給
した(流量600ml/min)。
組成物は安定した粒径分布を与え、高潤滑圧延性
能を有し、経時変化の少ない圧延油を提供すると
ともに、次のような特色を有している。すなわ
ち、圧延後のストリツプ表面に残留した圧延油エ
マルシヨンはエアーパージする事により容易に板
上から除去できることである。この性質は、潤滑
油成分を他の界面活性剤を用いて水中に乳化分散
させた圧延油エマルシヨンではエアパージによる
残留エマルシヨンの除去性が悪く、本発明の組成
物にのみ観察される現象で、圧延後の板面清浄性
に大きく寄与するものである。 〔実施例〕 次に実施例を挙げて本発明を具体的に説明す
る。但し、本発明は本実施例によりなんら制限を
うけるものではない。尚、重量%は単に「%」で
示した。 実施例 本発明に従つて、アルミ用冷間圧延油を以下の
ように調製した。尚、比較のために従来からアル
ミ冷間圧延に使用されているニート油(類似品、
比較品3、4)及び、界面活性剤により潤滑油成
分を乳化したもの(比較品5、6)も調製した。
本発明品1〜5及び比較品5、6は、潤滑油成分
を9重量倍の水に乳化分散させたものである。 発明品No.1 鉱油(40℃、9.5cSt) 87.0% ラウリルアルコール 10.0% 分散剤成分(A) 3.0% A:ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドの
メチルクロリドによる第4級アンモニウム塩
の重合物(MW=80万) 比較品No.1 鉱油(40℃、9.5cSt) 77.0% ステアリン酸ブチルエステル 20.0% 分散剤成分(B) 3.0% B:ジメチルアミノエチルメタクリレートのグリ
コール酸中和物/アクリル酸ソーダ=6/1
の共重合物(MW=50万) 比較品No.2 鉱油(40℃、4.0cSt) 96.0% オレイン酸 2.0% 酸化防止剤 1.0% 分散剤成分(C) 1.0% C:ジメチルアミノエチルメタクリレートのグル
コン酸中和物/2−アクリルアミド−2−メ
チルプロパンスルホン酸ソーダ=4/1の共
重合物 発明品No.2 ステアリン酸メチルエステル 40.0% ミリスチルアルコール 55.0% 分散剤成分(D) 5.0% D:ポリエチレンイミンのリン酸中和物(MW=
7万) 発明品No.3 鉱油(40℃、3.5cSt) 46.0% ミリスチン酸イソプロピルエステル 35.0% ラウリルアルコール 10.0% オレイン酸 4.0% リン酸エステル系極圧剤 1.0% 分散剤成分(B) 2.0% 分散剤成分(D) 2.0% 発明品No.4 鉱油(40℃、3.5cSt) 62.0% C10〜C16の脂肪族アルコール 30.0% 牛脂脂肪酸 5.0% 分散剤成分(E) 3.0% E:エピクロルヒドリンのトリメチルアミン第4
級化物の開環重合物(MW=3500) 発明品No.5 鉱油(40℃、9.5cSt) 60.0% ラウリルアルコール 25.0% C18ゲルベ脂肪酸 10.0% 分散剤成分(F) 5.0% F:ジメチルアミノエチルメタクリレート/ラウ
リルメタクリレート=3/1の共重合物
(MW=5万) 比較品No.3 鉱油(40℃、3.5cSt) 95.0% ラウリルアルコール 5.0% 比較品No.4 鉱油(40℃、3.5cSt) 60.0% C12〜C15のオキソアルコール 20.0% ステアリン酸ブチル 20.0% 比較品No.5 鉱油(40℃、3.5cSt) 50.0% ラウリルアルコール 45.0% ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテル
(HLB=10.5) 5.0% 比較品No.6 鉱油(40℃、9.5cSt) 52.0% ステアリン酸−2−エチルヘキシル 35.0% ミリスチン酸 10.0% ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテル
(HLB=10.5) 2.0% ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテル
(HLB=13.0) 1.0% 1 圧延試験 本発明品1〜5及び比較品1〜6を使用して圧
延機による圧延試験を行つた。圧延は、ロール間
の間〓を各パス毎に一定量ずつ小さくし、その時
の圧延荷重と圧下率を測定する事により圧延潤滑
性を比較した。 圧延機の仕様 ワークロール径 200mm ワークロール幅 200mm ロール材質 SUJ−2Hs95 圧延速度 100m/min 被圧延材 純アルミニウム板 A1050H材 板 幅 80mm 板 厚 3mm 長 さ 300mm 圧延油 圧延油は表−1に示す条件でスプレーから供給
した(流量600ml/min)。
【表】
2 エアーパージ試験
アルミニウム板(60mm×80mm)に本発明品1〜
5および比較品1、2、5、6のエマルシヨンを
スプレー塗布する。その後EDMドライヤー
(Wingo Seiki社製)でエアーパージし、その時
のエマルシヨンの除去性を比較した。 3 結果 表−2のとおりである。
5および比較品1、2、5、6のエマルシヨンを
スプレー塗布する。その後EDMドライヤー
(Wingo Seiki社製)でエアーパージし、その時
のエマルシヨンの除去性を比較した。 3 結果 表−2のとおりである。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 次の成分(a)及び(b) (a) 脂肪族アルコール又は脂肪族アルコールと鉱
物油、脂肪酸及び脂肪酸エステルより選ばれる
1種若しくは2種以上との混合物からなる潤滑
油成分 (b) 次の(イ)、(ロ)及び(ハ)より選ばれる1種又は2
種
以上の分散剤成分 (イ) 次の一般式()で表される含窒素単量体
又はその塩若しくは第4級アンモニウム塩の
単独重合物あるいはこれらの2種以上の共重
合物で、その平均分子量が1000〜10000000の
範囲にあるもの、 【化】 〔式中、Aは−O−又は−NH−を、n1は1
〜3の整数を示し、R1はH又はCH3を、R2
及びR3はH、CH3又はC2H5を示す。〕 (ロ) 前記一般式()で表される含窒素単量体
又はその塩若しくは第4級アンモニウム塩の
1種又は2種以上と、α,β−不飽和カルボ
ン酸又はその塩あるいはその誘導体、スルホ
ン酸基含有ビニル化合物又はその塩から成る
群より選ばれるビニル系単量体の1種又は2
種以上との共重合物で、その平均分子量が
1000〜10000000の範囲にあるもの、 (ハ) エチレンイミンの開環重合物の塩又は第4
級アンモニウム塩で、その平均分子量が1000
〜10000000の範囲にあるもの、 を必須成分として含有することを特徴とする水分
散型アルミニウム及びアルミニウム合金用冷間圧
延油組成物。 2 (b)成分の分散剤成分が全組成中の0.1〜10重
量%である特許請求の範囲第1項記載の水分散型
アルミニウム及びアルミニウム合金用冷間圧延油
組成物。
Priority Applications (7)
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| JP61034124A JPS62192496A (ja) | 1986-02-19 | 1986-02-19 | アルミ用冷間圧延油組成物 |
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| JPS62192496A JPS62192496A (ja) | 1987-08-24 |
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