JPH0582313A - サーミスタ用組成物 - Google Patents

サーミスタ用組成物

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JPH0582313A
JPH0582313A JP3271977A JP27197791A JPH0582313A JP H0582313 A JPH0582313 A JP H0582313A JP 3271977 A JP3271977 A JP 3271977A JP 27197791 A JP27197791 A JP 27197791A JP H0582313 A JPH0582313 A JP H0582313A
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JP
Japan
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thermistor
mole
oxide
nickel
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JP3271977A
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JP3202278B2 (ja
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Makoto Numata
真 沼田
Nobuyuki Miki
信之 三木
Goro Takeuchi
吾郎 武内
Kazuyuki Saito
和志 斎藤
Keiichi Kato
恵一 加藤
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TDK Corp
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 本発明はサーミスタ用組成物に係り、高温高
湿使用下の抵抗変化率の小さい、信頼性の高いマンガン
−ニッケル−銅系酸化物からなるサーミスタ用組成物を
提供することを目的とする。 【構成】 金属元素だけの比率が、マンガン15〜55
モル%、ニッケル15〜85モル%、銅0.01〜30モ
ル%で、その合計が100モル%から成る酸化物に、酸
化ジルコニウムを0.01〜10重量%を添加して構成す
る。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はサーミスタ用組成物に係
り、一たん高温高湿雰囲気を経由しても、その抵抗値
が、高温高湿雰囲気に置かれる以前の抵抗値との変化
(以下これを高温高湿使用下の抵抗変化率という)の小
さいサーミスタ用組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、酸化マンガンを主成分とする酸化
物半導体からなるサーミスタ用組成物として、マンガ
ン、ニッケル、銅を含有するものが知られている。
【0003】また、上記マンガン、ニッケル、銅を含有
する酸化物に酸化ジルコニウムを微量含有させて高温直
流電圧負荷特性を改善することも提案されている( 例え
ば、特開昭58−6102号公報参照)。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】ところが、マンガン−
ニッケル−銅の3種の金属元素の酸化物からなるサーミ
スタ用組成物、あるいはこれに一定量の酸化ジルコニウ
ムを加えた公知のサーミスタ用組成物においては、前記
高温高湿使用下の抵抗変化率が大きいという問題点があ
る。従って、本発明の目的は、前記高温高湿使用下の抵
抗変化率の小さいマンガン、ニッケル、銅系酸化物から
なるサーミスタ用組成物を提供するものである。
【0005】
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するた
め、本発明者等は鋭意研究の結果、金属元素だけの比率
が、マンガン15〜55モル%、ニッケル15〜85モ
ル%、銅0.01〜30モル%で、その合計が100モル
%からなる酸化物に、酸化ジルコニウムを0.01〜10
重量%を添加することにより、前記問題点を解決するこ
とを見出した。
【0006】
【作用】本発明の組成のサーミスタ用組成物を用いるこ
とにより、前記高温高湿使用下の抵抗変化率を従来のも
のに比べて著しく小さくすることができる。
【0007】
【実施例】本発明の実施例を説明する。市販の四三酸化
マンガン、酸化ニッケル、酸化銅、酸化ジルコニウムを
焼結後の組成が後掲の表1、表2の組成比になるように
秤量配合し、ボールミルで16時間湿式混合する。な
お、これらの市販の原料は、Fe、Si、Na、K、C
a等の金属化合物を微量含有している。
【0008】その後脱水乾燥し、乳鉢、乳棒を用いて粉
体にする。次にアルミナ匣鉢にこの粉体を入れ、800
〜1200℃で2時間仮焼成する。仮焼成体をボールミ
ルで微粉砕後、脱水乾燥し、バインダーとしてポリビニ
ルアルコール(PVA)を加え、乳鉢、乳棒で顆粒に造
粒した後、直径16mm、厚さ2.5mmの円板状に加圧成形
する。
【0009】次に、大気中で、600℃2時間加熱し、
バインダーを除脱した後に、大気中で1000℃〜14
00℃で2時間本焼成して試料を得る。得られた試料の
両面に銀ペーストをスクリーン印刷し、800℃で焼付
けを行ない電極を形成する。
【0010】完成した各試料を直流4端子法を用いて、
25℃の抵抗値(R25)、85℃の抵抗値(R85)
を測定し、後述の数式1を用いて25℃での比抵抗(ρ
25)を算出し、後述の数式2を用いてB定数(B25
/85)を算出し、後掲の表1、表2に示す結果を得
た。
【0011】さらに各試料を1000℃の沸騰純水中に
入れ、50時間煮沸後に抵抗値を測定し、後述の数式3
を用いて、25℃での初期抵抗値との抵抗変化率(ΔR
25)を算出し、後掲の表1、表2に示す結果を得た。
【0012】
【数1】 ただし ρ25:25℃での比抵抗(Ω・cm) S:電極面積(cm2 ) t:試料の厚み(cm) R25:25℃での抵抗値(Ω)
【0013】
【数2】 ただし B25/85:B定数(K) R25:25℃での抵抗値(Ω) R85:85℃での抵抗値(Ω)
【0014】
【数3】 ただし ΔR25:煮沸試験後の抵抗変化率(%) R25′:煮沸試験後の抵抗値(Ω) R25 :煮沸試験前の抵抗値(Ω)
【0015】
【表1】
【0016】
【表2】
【0017】なお、表1、表2において、×印を付した
試料No.1,2,3,4,5,13,14,17,1
8,19,22,23,24,27,28,29,3
3,34,39は本発明の範囲外の組成比であり、これ
らはいずれもΔR25が5.0%を超えており、本発明の
組成物との比較のために記した。
【0018】表1、表2から明らかな如く、本発明の組
成物はρ25が0.57〜1.62×105 Ω・cm、B2
5/85が641〜3993Kのいずれも実用上充分の
範囲にあり、ΔR25が0.9%〜4.9%と非常に小さく
安定している。
【0019】次に数値限定の理由について説明する。マ
ンガンの比率が15モル%未満であると、ΔR25が5
%を超えてしまい、高温高湿下での使用に不適切になる
(例えば表1の試料No.4,5参照)。
【0020】一方マンガンの比率が55モル%を超える
と、ΔR25がやはり5%を超えてしまう(例えば表1
の試料No.1,2参照)。次にニッケルの比率が15モ
ル%未満であると、ΔR25が5%を超えてしまう(例
えば、表1の試料No.2参照) 。
【0021】ニッケルの比率が85モル%を超えると、
焼結しにくくなり、安定なサーミスタ焼成体を得ること
が困難であった。銅の比率が0.01モル%未満である
と、ΔR25が5.0%を超えてしまう(表2の試料No.
30,40を比較参照)。銅の比率が30モル%を超え
ると、ΔR25が5%を超えてしまう( 例えば表1の試
料No.3,4参照) 。
【0022】添加物の酸化ジルコニウムの比率が主成分
に対して、0.01重量%未満であると、ΔR25が5%
を超える( 例えば、表1の試料No.13,14,18,
19,23,24,表2の試料No.28,29,34参
照)。
【0023】また酸化ジルコニウムの比率が主成分に対
して、10重量%を超えると、ΔR25がやはり5%を
超えてしまう( 例えば、表1の試料No.17,22,2
7,表2の試料No.33,39参照) 。
【0024】
【発明の効果】本発明により、ある一定の組成比のマン
ガン、ニッケル、銅系酸化物を主成分とする組成物に、
酸化ジルコニウムを適正量添加することにより、高温高
湿の条件下で使用しても、抵抗値の変化率が非常に小さ
い、信頼性の高いサーミスタ用組成物を得ることができ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 斎藤 和志 東京都中央区日本橋一丁目13番1号 テイ −デイ−ケイ株式会社内 (72)発明者 加藤 恵一 東京都中央区日本橋一丁目13番1号 テイ −デイ−ケイ株式会社内

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 金属元素だけの比率が、マンガン15〜
    55モル%、ニッケル15〜85モル%、銅0.01〜3
    0モル%で、その合計が100モル%からなる酸化物に
    酸化ジルコニウム0.01〜10重量%を添加したことを
    特徴とするサーミスタ用組成物。
JP27197791A 1991-09-24 1991-09-24 サーミスタ用組成物 Expired - Lifetime JP3202278B2 (ja)

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JPH0582313A true JPH0582313A (ja) 1993-04-02
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6063311A (en) * 1998-08-19 2000-05-16 Tdk Corporation Composition for thermister

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US6063311A (en) * 1998-08-19 2000-05-16 Tdk Corporation Composition for thermister

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