JPH0585494B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0585494B2 JPH0585494B2 JP1061262A JP6126289A JPH0585494B2 JP H0585494 B2 JPH0585494 B2 JP H0585494B2 JP 1061262 A JP1061262 A JP 1061262A JP 6126289 A JP6126289 A JP 6126289A JP H0585494 B2 JPH0585494 B2 JP H0585494B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- specific gravity
- weight
- parts
- synthetic resin
- resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
- C04B26/02—Macromolecular compounds
- C04B26/10—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B26/14—Polyepoxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B20/00—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
- C04B20/10—Coating or impregnating
- C04B20/1055—Coating or impregnating with inorganic materials
- C04B20/1066—Oxides, Hydroxides
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Floor Finish (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ビルや倉庫等の床下地材の不陸調整
（レベリング）に用いる合成樹脂系セルフレベリ
ング材（以下SL材と略す。）の組成に関する。 〔従来の技術〕 従来、上記のレベリング材としては、石膏系あ
るいはセメント系のSL材、合成樹脂に無機質系
骨材を添加混入した合成樹脂系SL材などが知ら
れており、本出願人においても、特願昭63−
171290号（特開平２−49064号）において比重の
異なる２種類以上の軽量骨材を添加混入した合成
樹脂系SL材を開示している。 〔発明の目的〕 特願昭63−171290号（特開平２−49064号）に
おいて開示された合成樹脂系SL材では、比重の
異なる軽量骨材を用いるために、硬化剤を含ま
ず、該軽量骨材が添加混入された樹脂調合液は、
長期に亘つて保存された場合、該軽量骨材の高比
重品は該合成樹脂の下層に、また低比重品は上層
に相分離を生じ、貯蔵安定性に欠けるものであつ
た。従つて、上記SL材は施工現場にて調合され
るものであつた。 本発明は上記問題点に鑑みなされたものであつ
て、貯蔵安定性の良好な、すなわち工場にて樹脂
調合可能なSL材を提供するものである。 〔目的を達成するための手段〕 上記目的を達成するために、本発明のSL材は、
合成樹脂にエポキシ系樹脂を用い、該エポキシ系
樹脂と同程度の比重を有する軽量骨材を該エポキ
シ系樹脂に添加混入せしめるのが好ましい。 本発明に使用されるエポキシ系樹脂としては、
ビスフエノールＡタイプ、ビスフエノールＦタイ
プ等の常温において液状のエポキシ樹脂で、硬化
剤としては、ジエチレントリアミン、トリエチレ
ンテトラミンなど常温液状でかつ常温硬化するア
ミン類が好ましい。 軽量骨剤としては粒子径が20〜500ミクロン、
比重が上記合成樹脂の比重に対して±30％の範囲
にあるもので、ガラスバルーン、シリカバルー
ン、アルミナバルーン、アルミノシリケート系バ
ルーン、フエノールバルーン、塩化ビニリデンバ
ルーン等の無機質系あるいは有機質系の微小中空
体、あるいはシリカ、アルミナ、酸化マグネシウ
ム、炭酸カルシウム等を成分とする無機質系発泡
体更に、ポリエチレン、フエノール樹脂、ポリウ
レタン樹脂等から得られる有機質系発泡体微小粉
末等が好ましい。上記の微小中空体あるいは発泡
体微小粉末は通例比重が0.1〜0.8程度であるのに
対して、該合成樹脂の比重は0.8〜1.2であるた
め、比重を調製するために、該微小中空体あるい
は該発泡体微小粉末の表面に銅、アルミニウム、
ニツケル等の金属メツキを施すか、該金属粉、酸
化チタン、酸化鉄、酸化亜鉛等の金属酸化物粉、
あるいはシリカ、アルミナ、炭酸カルシウム等の
無機質フイラーを含有するエポキシ樹脂、ポリエ
ステル樹脂、シリコーン樹脂等の合成樹脂をコー
テイングして得る。ここで該軽量骨材の比重はこ
とわりがない限り物質の見掛比重をさす。粒子径
については、20ミクロン未満では調合液が増粘し
てチクソトロピツク性が増加し、セルフレベリン
グ性が悪くなり、逆に500ミクロン以上では施工
後の外観仕上がり状態が粗くなるという欠点があ
る。比重については、合成樹脂の比重に対して−
30％未満であると該軽量骨材が上層に浮上分離
し、逆に＋30％を超えると下層に沈降分離しやす
くなり、好ましくは±15％の範囲にあるものがよ
い。上記軽量骨材は上記組成物より１種類以上の
ものを任意に選択し組み合わせて使用する。 その他添加物として、消泡剤、界面活性剤、珪
石粉などの充填剤、ブチルグリシジルエーテル、
ｏ−フレシルグリシジルエーテル、ｐ−tert.ブチ
ルフエニルグリシジルエーテル等の反応性希釈
剤、あるいはDOP、DBP、ベンジルアルコール、
高沸点芳香族炭化水素化合物等の非反応性希釈剤
等が用いられてもよい。 〔実施例〕 実施例 １ エポキシ系樹脂として分子量190のビスフエノ
ールＡグリシジルエーテル型エポキシ樹脂85重量
部、反応性希釈剤としてブチルグリシジルエーテ
ル15重量部、シリコーン系消泡剤0.2重量部、フ
ツ素系界面活性剤0.5重量部からなる樹脂比重1.0
の組成物に軽量骨材として粒子系150ミクロン、
比重1.08の酸化亜鉛粉末含有エポキシ樹脂がコー
テイングされたガラスバルーンを140重量部添加
混入して主剤調合液を得た。次に、該主剤調合液
200重量部に対して、硬化剤としてベンジルエチ
レンジアミン25重量部を使用直前に混合攪拌し
て、本発明のSL材を得た。 実施例 ２ 実施例１において、軽量骨材として粒子径150
ミクロン、比重1.08の酸化亜鉛粉末含有エポキシ
樹脂がコーテイングされたガラスバルーンを90重
量部と粒子径120ミクロン比重0.79のアルミニウ
ムメツキが施されたシリカバルーンを50重量部と
の混合体を用い、主剤調合液、SL材を得た。 比較例 従来例を比較例として示す。 実施例１における軽量骨材として粒子径150ミ
クロン、比重0.7のアルミノシリケート系バルー
ン90重量部と粒子径180ミクロン、比重2.0のシリ
カ−アルミナバルーン50重量部との混合物を用
い、主剤調合液及びSL材を得た。 表１に上記組成のSL材の性状を示す。
（レベリング）に用いる合成樹脂系セルフレベリ
ング材（以下SL材と略す。）の組成に関する。 〔従来の技術〕 従来、上記のレベリング材としては、石膏系あ
るいはセメント系のSL材、合成樹脂に無機質系
骨材を添加混入した合成樹脂系SL材などが知ら
れており、本出願人においても、特願昭63−
171290号（特開平２−49064号）において比重の
異なる２種類以上の軽量骨材を添加混入した合成
樹脂系SL材を開示している。 〔発明の目的〕 特願昭63−171290号（特開平２−49064号）に
おいて開示された合成樹脂系SL材では、比重の
異なる軽量骨材を用いるために、硬化剤を含ま
ず、該軽量骨材が添加混入された樹脂調合液は、
長期に亘つて保存された場合、該軽量骨材の高比
重品は該合成樹脂の下層に、また低比重品は上層
に相分離を生じ、貯蔵安定性に欠けるものであつ
た。従つて、上記SL材は施工現場にて調合され
るものであつた。 本発明は上記問題点に鑑みなされたものであつ
て、貯蔵安定性の良好な、すなわち工場にて樹脂
調合可能なSL材を提供するものである。 〔目的を達成するための手段〕 上記目的を達成するために、本発明のSL材は、
合成樹脂にエポキシ系樹脂を用い、該エポキシ系
樹脂と同程度の比重を有する軽量骨材を該エポキ
シ系樹脂に添加混入せしめるのが好ましい。 本発明に使用されるエポキシ系樹脂としては、
ビスフエノールＡタイプ、ビスフエノールＦタイ
プ等の常温において液状のエポキシ樹脂で、硬化
剤としては、ジエチレントリアミン、トリエチレ
ンテトラミンなど常温液状でかつ常温硬化するア
ミン類が好ましい。 軽量骨剤としては粒子径が20〜500ミクロン、
比重が上記合成樹脂の比重に対して±30％の範囲
にあるもので、ガラスバルーン、シリカバルー
ン、アルミナバルーン、アルミノシリケート系バ
ルーン、フエノールバルーン、塩化ビニリデンバ
ルーン等の無機質系あるいは有機質系の微小中空
体、あるいはシリカ、アルミナ、酸化マグネシウ
ム、炭酸カルシウム等を成分とする無機質系発泡
体更に、ポリエチレン、フエノール樹脂、ポリウ
レタン樹脂等から得られる有機質系発泡体微小粉
末等が好ましい。上記の微小中空体あるいは発泡
体微小粉末は通例比重が0.1〜0.8程度であるのに
対して、該合成樹脂の比重は0.8〜1.2であるた
め、比重を調製するために、該微小中空体あるい
は該発泡体微小粉末の表面に銅、アルミニウム、
ニツケル等の金属メツキを施すか、該金属粉、酸
化チタン、酸化鉄、酸化亜鉛等の金属酸化物粉、
あるいはシリカ、アルミナ、炭酸カルシウム等の
無機質フイラーを含有するエポキシ樹脂、ポリエ
ステル樹脂、シリコーン樹脂等の合成樹脂をコー
テイングして得る。ここで該軽量骨材の比重はこ
とわりがない限り物質の見掛比重をさす。粒子径
については、20ミクロン未満では調合液が増粘し
てチクソトロピツク性が増加し、セルフレベリン
グ性が悪くなり、逆に500ミクロン以上では施工
後の外観仕上がり状態が粗くなるという欠点があ
る。比重については、合成樹脂の比重に対して−
30％未満であると該軽量骨材が上層に浮上分離
し、逆に＋30％を超えると下層に沈降分離しやす
くなり、好ましくは±15％の範囲にあるものがよ
い。上記軽量骨材は上記組成物より１種類以上の
ものを任意に選択し組み合わせて使用する。 その他添加物として、消泡剤、界面活性剤、珪
石粉などの充填剤、ブチルグリシジルエーテル、
ｏ−フレシルグリシジルエーテル、ｐ−tert.ブチ
ルフエニルグリシジルエーテル等の反応性希釈
剤、あるいはDOP、DBP、ベンジルアルコール、
高沸点芳香族炭化水素化合物等の非反応性希釈剤
等が用いられてもよい。 〔実施例〕 実施例 １ エポキシ系樹脂として分子量190のビスフエノ
ールＡグリシジルエーテル型エポキシ樹脂85重量
部、反応性希釈剤としてブチルグリシジルエーテ
ル15重量部、シリコーン系消泡剤0.2重量部、フ
ツ素系界面活性剤0.5重量部からなる樹脂比重1.0
の組成物に軽量骨材として粒子系150ミクロン、
比重1.08の酸化亜鉛粉末含有エポキシ樹脂がコー
テイングされたガラスバルーンを140重量部添加
混入して主剤調合液を得た。次に、該主剤調合液
200重量部に対して、硬化剤としてベンジルエチ
レンジアミン25重量部を使用直前に混合攪拌し
て、本発明のSL材を得た。 実施例 ２ 実施例１において、軽量骨材として粒子径150
ミクロン、比重1.08の酸化亜鉛粉末含有エポキシ
樹脂がコーテイングされたガラスバルーンを90重
量部と粒子径120ミクロン比重0.79のアルミニウ
ムメツキが施されたシリカバルーンを50重量部と
の混合体を用い、主剤調合液、SL材を得た。 比較例 従来例を比較例として示す。 実施例１における軽量骨材として粒子径150ミ
クロン、比重0.7のアルミノシリケート系バルー
ン90重量部と粒子径180ミクロン、比重2.0のシリ
カ−アルミナバルーン50重量部との混合物を用
い、主剤調合液及びSL材を得た。 表１に上記組成のSL材の性状を示す。
【表】
本発明のSL材は、表１から明らかなように軽
量かつセルフレベリング性に優れるばかりでな
く、貯蔵安定性にも優れている。従つて、従来の
如く、樹脂液、軽量骨材、硬化剤と分離して貯蔵
運搬し、攪拌設備も不十分な施工現場で添加混入
させる必要がなく、主剤調合液、硬化剤のみの配
合で足り、速やかに施工できる利点がある。
量かつセルフレベリング性に優れるばかりでな
く、貯蔵安定性にも優れている。従つて、従来の
如く、樹脂液、軽量骨材、硬化剤と分離して貯蔵
運搬し、攪拌設備も不十分な施工現場で添加混入
させる必要がなく、主剤調合液、硬化剤のみの配
合で足り、速やかに施工できる利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 合成樹脂100重量部に対して、粒子径が20〜
500ミクロンであつて、かつ比重が該合成樹脂の
比重の±30％以内の範囲にある軽量骨材を10〜
200重量部添加混入することを特徴とするセルフ
レベリング材。 ２ 該合成樹脂がエポキシ樹脂である特許請求の
範囲第１項記載のセルフレベリング材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1061262A JPH02239139A (ja) | 1989-03-14 | 1989-03-14 | セルフレベリング材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1061262A JPH02239139A (ja) | 1989-03-14 | 1989-03-14 | セルフレベリング材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02239139A JPH02239139A (ja) | 1990-09-21 |
| JPH0585494B2 true JPH0585494B2 (ja) | 1993-12-07 |
Family
ID=13166142
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1061262A Granted JPH02239139A (ja) | 1989-03-14 | 1989-03-14 | セルフレベリング材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02239139A (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10002605C2 (de) * | 2000-01-21 | 2002-06-20 | Hilti Ag | Härtbare Zwei-Komponenten-Mörtelmasse und deren Verwendung |
| US8518547B2 (en) | 2007-02-07 | 2013-08-27 | Air Products And Chemicals, Inc. | Alkylated polyalkylene polyamines and uses thereof |
| US8168296B2 (en) | 2007-02-07 | 2012-05-01 | Air Products And Chemicals, Inc. | Benzylated polyalkylene polyamines and uses thereof |
| US8318309B2 (en) * | 2007-02-07 | 2012-11-27 | Air Products And Chemicals, Inc. | Benzylated aminopropylated alkylenediamines and uses thereof |
| US8147964B2 (en) | 2007-02-07 | 2012-04-03 | Air Products And Chemicals, Inc. | Benzylated polyalkylene polyamines and uses thereof |
| US8143331B2 (en) | 2007-02-07 | 2012-03-27 | Air Products And Chemicals, Inc. | Alkylated polyalkyleneamines and uses thereof |
| US8198395B2 (en) * | 2007-02-07 | 2012-06-12 | Air Products And Chemicals, Inc. | Alkylated aminopropylated ethylenediamines and uses thereof |
| JP7425438B2 (ja) * | 2020-01-28 | 2024-01-31 | 太平洋マテリアル株式会社 | 軽量樹脂充填材及び軽量樹脂硬化物 |
-
1989
- 1989-03-14 JP JP1061262A patent/JPH02239139A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02239139A (ja) | 1990-09-21 |
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