JPH0586220B2 - - Google Patents
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- JPH0586220B2 JPH0586220B2 JP4417286A JP4417286A JPH0586220B2 JP H0586220 B2 JPH0586220 B2 JP H0586220B2 JP 4417286 A JP4417286 A JP 4417286A JP 4417286 A JP4417286 A JP 4417286A JP H0586220 B2 JPH0586220 B2 JP H0586220B2
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Landscapes
- Surgical Instruments (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は経皮投薬を行う際、皮膚乃至主として
その角質層に微細孔や微細クラツク等の実質的に
イリテーシヨンの無い程度の損傷を与える為の装
置に関する。
その角質層に微細孔や微細クラツク等の実質的に
イリテーシヨンの無い程度の損傷を与える為の装
置に関する。
経皮投薬による薬物の投与は、経口投薬に比べ
胃腸障害等の副作用を惹起することなく、薬効を
充分に発揮する手段として期待されており、更に
電気的手段を加えて経皮呼吸を促進させるイオン
トフオレーゼが近時益々注目されつつある。（（グ
ラス ジエイムスら．，インターナシヨナル ジ
ヤーナル オブ ダーマトロジイ（Glass JM et
al.，Int.J.Dermatol.）19 519（1980）；ルツソ
ジエイ．，アメリカン ジヤーナル オブ ホス
ピタル フアーマシイ（Russo j.，Am.J.Hosp.
Pharm.）37 843（1980）；ガンガロサ エルピー
ら．，ジヤーナル オブ フアーマコロジカル
エクペリメント アンド セラピー（Gangarosa
LP et al.，J.Pharmacol.Exp.Ther.）212 377
（1980）；クワンビイエスら．，ジヤーナル オブ
インフエクシヨナル デシーズ（Kwon BS
et al.，J.Infect.Dis.）140 1014（1979）；ヒル
ジエイエムら．，アニユアル オブ ニユーヨー
クアカデミイ オブ サイエンス（Hill JM et
al.，Ann.NY.Acad.Sci.）284 604（1977）及びタ
ンネバウム エム．，フイジカル セラピー
（Tannebaum M.，Phys.Ther.）60 792（1980）
等々））。しかしながら、経皮投薬方法は、薬効成
分の経皮吸収性が未だ充分に解明されておらず、
イオントフオレーゼについても、薬効を充分に発
現し得る薬物が限定されている等、薬物の経皮投
与に関する利用範囲は極かぎられているものであ
つた。
胃腸障害等の副作用を惹起することなく、薬効を
充分に発揮する手段として期待されており、更に
電気的手段を加えて経皮呼吸を促進させるイオン
トフオレーゼが近時益々注目されつつある。（（グ
ラス ジエイムスら．，インターナシヨナル ジ
ヤーナル オブ ダーマトロジイ（Glass JM et
al.，Int.J.Dermatol.）19 519（1980）；ルツソ
ジエイ．，アメリカン ジヤーナル オブ ホス
ピタル フアーマシイ（Russo j.，Am.J.Hosp.
Pharm.）37 843（1980）；ガンガロサ エルピー
ら．，ジヤーナル オブ フアーマコロジカル
エクペリメント アンド セラピー（Gangarosa
LP et al.，J.Pharmacol.Exp.Ther.）212 377
（1980）；クワンビイエスら．，ジヤーナル オブ
インフエクシヨナル デシーズ（Kwon BS
et al.，J.Infect.Dis.）140 1014（1979）；ヒル
ジエイエムら．，アニユアル オブ ニユーヨー
クアカデミイ オブ サイエンス（Hill JM et
al.，Ann.NY.Acad.Sci.）284 604（1977）及びタ
ンネバウム エム．，フイジカル セラピー
（Tannebaum M.，Phys.Ther.）60 792（1980）
等々））。しかしながら、経皮投薬方法は、薬効成
分の経皮吸収性が未だ充分に解明されておらず、
イオントフオレーゼについても、薬効を充分に発
現し得る薬物が限定されている等、薬物の経皮投
与に関する利用範囲は極かぎられているものであ
つた。
従つて、本発明装置は、単なる受動拡散方式の
経皮投薬のみならず、イオントフオレーゼにも又
好適な皮膚前処理を提供するものであり、本発明
者らは、鋭意研究の結果、皮膚組織の有するイン
ピーダンス乃至バリヤー能は主として厚さ十数ミ
クロンの硬タンパク質から成る角質層に依存する
ことから、研摩材を高速振動させることにより、
角質層に対し、実質的に無痛で且つイリテーシヨ
ンなくマイクロクラツクや微細孔を生成し得、そ
の結果、インスリン、カルミトニン等のペプタイ
ドの様な分子量の大きい薬物の投与等を効果的に
達成し得ることを知見し、本発明に到達したもの
である。
経皮投薬のみならず、イオントフオレーゼにも又
好適な皮膚前処理を提供するものであり、本発明
者らは、鋭意研究の結果、皮膚組織の有するイン
ピーダンス乃至バリヤー能は主として厚さ十数ミ
クロンの硬タンパク質から成る角質層に依存する
ことから、研摩材を高速振動させることにより、
角質層に対し、実質的に無痛で且つイリテーシヨ
ンなくマイクロクラツクや微細孔を生成し得、そ
の結果、インスリン、カルミトニン等のペプタイ
ドの様な分子量の大きい薬物の投与等を効果的に
達成し得ることを知見し、本発明に到達したもの
である。
次に、本発明経皮投薬用皮膚損傷装置に於け
る、研摩材、振動子、駆動手段につき詳細に説明
する。
る、研摩材、振動子、駆動手段につき詳細に説明
する。
本発明経皮投薬用皮膚損傷装置に於ける研摩材
は、基体表面に接着固定された好ましくは粒径が
10μm〜100μmの硬質微粒子、又は適当な寸法の
針状物から成る。硬質微粒子としては、天然品と
してダイヤモンド、コランダム、エメリー、ザク
ロ石、プリント、粘土、大理石、人造品として
は、人造ダイヤモンド、人造コランダム、炭化ケ
イ素、炭化ホウ素、酸化クロム、化鉄、アルミナ
等が例示され得る。又、針状物は、先頭が鋭角の
微細針であればよく、その材料としてはステンレ
ス、鉄等の金属やセラミツク、プラスチツクが例
示されるが、その硬度等は皮膚組織の状態に応じ
て適宜選択されるものである。一方、硬質微粒子
や針状物を基体上に設定する方法としては、硬質
微粒子では基体上にスプレーコーテイングする、
又は接着層を設け硬質微粒子をふりかける、硬質
微粒子を軟膏状基材に含有せしめ基体上に塗布す
る等々、任意の手段を例示し得る。他方、針状物
の場合は、基体上に接着剤で固定する。あるいは
機械的に接続する等々により窄孔材乃至研摩材と
なし得る。このような本発明研摩材は、皮膚表面
の角質層１cm2当たり有効面積10-2〜10-5cm2程度の
マイクロクラツクや微細孔を形成し得るように、
その粒径、針径、配置等々、適宜選択実施され得
る。
は、基体表面に接着固定された好ましくは粒径が
10μm〜100μmの硬質微粒子、又は適当な寸法の
針状物から成る。硬質微粒子としては、天然品と
してダイヤモンド、コランダム、エメリー、ザク
ロ石、プリント、粘土、大理石、人造品として
は、人造ダイヤモンド、人造コランダム、炭化ケ
イ素、炭化ホウ素、酸化クロム、化鉄、アルミナ
等が例示され得る。又、針状物は、先頭が鋭角の
微細針であればよく、その材料としてはステンレ
ス、鉄等の金属やセラミツク、プラスチツクが例
示されるが、その硬度等は皮膚組織の状態に応じ
て適宜選択されるものである。一方、硬質微粒子
や針状物を基体上に設定する方法としては、硬質
微粒子では基体上にスプレーコーテイングする、
又は接着層を設け硬質微粒子をふりかける、硬質
微粒子を軟膏状基材に含有せしめ基体上に塗布す
る等々、任意の手段を例示し得る。他方、針状物
の場合は、基体上に接着剤で固定する。あるいは
機械的に接続する等々により窄孔材乃至研摩材と
なし得る。このような本発明研摩材は、皮膚表面
の角質層１cm2当たり有効面積10-2〜10-5cm2程度の
マイクロクラツクや微細孔を形成し得るように、
その粒径、針径、配置等々、適宜選択実施され得
る。
本発明に於ける振動子としては、振動数が好ま
しくは100Hz〜100kHz程度の機械的振動を生ずる
ものであれば足り、一般に圧電リレー、ブザー、
アクチユエータ等として用いられる圧電素子、圧
電バイモルフ、磁歪素子等、更には電動機が具体
的に例示される。又、この振動子は、皮膚表面に
対して縦の振動、又は横の振動を生ずるものであ
り、振動幅は特に限定するものではないが、研摩
材が角質層以外の組織に損傷を負わさないように
選択されるものである。尚、その振動時、損傷の
形態が深さ10〜100μm程度の微細孔あるいはマイ
クロクラツク等の損傷を形成し得るようにその振
幅等が設定される。
しくは100Hz〜100kHz程度の機械的振動を生ずる
ものであれば足り、一般に圧電リレー、ブザー、
アクチユエータ等として用いられる圧電素子、圧
電バイモルフ、磁歪素子等、更には電動機が具体
的に例示される。又、この振動子は、皮膚表面に
対して縦の振動、又は横の振動を生ずるものであ
り、振動幅は特に限定するものではないが、研摩
材が角質層以外の組織に損傷を負わさないように
選択されるものである。尚、その振動時、損傷の
形態が深さ10〜100μm程度の微細孔あるいはマイ
クロクラツク等の損傷を形成し得るようにその振
幅等が設定される。
次に、本発明の実施例を図面を参照して詳細に
説明する。
説明する。
実施例 １
第１図は本発明の実施例を示す断面図及びブロ
ツク図である。１１は振動子である。振動子１１
は、例えば1kHzの振動を行なう圧電素子から成
る。１２は研摩材である。研摩材１２は、例えば
シート状の基体に長さが５mmのステンレスから成
る針（径10−100μm）が100本／cm2植設されてい
る。１３は支持部材である。支持部材１３は、振
動子１１を支持することに加えて、振動を本体１
４へ伝達しない構造を有する。本体１４は凹状
で、その内部に支持部材１３、振動子１１研摩材
１２が接着剤等によつて接着固定されている。支
持部１３から研摩材１２までの高さは、本体１４
の内側底部から開口部上部までの高さとほぼ一致
するように配置されている。１５は制御回路であ
る。制御回路１５は、電源１６から振動子への軌
道出力を開閉するスイツチを含む制御を行なう振
動子駆動電気回路である。
ツク図である。１１は振動子である。振動子１１
は、例えば1kHzの振動を行なう圧電素子から成
る。１２は研摩材である。研摩材１２は、例えば
シート状の基体に長さが５mmのステンレスから成
る針（径10−100μm）が100本／cm2植設されてい
る。１３は支持部材である。支持部材１３は、振
動子１１を支持することに加えて、振動を本体１
４へ伝達しない構造を有する。本体１４は凹状
で、その内部に支持部材１３、振動子１１研摩材
１２が接着剤等によつて接着固定されている。支
持部１３から研摩材１２までの高さは、本体１４
の内側底部から開口部上部までの高さとほぼ一致
するように配置されている。１５は制御回路であ
る。制御回路１５は、電源１６から振動子への軌
道出力を開閉するスイツチを含む制御を行なう振
動子駆動電気回路である。
次に、上記構成から成る本発明装置の動作を説
明する。
明する。
研摩材１２が接着固定された振動子１１は、制
御回路１５及び電源１６からの起動出力により振
動を行なう。振動子１１の振動は研摩材１２を振
動させる。研摩材１２の針は、上下の振動により
角質層へ衝突を繰り返して角質層へ微細孔を生じ
させる。
御回路１５及び電源１６からの起動出力により振
動を行なう。振動子１１の振動は研摩材１２を振
動させる。研摩材１２の針は、上下の振動により
角質層へ衝突を繰り返して角質層へ微細孔を生じ
させる。
実施例 ２
第２図は本発明の全体構成の実施例を示す断面
図である。２１は研摩材である。研摩材２１は長
さ３mm、先頭の直径が50μmの鉄製針を１cm2当た
り500本の割合で配置されている。２２は振動子
である。振動幅約50μmで約10kHzの振動数で振
動を行なう圧電素子から成る。２３は伝達部であ
る。伝達部２３はアクリル樹脂から成り、振動子
２２と研摩材２１との間に固定配置され、振動子
２２の振動を研摩材２１に伝えている。但し、伝
達部２３を設けた研摩材２１の位置は、第１の実
施例と同様、本体２６の開口部上部の位置と同じ
高さに配置されている。２４は制御装置である。
制御装置２４は、駆動電気回路等から成り、必要
に応じて振動子２２の振動を制御するものであ
る。２５は電源である。電源２５は電池類から成
る。
図である。２１は研摩材である。研摩材２１は長
さ３mm、先頭の直径が50μmの鉄製針を１cm2当た
り500本の割合で配置されている。２２は振動子
である。振動幅約50μmで約10kHzの振動数で振
動を行なう圧電素子から成る。２３は伝達部であ
る。伝達部２３はアクリル樹脂から成り、振動子
２２と研摩材２１との間に固定配置され、振動子
２２の振動を研摩材２１に伝えている。但し、伝
達部２３を設けた研摩材２１の位置は、第１の実
施例と同様、本体２６の開口部上部の位置と同じ
高さに配置されている。２４は制御装置である。
制御装置２４は、駆動電気回路等から成り、必要
に応じて振動子２２の振動を制御するものであ
る。２５は電源である。電源２５は電池類から成
る。
以上の構成から成る本発明の動作は、電源２３
及び制御装置２４からの出力が振動子２２を振動
させ、伝達部２３を経て研摩材２１が振動数10k
Hz、振動幅約50μmで上下に振動する。これを経
皮投薬適用部分に数秒間当接する。勿論、当接時
間等は皮膚部位等に応じて可変であり、当接部位
は研摩材２１の振動により角質層に衝突し、微細
孔を窄孔するものとなる。
及び制御装置２４からの出力が振動子２２を振動
させ、伝達部２３を経て研摩材２１が振動数10k
Hz、振動幅約50μmで上下に振動する。これを経
皮投薬適用部分に数秒間当接する。勿論、当接時
間等は皮膚部位等に応じて可変であり、当接部位
は研摩材２１の振動により角質層に衝突し、微細
孔を窄孔するものとなる。
第２図に示す振動子は上下に振動する場合であ
るが、横方向に振動する場合を第３図に示した。
振動子３２が磁歪素子で、なおかつ横方向の振動
を行なう以外は第２図と同様の構成を有する。振
動数は10kHz、振動幅0.1mmである振動子の振動は
伝達部３３を伝達し、研摩材３１を横方向に振動
させる。
るが、横方向に振動する場合を第３図に示した。
振動子３２が磁歪素子で、なおかつ横方向の振動
を行なう以外は第２図と同様の構成を有する。振
動数は10kHz、振動幅0.1mmである振動子の振動は
伝達部３３を伝達し、研摩材３１を横方向に振動
させる。
研摩材３１は、その研摩粒径100μm程度の通常
のサンドペーパである。使用方法は第１図に示す
実施例と同様、皮膚表面に研摩材３１の部分を数
秒〜数分間当接し、その振動によつて角質を研摩
損傷させる。振動幅が極少で且つ振動数が大きい
ので、実質的に角質層のみが損傷をこうむる。
のサンドペーパである。使用方法は第１図に示す
実施例と同様、皮膚表面に研摩材３１の部分を数
秒〜数分間当接し、その振動によつて角質を研摩
損傷させる。振動幅が極少で且つ振動数が大きい
ので、実質的に角質層のみが損傷をこうむる。
以下、本発明を実施例により詳細に説明する。
実験例 １
直径１mm、長さ５mm、先頭が鋭角（先端径
50μm）であるステンレス製針を１mm2当たり１本
の割合で、支持体上に固定した研摩材を振動数
15kHz、振幅100μmで上下に振動させる本発明角
質損傷装置を用いて、ヒト上腕屈側部表面の幅
100mmの間隔をおいた２ケ所に対し、研摩を行な
つた。
50μm）であるステンレス製針を１mm2当たり１本
の割合で、支持体上に固定した研摩材を振動数
15kHz、振幅100μmで上下に振動させる本発明角
質損傷装置を用いて、ヒト上腕屈側部表面の幅
100mmの間隔をおいた２ケ所に対し、研摩を行な
つた。
次に、この２ケ所に対し、本発明角質損傷装置
による処理前後において周波数10Hzの電圧を印加
し、そのインピーダンスを測定した。
による処理前後において周波数10Hzの電圧を印加
し、そのインピーダンスを測定した。
その結果、研摩を行なう前に比べて、研摩した
後の抵抗値は1/100に低下した。
後の抵抗値は1/100に低下した。
実験例 ２
更に、平均粒径50μのアルミナ微粒子をコツト
ンに一様に固定化した研摩材500Hzの振動数で左
右に振幅200μm振動させる本発明角質損傷装置を
用いて上記と同様にインピーダンス低下を測定し
た結果、処理後インピーダンスは約1/50に低下
し、しかもなんら発赤等のイリテーシヨンは見ら
れなかつた。
ンに一様に固定化した研摩材500Hzの振動数で左
右に振幅200μm振動させる本発明角質損傷装置を
用いて上記と同様にインピーダンス低下を測定し
た結果、処理後インピーダンスは約1/50に低下
し、しかもなんら発赤等のイリテーシヨンは見ら
れなかつた。
以上、詳述の如く本発明は、極微小な硬質材料
によつて成る研摩材を皮膚表面で振動させること
により無痛でイリテーシヨンがなく、確実に角質
層にマイクロクラツク等の損傷を生成し得るの
で、処理角質層はイオントフオレーゼ等の経皮投
薬時において、特に分子量の大きいインスリン、
カルミトニン等々のペプタイド系薬物の投入をも
可能とする等、極めてすぐれた効果を奏効するも
のである。
によつて成る研摩材を皮膚表面で振動させること
により無痛でイリテーシヨンがなく、確実に角質
層にマイクロクラツク等の損傷を生成し得るの
で、処理角質層はイオントフオレーゼ等の経皮投
薬時において、特に分子量の大きいインスリン、
カルミトニン等々のペプタイド系薬物の投入をも
可能とする等、極めてすぐれた効果を奏効するも
のである。
第１図は本発明の実施例を示す断面図及びブロ
ツク図、第２図乃至第３図は本発明の全体構成の
実施例を示す断面図である。 １１，２２，３２……振動子、１５，２４，３
４……制御回路、１２，２１，３１……研摩材、
１６，２５，３５……電源、１３……支持部材、
２３，３３……伝達部、１４，２６，３６……本
体。
ツク図、第２図乃至第３図は本発明の全体構成の
実施例を示す断面図である。 １１，２２，３２……振動子、１５，２４，３
４……制御回路、１２，２１，３１……研摩材、
１６，２５，３５……電源、１３……支持部材、
２３，３３……伝達部、１４，２６，３６……本
体。
Claims (1)
- １ 研摩材と、これを高速運動せしめるための高
速振動子より成る経皮投薬用皮膚損傷装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4417286A JPS62270144A (ja) | 1986-03-03 | 1986-03-03 | 経皮投薬用皮膚損傷装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4417286A JPS62270144A (ja) | 1986-03-03 | 1986-03-03 | 経皮投薬用皮膚損傷装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62270144A JPS62270144A (ja) | 1987-11-24 |
| JPH0586220B2 true JPH0586220B2 (ja) | 1993-12-10 |
Family
ID=12684163
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4417286A Granted JPS62270144A (ja) | 1986-03-03 | 1986-03-03 | 経皮投薬用皮膚損傷装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62270144A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2703035B2 (ja) * | 1989-02-28 | 1998-01-26 | 久光製薬株式会社 | イオントフォレーゼ用デバイス |
| US6835184B1 (en) * | 1999-09-24 | 2004-12-28 | Becton, Dickinson And Company | Method and device for abrading skin |
| NZ580997A (en) * | 2007-04-27 | 2011-08-26 | Echo Therapeutics Inc | Dermal abrasion device with feedback electrode to deliver data on skin thickness and removable abrasion heads |
| AU2011338530B2 (en) * | 2010-12-06 | 2017-06-15 | Follica, Inc. | Methods for treating baldness and promoting hair growth |
-
1986
- 1986-03-03 JP JP4417286A patent/JPS62270144A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62270144A (ja) | 1987-11-24 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |