JPH0587006B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0587006B2 JPH0587006B2 JP60284895A JP28489585A JPH0587006B2 JP H0587006 B2 JPH0587006 B2 JP H0587006B2 JP 60284895 A JP60284895 A JP 60284895A JP 28489585 A JP28489585 A JP 28489585A JP H0587006 B2 JPH0587006 B2 JP H0587006B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- temperature coefficient
- dielectric constant
- composition
- dielectric
- dielectric ceramic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Ceramic Capacitors (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は誘電率が高く、温度係数が小さく、良
好度にすぐれ、かつ絶縁抵抗の高い誘電体磁器組
成物に関するものである。 従来の技術 従来から温度係数の小さい誘電体が、コンデン
サ用素子として要求され、誘電体磁器組成物とし
て下記のような系が知られている。 MgO−TiO2−CoO系 La2O3−2TiO2−CaTiO3−2MgO−TiO2系 TiO2−BaTiO3−Bi2O3−La2O3系 SrZrO3−SrO−Nb2O5−CaTiO3系 発明が解決しようとする問題点 しかし、これらの組成は誘電率が低く、又、
SrZrO3−SrO−Nb2O5−CaTiO3系は良好度も悪
い。更に、Bi2O3を含んでいるものは、積層セラ
ミツクコンデンサの内部電極として、Pdを用い
る事ができないという問題点があつた。 本発明は誘電率が高く、温度係数が小さく、良
好度にすぐれ、かつ絶縁抵抗が高い誘電体磁器を
得ることを目的とするものである。 問題点を解決するための手段 この問題点を解決するために本発明は、一般式 ×BaO−ｙ〔（TiO2）1-n（ZrO2）n〕− ｚ〔Nd2O3）1-o（Sm2O3）ｎ〕 と表わした時、 ただし、ｘ＋ｙ＋ｚ＝1.00 ｏ＜ｍ≦0.25 0.05≦ｎ＜1.00 ｘ，ｙ，ｚが以下に表わす各点ａ，ｂ，ｃ，ｄ
で囲まれるモル比の範囲にある組成物を主成分と
したことを特徴とする誘電体磁器組成物である。
好度にすぐれ、かつ絶縁抵抗の高い誘電体磁器組
成物に関するものである。 従来の技術 従来から温度係数の小さい誘電体が、コンデン
サ用素子として要求され、誘電体磁器組成物とし
て下記のような系が知られている。 MgO−TiO2−CoO系 La2O3−2TiO2−CaTiO3−2MgO−TiO2系 TiO2−BaTiO3−Bi2O3−La2O3系 SrZrO3−SrO−Nb2O5−CaTiO3系 発明が解決しようとする問題点 しかし、これらの組成は誘電率が低く、又、
SrZrO3−SrO−Nb2O5−CaTiO3系は良好度も悪
い。更に、Bi2O3を含んでいるものは、積層セラ
ミツクコンデンサの内部電極として、Pdを用い
る事ができないという問題点があつた。 本発明は誘電率が高く、温度係数が小さく、良
好度にすぐれ、かつ絶縁抵抗が高い誘電体磁器を
得ることを目的とするものである。 問題点を解決するための手段 この問題点を解決するために本発明は、一般式 ×BaO−ｙ〔（TiO2）1-n（ZrO2）n〕− ｚ〔Nd2O3）1-o（Sm2O3）ｎ〕 と表わした時、 ただし、ｘ＋ｙ＋ｚ＝1.00 ｏ＜ｍ≦0.25 0.05≦ｎ＜1.00 ｘ，ｙ，ｚが以下に表わす各点ａ，ｂ，ｃ，ｄ
で囲まれるモル比の範囲にある組成物を主成分と
したことを特徴とする誘電体磁器組成物である。
【表】
第１図は本発明にかかる組成物の主成分の組成
範囲を示す三角図であり、主成分の組成範囲を限
定した理由を図を参照しながら説明する。Ａ領域
では焼結困難となり誘電率、良好度Ｑ、絶縁抵抗
が低下する。Ｂ領域では温度係数が一側に大きく
なり過ぎて、実用的でなくなる。Ｃ領域では温度
係数が＋側に大きくなり、誘電率も小さい。Ｄ領
域では焼結が困難となり、誘電率、良好度Ｑ、絶
縁抵抗が低下する。又、ｏ＜ｍ≦0.25の範囲では
ｍを大きくすると温度係数は＋側に移行し、適当
な組成を選ぶ事によつて温度係数NPO付近で誘
電率の大きな組成が得られる。ｍが0.25を越える
と焼結が困難となり、誘電率、良好度Ｑ、絶縁抵
抗が低下する。又、0.05≦ｎ＜1.00の範囲ではｎ
を大きくすると、温度係数は＋側に移行し、適当
な組成を選ぶ事によつて温度係数NPO付近で誘
電率の大きな組成物が得られる。ｎが0.05未満に
なると温度係数が一側に大きくなり実用的でなく
なる。 本発明は更に、上記主成分に対し、マンガン、
クロム、鉄、ニツケル及びコバルトの酸化物から
なる群の中から選ばれた少くとも１種を、それぞ
れMnO2，Cr2O3，FeO，NiO，及びCoOに換算
して該主成分の0.05〜1.00重量％添加せしめた構
成とすることができる。これらの添加物は磁器の
焼結性を向上する効果を有し、その添加量が0.05
重量％未満では添加効果はなく、1.00重量％を越
えると誘電率が低下する。 作 用 本発明の誘電体磁器組成物により、誘電率が高
く、温度係数が小さく、良好度にすぐれ、かつ絶
縁抵抗が高い誘電体磁器を得ることができる。 実施例 以下、具体的実施例により説明する。 （実施例 １） 出発原料には化学的に高純度のBaCO3，TiO2，
ZrO2，Nd2O3，及びSm2O3粉末を第１表に示す
組成になるように秤量し、めのうボールを備えた
ゴム内張りしたボールミルに純水とともに入れ、
湿式混合した。この混合物を脱水乾燥した後、粉
末にバインダーとして濃度５％のポリビニールア
ルコール溶液を９重量％添加して均質とした後、
32メツシユのふるいを通して整粒した。整粒粉体
を金型と油圧プレスを用いて成形圧力1ton／cm2で
直径15mm、厚み0.4mmに成形し、成形物を高純度
のアルミナ匣鉢中に入れ、空気中において第１表
に示す温度で２時間焼成し、第１表に示す配合組
成の誘電体磁器を得た。 これらの試料の電気特性は、試料の両面に銀電
極を焼き付け、誘電率、良好度Ｑ、温度係数は
YHPデジタルLCRメータモデル4275Aを使用し、
測定温度25℃、測定電圧1.0Vrms、測定周波数
1MHzによる測定により求めた。尚、温度係数は
25℃に於ける容量値を基準とし、次式により求め
た。 温度係数＝（C85℃−C25℃）／（C25℃×60）×
106（ppm／℃） 絶縁抵抗はYHPHRメータモデル4329Aを使用
し測定電圧Ｄ。Ｃ。50V、測定時間１分間による
測定より求めた。試験条件及び結果を第１表に示
す。 （実施例 ２） 出発原料には化学的に高純度のBaCO3，TiO2，
ZrO2，Nd2O3，Sm2O3，MnO2，Cr2O3，FeO，
NiO，及びCoO粉末を第２表に示す組成になるよ
うに秤量し、それ以後は実施例１の場合と同様に
処理して第２表に示す配合組成の誘電体磁器を得
た。 これらの試料の試験方法は実施例１と同一であ
り、試験条件及び結果を第２表に示す。
範囲を示す三角図であり、主成分の組成範囲を限
定した理由を図を参照しながら説明する。Ａ領域
では焼結困難となり誘電率、良好度Ｑ、絶縁抵抗
が低下する。Ｂ領域では温度係数が一側に大きく
なり過ぎて、実用的でなくなる。Ｃ領域では温度
係数が＋側に大きくなり、誘電率も小さい。Ｄ領
域では焼結が困難となり、誘電率、良好度Ｑ、絶
縁抵抗が低下する。又、ｏ＜ｍ≦0.25の範囲では
ｍを大きくすると温度係数は＋側に移行し、適当
な組成を選ぶ事によつて温度係数NPO付近で誘
電率の大きな組成が得られる。ｍが0.25を越える
と焼結が困難となり、誘電率、良好度Ｑ、絶縁抵
抗が低下する。又、0.05≦ｎ＜1.00の範囲ではｎ
を大きくすると、温度係数は＋側に移行し、適当
な組成を選ぶ事によつて温度係数NPO付近で誘
電率の大きな組成物が得られる。ｎが0.05未満に
なると温度係数が一側に大きくなり実用的でなく
なる。 本発明は更に、上記主成分に対し、マンガン、
クロム、鉄、ニツケル及びコバルトの酸化物から
なる群の中から選ばれた少くとも１種を、それぞ
れMnO2，Cr2O3，FeO，NiO，及びCoOに換算
して該主成分の0.05〜1.00重量％添加せしめた構
成とすることができる。これらの添加物は磁器の
焼結性を向上する効果を有し、その添加量が0.05
重量％未満では添加効果はなく、1.00重量％を越
えると誘電率が低下する。 作 用 本発明の誘電体磁器組成物により、誘電率が高
く、温度係数が小さく、良好度にすぐれ、かつ絶
縁抵抗が高い誘電体磁器を得ることができる。 実施例 以下、具体的実施例により説明する。 （実施例 １） 出発原料には化学的に高純度のBaCO3，TiO2，
ZrO2，Nd2O3，及びSm2O3粉末を第１表に示す
組成になるように秤量し、めのうボールを備えた
ゴム内張りしたボールミルに純水とともに入れ、
湿式混合した。この混合物を脱水乾燥した後、粉
末にバインダーとして濃度５％のポリビニールア
ルコール溶液を９重量％添加して均質とした後、
32メツシユのふるいを通して整粒した。整粒粉体
を金型と油圧プレスを用いて成形圧力1ton／cm2で
直径15mm、厚み0.4mmに成形し、成形物を高純度
のアルミナ匣鉢中に入れ、空気中において第１表
に示す温度で２時間焼成し、第１表に示す配合組
成の誘電体磁器を得た。 これらの試料の電気特性は、試料の両面に銀電
極を焼き付け、誘電率、良好度Ｑ、温度係数は
YHPデジタルLCRメータモデル4275Aを使用し、
測定温度25℃、測定電圧1.0Vrms、測定周波数
1MHzによる測定により求めた。尚、温度係数は
25℃に於ける容量値を基準とし、次式により求め
た。 温度係数＝（C85℃−C25℃）／（C25℃×60）×
106（ppm／℃） 絶縁抵抗はYHPHRメータモデル4329Aを使用
し測定電圧Ｄ。Ｃ。50V、測定時間１分間による
測定より求めた。試験条件及び結果を第１表に示
す。 （実施例 ２） 出発原料には化学的に高純度のBaCO3，TiO2，
ZrO2，Nd2O3，Sm2O3，MnO2，Cr2O3，FeO，
NiO，及びCoO粉末を第２表に示す組成になるよ
うに秤量し、それ以後は実施例１の場合と同様に
処理して第２表に示す配合組成の誘電体磁器を得
た。 これらの試料の試験方法は実施例１と同一であ
り、試験条件及び結果を第２表に示す。
【表】
【表】
【表】
発明の効果
以上のように本発明によれば、誘電率が高く、
温度係数が小さく、良好度Ｑにすぐれ、かつ絶縁
抵抗の高い誘電体磁器が得られる。又、マンガ
ン、クロム、鉄、ニツケル及びコバルトの酸化物
の添加により焼成温度を低下させることができ
る。 更に得られた誘電体磁器は高誘電率であるた
め、素体をきわめて小形にすることができ、回路
の微小化に有効であり、特に薄板状にして積層セ
ラミツクコンデンサ、ハイブリツド微小回路など
の用途に適している。
温度係数が小さく、良好度Ｑにすぐれ、かつ絶縁
抵抗の高い誘電体磁器が得られる。又、マンガ
ン、クロム、鉄、ニツケル及びコバルトの酸化物
の添加により焼成温度を低下させることができ
る。 更に得られた誘電体磁器は高誘電率であるた
め、素体をきわめて小形にすることができ、回路
の微小化に有効であり、特に薄板状にして積層セ
ラミツクコンデンサ、ハイブリツド微小回路など
の用途に適している。
図は本発明にかかる主成分の組成範囲を示す三
角図である。
角図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 ×BaO−ｙ〔（TiO2）1-n（ZrO2）n〕− ｚ〔Nd2O3）1-o（Sm2O3）ｎ〕 と表わした時、 ただし、ｘ＋ｙ＋ｚ＝1.00 ｏ＜ｍ≦0.25 0.05≦ｎ＜1.00 ｘ，ｙ，ｚが以下に表わす各点ａ，ｂ，ｃ，
ｄ，で囲まれるモル比の範囲にある組成物を主成
分としたことを特徴とする誘電体磁器組成物。 【表】 ２ マンガン、クロム、鉄、ニツケル及びコバル
トの酸化物からなる群の中から選ばれた少なくと
も１種を、それぞれMnO2，Cr2O3，FeO，NiO
及びCoOに換算して、主成分の0.05乃至1.00重量
％添加含有したことを特徴とする特許請求の範囲
第１項記載の誘電体磁器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60284895A JPS62145603A (ja) | 1985-12-18 | 1985-12-18 | 誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60284895A JPS62145603A (ja) | 1985-12-18 | 1985-12-18 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62145603A JPS62145603A (ja) | 1987-06-29 |
| JPH0587006B2 true JPH0587006B2 (ja) | 1993-12-15 |
Family
ID=17684429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60284895A Granted JPS62145603A (ja) | 1985-12-18 | 1985-12-18 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62145603A (ja) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5740806A (en) * | 1980-08-22 | 1982-03-06 | Tdk Electronics Co Ltd | Dielectric porcelain composition |
| JPS6022452B2 (ja) * | 1982-08-13 | 1985-06-01 | 三菱鉱業セメント株式会社 | 誘電体磁器組成物 |
-
1985
- 1985-12-18 JP JP60284895A patent/JPS62145603A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62145603A (ja) | 1987-06-29 |
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