JPH059342A - Stabilized olefin based thermoplastic elastomer (tpo) compostion - Google Patents

Stabilized olefin based thermoplastic elastomer (tpo) compostion

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JPH059342A
JPH059342A JP25993291A JP25993291A JPH059342A JP H059342 A JPH059342 A JP H059342A JP 25993291 A JP25993291 A JP 25993291A JP 25993291 A JP25993291 A JP 25993291A JP H059342 A JPH059342 A JP H059342A
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hydroxy
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tert
thermoplastic elastomer
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増夫 行冨
Toshio Kano
俊雄 加納
Masamichi Kondo
雅道 近藤
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Abstract

PURPOSE:To obtain the title composition excellent in heat resistance and molding stability in high-temperature molding by blending an olefin based thermoplastic elastomer with a specific acrylate and phenolic antioxidant, etc. CONSTITUTION:The objective composition obtained by blending (A) an olefin based thermoplastic elastomer with (B) 2-tert.-butyl-6-(3-tert. butyl-2-hydroxy-5- methylbenzyl)-4-methylphenylacrylate and/or 2-[1-(2-hydroxy-3,5-di-tert.- amylphenyl)ethyl]-4,6-di-tert.-aminophenylacrylate, (C) phenolic antioxidant of tetrakis [methylene-3-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate]-methane and (D) sulfur based antioxidant of pentaerythrityl-tetrakis (3- laurylthiopropionate), preferably at each amount of these components B, C and D of 0.1-2 pts.wt. based on 100 pts.wt. component A and further containing an ultraviolet absorber, etc., as other components.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、高温成形時の耐熱加工
安定性と耐熱変着色性に優れる安定化されたTPO組成
物に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a stabilized TPO composition which is excellent in heat-resistant processing stability during hot molding and heat discoloration resistance.

【0002】[0002]

【従来の技術】最近プラスチックの廃棄処理の問題か
ら、車輌用シートや土木,建材用シートなどを中心にP
VCシートをTPOシートに切換える動きが出ている。
TPOは成形加工時に熱による劣化を受けやすく、特に
難燃剤を添加した難燃シート配合の製造は非常に難し
い。また、これらのシートをカレンダー加工しようとす
るとカレンダーロールからの離型性が悪く、カレンダー
加工は出来ないのが現状である。このカレンダーロール
からの離型性を改良するために、アマイド型滑剤を多く
添加すれば、離型性は少しは改良出来るが、成形したシ
ートの表面に経時的に吐出(ブルーム)すると云う問題
が起こる。
2. Description of the Related Art Recently, due to the problem of waste disposal of plastics, mainly for vehicle seats, civil engineering, building material seats, etc.
There is a movement to switch the VC sheet to the TPO sheet.
TPO is easily deteriorated by heat during molding, and it is very difficult to produce a flame retardant sheet compound containing a flame retardant. Further, when attempting to calender these sheets, the releasability from the calender roll is poor, and the calender cannot be performed under the present circumstances. In order to improve the releasability from the calender roll, if a large amount of an amide type lubricant is added, the releasability can be slightly improved, but there is a problem that it is discharged (bloomed) to the surface of the formed sheet with time. Occur.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】TPOシートを何とか
カレンダー加工出来て、しかも経時的にブルームしない
TPO組成物を造ることである。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to prepare a TPO composition which can manage a TPO sheet by calendering and does not bloom over time.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】TPOに、 (A)2−t−ブチル−6−(3−t−ブチル−2−ヒ
ドロキシ−5−メチルベンジル)−4−メチルフェニル
アクリレート および/または、2−[1−(2−ヒド
ロキシ−3,5−ジ−t−アミルフェニル)エチル]−
4,6−ジ−t−アミルフェニルアクリレート ならび
に、 (B)フェノール系酸化防止剤として、テトラキス[メ
チレン−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキ
シフェニル)プロピオネート]メタン ならびに、 (C)イオウ系酸化防止剤として、ペンタエリスリチル
テトラキス(3−ラウリルチオプロピオネート)を配合
してなることを特徴とする安定化されたTPO組成物を
使用することにより、カレンダー加工で、経時的にブル
ームしないTPOシートを造ることが出来る。
The TPO contains (A) 2-t-butyl-6- (3-t-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl) -4-methylphenyl acrylate and / or 2 -[1- (2-hydroxy-3,5-di-t-amylphenyl) ethyl]-
4,6-di-t-amylphenyl acrylate, and (B) as a phenolic antioxidant, tetrakis [methylene-3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] methane, and (C) As a sulfur-based antioxidant, pentaerythrityl tetrakis (3-lauryl thiopropionate) is blended, and a stabilized TPO composition is used. It is possible to make TPO sheets that do not bloom over time.

【0005】上記(A),(B)および(C)の化合物
は、TPO 100重量部に対して、それぞれ0.1〜
2重量部で用いるのが好ましい。0.1重量部以下では
効果が充分でなく、また2重量部を越えるとブルームの
原因となる。
The above-mentioned compounds (A), (B) and (C) are each 0.1 to 100 parts by weight of TPO.
It is preferable to use 2 parts by weight. If it is less than 0.1 parts by weight, the effect is not sufficient, and if it exceeds 2 parts by weight, it causes bloom.

【0006】本発明におけるTPOは、必要に応じてさ
らに他の重合体、例えばGP−PS,HI−PS,LD
PE,HDPE,LLDPE,PP等とブレンドしても
よい。また、本発明では、必要によりさらに他の添加
剤、例えば、酸化防止剤,紫外線吸収剤,ヒンダードア
ミン系光安定剤,滑剤,顔料および無機充填剤などを配
合してもよい。これらの添加剤の具体的な例としては、
次のようなものがある。
The TPO in the present invention may further contain another polymer such as GP-PS, HI-PS, LD if necessary.
It may be blended with PE, HDPE, LLDPE, PP and the like. Further, in the present invention, if necessary, other additives such as an antioxidant, an ultraviolet absorber, a hindered amine light stabilizer, a lubricant, a pigment and an inorganic filler may be added. Specific examples of these additives include:
There are the following:

【0007】紫外線吸収剤としては、 2−ヒドロキ
シ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4
−オクトキシベンゾフェノン、 2−(2−ヒドロキシ
−5−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、 2−
[2−ヒドロキシ−3−(3,4,5,6−テトラヒド
ロフタルイミドメチル)−5−メチルフェニルベンゾト
リアゾール、 2−(3−t−ブチル−2−ヒドロキシ
−5−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾー
ル、 2−(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシ
フェニル)ベンゾトリアゾール、 2−(3,5−ジ−
t−ブチル−2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾ
ール、 2−(2−ヒドロキシ−5−t−オクチルフェ
ニル)ベンゾトリアゾール、 2−(3,5−ジ−t−
アミル−2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾー
ル、 2−(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシ
フェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール などであ
る。
Examples of the ultraviolet absorber include 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone and 2-hydroxy-4.
-Octoxybenzophenone, 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, 2-
[2-hydroxy-3- (3,4,5,6-tetrahydrophthalimidomethyl) -5-methylphenylbenzotriazole, 2- (3-t-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl) -5-chloro Benzotriazole, 2- (3,5-di-t-butyl-2-hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- (3,5-di-
t-butyl-2-hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-5-t-octylphenyl) benzotriazole, 2- (3,5-di-t-
Amyl-2-hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- (3,5-di-t-butyl-2-hydroxyphenyl) -5-chlorobenzotriazole and the like.

【0008】ヒンダードアミン系光安定剤としては、
ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジ
ル)セバケート、 ジメチルサクシネートと1−(2−
ヒドロキシエチル)−4−ヒドロキシ−2,2,6,
6,テトラメチルピペリジンとの重縮合物、 ポリ
[(6−モルホリノ−1,3,5−トリアジン−2,4
−ジイル){(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピ
ペリジル)イミノ}ヘキサメチレン{(2,2,6,6
−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}]、 ビス
(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジ
ル)2−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベ
ンジル)−2−ブチルマロネート、 4−[3−(3,
5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピ
オニルオキシ]−1−[2−{3−(3,5−ジ−t−
ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキ
シ}エチル]−2,2,6,6−テトラメチルピペリジ
ン、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピ
ペリジル)デカンジオエート、 テトラキス(2,2,
6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)1,2,3,
4−ブタンテトラカルボキシレート、 ポリ[{6−
(1,1,3,3−テトラメチルブチル)イミノ−1,
3,5−トリアジン−2,4−ジイル}{(2,2,
6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}ヘキ
サメチレン{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピ
ペリジル)イミノ}]、 1,2,3,4−ブタンテト
ラカルボン酸と1,2,2,6,6−ペンタメチル−4
−ピペリジノールおよび1−トリデカノールとの混合エ
ステス化物、 1,2,3,4−ブタンテトラカルボン
酸と2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジノー
ルおよび1−トリデカノールとの混合エステル化物、
1,2,3,4−ブタンテトラカルボン酸と1,2,
2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジノールおよび
3,9−ビス(2−ヒドロキシ−1,1−ジメチルエチ
ル)−2,4,8,10−テトラオキサスピロ〔5・
5〕ウンデカンとの混合エステル化物、 1,2,3,
4−ブタンテトラカルボン酸と2,2,6,6−テトラ
メチル−4−ピペリジノールおよび3,9−ビス(2−
ヒドロキシ−1,1−ジメチルエチル)−2,4,8,
10−テトラオキサスピロ〔5・5〕ウンデカンとの混
合エステル化物、 N,N′−ビス(2,2,6,6−
テトラメチル−4−ピペリジル)ヘキサメチレンジアミ
ンと1,2−ジブロモエタンとの重縮合物、 2−メチ
ル−2−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリ
ジルアミノ)−N−(2,2,6,6−テトラメチル−
4−ピペリジル)プロピオンアミド、 N,N′,4,
7−テトラキス[4,6−ビス{N−ブチル−N−
(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ア
ミノ}−1,3,5−トリアジン−2−イル]−4,7
−ジアザデカン−1,10−ジアミン、 N,N′,4
−トリス[4,6−ビス{N−ブチル−N−(2,2,
6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)アミノ}−
1,3,5−トリアジン−2−イル]−4,7−ジアザ
デカン−1,10−ジアミン、 ビス(1−アクリロイ
ル−2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)
2,2−ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキ
シベンジル)マロネート、 N,N′,4,7−テトラ
キス[4,6−ビス{N−ブチル−N−(1,2,2,
6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)アミノ}−
1,3,5−トリアジン−2−イル]−4,7−ジアザ
デカン−1,10−ジアミン、 N,N′,4−トリス
[4,6−ビス{N−ブチル−N−(1,2,2,6,
6−ペンタメチル−4−ピペリジル)アミノ}−1,
3,5−トリアジン−2−イル]−4,7−ジアザデカ
ン−1,10−ジアミン、 ビス(2,2,6,6−テ
トラメチル−4−ピペリジル)サクシネート、 2,
2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジルメタクリレ
ート、 1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペ
リジルメタクリレート、 テトラキス(1,2,2,
6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)1,2,3,
4−ブタンテトラカルボキシレート などである。
As the hindered amine light stabilizer,
Bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, dimethyl succinate and 1- (2-
Hydroxyethyl) -4-hydroxy-2,2,6,6
6, polycondensate with tetramethylpiperidine, poly [(6-morpholino-1,3,5-triazine-2,4
-Diyl) {(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino} hexamethylene {(2,2,6,6
-Tetramethyl-4-piperidyl) imino}], bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) 2- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) -2 -Butyl malonate, 4- [3- (3,
5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxy] -1- [2- {3- (3,5-di-t-
Butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxy} ethyl] -2,2,6,6-tetramethylpiperidine, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) decanedioate, tetrakis (2 , 2,
6,6-Tetramethyl-4-piperidyl) 1,2,3
4-butane tetracarboxylate, poly [{6-
(1,1,3,3-tetramethylbutyl) imino-1,
3,5-triazine-2,4-diyl} {(2,2,
6,6-Tetramethyl-4-piperidyl) imino} hexamethylene {(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino}], 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid and 1 , 2,2,6,6-pentamethyl-4
-Mixed esterified product with piperidinol and 1-tridecanol, mixed esterified product with 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid and 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol and 1-tridecanol,
1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid and 1,2,
2,6,6-Pentamethyl-4-piperidinol and 3,9-bis (2-hydroxy-1,1-dimethylethyl) -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5.
5] Mixed ester compound with undecane, 1, 2, 3,
4-butanetetracarboxylic acid and 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol and 3,9-bis (2-
Hydroxy-1,1-dimethylethyl) -2,4,8,
Mixed esterified product with 10-tetraoxaspiro [5.5] undecane, N, N'-bis (2,2,6,6-
Tetramethyl-4-piperidyl) hexamethylenediamine and 1,2-dibromoethane polycondensate, 2-methyl-2- (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidylamino) -N- ( 2,2,6,6-tetramethyl-
4-piperidyl) propionamide, N, N ', 4,
7-Tetrakis [4,6-bis {N-butyl-N-
(2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyl) amino} -1,3,5-triazin-2-yl] -4,7
-Diazadecane-1,10-diamine, N, N ', 4
-Tris [4,6-bis {N-butyl-N- (2,2,
6,6-Tetramethyl-4-piperidyl) amino}-
1,3,5-Triazin-2-yl] -4,7-diazadecane-1,10-diamine, bis (1-acryloyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)
2,2-bis (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) malonate, N, N ', 4,7-tetrakis [4,6-bis {N-butyl-N- (1,2 , 2,
6,6-Pentamethyl-4-piperidyl) amino}-
1,3,5-triazin-2-yl] -4,7-diazadecane-1,10-diamine, N, N ′, 4-tris [4,6-bis {N-butyl-N- (1,2 , 2, 6,
6-pentamethyl-4-piperidyl) amino} -1,
3,5-triazin-2-yl] -4,7-diazadecane-1,10-diamine, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) succinate, 2,
2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl methacrylate, 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl methacrylate, tetrakis (1,2,2,2)
6,6-pentamethyl-4-piperidyl) 1,2,3
4-butane tetracarboxylate and the like.

【0009】フェノール系酸化防止剤の例としては、
トリエチレングリコールビス[3−(3−t−ブチル−
4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロピオネー
ト]、トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキ
シベンジル)イソシアヌレート、 1,3,5−トリメ
チル−2,4,6−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−
4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、 2,4−ビス
(n−オクチルチオ)−6−(3,5−ジ−t−ブチル
−4−ヒドロキシアニリノ)−1,3,5−トリアジ
ン、 1,6−ヘキサンジオールビス[3−(3,5−
ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネ
ート]、 2,2′−チオ−ジエチレンビス[3−
(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)
プロピオネート]、トリス(4−t−ブチル−3−ヒド
ロキシ−2,6−ジメチルベンジル)イソシアヌレート
などである。
Examples of phenolic antioxidants include:
Triethylene glycol bis [3- (3-t-butyl-
4-hydroxy-5-methylphenyl) propionate], tris (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate, 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris (3,3) 5-di-t-butyl-
4-hydroxybenzyl) benzene, 2,4-bis (n-octylthio) -6- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyanilino) -1,3,5-triazine, 1,6- Hexanediol bis [3- (3,5-
Di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 2,2′-thio-diethylenebis [3-
(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)
Propionate], tris (4-t-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl) isocyanurate, and the like.

【0010】リン系酸化防止剤の例としては、 テトラ
キス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)4,4′−ビ
フェニレンジフォスフォナイト、 ビス(2,4−ジ−
t−ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジフォスフ
ァイト、 ジステアリルペンタエリスリトールジフォス
ファイト、 4,4′−イソプロピリデン−ジ−フェノ
ールアルキル(C12〜C15)フォスファイト、 ト
リス(ノニルフェニル)フォスファイト などである。
Examples of phosphorus antioxidants include tetrakis (2,4-di-t-butylphenyl) 4,4'-biphenylenediphosphonite and bis (2,4-di-).
t-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, distearyl pentaerythritol diphosphite, 4,4′-isopropylidene-di-phenolalkyl (C 12 -C 15 ) phosphite, tris (nonylphenyl) phosphite, etc. is there.

【0011】[0011]

【実施例】次に、本発明を実施例により詳細に説明する
が、本発明はこれらによって限定されるものではない。 実施例1.TPOとして、住友TPE WT222を8
0重量部と、住友ノーブレンPP(S−131)を20
重量部を使用し、また配合する添加剤として、次のもの
のなかから使用した。 A−1 2−t−ブチル−6−(3−t−ブチル−2
−ヒドロキシ−5−メチルベンジル)−4−メチルフェ
ニルアクリレート A−2 2[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t
−アミルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−アミル
フェニルアクリレート B−1 テトラキス[メチレン−3−(3,5−ジ−
t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネー
ト]メタン B−2 3,9−ビス[2−〔3−(3−t−ブチル
−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロピオニル
オキシ〕1,1−ジメチルエチル]2,4,8,10−
テトラオキサスピロ〔5,5〕ウンデカン B−3 n−オクタデシル3−(3,5−ジ−t−ブ
チル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート B−4 1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリ
ス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジ
ル)ベンゼン B−5 2,2′−メチレンビス(4−メチル−6−
t−ブチルフェノール) C−1 ペンタエリスリチルテトラ(3−ラウリルチ
オプロピオネート) C−2 ジラウリルチオジプロピオネート D−1 トリス(ノニルフェニル)フォスファイト D−2 ジステアリルペンタエリスリトールジフォス
ファイト E−1 オレイン酸アマイド E−2 エルカ酸アマイド F−1 三酸化アンチモン F−2 テトラブロモビスフェノールA これらの化合物を、上記TPOに対し、それぞれ表−1
に示した量でドライブレンドした後、190℃の2本ロ
ールで混練し、30分後のロールからの剥離性、プレー
トアウトの有無、シートの表面性および経時的ブルーム
の状態を比較試験した。結果を表−1に示す。
The present invention will now be described in detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these. Example 1. Sumitomo TPE WT222 8 as TPO
20 parts by weight of Sumitomo Noblen PP (S-131)
Parts by weight were used, and as additives to be compounded, the following were used. A-1 2-t-butyl-6- (3-t-butyl-2
-Hydroxy-5-methylbenzyl) -4-methylphenyl acrylate A-22 [1- (2-hydroxy-3,5-di-t
-Amylphenyl) ethyl] -4,6-di-t-amylphenyl acrylate B-1 tetrakis [methylene-3- (3,5-di-
t-Butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] methane B-2 3,9-bis [2- [3- (3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionyloxy] 1,1-dimethyl Ethyl] 2,4,8,10-
Tetraoxaspiro [5,5] undecane B-3 n-octadecyl 3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate B-4 1,3,5-trimethyl-2,4,6 -Tris (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene B-5 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-
t-butylphenol) C-1 pentaerythrityl tetra (3-laurylthiopropionate) C-2 dilaurylthiodipropionate D-1 tris (nonylphenyl) phosphite D-2 distearyl pentaerythritol diphosphite E -1 Oleic acid amide E-2 Erucic acid amide F-1 Antimony trioxide F-2 Tetrabromobisphenol A These compounds are shown in Table 1 for the above TPO, respectively.
After dry-blending in an amount shown in (1), the mixture was kneaded with two rolls at 190 ° C., and after 30 minutes, the peelability from the roll, the presence or absence of plate-out, the surface property of the sheet, and the state of bloom over time were compared and tested. The results are shown in Table-1.

【0012】[0012]

【表−1】 [Table-1]

【0013】実施例2.TPOとして、三井石油化学の
ミラストマー6030N80部に住友ノーブレンPP
(S−131)20部を使用した他は、実施例1と同様
2本ロールにて比較試験を行った。その組み合わせ添加
量と、その結果を表−2に示す。
Embodiment 2. Sumitomo Noblen PP was added to 80 parts of Mitsui Petrochemical's Mirastomer 6030N as a TPO.
A comparative test was carried out using a two-roll system as in Example 1 except that 20 parts of (S-131) was used. The combined addition amount and the result are shown in Table 2.

【0014】[0014]

【表−2】 [Table-2]

【0015】註1.剥離性 5.剥離性良 (ほとんど抵抗なく剥離す
る) 4.剥離性やや不良 3.剥離不良 (カレンダー加工は困難と思
われる程度) 2.かろうじて剥離 1.剥離出来ず
Note 1. Peelability 5. Good peelability (Peels with almost no resistance) 4. Peelability somewhat poor 3. Peeling failure (Calendar processing seems difficult) 2. Barely peeling 1. Cannot be peeled off

【0016】[0016]

【発明の効果】本発明のTPO組成物は、高温成形加工
時の耐熱加工安定性と耐熱変色性に優れる。従って、カ
レンダー成形加工が出来ることから、車輌用内装材用シ
ート、レザー用フイルム等に有用である。
The TPO composition of the present invention is excellent in heat-resistant processing stability and heat-resistant discoloration during high-temperature molding. Therefore, since it can be calendered, it is useful as a sheet for interior materials for vehicles, a film for leather, and the like.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 【請求項1】 オレフィン系熱可塑性エラストマー(以
下TPOと称す)に (A)2−t−ブチル−6−(3−t−ブチル−2−ヒ
ドロキシ−5−メチルベンジル)−4−メチルフェニル
アクリレート および/または、 2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−アミル
フェニル)エチル]−4,6−ジ−t−アミルフェニル
アクリレート ならびに、 (B)フェノール系酸化防止剤として、 テトラキス[メチレン−3−(3,5−ジ−t−ブチル
−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタン
ならびに、 (C)イオウ系酸化防止剤として、 ペンタエリスリチルテトラキス(3−ラウリルチオプロ
ピオネート) を配合してなることを特徴とする安定化されたTPO組
成物。
Claims: 1. An olefinic thermoplastic elastomer (hereinafter referred to as TPO) having (A) 2-t-butyl-6- (3-t-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl) -4-Methylphenyl acrylate and / or 2- [1- (2-hydroxy-3,5-di-t-amylphenyl) ethyl] -4,6-di-t-amylphenyl acrylate and (B) As a phenolic antioxidant, tetrakis [methylene-3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] methane
And (C) a sulfur-based antioxidant, which is blended with pentaerythrityl tetrakis (3-lauryl thiopropionate), which is a stabilized TPO composition.
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