JPH059342A - 安定化されたオレフイン系熱可塑性エラストマー (tpo)組成物 - Google Patents
安定化されたオレフイン系熱可塑性エラストマー (tpo)組成物Info
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 カレンダー成形加工の出来るオレフィン
系熱可塑性エラストマー(TPO)組成物を提供するこ
と。 【構成】 TPOに (A)2−t−ブチル−6−(3−t−ブチル−2−ヒ
ドロキシ−5−メチルベンジル)−4−メチルフェニル
アクリレート および/または、2−[1−(2−ヒド
ロキシ−3,5−ジ−t−アミルフェニル)エチル]−
4,6−ジ−t−アミルフェニルアクリレート ならび
に、 (B)フェノール系酸化防止剤として、テトラキス[メ
チレン−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキ
シフェニル)プロピオネート]メタン ならびに、 (C)イオウ系酸化防止剤として、ペンタエリスリチル
テトラキス(3−ラウリルチオプロピオネート)を配合
してなることを特徴とする安定化されたTPO組成物。
系熱可塑性エラストマー(TPO)組成物を提供するこ
と。 【構成】 TPOに (A)2−t−ブチル−6−(3−t−ブチル−2−ヒ
ドロキシ−5−メチルベンジル)−4−メチルフェニル
アクリレート および/または、2−[1−(2−ヒド
ロキシ−3,5−ジ−t−アミルフェニル)エチル]−
4,6−ジ−t−アミルフェニルアクリレート ならび
に、 (B)フェノール系酸化防止剤として、テトラキス[メ
チレン−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキ
シフェニル)プロピオネート]メタン ならびに、 (C)イオウ系酸化防止剤として、ペンタエリスリチル
テトラキス(3−ラウリルチオプロピオネート)を配合
してなることを特徴とする安定化されたTPO組成物。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、高温成形時の耐熱加工
安定性と耐熱変着色性に優れる安定化されたTPO組成
物に関する。
安定性と耐熱変着色性に優れる安定化されたTPO組成
物に関する。
【0002】
【従来の技術】最近プラスチックの廃棄処理の問題か
ら、車輌用シートや土木,建材用シートなどを中心にP
VCシートをTPOシートに切換える動きが出ている。
TPOは成形加工時に熱による劣化を受けやすく、特に
難燃剤を添加した難燃シート配合の製造は非常に難し
い。また、これらのシートをカレンダー加工しようとす
るとカレンダーロールからの離型性が悪く、カレンダー
加工は出来ないのが現状である。このカレンダーロール
からの離型性を改良するために、アマイド型滑剤を多く
添加すれば、離型性は少しは改良出来るが、成形したシ
ートの表面に経時的に吐出(ブルーム)すると云う問題
が起こる。
ら、車輌用シートや土木,建材用シートなどを中心にP
VCシートをTPOシートに切換える動きが出ている。
TPOは成形加工時に熱による劣化を受けやすく、特に
難燃剤を添加した難燃シート配合の製造は非常に難し
い。また、これらのシートをカレンダー加工しようとす
るとカレンダーロールからの離型性が悪く、カレンダー
加工は出来ないのが現状である。このカレンダーロール
からの離型性を改良するために、アマイド型滑剤を多く
添加すれば、離型性は少しは改良出来るが、成形したシ
ートの表面に経時的に吐出(ブルーム)すると云う問題
が起こる。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】TPOシートを何とか
カレンダー加工出来て、しかも経時的にブルームしない
TPO組成物を造ることである。
カレンダー加工出来て、しかも経時的にブルームしない
TPO組成物を造ることである。
【0004】
【課題を解決するための手段】TPOに、 (A)2−t−ブチル−6−(3−t−ブチル−2−ヒ
ドロキシ−5−メチルベンジル)−4−メチルフェニル
アクリレート および/または、2−[1−(2−ヒド
ロキシ−3,5−ジ−t−アミルフェニル)エチル]−
4,6−ジ−t−アミルフェニルアクリレート ならび
に、 (B)フェノール系酸化防止剤として、テトラキス[メ
チレン−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキ
シフェニル)プロピオネート]メタン ならびに、 (C)イオウ系酸化防止剤として、ペンタエリスリチル
テトラキス(3−ラウリルチオプロピオネート)を配合
してなることを特徴とする安定化されたTPO組成物を
使用することにより、カレンダー加工で、経時的にブル
ームしないTPOシートを造ることが出来る。
ドロキシ−5−メチルベンジル)−4−メチルフェニル
アクリレート および/または、2−[1−(2−ヒド
ロキシ−3,5−ジ−t−アミルフェニル)エチル]−
4,6−ジ−t−アミルフェニルアクリレート ならび
に、 (B)フェノール系酸化防止剤として、テトラキス[メ
チレン−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキ
シフェニル)プロピオネート]メタン ならびに、 (C)イオウ系酸化防止剤として、ペンタエリスリチル
テトラキス(3−ラウリルチオプロピオネート)を配合
してなることを特徴とする安定化されたTPO組成物を
使用することにより、カレンダー加工で、経時的にブル
ームしないTPOシートを造ることが出来る。
【0005】上記(A),(B)および(C)の化合物
は、TPO 100重量部に対して、それぞれ0.1〜
2重量部で用いるのが好ましい。0.1重量部以下では
効果が充分でなく、また2重量部を越えるとブルームの
原因となる。
は、TPO 100重量部に対して、それぞれ0.1〜
2重量部で用いるのが好ましい。0.1重量部以下では
効果が充分でなく、また2重量部を越えるとブルームの
原因となる。
【0006】本発明におけるTPOは、必要に応じてさ
らに他の重合体、例えばGP−PS,HI−PS,LD
PE,HDPE,LLDPE,PP等とブレンドしても
よい。また、本発明では、必要によりさらに他の添加
剤、例えば、酸化防止剤,紫外線吸収剤,ヒンダードア
ミン系光安定剤,滑剤,顔料および無機充填剤などを配
合してもよい。これらの添加剤の具体的な例としては、
次のようなものがある。
らに他の重合体、例えばGP−PS,HI−PS,LD
PE,HDPE,LLDPE,PP等とブレンドしても
よい。また、本発明では、必要によりさらに他の添加
剤、例えば、酸化防止剤,紫外線吸収剤,ヒンダードア
ミン系光安定剤,滑剤,顔料および無機充填剤などを配
合してもよい。これらの添加剤の具体的な例としては、
次のようなものがある。
【0007】紫外線吸収剤としては、 2−ヒドロキ
シ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4
−オクトキシベンゾフェノン、 2−(2−ヒドロキシ
−5−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、 2−
[2−ヒドロキシ−3−(3,4,5,6−テトラヒド
ロフタルイミドメチル)−5−メチルフェニルベンゾト
リアゾール、 2−(3−t−ブチル−2−ヒドロキシ
−5−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾー
ル、 2−(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシ
フェニル)ベンゾトリアゾール、 2−(3,5−ジ−
t−ブチル−2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾ
ール、 2−(2−ヒドロキシ−5−t−オクチルフェ
ニル)ベンゾトリアゾール、 2−(3,5−ジ−t−
アミル−2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾー
ル、 2−(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシ
フェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール などであ
る。
シ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4
−オクトキシベンゾフェノン、 2−(2−ヒドロキシ
−5−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、 2−
[2−ヒドロキシ−3−(3,4,5,6−テトラヒド
ロフタルイミドメチル)−5−メチルフェニルベンゾト
リアゾール、 2−(3−t−ブチル−2−ヒドロキシ
−5−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾー
ル、 2−(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシ
フェニル)ベンゾトリアゾール、 2−(3,5−ジ−
t−ブチル−2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾ
ール、 2−(2−ヒドロキシ−5−t−オクチルフェ
ニル)ベンゾトリアゾール、 2−(3,5−ジ−t−
アミル−2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾー
ル、 2−(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシ
フェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール などであ
る。
【0008】ヒンダードアミン系光安定剤としては、
ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジ
ル)セバケート、 ジメチルサクシネートと1−(2−
ヒドロキシエチル)−4−ヒドロキシ−2,2,6,
6,テトラメチルピペリジンとの重縮合物、 ポリ
[(6−モルホリノ−1,3,5−トリアジン−2,4
−ジイル){(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピ
ペリジル)イミノ}ヘキサメチレン{(2,2,6,6
−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}]、 ビス
(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジ
ル)2−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベ
ンジル)−2−ブチルマロネート、 4−[3−(3,
5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピ
オニルオキシ]−1−[2−{3−(3,5−ジ−t−
ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキ
シ}エチル]−2,2,6,6−テトラメチルピペリジ
ン、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピ
ペリジル)デカンジオエート、 テトラキス(2,2,
6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)1,2,3,
4−ブタンテトラカルボキシレート、 ポリ[{6−
(1,1,3,3−テトラメチルブチル)イミノ−1,
3,5−トリアジン−2,4−ジイル}{(2,2,
6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}ヘキ
サメチレン{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピ
ペリジル)イミノ}]、 1,2,3,4−ブタンテト
ラカルボン酸と1,2,2,6,6−ペンタメチル−4
−ピペリジノールおよび1−トリデカノールとの混合エ
ステス化物、 1,2,3,4−ブタンテトラカルボン
酸と2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジノー
ルおよび1−トリデカノールとの混合エステル化物、
1,2,3,4−ブタンテトラカルボン酸と1,2,
2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジノールおよび
3,9−ビス(2−ヒドロキシ−1,1−ジメチルエチ
ル)−2,4,8,10−テトラオキサスピロ〔5・
5〕ウンデカンとの混合エステル化物、 1,2,3,
4−ブタンテトラカルボン酸と2,2,6,6−テトラ
メチル−4−ピペリジノールおよび3,9−ビス(2−
ヒドロキシ−1,1−ジメチルエチル)−2,4,8,
10−テトラオキサスピロ〔5・5〕ウンデカンとの混
合エステル化物、 N,N′−ビス(2,2,6,6−
テトラメチル−4−ピペリジル)ヘキサメチレンジアミ
ンと1,2−ジブロモエタンとの重縮合物、 2−メチ
ル−2−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリ
ジルアミノ)−N−(2,2,6,6−テトラメチル−
4−ピペリジル)プロピオンアミド、 N,N′,4,
7−テトラキス[4,6−ビス{N−ブチル−N−
(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ア
ミノ}−1,3,5−トリアジン−2−イル]−4,7
−ジアザデカン−1,10−ジアミン、 N,N′,4
−トリス[4,6−ビス{N−ブチル−N−(2,2,
6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)アミノ}−
1,3,5−トリアジン−2−イル]−4,7−ジアザ
デカン−1,10−ジアミン、 ビス(1−アクリロイ
ル−2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)
2,2−ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキ
シベンジル)マロネート、 N,N′,4,7−テトラ
キス[4,6−ビス{N−ブチル−N−(1,2,2,
6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)アミノ}−
1,3,5−トリアジン−2−イル]−4,7−ジアザ
デカン−1,10−ジアミン、 N,N′,4−トリス
[4,6−ビス{N−ブチル−N−(1,2,2,6,
6−ペンタメチル−4−ピペリジル)アミノ}−1,
3,5−トリアジン−2−イル]−4,7−ジアザデカ
ン−1,10−ジアミン、 ビス(2,2,6,6−テ
トラメチル−4−ピペリジル)サクシネート、 2,
2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジルメタクリレ
ート、 1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペ
リジルメタクリレート、 テトラキス(1,2,2,
6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)1,2,3,
4−ブタンテトラカルボキシレート などである。
ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジ
ル)セバケート、 ジメチルサクシネートと1−(2−
ヒドロキシエチル)−4−ヒドロキシ−2,2,6,
6,テトラメチルピペリジンとの重縮合物、 ポリ
[(6−モルホリノ−1,3,5−トリアジン−2,4
−ジイル){(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピ
ペリジル)イミノ}ヘキサメチレン{(2,2,6,6
−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}]、 ビス
(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジ
ル)2−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベ
ンジル)−2−ブチルマロネート、 4−[3−(3,
5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピ
オニルオキシ]−1−[2−{3−(3,5−ジ−t−
ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキ
シ}エチル]−2,2,6,6−テトラメチルピペリジ
ン、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピ
ペリジル)デカンジオエート、 テトラキス(2,2,
6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)1,2,3,
4−ブタンテトラカルボキシレート、 ポリ[{6−
(1,1,3,3−テトラメチルブチル)イミノ−1,
3,5−トリアジン−2,4−ジイル}{(2,2,
6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}ヘキ
サメチレン{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピ
ペリジル)イミノ}]、 1,2,3,4−ブタンテト
ラカルボン酸と1,2,2,6,6−ペンタメチル−4
−ピペリジノールおよび1−トリデカノールとの混合エ
ステス化物、 1,2,3,4−ブタンテトラカルボン
酸と2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジノー
ルおよび1−トリデカノールとの混合エステル化物、
1,2,3,4−ブタンテトラカルボン酸と1,2,
2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジノールおよび
3,9−ビス(2−ヒドロキシ−1,1−ジメチルエチ
ル)−2,4,8,10−テトラオキサスピロ〔5・
5〕ウンデカンとの混合エステル化物、 1,2,3,
4−ブタンテトラカルボン酸と2,2,6,6−テトラ
メチル−4−ピペリジノールおよび3,9−ビス(2−
ヒドロキシ−1,1−ジメチルエチル)−2,4,8,
10−テトラオキサスピロ〔5・5〕ウンデカンとの混
合エステル化物、 N,N′−ビス(2,2,6,6−
テトラメチル−4−ピペリジル)ヘキサメチレンジアミ
ンと1,2−ジブロモエタンとの重縮合物、 2−メチ
ル−2−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリ
ジルアミノ)−N−(2,2,6,6−テトラメチル−
4−ピペリジル)プロピオンアミド、 N,N′,4,
7−テトラキス[4,6−ビス{N−ブチル−N−
(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ア
ミノ}−1,3,5−トリアジン−2−イル]−4,7
−ジアザデカン−1,10−ジアミン、 N,N′,4
−トリス[4,6−ビス{N−ブチル−N−(2,2,
6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)アミノ}−
1,3,5−トリアジン−2−イル]−4,7−ジアザ
デカン−1,10−ジアミン、 ビス(1−アクリロイ
ル−2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)
2,2−ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキ
シベンジル)マロネート、 N,N′,4,7−テトラ
キス[4,6−ビス{N−ブチル−N−(1,2,2,
6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)アミノ}−
1,3,5−トリアジン−2−イル]−4,7−ジアザ
デカン−1,10−ジアミン、 N,N′,4−トリス
[4,6−ビス{N−ブチル−N−(1,2,2,6,
6−ペンタメチル−4−ピペリジル)アミノ}−1,
3,5−トリアジン−2−イル]−4,7−ジアザデカ
ン−1,10−ジアミン、 ビス(2,2,6,6−テ
トラメチル−4−ピペリジル)サクシネート、 2,
2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジルメタクリレ
ート、 1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペ
リジルメタクリレート、 テトラキス(1,2,2,
6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)1,2,3,
4−ブタンテトラカルボキシレート などである。
【0009】フェノール系酸化防止剤の例としては、
トリエチレングリコールビス[3−(3−t−ブチル−
4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロピオネー
ト]、トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキ
シベンジル)イソシアヌレート、 1,3,5−トリメ
チル−2,4,6−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−
4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、 2,4−ビス
(n−オクチルチオ)−6−(3,5−ジ−t−ブチル
−4−ヒドロキシアニリノ)−1,3,5−トリアジ
ン、 1,6−ヘキサンジオールビス[3−(3,5−
ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネ
ート]、 2,2′−チオ−ジエチレンビス[3−
(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)
プロピオネート]、トリス(4−t−ブチル−3−ヒド
ロキシ−2,6−ジメチルベンジル)イソシアヌレート
などである。
トリエチレングリコールビス[3−(3−t−ブチル−
4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロピオネー
ト]、トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキ
シベンジル)イソシアヌレート、 1,3,5−トリメ
チル−2,4,6−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−
4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、 2,4−ビス
(n−オクチルチオ)−6−(3,5−ジ−t−ブチル
−4−ヒドロキシアニリノ)−1,3,5−トリアジ
ン、 1,6−ヘキサンジオールビス[3−(3,5−
ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネ
ート]、 2,2′−チオ−ジエチレンビス[3−
(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)
プロピオネート]、トリス(4−t−ブチル−3−ヒド
ロキシ−2,6−ジメチルベンジル)イソシアヌレート
などである。
【0010】リン系酸化防止剤の例としては、 テトラ
キス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)4,4′−ビ
フェニレンジフォスフォナイト、 ビス(2,4−ジ−
t−ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジフォスフ
ァイト、 ジステアリルペンタエリスリトールジフォス
ファイト、 4,4′−イソプロピリデン−ジ−フェノ
ールアルキル(C12〜C15)フォスファイト、 ト
リス(ノニルフェニル)フォスファイト などである。
キス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)4,4′−ビ
フェニレンジフォスフォナイト、 ビス(2,4−ジ−
t−ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジフォスフ
ァイト、 ジステアリルペンタエリスリトールジフォス
ファイト、 4,4′−イソプロピリデン−ジ−フェノ
ールアルキル(C12〜C15)フォスファイト、 ト
リス(ノニルフェニル)フォスファイト などである。
【0011】
【実施例】次に、本発明を実施例により詳細に説明する
が、本発明はこれらによって限定されるものではない。 実施例1.TPOとして、住友TPE WT222を8
0重量部と、住友ノーブレンPP(S−131)を20
重量部を使用し、また配合する添加剤として、次のもの
のなかから使用した。 A−1 2−t−ブチル−6−(3−t−ブチル−2
−ヒドロキシ−5−メチルベンジル)−4−メチルフェ
ニルアクリレート A−2 2[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t
−アミルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−アミル
フェニルアクリレート B−1 テトラキス[メチレン−3−(3,5−ジ−
t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネー
ト]メタン B−2 3,9−ビス[2−〔3−(3−t−ブチル
−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロピオニル
オキシ〕1,1−ジメチルエチル]2,4,8,10−
テトラオキサスピロ〔5,5〕ウンデカン B−3 n−オクタデシル3−(3,5−ジ−t−ブ
チル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート B−4 1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリ
ス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジ
ル)ベンゼン B−5 2,2′−メチレンビス(4−メチル−6−
t−ブチルフェノール) C−1 ペンタエリスリチルテトラ(3−ラウリルチ
オプロピオネート) C−2 ジラウリルチオジプロピオネート D−1 トリス(ノニルフェニル)フォスファイト D−2 ジステアリルペンタエリスリトールジフォス
ファイト E−1 オレイン酸アマイド E−2 エルカ酸アマイド F−1 三酸化アンチモン F−2 テトラブロモビスフェノールA これらの化合物を、上記TPOに対し、それぞれ表−1
に示した量でドライブレンドした後、190℃の2本ロ
ールで混練し、30分後のロールからの剥離性、プレー
トアウトの有無、シートの表面性および経時的ブルーム
の状態を比較試験した。結果を表−1に示す。
が、本発明はこれらによって限定されるものではない。 実施例1.TPOとして、住友TPE WT222を8
0重量部と、住友ノーブレンPP(S−131)を20
重量部を使用し、また配合する添加剤として、次のもの
のなかから使用した。 A−1 2−t−ブチル−6−(3−t−ブチル−2
−ヒドロキシ−5−メチルベンジル)−4−メチルフェ
ニルアクリレート A−2 2[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t
−アミルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−アミル
フェニルアクリレート B−1 テトラキス[メチレン−3−(3,5−ジ−
t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネー
ト]メタン B−2 3,9−ビス[2−〔3−(3−t−ブチル
−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロピオニル
オキシ〕1,1−ジメチルエチル]2,4,8,10−
テトラオキサスピロ〔5,5〕ウンデカン B−3 n−オクタデシル3−(3,5−ジ−t−ブ
チル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート B−4 1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリ
ス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジ
ル)ベンゼン B−5 2,2′−メチレンビス(4−メチル−6−
t−ブチルフェノール) C−1 ペンタエリスリチルテトラ(3−ラウリルチ
オプロピオネート) C−2 ジラウリルチオジプロピオネート D−1 トリス(ノニルフェニル)フォスファイト D−2 ジステアリルペンタエリスリトールジフォス
ファイト E−1 オレイン酸アマイド E−2 エルカ酸アマイド F−1 三酸化アンチモン F−2 テトラブロモビスフェノールA これらの化合物を、上記TPOに対し、それぞれ表−1
に示した量でドライブレンドした後、190℃の2本ロ
ールで混練し、30分後のロールからの剥離性、プレー
トアウトの有無、シートの表面性および経時的ブルーム
の状態を比較試験した。結果を表−1に示す。
【0012】
【表−1】
【0013】実施例2.TPOとして、三井石油化学の
ミラストマー6030N80部に住友ノーブレンPP
(S−131)20部を使用した他は、実施例1と同様
2本ロールにて比較試験を行った。その組み合わせ添加
量と、その結果を表−2に示す。
ミラストマー6030N80部に住友ノーブレンPP
(S−131)20部を使用した他は、実施例1と同様
2本ロールにて比較試験を行った。その組み合わせ添加
量と、その結果を表−2に示す。
【0014】
【表−2】
【0015】註1.剥離性 5.剥離性良 (ほとんど抵抗なく剥離す
る) 4.剥離性やや不良 3.剥離不良 (カレンダー加工は困難と思
われる程度) 2.かろうじて剥離 1.剥離出来ず
る) 4.剥離性やや不良 3.剥離不良 (カレンダー加工は困難と思
われる程度) 2.かろうじて剥離 1.剥離出来ず
【0016】
【発明の効果】本発明のTPO組成物は、高温成形加工
時の耐熱加工安定性と耐熱変色性に優れる。従って、カ
レンダー成形加工が出来ることから、車輌用内装材用シ
ート、レザー用フイルム等に有用である。
時の耐熱加工安定性と耐熱変色性に優れる。従って、カ
レンダー成形加工が出来ることから、車輌用内装材用シ
ート、レザー用フイルム等に有用である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項1】 オレフィン系熱可塑性エラストマー(以
下TPOと称す)に (A)2−t−ブチル−6−(3−t−ブチル−2−ヒ
ドロキシ−5−メチルベンジル)−4−メチルフェニル
アクリレート および/または、 2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−アミル
フェニル)エチル]−4,6−ジ−t−アミルフェニル
アクリレート ならびに、 (B)フェノール系酸化防止剤として、 テトラキス[メチレン−3−(3,5−ジ−t−ブチル
−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタン
ならびに、 (C)イオウ系酸化防止剤として、 ペンタエリスリチルテトラキス(3−ラウリルチオプロ
ピオネート) を配合してなることを特徴とする安定化されたTPO組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03259932A JP3136417B2 (ja) | 1991-07-04 | 1991-07-04 | 安定化されたオレフィン系熱可塑性エラストマー(tpo)組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03259932A JP3136417B2 (ja) | 1991-07-04 | 1991-07-04 | 安定化されたオレフィン系熱可塑性エラストマー(tpo)組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH059342A true JPH059342A (ja) | 1993-01-19 |
| JP3136417B2 JP3136417B2 (ja) | 2001-02-19 |
Family
ID=17340933
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03259932A Expired - Fee Related JP3136417B2 (ja) | 1991-07-04 | 1991-07-04 | 安定化されたオレフィン系熱可塑性エラストマー(tpo)組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3136417B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6441093B2 (en) | 2000-02-10 | 2002-08-27 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Thermoplastic elastomer composition for calender-molding and sheets prepared therefrom |
| JP2009132633A (ja) * | 2007-11-29 | 2009-06-18 | Sumitomo Chemical Co Ltd | ビスフェノールモノエステル化合物、該化合物を有効成分とする安定剤及び該安定剤を含有する熱可塑性ポリマー組成物 |
| EP3042990A1 (en) | 2010-11-16 | 2016-07-13 | Adeka Corporation | Method for stabilizing polymer for long term, method for producing nonwoven fabric, and method for producing elastomer composition |
-
1991
- 1991-07-04 JP JP03259932A patent/JP3136417B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6441093B2 (en) | 2000-02-10 | 2002-08-27 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Thermoplastic elastomer composition for calender-molding and sheets prepared therefrom |
| JP2009132633A (ja) * | 2007-11-29 | 2009-06-18 | Sumitomo Chemical Co Ltd | ビスフェノールモノエステル化合物、該化合物を有効成分とする安定剤及び該安定剤を含有する熱可塑性ポリマー組成物 |
| EP3042990A1 (en) | 2010-11-16 | 2016-07-13 | Adeka Corporation | Method for stabilizing polymer for long term, method for producing nonwoven fabric, and method for producing elastomer composition |
| KR20190025743A (ko) | 2010-11-16 | 2019-03-11 | 가부시키가이샤 아데카 | 폴리머의 장기 안정화 방법 및 부직포, 일래스터머 조성물의 제조 방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3136417B2 (ja) | 2001-02-19 |
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