JPH059402B2 - - Google Patents
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- JPH059402B2 JPH059402B2 JP61186066A JP18606686A JPH059402B2 JP H059402 B2 JPH059402 B2 JP H059402B2 JP 61186066 A JP61186066 A JP 61186066A JP 18606686 A JP18606686 A JP 18606686A JP H059402 B2 JPH059402 B2 JP H059402B2
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- Japan
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- copper
- acid
- compound
- present
- deodorizing
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/01—Deodorant compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing within the same carbon skeleton a carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a carbon atom having only two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. keto-carboxylic acids
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
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- Veterinary Medicine (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(産業上の利用分野)
本発明は新規な消臭性銅含有組成物に関し、更
に詳しくは、銅化合物にオキソカルボン酸化合物
及び必要に応じて水を配合して成ることを特徴と
する消臭性、殺菌性、防カビ性等に優れた新規な
消臭性銅含有組成物に関する。 (従来の技術) 硫酸銅や塩化銅を始めとする種々の銅化合物は
消臭剤、殺菌剤、殺虫剤、農薬、医薬、触媒等の
様々な用途の原料として利用されており、なかで
も消臭剤や殺菌剤として優れた性能を有している
ことが知られている。しかしながら、一般にこれ
らの銅化合物は有毒な物が多く、あまり大量に用
いることができない等の問題があり、安全性や性
能の面で用途が限定されるという欠点を有してい
る。 (発明が解決しようとする問題点) そこで本発明者らは銅化合物のこれらの性能を
さらに向上させ、より少ない添加量での使用を可
能にさせるべく鋭意検討を重ねた結果、銅化合物
にオキソカルボン酸化合物を配合することが有効
なことを見い出し、この知見に基づいて本発明を
完成するに到つた。 (問題点を解決するための手段) かくして本発明によれば、銅化合物、オキソカ
ルボン酸化合物及び必要に応じて水を配合して成
る新規な消臭性銅含有組成物が提供される。 本発明で用いられる銅化合物は無機酸塩、有機
酸塩、錯体、酸化物、水酸化物、硫化物のいずれ
でもよく、その具体例として、例えば、硫酸銅、
硝酸銅、塩化第一銅、塩化第二銅、臭化第一銅、
臭化第二銅、ヨウ化第一銅、炭酸銅、水酸化第二
銅、硫化第二銅、シアン化銅、酢酸銅、クエン酸
第二銅、グリオキシル酸銅、2−ケトグルタル酸
銅、ピルビン酸銅、オキサロ酢酸銅、ピロリン酸
銅、銅クロロフイル、銅クロロフイリンナトリウ
ム、銅クロロフイリンカリウム、フタロシアニン
銅、銅ポルフイリン、酸化第一銅、酸化第二銅な
どが挙げられるが、コストや入手の容易性から無
機酸塩が、安全性の面からは錯体が好んで使用さ
れる。 なお、本発明においては上記銅化合物がオキソ
カルボン酸銅である場合は、別途オキソカルボン
酸化合物を加えなくとも銅化合物及びオキソカル
ボン酸化合物の2成分を含んでいるものとして理
解されるべきである。 一方、本発明におけるオキソカルボン酸化合物
は、分子中にアルデヒド基またはケト基とカルボ
キシル基をそれぞれ一つ以上含有するオキソカル
ボン酸またはその水溶性塩であり、その具体例と
して、例えばグリオキシル酸、マロンアルデヒド
酸、スクシンアルデヒド酸、ピルビン酸、2−ケ
ト酪酸、4−アセチル酪酸、2−ケトグルタル
酸、4−ケト−n吉草酸、アセト酢酸、オキソマ
ロン酸、オキサロ酢酸、アセトンジカルボン酸な
どのごとき化合物、これらのナトリウム塩、カリ
ウム塩、アンモニウム塩などのごとき水溶性塩が
例示される。 本発明におけるオキソカルボン酸の配合量は目
的物の要求性能に応じ適宜選択しうるが、通常は
銅化合物中の銅イオン1モルに対し0.1〜1000モ
ル、好ましくは0.2〜100モルの範囲である。 又、本発明の機能を損なわない限りであれば既
存の消臭剤、脱臭剤、殺菌剤、防カビ剤等を併用
したり、顔料、着色剤、安定剤、酸化防止剤等の
各種添加剤を必要に応じて添加することができ
る。 本発明における銅含有組成物の調製方法は特に
制限されるものではなく、例えば、両成分を均一
に溶解し水溶液にする方法、該水溶液を凍結乾
燥、噴霧乾燥等により乾燥化する方法、結晶粉末
を均一に混合する方法等が挙げられる。 また組成物の性状も特に制限されるものではな
く、水溶液、固体組成物(例えば粉末、錠剤な
ど)のいずれでもよい。さらに必要に応じて水溶
液を紙、布、発泡シート、パルプ、繊維などの含
浸、塗布可能な物質及びペントナイト、活性炭、
ゼオライト等の担持体に含浸、塗布、担持させて
用いることもできる。含浸、塗布、担持させる場
合、対象となる部材に対する組成物の使用量は用
途及び使用方法などに応じて異なるが、通常、固
形分として10〜20重量%の範囲である。使用量が
過度に少ないと機能が不充分である場合があり、
逆に過度に多い場合には経済性に劣る場合があ
る。 (発明の効果) かくして本発明によれば、銅化合物単独に比較
して脱臭等の機能を向上させ、銅化合物の使用量
を少なくすることが可能な組成物を得ることがで
きる。この組成物は消臭剤、殺菌剤、防カビ剤等
の原料として有用である。 (実施例) 以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に
説明する。なお、実施例及び比較例中の部及び%
は特に断りのない限り重量基準である。 実施例 1 第1表に示す各種銅化合物及びオキソカルボン
酸の所定量を蒸留水で溶解し、10%水溶液を調製
した。 次にその水溶液30mgを100ml三角フラスコに入
れて密栓した後、エチルメルカプタン(0.5g/
3N2)1mlを加え、ガスクロマトグラフイー
にて気相部分のエチルメルカプタン量を経時的に
定量し、メルカプタン消臭性能の評価とした。結
果を第1表に示す。 また、各種水溶液100mgを100ml三角フラスコに
入れて密栓した後、2.8%アンモニア水溶液50μl
を加え、ガスクロマトグラフィーにて気相部分の
アンモニア量を経時的に定量し、アンモニア消臭
性能の評価とした。結果を第1表に示す。
に詳しくは、銅化合物にオキソカルボン酸化合物
及び必要に応じて水を配合して成ることを特徴と
する消臭性、殺菌性、防カビ性等に優れた新規な
消臭性銅含有組成物に関する。 (従来の技術) 硫酸銅や塩化銅を始めとする種々の銅化合物は
消臭剤、殺菌剤、殺虫剤、農薬、医薬、触媒等の
様々な用途の原料として利用されており、なかで
も消臭剤や殺菌剤として優れた性能を有している
ことが知られている。しかしながら、一般にこれ
らの銅化合物は有毒な物が多く、あまり大量に用
いることができない等の問題があり、安全性や性
能の面で用途が限定されるという欠点を有してい
る。 (発明が解決しようとする問題点) そこで本発明者らは銅化合物のこれらの性能を
さらに向上させ、より少ない添加量での使用を可
能にさせるべく鋭意検討を重ねた結果、銅化合物
にオキソカルボン酸化合物を配合することが有効
なことを見い出し、この知見に基づいて本発明を
完成するに到つた。 (問題点を解決するための手段) かくして本発明によれば、銅化合物、オキソカ
ルボン酸化合物及び必要に応じて水を配合して成
る新規な消臭性銅含有組成物が提供される。 本発明で用いられる銅化合物は無機酸塩、有機
酸塩、錯体、酸化物、水酸化物、硫化物のいずれ
でもよく、その具体例として、例えば、硫酸銅、
硝酸銅、塩化第一銅、塩化第二銅、臭化第一銅、
臭化第二銅、ヨウ化第一銅、炭酸銅、水酸化第二
銅、硫化第二銅、シアン化銅、酢酸銅、クエン酸
第二銅、グリオキシル酸銅、2−ケトグルタル酸
銅、ピルビン酸銅、オキサロ酢酸銅、ピロリン酸
銅、銅クロロフイル、銅クロロフイリンナトリウ
ム、銅クロロフイリンカリウム、フタロシアニン
銅、銅ポルフイリン、酸化第一銅、酸化第二銅な
どが挙げられるが、コストや入手の容易性から無
機酸塩が、安全性の面からは錯体が好んで使用さ
れる。 なお、本発明においては上記銅化合物がオキソ
カルボン酸銅である場合は、別途オキソカルボン
酸化合物を加えなくとも銅化合物及びオキソカル
ボン酸化合物の2成分を含んでいるものとして理
解されるべきである。 一方、本発明におけるオキソカルボン酸化合物
は、分子中にアルデヒド基またはケト基とカルボ
キシル基をそれぞれ一つ以上含有するオキソカル
ボン酸またはその水溶性塩であり、その具体例と
して、例えばグリオキシル酸、マロンアルデヒド
酸、スクシンアルデヒド酸、ピルビン酸、2−ケ
ト酪酸、4−アセチル酪酸、2−ケトグルタル
酸、4−ケト−n吉草酸、アセト酢酸、オキソマ
ロン酸、オキサロ酢酸、アセトンジカルボン酸な
どのごとき化合物、これらのナトリウム塩、カリ
ウム塩、アンモニウム塩などのごとき水溶性塩が
例示される。 本発明におけるオキソカルボン酸の配合量は目
的物の要求性能に応じ適宜選択しうるが、通常は
銅化合物中の銅イオン1モルに対し0.1〜1000モ
ル、好ましくは0.2〜100モルの範囲である。 又、本発明の機能を損なわない限りであれば既
存の消臭剤、脱臭剤、殺菌剤、防カビ剤等を併用
したり、顔料、着色剤、安定剤、酸化防止剤等の
各種添加剤を必要に応じて添加することができ
る。 本発明における銅含有組成物の調製方法は特に
制限されるものではなく、例えば、両成分を均一
に溶解し水溶液にする方法、該水溶液を凍結乾
燥、噴霧乾燥等により乾燥化する方法、結晶粉末
を均一に混合する方法等が挙げられる。 また組成物の性状も特に制限されるものではな
く、水溶液、固体組成物(例えば粉末、錠剤な
ど)のいずれでもよい。さらに必要に応じて水溶
液を紙、布、発泡シート、パルプ、繊維などの含
浸、塗布可能な物質及びペントナイト、活性炭、
ゼオライト等の担持体に含浸、塗布、担持させて
用いることもできる。含浸、塗布、担持させる場
合、対象となる部材に対する組成物の使用量は用
途及び使用方法などに応じて異なるが、通常、固
形分として10〜20重量%の範囲である。使用量が
過度に少ないと機能が不充分である場合があり、
逆に過度に多い場合には経済性に劣る場合があ
る。 (発明の効果) かくして本発明によれば、銅化合物単独に比較
して脱臭等の機能を向上させ、銅化合物の使用量
を少なくすることが可能な組成物を得ることがで
きる。この組成物は消臭剤、殺菌剤、防カビ剤等
の原料として有用である。 (実施例) 以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に
説明する。なお、実施例及び比較例中の部及び%
は特に断りのない限り重量基準である。 実施例 1 第1表に示す各種銅化合物及びオキソカルボン
酸の所定量を蒸留水で溶解し、10%水溶液を調製
した。 次にその水溶液30mgを100ml三角フラスコに入
れて密栓した後、エチルメルカプタン(0.5g/
3N2)1mlを加え、ガスクロマトグラフイー
にて気相部分のエチルメルカプタン量を経時的に
定量し、メルカプタン消臭性能の評価とした。結
果を第1表に示す。 また、各種水溶液100mgを100ml三角フラスコに
入れて密栓した後、2.8%アンモニア水溶液50μl
を加え、ガスクロマトグラフィーにて気相部分の
アンモニア量を経時的に定量し、アンモニア消臭
性能の評価とした。結果を第1表に示す。
【表】
第1表より本発明例は銅化合物の使用量を1割
程度にまで減らしてもアンモニアの消臭性能を損
なうことなく、銅化合物とオキシカルボン酸の相
乗効果によりメルカプタンの消臭効果を持続して
おり、銅化合物の使用量を極端に少なくした場合
でも(実験No.1−5)銅化合物単独の場合(実験
No.2−2)に比較してはるかに優れた性能を発揮
することが判る。 また、銅化合物及びオキソカルボン酸の種類を
変えた場合(実験No.1−6〜8)でも同様に優れ
た消臭効果を示すことが判る。
程度にまで減らしてもアンモニアの消臭性能を損
なうことなく、銅化合物とオキシカルボン酸の相
乗効果によりメルカプタンの消臭効果を持続して
おり、銅化合物の使用量を極端に少なくした場合
でも(実験No.1−5)銅化合物単独の場合(実験
No.2−2)に比較してはるかに優れた性能を発揮
することが判る。 また、銅化合物及びオキソカルボン酸の種類を
変えた場合(実験No.1−6〜8)でも同様に優れ
た消臭効果を示すことが判る。
Claims (1)
- 1 銅化合物、オキソカルボン酸化合物及び必要
に応じて水を配合して成ることを特徴とする新規
な消臭性銅含有組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61186066A JPS6341408A (ja) | 1986-08-07 | 1986-08-07 | 消臭性銅含有組成物 |
| US07/082,346 US4956183A (en) | 1986-08-07 | 1987-08-06 | Composition comprising copper compound |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61186066A JPS6341408A (ja) | 1986-08-07 | 1986-08-07 | 消臭性銅含有組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6341408A JPS6341408A (ja) | 1988-02-22 |
| JPH059402B2 true JPH059402B2 (ja) | 1993-02-04 |
Family
ID=16181791
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61186066A Granted JPS6341408A (ja) | 1986-08-07 | 1986-08-07 | 消臭性銅含有組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4956183A (ja) |
| JP (1) | JPS6341408A (ja) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6354937A (ja) * | 1986-08-26 | 1988-03-09 | Nippon Zeon Co Ltd | 消臭性銅含有組成物 |
| US5589164A (en) * | 1992-05-19 | 1996-12-31 | Cox; James P. | Stabilization of biowastes |
| US5352444A (en) * | 1992-05-19 | 1994-10-04 | Cox James P | Stabilization of biowastes |
| US5587157A (en) * | 1992-05-19 | 1996-12-24 | Cox; James P. | Stabilization of biowastes |
| US5643852A (en) * | 1993-01-13 | 1997-07-01 | North Carolina State University | Fungicidal compositions for the enhancement of turf quality |
| US5599804A (en) * | 1995-04-03 | 1997-02-04 | Rhone-Poulenc, Inc. | Fungicidal compositions for the enhancement of turf quality |
| JP3107399B2 (ja) * | 1996-09-24 | 2000-11-06 | 株式会社エスエヌディ | 除菌液の製造方法、除菌液および除菌用媒体 |
| DE69823929T2 (de) * | 1997-06-23 | 2005-07-28 | Sharp K.K. | Verbundluftdesodorierungsfilter |
| ITMI20031020A1 (it) * | 2003-05-21 | 2004-11-22 | Isagro Spa | Sali di rame di acidi organici e uso come fungicidi. |
| WO2007033180A1 (en) | 2005-09-12 | 2007-03-22 | Abela Pharmaceuticals, Inc. | Materials for facilitating administration of dimethyl sulfoxide (dmso) and related compounds |
| WO2007033083A2 (en) | 2005-09-12 | 2007-03-22 | Abela Pharmaceuticals, Inc. | Systems for removing dimethyl sulfoxide (dmso) or related compounds, or odors associated with same |
| EP2324838A1 (en) | 2005-09-12 | 2011-05-25 | Abela Pharmaceuticals, Inc. | Compositions Comprising Dimethyl Sulfoxide (DMSO) |
| US8480797B2 (en) | 2005-09-12 | 2013-07-09 | Abela Pharmaceuticals, Inc. | Activated carbon systems for facilitating use of dimethyl sulfoxide (DMSO) by removal of same, related compounds, or associated odors |
| US8748345B2 (en) * | 2007-05-10 | 2014-06-10 | Tessenderlo Kerley Inc. | Method and composition for improving turfgrass |
| BRPI0921494A2 (pt) | 2008-11-03 | 2018-10-30 | Prad Reasearch And Development Ltd | método de planejamento de uma operação de amostragem para uma formação subterrãnea, método de contolar uma operação de amostragem de formação subterrânea, método de controlar uma operação de perfuração para uma formação subterrãnea, e método de realizar uma amostragem durante a operação de perfuração. |
| GB0902429D0 (en) * | 2009-02-13 | 2009-04-01 | Probe Ind Ltd | Compositions and their use |
| US9839609B2 (en) | 2009-10-30 | 2017-12-12 | Abela Pharmaceuticals, Inc. | Dimethyl sulfoxide (DMSO) and methylsulfonylmethane (MSM) formulations to treat osteoarthritis |
| JP2012143541A (ja) * | 2010-12-24 | 2012-08-02 | St Corp | 消臭剤組成物および消臭方法 |
| EP3106252B1 (en) | 2014-02-10 | 2020-04-29 | Kuritakoki Co., Ltd. | Drill and drilling method |
| JP6838035B2 (ja) * | 2018-09-07 | 2021-03-03 | イビデン株式会社 | 抗微生物組成物及び抗微生物部材 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3124459A (en) * | 1964-03-10 | Organoleptic compositions | ||
| US3124460A (en) * | 1964-03-10 | Organoleptic compositions | ||
| US2856330A (en) * | 1954-11-08 | 1958-10-14 | Harold N Vagenius | Method of treating cotton fabrics |
| US3172817A (en) * | 1959-09-28 | 1965-03-09 | Schickedanz Ver Papierwerk | Method of deodorizing the human body and materials therefor |
| BE616228A (ja) * | 1961-04-17 | |||
| GB1424345A (en) * | 1972-09-26 | 1976-02-11 | British Petroleum Co | Spray oil |
| US4511552A (en) * | 1974-09-23 | 1985-04-16 | Cox James P | Deodorant-dispensing products and dispensing process |
| US4719105A (en) * | 1975-11-05 | 1988-01-12 | Bush Boake Allen, Inc. | Method, compositions and compounds useful in room fresheners employing cyclohexyl alcohol and ester derivatives |
| US4447243A (en) * | 1981-08-17 | 1984-05-08 | Dixie Yarns, Inc. | Odor scavenging system |
| US4622248A (en) * | 1984-04-04 | 1986-11-11 | Osmose Wood Preserving Co. Of America, Inc. | Preservative composition for wood |
-
1986
- 1986-08-07 JP JP61186066A patent/JPS6341408A/ja active Granted
-
1987
- 1987-08-06 US US07/082,346 patent/US4956183A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6341408A (ja) | 1988-02-22 |
| US4956183A (en) | 1990-09-11 |
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