JPH0568263B2 - - Google Patents
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- JPH0568263B2 JPH0568263B2 JP61232777A JP23277786A JPH0568263B2 JP H0568263 B2 JPH0568263 B2 JP H0568263B2 JP 61232777 A JP61232777 A JP 61232777A JP 23277786 A JP23277786 A JP 23277786A JP H0568263 B2 JPH0568263 B2 JP H0568263B2
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- Japan
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- copper
- compound
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- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
（産業上の利用分野）
本発明は脱臭性組成物に関し、更に詳しくは、
(A)２価鉄化合物、(B)オキシカルボン酸化化合物及
び／又はオキソカルボン酸化合物(C)銅化合物、(D)
アスコルビン酸化合物及び必要に応じて(E)水を含
有して成ることを特徴とする、消臭性、殺菌性、
防カビ性等に優れた脱臭性組成物に関する。 （従来の技術） 硫酸第一鉄や塩化第一鉄などの２価の鉄化合物
は、脱臭剤、鉄黒、媒染剤、し尿処理剤、医薬、
製革、ベンガラ等の種々の用途の原料として利用
されている。しかし、これらの２価鉄化合物は空
気中の酸素や溶存している酸素により酸化されや
すく安定性に劣ることが問題となつており、ま
た、脱臭性能の面でも満足のいくものではなかつ
た。 この問題に対処するため、最近、２価の鉄化合
物にオキシカルボン酸やオキソカルボン酸を添加
する方法が開発されているが、これらの方法では
２価鉄化合物の安定性は向上するものの、メルカ
プタン等の脱臭性能の面では未だ充分なものでは
なかつた。 （発明が解決しようとする問題点） そこで本発明者らは従来技術に見られるこれら
の欠点を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、(B)オ
キシカルボン酸化合物及び／又はオキソカルボン
酸化合物、(C)銅化合物、(D)アスコルビン酸化合物
及び必要に応じて(E)水を含有して成る銅含有組成
物が、２価の鉄化合物の安定性を改善し、かつメ
ルカプタン等の脱臭性能を飛躍的に向上させ、そ
の脱臭性能を長期間にわたつて発揮し得ることを
見い出し、本発明を完成するに到つた。 （問題点を解決するための手段） かくして本発明によれば(A)２価鉄化合物100重
量部に対して、(B)オキシカルボン酸化合物及び／
又はオキソカルボン酸化合物、0.5〜500重量部、
(C)銅化合物0.05〜20重量部、(D)アスコルビン酸化
合物0.02〜50重量部及び必要に応じて(E)水を含有
して成る新規な脱臭性組成物が提供される。 本発明で用いられる(A)成分の２価の鉄化合物の
具体例としては、硫酸第一鉄、硫酸第一鉄アンモ
ニウム、塩化第一鉄、硝酸第一鉄などが挙げられ
るが、コストや入手の容易性から硫酸第一鉄が最
も好んで使用される。 (B)成分のオキシカルボン酸化合物及びオキソカ
ルボン酸化合物は夫々単独で用いてもよいし、併
用してもよい。オキシカルボン酸化合物は分子中
に水酸基とカルボキシル基をそれぞれ一つ以上含
有するオキシカルボン酸またはその水溶性塩であ
り、その具体例として、例えば乳酸、ヒドロキシ
酢酸、ヒドロキシ酪酸、リンゴ酸、酒石酸、グリ
セリン酸、クエン酸、α−メチルリンゴ酸、β−
ヒドロキシグリタル酸、デソキサル酸、酒石酸モ
ノエチル、クエン酸モノエチル、グルコン酸、ガ
ラクタル酸、グルクロン酸、ケトグルコン酸、サ
リチル酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、没食子酸、
ヒドロキシフタル酸などのごとき脂肪族または芳
香族化合物、これらナトリウム塩、カリウム塩、
アンモニウム塩などのごとき水溶性塩が例示され
る。なかでも脂肪族化合物が賞用される。 また、オキソカルボン酸は、分子中にアルデヒ
ド基またはケト基とカルボキシル基をそれぞれ一
つ以上含有するオキソカルボン酸またはその水溶
性基であり、その具体例として、例えばグリオキ
シル酸、マロンアルデヒド酸、スクシンアルデヒ
ド酸、ピルビン酸、２−ケト酪酸、４−アセチル
酪酸、２−ケトグルタル酸、４−ケト−ｎ−吉草
酸、アセト酢酸、オキソマロン酢酸、アセトンジ
カルボン酸などのごとき化合物、これらのナトリ
ウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩などの如き
水溶性塩が例示される。 (C)成分の銅化合物は無機酸塩、水酸化物、硫化
物、有機酸塩、錯体、酸化物のいずれでもよく、
その具体例として、例えば、硫酸銅、硝酸銅、塩
化第一銅、塩化第二銅、臭下第一銅、臭化第二
銅、ヨウ化第一銅、炭酸銅、水酸化第二銅、硫化
第二銅、シアン化銅、酢酸銅、クエン酸第二銅、
グルコン酸銅、リンゴ酸銅、グリオキシル酸銅、
２−ケトグルタル酸銅、ピルビン酸銅、オキサロ
酢酸銅、ピロリン酸銅、銅クロロフイル、銅クロ
ロフイリンナトリウム、銅クロロフイリンカリウ
ム、フタロシアニン銅、銅ポルフイリン、酸化第
一銅、酸化第二銅などが挙げられる。コストや入
手の容易性から無機酸塩が、安全性の面からは錯
体が好んで使用される。 なお、本発明においては上記銅化合物が、オキ
シカルボン酸銅、オキソカルボン酸銅又はアスコ
ルビン酸である場合は、別途上記(B)又は(D)成分を
加えなくとも銅と(B)又は(D)成分を含んでいるもの
と理解すべきである。 (D)成分のアスコルビン酸化合物は、Ｌ−アスコ
ルビン酸、エリソルビン酸が用いられ、これらは
食品などの酸化防止剤として公知のものである。
これらの化合物は酸の形で使用してもよいが、ナ
トリウム塩、カリウム塩などのごとき水溶性の塩
の形でも用いることもできる。 本発明における各化合物の配合比は目的物の要
求性能に応じ適宜選択しうるが、通常は２価の鉄
化合物100重量部に対し(B)成分が0.5〜500重量部、
好ましくは１〜200重量部の範囲である。一方、
(C)成分は0.05〜20重量部の範囲である。 (B)成分の使用量が過度に少ないと２価の鉄化合
物の安定性に劣るうえ、アンモニア等のアルカリ
性の悪臭の脱臭に適用した時に沈殿が生成して使
用しにくい場合があり、逆に過度に多いと経済性
に劣る場合がある。 一方、(C)成分の使用量が過度に少ないと脱臭性
能が劣る場合があり、逆に過度に多いと毒性の面
で好ましくない場合がある。 さらに本発明では前記(A)、(B)及び(C)成分に(D)成
分を加えることにより、脱臭性能を長期にわたつ
て維持することができる。かかる(D)成分の配合量
は２価の鉄化合物100重量部に対し、0.02〜50重
量部の範囲である。 又、本発明の効果を損なわない限りであれば既
存の消臭剤、脱臭剤、殺菌剤、防カビ剤等と併用
したり、顔料、着色剤、安定剤、酸化防止剤等の
各種添加剤を必要に応じて添加することができ
る。 本発明における脱臭性組成物の調製方法は特に
制限されるものではなく、例えば各成分を均一に
溶解し水溶液にする方法、該水溶液を凍結乾燥、
粉霧乾燥等により乾燥化する方法、結晶粉末を均
一に混合する方法等が挙げられる。 又、脱臭性組成物の性常も特に制限されるもの
ではなく、例えば水溶液、粉末、錠剤にして単独
で用いる他、必要に応じて水溶液を紙、布、発泡
シート、パルプ、繊維等の含浸塗布可能な物質及
び無機担体に含浸、塗布、担持させて用いること
もできる。本発明で用いられる無機担体は該組成
物が担持可能なものであれば特に制限されるもの
ではなく、具体例としては、活性炭、アルミナ、
シリカゲル、ゼオライト、クレー、ベントナイ
ト、ケイソウ土、酸性白土等が挙げられる。無機
担体の形状は、粉末、粒状、針状、繊維状等があ
るが特に制限されるものではない。含浸、塗布、
担持させる場合、対象となる部材に対する脱臭性
組成物の使用量は特に制限はなく、用途及び使用
方法等に応じて異なるが、通常固形分として10〜
20重量％の範囲である。使用量が過度に少ないと
機能が不充分である場合があり、逆に過度に多い
場合には経済性に劣る場合がある。 かくして得られた本発明の脱臭性組成物は消臭
剤、殺菌剤、防カビ剤等に有用である。 （発明の効果） かくして本発明によれば、２価の鉄化合物の安
定性を改善し、かつメルカプタン等の脱臭性能に
優れると共に長期にわたつてその性能を維持する
ことができる。 （実施例） 以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に
説明する。なお、実施例及び比較例中の部及び％
は特に断りのない限り重量基準である。 実施例 １ 第３表に示す(A)、(B)、(C)及び(D)成分の所定量を
蒸留水に溶解して、全体が20ｇの水溶液に成るよ
うに調製した。 次に得られた水溶液を100ml三角フラスコに500
mg入れて密栓した後、エチルメルカプタン（0.5
ｇ／31N2）１mlを加え、ガスクロマトグラフイ
ーにて30分後の気相部分のエチルメルカプタン量
を定量し、メルカプタン脱臭性能の評価とし、調
製直後と１ケ月放置後のメルカプタンの脱臭性能
を調べた。その結果を第１表に示す。
(A)２価鉄化合物、(B)オキシカルボン酸化化合物及
び／又はオキソカルボン酸化合物(C)銅化合物、(D)
アスコルビン酸化合物及び必要に応じて(E)水を含
有して成ることを特徴とする、消臭性、殺菌性、
防カビ性等に優れた脱臭性組成物に関する。 （従来の技術） 硫酸第一鉄や塩化第一鉄などの２価の鉄化合物
は、脱臭剤、鉄黒、媒染剤、し尿処理剤、医薬、
製革、ベンガラ等の種々の用途の原料として利用
されている。しかし、これらの２価鉄化合物は空
気中の酸素や溶存している酸素により酸化されや
すく安定性に劣ることが問題となつており、ま
た、脱臭性能の面でも満足のいくものではなかつ
た。 この問題に対処するため、最近、２価の鉄化合
物にオキシカルボン酸やオキソカルボン酸を添加
する方法が開発されているが、これらの方法では
２価鉄化合物の安定性は向上するものの、メルカ
プタン等の脱臭性能の面では未だ充分なものでは
なかつた。 （発明が解決しようとする問題点） そこで本発明者らは従来技術に見られるこれら
の欠点を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、(B)オ
キシカルボン酸化合物及び／又はオキソカルボン
酸化合物、(C)銅化合物、(D)アスコルビン酸化合物
及び必要に応じて(E)水を含有して成る銅含有組成
物が、２価の鉄化合物の安定性を改善し、かつメ
ルカプタン等の脱臭性能を飛躍的に向上させ、そ
の脱臭性能を長期間にわたつて発揮し得ることを
見い出し、本発明を完成するに到つた。 （問題点を解決するための手段） かくして本発明によれば(A)２価鉄化合物100重
量部に対して、(B)オキシカルボン酸化合物及び／
又はオキソカルボン酸化合物、0.5〜500重量部、
(C)銅化合物0.05〜20重量部、(D)アスコルビン酸化
合物0.02〜50重量部及び必要に応じて(E)水を含有
して成る新規な脱臭性組成物が提供される。 本発明で用いられる(A)成分の２価の鉄化合物の
具体例としては、硫酸第一鉄、硫酸第一鉄アンモ
ニウム、塩化第一鉄、硝酸第一鉄などが挙げられ
るが、コストや入手の容易性から硫酸第一鉄が最
も好んで使用される。 (B)成分のオキシカルボン酸化合物及びオキソカ
ルボン酸化合物は夫々単独で用いてもよいし、併
用してもよい。オキシカルボン酸化合物は分子中
に水酸基とカルボキシル基をそれぞれ一つ以上含
有するオキシカルボン酸またはその水溶性塩であ
り、その具体例として、例えば乳酸、ヒドロキシ
酢酸、ヒドロキシ酪酸、リンゴ酸、酒石酸、グリ
セリン酸、クエン酸、α−メチルリンゴ酸、β−
ヒドロキシグリタル酸、デソキサル酸、酒石酸モ
ノエチル、クエン酸モノエチル、グルコン酸、ガ
ラクタル酸、グルクロン酸、ケトグルコン酸、サ
リチル酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、没食子酸、
ヒドロキシフタル酸などのごとき脂肪族または芳
香族化合物、これらナトリウム塩、カリウム塩、
アンモニウム塩などのごとき水溶性塩が例示され
る。なかでも脂肪族化合物が賞用される。 また、オキソカルボン酸は、分子中にアルデヒ
ド基またはケト基とカルボキシル基をそれぞれ一
つ以上含有するオキソカルボン酸またはその水溶
性基であり、その具体例として、例えばグリオキ
シル酸、マロンアルデヒド酸、スクシンアルデヒ
ド酸、ピルビン酸、２−ケト酪酸、４−アセチル
酪酸、２−ケトグルタル酸、４−ケト−ｎ−吉草
酸、アセト酢酸、オキソマロン酢酸、アセトンジ
カルボン酸などのごとき化合物、これらのナトリ
ウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩などの如き
水溶性塩が例示される。 (C)成分の銅化合物は無機酸塩、水酸化物、硫化
物、有機酸塩、錯体、酸化物のいずれでもよく、
その具体例として、例えば、硫酸銅、硝酸銅、塩
化第一銅、塩化第二銅、臭下第一銅、臭化第二
銅、ヨウ化第一銅、炭酸銅、水酸化第二銅、硫化
第二銅、シアン化銅、酢酸銅、クエン酸第二銅、
グルコン酸銅、リンゴ酸銅、グリオキシル酸銅、
２−ケトグルタル酸銅、ピルビン酸銅、オキサロ
酢酸銅、ピロリン酸銅、銅クロロフイル、銅クロ
ロフイリンナトリウム、銅クロロフイリンカリウ
ム、フタロシアニン銅、銅ポルフイリン、酸化第
一銅、酸化第二銅などが挙げられる。コストや入
手の容易性から無機酸塩が、安全性の面からは錯
体が好んで使用される。 なお、本発明においては上記銅化合物が、オキ
シカルボン酸銅、オキソカルボン酸銅又はアスコ
ルビン酸である場合は、別途上記(B)又は(D)成分を
加えなくとも銅と(B)又は(D)成分を含んでいるもの
と理解すべきである。 (D)成分のアスコルビン酸化合物は、Ｌ−アスコ
ルビン酸、エリソルビン酸が用いられ、これらは
食品などの酸化防止剤として公知のものである。
これらの化合物は酸の形で使用してもよいが、ナ
トリウム塩、カリウム塩などのごとき水溶性の塩
の形でも用いることもできる。 本発明における各化合物の配合比は目的物の要
求性能に応じ適宜選択しうるが、通常は２価の鉄
化合物100重量部に対し(B)成分が0.5〜500重量部、
好ましくは１〜200重量部の範囲である。一方、
(C)成分は0.05〜20重量部の範囲である。 (B)成分の使用量が過度に少ないと２価の鉄化合
物の安定性に劣るうえ、アンモニア等のアルカリ
性の悪臭の脱臭に適用した時に沈殿が生成して使
用しにくい場合があり、逆に過度に多いと経済性
に劣る場合がある。 一方、(C)成分の使用量が過度に少ないと脱臭性
能が劣る場合があり、逆に過度に多いと毒性の面
で好ましくない場合がある。 さらに本発明では前記(A)、(B)及び(C)成分に(D)成
分を加えることにより、脱臭性能を長期にわたつ
て維持することができる。かかる(D)成分の配合量
は２価の鉄化合物100重量部に対し、0.02〜50重
量部の範囲である。 又、本発明の効果を損なわない限りであれば既
存の消臭剤、脱臭剤、殺菌剤、防カビ剤等と併用
したり、顔料、着色剤、安定剤、酸化防止剤等の
各種添加剤を必要に応じて添加することができ
る。 本発明における脱臭性組成物の調製方法は特に
制限されるものではなく、例えば各成分を均一に
溶解し水溶液にする方法、該水溶液を凍結乾燥、
粉霧乾燥等により乾燥化する方法、結晶粉末を均
一に混合する方法等が挙げられる。 又、脱臭性組成物の性常も特に制限されるもの
ではなく、例えば水溶液、粉末、錠剤にして単独
で用いる他、必要に応じて水溶液を紙、布、発泡
シート、パルプ、繊維等の含浸塗布可能な物質及
び無機担体に含浸、塗布、担持させて用いること
もできる。本発明で用いられる無機担体は該組成
物が担持可能なものであれば特に制限されるもの
ではなく、具体例としては、活性炭、アルミナ、
シリカゲル、ゼオライト、クレー、ベントナイ
ト、ケイソウ土、酸性白土等が挙げられる。無機
担体の形状は、粉末、粒状、針状、繊維状等があ
るが特に制限されるものではない。含浸、塗布、
担持させる場合、対象となる部材に対する脱臭性
組成物の使用量は特に制限はなく、用途及び使用
方法等に応じて異なるが、通常固形分として10〜
20重量％の範囲である。使用量が過度に少ないと
機能が不充分である場合があり、逆に過度に多い
場合には経済性に劣る場合がある。 かくして得られた本発明の脱臭性組成物は消臭
剤、殺菌剤、防カビ剤等に有用である。 （発明の効果） かくして本発明によれば、２価の鉄化合物の安
定性を改善し、かつメルカプタン等の脱臭性能に
優れると共に長期にわたつてその性能を維持する
ことができる。 （実施例） 以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に
説明する。なお、実施例及び比較例中の部及び％
は特に断りのない限り重量基準である。 実施例 １ 第３表に示す(A)、(B)、(C)及び(D)成分の所定量を
蒸留水に溶解して、全体が20ｇの水溶液に成るよ
うに調製した。 次に得られた水溶液を100ml三角フラスコに500
mg入れて密栓した後、エチルメルカプタン（0.5
ｇ／31N2）１mlを加え、ガスクロマトグラフイ
ーにて30分後の気相部分のエチルメルカプタン量
を定量し、メルカプタン脱臭性能の評価とし、調
製直後と１ケ月放置後のメルカプタンの脱臭性能
を調べた。その結果を第１表に示す。
【表】
【表】
第１表より、(A)、(B)及び(C)成分のみの場合（実
験No.３−８、９）では、直後の脱臭性能には優れ
るが、その性能を長期間維持できないのに対し、
(D)成分を加えることにより（実験No.３−１〜７）
長期にわたつて脱臭性能を維持できることがわか
る。 実施例 ２ 実施例１で調整したNo.３−１の脱臭剤水溶液を
第２表に示す各種担体に含浸させた後、減圧乾燥
させることにより固形分で10％脱臭剤を担持させ
た担持体を得た。 この担持体１ｇのメルカプタン脱臭性能を実施
例１と同様に調べた。 また、比較のため担体のみを用いた場合につい
ても同様に実験を行つた。併せて結果を第２表に
示す。
験No.３−８、９）では、直後の脱臭性能には優れ
るが、その性能を長期間維持できないのに対し、
(D)成分を加えることにより（実験No.３−１〜７）
長期にわたつて脱臭性能を維持できることがわか
る。 実施例 ２ 実施例１で調整したNo.３−１の脱臭剤水溶液を
第２表に示す各種担体に含浸させた後、減圧乾燥
させることにより固形分で10％脱臭剤を担持させ
た担持体を得た。 この担持体１ｇのメルカプタン脱臭性能を実施
例１と同様に調べた。 また、比較のため担体のみを用いた場合につい
ても同様に実験を行つた。併せて結果を第２表に
示す。
【表】
【表】
第２表より、本発明例は担体に担持させた場合
でも優れた脱臭性能を示すことがわかる。 また、実験No.５−４と５−８のアンモニア脱臭
性能を同様に調べたところ、本発明例（５−４）
は比較例（５−８）に比べ、脱臭性にすぐれてい
た。
でも優れた脱臭性能を示すことがわかる。 また、実験No.５−４と５−８のアンモニア脱臭
性能を同様に調べたところ、本発明例（５−４）
は比較例（５−８）に比べ、脱臭性にすぐれてい
た。
Claims (1)
- １ (A)２価鉄化合物100重量部に対して、(B)オキ
シカルボン酸化合物及び／又はオキソカルボン酸
化合物0.5〜500重量部、(C)銅化合物0.05〜20重量
部、(D)アスコルビン酸化合物0.02〜50重量部及び
必要に応じて(E)水を配合して成ることを特徴とす
る脱臭性組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61232777A JPS6384554A (ja) | 1986-09-30 | 1986-09-30 | 鉄及び銅を含有する組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61232777A JPS6384554A (ja) | 1986-09-30 | 1986-09-30 | 鉄及び銅を含有する組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6384554A JPS6384554A (ja) | 1988-04-15 |
| JPH0568263B2 true JPH0568263B2 (ja) | 1993-09-28 |
Family
ID=16944574
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61232777A Granted JPS6384554A (ja) | 1986-09-30 | 1986-09-30 | 鉄及び銅を含有する組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6384554A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0689320B2 (ja) * | 1989-06-28 | 1994-11-09 | 新日本製鐵株式会社 | 金属と多塩基酸よりなる粉末 |
| SE9602818D0 (sv) * | 1996-07-19 | 1996-07-19 | Pharmacia & Upjohn Ab | Colored composition |
| CN110292649A (zh) * | 2018-03-24 | 2019-10-01 | 来景辉 | 养羊场异味生态去除剂和制备方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59132937A (ja) * | 1983-01-20 | 1984-07-31 | Agency Of Ind Science & Technol | 脱臭剤 |
| JPS6066753A (ja) * | 1983-09-24 | 1985-04-16 | 工業技術院長 | 鉄（２）化合物を含有する組成物 |
| JPS60142856A (ja) * | 1983-12-21 | 1985-07-29 | 工業技術院長 | 鉄（２）化合物を含有する粉体組成物及びその製造方法 |
| JPS60136506A (ja) * | 1983-12-23 | 1985-07-20 | Takasago Corp | 脱臭・消臭剤 |
| JPS61106161A (ja) * | 1984-10-31 | 1986-05-24 | 梶原 博文 | 固形状脱臭剤組成物 |
| JPS61154673A (ja) * | 1984-12-28 | 1986-07-14 | 株式会社祥光化学研究所 | 消臭剤 |
| JPS61181467A (ja) * | 1985-02-08 | 1986-08-14 | 王子製紙株式会社 | 脱臭剤 |
-
1986
- 1986-09-30 JP JP61232777A patent/JPS6384554A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6384554A (ja) | 1988-04-15 |
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