JPH0597644A - 紫外線防御化粧料 - Google Patents
紫外線防御化粧料Info
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- JPH0597644A JPH0597644A JP26372991A JP26372991A JPH0597644A JP H0597644 A JPH0597644 A JP H0597644A JP 26372991 A JP26372991 A JP 26372991A JP 26372991 A JP26372991 A JP 26372991A JP H0597644 A JPH0597644 A JP H0597644A
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- JP
- Japan
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- water
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- cosmetic composition
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 次の成分（Ａ）〜（Ｄ）
（Ａ）アルキル変性カルボキシビニルポリマー
（Ｂ）水及び油に不溶である粉体
（Ｃ）油溶性紫外線吸収剤
（Ｄ）水
を含有する紫外線防御化粧料。
【効果】 本発明の紫外線防御化粧料は、皮膚に対し
て、べたつき、きしみ、ぬるつきが少ない等使用感に優
れ、かつ紫外線防御効果が持続する優れた化粧料であ
る。
て、べたつき、きしみ、ぬるつきが少ない等使用感に優
れ、かつ紫外線防御効果が持続する優れた化粧料であ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、皮膚に対してべたつ
き、きしみ、ぬるつきが少なく使用感に優れ、かつ紫外
線防御効果が持続する紫外線防御化粧料に関する。
き、きしみ、ぬるつきが少なく使用感に優れ、かつ紫外
線防御効果が持続する紫外線防御化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年においては、日焼けはシミ、ソバカ
スの原因となることから、これを防止するため、種々の
紫外線防御化粧料が開発され、用いられている。この中
では、油中水型の乳化化粧料は紫外線防御効果の持続性
は高い。しかしながら、使用感が十分でなく、特に乾き
際、乾燥後にべたつきが生じるという欠点があった。一
方、水中油型乳化化粧料はべたつき等が少なく感触面で
優れているが、紫外線防御効果の持続性は必ずしも満足
できるものではなかった。
スの原因となることから、これを防止するため、種々の
紫外線防御化粧料が開発され、用いられている。この中
では、油中水型の乳化化粧料は紫外線防御効果の持続性
は高い。しかしながら、使用感が十分でなく、特に乾き
際、乾燥後にべたつきが生じるという欠点があった。一
方、水中油型乳化化粧料はべたつき等が少なく感触面で
優れているが、紫外線防御効果の持続性は必ずしも満足
できるものではなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的
は、良好な使用感と紫外線防御効果の持続性を併せ持つ
紫外線防御化粧料を見出すことにある。
は、良好な使用感と紫外線防御効果の持続性を併せ持つ
紫外線防御化粧料を見出すことにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記実状に
鑑み鋭意研究を行なった結果、アルキル変性カルボキシ
ビニルポリマー、水及び油に不溶な粉体、紫外線吸収剤
並びに水を含有する化粧料が、良好な使用感と優れた紫
外線防御効果の持続性を合せ持つことを見い出し本発明
を完成した。
鑑み鋭意研究を行なった結果、アルキル変性カルボキシ
ビニルポリマー、水及び油に不溶な粉体、紫外線吸収剤
並びに水を含有する化粧料が、良好な使用感と優れた紫
外線防御効果の持続性を合せ持つことを見い出し本発明
を完成した。
【０００５】すなわち本発明は、次の成分（Ａ）〜
（Ｄ） （Ａ）アルキル変性カルボキシビニルポリマー （Ｂ）水及び油に不溶である粉体 （Ｃ）油溶性紫外線吸収剤 （Ｄ）水 を含有する紫外線防御化粧料を提供するものである。
（Ｄ） （Ａ）アルキル変性カルボキシビニルポリマー （Ｂ）水及び油に不溶である粉体 （Ｃ）油溶性紫外線吸収剤 （Ｄ）水 を含有する紫外線防御化粧料を提供するものである。
【０００６】本発明で用いる（Ａ）成分たるアルキル変
性カルボキシビニルポリマーは、水系の増粘剤であり、
水系で油を分散する能力をも有するものである。具体的
には、例えば次のａ、ｂ及びｃから誘導される重合生成
物（特開昭５９−２３２１０７号公報）が好ましいもの
として挙げられる。 ａ、オレフィン性不飽和カルボン酸モノマー ｂ、アクリル酸又はメタクリル酸と炭素数１０〜３０の
アルコールとのエステル ｃ、オレフィン性多官能性モノマー（架橋剤） このａ、ｂ及びｃは、ａ＝９５．９〜９８．８重量％
（以下、単に「％」で示す）、ｂ＝１〜３．５％、ｃ＝
０．１〜０．６％として重合することが更に好ましい。
なお、市販のものとしては、カーボポール１３４２、ペ
ニュレンＴＲＩ、ペニュレンＴＲＩＩ（いずれもグッド
リッチ社製）が挙げられる。
性カルボキシビニルポリマーは、水系の増粘剤であり、
水系で油を分散する能力をも有するものである。具体的
には、例えば次のａ、ｂ及びｃから誘導される重合生成
物（特開昭５９−２３２１０７号公報）が好ましいもの
として挙げられる。 ａ、オレフィン性不飽和カルボン酸モノマー ｂ、アクリル酸又はメタクリル酸と炭素数１０〜３０の
アルコールとのエステル ｃ、オレフィン性多官能性モノマー（架橋剤） このａ、ｂ及びｃは、ａ＝９５．９〜９８．８重量％
（以下、単に「％」で示す）、ｂ＝１〜３．５％、ｃ＝
０．１〜０．６％として重合することが更に好ましい。
なお、市販のものとしては、カーボポール１３４２、ペ
ニュレンＴＲＩ、ペニュレンＴＲＩＩ（いずれもグッド
リッチ社製）が挙げられる。
【０００７】（Ａ）成分のアルキル変性カルボキシビニ
ルポリマーは、１種でも２種以上を混合して用いても良
く、配合量は０．０１〜５％とすることが好ましく、更
に使用感、持続性を向上させるためには０．１〜１．０
％とすることが好ましい。０．０１〜５％の範囲外では
使用感持続性が十分でないことがある。
ルポリマーは、１種でも２種以上を混合して用いても良
く、配合量は０．０１〜５％とすることが好ましく、更
に使用感、持続性を向上させるためには０．１〜１．０
％とすることが好ましい。０．０１〜５％の範囲外では
使用感持続性が十分でないことがある。
【０００８】（Ｂ）成分の水及び油に不溶である粉体
は、顔料、紫外線吸収剤等の水及び油に実質的に不溶な
物質であれば特に制限されず、例えば酸化チタン、酸化
鉄、群青、亜鉛華、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウ
ム、マイカ、セリサイト、タルク、シリカ、カオリン、
水酸化クロム、カーボンブラック等の無機顔料、微粒子
酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、薄片状酸化亜鉛等の紫外
線吸収剤、ナイロンパウダー、ポリメチルメタクリレー
ト、スチレン−ジビニルベンゼン共重合体、ポリエチレ
ン粉末、ポリメチルシルセスキオキサン粉末（例えば、
東芝シリコーン社製，トスパール等）の有機粉体及び有
機顔料等が挙げられる。なお、これらの粉体は適当な疎
水性物質を用い疎水化処理したものであっても良い。
（Ｂ）成分の粉体の配合量は１〜１０％とすることが好
ましく、更に粒径は０．０１〜１０μｍとすることが好
ましい。
は、顔料、紫外線吸収剤等の水及び油に実質的に不溶な
物質であれば特に制限されず、例えば酸化チタン、酸化
鉄、群青、亜鉛華、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウ
ム、マイカ、セリサイト、タルク、シリカ、カオリン、
水酸化クロム、カーボンブラック等の無機顔料、微粒子
酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、薄片状酸化亜鉛等の紫外
線吸収剤、ナイロンパウダー、ポリメチルメタクリレー
ト、スチレン−ジビニルベンゼン共重合体、ポリエチレ
ン粉末、ポリメチルシルセスキオキサン粉末（例えば、
東芝シリコーン社製，トスパール等）の有機粉体及び有
機顔料等が挙げられる。なお、これらの粉体は適当な疎
水性物質を用い疎水化処理したものであっても良い。
（Ｂ）成分の粉体の配合量は１〜１０％とすることが好
ましく、更に粒径は０．０１〜１０μｍとすることが好
ましい。
【０００９】（Ｃ）成分の油溶性の紫外線吸収剤として
は、例えば、パラアミノ安息香酸エチル、パラジメチル
アミノ安息香酸オクチル〔エスカロール（ＥＳＣＡＬＯ
Ｌ）５０７（ＶＡＮＤＹＫ社）〕、シノキサート、パラ
メトキシ桂皮酸オクチル〔エスカロール５５７、パーソ
ール（Ｐａｒｓｏｌ）ＭＣＸ（ＧＩＶＡＵＤＡＮ
社）〕、２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）
ベンゾトリアゾール、オキシベンゾン〔エスカロール５
６７、スペクトラソルブ（Ｓｐｅｃｔｒａ−Ｓｏｌｂ）
ＵＶ９（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄ社）〕、
ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル、ベンゾフェノン、
テトラヒドロキシベンゾフェノン〔例えば、ユビナール
Ｄ５０（ＢＡＳＦ社）〕、４−ｔ−ブチル−４′−メト
キシベンゾイルメタン〔パーソール１７８９〕、特開平
２−２１２５７９号公報、特開平３−１８８０４１号公
報に記載の次の一般式（１）
は、例えば、パラアミノ安息香酸エチル、パラジメチル
アミノ安息香酸オクチル〔エスカロール（ＥＳＣＡＬＯ
Ｌ）５０７（ＶＡＮＤＹＫ社）〕、シノキサート、パラ
メトキシ桂皮酸オクチル〔エスカロール５５７、パーソ
ール（Ｐａｒｓｏｌ）ＭＣＸ（ＧＩＶＡＵＤＡＮ
社）〕、２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）
ベンゾトリアゾール、オキシベンゾン〔エスカロール５
６７、スペクトラソルブ（Ｓｐｅｃｔｒａ−Ｓｏｌｂ）
ＵＶ９（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄ社）〕、
ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル、ベンゾフェノン、
テトラヒドロキシベンゾフェノン〔例えば、ユビナール
Ｄ５０（ＢＡＳＦ社）〕、４−ｔ−ブチル−４′−メト
キシベンゾイルメタン〔パーソール１７８９〕、特開平
２−２１２５７９号公報、特開平３−１８８０４１号公
報に記載の次の一般式（１）
【００１０】
【化１】
【００１１】〔式中、Ｒは水酸基、炭素数１〜８のアル
コキシ基、炭素数１〜８のアルケニルオキシ基若しくは
（ポリオキシアルキレン）オキシ基を示し、又は２個の
Ｒでα−メチレンジオキシ基を形成してもよく、ｎは１
〜３の整数を示す〕で表わされるベンゾイルピナコロン
誘導体等が挙げられる。
コキシ基、炭素数１〜８のアルケニルオキシ基若しくは
（ポリオキシアルキレン）オキシ基を示し、又は２個の
Ｒでα−メチレンジオキシ基を形成してもよく、ｎは１
〜３の整数を示す〕で表わされるベンゾイルピナコロン
誘導体等が挙げられる。
【００１２】これら、紫外線吸収剤は１種のみ用いても
良いが、異なる性質の２種以上を組み合せて用いる方
が、夫々の特性を生かせるため有利である。配合量は１
〜３０％とすることが好ましく、特に５〜３０％とする
ことが好ましい。この量が１％未満であると紫外線防御
効果が十分でなく、３０％を超えて配合しても効果の向
上は少なく好ましくない。
良いが、異なる性質の２種以上を組み合せて用いる方
が、夫々の特性を生かせるため有利である。配合量は１
〜３０％とすることが好ましく、特に５〜３０％とする
ことが好ましい。この量が１％未満であると紫外線防御
効果が十分でなく、３０％を超えて配合しても効果の向
上は少なく好ましくない。
【００１３】（Ｄ）成分たる水は４０〜９０％配合する
ことが好ましく、特に７０〜８５％配合することが好ま
しい。
ことが好ましく、特に７０〜８５％配合することが好ま
しい。
【００１４】本発明の紫外線防御化粧料には、上記必須
成分の他本発明の効果を妨げない限り、種々の油成分、
香料、防腐剤、保湿剤、乳化安定剤、薬効成分、着色
剤、pH調整剤等を適宜選択して配合することもできる。
成分の他本発明の効果を妨げない限り、種々の油成分、
香料、防腐剤、保湿剤、乳化安定剤、薬効成分、着色
剤、pH調整剤等を適宜選択して配合することもできる。
【００１５】本発明の紫外線防御化粧料は、常法により
加熱、分散、混合等の操作を組み合せて製造することが
できる。
加熱、分散、混合等の操作を組み合せて製造することが
できる。
【００１６】
【発明の効果】本発明の紫外線防御化粧料は、皮膚に対
して、べたつき、きしみ、ぬるつきが少ない等使用感に
優れ、かつ紫外線防御効果が持続する優れた化粧料であ
る。
して、べたつき、きしみ、ぬるつきが少ない等使用感に
優れ、かつ紫外線防御効果が持続する優れた化粧料であ
る。
【００１７】
参考例１ １−（３，４−ジメトキシフェニル）−４，４−ジメチ
ルペンタン−１，３−ジオン〔一般式（１）においてＲ
＝ＯＣＨ3 , ｎ＝２のもの〕の合成：攪拌装置、滴下ロ
ート、還流冷却器及び窒素導入管を備えた２００ml容三
ッ口フラスコにて、６０％水素化ナトリウム2.45ｇ（６
１mmol）、３，４−ジメトキシ安息香酸メチル１０ｇ
（５１mmol）及び無水テトラヒドロフラン１００mlを窒
素気流下、攪拌混合し、加熱還流下ピナコロン6.1g（６
１mmol）を滴下した。７時間加熱還流後放冷し、２Ｎ−
塩酸３０mlを加えた後、クロロホルムで２回抽出した。
抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を留去し、
粗生成物を得た。これにヘキサンを加え、不溶物を濾過
後、濾液を濃縮し再結晶を行い、目的化合物の無色針状
結晶8.9gを得た（収率６５％）。 融点：52.3〜53.3℃ IR（νKBr,cm-1）：1600, 1520, 1470, 1450, 1370, 13
00, 1270,1220,1190, 1130, 890, 790, 7301 H-NMR(CDCl3,δ)：1.26(9H,s,t-C4H9), 3.95(3H,s,OC
H3),3.96(3H,s,OCH3), 6.24(1H,s), 6.90(1H,d,J=8.4H
z),7.49(1H,s), 7.51(1H,d,J=8.4Hz). 元素分析 計算値（％） C;68.16, H;7.63 実測値（％） C;68.23, H;7.60
ルペンタン−１，３−ジオン〔一般式（１）においてＲ
＝ＯＣＨ3 , ｎ＝２のもの〕の合成：攪拌装置、滴下ロ
ート、還流冷却器及び窒素導入管を備えた２００ml容三
ッ口フラスコにて、６０％水素化ナトリウム2.45ｇ（６
１mmol）、３，４−ジメトキシ安息香酸メチル１０ｇ
（５１mmol）及び無水テトラヒドロフラン１００mlを窒
素気流下、攪拌混合し、加熱還流下ピナコロン6.1g（６
１mmol）を滴下した。７時間加熱還流後放冷し、２Ｎ−
塩酸３０mlを加えた後、クロロホルムで２回抽出した。
抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を留去し、
粗生成物を得た。これにヘキサンを加え、不溶物を濾過
後、濾液を濃縮し再結晶を行い、目的化合物の無色針状
結晶8.9gを得た（収率６５％）。 融点：52.3〜53.3℃ IR（νKBr,cm-1）：1600, 1520, 1470, 1450, 1370, 13
00, 1270,1220,1190, 1130, 890, 790, 7301 H-NMR(CDCl3,δ)：1.26(9H,s,t-C4H9), 3.95(3H,s,OC
H3),3.96(3H,s,OCH3), 6.24(1H,s), 6.90(1H,d,J=8.4H
z),7.49(1H,s), 7.51(1H,d,J=8.4Hz). 元素分析 計算値（％） C;68.16, H;7.63 実測値（％） C;68.23, H;7.60
【００１８】実施例１〜３ 下記表１に示す組成の紫外線防御化粧料を下記製造法に
より製造し、使用感をパネラー１０名により評価した結
果を表１に示す。
より製造し、使用感をパネラー１０名により評価した結
果を表１に示す。
【００１９】
【表１】
【００２０】使用感の評価基準 ○：良 （７名以上が良と答えた） △：やや良（４〜６名が良と答えた） ×：劣る （３名以下が良と答えた） 持続性の評価基準 額に一定量塗布して７時間後に有機溶媒で抽出。ＨＰＬ
ＣでＵＶ吸収剤量を定量。 ○：残存率が８０％以上 △：残存率が５０％以上８０％未満 ×：残存率が５０％未満 製造法： １．（３）を加熱し液状にし、これに（２）を分散させ
る。 ２．（４）を（１）に５０〜６０℃にて溶解又は分散さ
せる。 ３．２．に１．を徐々に添加、攪拌し、（５）で中和す
る。
ＣでＵＶ吸収剤量を定量。 ○：残存率が８０％以上 △：残存率が５０％以上８０％未満 ×：残存率が５０％未満 製造法： １．（３）を加熱し液状にし、これに（２）を分散させ
る。 ２．（４）を（１）に５０〜６０℃にて溶解又は分散さ
せる。 ３．２．に１．を徐々に添加、攪拌し、（５）で中和す
る。
Claims (1)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）〜（Ｄ） （Ａ）アルキル変性カルボキシビニルポリマー （Ｂ）水及び油に不溶である粉体 （Ｃ）油溶性紫外線吸収剤 （Ｄ）水 を含有する紫外線防御化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26372991A JPH0597644A (ja) | 1991-10-11 | 1991-10-11 | 紫外線防御化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26372991A JPH0597644A (ja) | 1991-10-11 | 1991-10-11 | 紫外線防御化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0597644A true JPH0597644A (ja) | 1993-04-20 |
Family
ID=17393496
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26372991A Pending JPH0597644A (ja) | 1991-10-11 | 1991-10-11 | 紫外線防御化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0597644A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0834719A (ja) * | 1994-07-26 | 1996-02-06 | Kao Corp | 化粧料 |
| WO1997002090A1 (fr) * | 1995-06-30 | 1997-01-23 | Shiseido Company, Ltd. | Composition en emulsion |
| WO2011108583A1 (ja) | 2010-03-04 | 2011-09-09 | 株式会社資生堂 | 日焼け止め用組成物 |
-
1991
- 1991-10-11 JP JP26372991A patent/JPH0597644A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0834719A (ja) * | 1994-07-26 | 1996-02-06 | Kao Corp | 化粧料 |
| WO1997002090A1 (fr) * | 1995-06-30 | 1997-01-23 | Shiseido Company, Ltd. | Composition en emulsion |
| US5827920A (en) * | 1995-06-30 | 1998-10-27 | Shiseido Company, Ltd. | Emulsion composition |
| WO2011108583A1 (ja) | 2010-03-04 | 2011-09-09 | 株式会社資生堂 | 日焼け止め用組成物 |
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