JPH0834719A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
- Publication number
- JPH0834719A JPH0834719A JP6173041A JP17304194A JPH0834719A JP H0834719 A JPH0834719 A JP H0834719A JP 6173041 A JP6173041 A JP 6173041A JP 17304194 A JP17304194 A JP 17304194A JP H0834719 A JPH0834719 A JP H0834719A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oil
- silicon carbide
- water
- ultraviolet
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 炭化珪素粉末及びアクリル酸系ポリマーを含
有する水中油型乳化化粧料。 【効果】 高い紫外線防御能、透明性及び安定性を有
し、しかも撥水性及び効果の持続性に優れる。
有する水中油型乳化化粧料。 【効果】 高い紫外線防御能、透明性及び安定性を有
し、しかも撥水性及び効果の持続性に優れる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、炭化珪素粉末及びアク
リル酸系ポリマーを含有し、紫外線防御効果に優れ、持
続性及び撥水性に優れた水中油型乳化化粧料に関する。
リル酸系ポリマーを含有し、紫外線防御効果に優れ、持
続性及び撥水性に優れた水中油型乳化化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】一般に
有機化合物の紫外線吸収剤は安定性と安全性に問題があ
るため、従来、紫外線を防御する目的の化粧料等の皮膚
外用剤には酸化亜鉛、酸化チタン等の無機粉体が配合さ
れている。
有機化合物の紫外線吸収剤は安定性と安全性に問題があ
るため、従来、紫外線を防御する目的の化粧料等の皮膚
外用剤には酸化亜鉛、酸化チタン等の無機粉体が配合さ
れている。
【０００３】しかしながら、酸化チタンや酸化亜鉛等の
無機粉体は配合量を増すと白くなり、化粧後の外観が損
なわれるという問題があった。また、これらの無機粉体
は表面活性が高いため、配合成分の安定化をはかるため
には各種表面処理を行って活性を低下させる必要があっ
た。
無機粉体は配合量を増すと白くなり、化粧後の外観が損
なわれるという問題があった。また、これらの無機粉体
は表面活性が高いため、配合成分の安定化をはかるため
には各種表面処理を行って活性を低下させる必要があっ
た。
【０００４】一方、水中油型乳化化粧料は、連続相が水
性成分で構成されているため、油性感が少なく使用感に
優れる等の特徴を有している。
性成分で構成されているため、油性感が少なく使用感に
優れる等の特徴を有している。
【０００５】しかしながら、水中油型乳化化粧料は、油
中水型乳化化粧料と比較して、持続性、撥水性に劣り、
化粧くずれし易いという欠点があった。
中水型乳化化粧料と比較して、持続性、撥水性に劣り、
化粧くずれし易いという欠点があった。
【０００６】従って本発明の目的は、紫外線防御効果に
優れると共に、化粧後の外観が白くならず、安定で撥水
性及び持続性に優れた水中油型乳化化粧料を提供するこ
とにある。
優れると共に、化粧後の外観が白くならず、安定で撥水
性及び持続性に優れた水中油型乳化化粧料を提供するこ
とにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】斯かる実情において本発
明者らは鋭意研究を行った結果、一般に研削材や化学反
応容器の素材として用いられている炭化珪素の粉末とア
クリル酸系ポリマーとを併用すれば、高い紫外線防御
能、透明性及び安定性を有し、かつ撥水性及び持続性に
優れる水中油型乳化化粧料が得られることを見出し、本
発明を完成した。
明者らは鋭意研究を行った結果、一般に研削材や化学反
応容器の素材として用いられている炭化珪素の粉末とア
クリル酸系ポリマーとを併用すれば、高い紫外線防御
能、透明性及び安定性を有し、かつ撥水性及び持続性に
優れる水中油型乳化化粧料が得られることを見出し、本
発明を完成した。
【０００８】すなわち本発明は、炭化珪素粉末及びアク
リル酸系ポリマーを含有することを特徴とする水中油型
乳化化粧料を提供するものである。
リル酸系ポリマーを含有することを特徴とする水中油型
乳化化粧料を提供するものである。
【０００９】本発明に用いられる炭化珪素粉末は、特に
限定されないが、可視光領域の光透過率の高いものほ
ど、着色も少なく、透明度も高いため好ましい。従っ
て、遊離炭素含有量が０．３重量％以下で、かつ遷移元
素金属化合物含有量が０．２重量％以下であるものが好
ましく、特に遊離炭素含有量が０．１重量％以下で、か
つ遷移金属化合物含有量が０．１重量％であるものが好
ましい。
限定されないが、可視光領域の光透過率の高いものほ
ど、着色も少なく、透明度も高いため好ましい。従っ
て、遊離炭素含有量が０．３重量％以下で、かつ遷移元
素金属化合物含有量が０．２重量％以下であるものが好
ましく、特に遊離炭素含有量が０．１重量％以下で、か
つ遷移金属化合物含有量が０．１重量％であるものが好
ましい。
【００１０】尚、ここで遊離炭素含有量はＪＩＳ−Ｒ−
６１−２４−１９８０に準じて測定することができる。
６１−２４−１９８０に準じて測定することができる。
【００１１】このような高純度の炭化珪素は、紫外光領
域の吸収能が選択的に発現し、更に可視光領域の吸収が
少なく、紫外線吸収材料として幅広く利用できる。
域の吸収能が選択的に発現し、更に可視光領域の吸収が
少なく、紫外線吸収材料として幅広く利用できる。
【００１２】炭化珪素の結晶型は、α型、β型及び２
Ｈ、４Ｈ、６Ｈ、８Ｈ、１５Ｒ、３Ｃ型等、特に限定さ
れないが、可視光領域の透明性の観点から２Ｈ、４Ｈ、
６Ｈ型が好ましい。本発明においては、一種を単独で
も、又は二種以上の結晶型を有するものを混合して用い
ることができる。
Ｈ、４Ｈ、６Ｈ、８Ｈ、１５Ｒ、３Ｃ型等、特に限定さ
れないが、可視光領域の透明性の観点から２Ｈ、４Ｈ、
６Ｈ型が好ましい。本発明においては、一種を単独で
も、又は二種以上の結晶型を有するものを混合して用い
ることができる。
【００１３】更に、炭化珪素粉末の形状も特に限定され
るものではないが、特に板状、球状が好ましい。また、
粒径は分散性を向上し、遮蔽面積を小さくして紫外線防
御効果を高めるための点から０．０１〜１００μｍ、特
に０．１〜５０μｍの範囲内が好ましい。
るものではないが、特に板状、球状が好ましい。また、
粒径は分散性を向上し、遮蔽面積を小さくして紫外線防
御効果を高めるための点から０．０１〜１００μｍ、特
に０．１〜５０μｍの範囲内が好ましい。
【００１４】本発明で用いられる炭化珪素粉末の製造方
法は、特に限定されないが、遊離炭素含有量が０．３重
量％以下で、かつ遷移元素金属化合物含有量が０．２重
量％以下である炭化珪素が好ましく、以下の公知の方法
を用いることが好ましい。
法は、特に限定されないが、遊離炭素含有量が０．３重
量％以下で、かつ遷移元素金属化合物含有量が０．２重
量％以下である炭化珪素が好ましく、以下の公知の方法
を用いることが好ましい。
【００１５】すなわち、炭化珪素原料から遷移元素金属
化合物を酸処理により及び遊離炭素を加熱により除去す
ればよい。このとき酸としては塩酸、シュウ酸、硝酸、
フッ酸等あるいはそれらの混酸を用い、加熱は１５〜９
５℃で行えばよい。また、炭化珪素原料を加熱昇華させ
結晶成長させる方法（例えば、雑誌「真空」，３０巻
（１９８７），Ｐ５２）、更に珪素及び炭素原料から気
相法により合成する方法（例えば、雑誌「セラミック
ス」，１９巻（１９８４），Ｐ４７８）等により製造す
ることもできる。
化合物を酸処理により及び遊離炭素を加熱により除去す
ればよい。このとき酸としては塩酸、シュウ酸、硝酸、
フッ酸等あるいはそれらの混酸を用い、加熱は１５〜９
５℃で行えばよい。また、炭化珪素原料を加熱昇華させ
結晶成長させる方法（例えば、雑誌「真空」，３０巻
（１９８７），Ｐ５２）、更に珪素及び炭素原料から気
相法により合成する方法（例えば、雑誌「セラミック
ス」，１９巻（１９８４），Ｐ４７８）等により製造す
ることもできる。
【００１６】かくして得られる炭化珪素粉末は、そのま
まで本発明の化粧料に配合することができるが、更に撥
水性と撥油性を持たせる目的で、公知の方法により、メ
チルハイドロジェンポリシロキサン、トリメチルシロキ
シケイ酸、メチルポリシロキサン等によるシリコーン処
理、パーフルオロアルキルリン酸エステル等によるフッ
素処理、更にはレシチン処理、金属石鹸処理、アルキル
リン酸エステル処理等の表面処理を行ってから用いるこ
ともできる。
まで本発明の化粧料に配合することができるが、更に撥
水性と撥油性を持たせる目的で、公知の方法により、メ
チルハイドロジェンポリシロキサン、トリメチルシロキ
シケイ酸、メチルポリシロキサン等によるシリコーン処
理、パーフルオロアルキルリン酸エステル等によるフッ
素処理、更にはレシチン処理、金属石鹸処理、アルキル
リン酸エステル処理等の表面処理を行ってから用いるこ
ともできる。
【００１７】本発明の化粧料における炭化珪素粉末の配
合量は、剤型に応じて任意に選択することができるが、
０．１〜５０重量％、特に１〜２５重量％が好ましい。
合量は、剤型に応じて任意に選択することができるが、
０．１〜５０重量％、特に１〜２５重量％が好ましい。
【００１８】また、本発明で用いるアクリル酸系ポリマ
ーは、アルカリ剤で中和することによってゲルを形成す
るものであれば特に限定されず、一般に水溶性アルカリ
増粘型ポリマーと称せられるものが用いられる。このよ
うなアクリル酸系ポリマーとしては、例えばＢ．Ｆ．グ
ッドリッチ社（B.F.Goodrich Company) から市販されて
いるカーボポール (Carbopol) ９０７、９１０、９３
４、９３４−Ｐ、９４０、９４１、９５４、９８０、９
８１、１３４２、１３８２、２９８４、５９８４等やペ
ムラン（Pemulen)ＴＲ−１、ＴＲ−２等、リポ社（Lipo
Chemicals inc.)から市販されているハイパン (Hypam)
ＳＡ−１００Ｈ、ＳＲ−１５０Ｈ、ＳＳ−２０１、ＱＴ
−１００等、住友精化社から市販されているアクペック
（AQUPEC）ＨＶ−５０１、ＨＶ−５０４、ＨＶ−５０５
等が挙げられる。これらのうち、特に好ましいアクリル
酸系ポリマーとしては、カーボポール９４１、１３４
２；ベムランＴＲ−１、ＴＲ−２が挙げられる。
ーは、アルカリ剤で中和することによってゲルを形成す
るものであれば特に限定されず、一般に水溶性アルカリ
増粘型ポリマーと称せられるものが用いられる。このよ
うなアクリル酸系ポリマーとしては、例えばＢ．Ｆ．グ
ッドリッチ社（B.F.Goodrich Company) から市販されて
いるカーボポール (Carbopol) ９０７、９１０、９３
４、９３４−Ｐ、９４０、９４１、９５４、９８０、９
８１、１３４２、１３８２、２９８４、５９８４等やペ
ムラン（Pemulen)ＴＲ−１、ＴＲ−２等、リポ社（Lipo
Chemicals inc.)から市販されているハイパン (Hypam)
ＳＡ−１００Ｈ、ＳＲ−１５０Ｈ、ＳＳ−２０１、ＱＴ
−１００等、住友精化社から市販されているアクペック
（AQUPEC）ＨＶ−５０１、ＨＶ−５０４、ＨＶ−５０５
等が挙げられる。これらのうち、特に好ましいアクリル
酸系ポリマーとしては、カーボポール９４１、１３４
２；ベムランＴＲ−１、ＴＲ−２が挙げられる。
【００１９】本発明の化粧料におけるアクリル酸系ポリ
マーの配合量は、ポリマーの種類等により異なり適宜決
定すればよいが、一般的に化粧料全量中０．１〜２０重
量％、特に０．２〜１重量％とすることが好ましい。
マーの配合量は、ポリマーの種類等により異なり適宜決
定すればよいが、一般的に化粧料全量中０．１〜２０重
量％、特に０．２〜１重量％とすることが好ましい。
【００２０】アクリル酸系ポリマーを中和しゲル化する
アルカリ剤としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム、水酸化アンモニウム等の無機塩基及びトリエ
タノールアミン、Ｌ−アルギニン等の有機塩基が挙げら
れる。
アルカリ剤としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム、水酸化アンモニウム等の無機塩基及びトリエ
タノールアミン、Ｌ−アルギニン等の有機塩基が挙げら
れる。
【００２１】本発明化粧料には、更に必要に応じて、他
の紫外線防御剤、すなわち紫外線吸収剤及び／又は紫外
線散乱剤を配合すると、より高い紫外線防御効果を得る
ことができる。このような紫外線吸収剤としては、従来
皮膚外用剤に汎用されているものを用いることができ、
かかる紫外線吸収剤の代表的な化合物としては、以下の
ものが挙げられる。
の紫外線防御剤、すなわち紫外線吸収剤及び／又は紫外
線散乱剤を配合すると、より高い紫外線防御効果を得る
ことができる。このような紫外線吸収剤としては、従来
皮膚外用剤に汎用されているものを用いることができ、
かかる紫外線吸収剤の代表的な化合物としては、以下の
ものが挙げられる。
【００２２】（１）安息香酸誘導体系：パラアミノ安息
香酸（ＰＡＢＡ）、ＰＡＢＡモノグリセリンエステル、
Ｎ，Ｎ−ジプロポキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ
−ジエトキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡ
ブチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡアミルエス
テル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡオクチルエステル等
香酸（ＰＡＢＡ）、ＰＡＢＡモノグリセリンエステル、
Ｎ，Ｎ−ジプロポキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ
−ジエトキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡ
ブチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡアミルエス
テル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡオクチルエステル等
【００２３】（２）アントラニル酸誘導体系：ホモメン
チル−Ｎ−アセチルアントラニレート等
チル−Ｎ−アセチルアントラニレート等
【００２４】（３）サリチル酸誘導体系：アミルサリシ
レート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレ
ート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、
ベンジルサリシレート、ｐ−イソプロパノールフェニル
サリシレート等
レート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレ
ート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、
ベンジルサリシレート、ｐ−イソプロパノールフェニル
サリシレート等
【００２５】（４）桂皮酸誘導体系：オクチルシンナメ
ート、エチル−４−イソプロピルシンナメート、メチル
−２，５−ジイソプロピルシンナメート、エチル−２，
４−ジイソプロピルシンナメート、メチル−２，４−ジ
イソプロピルシンナメート、プロピル−ｐ−メトキシシ
ンナメート、イソプロピル−ｐ−メトキシシンナメー
ト、イソアミル−ｐ−メトキシシンナメート、オクチル
−ｐ−メトキシシンナメート（２−エチルヘキシル−ｐ
−メトキシシンナメート）、２−エトキシエチル−ｐ−
メトキシシンナメート、シクロヘキシル−ｐ−メトキシ
シンナメート、エチル−α−シアノ−β−フェニルシン
ナメート、２−エチルヘキシル−α−シアノ−β−フェ
ニルシンナメート、グリセリルモノ−２−エチルヘキサ
ノイル−ジパラメトキシシンナメート等
ート、エチル−４−イソプロピルシンナメート、メチル
−２，５−ジイソプロピルシンナメート、エチル−２，
４−ジイソプロピルシンナメート、メチル−２，４−ジ
イソプロピルシンナメート、プロピル−ｐ−メトキシシ
ンナメート、イソプロピル−ｐ−メトキシシンナメー
ト、イソアミル−ｐ−メトキシシンナメート、オクチル
−ｐ−メトキシシンナメート（２−エチルヘキシル−ｐ
−メトキシシンナメート）、２−エトキシエチル−ｐ−
メトキシシンナメート、シクロヘキシル−ｐ−メトキシ
シンナメート、エチル−α−シアノ−β−フェニルシン
ナメート、２−エチルヘキシル−α−シアノ−β−フェ
ニルシンナメート、グリセリルモノ−２−エチルヘキサ
ノイル−ジパラメトキシシンナメート等
【００２６】（５）ベンゾフェノン誘導体系：２，４−
ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２′−ジヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノン、２，２′−ジヒドロキ
シ−４，４′−ジメトキシベンゾフェノン、２，２′，
４，４′−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒド
ロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ
−４−メトキシ−４′−メチルベンゾフェノン、２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン
酸塩、４−フェニルベンゾフェノン、２−エチルヘキシ
ル−４′−フェニル−ベンゾフェノン−２−カルボキシ
レート、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフ
ェノン、４−ヒドロキシ−３−カルボキシベンゾフェノ
ン等
ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２′−ジヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノン、２，２′−ジヒドロキ
シ−４，４′−ジメトキシベンゾフェノン、２，２′，
４，４′−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒド
ロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ
−４−メトキシ−４′−メチルベンゾフェノン、２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン
酸塩、４−フェニルベンゾフェノン、２−エチルヘキシ
ル−４′−フェニル−ベンゾフェノン−２−カルボキシ
レート、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフ
ェノン、４−ヒドロキシ−３−カルボキシベンゾフェノ
ン等
【００２７】（６）その他の紫外線吸収剤：３−（４′
−メチルベンジリデン）−ｄ，１−カンファー、３−ベ
ンジリデン−ｄ，１−カンファー、ウロカニン酸、ウロ
カニン酸エチルエステル、２−フェニル−５−メチルベ
ンゾキサゾール、２，２′−ヒドロキシ−５−メチルフ
ェニルベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
５′−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、ジ
ベンザラシン、ジアニソイルメタン、４−メトキシ−
４′−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、５−（３，３′
−ジメチル−２−ノルボルニリデン）３−ペンタン−２
−オン、１−（３，４−ジメトキシフェニル）−４，
４′−ジメチル−１，３−ペンタジオン等
−メチルベンジリデン）−ｄ，１−カンファー、３−ベ
ンジリデン−ｄ，１−カンファー、ウロカニン酸、ウロ
カニン酸エチルエステル、２−フェニル−５−メチルベ
ンゾキサゾール、２，２′−ヒドロキシ−５−メチルフ
ェニルベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
５′−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、ジ
ベンザラシン、ジアニソイルメタン、４−メトキシ−
４′−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、５−（３，３′
−ジメチル−２−ノルボルニリデン）３−ペンタン−２
−オン、１−（３，４−ジメトキシフェニル）−４，
４′−ジメチル−１，３−ペンタジオン等
【００２８】上記のうち、特に好ましい紫外線吸収剤と
しては、２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメー
ト、４−メトキシ−４′−ｔ−ブチルジベンゾイルメタ
ン等が挙げられる。
しては、２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメー
ト、４−メトキシ−４′−ｔ−ブチルジベンゾイルメタ
ン等が挙げられる。
【００２９】また、本発明に用いられる紫外線散乱剤と
しては、例えば酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、カオリ
ン、タルク、マイカ、硫酸バリウム、アルミナ、シリカ
等の無機粉体及びナイロンパウダー、ポリメチルメタク
リレート、ポリメチルシルセスキオキサン等の有機粉体
が挙げられるが、紫外線散乱能と吸収能をあわせもつ微
粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、薄片状酸化亜鉛等の
金属酸化物が特に望ましい。ここで微粒子酸化チタン、
酸化亜鉛とは平均粒径１０〜１００nm程度のものであ
り、市販品をそのまま使用できる。一方、薄片状酸化亜
鉛とは、平均粒径１００〜１０００nm、厚さ１０〜２０
０nmで板状比３以上のものをいい、例えば特開平１−１
７５９２１号公報記載の方法で製造されるものが挙げら
れる。また、これら紫外線散乱剤は、分散性、感触等の
効果向上を目的として、複合化したものを使用してもよ
い。複合化した紫外線散乱剤としては、特開昭６３−１
３２８２１号公報、特開平１−１９０６２５号公報、特
開平４−１０４２９３号公報、特開平４−１９６７５７
号公報、特開平４−１４２０８３号公報等に記載のもの
が挙げられる。
しては、例えば酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、カオリ
ン、タルク、マイカ、硫酸バリウム、アルミナ、シリカ
等の無機粉体及びナイロンパウダー、ポリメチルメタク
リレート、ポリメチルシルセスキオキサン等の有機粉体
が挙げられるが、紫外線散乱能と吸収能をあわせもつ微
粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、薄片状酸化亜鉛等の
金属酸化物が特に望ましい。ここで微粒子酸化チタン、
酸化亜鉛とは平均粒径１０〜１００nm程度のものであ
り、市販品をそのまま使用できる。一方、薄片状酸化亜
鉛とは、平均粒径１００〜１０００nm、厚さ１０〜２０
０nmで板状比３以上のものをいい、例えば特開平１−１
７５９２１号公報記載の方法で製造されるものが挙げら
れる。また、これら紫外線散乱剤は、分散性、感触等の
効果向上を目的として、複合化したものを使用してもよ
い。複合化した紫外線散乱剤としては、特開昭６３−１
３２８２１号公報、特開平１−１９０６２５号公報、特
開平４−１０４２９３号公報、特開平４−１９６７５７
号公報、特開平４−１４２０８３号公報等に記載のもの
が挙げられる。
【００３０】また、これらの紫外線散乱剤は、そのまま
本発明の化粧料に配合することができるが、更に撥水性
と撥油性を持たせる目的で、公知の方法により、メチル
ハイドロジェンポリシロキサン、トリメチルシロキシケ
イ酸、メチルポリシロキサン等によるシリコーン処理、
パーフルオロアルキルリン酸エステル等によるフッ素処
理、更にはレシチン処理、金属石鹸処理、アルキルリン
酸エステル処理等の表面処理を行ってから用いることも
できる。
本発明の化粧料に配合することができるが、更に撥水性
と撥油性を持たせる目的で、公知の方法により、メチル
ハイドロジェンポリシロキサン、トリメチルシロキシケ
イ酸、メチルポリシロキサン等によるシリコーン処理、
パーフルオロアルキルリン酸エステル等によるフッ素処
理、更にはレシチン処理、金属石鹸処理、アルキルリン
酸エステル処理等の表面処理を行ってから用いることも
できる。
【００３１】これらの紫外線防御剤は、１種を単独で用
いても又は２種以上を混合して用いてよい。本発明の化
粧料における配合量はその用途によって適宜選択すれば
よいが、通常０．１〜５０重量％、特に１〜２５重量％
が好ましい。
いても又は２種以上を混合して用いてよい。本発明の化
粧料における配合量はその用途によって適宜選択すれば
よいが、通常０．１〜５０重量％、特に１〜２５重量％
が好ましい。
【００３２】また、本発明の化粧料には、必要により水
溶性高分子を配合すると、乳化安定性が更に向上するの
で好ましい。ここで用いられる水溶性高分子としては、
例えばグァーガム、クインスシード、カラギーナン、ロ
ーカストビーンガム、アラビアガム、トラガカント、ペ
クチン、マンナン、デンプン、アルギン酸ナトリウム、
ヒアルロン酸ナトリウム、キサンタンガム、プルランデ
キストラン、カードラン、コラーゲン、ケラチン、カゼ
イン、アルブミン、ゼラチン、コンドロイチン硫酸、キ
チン、カチオン化セルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
ヒドロキシプロピルトリメチルアンニウムクロリドエー
テル、カルボキシメチルセルロース、デキストラン硫
酸、カルボキシメチルキチン、可溶性デンプン、カルボ
キシメチルデンプン、アルギン酸プロピレングリコー
ル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポ
リアクリル酸ナトリウム、ポリビニルメチルエーテル、
ポリエチレングリコール等が挙げられる。就中特に好ま
しい水溶性高分子としては、キサンタンガム、ヒアルロ
ン酸ナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース等が挙げ
られる。水溶性高分子の配合量は本発明の化粧料全量中
の０．０１〜５．０重量％、特に０．０５〜３．０重量
％が好ましい。
溶性高分子を配合すると、乳化安定性が更に向上するの
で好ましい。ここで用いられる水溶性高分子としては、
例えばグァーガム、クインスシード、カラギーナン、ロ
ーカストビーンガム、アラビアガム、トラガカント、ペ
クチン、マンナン、デンプン、アルギン酸ナトリウム、
ヒアルロン酸ナトリウム、キサンタンガム、プルランデ
キストラン、カードラン、コラーゲン、ケラチン、カゼ
イン、アルブミン、ゼラチン、コンドロイチン硫酸、キ
チン、カチオン化セルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
ヒドロキシプロピルトリメチルアンニウムクロリドエー
テル、カルボキシメチルセルロース、デキストラン硫
酸、カルボキシメチルキチン、可溶性デンプン、カルボ
キシメチルデンプン、アルギン酸プロピレングリコー
ル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポ
リアクリル酸ナトリウム、ポリビニルメチルエーテル、
ポリエチレングリコール等が挙げられる。就中特に好ま
しい水溶性高分子としては、キサンタンガム、ヒアルロ
ン酸ナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース等が挙げ
られる。水溶性高分子の配合量は本発明の化粧料全量中
の０．０１〜５．０重量％、特に０．０５〜３．０重量
％が好ましい。
【００３３】本発明の化粧料は、水中油型乳化化粧料で
あるので、水、油性基剤等の油性物質及び界面活性剤が
必要である。本発明で用いる油性基剤としては、通常の
化粧料に用いられるものであればいずれでもよく、例え
ばスクワラン、流動パラフィン、ワセリン等の炭化水素
油、鯨ロウ、カルナウバロウ等のロウ類、ホホバ油、ミ
リスチン酸オクチルドデシル、ジオクタン酸ネオペンチ
ルグリコール等のエステル油類、オリーブ油、マカデミ
アナッツ油等の天然動植物油脂、ジグリセライド、シリ
コーン油等が挙げられる。
あるので、水、油性基剤等の油性物質及び界面活性剤が
必要である。本発明で用いる油性基剤としては、通常の
化粧料に用いられるものであればいずれでもよく、例え
ばスクワラン、流動パラフィン、ワセリン等の炭化水素
油、鯨ロウ、カルナウバロウ等のロウ類、ホホバ油、ミ
リスチン酸オクチルドデシル、ジオクタン酸ネオペンチ
ルグリコール等のエステル油類、オリーブ油、マカデミ
アナッツ油等の天然動植物油脂、ジグリセライド、シリ
コーン油等が挙げられる。
【００３４】また、界面活性剤としては、通常の化粧料
に用いられるものであればいずれでもよく、例えばポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油アルキル硫酸エ
ステル、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル、ア
ルキルリン酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルリ
ン酸エステル、脂肪酸アルカリ金属塩、ソルビタン脂肪
酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル等が挙げられ
る。
に用いられるものであればいずれでもよく、例えばポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油アルキル硫酸エ
ステル、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル、ア
ルキルリン酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルリ
ン酸エステル、脂肪酸アルカリ金属塩、ソルビタン脂肪
酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル等が挙げられ
る。
【００３５】更に、本発明の化粧料は上記の成分以外に
本発明の効果を損なわない限りにおいて、アルコール
類、粘度調整剤、安定化剤、湿潤剤、保湿剤、細胞間脂
質（セラミド等）、防腐剤、pH調整剤、酸化防止剤、増
粘剤、粉体、色素、香料、薬効成分美白剤等を適宜配合
することができる。
本発明の効果を損なわない限りにおいて、アルコール
類、粘度調整剤、安定化剤、湿潤剤、保湿剤、細胞間脂
質（セラミド等）、防腐剤、pH調整剤、酸化防止剤、増
粘剤、粉体、色素、香料、薬効成分美白剤等を適宜配合
することができる。
【００３６】ここで、保湿剤としては、ソルビトール、
キシリトール、グリセリン、マルチトール、プロピレン
グリコール、１，３−ブチレングリコール、１，４−ブ
チレングリコール、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、
乳酸、乳酸ナトリウム、ポリオキシプロピレン脂肪酸エ
ステル、ポリエチレングリコール等が挙げられる。
キシリトール、グリセリン、マルチトール、プロピレン
グリコール、１，３−ブチレングリコール、１，４−ブ
チレングリコール、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、
乳酸、乳酸ナトリウム、ポリオキシプロピレン脂肪酸エ
ステル、ポリエチレングリコール等が挙げられる。
【００３７】本発明の化粧料は、常法に従って製造する
ことができ、乳液、クリーム、軟膏、エアゾール化粧
料、ファンデーション等の様々な剤型とすることができ
る。
ことができ、乳液、クリーム、軟膏、エアゾール化粧
料、ファンデーション等の様々な剤型とすることができ
る。
【００３８】
【発明の効果】本発明の水中油型乳化化粧料は、高い紫
外線防御能、透明性及び安定性を有し、しかも撥水性及
び効果の持続性に優れたものである。
外線防御能、透明性及び安定性を有し、しかも撥水性及
び効果の持続性に優れたものである。
【００３９】
【実施例】以下に実施例を挙げて、本発明を更に詳細に
説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定され
るものではない。尚、併せて炭化珪素粉末の製造法を合
成例として示す。遊離炭素含有量及び遷移元素金属化合
物含有量はＪＩＳ−Ｒ−６１−２４−１９８０の方法に
準じて行った。
説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定され
るものではない。尚、併せて炭化珪素粉末の製造法を合
成例として示す。遊離炭素含有量及び遷移元素金属化合
物含有量はＪＩＳ−Ｒ−６１−２４−１９８０の方法に
準じて行った。
【００４０】合成例１ アチソン法で得られたα形の炭化珪素（平均粒径＝３．
５μｍ、多形６Ｈと４Ｈの混合率は２０％：８０％）
を、塩酸水溶液中に浸漬し、遷移元素金属化合物を除去
した。更に空気気流下７００℃で１時間加熱処理し遊離
炭素を除去した。得られたものは、遊離炭素含有量が
０．１８重量％で、遷移元素金属化合物含有量が０．１
５重量％であった。シリコンオイルに得られた炭化珪素
粉末が１０重量％となるよう練り込み、石英ガラスに塗
膜を形成し、分光光度計（日立製作所製，Ｕ４０００
型）を用いて波長２００〜７００nmの透過率を測定し
た。その結果、可視光領域の透過率が高く（５００nmの
透過率は７８．５％）、紫外光領域の透過率が低く（３
００nmの透過率は２１．３％）、選択的紫外線吸収特性
に優れることが判明した。
５μｍ、多形６Ｈと４Ｈの混合率は２０％：８０％）
を、塩酸水溶液中に浸漬し、遷移元素金属化合物を除去
した。更に空気気流下７００℃で１時間加熱処理し遊離
炭素を除去した。得られたものは、遊離炭素含有量が
０．１８重量％で、遷移元素金属化合物含有量が０．１
５重量％であった。シリコンオイルに得られた炭化珪素
粉末が１０重量％となるよう練り込み、石英ガラスに塗
膜を形成し、分光光度計（日立製作所製，Ｕ４０００
型）を用いて波長２００〜７００nmの透過率を測定し
た。その結果、可視光領域の透過率が高く（５００nmの
透過率は７８．５％）、紫外光領域の透過率が低く（３
００nmの透過率は２１．３％）、選択的紫外線吸収特性
に優れることが判明した。
【００４１】合成例２ アチソン法で得られたα形の炭化珪素（平均粒径＝０．
１５μｍ、多形６Ｈと４Ｈの混合率は４０％：６０％）
を、合成例１と同様に、遷移元素金属化合物と遊離炭素
を除去し、遊離炭素量が０．０６重量％で、遷移元素金
属化合物含有量が０．０８重量％の炭化珪素粉末を得
た。これについて合成例１と同様にして分光光度計で透
過率を測定した。その結果、可視光領域の透過率が高く
（５００nmの透過率は８１．７％）、紫外光領域の透過
率が低く（３００nmの透過率は１５．５％％）、選択的
紫外線吸収特性に優れることが判明した。
１５μｍ、多形６Ｈと４Ｈの混合率は４０％：６０％）
を、合成例１と同様に、遷移元素金属化合物と遊離炭素
を除去し、遊離炭素量が０．０６重量％で、遷移元素金
属化合物含有量が０．０８重量％の炭化珪素粉末を得
た。これについて合成例１と同様にして分光光度計で透
過率を測定した。その結果、可視光領域の透過率が高く
（５００nmの透過率は８１．７％）、紫外光領域の透過
率が低く（３００nmの透過率は１５．５％％）、選択的
紫外線吸収特性に優れることが判明した。
【００４２】合成例３ 気相法である高周波プラズマＣＶＤで得られたβ形の炭
化珪素（平均粒径＝０．０２μｍ、多形Ｃ）を空気気流
中６００℃で１時間熱処理し、遊離炭素が０．０９重量
％、遷移元素金属化合物が０．０５重量％の炭化珪素粉
末を得た。これについて合成例１と同様に分光光度計で
紫外線吸収能を測定した。その結果、可視光領域の透過
率が高く（５００nmの透過率は８１．７％）、紫外光領
域の透過率が低く（３００nmの透過率は１７．５％）、
選択的紫外線吸収特性に優れることが判明した。
化珪素（平均粒径＝０．０２μｍ、多形Ｃ）を空気気流
中６００℃で１時間熱処理し、遊離炭素が０．０９重量
％、遷移元素金属化合物が０．０５重量％の炭化珪素粉
末を得た。これについて合成例１と同様に分光光度計で
紫外線吸収能を測定した。その結果、可視光領域の透過
率が高く（５００nmの透過率は８１．７％）、紫外光領
域の透過率が低く（３００nmの透過率は１７．５％）、
選択的紫外線吸収特性に優れることが判明した。
【００４３】実施例１ 表１に示す組成の化粧料を常法に従って調製し、その紫
外線防御効果の持続性及び撥水性について、専門パネラ
ー２０名による官能評価により、従来品と比較した。表
１にその評価結果を示す。
外線防御効果の持続性及び撥水性について、専門パネラ
ー２０名による官能評価により、従来品と比較した。表
１にその評価結果を示す。
【００４４】（評価方法）本化粧料を塗布し、６時間後
の持続性及び撥水性を官能で評価した。 評価基準： ◎；良いと答えた人 ２０名〜１５名、 ○；良いと答えた人 １５名〜１０名、 △；良いと答えた人 １０名〜 ５名、 ×；良いと答えた人 ５名〜 ０名。
の持続性及び撥水性を官能で評価した。 評価基準： ◎；良いと答えた人 ２０名〜１５名、 ○；良いと答えた人 １５名〜１０名、 △；良いと答えた人 １０名〜 ５名、 ×；良いと答えた人 ５名〜 ０名。
【００４５】
【表１】
【００４６】表１から明らかなように、本発明品は従来
品に比べ、紫外線防御効果及びその持続性並びに撥水性
において良好な結果を示した。また、安定性も良好であ
った。
品に比べ、紫外線防御効果及びその持続性並びに撥水性
において良好な結果を示した。また、安定性も良好であ
った。
【００４７】実施例２（乳液） 下記組成の乳液を常法に従って調製した。
【表２】 炭化珪素粉末（合成例２） １０．０（重量％） セタノール １．０ スクワラン ５．０ オリーブ油 ８．０ ホホバ油 ２．０ アクリル酸系ポリマー （ペムランＴＲ−２） ０．１ アクリル酸系ポリマー （カーボポール1342） ０．１ ２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート ３．０ ４−メトキシ−４′−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン ３．０ キサンタンガム ０．１ ブチルパラベン ０．１ メチルパラベン ０．１ エタノール ３．０ グリセリン ２．０ １，３−ブチレングリコール ２．０ Ｌ−アルギニン ０．２ 香料 ０．１ 精製水 バランス
【００４８】得られた乳液は紫外線防御効果及びその持
続性に優れ、撥水性及び安定性も良好であった。
続性に優れ、撥水性及び安定性も良好であった。
【００４９】実施例３（クリーム） 下記組成のクリームを常法に従って調製した。
【表３】 炭化珪素粉末（合成例３） １０．０（重量％） ステアリン酸 ２．０ セタノール １．０ コレステロール １．０ スクワラン １０．０ オリーブ油 ５．０ ホホバ油 ５．０ アクリル酸系ポリマー （ペムランＴＲ−１） ０．２ アクリル酸系ポリマー （カーボポール 941) ０．２ ２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート ３．０ ４−メトキシ−４′−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン ３．０ キサンタンガム ０．１ ヒドロキシエチルセルロース ０．１ ブチルパラベン ０．１ メチルパラベン ０．１ グリセリン １０．０ Ｌ−アルギニン ０．４ 香料 ０．１ 精製水 バランス
【００５０】得られたクリームは紫外線防御効果及びそ
の持続性に優れ、撥水性及び安定性も良好であった。
の持続性に優れ、撥水性及び安定性も良好であった。
【００５１】実施例４（リキッドファンデーション） 下記組成のリキッドファンデーションを常法に従って調
製した。
製した。
【表４】 炭化珪素粉末（合成例１） ５．０（重量％） スクワラン ５．０ ミリスチン酸オクチルドデシル ５．０ マイクロクリスタリンワックス ６．０ アクリル酸系ポリマー （ペムランＴＲ−２） ０．２ ２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート ３．０ ４−メトキシ−４′−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン ３．０ ヒドロキシエチルセルロース ２．１ ブチルパラベン ０．１ メチルパラベン ０．１ グリセリン １０．０ カオリン １０．０ タルク １０．０ 着色顔料 １５．０ Ｌ−アルギニン ０．２ 香料 ０．２ 精製水 バランス
【００５２】得られたリキッドファンデーションは紫外
線防御効果及びその持続性に優れ、撥水性及び安定性も
良好であった。
線防御効果及びその持続性に優れ、撥水性及び安定性も
良好であった。
【００５３】実施例５（エアゾール化粧料） 下記組成のエアゾール化粧料を常法に従って調製した。
【表５】 炭化珪素粉末（合成例２） ５．０（重量％） ミリスチン酸イソプロピル ２．０ アクリル酸系ポリマー （ペムランＴＲ−２） ０．１ ２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート ３．０ ４−メトキシ−４′−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン ３．０ ヒドロキシエチルセルロース ２．１ ブチルパラベン ０．１ メチルパラベン ０．１ グリセリン １０．０ タルク １．０ Ｌ−アルギニン ０．１ 香料 ０．２ ＬＰＧ．ジメチルエーテル混合ガス（８／２） ７．０ 精製水 バランス
【００５４】得られたエアゾール化粧料は紫外線防御効
果及びその持続性に優れ、撥水性及び安定性も良好であ
った。
果及びその持続性に優れ、撥水性及び安定性も良好であ
った。
Claims (4)
- 【請求項１】 炭化珪素粉末及びアクリル酸系ポリマー
を含有することを特徴とする水中油型乳化化粧料。 - 【請求項２】 炭化珪素粉末の粒径が０．０１〜１００
μｍである請求項１記載の水中油型乳化化粧料。 - 【請求項３】 更に紫外線防御剤を含有する請求項１又
は２記載の水中油型乳化化粧料。 - 【請求項４】 更に水溶性高分子を含有する請求項１、
２又は３記載の水中油型乳化化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6173041A JPH0834719A (ja) | 1994-07-26 | 1994-07-26 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6173041A JPH0834719A (ja) | 1994-07-26 | 1994-07-26 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0834719A true JPH0834719A (ja) | 1996-02-06 |
Family
ID=15953114
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6173041A Pending JPH0834719A (ja) | 1994-07-26 | 1994-07-26 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0834719A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0948723A (ja) * | 1995-06-01 | 1997-02-18 | Shiseido Co Ltd | 乳液状パウダー化粧料 |
| JPH09255529A (ja) * | 1996-03-23 | 1997-09-30 | Shiseido Co Ltd | 水中油型乳化組成物 |
| JPH1036245A (ja) * | 1996-04-05 | 1998-02-10 | L'oreal Sa | ジベンゾイルメタン誘導体と多糖類アルキルエーテルを含有する光安定性スクリーン組成物およびその使用方法 |
| JPH10120521A (ja) * | 1996-10-18 | 1998-05-12 | Shiseido Co Ltd | 半透明化粧料 |
| JP2004231619A (ja) * | 2003-02-03 | 2004-08-19 | Pola Chem Ind Inc | 乳化組成物、それを構成要素とする乳化化粧料及び該乳化組成物の製造法 |
| JP2007119439A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-05-17 | Hakuto Co Ltd | 化粧料組成物およびその製造方法 |
| JP4226073B2 (ja) * | 1995-06-30 | 2009-02-18 | 株式会社資生堂 | 乳化組成物 |
| JP2010006738A (ja) * | 2008-06-26 | 2010-01-14 | Daizo:Kk | 発泡性エアゾール組成物 |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0439312A (ja) * | 1990-06-06 | 1992-02-10 | Showa Denko Kk | 架橋型アクリル酸系ポリマー及びそれを用いた化粧料 |
| JPH04364116A (ja) * | 1991-06-10 | 1992-12-16 | Pola Chem Ind Inc | 化粧料 |
| JPH0597646A (ja) * | 1991-10-04 | 1993-04-20 | Pola Chem Ind Inc | 化粧料 |
| JPH0597644A (ja) * | 1991-10-11 | 1993-04-20 | Kao Corp | 紫外線防御化粧料 |
| JPH05148127A (ja) * | 1991-05-07 | 1993-06-15 | Richardson Vicks Inc | 改良サンケア組成物 |
| JPH05194147A (ja) * | 1991-08-30 | 1993-08-03 | L'oreal Sa | 少くとも１つのシリコーンワックスを含有する、皮膚のメイクアップ用化粧品組成物とその製造方法 |
| JPH05194171A (ja) * | 1991-05-07 | 1993-08-03 | Richardson Vicks Inc | 光保護組成物 |
| JPH05262620A (ja) * | 1991-05-27 | 1993-10-12 | L'oreal Sa | シリコーン油を主成分とする化粧料用エマルション |
| JPH0633036A (ja) * | 1992-07-14 | 1994-02-08 | Kao Corp | 選択的紫外線吸収材料 |
| JPH06503566A (ja) * | 1990-11-30 | 1994-04-21 | リチャードソン、ビックス、インコーポレーテッド | 改善された油コントロール性を有するゲルタイプ組成物 |
| JPH08505624A (ja) * | 1993-01-11 | 1996-06-18 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 表面処理顔料を含有した化粧品組成物 |
-
1994
- 1994-07-26 JP JP6173041A patent/JPH0834719A/ja active Pending
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0439312A (ja) * | 1990-06-06 | 1992-02-10 | Showa Denko Kk | 架橋型アクリル酸系ポリマー及びそれを用いた化粧料 |
| JPH06503566A (ja) * | 1990-11-30 | 1994-04-21 | リチャードソン、ビックス、インコーポレーテッド | 改善された油コントロール性を有するゲルタイプ組成物 |
| JPH05148127A (ja) * | 1991-05-07 | 1993-06-15 | Richardson Vicks Inc | 改良サンケア組成物 |
| JPH05194171A (ja) * | 1991-05-07 | 1993-08-03 | Richardson Vicks Inc | 光保護組成物 |
| JPH05262620A (ja) * | 1991-05-27 | 1993-10-12 | L'oreal Sa | シリコーン油を主成分とする化粧料用エマルション |
| JPH04364116A (ja) * | 1991-06-10 | 1992-12-16 | Pola Chem Ind Inc | 化粧料 |
| JPH05194147A (ja) * | 1991-08-30 | 1993-08-03 | L'oreal Sa | 少くとも１つのシリコーンワックスを含有する、皮膚のメイクアップ用化粧品組成物とその製造方法 |
| JPH0597646A (ja) * | 1991-10-04 | 1993-04-20 | Pola Chem Ind Inc | 化粧料 |
| JPH0597644A (ja) * | 1991-10-11 | 1993-04-20 | Kao Corp | 紫外線防御化粧料 |
| JPH0633036A (ja) * | 1992-07-14 | 1994-02-08 | Kao Corp | 選択的紫外線吸収材料 |
| JPH08505624A (ja) * | 1993-01-11 | 1996-06-18 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 表面処理顔料を含有した化粧品組成物 |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0948723A (ja) * | 1995-06-01 | 1997-02-18 | Shiseido Co Ltd | 乳液状パウダー化粧料 |
| JP4226073B2 (ja) * | 1995-06-30 | 2009-02-18 | 株式会社資生堂 | 乳化組成物 |
| JPH09255529A (ja) * | 1996-03-23 | 1997-09-30 | Shiseido Co Ltd | 水中油型乳化組成物 |
| JPH1036245A (ja) * | 1996-04-05 | 1998-02-10 | L'oreal Sa | ジベンゾイルメタン誘導体と多糖類アルキルエーテルを含有する光安定性スクリーン組成物およびその使用方法 |
| JPH10120521A (ja) * | 1996-10-18 | 1998-05-12 | Shiseido Co Ltd | 半透明化粧料 |
| JP2004231619A (ja) * | 2003-02-03 | 2004-08-19 | Pola Chem Ind Inc | 乳化組成物、それを構成要素とする乳化化粧料及び該乳化組成物の製造法 |
| JP2007119439A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-05-17 | Hakuto Co Ltd | 化粧料組成物およびその製造方法 |
| JP2010006738A (ja) * | 2008-06-26 | 2010-01-14 | Daizo:Kk | 発泡性エアゾール組成物 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6468551B1 (en) | Cosmetic or dermatological preparations based on emulsifiers which are free from ethylene oxide and propylene oxide, for the preparation of microemulsion gels | |
| US5849272A (en) | Ultraviolet absorbing composition | |
| US5000937A (en) | Transparent cosmetic composition that reflects infrared radiation and its use for protecting the human epidermis against infrared radiation | |
| US6667044B1 (en) | Cosmetic or dermatological gels based on microemulsions | |
| US6146649A (en) | Photobluing/whitening-resistant cosmetic/dermatological compositions comprising TiO2 pigments and deformable hollow particulates | |
| US6540987B2 (en) | Polyesters based on hydroxy fatty acids and lower hydroxy alkyl acids and uses thereof | |
| JPH07330562A (ja) | 光保護性化粧品組成物およびその使用方法 | |
| JPH08225427A (ja) | セラミドの混合物を含む化粧用もしくは皮膚科用組成物及び皮膚に潤いを与えるその使用 | |
| US5427771A (en) | Transparent cosmetic composition that reflects infrared radiation based on titanium dioxide flakes and its use for protecting the human epidermis against infrared radiation | |
| EP1166745B1 (en) | Cosmetics containing polysaccharide-sterol derivatives | |
| JP3461405B2 (ja) | 水中油型乳化化粧料 | |
| JPWO2000057841A1 (ja) | 多糖類−ステロール誘導体含有化粧料 | |
| JPH0834719A (ja) | 化粧料 | |
| AU1914800A (en) | Topical compositions including deodorant compositions | |
| MX2012009105A (es) | Una composicion de pantalla solar fotoestable. | |
| JPS60116618A (ja) | 化粧料 | |
| JPH0764704B2 (ja) | 化粧料 | |
| JPH08183724A (ja) | 皮膚化粧料 | |
| JP2002265342A (ja) | 紫外線防御化粧料 | |
| KR950700050A (ko) | 항자극제로서 사용하기 위한 제제(agent for use as an anti-irritant) | |
| JP3220304B2 (ja) | 紫外線防御組成物 | |
| JP3464564B2 (ja) | 紫外線防御化粧料 | |
| JP3220305B2 (ja) | 紫外線防御組成物 | |
| JP2021187751A (ja) | 化粧料 | |
| JPH1087424A (ja) | 界面活性物質および電解質を含有する起泡性もしくは起泡可能な調製物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20031217 |
|
| A911 | Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20040220 |
|
| A912 | Removal of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20040319 |