JPH0597780A - 芳香族アミンの製法 - Google Patents

芳香族アミンの製法

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JPH0597780A
JPH0597780A JP4068027A JP6802792A JPH0597780A JP H0597780 A JPH0597780 A JP H0597780A JP 4068027 A JP4068027 A JP 4068027A JP 6802792 A JP6802792 A JP 6802792A JP H0597780 A JPH0597780 A JP H0597780A
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halogen
nitrobenzene
copper
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Wolf Dieter Dr Mross
デイーター ムロス ヴオルフ
Toni Dockner
ドツクナー トーニ
Dietrich Dr Wolff
ヴオルフ デイートリツヒ
Karl Fischer
フイツシヤー カール
Gustaaf Fastre
フアストレ グスターフ
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BASF SE
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    • C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
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    • C07C209/36—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by reduction of nitrogen-to-oxygen or nitrogen-to-nitrogen bonds by reduction of nitro groups by reduction of nitro groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings in presence of hydrogen-containing gases and a catalyst
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 触媒の不活化を防止することの可能な、ニト
ロ化芳香族化合物の触媒的水素化法を提供する。 【構成】 １６０〜４５０℃、１〜５０バールの圧力に
て、触媒上で触媒的水素化を行う際に、出発物質として
のニトロ芳香族化合物に対して、ハロゲン０．０２〜１
ｗ／ｗ％を含有させるか、かつ／又は０．１〜５０ｐｐ
ｍのハロゲン含有有機化合物を存在させる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ニトロ化芳香族化合物
を高められた温度で還元触媒と接触させる接触還元によ
り芳香族アミンを製造するための新規な改良方法に関
し、ここでは、還元触媒にハロゲン化物がドーピングす
るか、かつ／又は、ハロゲン含有有機化合物を反応混合
物に添加する。
【０００２】
【従来の技術】ウルマン エンサイクロペーディア デ
ア テクニシェケミー 第４版、第７巻、５６６〜５７
６頁には、気相におけるニトロベンゼンの還元が記述さ
れている。
【０００３】西独国特許第１１１４８２０号明細書に
は、特定の触媒の存在下で、ニトロベンゼンを触媒還元
してアニリンの得られることが開示されている。使用し
うる触媒は、周期律表第Ｉ族及び第Ｖ〜ＶＩＩ族の重金
属及び鉄族並びに白金族の重金属例えば、必要に応じ
て、ホウ素又はホウ素化合物と混合された銅、モリブデ
ン、タングステン、ニッケル、コバルト又はそれらの混
合物及びこれらの酸化物、スルフィド又はハライドであ
る。これらは、アルミナ、天然又は合成珪素塩、軽石、
酸化鉄、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化ジルコン、
酸化チタン又は酸化トリウムのような支持体上に存在し
うる、これらの支持体は、臭素、ヨウ素、フッ素又は塩
素で処理されていてよい。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】炭素の沈積は、触媒床
における圧力差を増大させ、未転化のニトロベンゼンを
反応塔に残留させることにより、これらの触媒を不活化
する。そかしながら、この触媒は、炭素沈積物を空気に
より２５０°〜３５０℃の温度で燃焼させ、次いで、水
素で処理することにより再活性化することができる。
【０００５】新鮮な触媒の最初の再生は、約５日間の操
業時間の後に通常実施されなければならず、この時点に
おいて、約２０％ｗ／ｗの炭素が触媒上に沈積している
であろう。再生時間は約６０時間である。その後、再生
の間隔は増加し、５日目の再生周期の前には、約２５日
である。その再生時間が一定になる。
【０００６】Ｂ．ドボラク（Ｄｖｏｒａｋ）らの文献、
「Ｄｅａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｏｆａ Ｃｏｐｐｅｒ
Ｃａｔａｌｙｓｔ ｉｎ ｔｈｅ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａ
ｌＡｎｉｌｉｎｅ Ｐｌａｎｔ ｉｎ Ｂ．Ｄｅｌｍｏ
ｎ，Ｇ．Ｆ．Ｆｒｏｍｅｎｔ，Ｃａｔａｌｙｓｔ Ｄｅ
ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ，１９８７，第５３５〜５４４
頁、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃａ Ｐｕｂｌｉｓ
ｈｅｒ，Ａｍｓｔｅｒｄａｍ，１９８７」には、少量の
塩素が触媒を不活化することが記載されている。
【０００７】従って、本発明の目的は上述の欠点を克服
することである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】ところで、本発明者は、
１６０°〜４５０℃の温度、１〜５０バールの圧力、還
元触媒上で、ニトロ化芳香族化合物を触媒還元して芳香
族アミンを製造するための新規な改良方法を見出し、こ
こでは、還元触媒が、出発物質として使用しうるニトロ
化芳香族化合物の重量に対して、０．０２％〜１％ｗ／
ｗのハロゲンを含有し、かつ／又は、反応混合物が０．
１〜５０ｐｐｍのハロゲン含有有機化合物を含有する。
【０００９】本発明の方法は、以下のようにして実施し
うる：ニトロ化芳香族化合物及び水素を、バッチ式又は
好ましくは、連続式にて、１６０〜４５０℃、好ましく
は２５０°〜３３０℃の温度、及び１〜５０バール、好
ましくは１〜１５バールの圧力で、還元触媒上を通過さ
せる。
【００１０】水素対ニトロ化芳香族化合物のモル比は、
１：１〜５００：１，好ましくは、１．５：１〜５０：
１，より好ましくは、２：１〜１０：１である。
【００１１】適当なニトロ化芳香族化合物は、１又は２
個のニトロ基を有するすべてのニトロ化芳香族化合物、
例えば、フエニル化合物、ナフチン化合物及びアントラ
ニル化合物である。
【００１２】適当なフエニル化合物の例は、Ｃ1〜Ｃ8の
アルキル、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ、フエニル、フエノキ
シ、ヒドロキシ及び／又はハロゲンでモノ−〜テトラ置
換されたニトロベンゼン又はニトロフエニル化合物、例
えば２−メチルニトロベンゼン、３−メチル−ニトロベ
ンゼン、４−メチル−ニトロベンゼン、４−メチル−３
−ニトロフエニル、ニトロベンゼン及び２−メチル−ニ
トロベンゼン（トルイジン）である。
【００１３】適当な還元触媒は、周期律表の第Ｉ族の主
族及び第ＩＩ族主族ならびに第ＩＩ族副族中の元素、例
えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、
セシウム、マグネシウム、カルシウム、バリウム、スト
ロンチウム、亜鉛及び／又はカドミウム又はこれら元素
の混合物を適宜有していてもよい、周期律表第Ｉ族の副
族及びＶ〜ＶＩＩＩ族の金属、例えば、銅、モリブデ
ン、タングステン、ニッケル及びコバルト、及びこれら
の酸化物、スルフィド又はハライドであり、こららは適
宜、クロム、ホウ素又はホウ素化合物を有してもよいも
のである。これらは、所望ならば、珪酸、シリカゲル、
アルミナ、天然及び合成珪酸塩軽石、酸化鉄、酸化マグ
ネシウム、酸化亜鉛、酸化ジルコン、酸化チタン又は酸
化トリウムのような担体上に存在しうる。担体は臭素、
ヨウ素、フッ素又は塩素で処理されうる。
【００１４】還元触媒上の活性成分の量は、触媒金属の
濃度が合計１００重量％以上にならないという条件下
で、触媒金属元素に対して、好ましくは、５％〜１００
％ｗ／ｗの銅、好ましくは１５％〜３０％ｗ／ｗの銅、
０％〜３０％ｗ／ｗのハロゲン、好ましくは０．０２％
〜１％ｗ／ｗのハロゲン、０％〜１５％ｗ／ｗのクロ
ム、好ましくは０．０５％〜１％ｗ／ｗのクロム、０％
〜２０％ｗ／ｗの亜鉛、好ましくは０．０５％〜１％ｗ
／ｗの亜鉛、０％〜３０％ｗ／ｗのアルカリ金属、好ま
しくは０．０５％〜１．５％のアルカリ金属、０％〜１
０％ｗ／ｗのアルカリ土類金属、好ましくは０．０５％
〜２％ｗ／ｗのアルカリ土類金属である。
【００１５】ハロゲンは触媒の製造時及び反応の実施時
の両方において使用しうる。
【００１６】ハロゲンが触媒の製造時に使用されるとき
は、好適には、ハロゲン含有塩の形態でドーピング液に
添加される。
【００１７】触媒は、好ましくは０．０２％〜１％ｗ／
ｗのハロゲンを含有する。０．０５％ｗ／ｗ〜０．５％
ｗ／ｗのハロゲン含量が特に好ましい。適当なハロゲン
はフッ素、塩素及び臭素、好ましくは塩素及び臭素、及
び、より好ましくは塩素で、触媒中に元素のハライドの
形状で含有されるものであり、例えば、ドーピング液と
して、好適な例は、塩化銅（ＩＩ）、カリウム、ナトリ
ウム、リチウムセシウム、マグネシウム、カルシウム、
ストロンチウム、バリウム、亜鉛及びカドミウムの塩化
物、及び塩化クロム（ＩＩＩ）である。
【００１８】ハロゲンが反応時に使用されるときは、好
ましくは、ハロゲン含有有機化合物の形状で、テトロ化
芳香族化合物の供給量に対して、ハロゲン濃度が０．１
〜５０ｐｐｍ ｗ／ｗになるように出発物質に添加され
る。ハロゲン濃度は好ましくは０．２〜３０ｐｐｍ ｗ
／ｗである。特に好ましいものは０．２５〜２０ｐｐｍ
ｗ／ｗの塩素含量である塩素含有有機化合物、特に、
出発物質として使用されるニトロベンゼン又はニトロト
ルエンの重量に対して、０．３〜１０ｐｐｍの塩素含量
であるクロロニトロベンゼン又はクロロニトロトルエン
である。
【００１９】適当な反応器は、流動床を有する管状反応
器である。垂直な管及び流動床を有する管状反応器が好
ましい。反応は液相で実施しうるが、好ましくは、気相
で実施される。
【００２０】ハロゲンにより触媒をコントロールされた
ドーピング処理することの驚くべき効果は、再生周期の
間隔をかなり延長しうることである。
【００２１】従って、新鮮で促進された触媒は、約３５
日経過するまで、燃焼処理を必要しないであろう。再生
前の炭素沈積量は、わずかに約８％であり、再生自体
は、２４時間必要である。
【００２２】適当なニトロ化芳香族化合物ＩＩ及び芳香
族アミンＩは、例えば、次のものである。
【００２３】ニトロ化芳香族化合物（ＩＩ） 芳香族アミン（Ｉ） ニトロベンゼン アニリン ２−ニトロトルエン ２−メチルアニリン（トルイジン） ３−ニトロトルエン ３−メチルアニリン４−ニトロトルエン ４−メチルアニリン 本発明の方法により製造される芳香族アミンは中間体で
ある。
【００２４】
【実施例】
触媒の調製 触媒Ａ−１ 炭酸銅４３０ｋｇ、市販の炭酸アンモニウム１８０ｋ
ｇ、硝酸バリウム１３ｋｇ，硝酸クロム溶液（６．４％
ｗ／ｗのＣｒ）２８．４ｋｇ、硝酸亜鉛溶液（１４．０
％ｗ／ｗのＺｎ）２３．５ｋｇ、塩化銅（ＩＩ）４．１
ｋｇ及び苛性カリを、アンモニア水溶液（２５％ｗ／ｗ
のＮＨ2）１７００ ｌ中に溶かす。粗ＳｉＯ2粉末(粒子
径０．１から０．３ミリ）にこの溶液を含浸させ、含浸
させた触媒前駆物を一定速度で回転させながら、蒸気加
熱含浸ドラム中で乾燥させる。次いで、触媒を回転炉内
で３００℃で１時間か焼する。
【００２５】触媒Ｂ 炭酸銅３５６ｋｇ及び市販の炭酸アンモニウム１１９ｋ
ｇをアンモニア水溶液１４９０ ｌ中に溶かした。フラ
ンス特許第１４０４７１０号に記載された方法で製造さ
れ、０．０６〜０．１ｍｍの粒子径の霧状のＳｉＯ2を
蒸気溶液で含浸し、得られた触媒前駆体を一定速度で回
転する蒸気加熱した含浸ドラム内で乾燥させる。次い
で、この触媒を回転炉内で５５０℃にて１時間か焼す
る。
【００２６】触媒Ａ−２ これは、２倍量の塩化銅（ＩＩ）を用いることを除い
て、Ａ−１と同じようにして製造する。
【００２７】触媒Ａ−３ これは、半分量の塩化銅（ＩＩ）を用いることを除い
て、Ａ−１と同じようにして製造する。
【００２８】比較触媒Ａ−Ｃ これは、塩化銅（ＩＩ）を添加しないことを除き、Ａ−
１と同じようにして製造する。
【００２９】触媒の分析データを、下記の表に記載す
る： 表 触媒 CuO Cr2O3 ZnO BaO K2O Na2O CI [%w/w] A-1 27.5 0.27 0.39 0.67 0.86 0.22 0.29 A-2 27.1 0.21 0.41 0.71 0.81 0.21 0.57 A-3 27.6 0.26 0.44 0.66 0.91 0.18 0.13 B 22.8 - - - - 0.97 -A-C 27.5 0.25 0.40 0.72 0.84 0.24 - 例１ ２０ｍ3の容積を有し、蒸発冷却手段を備えた、工業用
流動床炉に、触媒Ａ−１ ２６００ｋｇと触媒Ｂ ５２
００ｋｇを充填し、触媒床を８０００ｍ3／時（Ｓ．
Ｔ．Ｐ．）の水素流で流動化する。気体を、予熱機で２
００℃に加熱し、触媒を加熱する。２００℃以上で、還
元反応が起こり始め、これは流動床の温度を２６０℃に
上昇させる。１．５時間の還元時間後に、液体のニトロ
ベンゼン４３６００ｋｇを反応器の壁のノズルを通して
反応室にスプレーする。ニトロベンゼンは蒸発し、アニ
リンと水に変換する。反応器を離れた反応生成物の気体
流を、下方に流れる凝縮器中で凝縮され、受容器に集
め、慣用の方法で後処理する。
【００３０】反応温度は３００℃に上昇し、反応熱は水
の蒸発を含む冷却手段によって除去される。実験は２３
日間の操作時間の後に停止させるが、その間、乾燥率又
は選択率において何らの減少も見られず、また、熱放散
効率の低下もなかった。触媒試料を検査すると、炭素沈
積量は５％である。
【００３１】例２（比較例） 触媒Ａ−１の代わりに触媒Ａ−Ｃを使用することを除い
て、例１の記載のようにして実験を行う。
【００３２】熱吸収が乏しいので急激な熱上昇を生じ、
流出ガス流が未転化のニトロベンゼンを含むため、実験
は８日で停止する必要がある。流動化はひどい炭素沈積
により損なわれる。試料の検査によれば、１５％の炭素
を示している。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成４年６月１日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正内容】
【書類名】 明細書
【発明の名称】 芳香族アミンの製法
【特許請求の範囲】
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ニトロ芳香族化合物を
高められた温度で水素化触媒と接触させる触媒的水素化
により芳香族アミンを製造するための新規な改良方法に
関し、ここでは、水素化触媒にハロゲン化物をドーピン
グするか、かつ／又は、ハロゲン含有有機化合物を反応
混合物に添加する。
【０００２】
【従来の技術】ウルマン エンサイクロペーディア デ
ア テクニシェン ケミー 第４版、第７巻、５６６〜
５７６頁には、気相におけるニトロベンゼンの水素化が
記述されている。
【０００３】西独国特許第１１１４８２０号明細書に
は、特定の触媒の存在下で、ニトロベンゼンを触媒水素
化してアニリンが得られることが開示されている。使用
しうる触媒は、周期律表第Ｉ族及び第Ｖ〜ＶＩＩ族の重
金属及び鉄族並びに白金族の重金属例えば、必要に応じ
て、ホウ素又はホウ素化合物と混合された銅、モリブデ
ン、タングステン、ニッケル、コバルト又はそれらの混
合物及びこれらの酸化物、硫化物又はハロゲン化物であ
る。これらは、アルミナ、天然又は合成珪素塩、軽石、
酸化鉄、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化ジルコン、
酸化チタン又は酸化トリウムのような支持体上に存在し
うる。これらの支持体は、臭素、ヨウ素、フッ素又は塩
素で処理されていてよい。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】炭素の沈積は、触媒床
における圧力差を増大させ、未転化のニトロベンゼンを
反応塔に残留させることにより、これらの触媒を不活化
する。しかしながら、この触媒は、炭素沈積物を空気に
より２５０〜３５０℃の温度で燃焼除去し、次いで、水
素で処理することにより再活性化することができる。
【０００５】新鮮な触媒の最初の再生は、約５日間の操
業時間の後に通常実施されなければならず、この時点に
おいて、約２０ｗ／ｗ％の炭素が触媒上に沈積している
であろう。再生時間は約６０時間である。その後、再生
の間隔は増加し、第５回目の再生周期の前には、約２５
日である。その再生時間が一定になる。
【０００６】Ｂ．ドボラク（Ｄｖｏｒａｋ）らの文献、
「Ｄｅａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｏｆａ Ｃｏｐｐｅｒ
Ｃａｔａｌｙｓｔ ｉｎ ｔｈｅ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａ
ｌＡｎｉｌｉｎｅ Ｐｌａｎｔ ｉｎ Ｂ．Ｄｅｌｍｏ
ｎ，Ｇ．Ｆ．Ｆｒｏｍｅｎｔ，Ｃａｔａｌｙｓｔ Ｄｅ
ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ，１９８７，第５３５〜５４４
頁、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃａ Ｐｕｂｌｉｓ
ｈｅｒ，Ａｍｓｔｅｒｄａｍ，１９８７」には、少量の
塩素が触媒を不活化することが記載されている。
【０００７】従って、本発明の目的は上述の欠点を克服
することである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】ところで、本発明者は、
１６０〜４５０℃の温度、１〜５０バールの圧力、水素
化触媒上で、ニトロ芳香族化合物を触媒的水素化して芳
香族アミンを製造するための新規な改良方法を見出し、
ここでは、該水素化触媒が、出発物質として使用しうる
ニトロ芳香族化合物の重量に対して、０．０２〜１ｗ／
ｗ％のハロゲンを含有し、かつ／又は、反応混合物が
０．１〜５０ｐｐｍのハロゲン含有有機化合物を含有す
る。
【０００９】本発明の方法は、以下のようにして実施し
うる：ニトロ芳香族化合物及び水素を、バッチ式又は好
ましくは、連続式にて、１６０〜４５０℃、好ましくは
２５０〜３３０℃の温度、及び１〜５０バール、好まし
くは１〜１５バールの圧力で、水素化触媒上を通過させ
る。
【００１０】水素対ニトロ芳香族化合物のモル比は、
１：１〜５００：１，好ましくは、１．５：１〜５０：
１，より好ましくは、２：１〜１０：１である。
【００１１】適当なニトロ芳香族化合物は、１又は２個
のニトロ基を有するすべてのニトロ芳香族化合物、例え
ば、フエニル化合物、ナフチン化合物及びアントラニル
化合物である。
【００１２】適当なフエニル化合物の例は、Ｃ１〜Ｃ８
のアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、フエニル、フエ
ノキシ、ヒドロキシ及び／又はハロゲンでモノ−〜テト
ラ置換されたニトロベンゼン又はニトロフエニル化合
物、例えば２−メチルニトロベンゼン、３−メチル−ニ
トロベンゼン、４−メチル−ニトロベンゼン、４−メチ
ル−３−ニトロフエニル、ニトロベンゼン及び２−メチ
ル−ニトロベンゼン（トルイジン）である。
【００１３】適当な水素化触媒は、周期律表の第Ｉ族の
主族及び第ＩＩ族主族ならびに第ＩＩ族副族の元素、例
えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、
セシウム、マグネシウム、カルシウム、バリウム、スト
ロンチウム、亜鉛及び／又はカドミウム又はこれら元素
の混合物を適宜有していてもよい、周期律表第Ｉ族の副
族及びＶ〜ＶＩＩＩ族の金属、例えば、銅、モリブデ
ン、タングステン、ニッケル及びコバルト、及びこれら
の酸化物、スルフィド又はハライドであり、こららは適
宜、クロム、ホウ素又はホウ素化合物を有してもよいも
のである。これらは、所望ならば、珪酸、シリカゲル、
アルミナ、天然及び合成珪酸塩、軽石、酸化鉄、酸化マ
グネシウム、酸化亜鉛、酸化ジルコン、酸化チタン又は
酸化トリウムのような担体上に存在しうる。担体は臭
素、ヨウ素、フッ素又は塩素で処理されうる。
【００１４】水素化触媒上の活性成分の量は、触媒金属
の濃度が合計１００重量％以上にならないという条件下
で、触媒金属元素に対して、好ましくは、銅 ５〜１０
０ｗ／ｗ％、好ましくは１５〜３０ｗ／ｗ％、ハロゲン
０〜３０ｗ／ｗ％、好ましくは０．０２〜１ｗ／ｗ
％、クロム ０〜１５ｗ／ｗ％、好ましくは０．０５〜
１ｗ／ｗ％、亜鉛 ０〜２０ｗ／ｗ％、好ましくは０．
０５〜１ｗ／ｗ％、アルカリ金属 ０〜３０ｗ／ｗ％、
好ましくは０．０５〜１．５ｗ／ｗ％、アルカリ土類金
属 ０〜１０ｗ／ｗ％、好ましくは０．０５〜２ｗ／ｗ
％である。
【００１５】ハロゲンは触媒の製造時及び反応の実施時
の両方において使用しうる。
【００１６】ハロゲンが触媒の製造時に使用されるとき
は、好適には、ハロゲン含有塩の形でドーピング液に添
加される。
【００１７】触媒は、好ましくはハロゲン０．０２〜１
ｗ／ｗ％を含有する。０．０５〜０．５ｗ／ｗ％のハロ
ゲン含量が特に好ましい。適当なハロゲンはフッ素、塩
素及び臭素、好ましくは塩素及び臭素、及び、より好ま
しくは塩素で、触媒中に元素のハライドの形状で含有さ
れるものであり、例えば、ドーピング液として、好適な
例は、塩化銅（ＩＩ）、カリウム、ナトリウム、リチウ
ム、セシウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチ
ウム、バリウム、亜鉛及びカドミウムの塩化物及び塩化
クロム（ＩＩＩ）である。
【００１８】ハロゲンが反応時に使用されるときは、好
ましくは、ハロゲン含有有機化合物の形状で、ニトロ芳
香族化合物の供給量に対して、ハロゲン濃度が０．１〜
５０ｐｐｍ（ｗ／ｗ）になるように出発物質に添加され
る。ハロゲン濃度は好ましくは０．２〜３０ｐｐｍ（ｗ
／ｗ）である。特に好ましいものは０．２５〜２０ｐｐ
ｍ（ｗ／ｗ）の塩素含量である塩素含有有機化合物、特
に、出発物質として使用されるニトロベンゼン又はニト
ロトルエンの重量に対して、０．３〜１０ｐｐｍの塩素
含量であるクロロニトロベンゼン又はクロロニトロトル
エンである。
【００１９】適当な反応器は、流動床を有する管状反応
器である。垂直な管及び流動床を有する管状反応器が好
ましい。反応は液相で実施しうるが、好ましくは、気相
で実施される。
【００２０】ハロゲンにより触媒をコントロールされた
ドーピング処理することの驚くべき効果は、再生周期の
間隔をかなり延長しうることである。
【００２１】従って、促進された新鮮触媒は、約３５日
経過するまで、燃焼処理を必要しないであろう。再生前
の炭素沈積量は、わずかに約８％であり、再生自体は、
２４時間必要である。
【００２２】適当なニトロ芳香族化合物ＩＩ及び芳香族
アミンＩは、例えば、次のものである。
【００２３】ニトロ芳香族化合物（ＩＩ） 芳香族アミン（Ｉ） ニトロベンゼン アニリン ２−ニトロトルエン ２−メチルアニリン（トルイジン） ３−ニトロトルエン ３−メチルアニリン４−ニトロトルエン ４−メチルアニリン 本発明の方法により製造される芳香族アミンは中間体で
ある。
【００２４】
【実施例】 触媒の調製 触媒Ａ−１ 炭酸銅４３０ｋｇ、市販の炭酸アンモニウム１８０ｋ
ｇ、硝酸バリウム１３ｋｇ，硝酸クロム溶液（Ｃｒ６．
４ｗ／ｗ％）２８．４ｋｇ、硝酸亜鉛溶液（Ｚｎ１４．
０ｗ／ｗ％）２３．５ｋｇ、塩化銅（ＩＩ）４．１ｋｇ
及び苛性カリを、アンモニア水溶液（ＮＨ３２５ｗ／ｗ
％）１７００ ｌ中に溶かす。粗ＳｉＯ２粉末（粒径
０．１〜０．３ミリ）にこの溶液を含浸させ、含浸させ
た触媒前駆物を一定速度で回転させながら、蒸気加熱含
浸ドラム中で乾燥させる。次いで、触媒を回転炉内で３
００℃で１時間か焼する。
【００２５】触媒Ｂ 炭酸銅３５６ｋｇ及び市販の炭酸アンモニウム１１９ｋ
ｇをアンモニア水溶液１４９０ ｌ中に溶かした。フラ
ンス特許第１４０４７１０号に記載された方法で製造さ
れ、０．０６〜０．１ｍｍの粒径の霧状のＳｉＯ２を蒸
気溶液で含浸し、得られた触媒前駆体を一定速度で回転
する蒸気加熱した含浸ドラム内で乾燥させる。次いで、
この触媒を回転炉内で５５０℃にて１時間か焼する。
【００２６】触媒Ａ−２ これは、２倍量の塩化銅（ＩＩ）を用いることを除い
て、Ａ−１と同じようにして製造する。
【００２７】触媒Ａ−３ これは、半分量の塩化銅（ＩＩ）を用いることを除い
て、Ａ−１と同じようにして製造する。
【００２８】比較触媒Ａ−Ｃ これは、塩化銅（ＩＩ）を添加しないことを除き、Ａ−
１と同じようにして製造する。
【００２９】触媒の分析データを、下記の表に記載す
る： 例１ ２０ｍ３の容積を有し、蒸発冷却手段を備えた、工業用
流動床炉に、触媒Ａ−１ ２６００ｋｇと触媒Ｂ ５２
００ｋｇを充填し、触媒床を８０００ｍ３／時（Ｓ．
Ｔ．Ｐ．）の水素流で流動化する。気体を、予熱機で２
００℃に加熱し、触媒を加熱する。２００℃以上で、還
元反応が起こり始め、これは流動床の温度を２６０℃に
上昇させる。１．５時間の還元時間後に、液体のニトロ
ベンゼン４３６００ｋｇを反応器の壁のノズルを通して
反応室にスプレーする。ニトロベンゼンは蒸発し、アニ
リンと水に変換する。反応器を離れた反応生成物の気体
流を、下方に流れる凝縮器中で凝縮させ、受容器に集
め、慣用の方法で後処理する。
【００３０】反応温度は３００℃に上昇するから、反応
熱を水の蒸発を含む冷却手段によって除去する。実験を
２３日間の操作時間の後に停止させるが、その間、乾燥
率又は選択率において何らの減少も見られず、また、熱
放散効率の低下もなかった。触媒試料を検査すると、炭
素沈積量は５％である。
【００３１】例２（比較例） 触媒Ａ−１の代わりに触媒Ａ−Ｃを使用することを除い
て、例１の記載のようにして実験を行う。
【００３２】熱吸収が乏しいので急激な熱上昇を生じ、
流出ガス流が未転化のニトロベンゼンを含むため、実験
は８日で停止する必要がある。流動化はひどい炭素沈積
により損なわれる。試料の検査によれば、１５％の炭素
を示している。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｃ 209/36 6917−4Ｈ // Ｃ０７Ｂ 61/00 ３００ (72)発明者 トーニ ドツクナー ドイツ連邦共和国 メツケンハイム グロ スガツセ ６ (72)発明者 デイートリツヒ ヴオルフ ドイツ連邦共和国 プランクシユタツト マツクス−レーガー−シユトラーセ ３ アー (72)発明者 カール フイツシヤー ドイツ連邦共和国 ホーエン−ズユルツエ ン バーンホーフシユトラーセ 49 (72)発明者 グスターフ フアストレ ベルギー国 カルムトウト アントーン ド プレーターラーン 51

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 １６０°〜４５０℃の温度、１〜５０バ
    ールの圧力で、還元触媒上において、ニトロ化芳香族化
    合物を接触還元して芳香族アミンを製造する方法におい
    て、出発物質として使用するニトロ化芳香族化合物の重
    量に対して、上記還元触媒が０．０２％〜１％ｗ／ｗの
    ハロゲンを含有し、かつ／又は、反応混合物が０．１〜
    ５０ｐｐｍのハロゲン含有有機化合物を含有することを
    特徴とする、芳香族アミンの製法。
JP4068027A 1991-03-30 1992-03-26 芳香族アミンの製法 Pending JPH0597780A (ja)

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