JPH05982B2 - - Google Patents

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JPH05982B2
JPH05982B2 JP59044536A JP4453684A JPH05982B2 JP H05982 B2 JPH05982 B2 JP H05982B2 JP 59044536 A JP59044536 A JP 59044536A JP 4453684 A JP4453684 A JP 4453684A JP H05982 B2 JPH05982 B2 JP H05982B2
Authority
JP
Japan
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cyclodextrin
salts
glycyrrhizin
weight
parts
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP59044536A
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JPS60188036A (ja
Inventor
Akyo Kasori
Mitsuyasu Kawasaki
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Riken Vitamin Co Ltd
Original Assignee
Riken Vitamin Co Ltd
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Publication date
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Description

【発明の詳細な説明】
本発明はグリチルリチン酸またはその塩類を含
む甘味料の呈味を改善する方法に関するものであ
る。その目的とするところは、クエン酸ナトリウ
ム、リンゴ酸ナトリウム、酒石酸ナトリウム、酢
酸ナトリウム等の有機酸塩とサイクロデキストリ
ンを併用添加することにより、グリチルリチン酸
またはその塩類、もしくはそれらを含む甘草抽出
物の呈味上の苦味、嫌味等の欠点を除去し経済的
に良質の甘味を得ることである。 グリチルリチンは豆科に属する多年草植物“甘
草”(Glycyrrhiza Glabra var Glandnifera)ま
たは同属植物の根茎中にある成分である。 この甘草は古くから漢方薬に使用され、解毒作
用、抗炎症作用などがあるといわれている。 また、甘草の主成分であるグリチルリチンは、
砂糖の約200倍の甘味をもつ物質であるが、チク
ロ、サツカリンナトリウム等の人工甘味料は安全
性の問題があるため、このグリチルリチンは安全
な天然甘味料として各分野へ使用されている。 しかし甘草の中にはグリチルリチン以外の多く
の苦味物質を含みグリチルリチンを抽出する時点
で同時に抽出される。またそれらを除去するため
精製すれば、大幅なコストアツプとなり食品の甘
味料としては、ほとんど使用出来ないといつて過
言でない。またグリチルリチンにクエン酸ナトリ
ウム等の有機酸塩、ステビオサイド等を添加する
ことにより、呈味の改善を行なう方法が知られて
いる。しかしグリチルリチンの後味をマスキング
する効果は認められるが苦味をマスキングする効
果は認められない。 本発明者らは、上述した事情に鑑み甘草抽出物
の苦味を除去する方法について鋭意検討した結
果、サイクロデキストリンを有機酸塩類と併用添
加することにより苦味物質をマスキング出来る事
実を発見し、本発明を完成した。 こゝでいう有機酸塩とはクエン酸ナトリウム、
リンゴ酸ナトリウム、酒石酸ナトリウム、酢酸ナ
トリウム等で、グリチルリチン酸またはその種類
1重量部に対して0.3〜100重量部の範囲で添加す
れば良く、好ましくは1〜4重量部が良好であ
る。 又ここでいうサイクロデキストリンとは6〜12
個のグルコースがα−1,4グルコシド結合で環
状に連なつた非還元性のマルトオリゴ糖で、
Bacillus属のある種の微生物から得られるサイク
ロデキストリン生成酵素を澱粉に作用させて得ら
れる。サイクロデキストリンには3種類あり、グ
ルコースが6個のα−、7個のβ−、8個のγ−
サイクロデキストリンがある。市場では主として
β−サイクロデキストリンの粉末か、α、β、γ
の混合物でサイクロデキストリン含量20%の水あ
め状のものが多く使用されている。 本発明では、β−サイクロデキストリンに効果
が認められた勿論β−サイクロデキストリンを含
むものであれば良い。グリチルリチンまたはその
塩類に対するサイクロデキストリンの添加量はグ
リチルリチンまたはその塩類1重量部あたり0.5
〜100重量部であれば良い。最適の添加量は甘草
抽出物の不純物の量によつて変動するために特定
は出来ないが、グリチルリチンまたは塩類の純度
が80〜98%の甘草抽出物を使用する場合には、グ
リチルリチンまたは塩類の100%純度換算1重量
部に対して1〜4重量部添加すれば良い。グリチ
ルリチンまたはその塩類の純度が50〜80%の甘草
抽出物を使用する場合には、グリチルリチンまた
は塩類の100%純度換算1重量部あたり10〜20重
量部の添加が望ましい。 次に実施例によつて本発明をさらに説明する。 実施例 1 甘草抽出物(グリチルリチン酸含量89.6%)の
0.5%水溶液にクエン酸ナトリウム、リンゴ酸ナ
トリウム、酒石酸ナトリウム、α,β,γ−サイ
クロデキストリンを組合わせて、甘草抽出物の苦
味、嫌味の改善度合を官能検査によつて比較し
た。 その結果を第1表に示した。 評価基準 AA…苦味嫌味ほぼ完全にマスクされている。 A…若干苦味を感じるが、良好である。 B…やや効果あり。 C…効果なし。
【表】 尚α,β,γ−サイクロデキストリンは日本食
品化工(株)のものを使用した。(純度98.5%以上) 有機酸塩とβ−サイクロデキストリンを併用し
たものが特に優れた効果が認められた。 実施例 2 甘草抽出物(グリチルリチン酸モノアンモニウ
ム塩として90.2%)1.0%の水溶液の系にて検討
した。 その結果を第2表に示した。 評価基準は実施例−1と同様である。
【表】
【表】 実施例 3 甘草抽出物(グリチルリチン酸含量55.0%)の
0.3%水溶液の系にて検討した。 その結果を第3表に示した。 評価基準は実施例−1と同様である。
【表】 不純物の多い、中純度の甘草抽出物を使用して
も有機酸塩とβ−サイクロデキストリンを併用す
れば改善効果は顕著であるが、グリチルリチン含
量に対するサイクロデキストリンの添加量は多く
必要である。 実施例 4 通常市販されているグリチルリチン製剤と本発
明品について比較した。 その結果を第4表に示した。
【表】
【表】 以上7種類のサンプルを5、7.5、10%溶液に
て官能検査を行なつたところ、有機酸塩とサイク
ロデキストリンを併用した本発明品(テストNo.
3、4、5、6、7)の方が苦味、嫌味が少なく
良好であつた。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 グリチルリチン酸またはその塩類を呈味成分
    とする甘味料において、グリチルリチン酸または
    その塩類の1重量部に対して、クエン酸塩、リン
    ゴ酸塩、酒石酸塩、酢酸塩又はその他の有機酸塩
    の1種又は2種以上0.3〜100重量部、サイクロデ
    キストリン0.5〜100重量部の割合で併用添加する
    ことを特徴とするグリチルリチン酸またはその塩
    類の呈味改善法。
JP59044536A 1984-03-08 1984-03-08 グリチルリチン酸またはその塩類の呈味改善法 Granted JPS60188036A (ja)

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JP59044536A JPS60188036A (ja) 1984-03-08 1984-03-08 グリチルリチン酸またはその塩類の呈味改善法

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JPS60188036A JPS60188036A (ja) 1985-09-25
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ITMI20022549A1 (it) * 2002-12-02 2004-06-03 Actimex S R L Composizione quaternaria comprendente come sostanza attiva la propolis.
JP4816236B2 (ja) * 2005-05-18 2011-11-16 大正製薬株式会社 甘味剤含有飲料

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