JPH06100595B2 - 液体分離剤 - Google Patents
液体分離剤Info
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- JPH06100595B2 JPH06100595B2 JP61039736A JP3973686A JPH06100595B2 JP H06100595 B2 JPH06100595 B2 JP H06100595B2 JP 61039736 A JP61039736 A JP 61039736A JP 3973686 A JP3973686 A JP 3973686A JP H06100595 B2 JPH06100595 B2 JP H06100595B2
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- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は液体分離剤に関する。詳しくは、液体中に共存
する特定の成分と他の成分とをその比重差を利用し分離
する際、両成分の中間の比重を有し、両成分の間に隔壁
を形成することによつて両成分の分離操作を容易にする
目的に使用される液体分離剤に関する。
する特定の成分と他の成分とをその比重差を利用し分離
する際、両成分の中間の比重を有し、両成分の間に隔壁
を形成することによつて両成分の分離操作を容易にする
目的に使用される液体分離剤に関する。
従来、この主の液体分離剤としては、シリコーン油、塩
素化ポリブテン油或いはα−オレフインとマレイン酸ジ
エステルとの共重合物などの高粘度の油を分離層形成材
料に用い、これに疏水性微粉末シリカや疏水性スメクタ
イト粘土などの無機微粉末をチクソトロピー化剤として
使用することによつて、チクソトロピー性を有するゲル
状物となし、遠心分離操作時には流動性を示すが、その
他の場合は非流動性状態を保つような液体分離剤が知ら
れている。
素化ポリブテン油或いはα−オレフインとマレイン酸ジ
エステルとの共重合物などの高粘度の油を分離層形成材
料に用い、これに疏水性微粉末シリカや疏水性スメクタ
イト粘土などの無機微粉末をチクソトロピー化剤として
使用することによつて、チクソトロピー性を有するゲル
状物となし、遠心分離操作時には流動性を示すが、その
他の場合は非流動性状態を保つような液体分離剤が知ら
れている。
しかし、これら従来の液体分離剤は、いずれも分離層形
成材料に不溶性の無機微粉末をチクソトロピー化剤とし
て分散状態で使用していることから、本質的に不均一な
系であり、このため加熱処理や長期保存或いは遠心分離
操作などの条件下で、分離層形成材料とチクソトロピー
化剤との相分離が生じ、ゲルの物性変化による隔壁機能
の低下や油分の分離による分離成分への汚染などを起こ
すといつた欠点があつた。
成材料に不溶性の無機微粉末をチクソトロピー化剤とし
て分散状態で使用していることから、本質的に不均一な
系であり、このため加熱処理や長期保存或いは遠心分離
操作などの条件下で、分離層形成材料とチクソトロピー
化剤との相分離が生じ、ゲルの物性変化による隔壁機能
の低下や油分の分離による分離成分への汚染などを起こ
すといつた欠点があつた。
本発明の目的は、これらの欠点の無い、実用的に優れた
液体分離剤を提供することにある。
液体分離剤を提供することにある。
本発明者らは、かかる目的を達成するために鋭意検討を
重ねた結果、本発明に到達した。
重ねた結果、本発明に到達した。
即ち、本発明の要旨は、塩素化ポリブテン及びα−オレ
フィンとα，β−不飽和ジカルボン酸ジエステルとの共
重合体からなる群から選ばれた分離層形成材料と有機系
ゲル化剤とからなる組成物であることを特徴とする液体
分離剤、に存する。
フィンとα，β−不飽和ジカルボン酸ジエステルとの共
重合体からなる群から選ばれた分離層形成材料と有機系
ゲル化剤とからなる組成物であることを特徴とする液体
分離剤、に存する。
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の液体分離剤に用いる分離層形成材料は、塩素化
ポリブテン及びα−オレフィンとα，β−不飽和ジカル
ボン酸ジエステルとの共重合体からなる群から選ばれ、
その比重が分離されるべき液体中の二成分の中間領域に
あるものであれば、低粘度のものから高粘度の高分子油
状物まで使用することが出来る。実用上、安定で適度の
流動性及びゲル化性を与える点で、好ましくは温度25℃
での粘度が200〜60万cpsの範囲の高分子油状物が適して
いる。
ポリブテン及びα−オレフィンとα，β−不飽和ジカル
ボン酸ジエステルとの共重合体からなる群から選ばれ、
その比重が分離されるべき液体中の二成分の中間領域に
あるものであれば、低粘度のものから高粘度の高分子油
状物まで使用することが出来る。実用上、安定で適度の
流動性及びゲル化性を与える点で、好ましくは温度25℃
での粘度が200〜60万cpsの範囲の高分子油状物が適して
いる。
本発明の液体分離剤に用いる有機系ゲル化剤としては、
例えばソルビトールとベンズアルデヒドとの縮合物であ
るジベンジリデンソルビトール、トリベンジリデンソル
ビトール或いはアルキル置換ジベンジリデンソルビトー
ルなどや水溶性蛋白のニトロフミン酸付加物、水添ヒマ
シ油、12−ヒドロキシステアリン酸などがあげられる。
例えばソルビトールとベンズアルデヒドとの縮合物であ
るジベンジリデンソルビトール、トリベンジリデンソル
ビトール或いはアルキル置換ジベンジリデンソルビトー
ルなどや水溶性蛋白のニトロフミン酸付加物、水添ヒマ
シ油、12−ヒドロキシステアリン酸などがあげられる。
分離層形成材料に対する有機系ゲル化剤の適当な添加量
は、分離層形成材料の極性の強さおよび粘度によつて異
なり、一般に極性が増す程また粘度が低い程、適当な添
加量は増加する傾向にあるが、通常は分離層形成材料10
0重量部に対して0.02〜５重量部、好ましくは0.1〜１重
量部の範囲である。
は、分離層形成材料の極性の強さおよび粘度によつて異
なり、一般に極性が増す程また粘度が低い程、適当な添
加量は増加する傾向にあるが、通常は分離層形成材料10
0重量部に対して0.02〜５重量部、好ましくは0.1〜１重
量部の範囲である。
有機系ゲル化剤の添加量が少な過ぎる場合は、液体の分
離操作の際、ゲルの強度が不十分のために隔壁が流動し
てしまい、十分に機能しない。
離操作の際、ゲルの強度が不十分のために隔壁が流動し
てしまい、十分に機能しない。
また該添加量が多過ぎる場合は、逆に流動性が不十分と
なるために隔壁形成のための移行性が不足してしまい十
分に機能しない。
なるために隔壁形成のための移行性が不足してしまい十
分に機能しない。
本発明の液体分離剤を構成する組成物の好適な物性は、
分離処理に供される液体の種類にも依存するが、例えば
これを血清または血漿の分離剤として使用する場合は、
温度25℃における比重が血球との中間、即ち1.035〜1.0
60であり、また粘度が20万〜200万cpsの範囲であるのが
適当である。
分離処理に供される液体の種類にも依存するが、例えば
これを血清または血漿の分離剤として使用する場合は、
温度25℃における比重が血球との中間、即ち1.035〜1.0
60であり、また粘度が20万〜200万cpsの範囲であるのが
適当である。
本発明の液体分離剤の製造方法としては、分離層形成材
料を温度100〜200℃程度の範囲に加熱し、これに有機系
ゲル化剤を所定量添加し、均一に溶解するまで１〜５時
間程度加熱撹拌することによつて容易に製造される。な
お、血清分離剤として利用する場合は、熱時に上記液体
分離剤を採血管に分注し、冷却ゲル化させることにより
極めて容易に使用することが出来る。
料を温度100〜200℃程度の範囲に加熱し、これに有機系
ゲル化剤を所定量添加し、均一に溶解するまで１〜５時
間程度加熱撹拌することによつて容易に製造される。な
お、血清分離剤として利用する場合は、熱時に上記液体
分離剤を採血管に分注し、冷却ゲル化させることにより
極めて容易に使用することが出来る。
次に本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、
本発明は、その要旨を超えない限り以下の実施例によつ
て限定されるものではない。
本発明は、その要旨を超えない限り以下の実施例によつ
て限定されるものではない。
実施例１（液体分離剤の製造） 表１に示す組成で、分離層形成材料と有機系ゲル化剤と
を４つ口フラスコに仕込み、190℃に加熱し、２時間撹
拌して、有機系ゲル化剤を溶解し、冷却すると、チクソ
トロピー性を有し、ゲル状の液体分離剤が得られた。性
状を表１に併せて示す。
を４つ口フラスコに仕込み、190℃に加熱し、２時間撹
拌して、有機系ゲル化剤を溶解し、冷却すると、チクソ
トロピー性を有し、ゲル状の液体分離剤が得られた。性
状を表１に併せて示す。
実施例２（評価−血清分離テスト） 実施例１で製造した各液体分離剤2ccと採血した全血試
料とを各スピツツ管に入れ、放置した。
料とを各スピツツ管に入れ、放置した。
血液凝固が進行し、血清と血餅とに分離したのち、3,00
0rpmで10分間遠心分離したところ、いずれの液体分離剤
についても、血清と血餅との中間に液体分離剤のゲルが
形成された。血清は、デカンテーシヨンにより容易にス
ピツツ管から取り出すことができた。
0rpmで10分間遠心分離したところ、いずれの液体分離剤
についても、血清と血餅との中間に液体分離剤のゲルが
形成された。血清は、デカンテーシヨンにより容易にス
ピツツ管から取り出すことができた。
実施例３（評価−安定性） シリコーンオイル（比重▲ｄ25 4▼0.992、粘度100cPs
（25℃））100重量部と疎水性シリカ微粉末（アエロジ
ルＲ−972、日本アエロジル社製）３重量部とを三本ロ
ールにて十分に混練し、チクソトロピー性のあるゲルを
調製した。このゲルと実施例１で製造した液体分離剤と
を各2ccずつ各スピツツ管に入れ、40℃で１週間保存し
て、ゲルの安定性を見た。
（25℃））100重量部と疎水性シリカ微粉末（アエロジ
ルＲ−972、日本アエロジル社製）３重量部とを三本ロ
ールにて十分に混練し、チクソトロピー性のあるゲルを
調製した。このゲルと実施例１で製造した液体分離剤と
を各2ccずつ各スピツツ管に入れ、40℃で１週間保存し
て、ゲルの安定性を見た。
結果を表２に示す。
安定性の評価基準 ○：分離なし △：油分の分離あり ×：相分離 〔発明の効果〕 本発明の液体分離剤は、無色透明で完全に均一な系を形
成しており、従来の無機微粉末など不溶性チクソトロピ
ー化剤で処理した液体分離剤が、いずれも不透明で不均
一な系であるのに対して、全くその性状を異にしてお
り、実用上、極めて有用な特性を有している。
成しており、従来の無機微粉末など不溶性チクソトロピ
ー化剤で処理した液体分離剤が、いずれも不透明で不均
一な系であるのに対して、全くその性状を異にしてお
り、実用上、極めて有用な特性を有している。
即ち、本発明の液体分離剤は、均一な系を形成している
ので、加熱処理や長期保存あるいは遠心分離操作などの
条件下での、分離層形成材料とチクソトロピー化剤との
相分離現象の心配がなく、隔壁としての機能低下や油分
分離による汚染などを起さない。また、製造面において
も、不溶性微粉末状チクソトロピー化剤を使用する従来
の液体分離剤が、三本ロールや混練機などによる非能率
な分散・混練工程を必要とするのに対し、単なる加熱溶
解のみで製造出来ることから極めて製造コストが安価と
なる。さらにまた、使用済みの液体分離剤の処理に際し
て、灰分発生によるトラブルが全くなく、極めて容易に
焼却処理が出来る。
ので、加熱処理や長期保存あるいは遠心分離操作などの
条件下での、分離層形成材料とチクソトロピー化剤との
相分離現象の心配がなく、隔壁としての機能低下や油分
分離による汚染などを起さない。また、製造面において
も、不溶性微粉末状チクソトロピー化剤を使用する従来
の液体分離剤が、三本ロールや混練機などによる非能率
な分散・混練工程を必要とするのに対し、単なる加熱溶
解のみで製造出来ることから極めて製造コストが安価と
なる。さらにまた、使用済みの液体分離剤の処理に際し
て、灰分発生によるトラブルが全くなく、極めて容易に
焼却処理が出来る。
Claims (5)
- 【請求項１】塩素化ポリブテン及びα−オレフィンと
α，β−不飽和ジカルボン酸ジエステルとの共重合体か
らなる群から選ばれた分離層形成材料と有機系ゲル化剤
とからなる組成物であることを特徴とする液体分離剤。 - 【請求項２】特許請求の範囲第１項に記載の液体分離剤
において、分離層形成材料が、α−オレフィンとα，β
−不飽和ジカルボン酸ジエステルとの共重合体からなる
ものであることを特徴とするもの。 - 【請求項３】特許請求の範囲第１項又は第２項に記載の
液体分離剤において、有機系ゲル化剤がソルビトールと
ベンズアルデヒドとの縮合物であることを特徴とするも
の。 - 【請求項４】特許請求の範囲第１〜３項のいずれか１つ
に記載の液体分離剤において、分離される液体が血清ま
たは血漿であることを特徴とするもの。 - 【請求項５】特許請求の範囲第４項に記載の液体分離剤
において、該組成物の温度25℃における比重が1.035〜
1.060であり、粘度が20万〜200万cpsであることを特徴
とするもの。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61039736A JPH06100595B2 (ja) | 1986-02-25 | 1986-02-25 | 液体分離剤 |
| US07/013,340 US4828720A (en) | 1986-02-25 | 1987-02-11 | Liquid separating agent and liquid separating method |
| DE19873704854 DE3704854A1 (de) | 1986-02-25 | 1987-02-16 | Fluessigkeitstrennmittel und verfahren zur fluessigkeitstrennung |
| GB8703896A GB2188642B (en) | 1986-02-25 | 1987-02-19 | Agent for and method of separating components of a liquid |
| FR8702380A FR2598330B1 (fr) | 1986-02-25 | 1987-02-24 | Agent de separation des constituants d'un liquide et procede mettant en oeuvre un tel agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61039736A JPH06100595B2 (ja) | 1986-02-25 | 1986-02-25 | 液体分離剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62197765A JPS62197765A (ja) | 1987-09-01 |
| JPH06100595B2 true JPH06100595B2 (ja) | 1994-12-12 |
Family
ID=12561249
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61039736A Expired - Fee Related JPH06100595B2 (ja) | 1986-02-25 | 1986-02-25 | 液体分離剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06100595B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0734011B2 (ja) * | 1986-02-27 | 1995-04-12 | 三菱化学株式会社 | 液体分離剤 |
| US5093019A (en) * | 1988-12-08 | 1992-03-03 | Mitsubishi Kasei Corporation | Liquid separating agent consisting essentially of a copolymer of an α- |
| JPH02168159A (ja) * | 1988-12-22 | 1990-06-28 | Mitsubishi Kasei Corp | 血液分離剤 |
| JPH04203965A (ja) * | 1990-11-29 | 1992-07-24 | Sekisui Chem Co Ltd | 血清又は血漿分離用組成物 |
| KR100579489B1 (ko) * | 2003-12-11 | 2006-05-12 | 이진우 | 생체물질 측정장치 및 그 제조방법 |
| AT528233A1 (de) * | 2024-04-29 | 2025-11-15 | Greiner Bio One Gmbh | Trenngel für Blutentnahmeröhrchen |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5837560A (ja) * | 1981-08-31 | 1983-03-04 | Nippon Paint Co Ltd | 血清又は血漿分離用シ−ラント |
| US4751001A (en) * | 1984-09-24 | 1988-06-14 | Becton Dickinson And Company | Blood partitioning apparatus |
-
1986
- 1986-02-25 JP JP61039736A patent/JPH06100595B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62197765A (ja) | 1987-09-01 |
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