JPS596655B2 - 血清分離用採血管 - Google Patents
血清分離用採血管Info
- Publication number
- JPS596655B2 JPS596655B2 JP55009002A JP900280A JPS596655B2 JP S596655 B2 JPS596655 B2 JP S596655B2 JP 55009002 A JP55009002 A JP 55009002A JP 900280 A JP900280 A JP 900280A JP S596655 B2 JPS596655 B2 JP S596655B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- blood collection
- collection tube
- serum
- substance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は血清分離用の採血管に関するものである。
近年、臨床検査の発達により患者等より採取した全廂を
採血管内で遠心分離して、各種検査に用いる血清部分の
みを収率よくしかも短時間に取得する必要性が益々増大
してきている。
採血管内で遠心分離して、各種検査に用いる血清部分の
みを収率よくしかも短時間に取得する必要性が益々増大
してきている。
その為に従来、血清分離剤と称するその比重が血清と抑
餅の中間に値する物質を用いて、遠心分離操作の過程で
該分離剤を血清と血餅の間に位置をしめる様に挙動させ
ることにより最終的には血清と血餅の間に安定した隔壁
を形成せしめて、上澄部分のみをスポイトで吸い上げた
り、採血管を傾斜させて他容器へ移したりして血清を効
率よく採取することが提案されている。
餅の中間に値する物質を用いて、遠心分離操作の過程で
該分離剤を血清と血餅の間に位置をしめる様に挙動させ
ることにより最終的には血清と血餅の間に安定した隔壁
を形成せしめて、上澄部分のみをスポイトで吸い上げた
り、採血管を傾斜させて他容器へ移したりして血清を効
率よく採取することが提案されている。
他方、われない、安い等の理由でガラス製採血管に代っ
て、ポリスチレン等に代表されるプラスチック製採血管
が多量に使用されてきているがあらたに次の如き問題点
を提起するに到っている。
て、ポリスチレン等に代表されるプラスチック製採血管
が多量に使用されてきているがあらたに次の如き問題点
を提起するに到っている。
即ち、ガラス製採血管に比較してプラスチック製採血管
の管壁には血餅を主とする血液成分が付着しやすく放置
時或は遠心分離中に、管壁に血餅が附着した状態になる
ことが多く、その結果血餅部分が十分に収縮せず、結果
的に血清の収率が低下する傾向がある。
の管壁には血餅を主とする血液成分が付着しやすく放置
時或は遠心分離中に、管壁に血餅が附着した状態になる
ことが多く、その結果血餅部分が十分に収縮せず、結果
的に血清の収率が低下する傾向がある。
又血餅を主とする血液成分の管壁への附着は、内容物を
除去して採血管内を洗浄する作業がやりにくいことにつ
ながる。
除去して採血管内を洗浄する作業がやりにくいことにつ
ながる。
加えて、原因は明確ではないがガラス製採血管の場合と
比較してプラスチック製採血管を用いた場合では、血液
の凝固がかなり遅くなる傾向があり遠心分離にかけるま
での放置時間が著しく長くなる為、作業能率が上らない
等の問題点が生じる。
比較してプラスチック製採血管を用いた場合では、血液
の凝固がかなり遅くなる傾向があり遠心分離にかけるま
での放置時間が著しく長くなる為、作業能率が上らない
等の問題点が生じる。
管壁への血液成分付着の防止策として、内表面にシリコ
ーン樹脂がコーティングされた採血管が提案されたが、
血液成分の付着はかなり改善されるものの血液凝固速度
が著しく低下する為に殆んど実用化されていないのが現
状である。
ーン樹脂がコーティングされた採血管が提案されたが、
血液成分の付着はかなり改善されるものの血液凝固速度
が著しく低下する為に殆んど実用化されていないのが現
状である。
本発明者等は、これ等のプラスチック製採血管の欠陥を
改良し検査業務の効率向上と省力化に寄与すべく鋭意研
究した結果、血液の凝固性等の面でガラス製採抑管と同
等以上の性能をもちかつプラスチック製採血管の利点を
失わない血清分離用採抑管の開発に成功したものである
。
改良し検査業務の効率向上と省力化に寄与すべく鋭意研
究した結果、血液の凝固性等の面でガラス製採抑管と同
等以上の性能をもちかつプラスチック製採血管の利点を
失わない血清分離用採抑管の開発に成功したものである
。
即ち本発明は、全面を内部に収納して放置した時血餅を
主とする血液成分が管壁に附着することなく血餅収縮が
十分行われ、ガラス製採血管と同様のすみやかさで血液
凝固が進行し、遠心分離操作による血清と血餅の分離が
効率良く行なかれる血清分離用採血管を提供することを
目的としており、その要旨は、プラスチック製採血管の
内表面に、血液成分を付着しにくい物質と血液凝固を促
進する物質とが分散状態で存在せしめられていることを
特徴とする血清分離用採血管に存する。
主とする血液成分が管壁に附着することなく血餅収縮が
十分行われ、ガラス製採血管と同様のすみやかさで血液
凝固が進行し、遠心分離操作による血清と血餅の分離が
効率良く行なかれる血清分離用採血管を提供することを
目的としており、その要旨は、プラスチック製採血管の
内表面に、血液成分を付着しにくい物質と血液凝固を促
進する物質とが分散状態で存在せしめられていることを
特徴とする血清分離用採血管に存する。
本発明採血管を形成するマトリックスきなるプラスチッ
ク材料は特に限定されるものではないが、例えばポリス
チレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルメ
タクリレーｌ・等が使用される。
ク材料は特に限定されるものではないが、例えばポリス
チレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルメ
タクリレーｌ・等が使用される。
本発明で云う抑液成分を付着しにくい物質としては、シ
リコーンオイル、シリコーンゴム、シリコーン樹脂等の
シリコーン系物質、フッ素ゴム、フッ素樹脂等のフッ素
系物質、パラフィン、ワックス類、ポリエチレングリコ
ール、植物油等に代表される樹脂表面に滑性を付与し得
る物質、ＤＯＰ（フタル酸ジオクチル）、ＤＢＰ（フタ
ル酸ジブチル）等に代表される可塑剤、各種セルロース
誘導体、ポリビニルアルコール、ポ１）ビニルピロリド
ン、各種水膨潤性樹脂等の親水性高分子物質が好適に使
用される。
リコーンオイル、シリコーンゴム、シリコーン樹脂等の
シリコーン系物質、フッ素ゴム、フッ素樹脂等のフッ素
系物質、パラフィン、ワックス類、ポリエチレングリコ
ール、植物油等に代表される樹脂表面に滑性を付与し得
る物質、ＤＯＰ（フタル酸ジオクチル）、ＤＢＰ（フタ
ル酸ジブチル）等に代表される可塑剤、各種セルロース
誘導体、ポリビニルアルコール、ポ１）ビニルピロリド
ン、各種水膨潤性樹脂等の親水性高分子物質が好適に使
用される。
尚ここでいう血液成分とは主に血餅を意味する。
本発明で云う血液凝固を促進する物質としては、カルシ
ウム成分を含む無機充填剤、ケイソー士、微粉シリカ、
ゼオライト等に代表される、表面積の増大に役立つ微粒
子物質、さらにガラス粉末、ガラスビーズ、ガラスバル
ーン等のガラス系物質、更にレツチン、オレイン酸、植
物油等の化学物質が効果的に使用される。
ウム成分を含む無機充填剤、ケイソー士、微粉シリカ、
ゼオライト等に代表される、表面積の増大に役立つ微粒
子物質、さらにガラス粉末、ガラスビーズ、ガラスバル
ーン等のガラス系物質、更にレツチン、オレイン酸、植
物油等の化学物質が効果的に使用される。
本発明採血管を得るには犬別して二つの方法があり、一
つはプラスチック製採血管の内表面に血液成分を付着し
にくい物質と血液凝固を促進する物質とを有する層を形
成する方法であり、他の一つは上記両物質を前述のプラ
スチック材料に予め配合しておいてから通常の射出成形
法やブロー成形法により採血管を成形することにより、
採血管全体に上記両物質を分散状態で存在せしめる方法
である。
つはプラスチック製採血管の内表面に血液成分を付着し
にくい物質と血液凝固を促進する物質とを有する層を形
成する方法であり、他の一つは上記両物質を前述のプラ
スチック材料に予め配合しておいてから通常の射出成形
法やブロー成形法により採血管を成形することにより、
採血管全体に上記両物質を分散状態で存在せしめる方法
である。
無論これらの方法を適宜併用してもよい。後者の方法を
用いる場合は、上記両物質のうち例えば植物油やシリコ
ーンオイルの如く、マトリックスとなるプラスチック材
料内部を移行して適当量が採血管表面にブリードする性
質を有するものを採用するのが好ましい。
用いる場合は、上記両物質のうち例えば植物油やシリコ
ーンオイルの如く、マトリックスとなるプラスチック材
料内部を移行して適当量が採血管表面にブリードする性
質を有するものを採用するのが好ましい。
前者の方法としては、常法により成形されたプラスチッ
ク製採血管の内表面に、血液成分を付着しにくい物質と
血液凝固を促進する物質との混合物を塗布する方法や、
プラスチック製採血管を成形する際にその金型に上記両
物質の混合物を付着せしめておく方法等が挙げられ、手
軽に実施出来る点では塗布層を設ける方法が優れている
。
ク製採血管の内表面に、血液成分を付着しにくい物質と
血液凝固を促進する物質との混合物を塗布する方法や、
プラスチック製採血管を成形する際にその金型に上記両
物質の混合物を付着せしめておく方法等が挙げられ、手
軽に実施出来る点では塗布層を設ける方法が優れている
。
何れの方法の場合も、血液成分を付着しにくい物質が採
血管の内表面に恰も海を形成する様に分散されそこに血
液凝固を促進する物質が島状に配置されるようにするの
が好ましい。
血管の内表面に恰も海を形成する様に分散されそこに血
液凝固を促進する物質が島状に配置されるようにするの
が好ましい。
本発明採血管は、プラスチック製採血管の内表面に血液
成分を付着しにくい物質が分散状態で存在せしめられて
いるので、従来のプラスチック製採血管の如く採取した
血液の血餅を主とする抽液成分が管壁に付着することが
無く血餅の収縮が充分行われ、血清と血餅との分離状態
が明瞭となり、遠心分離後の血清分取が容易に収率良く
行なわれる。
成分を付着しにくい物質が分散状態で存在せしめられて
いるので、従来のプラスチック製採血管の如く採取した
血液の血餅を主とする抽液成分が管壁に付着することが
無く血餅の収縮が充分行われ、血清と血餅との分離状態
が明瞭となり、遠心分離後の血清分取が容易に収率良く
行なわれる。
本発明採血管は、プラスチック製採血管の内表面に血液
凝固を促進する物質が分散状態で存在せしめられている
ので、採血された血液は速やかに凝固して遠心分離操作
を行う迄の放置時間が短縮され検査能率が従来のガラス
製採血管並みかもしくはそれ以上に向上する。
凝固を促進する物質が分散状態で存在せしめられている
ので、採血された血液は速やかに凝固して遠心分離操作
を行う迄の放置時間が短縮され検査能率が従来のガラス
製採血管並みかもしくはそれ以上に向上する。
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 １
次に各物質を下記割合に均一に配合された混合物を市販
のポリスチレン製採血管の内表面に塗布し（常温乾燥後
の塗布厚５μ）、１０００倍の走査電子顕微鏡により塗
布面を観察したところ、恰も海状に分散されたシリコー
ンワニスにコロイダルシリ力とガラスバルーンが島状に
配置されていた。
のポリスチレン製採血管の内表面に塗布し（常温乾燥後
の塗布厚５μ）、１０００倍の走査電子顕微鏡により塗
布面を観察したところ、恰も海状に分散されたシリコー
ンワニスにコロイダルシリ力とガラスバルーンが島状に
配置されていた。
シリコーンワニス（東レシリコ− １００重量部ン社製
「電子用ワニス Ｒ４− ３ １ １ ７Ｊ粘度１，０００ｃｐ硬化標準時間 ２
５℃−１５時間） コロイダルシリ力（日本エアロジ ３重量部ル社製ｒ
Ａｅｒｏｓｉｌ Ｏｘ ５０Ｊ、親水性超微粉シリカ、
ＢＥＴ法に よる表面積 ５ ０ ｒｒｔ／ ９ 平均粒径約４．
０ ｍｐ、見掛密度約１３０ｇ／ｌ）ガラスバルーン
（フイラデルフイ アクオーツ社製「ＱセルＡ３０，ＯＪ、 ５重量部平均
粒径６５μ、平均密度０．２０８ ９７ｃｃ，見掛密度０，１ １ ２，９／ｃｃ）上述の
採血管に患者より採取した全血を注入した後に静置し、
血液凝固が進行して遠心分離操作にかけられる状態にな
る迄の時間を測定したところ、約１時間２０分であった
。
「電子用ワニス Ｒ４− ３ １ １ ７Ｊ粘度１，０００ｃｐ硬化標準時間 ２
５℃−１５時間） コロイダルシリ力（日本エアロジ ３重量部ル社製ｒ
Ａｅｒｏｓｉｌ Ｏｘ ５０Ｊ、親水性超微粉シリカ、
ＢＥＴ法に よる表面積 ５ ０ ｒｒｔ／ ９ 平均粒径約４．
０ ｍｐ、見掛密度約１３０ｇ／ｌ）ガラスバルーン
（フイラデルフイ アクオーツ社製「ＱセルＡ３０，ＯＪ、 ５重量部平均
粒径６５μ、平均密度０．２０８ ９７ｃｃ，見掛密度０，１ １ ２，９／ｃｃ）上述の
採血管に患者より採取した全血を注入した後に静置し、
血液凝固が進行して遠心分離操作にかけられる状態にな
る迄の時間を測定したところ、約１時間２０分であった
。
続いてこの採血管を遠心分離機にかけ、２５０Ｏｒｐｍ
，１ ０分間の遠心分離操作を実施した結果、分取され
た血清量は全血量の約４７係（容量）であった。
，１ ０分間の遠心分離操作を実施した結果、分取され
た血清量は全血量の約４７係（容量）であった。
又本実験中の採血管の内表面には血餅を主さする血液成
分の付着がなく血餅の収縮が充分であったので血清と血
餅の分離状態は極めて明瞭で血清の分取も非常に容易で
あった。
分の付着がなく血餅の収縮が充分であったので血清と血
餅の分離状態は極めて明瞭で血清の分取も非常に容易で
あった。
比較の為に（比較例１）、市販のポリスチレン製採血管
を用いた他は実施例１と同様の条件下で、血液注入後血
液が凝固して遠心分離操作にかけられる状態になる迄の
時間を測定したところ約４時間であり、遠心分離後に分
取された血清量は全面量の３０係（容量）であった。
を用いた他は実施例１と同様の条件下で、血液注入後血
液が凝固して遠心分離操作にかけられる状態になる迄の
時間を測定したところ約４時間であり、遠心分離後に分
取された血清量は全面量の３０係（容量）であった。
又採血管の内表面には血餅を主とする血液成分が付着し
、血餅の収縮が不充分な為血清との分離状態は不明瞭で
あった。
、血餅の収縮が不充分な為血清との分離状態は不明瞭で
あった。
実施例 ２
ポリスチレン（旭ダウ社製「スタイロン６ ６ ６Ｊ）
１００重量部に対し、シリコーンオイル（ジメチルポリ
シロキサン、東レシリコーン社製ＩＳＨ２００」、粘度
３０，０００Ｃ．Ｐ．）２重量部、水酸化カルシウム（
多摩石灰工業社製、平均粒径１０μ）■・０重量部、ケ
イ酸カルシウム（花弁状結晶タイプ、徳山曹達社製「フ
ローライＩ−ＲＪ平均粒径３μ）５重量部を添加し、均
一に混合した組成物を通常の射出成形方法によって市販
のガラス製試験管に比して稍その長さが短い形状に成形
した。
１００重量部に対し、シリコーンオイル（ジメチルポリ
シロキサン、東レシリコーン社製ＩＳＨ２００」、粘度
３０，０００Ｃ．Ｐ．）２重量部、水酸化カルシウム（
多摩石灰工業社製、平均粒径１０μ）■・０重量部、ケ
イ酸カルシウム（花弁状結晶タイプ、徳山曹達社製「フ
ローライＩ−ＲＪ平均粒径３μ）５重量部を添加し、均
一に混合した組成物を通常の射出成形方法によって市販
のガラス製試験管に比して稍その長さが短い形状に成形
した。
上述の如くして得られた採血管に患者より採取した全血
を注入し放置したところ、血液凝固が進行して遠心分離
操作にかけられる好ましい状態になるので約２時間を要
した。
を注入し放置したところ、血液凝固が進行して遠心分離
操作にかけられる好ましい状態になるので約２時間を要
した。
続いてこの採血管を遠心分離機にかけ２．５ ０ Ｏ
ｒｐｍ１１ ０分間の遠心分離操作を実施したところ分
取された血清量は全血量の約４５係（容量）であった。
ｒｐｍ１１ ０分間の遠心分離操作を実施したところ分
取された血清量は全血量の約４５係（容量）であった。
又本実験中の採血管の内表面には血餅を主とする血液成
分の付着がなく血餅の収縮が充分であったので、血清と
血餅の分離状態は極めて明瞭で血清の分取も非常に容易
であった。
分の付着がなく血餅の収縮が充分であったので、血清と
血餅の分離状態は極めて明瞭で血清の分取も非常に容易
であった。
比較の為に（比較例２）、市販のポリスチレン製採血管
を用いた他は実施例２と同様の条件下で、血液注入後血
液が凝固して遠心分離操作にかけられる状態になる迄の
時間を測定したところ約４時間であり、遠心分離後に分
取された血清量は全血量の３０％（容量）であった。
を用いた他は実施例２と同様の条件下で、血液注入後血
液が凝固して遠心分離操作にかけられる状態になる迄の
時間を測定したところ約４時間であり、遠心分離後に分
取された血清量は全血量の３０％（容量）であった。
又採血管の内表面には血餅を主とする血液成分が付着し
、血餅の収縮が不充分な為血清との分離状態は不明瞭で
あった。
、血餅の収縮が不充分な為血清との分離状態は不明瞭で
あった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ プラスチック製採血管の内表面に、血液成分を付着
しにくい物質と血液凝固を促進する物質とが分散状態で
存在せしめられていることを特徴とする血清分離用採血
管。 ２ 血液成分を付着しにくい物質がシリコーン系物質で
ある特許請求の範囲第１項記載の採血管。 ３ 血液凝固を促進する物質がガラス系物質である特許
請求の範囲第１項又は第２項記載の採血管。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55009002A JPS596655B2 (ja) | 1980-01-28 | 1980-01-28 | 血清分離用採血管 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55009002A JPS596655B2 (ja) | 1980-01-28 | 1980-01-28 | 血清分離用採血管 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS56104644A JPS56104644A (en) | 1981-08-20 |
| JPS596655B2 true JPS596655B2 (ja) | 1984-02-14 |
Family
ID=11708454
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55009002A Expired JPS596655B2 (ja) | 1980-01-28 | 1980-01-28 | 血清分離用採血管 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS596655B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5897341A (ja) * | 1981-12-08 | 1983-06-09 | テルモ株式会社 | 採血管 |
| JPS61128944A (ja) * | 1984-11-27 | 1986-06-17 | テルモ株式会社 | 減圧採血管 |
| JP6747744B1 (ja) * | 2019-02-01 | 2020-08-26 | 積水メディカル株式会社 | 血餅付着防止剤及び血液採取容器 |
-
1980
- 1980-01-28 JP JP55009002A patent/JPS596655B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS56104644A (en) | 1981-08-20 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| R154 | Certificate of patent or utility model (reissue) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R154 |