JPH06100873A

JPH06100873A - 劣化したｏ／ｗ型超重質油エマルション燃料の再生方法

Info

Publication number: JPH06100873A
Application number: JP24995392A
Authority: JP
Inventors: Noboru Moriyama; 登森山; Tsugitoshi Ogura; 次利小倉; Akio Kai; 昭夫開
Original assignee: Kao Corp; Mitsubishi Heavy Industries Ltd
Current assignee: Kao Corp; Mitsubishi Heavy Industries Ltd
Priority date: 1992-09-18
Filing date: 1992-09-18
Publication date: 1994-04-12

Abstract

(57)【要約】【構成】下記（ｉ）及び（ii）に示される群から選ば
れるノニオン性界面活性剤を使用して、ポンプ輸送が可
能で、流動性の液体として取り扱える程度の軽度の劣化
した O/W型超重質油エマルション燃料を再生する方法又
は、上記のノニオン性界面活性剤及びアニオン性界面活
性剤を使用して、ポンプ輸送が困難なほど粘度が高く、
流動性の液体として、取り扱いができないほど劣化した
重度の劣化した O/W型超重質油エマルション燃料を再生
する方法。（ｉ）トール油脂肪酸、トールロジン酸、ガムロジン、
ウッドロジン及びそれらの混合物のアルキレンオキシド
付加物又はアルキレンオキシドポリマーとのモノ又は／
及びジエステル化物。（ii）石油又は石炭を原料とする分子中に１個以上のカ
ルボキシル基を有する芳香族環化合物のアルキレンオキ
シド付加物又はアルキレンオキシドポリマーとのモノ又
は／及びジエステル化物。【効果】劣化した超重質油エマルション燃料が流動性
が良好で、未燃分の少ない燃料に再生される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は劣化した O/W型（水中油
滴型）超重質油エマルション燃料の再生方法に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】石油、
石炭及びLNG に含まれない化石燃料資源として、オイル
サンド、ビチューメン類（オリノコタール、アサバスカ
ビチューメンなど）などが埋蔵量が多いことから非常に
注目されている。また、石油系でもナフサなどの蒸留、
留出油分を除いたアスファルト又はその熱処理残渣類は
多量にあまっている状態である。これらの超重質油は通
常減圧蒸留残分である 420〜450 ℃以上の重質留分を約
60〜70％以上含有する油状物質で、そのままでは流動し
ないか、又は数万センチポイズ以上の高粘性を有してい
る。そのため、燃料として使用するには、 280〜300 ℃
などの高温にしないと、ハンドリングや霧化などで問題
があり、また配管などの閉塞のトラブルを起こし易く、
大変、使いにくい燃料である。最近、この取り扱いが困
難な超重質油を水に乳化してその粘性を水に近い粘性に
する試みがなされている。その場合、水に乳化した超重
質油のエマルション燃料を安定状態に長く保つためには
界面活性剤が重要な働きをすることが知られている。

【０００３】熱力学的にエマルションは不安定な系であ
り、時間の経過と共に壊れていく。前記の超重質のエマ
ルション燃料も長時間の貯蔵時や船輸送時に部分的にエ
マルションが壊れており、即ち、劣化しており、そのま
ま燃焼すると未燃分が多いなど燃焼上、好ましくないこ
とが多い。また、劣化がすすむと、流動性が低下し、流
動性の液体としての取り扱いができないほど粘性が高く
なり、ポンプ輸送が困難になる。そのため、燃焼する前
に劣化した超重質油エマルション燃料を流動性が良好
で、未燃分の少ない燃料につくりなおす、即ち、再生す
ることが大切である。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者等は種々検討の
結果、界面活性剤として特定のノニオン性界面活性剤を
使用することにより、劣化した O/W型超重質油エマルシ
ョン燃料を再生できることを見出した。

【０００５】即ち本発明は、（ｉ）トール油脂肪酸、ト
ールロジン酸、ガムロジン、ウッドロジン及びそれらの
混合物のアルキレンオキシド付加物又はアルキレンオキ
シドポリマーとのモノ又は／及びジエステル化物及び
（ii）石油又は石炭を原料とする分子中に１個以上のカ
ルボキシル基を有する芳香族環化合物のアルキレンオキ
シド付加物又はアルキレンオキシドポリマーとのモノ又
は／及びジエステル化物の何れかから選ばれるノニオン
性界面活性剤を使用して、劣化した O/W型超重質油エマ
ルション燃料を再生する方法に係わるものである。尚、
劣化の程度がポンプ輸送が困難なほど粘度が高く、流動
性の液体として、取り扱いができない場合は、アニオン
性界面活性剤を併用する。

【０００６】本発明は、劣化の程度に応じて、以下の２
つの方法で、劣化した O/W型超重質油エマルション燃料
を再生する。

【０００７】(1) ポンプ輸送が可能で、流動性の液体と
して取り扱える程度の軽度の劣化したO/W型超重質油エ
マルション燃料の再生方法。

【０００８】前記の（ｉ) 及び（ii）で示される群から
選ばれるノニオン界面活性剤をエマルション燃料 100重
量部に対し、0.01〜２重量部、ラインミキサーなどの高
剪断撹拌機で撹拌することによって、高温、例えば80〜
90℃の温度で十分な霧化が可能で未燃分の少ない O/W型
超重質油エマルション燃料が再生される。好ましくは、
製造、貯蔵、輸送時の温度では O/W型であり、霧化の温
度では W/O型になるようにノニオン性界面活性剤のＨＬ
Ｂ値と添加量は選定した方が燃焼性が向上する。

【０００９】次に、本発明に使用する前記（ｉ）及び
（ii）に示されるノニオン性界面活性剤を更に詳しく説
明する。

【００１０】（ｉ）トール油脂肪酸、トールロジン酸、
ガムロジン、ウッドロジン及びそれらの混合物のアルキ
レンオキシド付加物又はアルキレンオキシドポリマーと
のモノ又は／及びジエステル化物。

【００１１】原木などの植物を原料とするトール油脂肪
酸やトールロジンは、例えば次の様なプロセスで製造さ
れる。原木などからチッパーでチップをつくり、NaOHや
Na₂Sを含む蒸解釜で蒸解し、フィルターでパルプを除去
する。パルプを除去した濾液を貯蔵し分離した黒液を除
いた後、硫酸を加える。生成した芒硝液を除いた後、温
水で洗浄し、遠心分離機で脱水すると粗トール油が得ら
れる。粗トール油からピッチを除いた後、トッピングで
粗トール油脂肪酸が得られ、蒸留残渣からトール油ロジ
ンが得られる。本発明のノニオン性界面活性剤は上記の
粗トール油脂肪酸、精製トール油脂肪酸、ロジンの単独
又はそれらの混合物を原料とし、アルキレンオキシドを
付加したり、アルキレンオキシドのポリマーとのエステ
ル化反応で生成される。反応生成物中にはジエステルや
アルキレンオキシドのポリマーも含まれる。本発明のノ
ニオン性界面活性剤のＨＬＢ（親水性親油性バランス）
は８〜16であり、好ましくは10〜14である。

【００１２】尚、ロジンはトールロジン以外に松樹を直
接切りつけて生松脂を採取し、生松脂からテレピン油を
留去して得られるガムロジンと松の根をチップし、溶剤
によるロジン分を抽出し、この溶液より溶剤を留去して
得るロッドロジンがある。これらの３種類の代表的な組
成は表１の通りである。

【００１３】

【表１】

【００１４】上記のアルキレンオキシドはエチレンオキ
シド又は／及びプロピレンオキシド、ブチレンオキシ
ド、スチレンオキシドである。

【００１５】（ii）石油又は石炭を原料とする分子中に
１個以上のカルボキシル基を有する芳香族環化合物のア
ルキレンオキシド付加物又はアルキレンオキシドポリマ
ーとのモノ又は／及びジエステル化物。

【００１６】石油又は石炭を原料とする分子中に１個以
上のカルボキシル基を有する芳香族環化合物は、石油や
石炭の蒸留、分解などによって生成されるカルボキシル
基を含む全ての化合物を指している。例えば、ベンゼン
環、ナフタレン環、アントラセン環などのそれぞれの環
に１個以上のカルボキシル基を持つもの、更にこれらの
環にアルキル基、芳香族環、官能基を含むものがその例
である。本発明のノニオン性界面活性剤は上記のカルボ
キシル基を分子中に持つ芳香族環化合物を原料として、
アルキレンオキシドを付加したり、アルキレンオキシド
のポリマーとのエステル化反応で生成される。本発明の
ノニオン性界面活性剤のＨＬＢ（親水性親油性バラン
ス）は８〜16であり、好ましくは10〜14である。アルキ
レンオキシドはエチレンオキシド又は／及びプロピレン
オキシド、ブチレンオキシド、スチレンオキシドであ
る。

【００１７】(2) ポンプ輸送が困難なほど粘度が高く、
流動性の液体として、取り扱いができないほど劣化した
重度の劣化した O/W型超重質油エマルション燃料の再生
方法。

【００１８】下記の（Ｉ）〜（VII)で示される群から選
ばれるアニオン性界面活性剤と前記(1) の（ｉ）及び
（ii）で示される群から選ばれるＨＬＢ８〜16のノニオ
ン性界面活性剤の両者を、アニオン性界面活性剤／ノニ
オン性界面活性剤の重量比 100／10〜 100／1000、好ま
しくは 100／100 〜 100／400 、アニオン性界面活性剤
とノニオン性界面活性剤の総添加量がエマルション燃料
100重量部に対し、0.01〜３重量部、好ましくは0.3 〜
1.5 重量部となるように添加し、撹拌することによっ
て、流動性が良好で、高温、例えば80〜90℃の温度で十
分な霧化が可能なエマルション燃料を再生することがで
きる。アニオン性界面活性剤はエマルション燃料の粘度
を下げる作用が大きく、ノニオン性界面活性剤はエマル
ション粒子が凝集、合一し、分散していくのを妨げる作
用が大きい。エマルション燃料の製造、貯蔵、輸送時の
温度では O/W型であり、燃焼時の霧化の温度では W/O型
になるように乳化剤のＨＬＢ値と添加量は選定する方が
好ましい。

【００１９】(Ｉ) ナフタリン、アルキルナフタリン、
アルキルフェノール、アルキルベンゼンなどの芳香族環
化合物のスルホン酸又はスルホン酸塩のホルマリン縮合
物。但し、ホルマリンの平均縮合度は 1.2〜100 、好ま
しくは２〜20、塩はアンモニウム、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリ
エチルアミンなどの低級アミン、ナトリウム、カリウ
ム、マグネシウム、カルシウムなどのアルカリ金属又は
アルカリ土類金属類である。

【００２０】(II) リグニンスルホン酸、リグニンスル
ホン酸塩、その誘導体、リグニンスルホン酸とナフタリ
ン、アルキルナフタリンなどの芳香族化合物のスルホン
酸とのホルマリン縮合物及びその塩。塩としては上記の
いずれの場合も、アンモニウム、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリ
エチルアミンなどの低級アミン、ナトリウム、カリウ
ム、カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ金属又は
アルカリ土類金属である。ホルマリンの平均縮合度は1.
2 〜50、好ましくは２〜20である。

【００２１】(III)ポリスチレンスルホン酸又はその塩
及びスチレンスルホン酸と他の共重合性モノマーとの共
重合体とその塩。但し、分子量は 500〜50万、好ましく
は2000〜10万。塩はアンモニウム、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリ
エチルアミンなどの低級アミン、ナトリウム、カリウ
ム、カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ金属又は
アルカリ土類金属である。

【００２２】(IV) ジシクロペンタジエンスルホン酸重
合物又はその塩。重合物の分子量は５00〜50万、好まし
くは2000〜10万。塩はアンモニウム、モノエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ト
リエチルアミンなどの低級アミン、ナトリウム、カリウ
ム、カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ金属又は
アルカリ土類金属類である。

【００２３】(Ｖ) 無水マレイン酸又は／及び無水イタ
コン酸と他の共重合性モノマーとの共重合体とその酸及
び塩。但し、分子量は 500〜50万、好ましくは1500〜10
万である。塩はアンモニウム及びナトリウム、カリウム
などのアルカリ金属類である。共重合性モノマーとして
はオレフィン（エチレン、プロピレン、ブチレン、ペン
テン、ヘキセン、ヘプテン、オクテン、ノネン、デセ
ン、ウンデセン、ドデセン、トリデセン、テトラデセ
ン、ペンタデセン、ヘキサデセン）、スチレン、酢酸ビ
ニル、アクリル酸エステル、メタクリル酸、アクリル酸
などである。

【００２４】(VI) 液状ポリブタジエンのマレイン化物
及びその塩。但し、液状ポリブタジエンの分子量は 500
〜20万、好ましくは1000〜５万、マレイン化度は水に溶
解するのに必要なだけでよいが、好ましくは40〜70％で
ある。塩としては、アンモニウム及びナトリウム、カリ
ウムなどのアルカリ金属類である。

【００２５】(VII)親水基を分子中に１個又は２個持
つ、次のアニオン性界面活性剤。

【００２６】(a) 炭素数４〜18のアルコールの硫酸エス
テル塩。但し、塩としては、アンモニウム、モノエタノ
ールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、トリエチルアミンなどの低級アミン、ナトリウム、
カリウム、マグネシウム、カルシウムなどのアルカリ金
属又はアルカリ土類金属類である。

【００２７】(b) 炭素数４〜18のアルカン、アルケン又
は／及びアルキルアリールスルホン酸又はその塩。但
し、塩としては、アンモニウム、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリ
エチルアミンなどの低級アミン、ナトリウム、カリウ
ム、マグネシウム、カルシウムなどのアルカリ金属又は
アルカリ土類金属類である。

【００２８】(c) 活性水素を分子中に１個以上持つ化合
物のアルキレンオキシド付加物の硫酸化物又はリン酸エ
ステル化物及びそれらの塩。塩としては、アンモニウ
ム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム
である。

【００２９】(d) 炭素数４〜22の飽和又は不飽和脂肪酸
のエステルであるスルホコハク酸塩。但し、塩として
は、アンモニウム、ナトリウム、カリウムである。

【００３０】(e) アルキルジフェニルエーテルジスルホ
ン酸又はその塩。アルキル基は炭素数８〜18のアルキル
基であり、塩はアンモニウム、ナトリウム、カリウム、
マグネシウム、カルシウムである。

【００３１】(f) ロジン酸又はその塩。塩としてはアン
モニウム、ナトリウム、カリウムである。ロジン酸と高
級脂肪酸の混合酸であるトール油混酸とその塩もこの中
に含まれる。

【００３２】(g) 炭素数４〜18のアルカン又はアルケン
脂肪酸とその塩。塩はアンモニウム、カリウム、ナトリ
ウムである。

【００３３】(h) 下記の一般式で表されるα−スルホ脂
肪酸エステル塩。

【００３４】

【化２】

【００３５】但し、R₁は炭素数６〜22のアルキル基、R₂
は炭素数１〜22のアルキル基、Ｍは１価又は２価の基原
子、NH₄ 、有機アミン、n は１又は２を表す。

【００３６】上記のアニオン性界面活性剤の中では
（Ｉ）のタイプと（II）のタイプが良好である。性能的
には幾分（Ｉ）のタイプが優れている。（Ｉ）のタイプ
では、縮合度が２以上であればあまり差がない。（II）
のタイプでは、スルホン酸基の代わりにカルボン酸基を
導入した変性リグニンの方が幾分優れた性能を示した。
ノニオン性界面活性剤のＨＬＢ値は (1)と同様８〜16、
好ましくは10〜14である。

【００３７】尚、(1) 、(2) のいずれの場合も効率の良
い撹拌手段ならばどのような方法でも良いし、２つ以上
の方法の組み合わせでも良い。特に高剪断型の撹拌装置
が好ましい。例えば、ラインミキサー、矢羽根タービン
翼、プロペラ翼、ブルマージン型翼、バドル翼などであ
る。

【００３８】本発明で超重質油と呼んでいる油は高温に
加温しないと流動しない下記の油が含まれる。 (1) 石油系アスファルト類及びその油の混合物。 (2) 石油系アスファルト各種処理物、その中間製品、残
渣、及びそれらの油混合物。 (3) 高温で流動しない高流動点油あるいは原油。 (4) 石油系タールピッチ及びその油混合物。 (5) ビチューメン類（オリノコタール、アサバスカビチ
ューメン）。

【００３９】又、超重質油は 340℃で揮発分が12％以下
のものに限定される。従って、分子量が一般の油の成分
より大きく、例えば、アスファルテン（MW 1500 〜250
0）、レジン分（芳香族系）、油分、などがその例であ
り、例えば次に示すような多環の芳香族環やアルキル鎖
が付加したものが含まれる。

【００４０】

【化３】

【００４１】従って、界面活性剤も多環の芳香族環を持
つものやアルキル鎖を持つものが油と構造が似ているた
め、親和性が良く、乳化剤としての性能が優れている。

【００４２】

【実施例】以下に本発明の実施例を示すが、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものではない。

【００４３】実施例１ 800mlの SUS容器に軽度の劣化した O/W型超重質油エマ
ルション燃料の300gを採取し、加熱浴中に浸し、60℃に
加温する。所定量のノニオン性界面活性剤を添加し、一
定温度（60℃）に達した後、パドル型撹拌翼で300rpmで
５分間撹拌する。更にTKホモミキサーで6000rpm で２分
間高剪断撹拌を行い再乳化し、60℃の恒温槽中に入れ粘
度を測定した。尚、再乳化したエマルション燃料の一部
は50℃で保温し、取り出して、100 メッシュの篩の通過
量を測定した。粘度は芝浦システム（株）製ビスメトロ
ンVS−AI型, No.2, ローター60rpm で測定し、篩通過量
は50℃の雰囲気でφ70mmの100 メッシュステンレス製篩
に約10ｇの試料をのせ、10分後の篩残量を測定し算出し
た。結果を表２及び表３に示した。尚、上記の軽度の劣
化したエマルション燃料は中東石油系アルファルト（針
入度60〜80）又はアサバスカビチューメン（軟化温度1
2.5℃、カナダ産） 100重量部にリグニンスルホン酸0.1
2重量部、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
（ＨＬＢ15.2）0.48重量部を加え、75℃の温度で特殊機
化工製、TKホモミキサー（低粘度撹拌翼付）により撹拌
し、エマルション燃料を製造し、50℃で１ケ月保存した
ものである。評価は○＞△＞×の順に良好である。

【００４４】

【表２】

【００４５】

【表３】

【００４６】実施例２ 800mlの SUS容器に重度の劣化した O/W型超重質油エマ
ルション燃料の300gを採取し、加熱浴中に浸し、60℃に
加温する。所定量のアニオン性界面活性剤とノニオン性
界面活性剤の配合品を添加し、TKホモミキサーで6000rp
m で２分間高剪断撹拌を行い、60℃の恒温槽中に入れ粘
度を測定した。エマルション燃料の一部は50℃で保温
し、取り出して、100 メッシュの篩の通過量を測定し
た。粘度は芝浦システム（株）製ビスメトロンVS−AI
型, No.2, ローター60rpm で測定し、篩通過量は50℃の
雰囲気でφ70mmの100 メッシュのステンレス製篩に約10
ｇの試料をのせ、10分後の篩残量を測定し算出した。結
果を表４及び表５に示した。上記の重度の劣化したO/W
型超重質油エマルション燃料は、中東石油系アスファル
ト（針入度60〜80）又はアサバスカビチューメン（軟化
温度12.5℃、カナダ産） 100重量部にポリオキシエチレ
ンノニルフェニルエーテル（ＨＬＢ15.5）1.0 重量部を
加え、75℃の温度で特殊機化工製、TKホモミキサー（低
粘度撹拌翼付）により撹拌し、エマルション燃料を製造
し、50℃で１ケ月保存したものである。エマルション燃
料の粘度は製造直後500c.P. が１ケ月後には7000c.P.と
なる。評価は○＞△＞×の順に良好である。

【００４７】

【表４】

【００４８】

【表５】

フロントページの続き (72)発明者開昭夫長崎県長崎市深堀町５丁目717番１号三菱重工業株式会社長崎研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ポンプ輸送が可能で流動性の液体として
取り扱える程度の軽度の劣化した O/W型超重質油エマル
ション燃料 100重量部に対し、下記（ｉ）及び（ii）に
示される群から選ばれるノニオン性界面活性剤を0.01〜
２重量部添加し、高剪断撹拌を行うことを特徴とする劣
化した O/W型超重質油エマルション燃料の再生方法。（ｉ）トール油脂肪酸、トールロジン酸、ガムロジン、
ウッドロジン及びそれらの混合物のアルキレンオキシド
付加物又はアルキレンオキシドポリマーとのモノ又は／
及びジエステル化物。（ii）石油又は石炭を原料とする分子中に１個以上のカ
ルボキシル基を有する芳香族環化合物のアルキレンオキ
シド付加物又はアルキレンオキシドポリマーとのモノ又
は／及びジエステル化物。
【請求項２】ポンプ輸送が困難なほど粘性が高く、流
動性の液体として取り扱いができないほど劣化した重度
の劣化した O/W型超重質油エマルション燃料に対し、下
記（Ｉ）〜 (VII)で示される群から選ばれるアニオン性
界面活性剤と請求項１記載のノニオン性界面活性剤の両
者を、アニオン性界面活性剤／ノニオン性界面活性剤の
重量比 100／10〜 100／1000、両者の総添加量がエマル
ション燃料100 重量部に対して0.01〜３重量部となるよ
うに添加し、撹拌することを特徴とする劣化した O/W型
超重質油エマルション燃料の再生方法。 (Ｉ) ナフタリン、アルキルナフタリン、アルキルフェ
ノール、アルキルベンゼンなどの芳香族環化合物のスル
ホン酸又はスルホン酸塩のホルマリン縮合物。但し、ホ
ルマリンの平均縮合度は 1.2〜100 、塩はアンモニウ
ム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、トリエチルアミンなどの低級アミ
ン、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム
などのアルカリ金属又はアルカリ土類金属類である。 (II) リグニンスルホン酸、リグニンスルホン酸塩、そ
の誘導体、リグニンスルホン酸とナフタリン、アルキル
ナフタリンなどの芳香族化合物のスルホン酸とのホルマ
リン縮合物及びその塩。塩としては上記のいずれの場合
も、アンモニウム、モノエタノールアミン、ジエタノー
ルアミン、トリエタノールアミン、トリエチルアミンな
どの低級アミン、ナトリウム、カリウム、カルシウム、
マグネシウムなどのアルカリ金属又はアルカリ土類金属
である。ホルマリンの平均縮合度は1.2〜50である。 (III)ポリスチレンスルホン酸又はその塩及びスチレン
スルホン酸と他の共重合性モノマーとの共重合体とその
塩。但し、分子量は 500〜50万。塩はアンモニウム、モ
ノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノ
ールアミン、トリエチルアミンなどの低級アミン、ナト
リウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどのア
ルカリ金属又はアルカリ土類金属である。 (IV) ジシクロペンタジエンスルホン酸重合物又はその
塩。重合物の分子量は５00〜50万、塩は、アンモニウ
ム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、トリエチルアミンなどの低級アミ
ン、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム
などのアルカリ金属又はアルカリ土類金属類である。 (Ｖ) 無水マレイン酸又は／及び無水イタコン酸と他の
共重合性モノマーとの共重合体とその酸及び塩。但し、
分子量は 500〜50万、塩はアンモニウム及びナトリウ
ム、カリウムなどのアルカリ金属類である。 (VI) 液状ポリブタジエンのマレイン化物及びその塩。
但し、液状ポリブタジエンの分子量は 500〜20万、塩と
しては、アンモニウム及びナトリウム、カリウムなどの
アルカリ金属類である。 (VII)親水基を分子中に１個又は２個持つ、次のアニオ
ン界面活性剤。 (a) 炭素数４〜18のアルコールの硫酸エステル塩。但
し、塩としては、アンモニウム、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリ
エチルアミンなどの低級アミン、ナトリウム、カリウ
ム、マグネシウム、カルシウムなどのアルカリ金属又は
アルカリ土類金属類である。 (b) 炭素数４〜18のアルカン、アルケン又は／及びアル
キルアリールスルホン酸又はその塩。但し、塩として
は、アンモニウム、モノエタノールアミン、ジエタノー
ルアミン、トリエタノールアミン、トリエチルアミンな
どの低級アミン、ナトリウム、カリウム、マグネシウ
ム、カルシウムなどのアルカリ金属又はアルカリ土類金
属類である。 (c) 活性水素を分子中に１個以上持つ化合物のアルキレ
ンオキシド付加物の硫酸化物又はリン酸エステル化物及
びそれらの塩。塩としては、アンモニウム、ナトリウ
ム、カリウム、マグネシウム又はカルシウムである。 (d) 炭素数４〜22の飽和又は不飽和脂肪酸のエステルで
あるスルホコハク酸塩。但し、塩としては、アンモニウ
ム、ナトリウム又はカリウムである。 (e) アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸又はその
塩。アルキル基は炭素数８〜18のアルキル基であり、塩
はアンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム
又はカルシウムである。 (f) ロジン酸又はその塩。塩としてはアンモニウム、ナ
トリウム又はカリウムである。ロジン酸と高級脂肪酸の
混合酸であるトール油混酸とその塩もこの中に含まれ
る。 (g) 炭素数４〜18のアルカン又はアルケン脂肪酸とその
塩。塩はアンモニウム、カリウム又はナトリウムであ
る。 (h) 下記の一般式で表されるα−スルホ脂肪酸エステル
塩。【化１】但し、R₁は炭素数６〜22のアルキル基又はアルケニル
基、R₂は炭素数１〜22のアルキル基、M は１価又は２価
の金属原子、NH₄ 、有機アミン、n は１又は２を表す。