JPH06103602B2 - マイクロ波用誘電体磁器組成物 - Google Patents
マイクロ波用誘電体磁器組成物Info
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- JPH06103602B2 JPH06103602B2 JP61183506A JP18350686A JPH06103602B2 JP H06103602 B2 JPH06103602 B2 JP H06103602B2 JP 61183506 A JP61183506 A JP 61183506A JP 18350686 A JP18350686 A JP 18350686A JP H06103602 B2 JPH06103602 B2 JP H06103602B2
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- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 13
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、マイクロ波用誘電体磁器組成物に係り、特に
マイクロ波フィルタ、LNB用OSC(発振器)、デュプロレ
クサ、VCO(電圧制御発振器)等のマイクロ波用回路の
誘電体磁器材料に好適な組成物に関する。
マイクロ波フィルタ、LNB用OSC(発振器)、デュプロレ
クサ、VCO(電圧制御発振器)等のマイクロ波用回路の
誘電体磁器材料に好適な組成物に関する。
誘電体材料は、従来から衛星放送受信用の発振器等のマ
イクロ波用回路に広く応用されてきた。
イクロ波用回路に広く応用されてきた。
近年、この傾向はますます促進され、周波数帯域も低周
波数領域、準ミリ波領域、ミリ波領域と広がり、より高
性能な誘電体材料が要求されている。従来、一般的な誘
電体材料として、BaO−TiO2系のものが使用されてい
る。
波数領域、準ミリ波領域、ミリ波領域と広がり、より高
性能な誘電体材料が要求されている。従来、一般的な誘
電体材料として、BaO−TiO2系のものが使用されてい
る。
BaO−TiO2系の誘電体材料において、BaOとTiO2の組成比
を適当に選定し、またはBaOおよびTiO2の組成に対し、
適当な添加剤を用いることにより誘電体材料の温度係数
を自由にコントロールすることは可能である。しかしな
がら、上記のような従来のBaO−TiO2系の誘電体材料は
その焼結体が還元されやすく、このため誘電損失が大き
くなり、温度特性の直線性が充分に確保されない等の問
題点を有していた。
を適当に選定し、またはBaOおよびTiO2の組成に対し、
適当な添加剤を用いることにより誘電体材料の温度係数
を自由にコントロールすることは可能である。しかしな
がら、上記のような従来のBaO−TiO2系の誘電体材料は
その焼結体が還元されやすく、このため誘電損失が大き
くなり、温度特性の直線性が充分に確保されない等の問
題点を有していた。
本発明の目的は、上記した従来技術の問題点を解消し、
誘電率が高く、かつ誘電損失が小さく、しかも誘電率の
温度係数が小さく、所定の温度範囲で温度係数が一定で
あるマイクロ波用誘電体磁器組成物を提供することにあ
る。
誘電率が高く、かつ誘電損失が小さく、しかも誘電率の
温度係数が小さく、所定の温度範囲で温度係数が一定で
あるマイクロ波用誘電体磁器組成物を提供することにあ
る。
上記目的は、 BaO(18〜22モル%),TiO2(78〜82モル%)を主成分
とする組成物中に、Nb2O5(2.5〜3.5重量%)とMnO
2(0.01〜1.0重量%)が添加されている誘電体磁器組成
物、および BaO(18〜22モル%),TiO2(78〜82モル%)を主成分
とする組成物中に、Nb2O5(2.5〜3.5重量%)とMnO
2(0.01〜1.0重量%)とZnO(17重量%以下)が添加さ
れた組成からなる誘電体磁器組成物によって達成され
る。
とする組成物中に、Nb2O5(2.5〜3.5重量%)とMnO
2(0.01〜1.0重量%)が添加されている誘電体磁器組成
物、および BaO(18〜22モル%),TiO2(78〜82モル%)を主成分
とする組成物中に、Nb2O5(2.5〜3.5重量%)とMnO
2(0.01〜1.0重量%)とZnO(17重量%以下)が添加さ
れた組成からなる誘電体磁器組成物によって達成され
る。
本発明のマイクロ波用誘電体磁器組成物において、BaO
(18〜22モル%)とTiO2(78〜82モル%)とを主成分と
する。BaOおよびTiO2が上記した範囲外の場合、いずれ
も誘電損失が大きくなり、誘電体材料としての特性を測
定することが不可能となる。
(18〜22モル%)とTiO2(78〜82モル%)とを主成分と
する。BaOおよびTiO2が上記した範囲外の場合、いずれ
も誘電損失が大きくなり、誘電体材料としての特性を測
定することが不可能となる。
本発明は、上記した成分を主成分とするとともにNb2O5
とMnO2とを添加した組成からなる。添加されるNb2O5の
量は2.5〜3.5重量%である。Nb2O5の添加は、誘電体材
料の温度係数を+70℃〜−50℃の範囲で一定に保つこと
にあるが、添加量が2.5重量%よりも少ないと、その効
果が少なく、一方添加量が3.5重量%を越えると、温度
係数を一定に保つことが困難となり、さらに無負荷Q
(Qu)が低下する。MnO2の添加量は0.01〜1.0重量%で
ある。MnO2の添加は、誘電体材料の誘電損失を低減する
ことにあり、その添加量が0.01重量%よりも少ないと、
誘電損失低減の効果が低く、一方、添加量が1.0重量%
を越えると逆に誘電損失が大きくなる。
とMnO2とを添加した組成からなる。添加されるNb2O5の
量は2.5〜3.5重量%である。Nb2O5の添加は、誘電体材
料の温度係数を+70℃〜−50℃の範囲で一定に保つこと
にあるが、添加量が2.5重量%よりも少ないと、その効
果が少なく、一方添加量が3.5重量%を越えると、温度
係数を一定に保つことが困難となり、さらに無負荷Q
(Qu)が低下する。MnO2の添加量は0.01〜1.0重量%で
ある。MnO2の添加は、誘電体材料の誘電損失を低減する
ことにあり、その添加量が0.01重量%よりも少ないと、
誘電損失低減の効果が低く、一方、添加量が1.0重量%
を越えると逆に誘電損失が大きくなる。
本発明において、ZnOを含有する誘電体磁器組成物の場
合、ZnOは誘電体(εr)を30以上に維持したまま、誘
電体材料の温度係数(τfo)にして正から負まで変化さ
せることができる。この場合、ZnOの添加量が17重量%
を越えると、温度係数(τfo)が負の側で大きくなりす
ぎ、さらに誘電率(εr)が小さくなる。
合、ZnOは誘電体(εr)を30以上に維持したまま、誘
電体材料の温度係数(τfo)にして正から負まで変化さ
せることができる。この場合、ZnOの添加量が17重量%
を越えると、温度係数(τfo)が負の側で大きくなりす
ぎ、さらに誘電率(εr)が小さくなる。
BaCO3、TiO2、ZnO、Nb2O5、およびMnO2の各原料を第1
表に示す各組成となるように秤量し、湿式混合後、濾過
乾燥し、1000℃の温度で仮焼した。この仮焼物を粉砕、
造粒、成形後、1200〜1350℃の温度下で10時間大気中で
焼成した試料を約13GHzの周波数で測定した。その結果
を第1表に示す。なお原料としてBaOの代わりにBaCO3を
使用したが、BaO等の酸化物よりもBaCO3等の炭酸塩の方
が化学的に安定であり、かつ仮焼の過程において、BaCO
3はBaOとCO2とに分解されるので誘電体材料の特性に影
響はない。
表に示す各組成となるように秤量し、湿式混合後、濾過
乾燥し、1000℃の温度で仮焼した。この仮焼物を粉砕、
造粒、成形後、1200〜1350℃の温度下で10時間大気中で
焼成した試料を約13GHzの周波数で測定した。その結果
を第1表に示す。なお原料としてBaOの代わりにBaCO3を
使用したが、BaO等の酸化物よりもBaCO3等の炭酸塩の方
が化学的に安定であり、かつ仮焼の過程において、BaCO
3はBaOとCO2とに分解されるので誘電体材料の特性に影
響はない。
第1図はNb2O5の添加量と誘電体材料の温度特性との関
係を示す図で、図中の●印の曲線は実施例4の誘電体材
料、×印の曲線は実施例11の誘電体材料、○印の曲線は
TiO280モル%,BaO20モル%,ZnO9重量%,Nb2O50.5重量
%,MnO20.1重量%の組成の誘電体材料である。
係を示す図で、図中の●印の曲線は実施例4の誘電体材
料、×印の曲線は実施例11の誘電体材料、○印の曲線は
TiO280モル%,BaO20モル%,ZnO9重量%,Nb2O50.5重量
%,MnO20.1重量%の組成の誘電体材料である。
第1表から実施例1〜実施例13はいずれも誘電率(ε
r)を高く維持したままで無負荷Q(Qu)を3000以上に
保ち、かつ温度係数をτfoにして自由にコントロールで
きることを示している。
r)を高く維持したままで無負荷Q(Qu)を3000以上に
保ち、かつ温度係数をτfoにして自由にコントロールで
きることを示している。
また、第1図からNb2O5の添加量が2.5重量%で最も温度
/周波数変化を直線的にでき、Nb2O5の添加量が0.5重量
%では温度/周波数変化を直線的にする効果が2.5重量
%の場合よりも低下し、さらにNb2O5の添加量が3.5重量
%では温度/周波数変化の直線性がかなり増加し、した
がってNb2O5の添加量が3.5重量%よりも増大すると、温
度特性が低下するものと認められる。
/周波数変化を直線的にでき、Nb2O5の添加量が0.5重量
%では温度/周波数変化を直線的にする効果が2.5重量
%の場合よりも低下し、さらにNb2O5の添加量が3.5重量
%では温度/周波数変化の直線性がかなり増加し、した
がってNb2O5の添加量が3.5重量%よりも増大すると、温
度特性が低下するものと認められる。
以上のように本発明によれば、誘電率を高く、かつ誘電
損失を小さく維持したままで温度特性の直線性を充分に
確保することができる。
損失を小さく維持したままで温度特性の直線性を充分に
確保することができる。
第1図はNb2O5の添加量と誘電体材料の温度特性との関
係を示すグラフである。
係を示すグラフである。
Claims (2)
- 【請求項1】BaO(18〜22モル%),TiO2(78〜82モル
%)を主成分とする組成物中に、Nb2O5(2.5〜3.5重量
%)とMnO2(0.01〜1.0重量%)が添加されていること
を特徴とするマイクロ波用誘電体磁器組成物。 - 【請求項2】BaO(18〜22モル%),TiO2(78〜82モル
%)を主成分とする組成物中に、Nb2O5(2.5〜3.5重量
%)とMnO2(0.01〜1.0重量%)とZnO(17重量%以下)
が添加されていることを特徴とするマイクロ波用誘電体
磁器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61183506A JPH06103602B2 (ja) | 1986-08-06 | 1986-08-06 | マイクロ波用誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61183506A JPH06103602B2 (ja) | 1986-08-06 | 1986-08-06 | マイクロ波用誘電体磁器組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6340212A JPS6340212A (ja) | 1988-02-20 |
| JPH06103602B2 true JPH06103602B2 (ja) | 1994-12-14 |
Family
ID=16137025
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61183506A Expired - Fee Related JPH06103602B2 (ja) | 1986-08-06 | 1986-08-06 | マイクロ波用誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06103602B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2558681B2 (ja) * | 1987-03-04 | 1996-11-27 | 松下電器産業株式会社 | 誘電体磁器組成物 |
| JPH0577213A (ja) * | 1991-05-23 | 1993-03-30 | Alps Electric Co Ltd | 誘電体セラミツクの製造方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5741042A (en) * | 1980-08-26 | 1982-03-06 | Nec Corp | Phase lock loop circuit |
| JPS5769607A (en) * | 1980-10-16 | 1982-04-28 | Alps Electric Co Ltd | Dielectric porcelain |
| JPS5884179A (ja) * | 1981-11-12 | 1983-05-20 | 富士電気化学株式会社 | マイクロ波用誘電体磁器組成物 |
| JPS5918160A (ja) * | 1982-07-20 | 1984-01-30 | 三菱鉱業セメント株式会社 | 誘電体磁器組成物 |
-
1986
- 1986-08-06 JP JP61183506A patent/JPH06103602B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6340212A (ja) | 1988-02-20 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
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