JPH06107966A - 防水塗膜形成用プライマー - Google Patents

防水塗膜形成用プライマー

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JPH06107966A
JPH06107966A JP28669792A JP28669792A JPH06107966A JP H06107966 A JPH06107966 A JP H06107966A JP 28669792 A JP28669792 A JP 28669792A JP 28669792 A JP28669792 A JP 28669792A JP H06107966 A JPH06107966 A JP H06107966A
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JP
Japan
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primer
coating film
waterproof
parts
chlorinated
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JP28669792A
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English (en)
Inventor
Shinji Takeda
晋治 武田
Shin Tanigawa
伸 谷川
Hajime Irita
一 入田
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Toagosei Co Ltd
Original Assignee
Toagosei Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【目的】塗膜形成時間が短く、しかも塗膜防水材の種類
に係わらず、防水塗膜と基材との接着強度を高くするこ
とができ、さらに耐熱接着性に優れるプライマーを提供
する。 【構成】塩素化ポリオレフィンと塩素含有量が60〜7
5重量%の塩素化パラフィンからなる、防水塗膜形成用
プライマー。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、塗膜防水材により建築
物や構造物の表面を塗装する塗膜防水工法において使用
されるプライマー、いわゆる下塗り塗料に関するもの
で、特にベランダ等の小面積の防水工法に有用なもので
あり、土木建築の分野で広く利用され得るものである。
【0002】
【従来の技術】コンクリート構造物、特に鉄筋コンクリ
ート構造物は、コンクリートの圧縮応力とコンクリート
内部に配設されている鉄筋の曲げ応力とが相まって、優
れた強度が発揮できるように構成されていることは良く
知られている。これらのコンクリート構造物は、硬化後
にコンクリートの状態が変質することなく長期にわたっ
て維持できることが望ましいが、構造物の用途、建造物
の地理的な要因あるいは、建築物に使用する材料の性質
(海砂の使用)等の外的な要因により、劣化することが
多い。コンクリート構造物の劣化は、外見的にはひびわ
れの発生として現れ、漏水事故となり被害をもたらす。
近年は、高度技術の進歩により、建築物内部が従来より
もかなり電化され、特にオフィス等にはコンピューター
類が配置されている場合が多いため、建築物内部への漏
水は、より被害が尋大になる傾向が高まっている。この
ため、従来は、コンクリート構造物の漏水の防止は、専
ら建物の屋上からの漏水のみが対象とされるケースがほ
とんどであったが、近年では、屋上からの漏水を防止す
るに留まらず、ベランダ、床、外壁等建築物全てを防水
する傾向が高まっている。加えて建築物の形状も多様化
し、ベランダや役物などの小面積の突起部分が増えてお
り、この様な建築物に使用される防水工法として、小面
積でも簡単にかつ早期に成膜を完了する性能が求められ
る様になってきている。
【0003】これまでに、屋上防水の分野で発展してき
た屋上防水工法としては、アスファルト防水工法、シー
ト防水工法、塗膜防水工法の3つの工法がある。これら
の工法を、そのまま小面積部の防水工法に適用した場
合、アスファルト防水工法は加熱下での施工を要し、作
業の危険性、臭気の問題、及び設備が大面積用に設計さ
れていることなどにより、ベランダの様な小面積の施工
には不向きであり、シート防水工法も、小面積部分や入
り組んだ複雑な箇所及び立ち上がり面への施工が難し
く、小面積の施工には不向きである。塗膜防水工法は、
小面積にも、また複雑な形状にもシームレスな防水塗膜
を形成し得る工法であり、小面積部の防水工法には該工
法が専ら使用されている。
【0004】従来行われてきた屋上用塗膜防水工法とし
ては、施工面に熱可塑性樹脂からなるプライマーを塗布
または吹き付けて成膜させた後、アルキルアクリレート
と(メタ)アクリル酸からなる重合体エマルションを塗
布または吹き付ける工法がある(特公昭51−8123
号)。該工法で防水塗膜を形成するために使用される塗
膜防水材のアクリル系エマルションは、耐水、耐アルカ
リ性の点に問題を有する酢酸ビニル系エマルション、耐
候性、耐水性の点で問題を有するエチレン酢酸ビニル系
エマルション、耐候性、耐摩耗性の点に欠点のあるスチ
レンブタジエンラテックスあるいはクロロプレンラテッ
クス等の合成ゴムラテックスとは異なり、防水塗膜とし
て優れた耐候性と防水性を有するものである。しかしな
がら、該工法で使用されるアクリル系エマルション型塗
膜防水材は、成膜が遅いため小面積の施工では効率が悪
く、また雨水等で流され易いなど等の問題があるため、
施工条件に制約が生じる。この欠点を改良した塗膜防水
材としては、(メタ)アクリル酸エステル、(メタ)ア
クリル酸のメチルまたはエチルエステル及びN−アルコ
キシメチルアクリルアミドからなるエマルション系の塗
膜防水材等がある(特開平2−64177号)。
【0005】この様な塗膜防水工法の変遷に伴い、その
工法に使用するプライマーも変遷している。上記アルキ
ルアクリレートと(メタ)アクリル酸からなる重合体か
らなる塗膜防水材に使用するプライマーとしては、塩素
を含有する重合体または共重合体からなるプライマーが
使用されていた(特開昭49−1616号)。その後、
特開平2−64177号の様な(メタ)アクリル酸エス
テル、(メタ)アクリル酸のメチルまたはエチルエステ
ル及びN−アルコキシメチルアクリルアミドからなるエ
マルション系の塗膜防水材が使用され始めるに従い、従
来のプライマーでは塗膜防水材との接着性が不十分であ
るため、エポキシ樹脂と特定量の塩素含有量を有する熱
可塑性塩素含有樹脂からなるプライマー用組成物(特開
昭61−4711号)を使用することで、接着性能が向
上することがわかり、現在屋上防水工法に取り入れられ
一般に使用されている。
【0006】しかしながら、上記した様な屋上用として
発展した塗膜防水工法は、大面積への施工を対象に工法
が設計されており、その工法に使用されるプライマーを
そのまま小面積部分に適用する場合、種々の問題が生じ
る。例えば、上記エポキシ樹脂と特定量の塩素含有量を
有する熱可塑性塩素含有樹脂からなるプライマーは、2
液反応硬化型であり、取扱いが容易でなく、またプライ
マーの塗膜形成時間が長く、小面積部の施工において
は、施工期間の延長や一日にできる作業量が少ないなど
の施工面での非効率性が問題となっている。一方で、特
開昭49−1616号で開示されている様な塩素を含有
する重合体または共重合体からなるプライマーは、一液
型で、取扱い易く、またプライマーの塗膜形成時間も短
いという利点を有するが、その上に特公昭51−812
3号で開示されている様なアクリル系塗膜防水材を塗布
する場合、その乾燥が遅い。この他に特開昭63−43
970号で開示されている様な、塩化ビニルと塩化ビニ
リデンとの共重合体と塩素化パラフィンからなるプライ
マーも知られており、風化等により脆弱化した表面に適
用しても、剥離等の問題のない優れたものである。しか
しながら、建築物の下地コンクリートは、条件によって
は80℃の高温に達することがあるが、該プライマー
は、このような高温条件下でふくれ等を生じてしまう場
合があり、耐熱接着性の点でいま一つ問題の残るもので
あった。即ち、これまでの技術では、特に小面積への施
工に対する考慮が不十分であり、乾燥性とあらゆる防水
塗膜との接着性とを両立するプライマー組成物は知られ
ていなかった。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、プライ
マーの塗膜形成時間が短く、しかも塗膜防水材の種類に
係わらず、防水塗膜と基材との接着強度を高くすること
ができ、さらに耐熱接着性に優れるプライマーを見出す
ため鋭意検討を行ったのである。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
が、塩素化ポリオレフィンと特定の塩素含有量を有する
塩素化パラフィンとを併用するプライマーにより解決さ
れる事を見いだし、本発明を完成した。すなわち、本発
明は、塩素化ポリオレフィンと塩素含有量が60〜75
重量%の塩素化パラフィンからなることを特徴とする防
水塗膜形成用プライマーに関するものである。
【0009】○塩素化ポリオレフィン 本発明の防水塗膜形成用プライマーを構成する塩素化ポ
リオレフィンは、様々なものが使用でき、具体的には、
塩素化ポリプロピレン、塩素化ポリエチレン等を挙げる
ことができる。これらは、塩素化ポリオレフィンとして
2種以上を併用することができ、併用する場合は、各々
を任意の割合で混合して使用することが可能である。塩
素化ポリオレフィンは、普通に入手し得る市販品を用い
ることができるが、塩素含有量が50〜70重量%のも
のを使用することが好ましく、より好ましくは60〜7
0重量%のものである。塩素含有量50重量%未満のも
のは、トルエン、キシレン等の溶剤に溶解した場合、粘
度が高くなり、またコンクリートとの密着性が不十分に
なり、他方、塩素含有量が70重量%を越えるものは、
樹脂が硬くなり均質な被膜の形成が困難となるとともに
耐溶剤性に劣り、上塗材に含有される溶剤成分によりプ
ライマー層が侵され易いので好ましくない。塩素化ポリ
オレフィンの分子量としては、5000〜100000が好まし
く、分子量が5000に満たない場合は、壁面との接着性が
不良になり、分子量が100000を越える樹脂では、プライ
マーに調整した場合に高粘度となり、塗装作業性が劣る
様になり好ましくない。また、粘度としては、塩素化ポ
リオレフィンの40重量%のトルエンで溶液の粘度が2
5℃で1000cps 以下であることが好ましく、500 〜50cp
s 以上のものがより好ましい。
【0010】○塩素化パラフィン 塩素化パラフィンは、塩素含有量が60〜75重量%の
ものでなければならない。塩素含有率が60重量%に満
たないものを使用する場合、塗膜防水材の種類により接
着するものとしないものとが現れ、また、75重量%を
越えるものを使用する場合、塗膜が硬質となり成膜が不
十分となるため好ましくない。塩素化パラフィンは、上
記条件を満足するものであれば普通に入手し得る市販品
等の種々のものを使用することができる。又、異なる塩
素含有量の塩素化パラフィンを2種以上併用することも
できる。
【0011】○防水塗膜形成用プライマー 本発明の防水塗膜形成用プライマーは、塩素化ポリオレ
フィンと塩素化パラフィンからなり、通常はこれを溶剤
に溶解して使用される。溶剤の具体例としては、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ、モノクロ
ルベンゼン、ニトロベンゼン、テトラリン等の芳香族系
化合物、メチレンクロライド、クロロホルム、四塩化炭
素、ジクロルエタン、トリクロロエチレン、パークロル
エチレン、メチルクロロホルム等の塩素化炭化水素、エ
チルアセテート、ブチルアセテート、セロソルブアセテ
ート等のエステル、メチルエチルケトン、メチルイソブ
チルケトン等のケトン類等を挙げることができるが、プ
ライマーの乾燥が早くなる点でトルエンを使用すること
が好ましい。塩素化ポリオレフィンと塩素化パラフィン
との併用割合としては、両者の総和の内、塩素化ポリオ
レフィンが50〜95重量%であることが好ましく、よ
り好ましくは70〜90重量%である。塩素化ポリオレ
フィンの割合が50重量%に満たない場合は、耐熱性及
び下地への密着性が不良となる恐れが生じ、他方95重
量%を越える様になると被膜の柔軟性が低下し、低温脆
性破壊する恐れが生じ、下地との密着性も低下する恐れ
が生じる。本発明のプライマーを溶剤に溶解して用いる
場合の溶液中の塩素化ポリオレフィンと塩素化パラフィ
ンの濃度は、溶液に用いるときに求められる流動性を基
づいて任意に決定すれば良いが、塗装が容易であること
から、溶液の粘度が3000cps 以下になるような割合で混
合することが好ましく、より好ましくは1000cps 以下で
ある。
【0012】○塗膜防水材 本発明のプライマーが塗布された下地に塗布して、防水
性の塗膜を形成させる塗膜防水材としては、種々のもの
を使用することができるが、特にエマルジョン系の塗膜
防水材が好ましく使用することができる。エマルジョン
系の塗膜防水材としては、具体的にはアクリルエマルシ
ョン、酢酸ビニル系エマルション、エチレン酢酸ビニル
系エマルション、合成ゴムラテックス、スチレンブタジ
エンラテックスあるいはクロロプレンラテックス等の合
成ゴムラテックス等が挙げられる。
【0013】
【実施例】以下、実施例に基づき、本発明をより具体的
に説明する。尚実施例中の部は、重量部を示す。 ○性能試験 (1) 標準引張試験 モルタル板(75mm×150 mm×10mm)にプライマー
8gを2回にわけて塗布し、20〜25℃のドラフト内
で乾燥硬化させ、24時間後に防水材を2 kg/m2塗布
し、20℃、60%RHに調整された恒温恒湿室内で7
日乾燥成膜して試験体を作成した。試験体の基材と防水
材との接着性を建研式接着力試験機を用いて測定し、同
時に、破壊箇所の記録を行った。 (2) 水浸引張試験 1と同様の試験体を20℃の水中に7日間浸漬し、その
後20℃、60%RHに調整された恒温恒湿室に24時
間放置し、建研式接着力試験機を用いて、下地と防水材
との接着性を測定した。同時に破壊箇所の記録を行っ
た。 (3) 加熱試験 1と同様の試験体を60℃、80℃、100℃、120
℃の条件下で1週間放置し、ふくれ等の異常を目視で確
認した。 (4) プライマーの乾燥時間 アルミニウム板(75mm×150 mm×10mm)にプライ
マー8gを2回にわけて塗布し、5 ℃に調整された恒温
層に放置する。塗布後1時間経過毎に指触により乾燥性
を調べ、完全に成膜した時間を記録した。
【0014】○塗膜防水材の製造 (1) 塗膜防水材A 特開昭51−8123号と同様の防水材を以下の通り製
造した。下記組成物を70℃で5時間反応した後、アン
モニア水でpH7.5に調整して重合体エマルションを
得た。 ・n−ブチルアクリレート : 90部 ・メタクリル酸 : 2部 ・アクリロニトリル : 8部 ・ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ : 2部 ・ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル: 3
部 ・過硫酸アンモン :0.2部 ・水 : 80部 得られた重合体エマルションを使用して、下記の配合物
を調整した。 ・重合体エマルション :100部 ・炭酸カルシウム : 10部 ・酸化チタン : 5部 ・ポリアクリル酸ソーダ : 5部 ・ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル: 2
部 ・消泡剤(フ゜ ロナール:東邦化学工業) : 1部 ・普通ポルトランドセメント : 10部 該防水材を塗膜防水材Aとする。
【0015】(2) 塗膜防水材B 特開平2−64177号と同様の防水材を以下の通り製
造した。下記組成物を80℃で4時間反応した後、アン
モニア水でpH7.5に調整して重合体エマルションを
得た。 ・2−エチルヘキシルアクリレート : 914部 ・メチルアクリレート : 41部 ・スチレン : 368部 ・N−メチロールアクリルアミド : 41部 ・ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル: 2
3部 ・2、2’アゾビス(2−アミジノプロパン):
5.5部 ・水 :1000部 得られた重合体エマルションを使用して、下記の配合物
を調整した。 ・重合体エマルション :900部 ・アルミナセメント :200部 ・硅砂8号 :100部 ・クレー :300部 該防水材を塗膜防水材Bとする。
【0016】実施例1 塩素化ポリオレフィンとしてスーパークロン106H
(山陽国策パルプ社製、塩素含有量68重量%、塩素化ポ
リプロピレン)80重量部、エンパラ70(味の素
(株)製塩素化パラフィン、塩素含有量70重量%、分
子量1062)20重量部、トルエン500重量部を混
合し、プライマーを製造した。該プライマー、及び塗膜
防水材A,Bを使用して、上記性能試験を行った。標準
引張試験及び水浸引張試験の結果を、表1に示す。表1
で明らかな様に、標準、水浸引張試験とも、塗膜防水材
A,B共に良好な付着性能を示した。また、乾燥時間も
短く優れた施工性を示した。
【0017】実施例2 塩素化ポリオレフィンとしてスーパークロン510(山
陽国策パルプ社製、塩素含有量68重量%、塩素化ポリ
エチレン)80重量部、エンパラ7020重量部、トル
エン500重量部を混合し、プライマーを製造した。該
プライマー、及び塗膜防水材A,Bを使用し、上記性能
試験を行った。その結果は、表1に示す通り、実施例1
と同様に優れた性能を示した。
【0018】比較例1 塩素化ポリオレフィンとしてスーパークロン510(山
陽国策パルプ社製、塩素含有量68重量%、塩素化ポリ
エチレン)80重量部、エンパラ40(味の素(株)製
塩素化パラフィン、塩素含有量41重量%、分子量56
2)20重量部、トルエン500重量部を混合し、プラ
イマーを作製した。該プライマー、及び塗膜防水材A,
Bを使用し、上記性能試験を行った。結果は、表−1に
示す通り、実施例1、2とは異なり、塗膜防水材Aへの
接着性は良好であるが、塗膜防水材Bでは、水浸引張試
験の結果は充分なものではなかった。剥離箇所を観察し
たところ、プライマーと塗膜防水材Bとの界面接着力が
低下していることがわかった。このような性能では、下
地コンクリートからの水蒸気圧によるふくれを防止する
ことができず、塗膜防水工法用プライマーとしては不適
である。
【0019】比較例2 特開昭61−4771号と同様のプライマーを以下の通
り製造した。エピコート801(油化シェルエポキシ
(株)製)100部、スーパークロン106H(山陽国
策パルプ(株)社製)100部、エンパラ40、20
部、トルエン500部、メチルセロソルブ70部を混合
して得られたプライマー用組成物100部にエピキュア
3050(油化シェルエポキシ(株)社製、変性脂肪族
ポリアミン)5部を混合してプライマーを製造した。該
プライマー、及び塗膜防水材A,Bを使用し、上記性能
試験を行った。結果は、表1に示す通り、塗膜防水材
A、Bに対する接着性には優れているものの、乾燥時間
が長く、施工性能に劣る。
【0020】比較例3 特開昭63−43970号と同様のプライマーを以下の
通り製造した。塩化ビニル60重量%、塩化ビニリデン
34重量%、メタアリルクロライド3重量%からなる重
合体80g、エンパラK−65(味の素(株)社製塩素
化パラフィン、塩素含有量63重量%、分子量450)
20g、及びトルエン400gを混合してプライマーを
製造した。該プライマー、及び塗膜防水材A,Bを使用
し、性能試験を行った。結果を表1に示す。また、耐熱
試験の結果を、表2に示す。塗膜防水材A、Bに対する
接着性には優れているものの、耐熱接着性に問題があ
る。
【0021】
【表1】
【0022】
【表2】
【0023】
【発明の効果】本発明の防水塗膜形成用プライマーは、
塗膜形成時間が短く、しかも塗布される塗膜防水材の種
類に係わらず防水塗膜と基材との接着強度を高くするこ
とができ、耐熱接着性に優れるものあり、特にベランダ
等の小面積の防水工法に使用して優れた効果を発揮する
ものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C09D 191/00 PCZ 7415−4J

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】塩素化ポリオレフィンと塩素含有量が60
    〜75重量%の塩素化パラフィンからなることを特徴と
    する防水塗膜形成用プライマー。
JP28669792A 1992-10-01 1992-10-01 防水塗膜形成用プライマー Pending JPH06107966A (ja)

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