JPH0611378B2 - 揮発性有機塩素化合物の除去方法 - Google Patents
揮発性有機塩素化合物の除去方法Info
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- JPH0611378B2 JPH0611378B2 JP63262176A JP26217688A JPH0611378B2 JP H0611378 B2 JPH0611378 B2 JP H0611378B2 JP 63262176 A JP63262176 A JP 63262176A JP 26217688 A JP26217688 A JP 26217688A JP H0611378 B2 JPH0611378 B2 JP H0611378B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は、トリクロロエテンやテトラクロロエテン等の
揮発性有機塩素化合物を含む排ガスからの揮発性有機塩
素化合物の除去方法に関するものである。
揮発性有機塩素化合物を含む排ガスからの揮発性有機塩
素化合物の除去方法に関するものである。
トリクロロエテン、テトラクロロエテン等の揮発性有機
塩素化合物は、ドライクリーニング用脱脂剤や、金属工
業、電子産業における洗浄液として多量に使用されてい
るが、これら揮発性有機塩素化合物は発ガン性があり飲
料水の汚染等の環境汚染が社会問題になっている。揮発
性有機塩素化合物は容易に大気中に蒸散するため、使用
時に大気中に放出され排ガス中に含まれる。また上水、
用水、排水等の処理で行われるストリッピングでは水中
の揮発性有機塩素化合物を排ガス中に移行させる。その
ため、排ガス中の揮発性有機塩素化合物を処理し排ガス
を無害化することが必要である。これまでに、排ガス中
の揮発性有機塩素化合物を吸着剤により処理することが
考えられており、吸着塔を複数並設し、再生排ガス中の
揮発性有機塩素化合物を殺菌線とオゾン発生線の紫外線
照射で分解しながら、吸着と再生を交互に行い連続的に
処理する方法(特開昭62−163730)や改質合成
ゼオライトによる吸着処理方法(特開昭61−1531
90)等が知られている。
塩素化合物は、ドライクリーニング用脱脂剤や、金属工
業、電子産業における洗浄液として多量に使用されてい
るが、これら揮発性有機塩素化合物は発ガン性があり飲
料水の汚染等の環境汚染が社会問題になっている。揮発
性有機塩素化合物は容易に大気中に蒸散するため、使用
時に大気中に放出され排ガス中に含まれる。また上水、
用水、排水等の処理で行われるストリッピングでは水中
の揮発性有機塩素化合物を排ガス中に移行させる。その
ため、排ガス中の揮発性有機塩素化合物を処理し排ガス
を無害化することが必要である。これまでに、排ガス中
の揮発性有機塩素化合物を吸着剤により処理することが
考えられており、吸着塔を複数並設し、再生排ガス中の
揮発性有機塩素化合物を殺菌線とオゾン発生線の紫外線
照射で分解しながら、吸着と再生を交互に行い連続的に
処理する方法(特開昭62−163730)や改質合成
ゼオライトによる吸着処理方法(特開昭61−1531
90)等が知られている。
しかしながら、前記排ガスの吸着処理は、比較的確実な
方法であるが、吸着容量が限られている点、低濃度の成
分に対して吸着容量が著しく低下する点、再生等の処理
が必要で処理操作が煩雑になる点が問題であった。ま
た、再生排ガス中の揮発性有機塩素化合物の分解にオゾ
ン発生線を使用するため、ランプ等の費用が高くなる点
が問題であった。
方法であるが、吸着容量が限られている点、低濃度の成
分に対して吸着容量が著しく低下する点、再生等の処理
が必要で処理操作が煩雑になる点が問題であった。ま
た、再生排ガス中の揮発性有機塩素化合物の分解にオゾ
ン発生線を使用するため、ランプ等の費用が高くなる点
が問題であった。
本発明者は、揮発性有機塩素化合物の金属酸化物による
光反応について種々研究を行ったところ、二酸化チタン
存在下400nm以下の波長成分を含む光の照射によっ
て揮発性有機塩素化合物が室温付近の低温であっても速
やかに変換または分解することを見いだし、これを揮発
性有機塩素化合物の除去方法として使用し得る点に着目
して本発明をなすに至った。本発明の方法に従えば、揮
発性有機塩素化合物を含む排ガスを二酸化チタンに接触
させて400nm以下の波長成分を含む光を照射するこ
とにより、大部分を二酸化炭素、一酸化炭素、塩化水
素、塩素に分解させることができ、ごく一部がホスゲ
ン、四塩化炭素となる。塩素、塩化水素、ホスゲンは公
知の方法に従って、アルカリ洗浄液により吸収させるこ
とにより排ガス中から容易に取り除かれる。
光反応について種々研究を行ったところ、二酸化チタン
存在下400nm以下の波長成分を含む光の照射によっ
て揮発性有機塩素化合物が室温付近の低温であっても速
やかに変換または分解することを見いだし、これを揮発
性有機塩素化合物の除去方法として使用し得る点に着目
して本発明をなすに至った。本発明の方法に従えば、揮
発性有機塩素化合物を含む排ガスを二酸化チタンに接触
させて400nm以下の波長成分を含む光を照射するこ
とにより、大部分を二酸化炭素、一酸化炭素、塩化水
素、塩素に分解させることができ、ごく一部がホスゲ
ン、四塩化炭素となる。塩素、塩化水素、ホスゲンは公
知の方法に従って、アルカリ洗浄液により吸収させるこ
とにより排ガス中から容易に取り除かれる。
本発明の方法に従うと、排ガス中の揮発性有機塩素化合
物を速やかに変換または分解し、吸着剤では除去率がお
ちる低濃度であっても除去率を低下させることなく、排
ガス中から揮発性有機塩素化合物を除くことができる。
また、吸着剤のように揮発性有機塩素化合物の処理量が
制限されないので、従来の欠陥である再生処理等の煩雑
な処理操作を省くことができる。さらに、照射する光は
400nm以下の波長成分を含めばよく、太陽光やブラ
ックライトの光が利用でき、高価なオゾン発生ランプ等
を使用する必要がない。よって、本発明は、揮発性有機
塩素化合物の除去方法として好適である。
物を速やかに変換または分解し、吸着剤では除去率がお
ちる低濃度であっても除去率を低下させることなく、排
ガス中から揮発性有機塩素化合物を除くことができる。
また、吸着剤のように揮発性有機塩素化合物の処理量が
制限されないので、従来の欠陥である再生処理等の煩雑
な処理操作を省くことができる。さらに、照射する光は
400nm以下の波長成分を含めばよく、太陽光やブラ
ックライトの光が利用でき、高価なオゾン発生ランプ等
を使用する必要がない。よって、本発明は、揮発性有機
塩素化合物の除去方法として好適である。
次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。以
下の実施例で用いた反応装置は、同軸におかれた大小2
本のパイレックスガラス管からなり、内側のガラス管の
外表面には長さ40cmにわたりガラス粉末を焼結させて
触媒を担持することができるようになっている。これら
2本のガラス管の間(容積260ml)に、揮発性有機塩
素化合物を含む反応ガスを一定の流量で流通しながら、
ブラックライト2本を用いて外側のガラス管を通して触
媒及び反応ガスに光照射を行い(波長域300〜400
nm、NO2の光解離定数として測定された光の強度:
KD=0.05min-1)、反応物及び生成物の分析を行
った。
下の実施例で用いた反応装置は、同軸におかれた大小2
本のパイレックスガラス管からなり、内側のガラス管の
外表面には長さ40cmにわたりガラス粉末を焼結させて
触媒を担持することができるようになっている。これら
2本のガラス管の間(容積260ml)に、揮発性有機塩
素化合物を含む反応ガスを一定の流量で流通しながら、
ブラックライト2本を用いて外側のガラス管を通して触
媒及び反応ガスに光照射を行い(波長域300〜400
nm、NO2の光解離定数として測定された光の強度:
KD=0.05min-1)、反応物及び生成物の分析を行
った。
実施例 1 市販の”Titanium Oxide P25”(日
本アエロジル株式会社製品)1.3gを上述の流通式光
反応装置の内管に均等に塗布し、光照射しながら、トリ
クロロエテン(30ppm、空気希釈)を常温で反応を行
わしめた。反応ガスの流量を変えて二酸化チタン塗布部
分との接触時間を変えて反応させ、反応物及び生成物の
分析を行い、第1表のごとき結果をえた。長時間反応さ
せた後も、二酸化チタンの反応活性の低下は認められな
かった。尚、光照射を行わない場合には反応の進行は認
められなかった。
本アエロジル株式会社製品)1.3gを上述の流通式光
反応装置の内管に均等に塗布し、光照射しながら、トリ
クロロエテン(30ppm、空気希釈)を常温で反応を行
わしめた。反応ガスの流量を変えて二酸化チタン塗布部
分との接触時間を変えて反応させ、反応物及び生成物の
分析を行い、第1表のごとき結果をえた。長時間反応さ
せた後も、二酸化チタンの反応活性の低下は認められな
かった。尚、光照射を行わない場合には反応の進行は認
められなかった。
実施例 2 実施例1と同様な触媒を用いて、光照射しながら、トリ
クロロエテンを含む反応ガス(空気希釈)を一定の流量
で流し二酸化チタン塗布部分との接触時間を一定(19
s)にして反応を行わしめた。トリクロロエテンの初期
濃度を10〜30ppmの範囲で変えて反応させ、反応物
及び生成物の分析を行い、第2表のごとき結果をえた。
吸着剤を用いた場合は、低濃度になるとトリクロロエテ
ン除去率が低くなるのに対し、本発明の方法に従うと第
2表のように低濃度でも除去率は低くならない。
クロロエテンを含む反応ガス(空気希釈)を一定の流量
で流し二酸化チタン塗布部分との接触時間を一定(19
s)にして反応を行わしめた。トリクロロエテンの初期
濃度を10〜30ppmの範囲で変えて反応させ、反応物
及び生成物の分析を行い、第2表のごとき結果をえた。
吸着剤を用いた場合は、低濃度になるとトリクロロエテ
ン除去率が低くなるのに対し、本発明の方法に従うと第
2表のように低濃度でも除去率は低くならない。
実施例 3 実施例1と同様の触媒及び実験条件でテトラクロロエテ
ン(30ppm、空気希釈)を反応させ、第3表のごとき
結果をえた。長時間反応させた後も二酸化チタンの反応
活性の低下は認められなかった。また、テトラクロロエ
テンの初期濃度を低くしてもテトラクロロエテンの除去
率は低下しなかった。尚、光照射を行わない場合には、
反応の進行は認められなかった。
ン(30ppm、空気希釈)を反応させ、第3表のごとき
結果をえた。長時間反応させた後も二酸化チタンの反応
活性の低下は認められなかった。また、テトラクロロエ
テンの初期濃度を低くしてもテトラクロロエテンの除去
率は低下しなかった。尚、光照射を行わない場合には、
反応の進行は認められなかった。
Claims (1)
- 【請求項1】二酸化チタンの存在下、揮発性有機塩素化
合物を含む排ガスに光照射することを特徴とする揮発性
有機塩素化合物の除去方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63262176A JPH0611378B2 (ja) | 1988-10-18 | 1988-10-18 | 揮発性有機塩素化合物の除去方法 |
| US07/422,494 US4966665A (en) | 1988-10-18 | 1989-10-17 | Method for photochemical decomposition of volatile organic chlorine compound in vent gas |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63262176A JPH0611378B2 (ja) | 1988-10-18 | 1988-10-18 | 揮発性有機塩素化合物の除去方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02107314A JPH02107314A (ja) | 1990-04-19 |
| JPH0611378B2 true JPH0611378B2 (ja) | 1994-02-16 |
Family
ID=17372124
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63262176A Expired - Lifetime JPH0611378B2 (ja) | 1988-10-18 | 1988-10-18 | 揮発性有機塩素化合物の除去方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4966665A (ja) |
| JP (1) | JPH0611378B2 (ja) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| GB9102766D0 (en) * | 1991-02-09 | 1991-03-27 | Tioxide Group Services Ltd | Destruction process |
| US5139679A (en) * | 1992-02-24 | 1992-08-18 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Treatment of wastewater containing citric acid and triethanolamine |
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| WO1994019090A1 (en) * | 1992-12-11 | 1994-09-01 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Gas phase degradation of organic compounds |
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-
1988
- 1988-10-18 JP JP63262176A patent/JPH0611378B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-10-17 US US07/422,494 patent/US4966665A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4966665A (en) | 1990-10-30 |
| JPH02107314A (ja) | 1990-04-19 |
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