JPH09234338A - 有機塩素化合物の光分解法 - Google Patents
有機塩素化合物の光分解法Info
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- JPH09234338A JPH09234338A JP8069262A JP6926296A JPH09234338A JP H09234338 A JPH09234338 A JP H09234338A JP 8069262 A JP8069262 A JP 8069262A JP 6926296 A JP6926296 A JP 6926296A JP H09234338 A JPH09234338 A JP H09234338A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】有機塩素化合物を含有するガスを紫外線反応槽
において効率的に分解し、コンパクトな反応槽による処
理を可能とする有機塩素化合物の光分解法を提供する。 【解決手段】有機塩素化合物を含有するガスを紫外線反
応槽に導き、紫外線を照射して有機塩素化合物を分解す
る方法において、紫外線照射後のガスの一部を紫外線反
応槽に返送することを特徴とする有機塩素化合物の光分
解法。
において効率的に分解し、コンパクトな反応槽による処
理を可能とする有機塩素化合物の光分解法を提供する。 【解決手段】有機塩素化合物を含有するガスを紫外線反
応槽に導き、紫外線を照射して有機塩素化合物を分解す
る方法において、紫外線照射後のガスの一部を紫外線反
応槽に返送することを特徴とする有機塩素化合物の光分
解法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、有機塩素化合物の
光分解法に関する。さらに詳しくは、本発明は、有機塩
素化合物で汚染された土壌を真空抽出して得られたガ
ス、地下水をエアーストリッピングして得られたガス等
に含まれる有機塩素化合物を、紫外線照射により分解し
て除去するに際して、分解効率が高く、反応槽を小型化
することができる有機塩素化合物の光分解法に関する。
光分解法に関する。さらに詳しくは、本発明は、有機塩
素化合物で汚染された土壌を真空抽出して得られたガ
ス、地下水をエアーストリッピングして得られたガス等
に含まれる有機塩素化合物を、紫外線照射により分解し
て除去するに際して、分解効率が高く、反応槽を小型化
することができる有機塩素化合物の光分解法に関する。
【０００２】
【従来の技術】有機塩素化合物は、優れた溶解力を有す
る溶剤として長年にわたり使用されてきたが、近年その
発癌性が指摘され、環境への放出が制限されている。し
かし、環境の有機塩素化合物による汚染は依然解決され
ておらず、全国の井戸からトリクロロエチレンやテトラ
クロロエチレン等が検出され、地下水や土壌の有機塩素
化合物による汚染が大きな問題となっている。有機塩素
化合物は比較的揮発しやすいために、ガスとして大気中
に容易に拡散する。このような地下水、土壌等の汚染の
原因物質である有機塩素化合物の除去方法としては、現
在は、土壌から真空抽出し、あるいはエアーストリッピ
ングしたのち、活性炭等の吸着材で回収し廃棄物として
処理する方法が一般的には行われている。しかし、活性
炭吸着による方法は、汚染物質を回収、再利用しない限
り、単に汚染物質を移行させるのみで、根本的な解決に
はなっていない。したがって、有機塩素化合物を分解し
て無害化する方法に関する研究がこれまで積極的に行わ
れ、種々の技術が提案されている。例えば、有機ハロゲ
ン化合物を含む排ガスを紫外線照射処理して酸性の分解
ガスとしたのち、アルカリで洗浄して無害化処理する方
法（特開昭６２−１９１０２５号公報）、有機ハロゲン
化物を含有する排水を曝気処理し、排出されるガスを紫
外線照射したのちアルカリ洗浄する装置（特開昭６２−
１９１０９５号公報）、ハロゲン化非環式炭化水素化合
物とオゾンとを混合して紫外線を照射し、ハロゲン化非
環式炭化水素化合物を分解する装置（特開平１−２３６
９２５号公報）、有機ハロゲン化物を含有する排水を紫
外線を照射しつつ曝気処理し、さらに排出されるガスを
紫外線照射したのちアルカリ洗浄する装置（特開平２−
７５３９１号公報）等が提案されている。有機塩素化合
物は光化学的には比較的分解されやすいために、このよ
うに紫外線を利用した分解法が数多く提案されている。
しかし、紫外線照射による光反応だけでは有機塩素化合
物を完全に分解することは容易でなく、分子内に塩素原
子を有する反応中間体が残存しやすい。このため、土中
又は水中に含有される揮発性有機化合物を曝気により抽
出し、酸素存在下に紫外線を照射して酸化し、酸化生成
物を含有するガスを水と接触させたのち好気性生物によ
り分解する方法（特開平７−１１６４６７号公報）のよ
うに、紫外線照射による光反応を行ったのち、さらに微
生物反応を行う処理方法が提案されている。しかし、有
機塩素化合物に紫外線照射を行うと、有機塩素化合物が
微生物により分解しやすい反応中間体に変換されると同
時に、微生物に有害な影響を与える反応中間体も生成す
るので、微生物処理を長期間安定して行うことは困難で
ある。一方、日本国内においては、有機塩素化合物で汚
染されて浄化が必要なサイトは敷地面積が小さい場合が
多く、大型の浄化装置を持ち込むことは容易ではない。
そこで、よりコンパクトで高性能の浄化装置が求められ
ている。また、土壌から真空抽出したガスを対象とする
場合、ガス中に存在する有機塩素化合物の濃度は長期的
には浄化開始直後から徐々に低下するが、その濃度は日
々変動するので、負荷の変動に対して安定した処理が可
能な浄化装置が求められている。しかし、紫外線照射を
行う紫外線反応槽を最適化する一般的な方法はいまだ開
発されていない。したがって、有機塩素化合物の濃度変
動に対応できるように不用意に大きな反応槽を設計する
こともあり、そのため本来は効率が高いはずの紫外線分
解法は経済的な理由により実用化されていなかった。
る溶剤として長年にわたり使用されてきたが、近年その
発癌性が指摘され、環境への放出が制限されている。し
かし、環境の有機塩素化合物による汚染は依然解決され
ておらず、全国の井戸からトリクロロエチレンやテトラ
クロロエチレン等が検出され、地下水や土壌の有機塩素
化合物による汚染が大きな問題となっている。有機塩素
化合物は比較的揮発しやすいために、ガスとして大気中
に容易に拡散する。このような地下水、土壌等の汚染の
原因物質である有機塩素化合物の除去方法としては、現
在は、土壌から真空抽出し、あるいはエアーストリッピ
ングしたのち、活性炭等の吸着材で回収し廃棄物として
処理する方法が一般的には行われている。しかし、活性
炭吸着による方法は、汚染物質を回収、再利用しない限
り、単に汚染物質を移行させるのみで、根本的な解決に
はなっていない。したがって、有機塩素化合物を分解し
て無害化する方法に関する研究がこれまで積極的に行わ
れ、種々の技術が提案されている。例えば、有機ハロゲ
ン化合物を含む排ガスを紫外線照射処理して酸性の分解
ガスとしたのち、アルカリで洗浄して無害化処理する方
法（特開昭６２−１９１０２５号公報）、有機ハロゲン
化物を含有する排水を曝気処理し、排出されるガスを紫
外線照射したのちアルカリ洗浄する装置（特開昭６２−
１９１０９５号公報）、ハロゲン化非環式炭化水素化合
物とオゾンとを混合して紫外線を照射し、ハロゲン化非
環式炭化水素化合物を分解する装置（特開平１−２３６
９２５号公報）、有機ハロゲン化物を含有する排水を紫
外線を照射しつつ曝気処理し、さらに排出されるガスを
紫外線照射したのちアルカリ洗浄する装置（特開平２−
７５３９１号公報）等が提案されている。有機塩素化合
物は光化学的には比較的分解されやすいために、このよ
うに紫外線を利用した分解法が数多く提案されている。
しかし、紫外線照射による光反応だけでは有機塩素化合
物を完全に分解することは容易でなく、分子内に塩素原
子を有する反応中間体が残存しやすい。このため、土中
又は水中に含有される揮発性有機化合物を曝気により抽
出し、酸素存在下に紫外線を照射して酸化し、酸化生成
物を含有するガスを水と接触させたのち好気性生物によ
り分解する方法（特開平７−１１６４６７号公報）のよ
うに、紫外線照射による光反応を行ったのち、さらに微
生物反応を行う処理方法が提案されている。しかし、有
機塩素化合物に紫外線照射を行うと、有機塩素化合物が
微生物により分解しやすい反応中間体に変換されると同
時に、微生物に有害な影響を与える反応中間体も生成す
るので、微生物処理を長期間安定して行うことは困難で
ある。一方、日本国内においては、有機塩素化合物で汚
染されて浄化が必要なサイトは敷地面積が小さい場合が
多く、大型の浄化装置を持ち込むことは容易ではない。
そこで、よりコンパクトで高性能の浄化装置が求められ
ている。また、土壌から真空抽出したガスを対象とする
場合、ガス中に存在する有機塩素化合物の濃度は長期的
には浄化開始直後から徐々に低下するが、その濃度は日
々変動するので、負荷の変動に対して安定した処理が可
能な浄化装置が求められている。しかし、紫外線照射を
行う紫外線反応槽を最適化する一般的な方法はいまだ開
発されていない。したがって、有機塩素化合物の濃度変
動に対応できるように不用意に大きな反応槽を設計する
こともあり、そのため本来は効率が高いはずの紫外線分
解法は経済的な理由により実用化されていなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、有機塩素化
合物を含有するガスを紫外線反応槽において効率的に分
解し、コンパクトな反応槽による処理を可能とする有機
塩素化合物の光分解法を提供することを目的としてなさ
れたものである。
合物を含有するガスを紫外線反応槽において効率的に分
解し、コンパクトな反応槽による処理を可能とする有機
塩素化合物の光分解法を提供することを目的としてなさ
れたものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、有機塩素化合物
を含有するガスを紫外線反応槽に導いて紫外線を照射し
て分解する際に、紫外線照射後のガスの一部を紫外線反
応槽に返送することにより分解効率が向上することを見
いだし、この知見に基づいて本発明を完成するに至っ
た。すなわち、本発明は、（１）有機塩素化合物を含有
するガスを紫外線反応槽に導き、紫外線を照射して有機
塩素化合物を分解する方法において、紫外線照射後のガ
スの一部を紫外線反応槽に返送することを特徴とする有
機塩素化合物の光分解法、を提供するものである。さら
に、本発明の好ましい態様として、（２）有機塩素化合
物が、汚染された土壌又は地下水からガス状態で抽出さ
れたものである第(１)項記載の有機塩素化合物の光分解
法、（３）紫外線照射後のガス返送率が０.１〜７０％
である第(１)項又は第(２)項記載の有機塩素化合物の光
分解法、を挙げることができる。
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、有機塩素化合物
を含有するガスを紫外線反応槽に導いて紫外線を照射し
て分解する際に、紫外線照射後のガスの一部を紫外線反
応槽に返送することにより分解効率が向上することを見
いだし、この知見に基づいて本発明を完成するに至っ
た。すなわち、本発明は、（１）有機塩素化合物を含有
するガスを紫外線反応槽に導き、紫外線を照射して有機
塩素化合物を分解する方法において、紫外線照射後のガ
スの一部を紫外線反応槽に返送することを特徴とする有
機塩素化合物の光分解法、を提供するものである。さら
に、本発明の好ましい態様として、（２）有機塩素化合
物が、汚染された土壌又は地下水からガス状態で抽出さ
れたものである第(１)項記載の有機塩素化合物の光分解
法、（３）紫外線照射後のガス返送率が０.１〜７０％
である第(１)項又は第(２)項記載の有機塩素化合物の光
分解法、を挙げることができる。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明方法は、有機塩素化合物を
含有するガスに適用することができる。対象とする有機
塩素化合物には特に制限はないが、本発明方法は脂肪族
塩素化合物の分解に適しており、特にトリクロロエチレ
ン及びテトラクロロエチレンを効率よく分解することが
できる。対象とする有機塩素化合物を含有するガスには
特に制限はなく、塗装工場の排ガス、ドライクリーニン
グ工場の排ガス、汚染された土壌からの真空抽出ガス、
地下水のエアーストリッピングの際に発生するガス等に
適用することができる。本発明方法は、これらの中で、
特に土壌又は地下水から有機塩素化合物を抽出したガス
の処理に適している。土壌や地下水の有機塩素化合物汚
染は、主としてトリクロロエチレン又はテトラクロロエ
チレンによる場合が多い。汚染が土壌の場合は、主に真
空抽出法によって、また、地下水の場合はいったん揚水
し曝気法によって空気と混合した状態で有機塩素化合物
が取り出される。この空気中の有機塩素化合物の濃度
は、真空抽出法の場合、数千〜一万ppmに達する場合も
ある。本発明方法においては、紫外線反応槽において、
有機塩素化合物を含むガスに紫外線を照射する。紫外線
の有するエネルギーは波長に反比例するので、紫外線が
３００ｎｍ以下の波長のものを含むと、有機塩素化合物
の炭素−塩素結合を切断するために十分なエネルギーが
供給されるので好ましい。有機塩素化合物に紫外線が照
射されると、塩素原子の非結合性のｎ電子が励起され、
炭素−塩素結合がラジカル的に切断する。有機塩素化合
物が、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等の
ように、炭素−炭素二重結合を有し、かつ、炭素原子に
塩素原子が結合していると、波長約２００ｎｍ付近に最
大吸収ピークを有するので、３００ｎｍ以下の波長を有
する紫外線を特に効率よく吸収し、炭素−炭素二重結合
のπ電子が励起され、炭素−塩素結合のラジカル的切断
が起こる。
含有するガスに適用することができる。対象とする有機
塩素化合物には特に制限はないが、本発明方法は脂肪族
塩素化合物の分解に適しており、特にトリクロロエチレ
ン及びテトラクロロエチレンを効率よく分解することが
できる。対象とする有機塩素化合物を含有するガスには
特に制限はなく、塗装工場の排ガス、ドライクリーニン
グ工場の排ガス、汚染された土壌からの真空抽出ガス、
地下水のエアーストリッピングの際に発生するガス等に
適用することができる。本発明方法は、これらの中で、
特に土壌又は地下水から有機塩素化合物を抽出したガス
の処理に適している。土壌や地下水の有機塩素化合物汚
染は、主としてトリクロロエチレン又はテトラクロロエ
チレンによる場合が多い。汚染が土壌の場合は、主に真
空抽出法によって、また、地下水の場合はいったん揚水
し曝気法によって空気と混合した状態で有機塩素化合物
が取り出される。この空気中の有機塩素化合物の濃度
は、真空抽出法の場合、数千〜一万ppmに達する場合も
ある。本発明方法においては、紫外線反応槽において、
有機塩素化合物を含むガスに紫外線を照射する。紫外線
の有するエネルギーは波長に反比例するので、紫外線が
３００ｎｍ以下の波長のものを含むと、有機塩素化合物
の炭素−塩素結合を切断するために十分なエネルギーが
供給されるので好ましい。有機塩素化合物に紫外線が照
射されると、塩素原子の非結合性のｎ電子が励起され、
炭素−塩素結合がラジカル的に切断する。有機塩素化合
物が、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等の
ように、炭素−炭素二重結合を有し、かつ、炭素原子に
塩素原子が結合していると、波長約２００ｎｍ付近に最
大吸収ピークを有するので、３００ｎｍ以下の波長を有
する紫外線を特に効率よく吸収し、炭素−炭素二重結合
のπ電子が励起され、炭素−塩素結合のラジカル的切断
が起こる。
【０００６】上述のごとく、紫外線は波長３００ｎｍ以
下のものを含むことが好ましいが、同時に３００ｎｍを
超える波長の光は、有機塩素化合物の分解により生成す
る塩素分子により吸収され有効に利用される。紫外線の
照射に用いることができる光源としては、例えば、低圧
水銀ランプ、中圧水銀ランプ、高圧水銀ランプ、キセノ
ンランプ、重水素ランプ、メタルハライドランプ等を挙
げることができる。これらの中で、紫外線照射効率の高
い低圧水銀ランプを、特に好適に使用することができ
る。光源を保護するためにランプの保護筒を設ける場合
は、石英ガラス、透明テフロン製がよく、パイレックス
ガラスは３００ｎｍ以下の波長をカットするので適当で
はない。本発明方法においては、有機塩素化合物は紫外
線を吸収して励起され不安定になると脱塩素反応を起こ
し、系内に酸素分子が存在するときは自らは酸素分子と
反応して、酸素原子とも結合した塩素原子を有する反応
中間体となる。放出された塩素ラジカルは、一部は２個
が反応して塩素分子となり、残部はさらに他の有機塩素
化合物の分子をラジカル的に攻撃し、炭素中心ラジカル
を生成する。炭素中心ラジカルは系内に酸素分子が存在
するときは酸素分子と反応して、同様に酸素原子とも結
合した塩素原子を有する反応中間体となる。このような
ラジカル反応の結果、光分解生成物として最終的に二酸
化炭素、塩化水素、酸クロライド、ホスゲン、塩素分子
等を生成する。反応は連鎖的に進行するので、この反応
の量子収率は一般的に高く、効率よく有機塩素化合物の
濃度を低下させることができる。
下のものを含むことが好ましいが、同時に３００ｎｍを
超える波長の光は、有機塩素化合物の分解により生成す
る塩素分子により吸収され有効に利用される。紫外線の
照射に用いることができる光源としては、例えば、低圧
水銀ランプ、中圧水銀ランプ、高圧水銀ランプ、キセノ
ンランプ、重水素ランプ、メタルハライドランプ等を挙
げることができる。これらの中で、紫外線照射効率の高
い低圧水銀ランプを、特に好適に使用することができ
る。光源を保護するためにランプの保護筒を設ける場合
は、石英ガラス、透明テフロン製がよく、パイレックス
ガラスは３００ｎｍ以下の波長をカットするので適当で
はない。本発明方法においては、有機塩素化合物は紫外
線を吸収して励起され不安定になると脱塩素反応を起こ
し、系内に酸素分子が存在するときは自らは酸素分子と
反応して、酸素原子とも結合した塩素原子を有する反応
中間体となる。放出された塩素ラジカルは、一部は２個
が反応して塩素分子となり、残部はさらに他の有機塩素
化合物の分子をラジカル的に攻撃し、炭素中心ラジカル
を生成する。炭素中心ラジカルは系内に酸素分子が存在
するときは酸素分子と反応して、同様に酸素原子とも結
合した塩素原子を有する反応中間体となる。このような
ラジカル反応の結果、光分解生成物として最終的に二酸
化炭素、塩化水素、酸クロライド、ホスゲン、塩素分子
等を生成する。反応は連鎖的に進行するので、この反応
の量子収率は一般的に高く、効率よく有機塩素化合物の
濃度を低下させることができる。
【０００７】光分解反応により生成する塩素分子は、波
長約３３０ｎｍに最大吸収ピークを有し、それより短波
長側では急激に吸光度が減少するが、長波長側では可視
部まで吸光度の減少は比較的小さいため、特に低圧水銀
ランプから照射される波長のうち、トリクロロエチレン
やテトラクロロエチレンが吸収する波長２５４ｎｍをほ
とんど吸収しないが、トリクロロエチレンやテトラクロ
ロエチレンに吸収されない比較的長波長の紫外線と可視
光線の一部を吸収する。したがって、分解反応により生
成した塩素分子を含むガスを紫外線反応槽に返送する
と、トリクロロエチレンやテトラクロロエチレンの光吸
収を妨害することなく塩素分子は光励起される。光励起
された塩素分子は塩素原子に解裂し、未反応のトリクロ
ロエチレン分子やテトラクロロエチレン分子を攻撃し、
続いてこれらを酸化分解する。このため、紫外線反応槽
で効率よく有機塩素化合物の光分解が起こり、コンパク
トな反応槽での処理が可能となる。本発明方法におい
て、紫外線照射後のガス返送率は、０.１〜７０％であ
ることが好ましく、５〜６０％であることがより好まし
く、１０〜５０％であることがさらに好ましい。本発明
方法においては、紫外線照射後の塩素分子を含有するガ
スを紫外線反応槽に少量返送することにより、有機塩素
化合物の分解率が飛躍的に向上するが、ガス返送率が
０.１％未満であると、本発明方法の効果が十分に得ら
れないおそれがある。また、ガス返送率が７０％を超え
ても、有機塩素化合物の分解率はガス返送率の増加にと
もなっては向上せず、ガス返送のためのエネルギー消費
量が大きくなり、紫外線反応槽内における圧損が大きく
なるおそれがある。
長約３３０ｎｍに最大吸収ピークを有し、それより短波
長側では急激に吸光度が減少するが、長波長側では可視
部まで吸光度の減少は比較的小さいため、特に低圧水銀
ランプから照射される波長のうち、トリクロロエチレン
やテトラクロロエチレンが吸収する波長２５４ｎｍをほ
とんど吸収しないが、トリクロロエチレンやテトラクロ
ロエチレンに吸収されない比較的長波長の紫外線と可視
光線の一部を吸収する。したがって、分解反応により生
成した塩素分子を含むガスを紫外線反応槽に返送する
と、トリクロロエチレンやテトラクロロエチレンの光吸
収を妨害することなく塩素分子は光励起される。光励起
された塩素分子は塩素原子に解裂し、未反応のトリクロ
ロエチレン分子やテトラクロロエチレン分子を攻撃し、
続いてこれらを酸化分解する。このため、紫外線反応槽
で効率よく有機塩素化合物の光分解が起こり、コンパク
トな反応槽での処理が可能となる。本発明方法におい
て、紫外線照射後のガス返送率は、０.１〜７０％であ
ることが好ましく、５〜６０％であることがより好まし
く、１０〜５０％であることがさらに好ましい。本発明
方法においては、紫外線照射後の塩素分子を含有するガ
スを紫外線反応槽に少量返送することにより、有機塩素
化合物の分解率が飛躍的に向上するが、ガス返送率が
０.１％未満であると、本発明方法の効果が十分に得ら
れないおそれがある。また、ガス返送率が７０％を超え
ても、有機塩素化合物の分解率はガス返送率の増加にと
もなっては向上せず、ガス返送のためのエネルギー消費
量が大きくなり、紫外線反応槽内における圧損が大きく
なるおそれがある。
【０００８】
【実施例】以下に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細
に説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限
定されるものではない。 実施例１ トリクロロエチレン約５００ppmを含有する空気を用い
て、紫外線照射後のガスの返送率とトリクロロエチレン
の分解率の関係を調べた。図１は、本実施例に用いた紫
外線反応槽の断面図であり、図２は、本実施例に用いた
装置の説明図である。紫外線反応槽１は、内部に直径２
cmの石英管２を備えた直径１０cm、高さ２０cmのパイレ
ックスガラス製内部照射型円筒状反応容器３であり、石
英管には殺菌ランプ４［東芝(株)製、ＧＬ ６（６
Ｗ）］を挿入し、点燈した。紫外線反応槽１の下部に設
けたガス入口５よりトリクロロエチレンを含有する空気
を毎分１リットル導入し、紫外線反応槽の上部に設けた
紫外線照射後のガス出口６にバイパスを設け、ポンプ７
により紫外線照射後のガスの一部を紫外線反応槽に返送
した。紫外線照射後のガス返送量は流量計８により測定
し、返送率を算出した。図２のＡ点及びＢ点においてガ
スをサンプリングし、反応が定常状態になったときの、
反応容器入口と出口のガスのトリクロロエチレン濃度
を、ＦＩＤ検出器付きガスクロマトグラフで測定した。
紫外線照射後のガスの返送を行わない場合、トリクロロ
エチレンの分解率は８７.５％であったが、ガス返送率
を５％とするとトリクロロエチレンの分解率は一挙に９
７.４％に向上した。さらに、ガス返送率を１０％、３
０％、５０％とすると、トリクロロエチレンの分解率は
それぞれ９８.６％、９９.０％、９８.８％となった。
結果を第１表及び図３に示す。
に説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限
定されるものではない。 実施例１ トリクロロエチレン約５００ppmを含有する空気を用い
て、紫外線照射後のガスの返送率とトリクロロエチレン
の分解率の関係を調べた。図１は、本実施例に用いた紫
外線反応槽の断面図であり、図２は、本実施例に用いた
装置の説明図である。紫外線反応槽１は、内部に直径２
cmの石英管２を備えた直径１０cm、高さ２０cmのパイレ
ックスガラス製内部照射型円筒状反応容器３であり、石
英管には殺菌ランプ４［東芝(株)製、ＧＬ ６（６
Ｗ）］を挿入し、点燈した。紫外線反応槽１の下部に設
けたガス入口５よりトリクロロエチレンを含有する空気
を毎分１リットル導入し、紫外線反応槽の上部に設けた
紫外線照射後のガス出口６にバイパスを設け、ポンプ７
により紫外線照射後のガスの一部を紫外線反応槽に返送
した。紫外線照射後のガス返送量は流量計８により測定
し、返送率を算出した。図２のＡ点及びＢ点においてガ
スをサンプリングし、反応が定常状態になったときの、
反応容器入口と出口のガスのトリクロロエチレン濃度
を、ＦＩＤ検出器付きガスクロマトグラフで測定した。
紫外線照射後のガスの返送を行わない場合、トリクロロ
エチレンの分解率は８７.５％であったが、ガス返送率
を５％とするとトリクロロエチレンの分解率は一挙に９
７.４％に向上した。さらに、ガス返送率を１０％、３
０％、５０％とすると、トリクロロエチレンの分解率は
それぞれ９８.６％、９９.０％、９８.８％となった。
結果を第１表及び図３に示す。
【０００９】
【表１】
【００１０】第１表及び図３の結果から、紫外線照射後
のガスを紫外線反応槽にごく少量返送することによって
もトリクロロエチレンの分解率が飛躍的に向上し、ガス
返送率が１０％を超えるとトリクロロエチレンの分解率
はほぼ一定となることが分かる。
のガスを紫外線反応槽にごく少量返送することによって
もトリクロロエチレンの分解率が飛躍的に向上し、ガス
返送率が１０％を超えるとトリクロロエチレンの分解率
はほぼ一定となることが分かる。
【００１１】
【発明の効果】本発明方法によれば、紫外線照射後のガ
スに含まれている塩素分子が、紫外線反応槽において有
機塩素化合物には吸収されない波長の長い紫外線を有効
に吸収し、有機塩素化合物の分解に寄与するので、ガス
中の有機塩素化合物を効率的に分解除去することができ
る。本発明方法は、特に有機塩素化合物により汚染され
た地下水や土壌の浄化に有効であり、コンパクトな反応
槽を用いて有機塩素化合物によって汚染された土壌や地
下水を経済的に浄化することができる。
スに含まれている塩素分子が、紫外線反応槽において有
機塩素化合物には吸収されない波長の長い紫外線を有効
に吸収し、有機塩素化合物の分解に寄与するので、ガス
中の有機塩素化合物を効率的に分解除去することができ
る。本発明方法は、特に有機塩素化合物により汚染され
た地下水や土壌の浄化に有効であり、コンパクトな反応
槽を用いて有機塩素化合物によって汚染された土壌や地
下水を経済的に浄化することができる。
【図１】図１は、実施例に用いた紫外線反応槽の断面図
である。
である。
【図２】図２は、実施例に用いた装置の説明図である。
【図３】図３は、ガス返送率とトリクロロエチレンの分
解率の関係を示すグラフである。
解率の関係を示すグラフである。
１ 紫外線反応槽 ２ 石英管 ３ 内部照射型円筒状反応容器 ４ 殺菌ランプ ５ ガス入口 ６ ガス出口 ７ ポンプ ８ 流量計
Claims (1)
- 【請求項１】有機塩素化合物を含有するガスを紫外線反
応槽に導き、紫外線を照射して有機塩素化合物を分解す
る方法において、紫外線照射後のガスの一部を紫外線反
応槽に返送することを特徴とする有機塩素化合物の光分
解法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8069262A JPH09234338A (ja) | 1996-02-29 | 1996-02-29 | 有機塩素化合物の光分解法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8069262A JPH09234338A (ja) | 1996-02-29 | 1996-02-29 | 有機塩素化合物の光分解法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09234338A true JPH09234338A (ja) | 1997-09-09 |
Family
ID=13397624
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8069262A Pending JPH09234338A (ja) | 1996-02-29 | 1996-02-29 | 有機塩素化合物の光分解法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09234338A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20000017687A (ko) * | 1999-04-30 | 2000-04-06 | 최수현 | ＳＯｘ/ＮＯｘ동시처리또는단일성분분리처리용광촉매박막형광화학반응시스템 |
| EP1010453A1 (en) * | 1998-12-16 | 2000-06-21 | Canon Kabushiki Kaisha | Method and apparatus for decomposing gaseous aliphatic hydrocarbon halide compound |
| EP1163946A1 (en) * | 2000-06-16 | 2001-12-19 | Canon Kabushiki Kaisha | Process and system for decomposing pollutants |
| JP2002136867A (ja) * | 2000-05-30 | 2002-05-14 | Canon Inc | 吸着材の再生処理方法及びその装置 |
| JP2002273173A (ja) * | 2001-03-21 | 2002-09-24 | Adeka Engineering & Consutruction Co Ltd | 揮発性有機化合物の分解除去装置及び方法 |
| US6616815B2 (en) | 1998-06-22 | 2003-09-09 | Canon Kabushiki Kaisha | Method of decomposing halogenated aliphatic hydrocarbon compounds or aromatic compounds and apparatus to be used for the same as well as method of clarifying exhaust gas and apparatus to be used for the same |
| US7018514B2 (en) | 2001-11-12 | 2006-03-28 | Canon Kabushiki Kaisha | Method and apparatus for processing substances to be decomposed |
| US7108837B2 (en) * | 2000-02-29 | 2006-09-19 | Canon Kabushiki Kaisha | Polluted soil remediation apparatus and pollutant degrading apparatus |
| US7163615B2 (en) | 2001-11-12 | 2007-01-16 | Canon Kabushiki Kaisha | Method of treating substance to be degraded and its apparatus |
-
1996
- 1996-02-29 JP JP8069262A patent/JPH09234338A/ja active Pending
Cited By (12)
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|---|---|---|---|---|
| US6616815B2 (en) | 1998-06-22 | 2003-09-09 | Canon Kabushiki Kaisha | Method of decomposing halogenated aliphatic hydrocarbon compounds or aromatic compounds and apparatus to be used for the same as well as method of clarifying exhaust gas and apparatus to be used for the same |
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| US6497795B1 (en) | 1998-12-16 | 2002-12-24 | Canon Kabushiki Kaisha | Method and apparatus for decomposing gaseous aliphatic hydrocarbon halide compound |
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