JPH06118655A - オフセット印刷版用処理液 - Google Patents
オフセット印刷版用処理液Info
- Publication number
- JPH06118655A JPH06118655A JP26219492A JP26219492A JPH06118655A JP H06118655 A JPH06118655 A JP H06118655A JP 26219492 A JP26219492 A JP 26219492A JP 26219492 A JP26219492 A JP 26219492A JP H06118655 A JPH06118655 A JP H06118655A
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- JP
- Japan
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- chemical
- printing plate
- offset printing
- treatment liquid
- ink
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- Printing Plates And Materials Therefor (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】インキ受理性を向上させ、かつ非画像部の地汚
れのない、銀画像をインキ受理性とするオフセット印刷
版に用いる処理液を提供する。 【構成】下記化１、あるいは化２で表わされる化合物を
含有することを特徴とする、銀画像をインキ受理性とし
て利用するオフセット印刷版用処理液。 【化１】 【化２】 式中、ｌは１〜３、ｍは３〜５、ｎは１〜３、ｒは３〜
７の整数を表わす。
れのない、銀画像をインキ受理性とするオフセット印刷
版に用いる処理液を提供する。 【構成】下記化１、あるいは化２で表わされる化合物を
含有することを特徴とする、銀画像をインキ受理性とし
て利用するオフセット印刷版用処理液。 【化１】 【化２】 式中、ｌは１〜３、ｍは３〜５、ｎは１〜３、ｒは３〜
７の整数を表わす。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、銀画像をインキ受理性
として利用したオフセット印刷版、とくに銀錯塩拡散転
写法を使ったダイレクトオフセット印刷版の処理液に関
するものであり、該印刷版上に形成された銀画像のイン
キ受容性を向上させる事を目的としたものである。詳し
くは、拡散転写法により形成されたオフセット印刷版の
銀画像を、印刷工程における任意の段階で適宜特定の処
理剤により処理し、銀画像自体の持つインキ受容性を向
上させるオフセット印刷版の処理液に関する。
として利用したオフセット印刷版、とくに銀錯塩拡散転
写法を使ったダイレクトオフセット印刷版の処理液に関
するものであり、該印刷版上に形成された銀画像のイン
キ受容性を向上させる事を目的としたものである。詳し
くは、拡散転写法により形成されたオフセット印刷版の
銀画像を、印刷工程における任意の段階で適宜特定の処
理剤により処理し、銀画像自体の持つインキ受容性を向
上させるオフセット印刷版の処理液に関する。
【０００２】
【従来の技術】写真的あるいは物理的な方法で銀画像を
形成し、銀画像をインキ受理性として利用するオフセッ
ト印刷版としては従来から多くの試みがなされており、
例えば、特公昭４８−２９７２３号、同昭５１−１５７
６２号では写真的に形成した銀画像を、ある種の有機メ
ルカプト化合物を含む親油化剤で処理する事により、銀
画像のインキ受理性を向上させる技術が開示されてい
る。この目的で使用されるメルカプト化合物は、アルカ
リ水溶液、あるいはアルコール、ＴＨＦ、ＤＭＦ、アセ
トン等の有機溶媒と水との混合溶液で、あるいはあらか
じめ高沸点有機溶媒に溶解し、水中油滴分散乳化液とし
た上で、処理液中に添加できる。
形成し、銀画像をインキ受理性として利用するオフセッ
ト印刷版としては従来から多くの試みがなされており、
例えば、特公昭４８−２９７２３号、同昭５１−１５７
６２号では写真的に形成した銀画像を、ある種の有機メ
ルカプト化合物を含む親油化剤で処理する事により、銀
画像のインキ受理性を向上させる技術が開示されてい
る。この目的で使用されるメルカプト化合物は、アルカ
リ水溶液、あるいはアルコール、ＴＨＦ、ＤＭＦ、アセ
トン等の有機溶媒と水との混合溶液で、あるいはあらか
じめ高沸点有機溶媒に溶解し、水中油滴分散乳化液とし
た上で、処理液中に添加できる。
【０００３】こうして調製した処理液で画像を処理する
事により、銀画像部のインキ受理性を非画像部に比較し
て向上させ、印刷版としての機能が付与される。しかし
ながら、画像部のインキ受理性を向上させ、かつ非画像
部の地ヨゴレを減少させる化合物は少なく、現在でも効
果の高い化合物が求められている。一方、印刷版の印刷
画像品質に対する要求も近年高まっており、印刷版の画
像部が迅速、かつ充分にインキを受容する一方、非画像
部の地汚れを生じない処理液が強く望まれている様にな
ってきた。
事により、銀画像部のインキ受理性を非画像部に比較し
て向上させ、印刷版としての機能が付与される。しかし
ながら、画像部のインキ受理性を向上させ、かつ非画像
部の地ヨゴレを減少させる化合物は少なく、現在でも効
果の高い化合物が求められている。一方、印刷版の印刷
画像品質に対する要求も近年高まっており、印刷版の画
像部が迅速、かつ充分にインキを受容する一方、非画像
部の地汚れを生じない処理液が強く望まれている様にな
ってきた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、銀画
像のインキ受理性を向上させる親油化剤を含有するオフ
セット印刷版の処理液に関するものであり、銀画像のイ
ンキ受理性を向上させ、かつ非画像部の地汚れの少ない
処理液を提供する事である。
像のインキ受理性を向上させる親油化剤を含有するオフ
セット印刷版の処理液に関するものであり、銀画像のイ
ンキ受理性を向上させ、かつ非画像部の地汚れの少ない
処理液を提供する事である。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明の目的は、化３あ
るいは、化４で表わされる化合物を親油化剤として処理
液中に含有させる事によって達成された。
るいは、化４で表わされる化合物を親油化剤として処理
液中に含有させる事によって達成された。
【０００６】
【化３】
【０００７】
【化４】
【０００８】式中、ｌは１〜３、ｍは３〜５、ｎは１〜
３、ｒは３〜７の整数を表わす。
３、ｒは３〜７の整数を表わす。
【０００９】末端のアルキル基（：Ｃm Ｈ2m+1、あるい
は，Ｃr Ｈ2r+1）は直鎖であっても側鎖を有してもかま
わないが、特に直鎖のものが好ましい。またｌ、ｍ、
ｎ、ｒについてはｌ＝１〜３、ｍ＝３〜５、ｎ＝１〜
３、ｒ＝３〜７の間の任意の数を選ぶことができるが、
ｍが６以上あるいはｒが８以上になると銀画像のインキ
受容性を向上させる効果が弱くなり、水に対する溶解性
も悪くなる。ｌとｎについてはｌ＝１〜３、ｎ＝１〜３
の間の任意の数を選ぶことができるが、４以上になると
やはりインキ受理性を向上させる効果が弱まる。以下に
本発明に用いられる化合物の代表的な化合物を記載する
が、これらに限定されるものではない。
は，Ｃr Ｈ2r+1）は直鎖であっても側鎖を有してもかま
わないが、特に直鎖のものが好ましい。またｌ、ｍ、
ｎ、ｒについてはｌ＝１〜３、ｍ＝３〜５、ｎ＝１〜
３、ｒ＝３〜７の間の任意の数を選ぶことができるが、
ｍが６以上あるいはｒが８以上になると銀画像のインキ
受容性を向上させる効果が弱くなり、水に対する溶解性
も悪くなる。ｌとｎについてはｌ＝１〜３、ｎ＝１〜３
の間の任意の数を選ぶことができるが、４以上になると
やはりインキ受理性を向上させる効果が弱まる。以下に
本発明に用いられる化合物の代表的な化合物を記載する
が、これらに限定されるものではない。
【００１０】化３の化合物例
【００１１】
【化５】
【００１２】
【化６】
【００１３】
【化７】
【００１４】
【化８】
【００１５】
【化９】
【００１６】
【化１０】
【００１７】化４の化合物例
【００１８】
【化１１】
【００１９】
【化１２】
【００２０】
【化１３】
【００２１】
【化１４】
【００２２】
【化１５】
【００２３】本発明の化３、化４の化合物の合成は、
２，５−ジメルカプトチアジアゾールを出発原料とし
て、Ｓ−アルキル化により容易に合成できる。以下の合
成例で合成法の詳細をのべる。
２，５−ジメルカプトチアジアゾールを出発原料とし
て、Ｓ−アルキル化により容易に合成できる。以下の合
成例で合成法の詳細をのべる。
【００２４】合成例１（化６）の合成 エタノール５００mlに２，５−ジメルカプトチアジアゾ
−ル４０mlとトリエチルアミン３６mlを加えて攪拌し、
均一な溶液とする。ここに１−ブロモ−２−クロロエタ
ン３８mlをエタノール６０mlに溶かして加え、５時間加
熱還流する。反応液よりエタノールを減圧留去し、残留
する固体をクロロホルムに抽出、水洗後、クロロホルム
を減圧留去する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラ
フィー（クロロホルム：メタノール＝２０：１）で分離
し、２−メルカプト−５（２−クロルエチルチオ）−
１，３，５−チアジアゾール４０mlを固体として得た。
この化合物４０mlをジオキサン５００mlに溶解し、ジ
（ｎ−ブチル）アミン２７mlを加えて２０時間加熱還流
する。反応液よりジオキサンを減圧留去し、残渣をシリ
カゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタ
ノール＝５０：１）で分離し、２−メルカプト−５（ジ
（ｎ−ブチル）アミノエチルチオ）−１，３，５−チア
ジアゾールを褐色オイル１３mlとして得た。
−ル４０mlとトリエチルアミン３６mlを加えて攪拌し、
均一な溶液とする。ここに１−ブロモ−２−クロロエタ
ン３８mlをエタノール６０mlに溶かして加え、５時間加
熱還流する。反応液よりエタノールを減圧留去し、残留
する固体をクロロホルムに抽出、水洗後、クロロホルム
を減圧留去する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラ
フィー（クロロホルム：メタノール＝２０：１）で分離
し、２−メルカプト−５（２−クロルエチルチオ）−
１，３，５−チアジアゾール４０mlを固体として得た。
この化合物４０mlをジオキサン５００mlに溶解し、ジ
（ｎ−ブチル）アミン２７mlを加えて２０時間加熱還流
する。反応液よりジオキサンを減圧留去し、残渣をシリ
カゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタ
ノール＝５０：１）で分離し、２−メルカプト−５（ジ
（ｎ−ブチル）アミノエチルチオ）−１，３，５−チア
ジアゾールを褐色オイル１３mlとして得た。
【００２５】1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ppm ）
３．２１（６Ｈ，ｍ，ＣＨ2 ） ２．９７（２Ｈ，ｔ，ＣＨ2 ） １．５７（４Ｈ，ｍ，
ＣＨ2 ） １．３１（４Ｈ，ｍ，ＣＨ2 ） ０．９４（６Ｈ，ｔ，
ＣＨ3 ）
３．２１（６Ｈ，ｍ，ＣＨ2 ） ２．９７（２Ｈ，ｔ，ＣＨ2 ） １．５７（４Ｈ，ｍ，
ＣＨ2 ） １．３１（４Ｈ，ｍ，ＣＨ2 ） ０．９４（６Ｈ，ｔ，
ＣＨ3 ）
【００２６】13Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ）：δ（ppm ），
１７８（Ｃ−チアジアゾ−ル） １５９（Ｃ−チアジアゾ−ル） ５０（ＣＨ2 ），４９
（ＣＨ2 ），３５（ＣＨ2 ） ２９（ＣＨ2 ） １９
（ＣＨ2 ） １３（ＣＨ3 ）
１７８（Ｃ−チアジアゾ−ル） １５９（Ｃ−チアジアゾ−ル） ５０（ＣＨ2 ），４９
（ＣＨ2 ），３５（ＣＨ2 ） ２９（ＣＨ2 ） １９
（ＣＨ2 ） １３（ＣＨ3 ）
【００２７】合成例２（化１２）の合成 エタノ−ル５００mlに２，５−ジメルカプトチアジアゾ
ール４４ｇとトリエチルアミン４１mlを加えて攪拌し、
均一な溶液とする。ここに２−（ｎ−ブチルチオ）エチ
ルクロライド４５ｇを加えて７時間加熱還流する。反応
液よりエタノ−ルを減圧留去し、残留するオイルをクロ
ロホルムに抽出、水洗後、クロロホルムを減圧留去す
る。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロ
ロホルム：メタノール＝５０：１）で分離し、２−メル
カプト−５（２−ｎ−ブチルチオエチル）チオ−１，
３，５−チアジアゾール３１ｇをオイルとして得た。
ール４４ｇとトリエチルアミン４１mlを加えて攪拌し、
均一な溶液とする。ここに２−（ｎ−ブチルチオ）エチ
ルクロライド４５ｇを加えて７時間加熱還流する。反応
液よりエタノ−ルを減圧留去し、残留するオイルをクロ
ロホルムに抽出、水洗後、クロロホルムを減圧留去す
る。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロ
ロホルム：メタノール＝５０：１）で分離し、２−メル
カプト−５（２−ｎ−ブチルチオエチル）チオ−１，
３，５−チアジアゾール３１ｇをオイルとして得た。
【００２８】1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ppm ） １１．８６（１Ｈ，ｂｒ．ｓ，ＳＨ） ２．９７（２
Ｈ，ｔ，ＣＨ2 ） １．５７（４Ｈ，ｍ，ＣＨ2 ） １．３１（４Ｈ，ｍ，ＣＨ2 ） ０．９４（６Ｈ，ｔ，
ＣＨ3 ）
Ｈ，ｔ，ＣＨ2 ） １．５７（４Ｈ，ｍ，ＣＨ2 ） １．３１（４Ｈ，ｍ，ＣＨ2 ） ０．９４（６Ｈ，ｔ，
ＣＨ3 ）
【００２９】13Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ）：δ（ppm ），
１８９（Ｃ−チアジアゾ−ル） １５９（Ｃ−チアジアゾ−ル） ３３．５（ＣＨ2 ） ３１．８（ＣＨ2 ），３１．６（ＣＨ2 ），３１．２
（ＣＨ2 ） ２１．８（ＣＨ2 ），１３．５（ＣＨ3 ）
１８９（Ｃ−チアジアゾ−ル） １５９（Ｃ−チアジアゾ−ル） ３３．５（ＣＨ2 ） ３１．８（ＣＨ2 ），３１．６（ＣＨ2 ），３１．２
（ＣＨ2 ） ２１．８（ＣＨ2 ），１３．５（ＣＨ3 ）
【００３０】本発明の化合物は、現像処理後、溶液の形
で処理するのが最も効果的であるが、オフセット印刷版
の製版工程、より具体的には、銀画像の現像工程、停止
工程の現像処理液、停止処理液に含有させておく事によ
り適用しても好ましく、版のインキ受容性を向上させる
事ができる。
で処理するのが最も効果的であるが、オフセット印刷版
の製版工程、より具体的には、銀画像の現像工程、停止
工程の現像処理液、停止処理液に含有させておく事によ
り適用しても好ましく、版のインキ受容性を向上させる
事ができる。
【００３１】本発明の処理液中に添加する親油化剤濃度
は、０．１〜１０ｇ／ｌであり、好ましくは０．５ｇ〜
５ｇ／ｌである。また、他の添加剤の併用も可能であ
り、ポリビニルアルコール、グリセリン、エチレングリ
コール等の増粘剤を含有させる事もできるが、これらは
必須の要素ではない。本発明の処理液は、印刷版の銀画
像部のインキ受容性を向上させる一方、非画像部の地汚
れを減少させる。また、処理液の経時安定性も優れてい
る。
は、０．１〜１０ｇ／ｌであり、好ましくは０．５ｇ〜
５ｇ／ｌである。また、他の添加剤の併用も可能であ
り、ポリビニルアルコール、グリセリン、エチレングリ
コール等の増粘剤を含有させる事もできるが、これらは
必須の要素ではない。本発明の処理液は、印刷版の銀画
像部のインキ受容性を向上させる一方、非画像部の地汚
れを減少させる。また、処理液の経時安定性も優れてい
る。
【００３２】本発明の銀画像をインキ受理性として利用
するオフセット印刷版としては、特公昭４８−３０５６
２号、特開昭５３−２１６０２号、米国特許３，７２
１，５５９号、同第３，４９０，９０５号などの他、米
国特許３，４５４，３９８号、特開昭５３−９６０３号
などのハロゲン化銀画像をインキ受理性とするオフセッ
ト印刷版が包含される。以下に実施例により本発明を具
体的に説明する。
するオフセット印刷版としては、特公昭４８−３０５６
２号、特開昭５３−２１６０２号、米国特許３，７２
１，５５９号、同第３，４９０，９０５号などの他、米
国特許３，４５４，３９８号、特開昭５３−９６０３号
などのハロゲン化銀画像をインキ受理性とするオフセッ
ト印刷版が包含される。以下に実施例により本発明を具
体的に説明する。
【００３３】
実施例１ 特開昭５３−２１６０２号明細書の実施例１に記載され
ているオフセット印刷版（プレートNo. ３）の物理現像
核層にハイドロキノン１．０ｇ／ｍ2 含有させる以外は
同様にして平版印刷材料を作製した。該平版印刷材料を
像に従って露光した後、下記処方の転写現像液に３０℃
で３０秒間浸漬し、転写現像を行ない、引き続いて、下
記処方よりなる停止液中に、３０秒間（２５℃）浸漬
し、スクィーズして余分な液を除き、材料を空気中で乾
燥した。
ているオフセット印刷版（プレートNo. ３）の物理現像
核層にハイドロキノン１．０ｇ／ｍ2 含有させる以外は
同様にして平版印刷材料を作製した。該平版印刷材料を
像に従って露光した後、下記処方の転写現像液に３０℃
で３０秒間浸漬し、転写現像を行ない、引き続いて、下
記処方よりなる停止液中に、３０秒間（２５℃）浸漬
し、スクィーズして余分な液を除き、材料を空気中で乾
燥した。
【００３４】＜転写現像液＞ 水 ７００ml 水酸化ナトリウム ２０ｇ 無水亜硫酸ナトリウム ６０ｇ 臭化カリウム ０．５ｇ ２−メルカプト安臭香酸 １０ミル
モル ２−メチル−２−アミノ−１−プロパノール １０ｇ 水を加えて１ｌとする。
モル ２−メチル−２−アミノ−１−プロパノール １０ｇ 水を加えて１ｌとする。
【００３５】＜停止液＞ 水 ２ｌ クエン酸 １０ｇ クエン酸ナトリウム ３５ｇ
【００３６】かくして得られた印刷版を、オフセット印
刷機エー・ビー・ディック３５０ＣＤ（Ａ．Ｂ．Dick３
５０ＣＤ商品名）に装着し、処方（Ｅ）なる液で版面を
拭いた後、下記組成の給湿液を用いて印刷を行なった。
刷機エー・ビー・ディック３５０ＣＤ（Ａ．Ｂ．Dick３
５０ＣＤ商品名）に装着し、処方（Ｅ）なる液で版面を
拭いた後、下記組成の給湿液を用いて印刷を行なった。
【００３７】処理液（Ｅ） 例示化合物 １ｇ エチレングリコール ５０ｇ イソプロパノ−ル ４００ml 水 ６００ml
【００３８】 ＜給湿液＞（使用液は水で１０倍に希釈する） 水 ３００ml コハク酸 ６ｇ 硫酸ナトリウム ２５ｇ エチレングリコール １００ｇ コロイダルシリカ（２０％水溶液）２８ｇ
【００３９】インキ受容特性、ヨゴレの出易さは次の様
な方法で判定した。 １）インキ受容特性 版面にインキ付ローラーを接触させると同時に紙送りを
始め、良好な画像濃度で印刷物が得られるまでの印刷枚
数。 ２）ヨゴレの評価 １，０００枚の印刷を行ない、そのときの印刷物のヨゴ
レの程度から次の３つの水準で評価した。 ○ 全くヨゴレが発生しない。 △ 部分的もしくは薄いヨゴレ × 全面的な薄いヨゴレ また、比較化合物として、よく知られる下記の化１６、
化１７を使用した。
な方法で判定した。 １）インキ受容特性 版面にインキ付ローラーを接触させると同時に紙送りを
始め、良好な画像濃度で印刷物が得られるまでの印刷枚
数。 ２）ヨゴレの評価 １，０００枚の印刷を行ない、そのときの印刷物のヨゴ
レの程度から次の３つの水準で評価した。 ○ 全くヨゴレが発生しない。 △ 部分的もしくは薄いヨゴレ × 全面的な薄いヨゴレ また、比較化合物として、よく知られる下記の化１６、
化１７を使用した。
【００４０】
【化１６】
【００４１】
【化１７】
【００４２】評価結果を表１にまとめる。
【００４３】
【表１】
【００４４】表１から明らかな様に、本発明の化合物
は、銀画像のインキ受容性を良好に向上させる。さら
に、非画像部の地汚れも減少させる。
は、銀画像のインキ受容性を良好に向上させる。さら
に、非画像部の地汚れも減少させる。
【００４５】実施例２ 処理液の処方を、処方（Ｆ）に変更して版面を処理する
以外は、実施例１と同様に印刷して評価した。また、こ
れらの処理液を５０℃で２週間経時させた後に、同様に
製版、印刷して評価した。
以外は、実施例１と同様に印刷して評価した。また、こ
れらの処理液を５０℃で２週間経時させた後に、同様に
製版、印刷して評価した。
【００４６】
【化１８】
【００４７】
【化１９】
【００４８】
【化２０】
【００４９】
【化２１】
【００５０】
【化２２】
【００５１】処理液（Ｆ） 例示化合物 １ｇ エチレングリコール ５０ｇ 変性エタノ−ル ４００ml 水 ６００ml
【００５２】比較化合物として化１６、化１８、化１
９、化２０、化２１、化２２を使用した。評価結果を表
２に示す。処理液の経時後の結果を表２に示す。
９、化２０、化２１、化２２を使用した。評価結果を表
２に示す。処理液の経時後の結果を表２に示す。
【００５３】
【表２】
【００５４】表２から明らかな様に、本発明の化合物は
インキ受容性に優れ、かつ経時安定性にも優れた処理液
を提供できる。
インキ受容性に優れ、かつ経時安定性にも優れた処理液
を提供できる。
【００５５】
【発明の効果】本発明の処理液は、オフセット印刷版の
銀画像部のインキ受容性を向上させる一方、非画像部の
地汚れの減少にも効果があり、さらに液の経時安定性に
も優れている。
銀画像部のインキ受容性を向上させる一方、非画像部の
地汚れの減少にも効果があり、さらに液の経時安定性に
も優れている。
Claims (1)
- 【請求項１】 化１の化合物、あるいは化２の化合物を
含むことを特徴とする、銀画像をインキ受理性として利
用するオフセット印刷版用処理液。 【化１】 （式中ｌは１〜３の整数であり、ｍは３〜５の整数であ
る。） 【化２】 （式中ｎは１〜３の整数であり、ｒは３〜７の整数であ
る。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26219492A JP3204754B2 (ja) | 1992-09-30 | 1992-09-30 | オフセット印刷版用処理液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26219492A JP3204754B2 (ja) | 1992-09-30 | 1992-09-30 | オフセット印刷版用処理液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06118655A true JPH06118655A (ja) | 1994-04-28 |
| JP3204754B2 JP3204754B2 (ja) | 2001-09-04 |
Family
ID=17372387
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26219492A Expired - Fee Related JP3204754B2 (ja) | 1992-09-30 | 1992-09-30 | オフセット印刷版用処理液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3204754B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2767828A1 (fr) * | 1997-08-06 | 1999-03-05 | Ciba Geigy Ag | Thioethers heterocycliques comme additifs pour des agents lubrifiants |
-
1992
- 1992-09-30 JP JP26219492A patent/JP3204754B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2767828A1 (fr) * | 1997-08-06 | 1999-03-05 | Ciba Geigy Ag | Thioethers heterocycliques comme additifs pour des agents lubrifiants |
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| NL1009793C2 (nl) * | 1997-08-06 | 2000-05-31 | Ciba Sc Holding Ag | Heterocyclische thioethers als additieven voor smeermiddelen. |
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