JPH06124002A - 静電荷像現像用トナー - Google Patents
静電荷像現像用トナーInfo
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 時間を経てもコピー汚れの発生しにくい高品
質の静電荷像現像用トナーを提供する。 【構成】 少なくとも樹脂及び着色剤を含有してなる静
電荷像現像用トナーにおいて、下記一般式（Ｉ），（I
I）で表わされるサイクロオリゴ糖又はその誘導体を１
種以上含有する。 〔式中、Ｒ１〜Ｒ６は、それぞれ、水素原子、アルキル
基、アシル基、等を表わし、ｍ，ｎは６〜８のいずれか
の数を表わす。またＲ１〜Ｒ６はすべて同一であっても
異っていてもよい。〕
質の静電荷像現像用トナーを提供する。 【構成】 少なくとも樹脂及び着色剤を含有してなる静
電荷像現像用トナーにおいて、下記一般式（Ｉ），（I
I）で表わされるサイクロオリゴ糖又はその誘導体を１
種以上含有する。 〔式中、Ｒ１〜Ｒ６は、それぞれ、水素原子、アルキル
基、アシル基、等を表わし、ｍ，ｎは６〜８のいずれか
の数を表わす。またＲ１〜Ｒ６はすべて同一であっても
異っていてもよい。〕
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、電子複写機等で使用さ
れる静電荷像現像用トナーに関するものである。
れる静電荷像現像用トナーに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】電子複写機等で使用される現像剤は、そ
の現像工程において、例えば静電荷像が形成されている
感光体等の像担持体に一旦付着せしめられ、次に転写工
程において感光体から転写紙に転写された後、定着工程
においてコピー紙面に定着される。その際、潜像保持面
上に形成される静電荷像を現像するための現像剤とし
て、キャリアとトナーとから成る二成分系現像剤、およ
びキャリアを必要としない一成分系現像剤（磁性トナ
ー）が知られている。
の現像工程において、例えば静電荷像が形成されている
感光体等の像担持体に一旦付着せしめられ、次に転写工
程において感光体から転写紙に転写された後、定着工程
においてコピー紙面に定着される。その際、潜像保持面
上に形成される静電荷像を現像するための現像剤とし
て、キャリアとトナーとから成る二成分系現像剤、およ
びキャリアを必要としない一成分系現像剤（磁性トナ
ー）が知られている。
【０００３】そして、従来より現像剤に帯電性を付与す
るものとしてニグロシン系染料、４級アンモニウム塩、
含金属錯塩染料等の帯電制御剤やキャリアのコーティン
グ剤等が知られていた。しかしながら、これら従来の帯
電性付与剤は、帯電性付与効果が必ずしも十分ではなく
特に該効果が経時変化する為に連続複写によるコピー汚
れが発生し、コピー品質が低下するという問題点を有し
ていた。
るものとしてニグロシン系染料、４級アンモニウム塩、
含金属錯塩染料等の帯電制御剤やキャリアのコーティン
グ剤等が知られていた。しかしながら、これら従来の帯
電性付与剤は、帯電性付与効果が必ずしも十分ではなく
特に該効果が経時変化する為に連続複写によるコピー汚
れが発生し、コピー品質が低下するという問題点を有し
ていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、時間
を経てもコピー汚れ等の発生しにくい高品質の静電荷像
現像用トナーを提供することにある。
を経てもコピー汚れ等の発生しにくい高品質の静電荷像
現像用トナーを提供することにある。
【０００５】
【問題点を解決するための手段】本発明者等は上記課題
を解決する為、鋭意検討を行なった結果、特定の構造を
有する化合物をトナー中に含有させることにより、これ
らの問題点が解決されることを見い出し、本発明に到達
した。すなわち、本発明は、少なくとも樹脂及び着色剤
を含有してなる静電荷像現像用トナーにおいて、サイク
ロオリゴ糖又はその誘導体を一種以上含有することを特
徴とする静電荷像現像用トナーである。
を解決する為、鋭意検討を行なった結果、特定の構造を
有する化合物をトナー中に含有させることにより、これ
らの問題点が解決されることを見い出し、本発明に到達
した。すなわち、本発明は、少なくとも樹脂及び着色剤
を含有してなる静電荷像現像用トナーにおいて、サイク
ロオリゴ糖又はその誘導体を一種以上含有することを特
徴とする静電荷像現像用トナーである。
【０００６】以下、本発明を詳細に説明する。本発明の
静電荷像現像用トナーは、サイクロオリゴ糖又はその誘
導体を１種以上含有することを特徴とする。サイクロオ
リゴ糖とは、一般に単糖類が水分子を失なって６個ない
し８個環状に縮重合したものをさす。サイクロオリゴ糖
を構成する単糖類としては、グルコース、フルクトー
ス、キシロース、ガラクトース、マンノース、アラビノ
ースなどが挙げられる。
静電荷像現像用トナーは、サイクロオリゴ糖又はその誘
導体を１種以上含有することを特徴とする。サイクロオ
リゴ糖とは、一般に単糖類が水分子を失なって６個ない
し８個環状に縮重合したものをさす。サイクロオリゴ糖
を構成する単糖類としては、グルコース、フルクトー
ス、キシロース、ガラクトース、マンノース、アラビノ
ースなどが挙げられる。
【０００７】本発明に用いられるサイクロオリゴ糖とし
ては、フルクトースから成るサイクロイヌロオリゴ糖、
若しくはグルコースから成るサイクロデキストリン又は
その誘導体が特に好適であり、下記一般式（Ｉ）又は
（II) で表わされる化合物である。
ては、フルクトースから成るサイクロイヌロオリゴ糖、
若しくはグルコースから成るサイクロデキストリン又は
その誘導体が特に好適であり、下記一般式（Ｉ）又は
（II) で表わされる化合物である。
【０００８】
【化１】
【０００９】〔式中、Ｒ1 ，Ｒ2 及びＲ3 は、それぞ
れ、水素原子、アルキル基、アシル基、等を表わし、ｎ
は６〜８のいずれかの数を表わす。またＲ1 ，Ｒ2 ，Ｒ
3 はすべて同一であっても異っていてもよい。〕
れ、水素原子、アルキル基、アシル基、等を表わし、ｎ
は６〜８のいずれかの数を表わす。またＲ1 ，Ｒ2 ，Ｒ
3 はすべて同一であっても異っていてもよい。〕
【００１０】
【化２】
【００１１】〔式中、Ｒ4 ，Ｒ5 及びＲ6 は、それぞ
れ、水素原子、アルキル基、又はアシル基等を表わし、
ｍは６〜８のいずれかの数を表わす。またＲ4 ，Ｒ5 ，
Ｒ6 はすべて同一であっても異っていてもよい。〕置換
基Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 の具体例をあげれば、水素原子；メ
チル基，エチル基，プロピル基，ブチル基等のアルキル
基；アセチル基，プロピオニル基，ブチリル基，イソブ
チリル基等のアシル基が挙げられ、中でもＲ1 が水素原
子，Ｒ2 ，Ｒ3 がメチル基が好ましい。またｎについて
は６が好ましい。
れ、水素原子、アルキル基、又はアシル基等を表わし、
ｍは６〜８のいずれかの数を表わす。またＲ4 ，Ｒ5 ，
Ｒ6 はすべて同一であっても異っていてもよい。〕置換
基Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 の具体例をあげれば、水素原子；メ
チル基，エチル基，プロピル基，ブチル基等のアルキル
基；アセチル基，プロピオニル基，ブチリル基，イソブ
チリル基等のアシル基が挙げられ、中でもＲ1 が水素原
子，Ｒ2 ，Ｒ3 がメチル基が好ましい。またｎについて
は６が好ましい。
【００１２】置換基Ｒ4 ，Ｒ5 ，Ｒ6 の具体例をあげれ
ば、水素原子；メチル基，エチル基，プロピル基，ブチ
ル基等のアルキル基；アセチル基，プロピオニル基，ブ
チリル基，イソブチリル基等のアシル基が挙げられ、中
でもＲ4 が水素原子，Ｒ5 ，Ｒ6 がメチル基が好まし
い。またｍについては６が好ましい。また、Ｒ1 ，
Ｒ2 ，Ｒ3 が全て水素原子の場合には、水溶性が高くな
り電気特性に若干問題が生じる可能性がある。
ば、水素原子；メチル基，エチル基，プロピル基，ブチ
ル基等のアルキル基；アセチル基，プロピオニル基，ブ
チリル基，イソブチリル基等のアシル基が挙げられ、中
でもＲ4 が水素原子，Ｒ5 ，Ｒ6 がメチル基が好まし
い。またｍについては６が好ましい。また、Ｒ1 ，
Ｒ2 ，Ｒ3 が全て水素原子の場合には、水溶性が高くな
り電気特性に若干問題が生じる可能性がある。
【００１３】一般式（Ｉ）あるいは（II）で表わされる
サイクロオリゴ糖又はその誘導体の中で本発明の静電荷
像用トナーに含有せしめるのに好適なものの具体例とし
ては下記の構造式で表わされる化合物を挙げることがで
きるが、これらに限定されるものではない。
サイクロオリゴ糖又はその誘導体の中で本発明の静電荷
像用トナーに含有せしめるのに好適なものの具体例とし
ては下記の構造式で表わされる化合物を挙げることがで
きるが、これらに限定されるものではない。
【００１４】
【表１】
【００１５】このようなサイクロオリゴ糖又はその誘導
体は、その製造法によらず本発明に用いることができる
が、具体的製造方法の一例としては特開平２−２５２７
０１号公報記載の方法が挙げられる。本発明に、使用し
得る樹脂成分としては、静電荷像現像用トナーに適した
公知の種々のものが使用できる。例えば、スチレン系樹
脂、スチレンアクリル系共重合樹脂、ポリエステル系樹
脂、エポキシ系樹脂及びこれらの混合樹脂、また、これ
らのアルキル側鎖にアミノ基を有するもの等がある。
体は、その製造法によらず本発明に用いることができる
が、具体的製造方法の一例としては特開平２−２５２７
０１号公報記載の方法が挙げられる。本発明に、使用し
得る樹脂成分としては、静電荷像現像用トナーに適した
公知の種々のものが使用できる。例えば、スチレン系樹
脂、スチレンアクリル系共重合樹脂、ポリエステル系樹
脂、エポキシ系樹脂及びこれらの混合樹脂、また、これ
らのアルキル側鎖にアミノ基を有するもの等がある。
【００１６】トナー中のサイクロオリゴ糖又はその誘導
体の含有率は、樹脂１００重量部に対して０．１〜２０
重量部が好ましく、より好ましくは１〜１５重量部であ
る。サイクロオリゴ糖又はその誘導体の含有率が少なす
ぎると帯電性の向上効果が期待できず、また過剰である
とトナーの品質が低下するので好ましくない。本発明で
用いる着色剤としては、従来から用いられているもので
あれば特に制限されるものではなく、黒色トナーを得る
には、カーボンブラック等を使用する。また、サイクロ
オリゴ糖又はその誘導体は、通常白色なので、青、赤、
黄等のカラートナーに含有せしめてもよく、この場合は
相当する色の染顔料等からなる着色剤を用いる。
体の含有率は、樹脂１００重量部に対して０．１〜２０
重量部が好ましく、より好ましくは１〜１５重量部であ
る。サイクロオリゴ糖又はその誘導体の含有率が少なす
ぎると帯電性の向上効果が期待できず、また過剰である
とトナーの品質が低下するので好ましくない。本発明で
用いる着色剤としては、従来から用いられているもので
あれば特に制限されるものではなく、黒色トナーを得る
には、カーボンブラック等を使用する。また、サイクロ
オリゴ糖又はその誘導体は、通常白色なので、青、赤、
黄等のカラートナーに含有せしめてもよく、この場合は
相当する色の染顔料等からなる着色剤を用いる。
【００１７】着色剤の含有率は、樹脂１００重量部に対
して３〜２０重量部とするのが好ましい。更に、本発明
のトナーには、サイクロオリゴ糖又はその誘導体とは別
に、公知のものを含めて他の帯電制御剤、例えば、ニグ
ロシン系染料、４級アンモニウム塩、含金錯素塩染料等
を含有せしめてもよい。
して３〜２０重量部とするのが好ましい。更に、本発明
のトナーには、サイクロオリゴ糖又はその誘導体とは別
に、公知のものを含めて他の帯電制御剤、例えば、ニグ
ロシン系染料、４級アンモニウム塩、含金錯素塩染料等
を含有せしめてもよい。
【００１８】その他、本発明のトナー構成成分として、
定着性や流動性を向上させるため、低分子量オレフィン
重合体や微粉末シリカ等の添加剤を含有せしめてもよ
い。トナーの製造法としては、上記の各成分をニーダー
等で混練し冷却後、粉砕し分級すればよい。又、本発明
のトナーは二成分系現像剤の他に、カプセル化トナーや
重合トナー及びマグネタイト含有トナー等のいわゆる一
成分系現像剤（磁性トナー）にも適用することができ
る。
定着性や流動性を向上させるため、低分子量オレフィン
重合体や微粉末シリカ等の添加剤を含有せしめてもよ
い。トナーの製造法としては、上記の各成分をニーダー
等で混練し冷却後、粉砕し分級すればよい。又、本発明
のトナーは二成分系現像剤の他に、カプセル化トナーや
重合トナー及びマグネタイト含有トナー等のいわゆる一
成分系現像剤（磁性トナー）にも適用することができ
る。
【００１９】トナーの平均粒径は５〜２０μｍが好適で
ある。本発明のトナーと混合して現像剤を形成するキャ
リアとしては、特に制限はないが１０〜２００μｍの平
均粒径を有する鉄粉が好ましい。なお、鉄粉の粒径には
特に制限はない。この場合、連続使用時の耐久性向上の
目的でフッ素系樹脂等をコーティングしたいわゆるコー
ティングキャリアも使用することができる。又、フェラ
イト系、マグネタイト系等を初めとする公知の他のキャ
リアも使用することができる。これらキャリアは、トナ
ー１重量部に対して、５〜１００重量部使用することが
好ましい。
ある。本発明のトナーと混合して現像剤を形成するキャ
リアとしては、特に制限はないが１０〜２００μｍの平
均粒径を有する鉄粉が好ましい。なお、鉄粉の粒径には
特に制限はない。この場合、連続使用時の耐久性向上の
目的でフッ素系樹脂等をコーティングしたいわゆるコー
ティングキャリアも使用することができる。又、フェラ
イト系、マグネタイト系等を初めとする公知の他のキャ
リアも使用することができる。これらキャリアは、トナ
ー１重量部に対して、５〜１００重量部使用することが
好ましい。
【００２０】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施
例によりなんら制限されるものではない。なお、下記実
施例中単に「部」とあるのはいずれも「重量部」を意味
するものとする。
するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施
例によりなんら制限されるものではない。なお、下記実
施例中単に「部」とあるのはいずれも「重量部」を意味
するものとする。
【００２１】
【表２】実施例−１ スチレン系樹脂 １００部 （三洋化成社製、商品名ＳＢＭ−６００） カーボンブラック １０部 （三菱化成（株）製＃４４） 例示化合物（１） ２部
【００２２】上記の材料を配合混練し、粉砕分級して平
均粒子径１１μｍの黒色正帯電トナーを得た。このトナ
ー５部と平均粒径約１００μｍのフッ素系樹脂コーティ
ングキャリア１００部とを混合攪拌して現像剤を作製し
た。次いでこの現像剤を有機光導電体を感光体とする複
写機で実写したところ白地部の地汚れ、いわゆるカブリ
の少ない鮮明なコピーが得られた。
均粒子径１１μｍの黒色正帯電トナーを得た。このトナ
ー５部と平均粒径約１００μｍのフッ素系樹脂コーティ
ングキャリア１００部とを混合攪拌して現像剤を作製し
た。次いでこの現像剤を有機光導電体を感光体とする複
写機で実写したところ白地部の地汚れ、いわゆるカブリ
の少ない鮮明なコピーが得られた。
【００２３】実施例−２ 帯電制御剤として、例示化合物（１）２部のかわりに例
示化合物（２）を１部使用する以外は、実施例−１と全
く同様にしたところ、実施例−１と同様に良好なコピー
が得られた。
示化合物（２）を１部使用する以外は、実施例−１と全
く同様にしたところ、実施例−１と同様に良好なコピー
が得られた。
【００２４】実施例−３ 帯電制御剤として、例示化合物（１）２部のかわりに例
示化合物（４）を３部使用する以外は、実施例−１と全
く同様にしたところ、実施例−１と同様に良好なコピー
が得られた。
示化合物（４）を３部使用する以外は、実施例−１と全
く同様にしたところ、実施例−１と同様に良好なコピー
が得られた。
【００２５】実施例−４ 帯電制御剤として、例示化合物（１）２部のかわりに例
示化合物（７）を５部使用する以外は、実施例−１と全
く同様にしたところ、実施例−１と同様に良好なコピー
が得られた。
示化合物（７）を５部使用する以外は、実施例−１と全
く同様にしたところ、実施例−１と同様に良好なコピー
が得られた。
【００２６】実施例−５ 帯電制御剤として、例示化合物（１）２部のかわりに例
示化合物（１０）を３部使用する以外は、実施例−１と
全く同様にしたところ、実施例−１と同様に良好なコピ
ーが得られた。
示化合物（１０）を３部使用する以外は、実施例−１と
全く同様にしたところ、実施例−１と同様に良好なコピ
ーが得られた。
【００２７】実施例−６ 帯電制御剤として、例示化合物（１）２部のかわりに例
示化合物（１１）を２部使用する以外は、実施例−１と
全く同様にしたところ、実施例−１と同様に良好なコピ
ーが得られた。
示化合物（１１）を２部使用する以外は、実施例−１と
全く同様にしたところ、実施例−１と同様に良好なコピ
ーが得られた。
【００２８】実施例−７ 帯電制御剤として、例示化合物（１）２部のかわりに例
示化合物（１３）を３部使用する以外は、実施例−１と
全く同様にしたところ、実施例−１と同様に良好なコピ
ーが得られた。
示化合物（１３）を３部使用する以外は、実施例−１と
全く同様にしたところ、実施例−１と同様に良好なコピ
ーが得られた。
【００２９】実施例−８ 帯電制御剤として、例示化合物（１）２部のかわりに例
示化合物（１６）を４部使用する以外は、実施例−１と
全く同様にしたところ、実施例−１と同様に良好なコピ
ーが得られた。
示化合物（１６）を４部使用する以外は、実施例−１と
全く同様にしたところ、実施例−１と同様に良好なコピ
ーが得られた。
【００３０】実施例−９ 帯電制御剤として、例示化合物（１）２部のかわりに例
示化合物（１８）を３部使用する以外は、実施例−１と
全く同様にしたところ、実施例−１と同様に良好なコピ
ーが得られた。
示化合物（１８）を３部使用する以外は、実施例−１と
全く同様にしたところ、実施例−１と同様に良好なコピ
ーが得られた。
【００３１】実施例−１０ 帯電制御剤として、例示化合物（１）２部のかわりに例
示化合物（２０）を４部使用する以外は、実施例−１と
全く同様にしたところ、実施例−１と同様に良好なコピ
ーが得られた。
示化合物（２０）を４部使用する以外は、実施例−１と
全く同様にしたところ、実施例−１と同様に良好なコピ
ーが得られた。
【００３２】
【発明の効果】本発明の静電荷像現像用トナーは、連続
複写によるコピーの汚れ等の発生しない高品質の静電荷
像現像用トナーである。
複写によるコピーの汚れ等の発生しない高品質の静電荷
像現像用トナーである。
Claims (1)
- 【請求項１】 少なくとも樹脂及び着色剤を含有してな
る静電荷像現像用トナーにおいて、サイクロオリゴ糖又
はその誘導体を１種以上含有することを特徴とする静電
荷像現像用トナー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04237031A JP3136792B2 (ja) | 1992-09-04 | 1992-09-04 | 静電荷像現像用トナー |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04237031A JP3136792B2 (ja) | 1992-09-04 | 1992-09-04 | 静電荷像現像用トナー |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06124002A true JPH06124002A (ja) | 1994-05-06 |
| JP3136792B2 JP3136792B2 (ja) | 2001-02-19 |
Family
ID=17009373
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP04237031A Expired - Fee Related JP3136792B2 (ja) | 1992-09-04 | 1992-09-04 | 静電荷像現像用トナー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3136792B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0687959A1 (de) * | 1994-05-30 | 1995-12-20 | Hoechst Aktiengesellschaft | Verwendung ringförmiger verknüpften Oligo- oder Polysacchariden als Ladungssteuermittel |
| EP0822461A1 (en) * | 1996-08-02 | 1998-02-04 | Xerox Corporation | Liquid developer compositions with cyclodextrins |
| JP2012530809A (ja) * | 2009-06-17 | 2012-12-06 | ボード・オブ・リージエンツ，ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム | 分離剤としてのシクロフルクタン用の組成物および方法 |
-
1992
- 1992-09-04 JP JP04237031A patent/JP3136792B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0687959A1 (de) * | 1994-05-30 | 1995-12-20 | Hoechst Aktiengesellschaft | Verwendung ringförmiger verknüpften Oligo- oder Polysacchariden als Ladungssteuermittel |
| EP0822461A1 (en) * | 1996-08-02 | 1998-02-04 | Xerox Corporation | Liquid developer compositions with cyclodextrins |
| JP2012530809A (ja) * | 2009-06-17 | 2012-12-06 | ボード・オブ・リージエンツ，ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム | 分離剤としてのシクロフルクタン用の組成物および方法 |
| US9175006B2 (en) | 2009-06-17 | 2015-11-03 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Compositions and methods for cyclofructans as separation agents |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3136792B2 (ja) | 2001-02-19 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |