JPH06128133A - 紫外線障害防御外用剤 - Google Patents
紫外線障害防御外用剤Info
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 優れた紫外線障害防御作用を有し、化粧料基
剤や軟膏などに配合されて、美白、日焼け防止等に有用
な外用剤を提供する。 【構成】 下記化1で示されるテトラヒドロクルクミン
を有効成分として含有する紫外線障害防御外用剤。 【化1】
剤や軟膏などに配合されて、美白、日焼け防止等に有用
な外用剤を提供する。 【構成】 下記化1で示されるテトラヒドロクルクミン
を有効成分として含有する紫外線障害防御外用剤。 【化1】
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、化粧料基剤や軟膏に配
合され、美白、日焼け、肌荒れ防止等に有用な紫外線障
害防御外用剤に関するものである。
合され、美白、日焼け、肌荒れ防止等に有用な紫外線障
害防御外用剤に関するものである。
【0002】
【従来の技術】近年、光、特に紫外線による皮膚の老化
・劣化促進、更には皮膚ガンの発生が問題となってお
り、各種紫外線吸収剤等の紫外線防御剤が開発されてい
る。特に化粧品の分野においては、皮膚の老化を防ぎ健
康な肌を保持したいという要望が強いため、いわゆる日
焼け止め用化粧品以外にも、おしろい、ファウンデーシ
ョン等に紫外線防御剤を添加した製品が開発されてい
る。
・劣化促進、更には皮膚ガンの発生が問題となってお
り、各種紫外線吸収剤等の紫外線防御剤が開発されてい
る。特に化粧品の分野においては、皮膚の老化を防ぎ健
康な肌を保持したいという要望が強いため、いわゆる日
焼け止め用化粧品以外にも、おしろい、ファウンデーシ
ョン等に紫外線防御剤を添加した製品が開発されてい
る。
【0003】これら紫外線防御剤は、その防御機構から
大きく2種類に分けられる。1つは光そのものを遮断す
るもので、特に紫外線を遮断する効果の高い微粉末状の
チタン白や亜鉛華が用いられている。他の1つは特定の
波長を吸収する目的で用いられる紫外線吸収剤であり、
パラアミノ安息香酸誘導体、サリチル酸誘導体、ベンゾ
フェノン誘導体、桂皮酸誘導体等が用いられている。し
かしながらこれらの紫外線防御剤は、紫外線が皮膚に到
達する以前を問題としており、また完全な紫外線遮蔽は
極めて困難であるため、皮膚細胞自体の紫外線障害を防
止し得るような薬剤の開発が望まれていた。
大きく2種類に分けられる。1つは光そのものを遮断す
るもので、特に紫外線を遮断する効果の高い微粉末状の
チタン白や亜鉛華が用いられている。他の1つは特定の
波長を吸収する目的で用いられる紫外線吸収剤であり、
パラアミノ安息香酸誘導体、サリチル酸誘導体、ベンゾ
フェノン誘導体、桂皮酸誘導体等が用いられている。し
かしながらこれらの紫外線防御剤は、紫外線が皮膚に到
達する以前を問題としており、また完全な紫外線遮蔽は
極めて困難であるため、皮膚細胞自体の紫外線障害を防
止し得るような薬剤の開発が望まれていた。
【0004】本発明は、テトラヒドロクルクミンを有効
成分として含有する紫外線障害防御外用剤に関するもの
であるが、テトラヒドロクルクミンが外用によってすぐ
れた紫外線障害防御効果を奏することは、従来全く知ら
れておらず新規である。
成分として含有する紫外線障害防御外用剤に関するもの
であるが、テトラヒドロクルクミンが外用によってすぐ
れた紫外線障害防御効果を奏することは、従来全く知ら
れておらず新規である。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明は以上のような
状況に鑑みてなされたものであって、その目的は外用剤
として用いることができ、優れた紫外線障害防御効果を
有する薬剤を提供することにある。
状況に鑑みてなされたものであって、その目的は外用剤
として用いることができ、優れた紫外線障害防御効果を
有する薬剤を提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決すること
のできた本発明の紫外線障害防御外用剤は、下記化2で
示されるテトラヒドロクルクミンを有効成分として含有
することに要旨を有する。
のできた本発明の紫外線障害防御外用剤は、下記化2で
示されるテトラヒドロクルクミンを有効成分として含有
することに要旨を有する。
【0007】
【化2】
【0008】本発明者等は、紫外線障害防御外用剤を新
たに開発するため、各種検討を行った結果、テトラヒド
ロクルクミンが紫外線障害防御効果に優れ、しかも外用
剤として化粧料基剤や軟膏等に配合した場合安定性等に
優れていることを見出し、本発明の完成に至ったもので
ある。
たに開発するため、各種検討を行った結果、テトラヒド
ロクルクミンが紫外線障害防御効果に優れ、しかも外用
剤として化粧料基剤や軟膏等に配合した場合安定性等に
優れていることを見出し、本発明の完成に至ったもので
ある。
【0009】テトラヒドロクルクミンは、うこんの根に
含まれている黄色色素であるクルクミンの還元法によっ
て製造することが出来る。テトラヒドロクルクミンは医
薬品等への応用をめざした生理作用の試験が行われてお
り、抗炎症作用(Agents and Action
s,12巻、4号,508頁,1982年)をもつこと
は報告されている。
含まれている黄色色素であるクルクミンの還元法によっ
て製造することが出来る。テトラヒドロクルクミンは医
薬品等への応用をめざした生理作用の試験が行われてお
り、抗炎症作用(Agents and Action
s,12巻、4号,508頁,1982年)をもつこと
は報告されている。
【0010】しかしながら、テトラヒドロクルクミンが
すぐれた紫外線障害防御作用を有することは、従来全く
知られていなかったのである。わずかに、学術科学文献
においてテトラヒドロクルクミンが報告されているもの
の、これは化学反応によって得られたことを開示するに
とどまり、生理作用については開示がなく、もちろんテ
トラヒドロクルクミンのすぐれた紫外線障害防御作用に
ついては、全く触れるところがない(Journal
of Chemical Society,p.237
9,1973)。
すぐれた紫外線障害防御作用を有することは、従来全く
知られていなかったのである。わずかに、学術科学文献
においてテトラヒドロクルクミンが報告されているもの
の、これは化学反応によって得られたことを開示するに
とどまり、生理作用については開示がなく、もちろんテ
トラヒドロクルクミンのすぐれた紫外線障害防御作用に
ついては、全く触れるところがない(Journal
of Chemical Society,p.237
9,1973)。
【0011】本発明に係る外用剤の有効成分であるテト
ラヒドロクルクミンは、クルクミンを還元することによ
って製造することができる。テトラヒドロクルクミン
は、精製品、粗製品、そ(れら)の含有物等、すべてが
本発明の外用剤の有効成分として使用することができ
る。
ラヒドロクルクミンは、クルクミンを還元することによ
って製造することができる。テトラヒドロクルクミン
は、精製品、粗製品、そ(れら)の含有物等、すべてが
本発明の外用剤の有効成分として使用することができ
る。
【0012】テトラヒドロクルクミンの原料であるクル
クミンは、うこんの根に多量に含まれており、容易に抽
出して得ることが可能である。かくして得られたクルク
ミンを主たる成分とする抽出物をそのまま還元反応を行
って、テトラヒドロクルクミンを主たる成分とした組成
分を効率よく調製することが可能であるから、工業的な
テトラヒドロクルクミンの製造には、抽出物を還元する
ことが有効である。
クミンは、うこんの根に多量に含まれており、容易に抽
出して得ることが可能である。かくして得られたクルク
ミンを主たる成分とする抽出物をそのまま還元反応を行
って、テトラヒドロクルクミンを主たる成分とした組成
分を効率よく調製することが可能であるから、工業的な
テトラヒドロクルクミンの製造には、抽出物を還元する
ことが有効である。
【0013】還元された、テトラヒドロクルクミンを主
たる成分とした抽出物の還元組成物から、テトラヒドロ
クルクミンを常法によって精製することにより純品を得
て、これを紫外線障害防御外用剤の有効成分として使用
することができる。またテトラヒドロクルクミンを主成
分とする抽出物の還元組成物を紫外線障害防御外用剤の
成分として添加して使用することも可能である。
たる成分とした抽出物の還元組成物から、テトラヒドロ
クルクミンを常法によって精製することにより純品を得
て、これを紫外線障害防御外用剤の有効成分として使用
することができる。またテトラヒドロクルクミンを主成
分とする抽出物の還元組成物を紫外線障害防御外用剤の
成分として添加して使用することも可能である。
【0014】本発明の外用剤は、紫外線障害の防止を目
的とする用途であればクリーム、化粧水、パック、パゥ
ダー、ファウンデーション等の化粧料の他に、乳剤、ロ
ーション剤、軟膏剤等の医薬部外品など種々の外用形態
に製剤でき、それぞれの製剤において常用されている基
剤、賦形剤、安定剤、顔料、香料、防腐剤、金属封鎖
剤、有機酸などを適宜配合してもよい。また紫外線障害
防御効果を更に高めるために、紫外線遮断剤或は紫外線
吸収剤を配合することも勿論有効である。
的とする用途であればクリーム、化粧水、パック、パゥ
ダー、ファウンデーション等の化粧料の他に、乳剤、ロ
ーション剤、軟膏剤等の医薬部外品など種々の外用形態
に製剤でき、それぞれの製剤において常用されている基
剤、賦形剤、安定剤、顔料、香料、防腐剤、金属封鎖
剤、有機酸などを適宜配合してもよい。また紫外線障害
防御効果を更に高めるために、紫外線遮断剤或は紫外線
吸収剤を配合することも勿論有効である。
【0015】テトラヒドロクルクミンの含有量は使用形
態、使用目的、使用方法、剤形等によって異なるが、例
えば化粧料では0.001〜5%(重量%、以下同
じ)、軟膏剤では0.01〜10%である。
態、使用目的、使用方法、剤形等によって異なるが、例
えば化粧料では0.001〜5%(重量%、以下同
じ)、軟膏剤では0.01〜10%である。
【0016】なお、テトラヒドロクルクミンは、食品に
用いられているクルクミン(うこんの黄色色素でカレー
粉の黄色はクルクミンによる)の還元体であるから、安
全性は十分に考えられる。
用いられているクルクミン(うこんの黄色色素でカレー
粉の黄色はクルクミンによる)の還元体であるから、安
全性は十分に考えられる。
【0017】しかも現に、テトラヒドロクルクミンのラ
ットに対する500mg/kgの経口投与の実験(特許
公報 昭47−8059)、60mg/kgのラットの
皮下注射の実験(Agents and Action
s,12巻、4号,508頁,1982年)において、
何んらの毒性も記載されていないことから、安全性は高
いことが認められる。そのうえ、クルクミンは強い黄色
を呈するのに対して、テトラヒドロクルクミンはそのよ
うなことがなく、したがって、着色を気にすることなく
各種の剤型に自由に製剤化することができ、この点でも
本発明は非常にすぐれている。
ットに対する500mg/kgの経口投与の実験(特許
公報 昭47−8059)、60mg/kgのラットの
皮下注射の実験(Agents and Action
s,12巻、4号,508頁,1982年)において、
何んらの毒性も記載されていないことから、安全性は高
いことが認められる。そのうえ、クルクミンは強い黄色
を呈するのに対して、テトラヒドロクルクミンはそのよ
うなことがなく、したがって、着色を気にすることなく
各種の剤型に自由に製剤化することができ、この点でも
本発明は非常にすぐれている。
【0018】以下に、試験例及び実施例を挙げて本発明
を更に詳細に説明するが、下記実施例は本発明を制限す
るものではなく、前・後記の趣旨を逸脱しない範囲で変
更実施することは全て本発明の技術的範囲に包含され
る。本発明の紫外線障害防御外用剤を用いた代表的な処
方例を挙げるが、勿論これらのみに限定されるものでは
ない。
を更に詳細に説明するが、下記実施例は本発明を制限す
るものではなく、前・後記の趣旨を逸脱しない範囲で変
更実施することは全て本発明の技術的範囲に包含され
る。本発明の紫外線障害防御外用剤を用いた代表的な処
方例を挙げるが、勿論これらのみに限定されるものでは
ない。
【0019】
【実施例1】下記表1に示す各成分を均一に攪拌、混
合、溶解して、ローション剤を得た。
合、溶解して、ローション剤を得た。
【0020】
【表1】
【0021】
【実施例2】下記表2に示す(A)及び(B)を用い
て、軟膏剤を得た。すなわち、(A)に属する成分を加
熱溶解し(油相)、別に(B)に属する成分を加熱溶解
した(水相)。油相に水相を添加して攪拌乳化後冷却し
て軟膏剤を得た。
て、軟膏剤を得た。すなわち、(A)に属する成分を加
熱溶解し(油相)、別に(B)に属する成分を加熱溶解
した(水相)。油相に水相を添加して攪拌乳化後冷却し
て軟膏剤を得た。
【0022】
【表2】
【0023】
【試験例1:紫外線障害防御活性の測定】紫外線障害防
御活性の評価法は次の通りである。
御活性の評価法は次の通りである。
【0024】中波長紫外線障害防御活性は、Namik
iら(ジャーナル オブ アグリカルチュラル フード
ケミストリー(J.Agric.Food Che
m.)、35巻、808頁、1987年)の方法により
調製したウサギ赤血球ゴースト膜の懸濁液(蛋白含量
2.0mg、500μl)に、適当量の被検物質を添加
した。そして、中波長紫外線灯(313nm、東芝製、
FL20S−E)を25℃、133分照射した。この中
波長紫外線を照射した懸濁液250μlに、250μl
の2M TCA(トリクロロ酢酸)/1.7M HCl
溶液と500μlの0.67%TBA(チオバルビツー
ル酸)/4mM NaOHを添加し、100℃で15分
反応させた。この反応液を遠心分離し、その上澄みにつ
いて、535nmで吸光度測定を行った。コントロール
(被検物質無添加)に対するTBA比を過酸化阻害率と
して示した。結果を図1及び下記表3に示す。
iら(ジャーナル オブ アグリカルチュラル フード
ケミストリー(J.Agric.Food Che
m.)、35巻、808頁、1987年)の方法により
調製したウサギ赤血球ゴースト膜の懸濁液(蛋白含量
2.0mg、500μl)に、適当量の被検物質を添加
した。そして、中波長紫外線灯(313nm、東芝製、
FL20S−E)を25℃、133分照射した。この中
波長紫外線を照射した懸濁液250μlに、250μl
の2M TCA(トリクロロ酢酸)/1.7M HCl
溶液と500μlの0.67%TBA(チオバルビツー
ル酸)/4mM NaOHを添加し、100℃で15分
反応させた。この反応液を遠心分離し、その上澄みにつ
いて、535nmで吸光度測定を行った。コントロール
(被検物質無添加)に対するTBA比を過酸化阻害率と
して示した。結果を図1及び下記表3に示す。
【0025】
【表3】
【0026】長波長紫外線障害防御活性は、0.1%の
リン脂質フォスファチジルコリン(Phosphati
dylcholine)の懸濁液(500μl)を調製
し、この懸濁液に、適当量の査検物質を添加した。そし
て、長波長紫外線灯(352nm、東芝製、FL20S
−BLB)を25℃、60分照射した。中波長紫外線の
場合と同様に、反応させて、535nmの吸光度を測定
し、過酸化阻害率を示した。結果を図2及び表3に示
す。
リン脂質フォスファチジルコリン(Phosphati
dylcholine)の懸濁液(500μl)を調製
し、この懸濁液に、適当量の査検物質を添加した。そし
て、長波長紫外線灯(352nm、東芝製、FL20S
−BLB)を25℃、60分照射した。中波長紫外線の
場合と同様に、反応させて、535nmの吸光度を測定
し、過酸化阻害率を示した。結果を図2及び表3に示
す。
【0027】これらの結果から明らかなように、テトラ
ヒドロクルクミンの中波長紫外線障害防御活性は、合成
抗酸化剤であるBHA(3(2)−t−ブチル−4−ヒ
ドロキシアニソール)とほぼ同程度の活性であり、ま
た、α−トコフェロール(ビタミンE)よりも30倍活
性が強いことがわかった。
ヒドロクルクミンの中波長紫外線障害防御活性は、合成
抗酸化剤であるBHA(3(2)−t−ブチル−4−ヒ
ドロキシアニソール)とほぼ同程度の活性であり、ま
た、α−トコフェロール(ビタミンE)よりも30倍活
性が強いことがわかった。
【0028】一方、長波長紫外線障害防御活性について
は、BHAの1/10であったが、α−トコフェロール
よりも、6倍活性が強いことがわかった。
は、BHAの1/10であったが、α−トコフェロール
よりも、6倍活性が強いことがわかった。
【0029】
【発明の効果】本発明は以上のように構成されており、
化粧料基剤や軟膏などに配合されて紫外線障害を防ぎ、
美白、日焼け、肌荒れ防止等に有用な外用剤を提供でき
るようになった。
化粧料基剤や軟膏などに配合されて紫外線障害を防ぎ、
美白、日焼け、肌荒れ防止等に有用な外用剤を提供でき
るようになった。
【図1】被検物濃度と中波長紫外線障害防御活性との関
係を示すグラフである。
係を示すグラフである。
【図2】被検物濃度と長波長紫外線障害防御活性との関
係を示すグラフである。
係を示すグラフである。
Claims (1)
- 【請求項1】 下記化1で示されるテトラヒドロクルク
ミンを有効成分として含有することを特徴とする紫外線
障害防御外用剤。 【化1】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30622492A JPH06128133A (ja) | 1992-10-20 | 1992-10-20 | 紫外線障害防御外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30622492A JPH06128133A (ja) | 1992-10-20 | 1992-10-20 | 紫外線障害防御外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06128133A true JPH06128133A (ja) | 1994-05-10 |
Family
ID=17954492
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30622492A Pending JPH06128133A (ja) | 1992-10-20 | 1992-10-20 | 紫外線障害防御外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06128133A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000051562A1 (fr) * | 1999-03-03 | 2000-09-08 | Shiseido Company, Ltd. | Inhibiteur des metalloproteases matricielles et utilisation associee |
| WO2000061162A1 (en) * | 1999-04-09 | 2000-10-19 | Sabinsa Corporation | Use of tetrahydrocurcuminoids to regulate physiological and pathological events in the skin and mucosa |
| KR20010018659A (ko) * | 1999-08-20 | 2001-03-15 | 유상옥 | 울금 추출물을 함유하는 화장료 조성물 |
| EP1108419A1 (en) * | 1999-12-14 | 2001-06-20 | Avon Products, Inc. | Cosmetic composition and methods of use |
| WO2002032415A3 (en) * | 2000-10-19 | 2003-04-17 | Sabinsa Corp | Process of making and method of use of tetrahydrocurcuminoids to regulate physiological and pathological events in the skin and mucosa cells |
| JP2003300815A (ja) * | 2002-03-28 | 2003-10-21 | L'oreal Sa | テトラヒドロクルクミノイドとアミド油の組み合わせを含む化粧品用又は皮膚用組成物 |
| US6641845B1 (en) | 1998-04-29 | 2003-11-04 | Avon Products, Inc. | Skin whitening composition comprising bearberry and tetrahydrocurcumin |
| US6673843B2 (en) * | 1999-06-30 | 2004-01-06 | Emory University | Curcumin and curcuminoid inhibition of angiogenesis |
| KR100920896B1 (ko) * | 2007-10-31 | 2009-10-12 | 주식회사 코리아나화장품 | 블루로터스 및 테트라하이드로커큐민을 유효성분으로함유하는 피부 미백용 화장료 조성물 |
| JP2015522047A (ja) * | 2012-07-09 | 2015-08-03 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 光保護パーソナルケア組成物 |
| CN108697601A (zh) * | 2017-09-05 | 2018-10-23 | 拉芳家化股份有限公司 | 一种含有抗氧化剂的化妆品组合物 |
-
1992
- 1992-10-20 JP JP30622492A patent/JPH06128133A/ja active Pending
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6641845B1 (en) | 1998-04-29 | 2003-11-04 | Avon Products, Inc. | Skin whitening composition comprising bearberry and tetrahydrocurcumin |
| EP1073446A4 (en) * | 1998-04-29 | 2005-09-21 | Avon Prod Inc | SKIN LURNING COMPOSITION |
| WO2000051562A1 (fr) * | 1999-03-03 | 2000-09-08 | Shiseido Company, Ltd. | Inhibiteur des metalloproteases matricielles et utilisation associee |
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| US6653327B2 (en) | 1999-04-09 | 2003-11-25 | Sabinsa Corporation | Cross-regulin composition of tumeric-derived tetrahydrocurcuminoids for skin lightening and protection against UVB rays |
| US6673843B2 (en) * | 1999-06-30 | 2004-01-06 | Emory University | Curcumin and curcuminoid inhibition of angiogenesis |
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| CN108697601A (zh) * | 2017-09-05 | 2018-10-23 | 拉芳家化股份有限公司 | 一种含有抗氧化剂的化妆品组合物 |
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