JPH06128169A - 抗男性ホルモン剤 - Google Patents

抗男性ホルモン剤

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JPH06128169A
JPH06128169A JP4306538A JP30653892A JPH06128169A JP H06128169 A JPH06128169 A JP H06128169A JP 4306538 A JP4306538 A JP 4306538A JP 30653892 A JP30653892 A JP 30653892A JP H06128169 A JPH06128169 A JP H06128169A
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JP
Japan
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extract
androgen
acne
oysters
ryukyu
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JP4306538A
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English (en)
Inventor
Tomoo Itsukida
智夫 五木田
Yusuke Hakamata
祐輔 袴田
Shoji Kameyama
省司 亀山
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Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 ホンコクタン、ケガキ、カキ、マルバールコ
クタン、リュウキュウマメガキ、リュウキュウガキ、ト
キワガキ等のカキノキ科カキノキ属植物の木部の抽出エ
キスを有効成分として含有する抗男性ホルモン剤。 【効果】 ホルモン様作用をもたず、しかも高い抗男性
ホルモン活性を有し、男性ホルモンが関与する種々の疾
患、例えば、男性型脱毛症、ざ瘡、前立腺肥大症等の予
防および治療に有用であり、医薬、にきび予防や頭髪用
等の化粧料など広範な用途に用いられる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、植物抽出物を利用した
抗男性ホルモン剤に関する。
【0002】
【従来の技術】皮膚において、皮脂は水分の蒸散を防
ぎ、皮膚のなめらかさを保つために必要であり、さら
に、体内への異物の混入を防ぐという役割をもつ。ま
た、頭皮においても毛髪の美しさを保つために、皮脂が
必要である。
【0003】しかし、その分泌が過剰になると、べたつ
いて汚れやすく、病原菌が繁殖しやすくなる。脂漏、ニ
キビ、頭皮におけるふけやかゆみ、男性型脱毛症の原因
はすべて皮脂分泌亢進によるものである。
【0004】皮脂の分泌亢進は男性ホルモンの活性過剰
により起こると考えられている。この他にも従来から、
男性ホルモンが関与している疾患として、多毛症、男性
型脱毛症、ざ瘡、脂漏、前立腺肥大症、前立腺腫瘍等が
知られており、いずれも男性ホルモンの活性過剰が原因
と考えられている。特に、テストステロンの代謝物であ
る5α−ジヒドロテストステロン(DHT)が疾患の原
因であることが、種々の研究の結果明らかにされてい
る。これらの疾患の治療には種々の抗男性ホルモン剤が
用いられており、その作用は、例えば、標的器官におい
てテストステロンを生物活性の高いDHTに還元させる
5α−リダクターゼの活性を阻害する、或は、生成した
DHTと標的細胞内の受容体との結合を阻害することに
よるものである。
【0005】しかしながら、これらの抗男性ホルモン
剤、例えばシプロテロンアセテート、オキセンドロン、
酢酸クロルマジノン等はステロイドホルモン誘導体であ
るため効果は認められるが、ホルモン作用等の好ましく
ない副作用を持ち安全性に問題があるために、特に、皮
脂分泌抑制、ニキビの予防と治療、頭皮におけるふけ、
かゆみや脱毛の防止に有効な化粧料などのように長期に
わたって使用するものに配合することは適さない。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、ホルモン様
作用を持たず、安全性の高い抗男性ホルモン剤を提供す
るものである。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明の抗男性ホルモン
剤は、カキノキ科カキノキ属(学名:ディオスピロス属
Diospyros spp.)植物の木部の抽出エ
キスを有効成分とすることを特徴とする。
【0008】これらの植物の実または葉はいずれも、解
熱や傷の消毒の目的で薬用で用いられることが知られて
いるが、木部の薬用での用途は知られていない。今回、
5α−リダクターゼ活性阻害作用およびアンドロゲン受
容体結合阻害作用を有することを見いだした。
【0009】
【発明の実施態様】カキノキ属植物としては、例えば、
以下のものを用いることができる。 ホンコクタン(学名:ディオスピロス エベヌム Di
ospyros ebenum) ケガキ(学名:ディオスピロス ディスカラー Dio
spyros discolor) カキ(学名:ディオスピロス カキ Diospyro
s Kaki) アルバールコクタン(学名:ディオスピロス アッシミ
リス Diospyros assimilis) リュウキュウマメガキ(学名:ディオスピロス ヤポニ
カ Diospyros japonica) リュウキュウガキ(学名:ディオスピロス マリチマ
Diospyrosmaritima) トキワガキ(学名:ディオスピロス モリシアナ Di
ospyros morrisiana)
【0010】本発明の抽出エキスは、植物体の木部を乾
燥あるいはそのまま粉砕したものを溶媒抽出することに
より得られ、この抽出液をそのまま用いても、あるいは
希釈液としたり、濃縮エキスとしてもよく、また、凍結
乾燥などにより乾燥粉末物としたり、ペースト状に調製
してもよい。
【0011】溶媒抽出は、メタノール、エタノール、ブ
タノール等のアルコール、ヘキサン、ヘプタン、シクロ
ヘキサン等の脂肪族炭化水素、酢酸エチル等のエステ
ル、アセトン等のケトンまたは水を単独または混合して
用いることにより実施でき、通常、3〜70℃程度の温
度で抽出処理する。
【0012】本発明の抗男性ホルモン剤は、男性ホルモ
ンの活性過剰が原因と考えられている種々の疾患、例え
ば、男性型脱毛症、ざ瘡、前立腺肥大症等の治療に安全
かつ効果的に用いることができ、また、にきび予防や頭
髪用等の化粧料として使用することもできる。本発明の
抗男性ホルモン剤の剤型としては錠剤、カプセル剤、散
剤、内服液、細粒剤、顆粒剤等の内服剤になすことがで
き、また、リニメント剤、スプレー剤、ローション剤、
軟膏剤等の外皮用剤になすこともできる。
【0013】
【発明の効果】本発明の抗男性ホルモン剤は、ホルモン
様作用をもたず、しかも高い抗男性ホルモン活性を有
し、男性ホルモンが関与する種々の疾患の予防および治
療に有用であり、医薬、化粧料など広範な用途に用いら
れる。
【0014】
【実施例】 実施例1 表1に示す各量の乾燥心材細断物に各々10倍量(w/
v)の30%(v/v)エタノール水溶液を加え40℃
の水浴中で2時間抽出した。抽出物を濾過し、エタノー
ルを除去した後、凍結乾燥して表1に示す抽出エキスを
それぞれ得た。
【0015】
【表1】表1:抽出検体一覧表 抽出検体 細断物重量(g) 抽出エキス重量(g) ホンコクタン 23.2 0.34 ケガキ 21.0 1.44 カキ 20.1 1.24 マルバールコクタン 5.7 0.29 リュウキュウマメガキ 5.3 0.28 リュウキュウガキ 5.4 0.26 トキワガキ 5.6 0.27
【0016】試験例1:アンドロゲン受容体とDHTと
の結合阻害効果 本試験はTakayasu等の方法(J.Steroi
d Biochem.Vol.19 pll41−11
46,1983)に準拠して行なった。
【0017】(1)アンドロゲン受容体溶液の調製 wistar系雄性ラット(12週令)を去勢し、24
時間後に前立腺を摘出し、50mMトリス塩酸緩衝液
(pH7.4)、1.5mMエチレンジアミン四酢酸、
1mMジチオスレイトール、10mMモリブデン酸ナト
リウムおよび10%(w/v)グリセロールを含有する
4倍量(w/v)の溶液でホモジナイズした後、700
×g、4℃で10分間遠心して得られた上清を採取し
た。この上清を更に105000×g、4℃で1時間遠
心して上清を得、この上清をアンドロゲン受容体溶液と
した。
【0018】 (2) アンドロゲン受容体結合阻害活性の測定 1nM[ 3H]DHT(100Ci/mmol)と40
0nM−DHTと上記(1)項による受容体溶液と種々
の濃度の検体試料との混合溶液(全量250μl)を4
℃で16時間インキュベートした後、5%(w/v)活
性炭および0.5%(w/v)デキストラン(分子量6
0000〜90000)を含有する溶液250μlを添
加して4℃で10分間遠心して上清を得た。この上清2
00μlを取り液体シンチレーションカクテルと混和し
た後、液体シンチレーションカウンターを用いて受容体
への[ 3H]DHTの特異的結合量を測定し、次式数1
より阻害率を求める。
【0019】
【数1】 B CONT:検体試料を添加しない場合の受容体と[3H]
DHTの特異的結合量 B SAMPLE:検体試料を添加した場合の受容体と[3H]
DHTの特異的結合量
【0020】検体試料は、いずれも0.05%(w/
v)の濃度に調製した。結果を表2に示す。
【0021】
【表2】
【0022】 試験例2:5α−リダクターゼ活性阻害効果 (1) 5α−リダクターゼ溶液の調製 頸椎脱臼により屠殺したwistar系雄性ラット(1
2週令)の前立腺を摘出し、50mMトリス塩酸緩衝液
(pH7.4)、1.5mMエチレンジアミン四酢酸、
1mMジチオスレイトール、10mMモリブデン酸ナト
リウムおよび10%(w/v)グリセロールを含有する
5倍量(w/v)の溶液でホモジナイズした後、700
×g、4℃で10分間遠心して得られた上清を酵素液と
した。
【0023】 (2) 5α−リダクターゼ阻害活性の測定 [ 3H]テストステロン(2μCi)10μl、3.3
mM NADPH(ニコチンアミドアデニンジヌクレオ
チドリン酸還元型)溶液150μl、種々の濃度の検体
試料100μlと(1)項で得た酵素液250μlを加
え37℃で振とうした。ついで、クロロホルム/メタノ
ール(2/1)混液2mlを加えて反応を止め、700
℃×gで10分間遠心して抽出液を分離した。この抽出
液を薄層クロマトスキャナーにてテストステロンおよび
その代謝物(DHT、アンドロスタンジオール)のピー
ク面積を測定し、次式数2より阻害率を求める。
【0024】
【数2】
【0025】検体試料は、いずれも0.05%(W/
V)の濃度に調製し用いた。結果を表3に示す。
【0026】
【表3】
【0027】皮脂分泌抑制効果に優れた化粧料を、以下
の処方で調製した。なお、%はすべて重量基準である。
【0028】実施例2 化粧水 グリセリンモノステアレート 1.0% イソプロピルパルミテート 3.0% ラノリン 1.0% グリセリン 5.0% パラオキシ安息香酸メチルエステル 0.1% ステアリルコラミノホルミルメチルピリジウムクロライド 1.5% ホンコクタン抽出エキス 0.5% 香料、色素 微量 水 残 計 100.0%
【0029】実施例3 乳液 グリセリルエーテル 1.5% ポリオキシエチレン(20)硬化ヒマシ油 1.5% モノステアリン酸ソルビタン 1.0% スクワラン 10.0% ジプロピレングリコール 5.0% ケガキ抽出エキス 0.5% 香料 微量 水 残 計 100.0%
【0030】実施例4 軟膏 固体パラフィン 10.0% 蜂ろう 10.0% スクワラン 10.0% サリチル酸 0.3% 亜鉛華 0.5% カキ抽出エキス 0.5% 香料 微量 ワセリン 残 計 100.0%
【0031】実施例5 ヘアトニック エタノール 59.0% グリセリン 5.0% サリチル酸 0.3% ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド 1.0% マルバールコクタン抽出エキス 0.6% 香料 0.5% 水 残 計 100.0%
【0032】実施例6 ヘアリンス ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロライド 2.0% ポリオキシエチレンセチルエーテル 1.2% ポリオキシエチレンラノリンエーテル 3.0% プロピレングリコール 5.0% クエン酸 0.1% クエン酸ナトリウム 0.1% パラオキシ安息香酸ブチル 0.05% パラオキシ安息香酸メチル 0.1% リュウキュウマメガキ抽出エキス 0.4% 香料 0.2% 水 残 計 100.0%
【0033】実施例7 ヘアシャンプー ラウリル硫酸トリエタノールアミン 15.0% ラウリル硫酸モノエタノールアミド 5.0% ステアリン酸マグネシウム 1.5% 液状ラノリン 1.0% モノステアリン酸プロピレングリコール 1.25% リュウキュウガキ抽出エキス 0.6% 香料、色素 0.2% 水 残 計 100.0%
【0034】実施例8 制汗剤 アルミニウムクロロヒドロオキシド 20.0% プロピレングリコール 5.0% エタノール 10.0% 殺菌剤 0.2% トキワガキ抽出エキス 0.6% 香料 0.2% 水 残 計 100.0%
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 7/48 9051−4C

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 カキノキ科カキノキ属植物の木部の抽出
    エキスを有効成分として含有することを特徴とする抗男
    性ホルモン剤。
JP4306538A 1992-10-19 1992-10-19 抗男性ホルモン剤 Pending JPH06128169A (ja)

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JP4306538A JPH06128169A (ja) 1992-10-19 1992-10-19 抗男性ホルモン剤

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010079041A1 (de) * 2008-12-18 2010-07-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische mittel mit edelholzextrakten

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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