JPH0614765A - カビ固体培養用組成物 - Google Patents
カビ固体培養用組成物Info
- Publication number
- JPH0614765A JPH0614765A JP31007191A JP31007191A JPH0614765A JP H0614765 A JPH0614765 A JP H0614765A JP 31007191 A JP31007191 A JP 31007191A JP 31007191 A JP31007191 A JP 31007191A JP H0614765 A JPH0614765 A JP H0614765A
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- Japan
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- producing
- pts
- chitosan
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- Beans For Foods Or Fodder (AREA)
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- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Alcoholic Beverages (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】本発明は、オカラとキトサンからなる複合体を
含有するカビ固体培養用組成物である。 【効果】豆腐の副産物であるオカラから製造されたオカ
ラとキトサンとからなる複合体を有効に利用して、カビ
類の生育条件を備えた食品衛生上安全なカビ固体培養用
組成物を提供することができる。この組成物は、カビの
胞子生産培地、カビの生産する酵素の取得培地、またカ
ビを植えつけてカビスターターとしてそのままチーズ製
造に使用したり、あるいは酒、味噌、醤油等の醸造用の
種麹を得るための固形培地に使用できる。
含有するカビ固体培養用組成物である。 【効果】豆腐の副産物であるオカラから製造されたオカ
ラとキトサンとからなる複合体を有効に利用して、カビ
類の生育条件を備えた食品衛生上安全なカビ固体培養用
組成物を提供することができる。この組成物は、カビの
胞子生産培地、カビの生産する酵素の取得培地、またカ
ビを植えつけてカビスターターとしてそのままチーズ製
造に使用したり、あるいは酒、味噌、醤油等の醸造用の
種麹を得るための固形培地に使用できる。
Description
【０００１】本発明は、豆腐製造後の副産物であるオカ
ラの有効な利用に関し、詳しくは、カビの胞子生産培
地、カビの生産する酵素の取得培地、またカビを植えつ
けてカビスターターとしてそのままチーズ製造に使用し
たり、あるいは酒、味噌、醤油等の醸造用の種麹を得る
ための固形培地の組成物に関する。
ラの有効な利用に関し、詳しくは、カビの胞子生産培
地、カビの生産する酵素の取得培地、またカビを植えつ
けてカビスターターとしてそのままチーズ製造に使用し
たり、あるいは酒、味噌、醤油等の醸造用の種麹を得る
ための固形培地の組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術と発明が解決しようとする課題】従来、オ
カラは豆腐製造における副産物として得られ、その処理
法や利用法が種々検討されてきた。最近では、オカラに
油脂や大豆蛋白を添加し、エクストルーダーにより塊状
食品とする技術が知られている。（食品加工技術、Vol.
10,No.2,1990) 。
カラは豆腐製造における副産物として得られ、その処理
法や利用法が種々検討されてきた。最近では、オカラに
油脂や大豆蛋白を添加し、エクストルーダーにより塊状
食品とする技術が知られている。（食品加工技術、Vol.
10,No.2,1990) 。
【０００３】しかし、これまでに実用的なオカラの利用
法は確立されておらず、食品素材や飼料として一部使用
されているものの、その副産物の有効利用の抜本的解決
には至らず、より付加価値の高い利用法の開発が望まれ
ている。一方、キトサンは、カニやエビの殻から得られ
るキチンを脱アセチル化したものであり、このキチンに
ついても、種々の用途開発が進められている。
法は確立されておらず、食品素材や飼料として一部使用
されているものの、その副産物の有効利用の抜本的解決
には至らず、より付加価値の高い利用法の開発が望まれ
ている。一方、キトサンは、カニやエビの殻から得られ
るキチンを脱アセチル化したものであり、このキチンに
ついても、種々の用途開発が進められている。
【０００４】カビを生育させて酵素等の物質を取得する
ための固形培地としては、専ら小麦麸あるいはこれを一
部改変した培地が使用されている。しかしながら今まで
に、オカラをカビ生育固形培地として用いた事例はな
く、その理由としてオカラをそのまま利用しようとして
も、組織が密着してカビの生育には適さない事が上げら
れる。さらにオカラをエクストルーダ処理して得られた
塊状物も同様にカビの生育に適した物性をもたないの
で、有効に利用することができなかった。
ための固形培地としては、専ら小麦麸あるいはこれを一
部改変した培地が使用されている。しかしながら今まで
に、オカラをカビ生育固形培地として用いた事例はな
く、その理由としてオカラをそのまま利用しようとして
も、組織が密着してカビの生育には適さない事が上げら
れる。さらにオカラをエクストルーダ処理して得られた
塊状物も同様にカビの生育に適した物性をもたないの
で、有効に利用することができなかった。
【０００５】一般にカビ生育用の固形培地としては、主
に以下の性状を備えていることが要求される。 ・微生物が生育できる栄養源を保持していること。 ・殺菌後および培養中の物性として、通気性に優れ、カ
ビの菌糸が固形培地にまんべんなく生育し、着生胞子数
が多いこと。
に以下の性状を備えていることが要求される。 ・微生物が生育できる栄養源を保持していること。 ・殺菌後および培養中の物性として、通気性に優れ、カ
ビの菌糸が固形培地にまんべんなく生育し、着生胞子数
が多いこと。
【０００６】・食品として不適な物質を含んでいないこ
と。従ってカビの生育した固形培地から適当な溶媒を用
いて酵素等の生産物を簡単に抽出したり、カビ生育物を
そのまま、例えばチーズ製造におけるスターターとして
用いることができること。 現在、チーズ製造、例えばブルーチーズやカマンベール
チーズの製造には、ペニシリウム・ロックフオルティや
ペニシリウム・カマンベルティ、ペニシリウム・カゼイ
コラム等のカビがスターターとして使用されている。こ
れらのカビスターターの培養には、パン粉を培地として
使用するのが通常である。
と。従ってカビの生育した固形培地から適当な溶媒を用
いて酵素等の生産物を簡単に抽出したり、カビ生育物を
そのまま、例えばチーズ製造におけるスターターとして
用いることができること。 現在、チーズ製造、例えばブルーチーズやカマンベール
チーズの製造には、ペニシリウム・ロックフオルティや
ペニシリウム・カマンベルティ、ペニシリウム・カゼイ
コラム等のカビがスターターとして使用されている。こ
れらのカビスターターの培養には、パン粉を培地として
使用するのが通常である。
【０００７】カビスターターを大量に培養すると、パン
粉の物性から内部の通気性が悪くなりカビの生育が均一
にならず、培地単位当たりのカビ胞子数の低下により、
胞子の生産効率が悪くなるという問題点があった。本発
明者らは、オカラの有効利用を考える過程で、カビ類の
生育培地として好適の物性を具備したカビ固体培養組成
物を得ることを目的として、オカラを利用することを見
出した。
粉の物性から内部の通気性が悪くなりカビの生育が均一
にならず、培地単位当たりのカビ胞子数の低下により、
胞子の生産効率が悪くなるという問題点があった。本発
明者らは、オカラの有効利用を考える過程で、カビ類の
生育培地として好適の物性を具備したカビ固体培養組成
物を得ることを目的として、オカラを利用することを見
出した。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明は、オカラとキト
サンからなる複合体を含有するカビ固体培養組成物であ
る。本発明に使用するオカラとキトサンからなる複合体
は、以下のような方法により、製造される。
サンからなる複合体を含有するカビ固体培養組成物であ
る。本発明に使用するオカラとキトサンからなる複合体
は、以下のような方法により、製造される。
【０００９】オカラにキトサンを加え、酸性下で混合
後、中和し、凍結乾燥あるいはエクストルーダ処理す
る、これにより粘着性のある組織化された物が得られ
る。オカラ100 部に対するキトサンの量は、0.1 〜10重
量部、好ましくは４〜８部である。0.1 重量部未満で
は、オカラが結着せず、また雑菌の増殖を充分に抑える
ことが出来ず、10重量部を超えると苦味を生じるので好
ましくない。望ましい酸としては、乳酸、塩酸、硫酸、
クエン酸、グルタミン酸、酢酸等、食品製造に常用され
るものが用いられる。添加量はキトサン１部に対して0.
5 〜３部が適当である。
後、中和し、凍結乾燥あるいはエクストルーダ処理す
る、これにより粘着性のある組織化された物が得られ
る。オカラ100 部に対するキトサンの量は、0.1 〜10重
量部、好ましくは４〜８部である。0.1 重量部未満で
は、オカラが結着せず、また雑菌の増殖を充分に抑える
ことが出来ず、10重量部を超えると苦味を生じるので好
ましくない。望ましい酸としては、乳酸、塩酸、硫酸、
クエン酸、グルタミン酸、酢酸等、食品製造に常用され
るものが用いられる。添加量はキトサン１部に対して0.
5 〜３部が適当である。
【００１０】これらの酸を用い、pHを6.0 以下に調整す
る。pHが6.0 を超えるとキトサンを充分に溶解すること
ができず、オカラとキトサンを充分に結着させた組織化
物を得ることができない。次に中和を行う。中和剤とし
ては炭酸ナトリウム、重曹、炭酸水素アンモニウム、水
酸化ナトリウム等が例示できる。中和後のpHは、5.5〜
８、好ましくは６〜７の範囲とする。
る。pHが6.0 を超えるとキトサンを充分に溶解すること
ができず、オカラとキトサンを充分に結着させた組織化
物を得ることができない。次に中和を行う。中和剤とし
ては炭酸ナトリウム、重曹、炭酸水素アンモニウム、水
酸化ナトリウム等が例示できる。中和後のpHは、5.5〜
８、好ましくは６〜７の範囲とする。
【００１１】中和工程の後、凍結乾燥またはエクストル
ーダー処理により組織化を行う。凍結乾燥の場合は、例
えば−20℃位の冷凍室に放置し凍結させる。液体窒素な
どを用いて急速凍結させると氷晶が細かくなりキメの細
かいものが得られる。次いで凍結乾燥させる。凍結乾燥
物に無水酢酸を添加してキトサンをアセチル化させる
と、キトサンはキチン質に変化し水不溶性になるので耐
水性、抗菌性を変えることができる。アセチル化度は使
用する無水酢酸の量と反応液のpH、及び反応時間で調節
する。最後にアルカリで中和し、試料をよく水洗し乾燥
させる。
ーダー処理により組織化を行う。凍結乾燥の場合は、例
えば−20℃位の冷凍室に放置し凍結させる。液体窒素な
どを用いて急速凍結させると氷晶が細かくなりキメの細
かいものが得られる。次いで凍結乾燥させる。凍結乾燥
物に無水酢酸を添加してキトサンをアセチル化させる
と、キトサンはキチン質に変化し水不溶性になるので耐
水性、抗菌性を変えることができる。アセチル化度は使
用する無水酢酸の量と反応液のpH、及び反応時間で調節
する。最後にアルカリで中和し、試料をよく水洗し乾燥
させる。
【００１２】エクストルーダーを用いる場合は、50〜18
0 ℃、好ましくは70〜110 ℃程度の加熱を行うと、連続
的に充分な強度を持つ組織化物を得ることができる。押
し出す小孔の直径は、0.5 〜30mmが望ましい。0.5mm 以
下では目づまりしやすく、30mm以上では組織化物の供給
が困難となる。こうして得られた組織化物はヌードル状
で、水洗することもできる。またドラムドライヤー等で
乾燥し、長期間保存することも可能である。
0 ℃、好ましくは70〜110 ℃程度の加熱を行うと、連続
的に充分な強度を持つ組織化物を得ることができる。押
し出す小孔の直径は、0.5 〜30mmが望ましい。0.5mm 以
下では目づまりしやすく、30mm以上では組織化物の供給
が困難となる。こうして得られた組織化物はヌードル状
で、水洗することもできる。またドラムドライヤー等で
乾燥し、長期間保存することも可能である。
【００１３】凍結乾燥したもの、あるいはエクストルー
ダー処理したものは、いずれも多孔質複合体であり、こ
れを適当な大きさの顆粒状に砕いて使用してもよい。こ
のようにして得られた多孔質複合体は、空気の流通が良
好で、しかもキトサンが抗菌活性を有するため、雑菌の
繁殖が妨げられ、カビ生育用の固体培地、スターター取
得用の培地として使用できる。さらに、キトサンを含ん
でいるため、酵素の中でもキチン関連物質の分解に関与
する酵素の生産培地としても優れていることが分かっ
た。
ダー処理したものは、いずれも多孔質複合体であり、こ
れを適当な大きさの顆粒状に砕いて使用してもよい。こ
のようにして得られた多孔質複合体は、空気の流通が良
好で、しかもキトサンが抗菌活性を有するため、雑菌の
繁殖が妨げられ、カビ生育用の固体培地、スターター取
得用の培地として使用できる。さらに、キトサンを含ん
でいるため、酵素の中でもキチン関連物質の分解に関与
する酵素の生産培地としても優れていることが分かっ
た。
【００１４】この複合体を組成物として使用する場合、
他に、パン粉、小麦フスマ等、従来固体培養素材として
使われているものを添加することもできる。本発明の組
成物を培地として使用する場合、培養するカビとして
は、特に制限されず、例えばカビの胞子生産培地、カビ
の生産する酵素の取得培地、またカビを植えつけてカビ
スターターとしてそのままチーズ製造に使用したり、あ
るいは酒、味噌、醤油等の醸造用の種麹を得るための固
形培地に使用できる。
他に、パン粉、小麦フスマ等、従来固体培養素材として
使われているものを添加することもできる。本発明の組
成物を培地として使用する場合、培養するカビとして
は、特に制限されず、例えばカビの胞子生産培地、カビ
の生産する酵素の取得培地、またカビを植えつけてカビ
スターターとしてそのままチーズ製造に使用したり、あ
るいは酒、味噌、醤油等の醸造用の種麹を得るための固
形培地に使用できる。
【００１５】
製造例１ 乾燥凍結法を使用したオカラとキトサンからなる複合体
の製造 オカラ 100重量部（水分81.1％、油 3.6％、蛋白質 4.8
％、糖質 6.4％、繊維3.3％、灰分 0.8％）にキトサン
（脱アセチル化度75％) ８重量部、乳酸８重量部、水 4
84重量部を加え、ブレンダーにより５分間の攪拌を行っ
た。この時のpHは3.6 であった。次に重曹を4.5 重量部
加え、さらに５分間攪拌を行った。この時のpHは6.2 で
あり、流動性を示していた。得られた混合物をステンレ
ス製のバットに流し込み、−20℃にて凍結後、凍結乾燥
処理を行った。次いで無水酢酸中で処理し、多孔質複合
体を調製した。多孔質複合体を乾燥後、顆粒状にした。
の製造 オカラ 100重量部（水分81.1％、油 3.6％、蛋白質 4.8
％、糖質 6.4％、繊維3.3％、灰分 0.8％）にキトサン
（脱アセチル化度75％) ８重量部、乳酸８重量部、水 4
84重量部を加え、ブレンダーにより５分間の攪拌を行っ
た。この時のpHは3.6 であった。次に重曹を4.5 重量部
加え、さらに５分間攪拌を行った。この時のpHは6.2 で
あり、流動性を示していた。得られた混合物をステンレ
ス製のバットに流し込み、−20℃にて凍結後、凍結乾燥
処理を行った。次いで無水酢酸中で処理し、多孔質複合
体を調製した。多孔質複合体を乾燥後、顆粒状にした。
【００１６】製造例２ エクストルーダーを使用したオカラとキトサンからなる
複合体の製造 オカラ100 重量部 (水分79.6％、蛋白質5.2 ％、脂質4.
2 ％、糖質6.7 ％、粗繊維3.4 ％、灰分0.9 ％) にキト
サン５重量部を添加し、ケトル乳化釜により２分間混合
した。次に乳酸８重量部を加え３分間混合した。この時
のpHは約４付近であった。次いで重曹4.5 重量部を加え
さらに混合した。この時のpHは約6.5 であった。この混
合物をエクストルーダーで、回転数130rpm、第一バレル
温度100℃、第二バレル温度130 ℃、ダイの直径1.5mm
×２、フィード量約33.6kg／時、圧力約50kg／cm2 の条
件で、ヌードル状のキトサン−オカラ多孔質複合体を調
製した。
複合体の製造 オカラ100 重量部 (水分79.6％、蛋白質5.2 ％、脂質4.
2 ％、糖質6.7 ％、粗繊維3.4 ％、灰分0.9 ％) にキト
サン５重量部を添加し、ケトル乳化釜により２分間混合
した。次に乳酸８重量部を加え３分間混合した。この時
のpHは約４付近であった。次いで重曹4.5 重量部を加え
さらに混合した。この時のpHは約6.5 であった。この混
合物をエクストルーダーで、回転数130rpm、第一バレル
温度100℃、第二バレル温度130 ℃、ダイの直径1.5mm
×２、フィード量約33.6kg／時、圧力約50kg／cm2 の条
件で、ヌードル状のキトサン−オカラ多孔質複合体を調
製した。
【００１７】実施例１ キチナーゼ生産株（Rhizopus sp.SBTO81株）によるキチ
ナーゼの生産 製造例１で得られた顆粒状の多孔質複合体を500 mlの三
角フラスコに60ｇ（水分70％) 入れたもの、及び500 ml
の三角フラスコに小麦麸11.6ｇに水8.2 ｇを入れたもの
を、それぞれ121 ℃、15分間滅菌した。
ナーゼの生産 製造例１で得られた顆粒状の多孔質複合体を500 mlの三
角フラスコに60ｇ（水分70％) 入れたもの、及び500 ml
の三角フラスコに小麦麸11.6ｇに水8.2 ｇを入れたもの
を、それぞれ121 ℃、15分間滅菌した。
【００１８】土壌より分離したキチナーゼ生産株（Rhiz
opus sp. SBTO81 株）を斜面培地に培養したものから菌
糸を各フラスコに１白金耳接種し、25℃で７日間培養し
た。各培地のキチナーゼの酵素活性を測定した。その結
果を表１に示す。
opus sp. SBTO81 株）を斜面培地に培養したものから菌
糸を各フラスコに１白金耳接種し、25℃で７日間培養し
た。各培地のキチナーゼの酵素活性を測定した。その結
果を表１に示す。
【００１９】なお、キチナーゼの酵素活性の測定は、以
下のようにした。培養終了後、培養物を取り出し、キト
サン−オカラ培養物1.6gに対して蒸留水8.9cc 、小麦麩
培養物１ｇに対して蒸留水 9.5ccを加え、低温（４℃）
で１時間抽出を行い、粗酵素抽出液を調製した。１mlの
0.5 ％コロイド状キチン、２mlの0.1Mリン酸バッファー
(pH6.0) 、１mlの粗酵素抽出液を混合し、30℃で30分間
反応させた後、沸騰させて反応を停止した。遠心分離
後、その上清について、生成した還元糖をＮ−アセチル
−Ｄ−グルコサミンを基準として、改変シャールズ法に
より定量した。１分間当たり１μmol の還元糖を遊離す
る酵素量を１単位とした。
下のようにした。培養終了後、培養物を取り出し、キト
サン−オカラ培養物1.6gに対して蒸留水8.9cc 、小麦麩
培養物１ｇに対して蒸留水 9.5ccを加え、低温（４℃）
で１時間抽出を行い、粗酵素抽出液を調製した。１mlの
0.5 ％コロイド状キチン、２mlの0.1Mリン酸バッファー
(pH6.0) 、１mlの粗酵素抽出液を混合し、30℃で30分間
反応させた後、沸騰させて反応を停止した。遠心分離
後、その上清について、生成した還元糖をＮ−アセチル
−Ｄ−グルコサミンを基準として、改変シャールズ法に
より定量した。１分間当たり１μmol の還元糖を遊離す
る酵素量を１単位とした。
【００２０】
【表１】 表から明らかなように、小麦麸培地よりも、本発明によ
るキトサン−オカラ複合体培地の方が、酵素活性が高
い。
るキトサン−オカラ複合体培地の方が、酵素活性が高
い。
【００２１】実施例２ チーズスターターの調製 培地の厚さが同じになるように、製造例２で得られた複
合体を100g、及びパン粉50ｇに水20ml入れたものを、そ
れぞれ別の 500ml三角フラスコ入れ、121 ℃で20分間滅
菌した。
合体を100g、及びパン粉50ｇに水20ml入れたものを、そ
れぞれ別の 500ml三角フラスコ入れ、121 ℃で20分間滅
菌した。
【００２２】各フラスコに、ペニシリウム・カゼイコラ
ム：H431(Penicillium caseicolum)の胞子を３×105/培
地(g) 個接種し、25℃で、２週間培養し、カマンベール
製造用のスターターを得た。培養物を凍結乾燥し、乾物
重量当たりの胞子数を測定した。その結果を表２に示
す。複合体培地から培養したスターターを用いて製造し
たカマンベールチーズは、パン粉を用いて培養した通常
のスターターから製造したカマンベールチーズと同等の
品質の熟度や風味を有していた。
ム：H431(Penicillium caseicolum)の胞子を３×105/培
地(g) 個接種し、25℃で、２週間培養し、カマンベール
製造用のスターターを得た。培養物を凍結乾燥し、乾物
重量当たりの胞子数を測定した。その結果を表２に示
す。複合体培地から培養したスターターを用いて製造し
たカマンベールチーズは、パン粉を用いて培養した通常
のスターターから製造したカマンベールチーズと同等の
品質の熟度や風味を有していた。
【００２３】
【表２】
【００２４】表から明らかなように、パン粉培地より
も、キトサン−オカラ複合体培地の方が、胞子の着生数
が多い。
も、キトサン−オカラ複合体培地の方が、胞子の着生数
が多い。
【００２５】
【発明の効果】本発明によれば、豆腐の副産物であるオ
カラから製造されたオカラとキトサンとからなる複合体
を有効に利用して、カビ類の生育条件を備えた食品衛生
上安全なカビ固体培養用組成物を提供することができ
る。この組成物は、カビの胞子生産培地、カビの生産す
る酵素の取得培地、またカビを植えつけてカビスタータ
ーとしてそのままチーズ製造に使用したり、あるいは
酒、味噌、醤油等の醸造用の種麹を得るための固形培地
に使用できる。
カラから製造されたオカラとキトサンとからなる複合体
を有効に利用して、カビ類の生育条件を備えた食品衛生
上安全なカビ固体培養用組成物を提供することができ
る。この組成物は、カビの胞子生産培地、カビの生産す
る酵素の取得培地、またカビを植えつけてカビスタータ
ーとしてそのままチーズ製造に使用したり、あるいは
酒、味噌、醤油等の醸造用の種麹を得るための固形培地
に使用できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１２Ｒ 1:80）
Claims (1)
- 【請求項１】 オカラとキトサンからなる複合体を含有
するカビ固体培養用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31007191A JP3101887B2 (ja) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | カビ固体培養用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31007191A JP3101887B2 (ja) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | カビ固体培養用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0614765A true JPH0614765A (ja) | 1994-01-25 |
| JP3101887B2 JP3101887B2 (ja) | 2000-10-23 |
Family
ID=18000824
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31007191A Expired - Fee Related JP3101887B2 (ja) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | カビ固体培養用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3101887B2 (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007049831A1 (en) * | 2005-10-26 | 2007-05-03 | Kyung-Ho Lee | Manufacturing method of wine by using filtered water of bean-curd and wine manufactured thereby |
| WO2007055435A1 (en) * | 2005-11-11 | 2007-05-18 | Kyung-Ho Lee | Manufacturing method of vinegar by using filtered water of bean-curd and vinegar manufactured thereby |
| EP2113559A4 (en) * | 2007-02-22 | 2012-12-12 | Univ Alicante | USE OF CHITOSAN FOR INCREASED SPORULATION OF MUSHROOMS |
| CN104946472A (zh) * | 2015-07-28 | 2015-09-30 | 李进洪 | 一种方便糯米甜酒及其制备方法 |
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| CN114836283A (zh) * | 2022-05-18 | 2022-08-02 | 湖北爽露爽食品股份有限公司 | 一种利用单一菌种酿造深度发酵型米酒的方法 |
-
1991
- 1991-10-30 JP JP31007191A patent/JP3101887B2/ja not_active Expired - Fee Related
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