JPH0615537B2 - チオフェンの製造方法 - Google Patents

チオフェンの製造方法

Info

Publication number
JPH0615537B2
JPH0615537B2 JP3215321A JP21532191A JPH0615537B2 JP H0615537 B2 JPH0615537 B2 JP H0615537B2 JP 3215321 A JP3215321 A JP 3215321A JP 21532191 A JP21532191 A JP 21532191A JP H0615537 B2 JPH0615537 B2 JP H0615537B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ruthenium
sulfide
catalyst
tetrahydrothiophene
tht
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP3215321A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0570454A (ja
Inventor
クリスチヤン・フオルキー
ミシエル・ラクロワ
ミシエール・ブルイース
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NASHIONARU ERUFU AKITEENU PURODEYUKUSHION SOC
Original Assignee
NASHIONARU ERUFU AKITEENU PURODEYUKUSHION SOC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NASHIONARU ERUFU AKITEENU PURODEYUKUSHION SOC filed Critical NASHIONARU ERUFU AKITEENU PURODEYUKUSHION SOC
Publication of JPH0570454A publication Critical patent/JPH0570454A/ja
Publication of JPH0615537B2 publication Critical patent/JPH0615537B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/08—Hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms
    • C07D333/10—Thiophene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Liquid Deposition Of Substances Of Which Semiconductor Devices Are Composed (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明はテトラヒドロチオフェンの接触脱
水素によるチオフェンの製造に係る。
【０００２】チオフェンは医薬品（抗ヒスタミン薬、血
小板凝固薬、セファロスポリン、抗炎症薬等）、ポリマ
ー用安定剤及び着色料（ジアゾチオフェン）の合成用中
間体として広く使用され、その使用は急速に拡大しつつ
ある。
【０００３】チオフェンの製造方法は多数あり、出発物
も次のように異なる。
【０００４】−１−ブテン又はブタジエンとＣＳ2 （Ｆ
Ｒ特許 2,139,177号）、 −ブタン又は１−ブテンとＨ2 Ｓと硫黄（ＦＲ特許 2,2
42,391号）、 −ブタンジオールと気化硫黄（ＢＥ特許 671,591号）、 −ｎ−ブタノール又は１，４−ブタンジオールとＣＳ2
（ＦＲ特許2,139,177号）、 −クロトンアルデヒドとＨ2 Ｓ（ＦＲ特許 2,375,227
号） −フランとＨ2 Ｓ（ＢＥ特許 623,801号） 最後の方法は工業的ではあるが、フランが安価に供給さ
れねばならず、多くの国の実情に則さない。その他の方
法には、多くの望ましくない生成物が形成されるために
選択性の問題がある他、触媒の急速なコーキングが生ず
る接触方法であるために頻繁な再生を必要とする。
【０００５】チオフェンを製造するための特に魅力ある
出発物は、低コストの原料であるテトラヒドロフランか
ら工業的に合成されるテトラヒドロチオフェン（本明細
書では以後ＴＨＴと略記する）である。チオフェンの製
造用プラントは、過大な資本をかけること無く、テトラ
ヒドロフランからのＴＨＴの工業的合成に引続いて配置
されるのが有利である。更に、ＴＨＴはチオフェンから
容易に分離することができ、従って完全(total) 転化率
で作業する必要がなくなり、工業ユニットの生産高を要
求に適合させることができる。
【０００６】ＴＨＴの脱水素に関する研究は幾つかなさ
れて来た。この反応用触媒として、酸化アルミニウム及
び酸化コバルト、又は酸化アルミニウム、酸化コバルト
及び酸化モリブデンを使用することは公知である（R.
D. Obolentsev, Khim. Seroorgan. Soedin. Soderzhasc
h, v. Nelft. 1 Nefteprod. Akad. Nauk USSR, Bashkir
sk. Filial 4, 245-255,1961 及びBashkirsk.Filial 7,
148-155, 1964)が、好収率が反応の初期には得られる
ものの、好収率が持続しない。触媒の活性が非常に早く
低下する。これはコーキングにより脱水素反応が阻止さ
れるためである。
【０００７】触媒（金属酸化物、活性アルミナ又は活性
炭）の存在下でＳＯ2 を用いるＴＨＴの酸化的脱水素は
ＦＲ特許 2,071,189号に記載されている。その特許に
は、 500〜600 ℃で最良の結果が得られること、温度が
低過ぎる場合には主として硫黄の凝縮により触媒が著し
く失活すること、脱コーキングが不完全であることが示
されている。
【０００８】「硫化物触媒の存在下でのチオフェン生成
の機構の研究」と題する論文（Geterog. Katal, 1979,
4th Pt. 2 、 237〜42；Chemical Abstracts, 93巻，13
1779d)の中で、T. S. Sukhareva らは、もっとも活性の
大きい触媒はレニウム、モリブデン、鉄及び白金の硫化
物であることを教示している。
【０００９】本発明者らは、硫化ルテニウムがＴＨＴの
脱水素において活性が非常に大きくて、選択性が高いこ
とを知見した。硫化ルテニウムをベースとする触媒を使
用すると、脱水素を比較的低温度で行うことができ、触
媒の活性を長期間にわたって安定化することができる。
【００１０】従って、本発明の主題は、ＴＨＴの気流を
硫化ルテニウムをベースとする触媒上に通すことを特徴
とするＴＨＴの接触脱水素によるチオフェンの製造方法
である。
【００１１】硫化ルテニウムは塊状で非常に活性であ
る。しかしながら、工業的規模での使用上の便宜によ
り、硫化ルテニウムは、ルテニウム含有量が２〜60重量
％、好ましくは２〜20重量％、特に好ましくは５〜15重
量％の範囲であり得る担持型触媒の形で使用するのが好
ましい。担体は、たとえばアルミナ、シリカ、ケイソウ
土、酸化チタン、酸化ジルコニウム、シリカ−アルミ
ナ、酸化トリウム又は活性炭であり得る。
【００１２】硫化ルテニウムと次の金属、即ち、バナジ
ン、クロム、モリブデン、ロジウム、パラジウム、タン
グステン、マンガン、ニオブ、ニッケル、鉄又はコバル
トから成るグループから選択される少くとも１つの遷移
金属の硫化物との混合物を使用すること（但し、混合物
中のＲｕ以外の金属の割合は80原子％までであり得る）
も、本発明の範囲に包含される。
【００１３】硫化物は、担持型であってもそうでなくて
も、たとえば以下のような種々の公知の方法により製造
することができる。
【００１４】−塊状触媒：少なくとも１つの金属塩化
物のメタノール溶液に硫化ナトリウムを添加して沈殿さ
せ、続いて塩化ナトリウムを抽出し、最後に水素とＨ2
Ｓ（２〜50体積％、好ましくは15％）の混合物の存在下
に 300〜600 ℃、好ましくは約400℃の温度で固体を処
理する。
【００１５】−担持型触媒：担体に１つ以上の金属
塩、たとえば塩化物を含浸させ、続いて300〜700 ℃、
好ましくは 400〜600 ℃、更に好ましくは約 500℃の温
度で、水素とＨ2 Ｓ（２〜50体積％、好ましくは約15
％）の混合物を用いるか、又は不活性気体（たとえば窒
素）中で希釈したＨ2 Ｓを用いて直接硫化する。
【００１６】Ｈ2 Ｓ＋希釈剤（水素又は不活性気体）混
合物を用いる高温処理は、好ましくはチオフェンを製造
するための反応器に触媒を適当な形、たとえばそれ自体
公知の手法により得られる錠剤の形で置いた後に、反応
器中で行う。
【００１７】ＴＨＴの脱水素反応を行う条件は、チオフ
ェンを完全に生成する方向に熱力学的平衡のシフトを制
限することがない温度とＴＨＴ及びＨ2 Ｓの分圧で行う
限り、高収率でチオフェンを得ることを妨げることな
く、広範囲で変えることができる。操作は 300〜600 ℃
の間の温度で行い得るが、好ましくは 350〜450 ℃、更
に好ましくは約 380〜420 ℃で行う。反応は大気圧又は
15バール（絶対圧力）までの高い圧力で行い得る。接触
時間は 0.1〜10秒の間で変化し得るが、好ましくは１〜
３秒である。
【００１８】たとえば、希ガス又は窒素のような不活性
希釈剤を、触媒上を通る気流中のＴＨＴの分圧を制限す
るために使用することができる。しかしながら、Ｈ2 Ｓ
／ＴＨＴのモル比を 0.1〜10の範囲、好ましくは１〜
５、特に約４として、Ｈ2 Ｓを用いてＴＨＴを希釈する
ことが好ましい。
【００１９】
【実施例】以下の実施例により本発明を説明するが、本
発明を限定するものではない。
【００２０】実施例１ 文献(J. Catal, 120, 473, 1989)に記載されている操作
手順を使用して、非担持型の遷移金属硫化物を製造し
た。
【００２１】このようにして合成した硫化物を次の条件
下にテトラヒドロチオフェンの脱水素反応で試験した。
【００２２】 温度 380℃ 全圧 1バール ＴＨＴの分圧 6.6×102 Pa H2 Ｓの分圧 6.6×102 Pa 容積30mlの管型ガラスマイクロリアクターを使用し、50
〜300mg の触媒の塊を入れて連続的に操作した。総流量
を一般に60mlとした。ＴＨＴを密閉反応器中に一定温度
に保ったサチュレータ−コンデンサー(saturator-conde
nser) を介して導入し、その温度によりＴＨＴの分圧を
決定した。反応器から出る気体流出物を気相クロマトグ
ラフィーを使用して分析した。
【００２３】擬定常状態で測定された触媒活性を表１に
示す。
【００２４】本発明の硫化ルテニウムの活性は、試験し
たその他の金属硫化物の活性より遥かに優れている。
【００２５】
【表１】
【００２６】実施例２ 硫化バナジン、硫化モリブデン又は硫化ルテニウムの種
々の塩前駆物質を転移アルミナに含浸して３つのアルミ
ナ担持型触媒を製造した。バナジンとモリブデンをベー
スとする触媒の場合は、それぞれチオバナジン酸アンモ
ニウムと七モリブデン酸アンモニウムを使用した。ルテ
ニウムベース触媒の場合には、塩化ルテニウムを使用し
て、ルテニウムをより良好に分散させ、ルテニウムの硫
化性を更に高くすることができるようにした。
【００２７】使用したアルミナは立方晶γ−アルミナで
あって、 1.2mm押出物の形に予備成型した。その比表面
積は232m2 /gであり、この担体は0.64cm3 /gの細孔容積
を有する。 1,000℃における強熱減量は 2.1％である。
【００２８】この担体を 100〜250 ℃の間の温度、好ま
しくは 180℃で予備乾燥して、所望の触媒に対応する金
属塩の水溶液と接触させる。使用水量は担体の細孔容積
に等しいが、場合により、担体の細孔を満たすのに必要
な３倍までの過剰の水を使用してもよい。
【００２９】100〜200 ℃で乾燥した後、前駆物質をＨ
2 Ｓと窒素（Ｒｕの場合）又は水素（Ｍｏ及びＶの場
合）の混合物を用い、400℃で４時間処理することによ
り硫化した。Ｈ2 Ｓ含有量は大体15体積％である。
【００３０】このようにして得た担体型触媒は、次いで
実施例１と同条件下にＴＨＴの脱水素反応で試験した。
得られた結果を表２に示す。表中、第２欄は担体触媒の
金属（Ｍｏ，Ｖ又はＲｕ）の含有重量を示す。
【００３１】
【表２】
【００３２】これらの結果は、硫化ルテニウムをアルミ
ナのような担体上に分散させても、非担体型硫化ルテニ
ウムを用いて得られる著しく良好な脱水素特性が保持さ
れることを示している。
【００３３】実施例３ Ｒｕ／Ａｌ2 Ｏ3 触媒（Ｒｕ ７重量％）の活性化条件
の影響について、前の実施例に使用したと同じ操作条件
下で触媒試験を進めて検討した。Ｎ2 ／Ｈ2 Ｓ混合物
（Ｈ2 Ｓ 15体積％）を用いて触媒の異なる活性化温度
について得た活性と選択性を表３に示す。
【００３４】
【表３】
【００３５】実施例４ 実施例１及び２に示した結果は、担持型であってもそう
でなくても、ＲｕＳ2 黄鉄鉱型相の優位性を示してい
る。従って、７重量％のＲｕを含有するＲｕＳ2 ／Ａｌ
2 Ｏ3 触媒を、ミクロパイロット規模で下記操作条件下
に試験した。
【００３６】 ＴＨＴ流量 ： 0.33mol/時間 Ｈ2 Ｓ流量 ： 変動 触媒量 ： 38ｇ 反応温度 ： 380 ℃ 全圧 ： 1バール Ｈ2 Ｓを添加すると、Ｃ−Ｓ結合の切断による炭化水素
の生成を生じる副反応が制限され、熱力学により加えら
れる限界転化率を増大させるために反応物が希釈され
る。更に、硫化水素の存在により、触媒が硫化物の形で
保持され得るようになる。
【００３７】使用反応器は長さ 800mm、直径25mmの 316
ステンレス鋼の垂直管から成る固定床反応器であって、
触媒床に沿って温度曲線を精密に調節できるような測温
用外装が取付けられている。ＴＨＴはポンプを使用して
液体状態で導入し、反応器の上流に設置されＴＨＴが速
やかに揮発できるように 150℃に保持された予熱器中で
Ｈ2 Ｓと接する。反応器から出るとき、液相をコンデン
サーの中で回収する。
【００３８】チオフェンの選択性に対するＨ2 Ｓ／ＴＨ
Ｔモル比の影響を、30％のオーダーの総転化率を生じる
操作条件下に検討した。得られた結果を表４に示す。
【００３９】
【表４】
【００４０】実施例５ 時間に伴うＲｕＳ2 ／Ａｌ2 Ｏ3 触媒の作用を、Ｈ2 Ｓ
／ＴＨＴ比を２として、前の実施例と同じ操作条件下に
検討した。触媒の使用時間の経過に伴う転化率とチオフ
ェンに対する選択性の変化を表５に示す。
【００４１】
【表５】
【００４２】これらの結果は、使用時間の経過と共に触
媒は直線的に失活し、選択性には変化が認められないこ
とを示している。使用した操作条件では固体の半減期は
大体200時間である。
【００４３】実施例６ 前の実施例の触媒は、大体17重量％の割合の「コーク」
を含有する。これを除去するために、使用済み触媒を空
気又は空気と水の混合物（空気／水モル比＝20）を用い
て再生処理する。この酸化処理は、 350℃で約３秒間触
媒−空気（又は空気＋水）と接触させる。
【００４４】この処理を終って、酸化物又はオキソ硫化
物に変換した硫化物相を、実施例２と同条件下にＨ2 Ｓ
／Ｎ2 混合物を用いて処理することにより硫化する。
【００４５】再生触媒を用いて得られる結果を表６に示
す。
【００４６】
【表６】
【００４７】概して、再生処理は、 300〜600 ℃の間、
好ましくは 350〜400 ℃の間の温度、 0.1〜10秒の間の
接触時間で行うことができる。空気＋水の混合物を使用
する場合、空気／水モル比は１〜40の範囲であり得る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ミシエル・ラクロワ フランス国、69009・リヨン、シユマン・ ドウ・モントウリブル、27・セ (72)発明者 ミシエール・ブルイース フランス国、69300・カリユイール・エ・ キユイール、リユ・ピエール・ブルジヨ ア・15

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 テトラヒドロチオフェン気流を硫化ルテ
    ニウムをベースとする触媒上に通すことを特徴とするテ
    トラヒドロチオフェンの接触脱水素によるチオフェンの
    製造方法。
  2. 【請求項２】 硫化ルテニウムが塊状で使用される、請
    求項１に記載の方法。
  3. 【請求項３】 硫化ルテニウムが担体に沈着している、
    請求項１に記載の方法。
  4. 【請求項４】 担体がアルミナ、シリカ、ケイソウ土、
    酸化チタン、酸化ジルコニウム、シリカ−アルミナ、酸
    化トリウム又は活性炭である、請求項３に記載の方法。
  5. 【請求項５】 担持型触媒のルテニウム含有量が２〜60
    重量％、好ましくは２〜２0重量％、より好ましくは５
    〜15重量％である、請求項３又４に記載の方法。
  6. 【請求項６】 脱水素が 300〜600 ℃、好ましくは 350
    〜450 ℃、より好ましくは約 380〜420 ℃の温度で行わ
    れる、請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
  7. 【請求項７】 反応が大気圧又は15バール（絶対圧力）
    までの圧力で行われる、請求項１〜６のいずれか１項に
    記載の方法。
  8. 【請求項８】 テトラヒドロチオフェンが不活性気体を
    用いて、又は好ましくは 0.1〜10、好ましくは１〜５、
    特に約４のＨ2 Ｓ／テトラヒドロチオフェンのモル比で
    硫化水素を用いて希釈される、請求項１〜７のいずれか
    １項に記載の方法。
  9. 【請求項９】 硫化ルテニウムと、バナジン、クロム、
    モリブデン、ロジウム、パラジウム、タングステン、マ
    ンガン、ニオブ、ニッケル、鉄及びコバルトから成るグ
    ループから選択される少くとも１つの遷移金属の硫化物
    との混合物が使用され、混合物中のルテニウム以外の金
    属の割合が80原子％までである、請求項１〜８のいずれ
    か１項に記載の方法。
JP3215321A 1990-08-29 1991-08-27 チオフェンの製造方法 Expired - Lifetime JPH0615537B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR909010762A FR2666336B1 (fr) 1990-08-29 1990-08-29 Procede de fabrication du thiophene.
FR9010762 1990-08-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0570454A JPH0570454A (ja) 1993-03-23
JPH0615537B2 true JPH0615537B2 (ja) 1994-03-02

Family

ID=9399926

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP3215321A Expired - Lifetime JPH0615537B2 (ja) 1990-08-29 1991-08-27 チオフェンの製造方法

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5166362A (ja)
EP (1) EP0475801B1 (ja)
JP (1) JPH0615537B2 (ja)
AT (1) ATE113945T1 (ja)
CA (1) CA2049560A1 (ja)
DE (1) DE69105081T2 (ja)
DK (1) DK0475801T3 (ja)
ES (1) ES2064061T3 (ja)
FR (1) FR2666336B1 (ja)
IE (1) IE66979B1 (ja)
PT (1) PT98797B (ja)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5710173A (en) * 1995-06-07 1998-01-20 Sugen, Inc. Thienyl compounds for inhibition of cell proliferative disorders
WO1998005611A1 (en) * 1996-08-08 1998-02-12 Hoechst Aktiengesellschaft Chiralrhenium catalysts and processes for preparing the same
FR2774984B1 (fr) * 1998-02-18 2000-03-24 Atochem Elf Sa Purification du thiophene
US7879753B2 (en) * 2003-05-27 2011-02-01 Industrie De Nora S.P.A. Catalyst for oxygen reduction
RU2325228C1 (ru) * 2007-03-12 2008-05-27 Открытое акционерное общество "Волжский научно-исследовательский институт углеводородного сырья" (ОАО "ВНИИУС") Катализатор и способ получения тиофена
US9623393B2 (en) * 2008-10-31 2017-04-18 Asemblon, Inc. Dehydrogenation of cyclic thioethers
CN116943686B (zh) * 2023-08-04 2025-09-19 平顶山学院 环丁砜加氢脱氧制四氢噻吩用催化剂、制备方法及应用

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA502984A (en) * 1954-05-25 B. Hatch George Method for preparing thiolane and its homologs
US2440671A (en) * 1944-05-01 1948-05-04 Phillips Petroleum Co Hydrogenation of butadienesulfones to thiophenes
US2694075A (en) * 1951-12-04 1954-11-09 Texas Co Preparation of thiophene compounds
DE1268151B (de) * 1959-05-08 1968-05-16 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Thiophen
FR1256349A (fr) * 1959-05-08 1961-03-17 Basf Ag Procédé pour la production de composés hétérocycliques sulfurés
GB1434724A (en) * 1972-04-17 1976-05-05 Rech Et Dapplications Scient S Spasmolytic medicines comprising a vidiquil derivative
US3939179A (en) * 1973-08-29 1976-02-17 Pennwalt Corporation Continuous production of thiophene from butane
FR2375227A1 (fr) * 1976-12-23 1978-07-21 Elf Aquitaine Procede de preparation de thiophenes

Also Published As

Publication number Publication date
IE66979B1 (en) 1996-02-21
DE69105081D1 (de) 1994-12-15
PT98797B (pt) 1999-01-29
EP0475801A1 (fr) 1992-03-18
IE913039A1 (en) 1992-03-11
PT98797A (pt) 1992-07-31
EP0475801B1 (fr) 1994-11-09
DK0475801T3 (da) 1995-04-24
ATE113945T1 (de) 1994-11-15
JPH0570454A (ja) 1993-03-23
ES2064061T3 (es) 1995-01-16
DE69105081T2 (de) 1995-05-11
CA2049560A1 (fr) 1992-03-01
US5166362A (en) 1992-11-24
FR2666336A1 (fr) 1992-03-06
FR2666336B1 (fr) 1994-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0016852B1 (en) Process for producing c2-c4 hydrocarbons from carbon monoxide and hydrogen
JP2794335B2 (ja) 炭化水素の脱水素又は脱水素環式化方法及び触媒
KR100540016B1 (ko) 에탄 및/또는 에틸렌의 산화를 위한 촉매 및 방법
JP5497773B2 (ja) 水素化触媒、特に二硫化炭素用水素化触媒
UA67751C2 (uk) Каталізатор окиснення та спосіб, що здійснюється із його застосуванням
US5493058A (en) Synthesis of methyl mercaptan from dimethyl disulphide
JPH0615537B2 (ja) チオフェンの製造方法
US4310715A (en) Steam dealkylation process
WO1994007822A1 (en) Processes for converting chlorinated alkane byproducts or waste products to useful, less chlorinated alkanes
KR920010008B1 (ko) 탈수소 촉매 및 그 제조방법
US5095166A (en) Process for cracking paraffins to olefins
RU2350385C2 (ru) Катализатор на основе смешанных оксидов металлов
US4523016A (en) Process for the catalytic dehydrogenation of piperidine
JPH0316929B2 (ja)
JPH01313313A (ja) 二酸化炭素の還元方法
KR20100017490A (ko) 촉매, 이의 제조 및 용도
JPWO1994011328A1 (ja) ジフルオロメタンの製造方法
JPS59216838A (ja) 選択的水素添加によるスチレン類含有物の精製法
SU535279A1 (ru) Способ получени гидрохинона
JPS60184031A (ja) シクロオレフインの製造方法
US3255209A (en) Hydrocarbon conversion process
JP4095724B2 (ja) 銅を含有する触媒の活性化方法並びにテトラヒドロ−２ｈ−ピラン−２−オン及び／又は３，４−ジヒドロ−２ｈ−ピランの製造法
US20240368053A1 (en) Use of a catalyst system in the production of 1,3-butadiene from ethanol in two stages
JP2005008575A (ja) アルケンの製造方法、硫化水素の製造方法、アルカンの脱水素方法、および触媒
JPH0426641A (ja) ジヒドロキシベンゼンの製造方法