JPH06155932A - 感熱色素転写用色素受容素子 - Google Patents
感熱色素転写用色素受容素子Info
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- JPH06155932A JPH06155932A JP18989593A JP18989593A JPH06155932A JP H06155932 A JPH06155932 A JP H06155932A JP 18989593 A JP18989593 A JP 18989593A JP 18989593 A JP18989593 A JP 18989593A JP H06155932 A JPH06155932 A JP H06155932A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 色素画像受容層を片面に有する支持体を含ん
で成る感熱色素転写用色素受容素子を提供する。 【構成】 本発明の受容素子は、色素画像受容層が、エ
ピクロロヒドリンとビスフェノール−Ａから誘導された
フェノキシ樹脂の遊離ヒドロキシル基をエステル基、ア
ミド基、エーテル基またはシリルエーテル基で封鎖する
ことによって得られた遊離ヒドロキシル基を実質的に含
まない線状フェノキシ樹脂を含んで成ることを特徴とす
る。
で成る感熱色素転写用色素受容素子を提供する。 【構成】 本発明の受容素子は、色素画像受容層が、エ
ピクロロヒドリンとビスフェノール−Ａから誘導された
フェノキシ樹脂の遊離ヒドロキシル基をエステル基、ア
ミド基、エーテル基またはシリルエーテル基で封鎖する
ことによって得られた遊離ヒドロキシル基を実質的に含
まない線状フェノキシ樹脂を含んで成ることを特徴とす
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、感熱色素転写に用いら
れる色素受容素子に、またより詳細には、このような素
子用のポリマー色素画像受容素子に関する。
れる色素受容素子に、またより詳細には、このような素
子用のポリマー色素画像受容素子に関する。
【０００２】
【従来の技術】最近、カラービデオカメラにより電子的
に発生させた画像からプリントを得るための感熱転写装
置が開発された。このようなプリントを得る方法の一つ
によれば、まず電子画像をカラーフィルターによって色
分解する。次いで、色分解したそれぞれの画像を電気信
号に変換する。その後、これらの信号を操作して、シア
ン、マゼンタ及びイエローの電気信号を発生させる。続
いて、これらの信号を感熱プリンターへ送信する。プリ
ントを得るために、シアン、マゼンタまたはイエローの
色素供与体素子を色素受容素子と向い合わせて配置す
る。次いで、その二つの素子を感熱プリントヘッドと定
盤ローラーの間に挿入する。ライン型感熱プリントヘッ
ドを使用して、色素供与体シートの裏側から熱をかけ
る。感熱プリントヘッドは多数の加熱素子を有し、そし
てシアン、マゼンタまたはイエローの信号に応じて逐次
加熱される。その後、この工程をその他の２種類の色に
ついて繰り返す。こうして、スクリーンで見たオリジナ
ルの画像に対応するカラーハードコピーが得られる。こ
のプロセスとそれを実施するための装置に関するさらな
る詳細は、1986年11月 4日発行の米国特許第 4,621,271
号明細書（Brownstein、発明の名称「感熱プリンター装
置を制御するための装置及び方法」）に記載されてい
る。
に発生させた画像からプリントを得るための感熱転写装
置が開発された。このようなプリントを得る方法の一つ
によれば、まず電子画像をカラーフィルターによって色
分解する。次いで、色分解したそれぞれの画像を電気信
号に変換する。その後、これらの信号を操作して、シア
ン、マゼンタ及びイエローの電気信号を発生させる。続
いて、これらの信号を感熱プリンターへ送信する。プリ
ントを得るために、シアン、マゼンタまたはイエローの
色素供与体素子を色素受容素子と向い合わせて配置す
る。次いで、その二つの素子を感熱プリントヘッドと定
盤ローラーの間に挿入する。ライン型感熱プリントヘッ
ドを使用して、色素供与体シートの裏側から熱をかけ
る。感熱プリントヘッドは多数の加熱素子を有し、そし
てシアン、マゼンタまたはイエローの信号に応じて逐次
加熱される。その後、この工程をその他の２種類の色に
ついて繰り返す。こうして、スクリーンで見たオリジナ
ルの画像に対応するカラーハードコピーが得られる。こ
のプロセスとそれを実施するための装置に関するさらな
る詳細は、1986年11月 4日発行の米国特許第 4,621,271
号明細書（Brownstein、発明の名称「感熱プリンター装
置を制御するための装置及び方法」）に記載されてい
る。
【０００３】感熱色素転写に用いられる色素供与体素子
は、一般に、熱転写性色素とポリマーバインダーを含ん
で成る色素層を担持する支持体を含む。色素受容素子
は、一般に、色素画像受容層を片面に担持する支持体を
含む。色素画像受容層は、従来より、色素供与体素子か
ら転写される色素に対する相溶性や受理性について選択
されたポリマー材料を含んで成る。
は、一般に、熱転写性色素とポリマーバインダーを含ん
で成る色素層を担持する支持体を含む。色素受容素子
は、一般に、色素画像受容層を片面に担持する支持体を
含む。色素画像受容層は、従来より、色素供与体素子か
ら転写される色素に対する相溶性や受理性について選択
されたポリマー材料を含んで成る。
【０００４】特開平02−106393号（10/17/88）明細書
は、多官能性シランカップリング剤の部分加水分解物で
変性したフェノキシ樹脂の受容層について記載している
が、その他の変性剤については何ら提案していない。ま
た、これらのポリマーは架橋されている。
は、多官能性シランカップリング剤の部分加水分解物で
変性したフェノキシ樹脂の受容層について記載している
が、その他の変性剤については何ら提案していない。ま
た、これらのポリマーは架橋されている。
【０００５】色素受容層用のフェノキシ樹脂もまた開示
されている。特開昭61−258792号（5/15/85）は、各種
の受容体ポリマー表面のシリコーンポリマー系オーバー
コートについて記載しており、そのポリマーの一つはビ
スフェノール−Ａ／エピクロロヒドリン系のようであ
る。ビスフェノール−Ａとエピクロロヒドリンから誘導
されるフェノキシ樹脂（例えば、Union Carbide 社製の
UCAR（登録商標）PKシリーズのフェノキシ樹脂）は容易
に入手でき、またその他の多くの受容層ポリマーよりも
比較的安価なポリマーである。
されている。特開昭61−258792号（5/15/85）は、各種
の受容体ポリマー表面のシリコーンポリマー系オーバー
コートについて記載しており、そのポリマーの一つはビ
スフェノール−Ａ／エピクロロヒドリン系のようであ
る。ビスフェノール−Ａとエピクロロヒドリンから誘導
されるフェノキシ樹脂（例えば、Union Carbide 社製の
UCAR（登録商標）PKシリーズのフェノキシ樹脂）は容易
に入手でき、またその他の多くの受容層ポリマーよりも
比較的安価なポリマーである。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】一般に上記のポリマー
は、感熱色素転写に用いた場合に良好な色素吸収特性を
示すが、それらは遊離のヒドロキシル基を含有し、また
色素画像が高強度の日光照明にさらされるとひどい退色
を示す。
は、感熱色素転写に用いた場合に良好な色素吸収特性を
示すが、それらは遊離のヒドロキシル基を含有し、また
色素画像が高強度の日光照明にさらされるとひどい退色
を示す。
【０００７】市販のフェノキシ樹脂系の色素受容層を有
する、優れた色素吸収性及び画像安定性を示す感熱色素
転写プロセス用の安価な受容体素子を提供できれば非常
に望ましい。
する、優れた色素吸収性及び画像安定性を示す感熱色素
転写プロセス用の安価な受容体素子を提供できれば非常
に望ましい。
【０００８】
【課題を解決するための手段及び作用】これら及びその
他の目的は、色素画像受容層を片面に有する支持体を含
んで成る感熱色素転写用色素受容素子において、該色素
画像受容層が、エピクロロヒドリンとビスフェノール−
Ａから誘導されたフェノキシ樹脂の遊離ヒドロキシル基
を封鎖することによって得られた遊離ヒドロキシル基を
実質的に含まない線状フェノキシ樹脂を含んで成る感熱
色素転写用色素受容素子から成る本発明によって実現さ
れる。
他の目的は、色素画像受容層を片面に有する支持体を含
んで成る感熱色素転写用色素受容素子において、該色素
画像受容層が、エピクロロヒドリンとビスフェノール−
Ａから誘導されたフェノキシ樹脂の遊離ヒドロキシル基
を封鎖することによって得られた遊離ヒドロキシル基を
実質的に含まない線状フェノキシ樹脂を含んで成る感熱
色素転写用色素受容素子から成る本発明によって実現さ
れる。
【０００９】ビスフェノール−Ａとエピクロロヒドリン
から誘導された、遊離のヒドロキシル基を含有するフェ
ノキシポリマー（例、Union Carbide 社から市販されて
いるUCAR（登録商標）PKシリーズのフェノキシ樹脂）は
以下の構造式で記述される。
から誘導された、遊離のヒドロキシル基を含有するフェ
ノキシポリマー（例、Union Carbide 社から市販されて
いるUCAR（登録商標）PKシリーズのフェノキシ樹脂）は
以下の構造式で記述される。
【００１０】
【化１】
【００１１】ビスフェノール−Ａ／エピクロロヒドリン
由来ポリマーのヒドロキシル基を官能化すると、その特
性が顕著に変わり、そして著しく異なる材料を生じる。
各種の反応体を使用してビスフェノール−Ａ／エピクロ
ロヒドリン由来のポリマーを変性し、遊離のヒドロキシ
ル基の代わりにエステル基、アミド基、エーテル基また
はシリルエーテル基を有する以下の構造式で示される線
状ポリマーを形成することができる。
由来ポリマーのヒドロキシル基を官能化すると、その特
性が顕著に変わり、そして著しく異なる材料を生じる。
各種の反応体を使用してビスフェノール−Ａ／エピクロ
ロヒドリン由来のポリマーを変性し、遊離のヒドロキシ
ル基の代わりにエステル基、アミド基、エーテル基また
はシリルエーテル基を有する以下の構造式で示される線
状ポリマーを形成することができる。
【００１２】
【化２】
【００１３】上式中、Ｊは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ1 、−Ｃ
（Ｏ）ＮＨＲ2 、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ2 Ｒ3、−ＣＨＲ4 Ｏ
Ｒ5 または−ＳｉＲ1 Ｒ2 Ｒ3 であり、そしてＲ1 、Ｒ
2 、Ｒ3、Ｒ4 及びＲ5 は、置換または未置換のアルキ
ル基、アリール基またはシクロアルキル基であって、例
として、以下が挙げられる：
（Ｏ）ＮＨＲ2 、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ2 Ｒ3、−ＣＨＲ4 Ｏ
Ｒ5 または−ＳｉＲ1 Ｒ2 Ｒ3 であり、そしてＲ1 、Ｒ
2 、Ｒ3、Ｒ4 及びＲ5 は、置換または未置換のアルキ
ル基、アリール基またはシクロアルキル基であって、例
として、以下が挙げられる：
【００１４】
【化３】
【００１５】Ｒ4 及びＲ5 は、任意であるが、一緒に結
合して複素環を形成してもよい。Ｊが−ＳｉＲ1 Ｒ2 Ｒ
3 である場合には、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 はメチル基及び
フェニル基から選択されることが好ましい。
合して複素環を形成してもよい。Ｊが−ＳｉＲ1 Ｒ2 Ｒ
3 である場合には、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 はメチル基及び
フェニル基から選択されることが好ましい。
【００１６】本発明の目的のため、ビスフェノール−Ａ
とエピクロロヒドリンから誘導されるポリマーは、エピ
クロロヒドリン由来のポリマー単位の少なくとも５０％
が遊離のヒドロキシル基を含有しない場合に「遊離ヒド
ロキシル基を実質的に含まない」と見なされる。このよ
うな単位のうち、好ましくは少なくとも７５％は、また
より好ましくは少なくとも９５％は、それらの遊離ヒド
ロキシル基が封鎖されている。
とエピクロロヒドリンから誘導されるポリマーは、エピ
クロロヒドリン由来のポリマー単位の少なくとも５０％
が遊離のヒドロキシル基を含有しない場合に「遊離ヒド
ロキシル基を実質的に含まない」と見なされる。このよ
うな単位のうち、好ましくは少なくとも７５％は、また
より好ましくは少なくとも９５％は、それらの遊離ヒド
ロキシル基が封鎖されている。
【００１７】上記化学式による本発明の特定のポリマー
の例には、以下のＥ−１〜Ｅ−１９が含まれるが、これ
らはUCAR（登録商標）PKHHフェノキシ樹脂の遊離ヒドロ
キシル基を封鎖することによって得られたものである。
の例には、以下のＥ−１〜Ｅ−１９が含まれるが、これ
らはUCAR（登録商標）PKHHフェノキシ樹脂の遊離ヒドロ
キシル基を封鎖することによって得られたものである。
【００１８】
【表１】
【００１９】本発明のポリマーは、遊離ヒドロキシル基
を含有する非官能化ポリマーよりも、またビスフェノー
ル−Ａ／ポリカーボネートよりも、改善された色素安定
性を付与する。
を含有する非官能化ポリマーよりも、またビスフェノー
ル−Ａ／ポリカーボネートよりも、改善された色素安定
性を付与する。
【００２０】ガラス転移温度Ｔｇが２５℃よりも高いポ
リマーが好ましく、またＴｇが２５℃〜１００℃であれ
ばさらに好ましい。本発明のポリマーの数平均分子量
は、好ましくは約 5,000〜約300,000 、より好ましくは
30,000〜100,000 である。
リマーが好ましく、またＴｇが２５℃〜１００℃であれ
ばさらに好ましい。本発明のポリマーの数平均分子量
は、好ましくは約 5,000〜約300,000 、より好ましくは
30,000〜100,000 である。
【００２１】本発明の色素受容素子用の支持体は、ポリ
マー支持体、合成紙支持体もしくはセルロース系紙支持
体またはそれらの積層体であってもよい。好ましい実施
態様では、紙支持体を使用する。さらに好ましい実施態
様では、紙支持体と色素画像受容層との間にポリマー層
を存在させる。例えば、ポリエチレンやポリプロピレン
のようなポリオレフィンを使用することができる。さら
に好ましい実施態様では、反射性を付与するために、ポ
リマー層に白色顔料、例えば二酸化チタン、酸化亜鉛、
等を添加してもよい。さらに、色素画像受容層へ付着性
を改善するために、このポリマー層の上に下塗層を使用
してもよい。このような下塗層は、米国特許第 4,748,1
50号、同第 4,965,238号、同第 4,965,239号及び同第
4,965,241号明細書に記載されている。また、受容体素
子は、米国特許第 5,011,814号及び同第 5,096,875号明
細書に記載されているような裏層を含むこともできる。
マー支持体、合成紙支持体もしくはセルロース系紙支持
体またはそれらの積層体であってもよい。好ましい実施
態様では、紙支持体を使用する。さらに好ましい実施態
様では、紙支持体と色素画像受容層との間にポリマー層
を存在させる。例えば、ポリエチレンやポリプロピレン
のようなポリオレフィンを使用することができる。さら
に好ましい実施態様では、反射性を付与するために、ポ
リマー層に白色顔料、例えば二酸化チタン、酸化亜鉛、
等を添加してもよい。さらに、色素画像受容層へ付着性
を改善するために、このポリマー層の上に下塗層を使用
してもよい。このような下塗層は、米国特許第 4,748,1
50号、同第 4,965,238号、同第 4,965,239号及び同第
4,965,241号明細書に記載されている。また、受容体素
子は、米国特許第 5,011,814号及び同第 5,096,875号明
細書に記載されているような裏層を含むこともできる。
【００２２】本発明のポリマーは、単独で受容層に用い
てもよいし、また別の受容層ポリマーと併用してもよ
い。該ポリマーは、受容層自体に使用しても、またオー
バーコート層に使用してもよい。オーバーコート層の使
用については、米国特許第 4,775,657号明細書に記載さ
れている。本発明のポリマーを配合または上塗すること
ができる受容層ポリマーには、ポリカーボネート、ポリ
ウレタン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポリ（スチ
レン−コ−アクリロニトリル）、ポリ（カプロラクト
ン）またはその他の任意の受容体ポリマー、及びそれら
の混合物が含まれる。
てもよいし、また別の受容層ポリマーと併用してもよ
い。該ポリマーは、受容層自体に使用しても、またオー
バーコート層に使用してもよい。オーバーコート層の使
用については、米国特許第 4,775,657号明細書に記載さ
れている。本発明のポリマーを配合または上塗すること
ができる受容層ポリマーには、ポリカーボネート、ポリ
ウレタン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポリ（スチ
レン−コ−アクリロニトリル）、ポリ（カプロラクト
ン）またはその他の任意の受容体ポリマー、及びそれら
の混合物が含まれる。
【００２３】色素画像受容層及びオーバーコート層は、
所期の目的に対して有効である任意の量で存在すること
ができる。一般に良好な結果が得られる濃度は、受容体
層では約 0.5〜約10 g/m2 、またオーバーコート層では
約0.01〜約3.0 g/m2、好ましくは約 0.1〜約1 g/m2であ
る。
所期の目的に対して有効である任意の量で存在すること
ができる。一般に良好な結果が得られる濃度は、受容体
層では約 0.5〜約10 g/m2 、またオーバーコート層では
約0.01〜約3.0 g/m2、好ましくは約 0.1〜約1 g/m2であ
る。
【００２４】本発明の色素受容素子と共に用いられる色
素供与体素子は、従来より、色素含有層を表面に担持す
る支持体を含んで成る。本発明に用いられる色素供与体
には、熱の作用で色素受容層へ転写可能である限り、い
ずれの色素を使用してもよい。昇華性色素を使用する
と、特に良好な結果が得られる。本発明における使用に
適した色素供与体は、例えば米国特許第 4,916,112号、
同第 4,927,803号及び同第 5,023,228号明細書に記載さ
れている。
素供与体素子は、従来より、色素含有層を表面に担持す
る支持体を含んで成る。本発明に用いられる色素供与体
には、熱の作用で色素受容層へ転写可能である限り、い
ずれの色素を使用してもよい。昇華性色素を使用する
と、特に良好な結果が得られる。本発明における使用に
適した色素供与体は、例えば米国特許第 4,916,112号、
同第 4,927,803号及び同第 5,023,228号明細書に記載さ
れている。
【００２５】先に記載したように、色素供与体素子を使
用して色素転写画像を形成する。こうしたプロセスは、
色素供与体素子を像様加熱し、色素画像を、上記の色素
受容素子へ転写して色素転写画像を形成する工程を含ん
で成る。
用して色素転写画像を形成する。こうしたプロセスは、
色素供与体素子を像様加熱し、色素画像を、上記の色素
受容素子へ転写して色素転写画像を形成する工程を含ん
で成る。
【００２６】本発明の好ましい実施態様では、シアン色
素、マゼンタ色素及びイエロー色素の逐次反復領域で被
覆されたポリ（エチレンテレフタレート）支持体を含ん
で成る色素供与体素子を使用し、色素転写工程を各色に
ついて逐次的に行い３色色素転写画像を得る。もちろ
ん、この処理を１種の色についてのみ実施すれば、モノ
クロ色素転写画像が得られる。
素、マゼンタ色素及びイエロー色素の逐次反復領域で被
覆されたポリ（エチレンテレフタレート）支持体を含ん
で成る色素供与体素子を使用し、色素転写工程を各色に
ついて逐次的に行い３色色素転写画像を得る。もちろ
ん、この処理を１種の色についてのみ実施すれば、モノ
クロ色素転写画像が得られる。
【００２７】色素供与体素子から本発明の受容素子へ色
素を転写するのに使用できる感熱プリントヘッドは市販
されている。その代わりに、例えば英国特許出願公開第
2,083,726号明細書に記載されているレーザーのよう
な、感熱色素転写用の既知の別のエネルギー源を使用し
てもよい。
素を転写するのに使用できる感熱プリントヘッドは市販
されている。その代わりに、例えば英国特許出願公開第
2,083,726号明細書に記載されているレーザーのよう
な、感熱色素転写用の既知の別のエネルギー源を使用し
てもよい。
【００２８】本発明の感熱色素転写集成体は、（ａ）色
素供与体素子及び（ｂ）上記の色素受容素子を含んで成
る。色素受容素子と色素供与体素子とは重畳関係にあ
り、そのため供与体素子の色素層は受容素子の色素画像
受容層と接触している。
素供与体素子及び（ｂ）上記の色素受容素子を含んで成
る。色素受容素子と色素供与体素子とは重畳関係にあ
り、そのため供与体素子の色素層は受容素子の色素画像
受容層と接触している。
【００２９】３色画像を得る場合には、上記の集成体を
３回形成し、その間に感熱プリントヘッドによって熱を
かける。最初の色素を転写させた後、それらの素子を剥
離して分離する。次いで、２番目の色素供与体素子（ま
たは異なる色素領域を有する供与体素子の別の領域）を
色素受容素子と位置合わせして、処理を繰り返す。同様
にして３番目の色を得る。
３回形成し、その間に感熱プリントヘッドによって熱を
かける。最初の色素を転写させた後、それらの素子を剥
離して分離する。次いで、２番目の色素供与体素子（ま
たは異なる色素領域を有する供与体素子の別の領域）を
色素受容素子と位置合わせして、処理を繰り返す。同様
にして３番目の色を得る。
【００３０】
【実施例】以下の実施例で本発明をさらに説明する。こ
の合成例は代表例であって、本発明の別のポリマーを類
似的に、あるいは当該技術分野で知られている別の方法
で合成することは可能である。
の合成例は代表例であって、本発明の別のポリマーを類
似的に、あるいは当該技術分野で知られている別の方法
で合成することは可能である。
【００３１】合成：Ｅ−１、ビスフェノール−Ａとエピ
クロロヒドリンのポリマーのプロピオン酸エステル、の
製法 UCAR（登録商標）PKHH（Union Carbide 社のフェノキシ
樹脂）（10 g、遊離ヒドロキシル基35.2 mmole）と塩化
プロピオニル（6.5 g 、70 mmole）とをテトラヒドロフ
ラン（40 ml ）中で反応させた。トリエチルアミン（7.
5 g 、75 mmole）を加え、その溶液をアルゴン雰囲気中
で２時間還流した。その溶液をメタノール（500 ml）に
注ぎ込んで沈澱させた。そのポリマーをテトラヒドロフ
ラン（100 ml）に再溶解してメタノールに注ぎ込むこと
によりさらに２回の沈澱を行い、その後生成物のＥ−１
を濾過して風乾した。収量は11.3 g（95％）であった。
クロロヒドリンのポリマーのプロピオン酸エステル、の
製法 UCAR（登録商標）PKHH（Union Carbide 社のフェノキシ
樹脂）（10 g、遊離ヒドロキシル基35.2 mmole）と塩化
プロピオニル（6.5 g 、70 mmole）とをテトラヒドロフ
ラン（40 ml ）中で反応させた。トリエチルアミン（7.
5 g 、75 mmole）を加え、その溶液をアルゴン雰囲気中
で２時間還流した。その溶液をメタノール（500 ml）に
注ぎ込んで沈澱させた。そのポリマーをテトラヒドロフ
ラン（100 ml）に再溶解してメタノールに注ぎ込むこと
によりさらに２回の沈澱を行い、その後生成物のＥ−１
を濾過して風乾した。収量は11.3 g（95％）であった。
【００３２】実施例の市販のフェノキシ樹脂ポリマーの
その他の誘導体Ｅ−２〜Ｅ−１９は、対応する所望の塩
化アシルまたは塩化シリルを使用してポリマーＥ−１と
同様に調製した。
その他の誘導体Ｅ−２〜Ｅ−１９は、対応する所望の塩
化アシルまたは塩化シリルを使用してポリマーＥ−１と
同様に調製した。
【００３３】二酸化チタンで着色したポリエチレン被覆
紙素材の白色反射性支持体上に以下の層を順に塗布する
ことによって色素受容素子を製作した。 （１）ブタノンから塗布したポリ（アクリロニトリル−
コ−塩化ビニリデン−コ−アクリル酸）（重量比14：7
9：7 ）の下塗層（0.08g/m2）。 （２）Fluorad FC-431分散剤（3M社）を含有する対照
（Ｃ−１及びＣ−２）ポリマー（3.0 g/m2）または上記
本発明（Ｅ−１〜Ｅ−１９）の色素受容層（0.008 g/
m2）。本発明のポリマーはジクロロメタンまたはブタノ
ンから塗布した。対照ポリマーはジクロロメタンとテト
ラヒドロフランの溶剤混合物から塗布した。
紙素材の白色反射性支持体上に以下の層を順に塗布する
ことによって色素受容素子を製作した。 （１）ブタノンから塗布したポリ（アクリロニトリル−
コ−塩化ビニリデン−コ−アクリル酸）（重量比14：7
9：7 ）の下塗層（0.08g/m2）。 （２）Fluorad FC-431分散剤（3M社）を含有する対照
（Ｃ−１及びＣ−２）ポリマー（3.0 g/m2）または上記
本発明（Ｅ−１〜Ｅ−１９）の色素受容層（0.008 g/
m2）。本発明のポリマーはジクロロメタンまたはブタノ
ンから塗布した。対照ポリマーはジクロロメタンとテト
ラヒドロフランの溶剤混合物から塗布した。
【００３４】２種の対照色素受容体を塗布した。Ｃ−１
は、遊離ヒドロキシル基を有する非官能化ポリマー（Tg
＝100 ℃）である。Ｃ−２は、従来技術ではよく知られ
ている受容体ポリマーのビスフェノール−Ａ／ポリカー
ボネート（Tg＝160 ℃）である。
は、遊離ヒドロキシル基を有する非官能化ポリマー（Tg
＝100 ℃）である。Ｃ−２は、従来技術ではよく知られ
ている受容体ポリマーのビスフェノール−Ａ／ポリカー
ボネート（Tg＝160 ℃）である。
【００３５】厚さ６μｍのポリ（エチレンテレフタレー
ト）支持体上に以下の層を順に塗布することによって、
イエロー色素供与体素子を製作した。 （１）酢酸ｎ−プロピルと１−ブタノールの溶剤混合物
から塗布したTyzor TBT （チタンテトラ−ｎ−ブトキシ
ド）（DuPont社）の下塗層（0.12g/m2）。 （２）トルエンと、メタノールと、シクロペンタノンと
の溶剤混合物から塗布した、酢酸プロピオン酸セルロー
スバインダー（アセチル2.5%、プロピオニル46% ）（0.
44g/m2）中に下記のイエロー色素（0.19g/m2）と S-363
N1（ポリエチレン粒子と、ポリプロピレン粒子と、酸化
ポリエチレン粒子との超微粉砕配合物）（Shamrock Tec
hnologies 社）（0.02g/m2）を含有する色素層。
ト）支持体上に以下の層を順に塗布することによって、
イエロー色素供与体素子を製作した。 （１）酢酸ｎ−プロピルと１−ブタノールの溶剤混合物
から塗布したTyzor TBT （チタンテトラ−ｎ−ブトキシ
ド）（DuPont社）の下塗層（0.12g/m2）。 （２）トルエンと、メタノールと、シクロペンタノンと
の溶剤混合物から塗布した、酢酸プロピオン酸セルロー
スバインダー（アセチル2.5%、プロピオニル46% ）（0.
44g/m2）中に下記のイエロー色素（0.19g/m2）と S-363
N1（ポリエチレン粒子と、ポリプロピレン粒子と、酸化
ポリエチレン粒子との超微粉砕配合物）（Shamrock Tec
hnologies 社）（0.02g/m2）を含有する色素層。
【００３６】支持体の反対側に上記のチタンアルコキシ
ド下塗層を塗布し、その上に、米国特許第 4,892,860号
明細書の実施例１に記載されているもののような裏層
（スリップ層）を塗布した。
ド下塗層を塗布し、その上に、米国特許第 4,892,860号
明細書の実施例１に記載されているもののような裏層
（スリップ層）を塗布した。
【００３７】
【化４】
【００３８】色素層に下記の２種のマゼンタ色素（0.11
g/m2及び0.12g/m2）の混合物を含有させ、またバインダ
ーを調整（0.40g/m2）したことを除いて、上記と同様に
してマゼンタ色素供与体素子を製作した。
g/m2及び0.12g/m2）の混合物を含有させ、またバインダ
ーを調整（0.40g/m2）したことを除いて、上記と同様に
してマゼンタ色素供与体素子を製作した。
【００３９】
【化５】
【００４０】面積約10cm×15cmのイエロー色素供与体素
子の色素側を、同じ面積の色素受容素子のポリマー受容
層側と接触させて配置した。その集成体をモーター駆動
式の直径60mmのゴムローラー上に固定し、そして26℃に
温度調節されたＴＤＫ社製サーマルヘッドＬ-231をバネ
によって集成体の色素供与体素子側に36ニュートンの力
で押し当て、それをゴムローラーに押し付けた。
子の色素側を、同じ面積の色素受容素子のポリマー受容
層側と接触させて配置した。その集成体をモーター駆動
式の直径60mmのゴムローラー上に固定し、そして26℃に
温度調節されたＴＤＫ社製サーマルヘッドＬ-231をバネ
によって集成体の色素供与体素子側に36ニュートンの力
で押し当て、それをゴムローラーに押し付けた。
【００４１】画像化電子装置を動作させて、集成体をプ
リントヘッドとローラーの間を31 mm/秒で引き抜いた。
同時に、５ミリ秒／ドットの印刷時間に 156μ秒の間隔
（ 127μ秒／パルス）で感熱プリントヘッド中の抵抗素
子にパルスを与えた。プリントヘッドに供給した電圧は
約20Ｖとし、瞬間最大出力約0.27ワット／ドット及び最
大全エネルギー 8.1ジュール／ドットを与えた。最大３
２までの規定範囲でパルス数／ドットを不連続に増加さ
せることによって、段階化した濃度画像を発生させた。
リントヘッドとローラーの間を31 mm/秒で引き抜いた。
同時に、５ミリ秒／ドットの印刷時間に 156μ秒の間隔
（ 127μ秒／パルス）で感熱プリントヘッド中の抵抗素
子にパルスを与えた。プリントヘッドに供給した電圧は
約20Ｖとし、瞬間最大出力約0.27ワット／ドット及び最
大全エネルギー 8.1ジュール／ドットを与えた。最大３
２までの規定範囲でパルス数／ドットを不連続に増加さ
せることによって、段階化した濃度画像を発生させた。
【００４２】同様にしてマゼンタ色素供与体を印刷し
た。印刷された色素の最大濃度Dmaxにおけるステータス
−Ａ青及び緑色反射濃度を読み取り記録した。
た。印刷された色素の最大濃度Dmaxにおけるステータス
−Ａ青及び緑色反射濃度を読み取り記録した。
【００４３】次いで、各イエローまたはマゼンタ色素画
像の濃度1.0 に最も近い段階を、50kLux、5400 oK 、Ｒ
Ｈ約25％の環境に１週間暴露した。ステータス−Ａ青及
び緑色反射濃度を退色前後で比較して、濃度損失パーセ
ントを算出した。
像の濃度1.0 に最も近い段階を、50kLux、5400 oK 、Ｒ
Ｈ約25％の環境に１週間暴露した。ステータス−Ａ青及
び緑色反射濃度を退色前後で比較して、濃度損失パーセ
ントを算出した。
【００４４】
【表２】
【００４５】
【発明の効果】上記のデータは、高い最大濃度（Dmax
値）が示すように、本発明の受容体ポリマーが色素を効
率よく受容し、また対照受容体ポリマーよりも色素損失
量が有意に少ないことを示している。本発明のポリマー
のデータはUCAR（登録商標）PKHH（Union Carbide 社）
フェノキシ樹脂誘導体について得られたものであるが、
UCAR（登録商標）PKHC及びPKHJの誘導体もまた、それら
の粘度が中粘度PKHH材料とは違うだけなので、本発明と
同等の結果を与えることが予想される。
値）が示すように、本発明の受容体ポリマーが色素を効
率よく受容し、また対照受容体ポリマーよりも色素損失
量が有意に少ないことを示している。本発明のポリマー
のデータはUCAR（登録商標）PKHH（Union Carbide 社）
フェノキシ樹脂誘導体について得られたものであるが、
UCAR（登録商標）PKHC及びPKHJの誘導体もまた、それら
の粘度が中粘度PKHH材料とは違うだけなので、本発明と
同等の結果を与えることが予想される。
Claims (1)
- 【請求項１】 色素画像受容層を片面に有する支持体を
含んで成る感熱色素転写用色素受容素子において、該色
素画像受容層が、エピクロロヒドリンとビスフェノール
−Ａから誘導されたフェノキシ樹脂の遊離ヒドロキシル
基をエステル基、アミド基、エーテル基またはシリルエ
ーテル基で封鎖することによって得られた遊離ヒドロキ
シル基を実質的に含まない線状フェノキシ樹脂を含んで
成る、前記感熱色素転写用色素受容素子。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/922,938 US5244862A (en) | 1992-07-31 | 1992-07-31 | Thermal dye transfer receiving element with modified bisphenol-A epichlorohydrin polymer dye-image receiving layer |
| US922938 | 1997-09-03 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06155932A true JPH06155932A (ja) | 1994-06-03 |
| JP2807147B2 JP2807147B2 (ja) | 1998-10-08 |
Family
ID=25447832
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18989593A Expired - Fee Related JP2807147B2 (ja) | 1992-07-31 | 1993-07-30 | 感熱色素転写用色素受容素子 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5244862A (ja) |
| EP (1) | EP0581263B1 (ja) |
| JP (1) | JP2807147B2 (ja) |
| DE (1) | DE69311642T2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001030639A (ja) * | 1999-07-22 | 2001-02-06 | Dainippon Printing Co Ltd | 熱転写受像シート |
| JP2011519434A (ja) * | 2008-04-30 | 2011-07-07 | エルジー・ケム・リミテッド | 光学フィルム及びこれを含む情報電子装置 |
| JP2011519389A (ja) * | 2008-04-30 | 2011-07-07 | エルジー・ケム・リミテッド | 樹脂組成物及びこれを用いて形成された光学フィルム |
| US8512825B2 (en) | 2008-01-08 | 2013-08-20 | Lg Chem, Ltd. | Optical film and information technology apparatus comprising the same |
| US8513358B2 (en) | 2008-01-08 | 2013-08-20 | Lg Chem, Ltd. | Composition of (Meth)acrylate resin and hydroxy group-containing aromatic resin |
| US8613986B2 (en) | 2008-04-30 | 2013-12-24 | Lg Chem, Ltd. | Optical film and information technology apparatus comprising the same |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5482176B2 (ja) * | 2009-12-15 | 2014-04-23 | ソニー株式会社 | 受容層形成用組成物、被熱転写シート及びその製造方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07112752B2 (ja) * | 1985-05-11 | 1995-12-06 | 株式会社日立製作所 | 熱転写用受像紙 |
| US4695286A (en) * | 1985-12-24 | 1987-09-22 | Eastman Kodak Company | High molecular weight polycarbonate receiving layer used in thermal dye transfer |
| JPH0757554B2 (ja) * | 1985-12-27 | 1995-06-21 | ソニーケミカル 株式会社 | 昇華転写式ハードコピー用被転写体 |
| JP2688504B2 (ja) * | 1988-10-17 | 1997-12-10 | 株式会社リコー | 昇華型熱転写記録用受像体 |
| US4927803A (en) * | 1989-04-28 | 1990-05-22 | Eastman Kodak Company | Thermal dye transfer receiving layer of polycarbonate with nonaromatic diol |
-
1992
- 1992-07-31 US US07/922,938 patent/US5244862A/en not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-07-28 DE DE69311642T patent/DE69311642T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-07-28 EP EP19930112052 patent/EP0581263B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-07-30 JP JP18989593A patent/JP2807147B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001030639A (ja) * | 1999-07-22 | 2001-02-06 | Dainippon Printing Co Ltd | 熱転写受像シート |
| US8512825B2 (en) | 2008-01-08 | 2013-08-20 | Lg Chem, Ltd. | Optical film and information technology apparatus comprising the same |
| US8513358B2 (en) | 2008-01-08 | 2013-08-20 | Lg Chem, Ltd. | Composition of (Meth)acrylate resin and hydroxy group-containing aromatic resin |
| US9168694B2 (en) | 2008-01-08 | 2015-10-27 | Lg Chem, Ltd. | Transparent resin composition |
| JP2011519434A (ja) * | 2008-04-30 | 2011-07-07 | エルジー・ケム・リミテッド | 光学フィルム及びこれを含む情報電子装置 |
| JP2011519389A (ja) * | 2008-04-30 | 2011-07-07 | エルジー・ケム・リミテッド | 樹脂組成物及びこれを用いて形成された光学フィルム |
| US8344083B2 (en) | 2008-04-30 | 2013-01-01 | Lg Chem, Ltd. | Resin composition and optical films formed by using the same |
| US8613986B2 (en) | 2008-04-30 | 2013-12-24 | Lg Chem, Ltd. | Optical film and information technology apparatus comprising the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2807147B2 (ja) | 1998-10-08 |
| EP0581263A2 (en) | 1994-02-02 |
| DE69311642D1 (de) | 1997-07-24 |
| US5244862A (en) | 1993-09-14 |
| EP0581263A3 (en) | 1994-12-14 |
| EP0581263B1 (en) | 1997-06-18 |
| DE69311642T2 (de) | 1998-01-15 |
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