JPH06157292A - パール光沢を有する洗顔料組成物 - Google Patents

パール光沢を有する洗顔料組成物

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JPH06157292A
JPH06157292A JP34130092A JP34130092A JPH06157292A JP H06157292 A JPH06157292 A JP H06157292A JP 34130092 A JP34130092 A JP 34130092A JP 34130092 A JP34130092 A JP 34130092A JP H06157292 A JPH06157292 A JP H06157292A
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雄一 土屋
Katsuhiko Yoshida
勝彦 吉田
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 特定の脂肪酸組成を有するエチレングリコー
ルジ脂肪酸エステルと、イセチオネート型陰イオン界面
活性剤と、N−アシルグルタミン酸塩又はN−アシルア
スパラギン酸塩とを含有することを特徴とするパール光
沢を有する洗顔料組成物。 【効果】 本発明のパール光沢を有する洗顔料組成物
は、皮膚に対する作用が温和であり、しかも優れた起泡
力を有し、良好なパール光沢を安定的に保つ。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、皮膚に対する作用が温
和で、優れた起泡力を有し、安定性の良好なパール光沢
を有する洗顔料組成物に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来よ
り、洗顔剤用の界面活性剤として、アルキル硫酸塩,ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩及び
α−オレフィンスルホン酸塩などのアニオン界面活性剤
が広く使われている。しかし、これらアニオン界面活性
剤は、程度の差はあるがいずれも皮膚刺激性を誘発する
という欠点がある。
【0003】また、パール光沢により高級感を付与する
目的の為に、天然の魚燐箔を配合すること、およびオキ
シ塩化ビスマス,雲母やチタン等のパール系顔料を配合
すること等が知られている。しかし、これらパール剤は
原料の価格が高いこと、耐光性が劣ること、皮膚に対す
る安全性に問題があること、保存中沈降する等種々の欠
点を有している。一方、エチレングリコールジステアレ
ートはパール光沢剤として広く使用されているが、40
〜50℃程度の温度で溶融溶解し、再び元のパール光沢
を示さず外観を著しく損なう等の欠点を有している。
【0004】本発明は、このような従来品の欠点を改良
する為になされたものであり、上記エチレングリコール
ジ脂肪酸エステルと、上記一般式(A)で表されるイセ
チオネート型陰イオン界面活性剤と、上記一般式(B)
で表されるN−アシルグルタミン酸塩または上記一般式
(C)で表されるN−アシルアスパラギン酸塩とを含有
する洗顔剤組成物が、皮膚に対する作用が温和で、優れ
た起泡力を有し、安定性の良好なパール光沢を有する洗
顔料組成物となることを見出し、本発明を完成した。即
ち、本発明は皮膚に対する作用が温和で、優れた起泡力
を有し、安定性の良好なパール光沢を有する洗顔料組成
物を提供することを目的とするものである。
【0005】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成する為
に、本発明のパール光沢を有する洗顔料組成物は次のよ
うな構成をとる。即ち、エチレングリコールジ脂肪酸エ
ステルと、イセチオネート型陰イオン界面活性剤と、N
−アシルグルタミン酸塩またはN−アシルアスパラギン
酸塩とからなることを特徴とするパール光沢を有する洗
顔料組成物である。
【0006】エチレングリコールジ脂肪酸エステルの脂
肪酸部分の炭素数は14,16,18であり、C14は2
0〜80%、C16は0〜80%、C18は0〜80%、た
だしC16とC18との合計量は20〜80%である。
【0007】本発明で使用する、エチレングリコールジ
脂肪酸エステルの配合量は、一般的には3〜20重量%
であり、好ましくは7〜13重量%である。配合量が3
重量%未満では、良好で安定なパール光沢が得られず、
20重量%を超えると起泡力が劣る傾向がある。
【0008】本発明における前記一般式(A)で表され
るイセチオネート型陰イオン界面活性剤としては、ヤシ
油脂肪酸エチルエステルスルホン酸ナトリウム(YS−
Naと略記する)、ラウリン酸エチルエステルスルホン
酸ナトリウム(LS−Naと略記する)、ヤシ油脂肪酸
エチルエステルスルホン酸トリエタノールアミン(YS
−Tと略記する)等が好ましい。
【0009】本発明における前記一般式(B)で表され
るN−アシルグルタミン酸塩としては、N−ラウロイル
−L−グルタミン酸ナトリウム,N−ヤシ油脂肪酸アシ
ル−L−グルタミン酸トリエタノールアミン,N−ミリ
スチル−L−グルタミン酸カリウム,N−オレイル−L
−グルタミン酸ナトリウム,N−ヤシ油脂肪酸・硬化牛
脂脂肪酸アシル−L−グルタミン酸アンモニウム等が好
ましい。
【0010】本発明における前記一般式(C)で表され
るN−アシルアスパラギン酸塩としては、N−ラウロイ
ル−L−アスパラギン酸ナトリウム,N−ヤシ油脂肪酸
アシル−L−アスパラギン酸トリエタノールアミン,N
−ミリスチル−L−アスパラギン酸カリウム,N−ヤシ
油脂肪酸・硬化牛脂脂肪酸アシル−L−アスパラギン酸
アンモニウム等がある。
【0011】本発明の洗顔料組成物の成分である前記一
般式(A),(B)または(C)の界面活性剤の配合量
は、一般式(A)は9〜30重量%、(B)または
(C)は1〜15重量%、ただし一般式(A)と(B)
または(C)の合計量は洗顔料組成物全量中10〜45
重量%が好ましい。一般式(A)と(B)または(C)
の合計量が10重量%未満では、充分な起泡力が得られ
ず、45重量%を超えると均一で安定な組成物を得るこ
とが困難となる。
【0012】本発明のパール状光沢を有する洗顔料は、
液状、ジェル状、クリーム状に適用されるが、特に、ク
リーム状において本発明の効果が充分発揮される。
【0013】なお、本発明の洗顔料組成物には、上記必
須成分の他に、洗顔料組成物に常用されている成分およ
び、添加剤を配合することも可能である。例えば、高級
アルコール、シリコン油ラノリン誘導体、蛋白誘導体、
ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類、脂肪酸エ
ステル類等の油性成分、脂肪酸アルカノールアミド、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、アルキルアミンオ
キシド等の非イオン性界面活性剤、アルキルアミドプロ
ピルベタイン等の両性界面活性剤、ヒドロキシプロピル
メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カル
ボキシビニルポリマー等の水溶性高分子、ポリマーJR
(ユニオンカーバイドコーポレーション社製)、ポリコ
ートNH(ヘンケル社製)マーコート550(メルク
社)、ガフカット755N(GAF社製)等のカチオン
性高分子、殺菌剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、pH調
整剤、色素および香料等を、本発明の効果を損なわない
範囲で適宜配合できる。
【0014】
【実施例】次に、実施例によって本発明を更に詳細に説
明する。なお、効果の測定は以下の評価法によった。
【0015】(1)泡立ち試験法 ロスマイルス試験法に準じて起泡力を測定した。但し、
試料は2%水溶液(CaCO3 ,50ppm人工硬水使
用)で温度40℃である。
【0016】 評価記号 評価基準 ◎…泡立ちが極めて良好、起泡力250mm以上 ○…泡立ちが良好、起泡力210mm以上,250mm未満 △…泡立ちが普通、起泡力170mm以上、210mm未満 ×…泡立ちが不良、起泡力170mm未満
【0017】(2)手荒れ試験法(皮膚刺激性) 各試料につき、男女各5名、合計10名のパネラーを用
い、左右どちらか一方の手を、試料濃度5%、温度35
℃の水溶液に、他方の手を同温度の水に10分間浸漬す
る操作を1日当たり2回、2日間続けて行い、左右の手
の肌の荒れ状態の差を肉眼で判定した。
【0018】
【0019】(3)保存安定性試験 温度45℃の恒温室に放置し、パール状外観の有無(日
数)を観察した(肉眼にて判定した)。
【0020】実施例1〜6、比較例1〜5。表1および
表2に示す配合組成物のパール光沢を有するクリーム状
洗顔料組成物を通常の方法で調整し、上記試験を行い表
3にその結果を示した。
【0021】
【表1】
【0022】
【表2】
【0023】
【表3】
【0024】実施例1〜6より明らかなように、本発明
の成分を用いた洗顔剤組成物はいずれも優れた性能を示
していた。一方、必須成分のいずれかを欠いた比較例1
〜5は、いずれも劣った性能を示し、本発明の目的を達
成出来なかった。
【0025】
【発明の効果】以上記載のごとく、本発明が、皮膚に対
する作用が温和で、優れた起泡力を有し、安定性の良好
なパール光沢を有する洗顔料組成物を提供することは明
らかである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C11D 1:10 1:14)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 脂肪酸組成がC14が20〜80%、C16
    が0〜80%、C18が0〜80%、ただしC16とC18の
    合計量が20〜80%のエチレングリコールジ脂肪酸エ
    ステルと、 一般式(A) 【化1】 (式中、Rは炭素数7〜19のアルキル基またはアルケ
    ニル基、Mはアルカリ金属、NH4 又はアルカノールア
    ンモニウムイオンを示す。)で表されるイセチオネート
    型陰イオン界面活性剤と、 一般式(B) 【化2】 (式中、Rは炭素数7〜21のアルキル基またはアルケ
    ニル基、M1 ,M2 は水素原子又はNa,K,NH4 ,
    もしくはアルカノールアンモニウムイオンを表す。但
    し、M1 ,M2 が同時に水素原子であることはない。)
    で表されるN−アシルグルタミン酸塩または、 一般式(C) 【化3】 (式中、Rは炭素数7〜21のアルキル基またはアルケ
    ニル基、M3 ,M4 は水素原子又はNa,K,NH4 ,
    もしくはアルカノールアンモニウムイオンを表す。但
    し、M3 ,M4 が同時に水素原子であることはない。)
    で表されるN−アシルアスパラギン酸塩とを含有するこ
    とを特徴とする、パール光沢を有する洗顔料組成物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002293722A (ja) * 2001-03-30 2002-10-09 Fancl Corp 洗浄用組成物
JP2002544325A (ja) * 1999-05-07 2002-12-24 コグニス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト 真珠光沢剤濃縮物
US7268106B2 (en) * 2002-06-14 2007-09-11 Kao Corporation Aqueous liquid detergent composition
CN100506964C (zh) 2007-01-10 2009-07-01 谢仁华 无磷无苯洗衣皂粉
US11390542B2 (en) 2017-07-12 2022-07-19 Omya International Ag Method for increasing the magnesium ion concentration in feed water

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