JPH0616893A - フッ素ゴム組成物 - Google Patents
フッ素ゴム組成物Info
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- JPH0616893A JPH0616893A JP17810292A JP17810292A JPH0616893A JP H0616893 A JPH0616893 A JP H0616893A JP 17810292 A JP17810292 A JP 17810292A JP 17810292 A JP17810292 A JP 17810292A JP H0616893 A JPH0616893 A JP H0616893A
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- polyether
- fluororubber
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 （ａ）フッ素ゴム １００重量部、および
（ｂ）末端変性含ハロゲンポリエーテル １〜５０重量
部を含んでなるフッ素ゴム組成物。 【効果】 本発明のフッ素ゴム組成物は、優れた低温性
を有する。
（ｂ）末端変性含ハロゲンポリエーテル １〜５０重量
部を含んでなるフッ素ゴム組成物。 【効果】 本発明のフッ素ゴム組成物は、優れた低温性
を有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、フッ素ゴム組成物に関
する。
する。
【０００２】
【従来の技術】フッ素ゴムは、優れた特性（例えば、優
れた耐熱性および耐油性）を有するゴムであるので、種
々の用途において使用されている。しかし、フッ素ゴム
には、低温性が悪いという欠点がある。可塑剤等の添加
剤を用いて、低温性を改良することが試みられている
が、耐熱性および耐油性の低下を生じさせずに、低温性
を改良することは困難であった。
れた耐熱性および耐油性）を有するゴムであるので、種
々の用途において使用されている。しかし、フッ素ゴム
には、低温性が悪いという欠点がある。可塑剤等の添加
剤を用いて、低温性を改良することが試みられている
が、耐熱性および耐油性の低下を生じさせずに、低温性
を改良することは困難であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、耐熱
性および耐油性の低下を生じさせることなく、フッ素ゴ
ムの低温性を改良することにある。
性および耐油性の低下を生じさせることなく、フッ素ゴ
ムの低温性を改良することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の要旨は、（ａ）
フッ素ゴム １００重量部、および（ｂ）末端変性含ハ
ロゲンポリエーテル １〜５０重量部を含んでなるフッ
素ゴム組成物に存する。
フッ素ゴム １００重量部、および（ｂ）末端変性含ハ
ロゲンポリエーテル １〜５０重量部を含んでなるフッ
素ゴム組成物に存する。
【０００５】フッ素ゴム（ａ）とは、フッ素化された弾
性状重合体であり、従来公知のフッ素ゴムはいずれも含
まれる。代表的なフッ素ゴム（ａ）としては、ビニリデ
ンフルオライド／ヘキサフルオロプロピレン系（ビニリ
デンフルオライド：ヘキサフルオロプロピレンの好まし
いモル比＝４５〜９５：５５〜５）、ビニリデンフルオ
ライド／テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロ
ピレン系（ビニリデンフルオライド／テトラフルオロエ
チレン／ヘキサフルオロプロピレンの好ましいモル比＝
４５〜９０：１〜３５：５〜５０）、ビニリデンフルオ
ライド／クロロトリフルオロエチレン系、テトラフルオ
ロエチレン／プロピレン系、ヘキサフルオロプロピレン
／エチレン系、パーフルオロアルキルビニルエーテル
(複数個のエーテル結合を含むものも包含する)／オレフ
ィン(テトラフルオロエチレン、エチレンなど)系（パー
フルオロアルキルビニルエーテル／オレフィンの好まし
いモル比＝１５〜７５：８５〜２５）、フルオロシリコ
ン系、フルオロフォスファゼン系などのフッ素ゴムが挙
げられる。フッ素ゴム（ａ）は加硫反応性を高めるため
にそのポリマー鎖にヨウ素原子や臭素原子を結合するも
の(例えば、特開昭５３−１２５４９１号、特公昭５３
−４１１５号、特開昭５９−２０３１０号を参照)であ
ってもよい。フッ素ゴムの分子量は、３,０００〜１,２
００,０００であることが好ましい。
性状重合体であり、従来公知のフッ素ゴムはいずれも含
まれる。代表的なフッ素ゴム（ａ）としては、ビニリデ
ンフルオライド／ヘキサフルオロプロピレン系（ビニリ
デンフルオライド：ヘキサフルオロプロピレンの好まし
いモル比＝４５〜９５：５５〜５）、ビニリデンフルオ
ライド／テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロ
ピレン系（ビニリデンフルオライド／テトラフルオロエ
チレン／ヘキサフルオロプロピレンの好ましいモル比＝
４５〜９０：１〜３５：５〜５０）、ビニリデンフルオ
ライド／クロロトリフルオロエチレン系、テトラフルオ
ロエチレン／プロピレン系、ヘキサフルオロプロピレン
／エチレン系、パーフルオロアルキルビニルエーテル
(複数個のエーテル結合を含むものも包含する)／オレフ
ィン(テトラフルオロエチレン、エチレンなど)系（パー
フルオロアルキルビニルエーテル／オレフィンの好まし
いモル比＝１５〜７５：８５〜２５）、フルオロシリコ
ン系、フルオロフォスファゼン系などのフッ素ゴムが挙
げられる。フッ素ゴム（ａ）は加硫反応性を高めるため
にそのポリマー鎖にヨウ素原子や臭素原子を結合するも
の(例えば、特開昭５３−１２５４９１号、特公昭５３
−４１１５号、特開昭５９−２０３１０号を参照)であ
ってもよい。フッ素ゴムの分子量は、３,０００〜１,２
００,０００であることが好ましい。
【０００６】末端変性含ハロゲンポリエーテル（ｂ）
は、式: Ｙ1−Ｒf1−Ｙ2 [式中、Ｒf1は含ハロゲンアルキルポリエーテル基を含
有する基、Ｙ1はフッ素または極性基、Ｙ2は極性基であ
る。]で示される化合物である。末端変性含ハロゲンポ
リエーテル（ｂ）の分子量は、３００〜１０,０００で
あることが好ましい。
は、式: Ｙ1−Ｒf1−Ｙ2 [式中、Ｒf1は含ハロゲンアルキルポリエーテル基を含
有する基、Ｙ1はフッ素または極性基、Ｙ2は極性基であ
る。]で示される化合物である。末端変性含ハロゲンポ
リエーテル（ｂ）の分子量は、３００〜１０,０００で
あることが好ましい。
【０００７】Ｒf1は、−CH2CF2CF2O−、−CHClCF2CF2O
−、−CCl2CF2CF2O−、−CHFCF2CF2O−、−CFClCF2CF2O
−、−CF2CF2CF2O−、−CF(CF3)CF2O−、−CF2CF2O−お
よび−CF2O−から成る群から選択された少なくとも１種
の繰り返し単位から成ることが好ましい。Ｒf1は、Ｙ1
またはＹ2と結合する末端に、式: -CH2ＣＦ2−、−ＣＨＦＣＦ2−、−ＣＦ2ＣＦ2−、−Ｃ
Ｃl2ＣＦ2−、−ＣＦＣlＣＦ2−、−ＣＨＣlＣＦ2−、
−ＣＯＯ−、−ＣＦ2ＣＯＯ−または−Ｃ2Ｆ4ＣＯＯ−
で示される基を有していてもよい。
−、−CCl2CF2CF2O−、−CHFCF2CF2O−、−CFClCF2CF2O
−、−CF2CF2CF2O−、−CF(CF3)CF2O−、−CF2CF2O−お
よび−CF2O−から成る群から選択された少なくとも１種
の繰り返し単位から成ることが好ましい。Ｒf1は、Ｙ1
またはＹ2と結合する末端に、式: -CH2ＣＦ2−、−ＣＨＦＣＦ2−、−ＣＦ2ＣＦ2−、−Ｃ
Ｃl2ＣＦ2−、−ＣＦＣlＣＦ2−、−ＣＨＣlＣＦ2−、
−ＣＯＯ−、−ＣＦ2ＣＯＯ−または−Ｃ2Ｆ4ＣＯＯ−
で示される基を有していてもよい。
【０００８】Ｙ1およびＹ2における極性基は、ヨウ素、
式: ＯＨ、−ＣＨ2ＯＨ、−ＣＯＯＲ1、−ＣＯＮＲ1 2、−Ｃ
Ｈ2ＯＲ1、−ＣＯＯＲ2Ｐh、−Ｒ2Ｐh、ＣＨ2ＯＧｒ、
または−ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2ＮＨ(ＣＨ2)3Ｎ
Ｈ2[式中、Ｒ1は水素、炭素数１〜５のアルキル基また
は芳香族基、Ｒ2は二価の有機基、Ｐhは芳香族基、Ｇｒ
はグリシジル基である。]で示される基、含フッ素アル
キル基、含フッ素エーテル基、またはポリオキシアルキ
レン基などである。
式: ＯＨ、−ＣＨ2ＯＨ、−ＣＯＯＲ1、−ＣＯＮＲ1 2、−Ｃ
Ｈ2ＯＲ1、−ＣＯＯＲ2Ｐh、−Ｒ2Ｐh、ＣＨ2ＯＧｒ、
または−ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2ＮＨ(ＣＨ2)3Ｎ
Ｈ2[式中、Ｒ1は水素、炭素数１〜５のアルキル基また
は芳香族基、Ｒ2は二価の有機基、Ｐhは芳香族基、Ｇｒ
はグリシジル基である。]で示される基、含フッ素アル
キル基、含フッ素エーテル基、またはポリオキシアルキ
レン基などである。
【０００９】このポリオキシアルキレン基は、例えば、
式: −Ｃ2Ｈ4Ｏ− で示される繰り返し単位、式: −Ｃ3Ｈ6Ｏ− で示される繰り返し単位、および式: −Ｃ4Ｈ8Ｏ− で示される繰り返し単位から成る群から選択された少な
くとも１種の繰り返し単位を有し、繰り返し単位の合計
数が１〜２００である。
式: −Ｃ2Ｈ4Ｏ− で示される繰り返し単位、式: −Ｃ3Ｈ6Ｏ− で示される繰り返し単位、および式: −Ｃ4Ｈ8Ｏ− で示される繰り返し単位から成る群から選択された少な
くとも１種の繰り返し単位を有し、繰り返し単位の合計
数が１〜２００である。
【００１０】 −Ｃ3Ｈ6Ｏ−は −ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｏ−、
【化１】 である。
【００１１】ポリオキシアルキレン基は、好ましくは、
式:
式:
【化２】 [Ｒ3は水素原子または炭素数１〜２０のアルキル基、Ｒ
4は同一または相異なり、水素原子、メチル基またはエ
チル基、pおよびqは、０≦p≦１００、０≦q≦１００を
満たす数である。]で示される基である。
4は同一または相異なり、水素原子、メチル基またはエ
チル基、pおよびqは、０≦p≦１００、０≦q≦１００を
満たす数である。]で示される基である。
【００１２】上記式中、Ｒ2は、好ましくは１〜２個の
エーテル結合を含むことがある炭素数１〜５のアルキレ
ン基である。また、芳香族基は、一般に炭素数６〜１８
の芳香族基、たとえばフェニル、ナフチルなどを包含
し、これら芳香族基はハロゲン原子、アミノ基などの置
換基を有していてもよい。
エーテル結合を含むことがある炭素数１〜５のアルキレ
ン基である。また、芳香族基は、一般に炭素数６〜１８
の芳香族基、たとえばフェニル、ナフチルなどを包含
し、これら芳香族基はハロゲン原子、アミノ基などの置
換基を有していてもよい。
【００１３】本発明の末端変性含ハロゲンポリエーテル
（ｂ）は、その分子の両末端に上記極性基を有してもよ
く、またはその片末端のみに上記極性基を有してもよ
い。
（ｂ）は、その分子の両末端に上記極性基を有してもよ
く、またはその片末端のみに上記極性基を有してもよ
い。
【００１４】Ｙ1はフッ素であることが好ましい。Ｙ2の
好ましい具体例は、 −Ｉ −ＣＨ2ＮＨ2 −ＣＨ2ＯＧｒ（Ｇｒはグリシジル基である） −ＣＨ2ＯＨ −ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2ＮＨ(ＣＨ2)3ＮＨ２
好ましい具体例は、 −Ｉ −ＣＨ2ＮＨ2 −ＣＨ2ＯＧｒ（Ｇｒはグリシジル基である） −ＣＨ2ＯＨ −ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2ＮＨ(ＣＨ2)3ＮＨ２
【化３】
【化４】 −ＣＯＯＣＨ２ＣＦ2ＣＦ3 −ＣＯＯＨ −ＣＯＯ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)nＨ [nの平均値は１〜５０の数。] −ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2(ＯＣＨ2ＣＨ2)nＯＣＨ3 [nの平均値は１〜５０の数。] −ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2(ＯＣＨ2ＣＨ2)nＯＨ [nの平均値は１〜５０の数。] −ＣＨ2ＣＨ2［ＯＣＨ(ＣＨ3)ＣＨ2]nＯＨ [nの平均値は１〜５０の数。] −ＣＯＯＣＨ(ＣＨ3)ＣＨ2[ＯＣＨ(ＣＨ3)ＣＨ2]nＯＣ
Ｈ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ3 [nの平均値は１〜５０の数。］ −COOCH(CH3)CH2O[CH(CH3)CH2O]mCH2CH(CH3)[OCH2CH(CH
3)]nOH [mおよびnは１≦(m＋nの平均値)≦５０を満たす数。] −ＣＯ(ＯＣＨ2ＣＨ2)nＯＣＨ3 [nの平均値は１〜５０の数。] である。
Ｈ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ3 [nの平均値は１〜５０の数。］ −COOCH(CH3)CH2O[CH(CH3)CH2O]mCH2CH(CH3)[OCH2CH(CH
3)]nOH [mおよびnは１≦(m＋nの平均値)≦５０を満たす数。] −ＣＯ(ＯＣＨ2ＣＨ2)nＯＣＨ3 [nの平均値は１〜５０の数。] である。
【００１５】末端変性含ハロゲンポリエーテル（ｂ）の
好ましい具体例は、F(CF2CF2CF2O)nCF2CF2I、I(CF2CF2C
F2O)nCF2CF2I F(CF(CF3)CF2O)nCF2CF2I、I(CF(CF3)CF2O)nCF2CF2I、F
(CF2CF2CF2O)nCF2CF2CH2NH2、F(CF(CF3)CFO)nCF2CF2CH2
NH2、F(CF2CF2CF2O)nCF2CF2CH2OH、F(CF2CF2CF2O)nCF2C
F2CONH2、HO(CF2CF2CF2O)nCF2CF2CH2OH、F(CF2CF2CF2O)
nCF2CF2CH2OGr（Ｇｒはグリシジル基）（ｎは１０〜５
０の数）等である。
好ましい具体例は、F(CF2CF2CF2O)nCF2CF2I、I(CF2CF2C
F2O)nCF2CF2I F(CF(CF3)CF2O)nCF2CF2I、I(CF(CF3)CF2O)nCF2CF2I、F
(CF2CF2CF2O)nCF2CF2CH2NH2、F(CF(CF3)CFO)nCF2CF2CH2
NH2、F(CF2CF2CF2O)nCF2CF2CH2OH、F(CF2CF2CF2O)nCF2C
F2CONH2、HO(CF2CF2CF2O)nCF2CF2CH2OH、F(CF2CF2CF2O)
nCF2CF2CH2OGr（Ｇｒはグリシジル基）（ｎは１０〜５
０の数）等である。
【００１６】末端変性含ハロゲンポリエーテル（ｂ）の
例および製法は、特開平１−２６８６６４号公報、特開
平１−１３１１３２号公報および特開平３−１３１６９
１号公報に記載されている。
例および製法は、特開平１−２６８６６４号公報、特開
平１−１３１１３２号公報および特開平３−１３１６９
１号公報に記載されている。
【００１７】末端変性含ハロゲンポリエーテル（ｂ）の
量は、フッ素ゴム（ａ）１００重量部に対して、１〜５
０重量部、好ましくは５〜３０重量部である。１重量部
よりも少ない場合に、フッ素ゴム組成物の低温性が良好
でない。５０重量部よりも多い場合に、ポリエーテル
（ｂ）をフッ素ゴム（ａ）に配合するのが困難であり、
引張強度などの物性の低下が大きい。
量は、フッ素ゴム（ａ）１００重量部に対して、１〜５
０重量部、好ましくは５〜３０重量部である。１重量部
よりも少ない場合に、フッ素ゴム組成物の低温性が良好
でない。５０重量部よりも多い場合に、ポリエーテル
（ｂ）をフッ素ゴム（ａ）に配合するのが困難であり、
引張強度などの物性の低下が大きい。
【００１８】本発明の組成物は、フッ素ゴム（ａ）と末
端変性含ハロゲンポリエーテル（ｂ）を通常の方法によ
り混合することによって製造することができる。混合
は、ミキシングロール、ニーダー、バンバリーミキサー
などによって行うことができる。
端変性含ハロゲンポリエーテル（ｂ）を通常の方法によ
り混合することによって製造することができる。混合
は、ミキシングロール、ニーダー、バンバリーミキサー
などによって行うことができる。
【００１９】本発明のフッ素ゴム組成物は、加硫され
る。なお、用途によっては、加硫をしなくてもよい場合
がある。加硫剤としては、有機パーオキサイド化合物、
ポリヒドロキシ化合物／加硫促進剤、ポリアミン化合物
などを用いることができる。これら加硫剤により加硫す
る場合には、それぞれパーオキサイド加硫、ポリオール
加硫、ポリアミン加硫などの既知の加硫方法を採用でき
る。さらに、添加剤、例えば、架橋助剤、補強剤などを
添加してもよい。架橋助剤は特にパーオキサイド加硫の
場合に用いることが好ましく、架橋助剤の例は、トリア
リル化合物（例えば、トリアリルシアヌレートおよびト
リアリルイソシアヌレート）およびジアリル化合物（例
えば、ジアリルフタレート）などである。補強剤の例
は、カーボンブラック、シリカ、タルクなどである。
る。なお、用途によっては、加硫をしなくてもよい場合
がある。加硫剤としては、有機パーオキサイド化合物、
ポリヒドロキシ化合物／加硫促進剤、ポリアミン化合物
などを用いることができる。これら加硫剤により加硫す
る場合には、それぞれパーオキサイド加硫、ポリオール
加硫、ポリアミン加硫などの既知の加硫方法を採用でき
る。さらに、添加剤、例えば、架橋助剤、補強剤などを
添加してもよい。架橋助剤は特にパーオキサイド加硫の
場合に用いることが好ましく、架橋助剤の例は、トリア
リル化合物（例えば、トリアリルシアヌレートおよびト
リアリルイソシアヌレート）およびジアリル化合物（例
えば、ジアリルフタレート）などである。補強剤の例
は、カーボンブラック、シリカ、タルクなどである。
【００２０】加硫は、通常のフッ素ゴムの加硫条件下で
行うことができる。例えば、加硫用組成物を混練後、金
型に入れ、１００〜２００℃で２０〜１００ｋｇ／ｃｍ
2で５〜１８０分間保持することによりプレス加硫を行
い、次いで、１５０〜３００℃の炉中で０〜５０時間保
持することによりオーブン加硫を行い、加硫ゴムを得
る。
行うことができる。例えば、加硫用組成物を混練後、金
型に入れ、１００〜２００℃で２０〜１００ｋｇ／ｃｍ
2で５〜１８０分間保持することによりプレス加硫を行
い、次いで、１５０〜３００℃の炉中で０〜５０時間保
持することによりオーブン加硫を行い、加硫ゴムを得
る。
【００２１】以下に実施例および比較例を示し、本発明
を具体的に説明する。
を具体的に説明する。
【００２２】実施例１ フッ素ゴム１００重量部（Ｇ−９０２、ダイキン工業製
のヨウ素含有フッ素ゴム（ビニリデンフルオライド／ヘ
キサフルオロプロピレン／テトラフルオロエチレン３元
共重合体))と末端変性含ハロゲンポリエーテル１０重量
部（Ｆ(ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2Ｏ)nＣＦ2ＣＦ2Ｉ（ｎは約３
０））（ポリエーテル２）を常温でオープンロールによ
って混合し、フッ素ゴム組成物を得た。フッ素ゴム組成
物に、表１に記載した量のＭＴ−カーボン、２,５−ジ
メチル−２,５−ジ(ｔ−ブチルペルオキシ)ヘキサン
（パーヘキサ２.５Ｂ、日本油脂製)、トリアリルイソシ
アヌレート（ＴＡＩＣ）(日本化成製)をオープンロール
により混練し、加硫用組成物を得た。
のヨウ素含有フッ素ゴム（ビニリデンフルオライド／ヘ
キサフルオロプロピレン／テトラフルオロエチレン３元
共重合体))と末端変性含ハロゲンポリエーテル１０重量
部（Ｆ(ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2Ｏ)nＣＦ2ＣＦ2Ｉ（ｎは約３
０））（ポリエーテル２）を常温でオープンロールによ
って混合し、フッ素ゴム組成物を得た。フッ素ゴム組成
物に、表１に記載した量のＭＴ−カーボン、２,５−ジ
メチル−２,５−ジ(ｔ−ブチルペルオキシ)ヘキサン
（パーヘキサ２.５Ｂ、日本油脂製)、トリアリルイソシ
アヌレート（ＴＡＩＣ）(日本化成製)をオープンロール
により混練し、加硫用組成物を得た。
【００２３】加硫用組成物を１６０℃で１０分間プレス
加硫した後、１８０℃で４時間オーブン加硫を行って、
厚さ２ｍｍの試料を形成した。この試料を用いて、常態
において、ＪＩＳ Ｋ６３０１に準じて１００％モジュ
ラス、引張強度、伸び、硬度および引裂強度を測定し
た。低温性はＪＩＳ Ｋ６３０１の低温ねじり試験に準
じて測定した。結果を表１に示す。
加硫した後、１８０℃で４時間オーブン加硫を行って、
厚さ２ｍｍの試料を形成した。この試料を用いて、常態
において、ＪＩＳ Ｋ６３０１に準じて１００％モジュ
ラス、引張強度、伸び、硬度および引裂強度を測定し
た。低温性はＪＩＳ Ｋ６３０１の低温ねじり試験に準
じて測定した。結果を表１に示す。
【００２４】実施例２および比較例１〜２
【００２５】表１に示す種類および量のポリエーテルを
使用する以外は、実施例１と同様の手順を繰り返した。
結果を表１に示す。比較例２においてポリエーテルとし
て以下のものを使用した。 ポリエーテル１：Ｆ(ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2Ｏ)nＣＦ2ＣＦ
3（ｎは約３０）
使用する以外は、実施例１と同様の手順を繰り返した。
結果を表１に示す。比較例２においてポリエーテルとし
て以下のものを使用した。 ポリエーテル１：Ｆ(ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2Ｏ)nＣＦ2ＣＦ
3（ｎは約３０）
【００２６】
【表１】 比１ 比２ 実１ 実２ Ｇ−９０２ 100 100 100 100 ポリエーテル 0 10 10 20(ポリエーテルの種類 無 １ ２ ２） ＭＴカーボン 20 20 20 20 パーヘキサ２.５Ｂ 1.5 1.5 1.5 1.5ＴＡＩＣ 4 4 4 4 物性 100％モジュラス 35 28 29 26 引張強度 161 166 144 128 伸び 260 310 310 330 硬度 72 71 70 67引裂強度 24 20 20 18 低温性 ゲーマン Ｔ１０ -5.2 -5.2 -7.0 -9.5 Ｔ５０ -8.7 -7.6 -10.2 −１３．６
【００２７】実施例３ フッ素ゴム１００重量部（Ｇ−６２１、ダイキン工業製
のフッ素ゴム）と末端変性含ハロゲンポリエーテル１０
重量部（Ｆ（ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2Ｏ)nＣＦ2ＣＦ2Ｉ（ｎは
約３０））（ポリエーテル２）を常温でオープンロール
によって混合し、フッ素ゴム組成物を得た。フッ素ゴム
組成物に、表２に記載した量のＭＴ−カーボン、２,５
−ジメチル−２,５−ジ(ｔ−ブチルペルオキシ)ヘキサ
ン（パーヘキサ２.５Ｂ、日本油脂製)、トリアリルイソ
シアヌレート（ＴＡＩＣ）(日本化成製)をオープンロー
ルにより混練し、加硫用組成物を得た。
のフッ素ゴム）と末端変性含ハロゲンポリエーテル１０
重量部（Ｆ（ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2Ｏ)nＣＦ2ＣＦ2Ｉ（ｎは
約３０））（ポリエーテル２）を常温でオープンロール
によって混合し、フッ素ゴム組成物を得た。フッ素ゴム
組成物に、表２に記載した量のＭＴ−カーボン、２,５
−ジメチル−２,５−ジ(ｔ−ブチルペルオキシ)ヘキサ
ン（パーヘキサ２.５Ｂ、日本油脂製)、トリアリルイソ
シアヌレート（ＴＡＩＣ）(日本化成製)をオープンロー
ルにより混練し、加硫用組成物を得た。
【００２８】加硫用組成物を１７０℃で１０分間プレス
加硫した後、２３０℃で２４時間オーブン加硫を行っ
て、厚さ２ｍｍの試料を形成した。この試料を用いて、
常態において、ＪＩＳ Ｋ６３０１に準じて１００％モ
ジュラス、引張強度、伸び、硬度および引裂強度を測定
した。低温性はＪＩＳ Ｋ６３０１の低温ねじり試験に
準じて測定した。結果を表２に示す。
加硫した後、２３０℃で２４時間オーブン加硫を行っ
て、厚さ２ｍｍの試料を形成した。この試料を用いて、
常態において、ＪＩＳ Ｋ６３０１に準じて１００％モ
ジュラス、引張強度、伸び、硬度および引裂強度を測定
した。低温性はＪＩＳ Ｋ６３０１の低温ねじり試験に
準じて測定した。結果を表２に示す。
【００２９】実施例４〜７および比較例３〜４ 表２に示す種類および量のポリエーテルを使用する以外
は、実施例３と同様の手順を繰り返した。結果を表２に
示す。
は、実施例３と同様の手順を繰り返した。結果を表２に
示す。
【００３０】表２においてポリエーテルは以下のとおり
である。 ポリエーテル１：比較例２と同様のもの ポリエーテル３：Ｆ(ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2Ｏ)nＣＦ2ＣＦ2Ｃ
Ｈ2ＮＨ2 ポリエーテル４：Ｆ(ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2Ｏ)nＣＦ2ＣＦ2Ｃ
ＯＮＨ2 ポリエーテル５：F(CF2CF2CF2O)nCF2CF2CH2OGr（Ｇｒ：
グリシジル基) ポリエーテル６：Ｆ(ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2Ｏ)nＣＦ2ＣＦ2Ｃ
Ｈ2ＯＨ（ｎはいずれも約３０）
である。 ポリエーテル１：比較例２と同様のもの ポリエーテル３：Ｆ(ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2Ｏ)nＣＦ2ＣＦ2Ｃ
Ｈ2ＮＨ2 ポリエーテル４：Ｆ(ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2Ｏ)nＣＦ2ＣＦ2Ｃ
ＯＮＨ2 ポリエーテル５：F(CF2CF2CF2O)nCF2CF2CH2OGr（Ｇｒ：
グリシジル基) ポリエーテル６：Ｆ(ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2Ｏ)nＣＦ2ＣＦ2Ｃ
Ｈ2ＯＨ（ｎはいずれも約３０）
【００３１】
【表２】 比３ 比４ 実３ 実４ 実５ 実６ 実７ Ｇ−６２１ 100 100 100 100 100 100 100 ポリエーテル 0 10 10 10 10 10 10(ポリエーテルの種類 無 １ ２ ３ ４ ５ ６) ＭＴカーボン 20 20 20 20 20 20 20 パーヘキサ２.５Ｂ 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5ＴＡＩＣ 4 4 4 4 4 4 4 物性 100％モジュラス 51 45 41 42 47 41 45 引張強度 165 132 141 152 147 136 131 伸び 260 220 270 270 250 260 240 硬度 76 76 74 75 76 77 75引裂強度 25 20 22 18 21 21 20 低温性 ゲーマン Ｔ１０ -3.5 -3.5 -5.8 -5.8 -5.0 -7.0 -6.3 Ｔ５０ -6.5 -6.8 -10.8 -9.2 -9.3 -10.5 -8.8
【００３２】実施例８〜１０ 表３に示す種類および量のポリエーテルを使用する以外
は、実施例３と同様の手順を繰り返した。結果を表３に
示す。
は、実施例３と同様の手順を繰り返した。結果を表３に
示す。
【００３３】表３においてポリエーテルは以下のとおり
である。 ポリエーテル２：実施例１と同様のもの ポリエーテル５：実施例６と同様のもの ポリエーテル７：F(CF2CF2CF2O)nCF2CF2CH2OCH2CH(OH)C
H2NH(CH2)3NH2（ｎは約３０）
である。 ポリエーテル２：実施例１と同様のもの ポリエーテル５：実施例６と同様のもの ポリエーテル７：F(CF2CF2CF2O)nCF2CF2CH2OCH2CH(OH)C
H2NH(CH2)3NH2（ｎは約３０）
【００３４】
【表３】 実８ 実９ 実１０ Ｇ−６２１ 100 100 100 ポリエーテル 10 20 20(ポリエーテルの種類 ７ ２ ５) ＭＴカーボン 20 20 20 パーヘキサ２.５Ｂ 1.5 1.5 1.5ＴＡＩＣ 4 4 4 物性 100％モジュラス 46 38 36 引張強度 121 128 121 伸び 240 260 250 硬度 74 70 73引裂強度 20 17 18 低温性 ゲーマン Ｔ１０ -6.3 -8.5 -9.6 Ｔ５０ -9.0 -12.3 -13.0
【００３５】
【発明の効果】本発明のフッ素ゴム組成物は、優れた低
温性を有する。
温性を有する。
Claims (1)
- 【請求項１】 （ａ）フッ素ゴム １００重量部、およ
び（ｂ）末端変性含ハロゲンポリエーテル １〜５０重
量部を含んでなるフッ素ゴム組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17810292A JPH0616893A (ja) | 1992-07-06 | 1992-07-06 | フッ素ゴム組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17810292A JPH0616893A (ja) | 1992-07-06 | 1992-07-06 | フッ素ゴム組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0616893A true JPH0616893A (ja) | 1994-01-25 |
Family
ID=16042686
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17810292A Pending JPH0616893A (ja) | 1992-07-06 | 1992-07-06 | フッ素ゴム組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0616893A (ja) |
-
1992
- 1992-07-06 JP JP17810292A patent/JPH0616893A/ja active Pending
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