JPH06184268A - 化学硬化性二液型ポリウレタン組成物 - Google Patents
化学硬化性二液型ポリウレタン組成物Info
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- JPH06184268A JPH06184268A JP2419247A JP41924790A JPH06184268A JP H06184268 A JPH06184268 A JP H06184268A JP 2419247 A JP2419247 A JP 2419247A JP 41924790 A JP41924790 A JP 41924790A JP H06184268 A JPH06184268 A JP H06184268A
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L47/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds; Compositions of derivatives of such polymers
-
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- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/02—Halogenated hydrocarbons
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- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2190/00—Compositions for sealing or packing joints
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
Abstract
(57)【要約】
〔目的〕低い水蒸気透過率を保持するとともにアルゴン
の如き非極性ガスの透過に対して増強された抵抗性を有
する化学硬化性二液型ポリウレタンシーラント組成物を
提供することにある。 〔構成〕ヒドロキシル末端ポリブタジエン系プレポリマ
ーを含む部分A及びポリイソシアネートを含む部分Bを
含み、部分Bがハロゲン化炭化水素、好ましくは塩素化
パラフィンを含む可塑剤を含むことを特徴とする二重グ
レイジング中の接着剤/シーラントとして使用するため
の化学硬化性二液型ポリウレタン組成物。
の如き非極性ガスの透過に対して増強された抵抗性を有
する化学硬化性二液型ポリウレタンシーラント組成物を
提供することにある。 〔構成〕ヒドロキシル末端ポリブタジエン系プレポリマ
ーを含む部分A及びポリイソシアネートを含む部分Bを
含み、部分Bがハロゲン化炭化水素、好ましくは塩素化
パラフィンを含む可塑剤を含むことを特徴とする二重グ
レイジング中の接着剤/シーラントとして使用するため
の化学硬化性二液型ポリウレタン組成物。
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕本発明は、二重グレイジング(断
熱ガラス)用途の接着剤/シーラントとして特に使用す
るための化学硬化性二液型ポリウレタン組成物に関す
る。
熱ガラス)用途の接着剤/シーラントとして特に使用す
るための化学硬化性二液型ポリウレタン組成物に関す
る。
〔従来の技術〕二重グレイジング装置は、通常、シート
の間、通常端部付近に配置されたスペーサー部材により
隔置された関係で保持された一対の半透明または透明な
シートを含む。シートの端部は、通常スペーサー部材を
覆い且つ対のシート間の間隙をシールするのに利用でき
る接着剤/シーラント組成物によりシールされる。この
ような装置の満足な性能を得るため、接着剤/シーラン
トはガラスに対して良好な接着性をもち、またシート間
の間隙の性質を維持する必要がある。水分が間隙から厳
重に排除され、そこでシーラントは水蒸気透過に抵抗す
ることが必要であった。断熱ガラスの分野に於ける最近
の開発の一つは、熱及び/または音の低い伝導速度を示
すガス充填装置である。長期間にわたってこれらの性質
を維持するため、シーラントは低い気体透過率、特に普
通使用されるアルゴンに対する低い透過率を有する必要
がある。低い気体透過率は実際に硬化された液体ポリス
ルフィドをベースとするシーラントを使用して得ること
ができるが、これらは例えばヒドロキシル末端ポリブタ
ジエン及びポリイソシアネートをベースとする硬化ポリ
ウレタンシーラントにより得られる低水準の水蒸気透過
率に達することができない。
の間、通常端部付近に配置されたスペーサー部材により
隔置された関係で保持された一対の半透明または透明な
シートを含む。シートの端部は、通常スペーサー部材を
覆い且つ対のシート間の間隙をシールするのに利用でき
る接着剤/シーラント組成物によりシールされる。この
ような装置の満足な性能を得るため、接着剤/シーラン
トはガラスに対して良好な接着性をもち、またシート間
の間隙の性質を維持する必要がある。水分が間隙から厳
重に排除され、そこでシーラントは水蒸気透過に抵抗す
ることが必要であった。断熱ガラスの分野に於ける最近
の開発の一つは、熱及び/または音の低い伝導速度を示
すガス充填装置である。長期間にわたってこれらの性質
を維持するため、シーラントは低い気体透過率、特に普
通使用されるアルゴンに対する低い透過率を有する必要
がある。低い気体透過率は実際に硬化された液体ポリス
ルフィドをベースとするシーラントを使用して得ること
ができるが、これらは例えばヒドロキシル末端ポリブタ
ジエン及びポリイソシアネートをベースとする硬化ポリ
ウレタンシーラントにより得られる低水準の水蒸気透過
率に達することができない。
〔発明が解決しようとする課題〕本発明の目的は、(極
性の)水蒸気の低い蒸気透過率を保持するとともにアル
ゴンの如き非極性ガスの透過率に対して増強された抵抗
性を有する化学硬化性二液型ポリウレタンシーラント組
成物を製造することである。
性の)水蒸気の低い蒸気透過率を保持するとともにアル
ゴンの如き非極性ガスの透過率に対して増強された抵抗
性を有する化学硬化性二液型ポリウレタンシーラント組
成物を製造することである。
〔課題を解決するための手段〕このような二液型ポリウ
レタン組成物は、ヒドロキシル末端ポリブタジエン系の
プレポリマーを含む部分Aを含み、その組成物を形成す
るために、部分Aはポリイソシアネートを含む部分Bと
混合される。本発明者らは、このようなポリウレタン組
成物のアルゴン透過が高沸点ハロゲン化可塑剤、特に塩
素化パラフィンの混入により大幅に減少し得ることを見
い出した。本発明によれば、触媒及びヒドロキシル末端
ポリブタジエン系プレポリマーを含む部分Aを含み、組
成物を形成するために部分Aがポリイソシアネートを含
む部分Bと混合される化学硬化二液型ポリウレタン組成
物において、ハロゲン化炭化水素、好ましくは塩素化パ
ラフィンを含む可塑剤が部分Bに含まれることを特徴と
する。比較的少量のハロゲン化炭化水素可塑剤がこのよ
うに有効であることは驚くべきであるが、可塑剤の塩素
含量が高い程、そしてシーラント中のハロゲン化炭化水
素の割合が高い程、それは有効である。それ故、シーラ
ント組成物中に混入し得る限り、できるだけ多量の塩素
化炭化水素可塑剤が、できるだけ高い塩素含量でもって
使用されるべきである。本発明に使用されるハロゲン化
可塑剤のハロゲン含量は、30重量%から70重量%ま
で変化し得る。二重グレイジング装置により現在必要と
される性能の規格を満たすため二重グレイジングシーラ
ントに必要とされる全般の性質を保持するとともにアル
ゴン透過率を減少するためには、ハロゲン化可塑剤はシ
ーラントの3〜50%の範囲で有効である。部分Bは部
分Aよりも非常に少ないので、部分B中のハロゲン化炭
化水素可塑剤の混入は硬化シーラント中の可塑剤の割合
を減少させ、それ故、アルゴン透過率の減少に関するそ
の効果を制限する。しかしながら、例えば、アミン触媒
並びにスズ、ビスマス及び水銀を用いる金属触媒の如き
種々の既知のポリウレタン触媒を使用することが可能で
ある。
レタン組成物は、ヒドロキシル末端ポリブタジエン系の
プレポリマーを含む部分Aを含み、その組成物を形成す
るために、部分Aはポリイソシアネートを含む部分Bと
混合される。本発明者らは、このようなポリウレタン組
成物のアルゴン透過が高沸点ハロゲン化可塑剤、特に塩
素化パラフィンの混入により大幅に減少し得ることを見
い出した。本発明によれば、触媒及びヒドロキシル末端
ポリブタジエン系プレポリマーを含む部分Aを含み、組
成物を形成するために部分Aがポリイソシアネートを含
む部分Bと混合される化学硬化二液型ポリウレタン組成
物において、ハロゲン化炭化水素、好ましくは塩素化パ
ラフィンを含む可塑剤が部分Bに含まれることを特徴と
する。比較的少量のハロゲン化炭化水素可塑剤がこのよ
うに有効であることは驚くべきであるが、可塑剤の塩素
含量が高い程、そしてシーラント中のハロゲン化炭化水
素の割合が高い程、それは有効である。それ故、シーラ
ント組成物中に混入し得る限り、できるだけ多量の塩素
化炭化水素可塑剤が、できるだけ高い塩素含量でもって
使用されるべきである。本発明に使用されるハロゲン化
可塑剤のハロゲン含量は、30重量%から70重量%ま
で変化し得る。二重グレイジング装置により現在必要と
される性能の規格を満たすため二重グレイジングシーラ
ントに必要とされる全般の性質を保持するとともにアル
ゴン透過率を減少するためには、ハロゲン化可塑剤はシ
ーラントの3〜50%の範囲で有効である。部分Bは部
分Aよりも非常に少ないので、部分B中のハロゲン化炭
化水素可塑剤の混入は硬化シーラント中の可塑剤の割合
を減少させ、それ故、アルゴン透過率の減少に関するそ
の効果を制限する。しかしながら、例えば、アミン触媒
並びにスズ、ビスマス及び水銀を用いる金属触媒の如き
種々の既知のポリウレタン触媒を使用することが可能で
ある。
〔実施例〕本発明が更に良く理解されるために、好まし
い実施例を詳細に記載する。実施例中の全ての割合は重
量部である。
い実施例を詳細に記載する。実施例中の全ての割合は重
量部である。
全ての場合に於いてこれらの例を試験するのに使用され
た混合比は部分A:部分Bが100:7.6(重量基
準)であった。比較例に関して、厚さ2ミリメートルの
硬化フィルムについて測定したアルゴン透過率は14・
10−8平方センチメートル/s.バールであり、一
方、本発明の実施例のアルゴン透過率は12.5・10
−8平方センチメートル/s.バールと測定された。貯
蔵安定性は、室温で塗布された時に混合組成物がポリエ
チレンのフィルムに接着しなくなるまでに要した時間を
測定することにより評価した。本発明の実施例に関し
て、この値は貯蔵前と70℃で数日間貯蔵後に測定して
変化しなかった(2時間)。実施例1のジブチルスズラ
ウレートに代えてその他の触媒を使用した場合、同様の
水準の貯蔵安定性が実施例2,3及び4により示され
た。
た混合比は部分A:部分Bが100:7.6(重量基
準)であった。比較例に関して、厚さ2ミリメートルの
硬化フィルムについて測定したアルゴン透過率は14・
10−8平方センチメートル/s.バールであり、一
方、本発明の実施例のアルゴン透過率は12.5・10
−8平方センチメートル/s.バールと測定された。貯
蔵安定性は、室温で塗布された時に混合組成物がポリエ
チレンのフィルムに接着しなくなるまでに要した時間を
測定することにより評価した。本発明の実施例に関し
て、この値は貯蔵前と70℃で数日間貯蔵後に測定して
変化しなかった(2時間)。実施例1のジブチルスズラ
ウレートに代えてその他の触媒を使用した場合、同様の
水準の貯蔵安定性が実施例2,3及び4により示され
た。
Claims (4)
- 【請求項1】触媒及びヒドロキシル末端ポリブタジエン
系プレポリマーを含む部分Aを含み、組成物を形成する
ために部分Aがポリイソシアネートを含む部分Bと混合
される化学硬化性二液型ポリウレタン組成物であって、 ハロゲン化炭化水素を含む可塑剤が部分B中に含まれる
ことを特徴とする化学硬化性二液型ポリウレタン組成
物。 - 【請求項2】可塑剤が塩素化パラフィンである請求項1
記載の二液型ポリウレタン組成物。 - 【請求項3】3〜50重量%の上記の可塑剤を含む請求
項1または2記載の二液型ポリウレタン組成物。 - 【請求項4】可塑剤のハロゲン含量が30〜70重量%
である請求項1〜3のいずれか一項記載の二液型ポリウ
レタン組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8928157.0 | 1989-12-13 | ||
| GB898928157A GB8928157D0 (en) | 1989-12-13 | 1989-12-13 | Chemically-curing two-part polyurethane composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06184268A true JPH06184268A (ja) | 1994-07-05 |
Family
ID=10667882
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2419247A Pending JPH06184268A (ja) | 1989-12-13 | 1990-12-13 | 化学硬化性二液型ポリウレタン組成物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0433068A3 (ja) |
| JP (1) | JPH06184268A (ja) |
| KR (1) | KR910012048A (ja) |
| AU (1) | AU637436B2 (ja) |
| GB (1) | GB8928157D0 (ja) |
| ZA (1) | ZA909709B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008545852A (ja) * | 2005-06-08 | 2008-12-18 | ピーピージー インダストリーズ オハイオ, インコーポレイテッド | 航空機接着剤 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8928158D0 (en) * | 1989-12-13 | 1990-02-14 | Bostik Ltd | Chemically-curing two-part polyurethane composition |
| GB8928157D0 (en) * | 1989-12-13 | 1990-02-14 | Bostik Ltd | Chemically-curing two-part polyurethane composition |
| FR2738251B1 (fr) * | 1995-09-05 | 1997-10-31 | Joint Francais | Composition de polyurethanne et joint d'etancheite pour vitrage isolant |
| CN101633721B (zh) * | 2009-08-27 | 2011-05-11 | 黎明化工研究院 | 一种电子元件密封用聚氨酯灌封料 |
| CN108795363B (zh) * | 2018-05-31 | 2019-08-13 | 杭州之江新材料有限公司 | 一种中空玻璃用双组份聚氨酯密封胶及其制备方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1242866A (en) * | 1968-05-20 | 1971-08-18 | Evomastics Ltd | Liquid polyurethane prepolymers |
| US4063002A (en) * | 1975-04-14 | 1977-12-13 | Wilson Jr Floyd | Insulated glass and sealant therefor |
| US4189408A (en) * | 1976-10-20 | 1980-02-19 | Neville Chemical Company | Chlorinated hydrocarbons and improved rubber sealant compositions incorporating same |
| GB1566866A (en) * | 1976-11-17 | 1980-05-08 | Nl Industries Inc | Oil extended polyurethane |
| AT364534B (de) * | 1979-06-22 | 1981-10-27 | Ici Ltd | Polymere massen |
| GB8508114D0 (en) * | 1985-03-28 | 1985-05-01 | Teroson Gmbh | Sealing double glazing systems |
| GB8928157D0 (en) * | 1989-12-13 | 1990-02-14 | Bostik Ltd | Chemically-curing two-part polyurethane composition |
-
1989
- 1989-12-13 GB GB898928157A patent/GB8928157D0/en active Pending
-
1990
- 1990-12-03 ZA ZA909709A patent/ZA909709B/xx unknown
- 1990-12-12 KR KR1019900020375A patent/KR910012048A/ko not_active Withdrawn
- 1990-12-12 AU AU67966/90A patent/AU637436B2/en not_active Ceased
- 1990-12-13 JP JP2419247A patent/JPH06184268A/ja active Pending
- 1990-12-13 EP EP19900313583 patent/EP0433068A3/en not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008545852A (ja) * | 2005-06-08 | 2008-12-18 | ピーピージー インダストリーズ オハイオ, インコーポレイテッド | 航空機接着剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR910012048A (ko) | 1991-08-07 |
| AU6796690A (en) | 1991-06-20 |
| EP0433068A3 (en) | 1991-10-23 |
| ZA909709B (en) | 1992-01-29 |
| AU637436B2 (en) | 1993-05-27 |
| GB8928157D0 (en) | 1990-02-14 |
| EP0433068A2 (en) | 1991-06-19 |
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