JPH0618635B2 - 水溶性ドライカプセル - Google Patents
水溶性ドライカプセルInfo
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- JPH0618635B2 JPH0618635B2 JP60104772A JP10477285A JPH0618635B2 JP H0618635 B2 JPH0618635 B2 JP H0618635B2 JP 60104772 A JP60104772 A JP 60104772A JP 10477285 A JP10477285 A JP 10477285A JP H0618635 B2 JPH0618635 B2 JP H0618635B2
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- Japan
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- capsule
- polyvinyl alcohol
- polymerization
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/11—Encapsulated compositions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） この発明の水溶性ドライカプセルは、水中に投下するま
ではカプセル壁内の芯物質を安全に保護し、芯物質の長
期保存を可能とすると共に芯物質の取扱いを容易にし、
カプセル壁が水と接することによりカプセル壁が溶解
し、芯物質を瞬時に放出することのできる水溶性ドライ
カプセルに係わる発明であり、芯物質として香料を内包
した場合は、風呂、洗面所等で使用する芳香剤カプセル
として利用でき、また直接手に触れることが好ましくな
く、あるいは異臭を放つような農薬、肥料等を内包して
農業、園芸用の農薬、肥料カプセルとしても利用できる
ものである。
ではカプセル壁内の芯物質を安全に保護し、芯物質の長
期保存を可能とすると共に芯物質の取扱いを容易にし、
カプセル壁が水と接することによりカプセル壁が溶解
し、芯物質を瞬時に放出することのできる水溶性ドライ
カプセルに係わる発明であり、芯物質として香料を内包
した場合は、風呂、洗面所等で使用する芳香剤カプセル
として利用でき、また直接手に触れることが好ましくな
く、あるいは異臭を放つような農薬、肥料等を内包して
農業、園芸用の農薬、肥料カプセルとしても利用できる
ものである。
（従来の技術） 従来、芯物質を壁物質で被覆した直径数ミクロンから数
百ミクロンのマイクロカプセルは、医薬、農薬、記録
材、接着剤、化粧品、香料、食品等の分野において広く
使用されており、その用途において壁物質が選定され、
特定条件下で芯物質が放出できるよう壁物質が形成され
ているものである。
百ミクロンのマイクロカプセルは、医薬、農薬、記録
材、接着剤、化粧品、香料、食品等の分野において広く
使用されており、その用途において壁物質が選定され、
特定条件下で芯物質が放出できるよう壁物質が形成され
ているものである。
カプセル剤の壁物質としては、無機物、有機物を問わず
広範囲に利用されており、芯物質との関係を考慮してえ
らばれ、芯物質が親油性の場合は親水性ポリマーを用
い、親水性の場合は、疎水性のポリマーが用いられるも
のである。
広範囲に利用されており、芯物質との関係を考慮してえ
らばれ、芯物質が親油性の場合は親水性ポリマーを用
い、親水性の場合は、疎水性のポリマーが用いられるも
のである。
上記親水性ポリマーとしては、カゼイン、乳糖、ゼラチ
ン、アラビアゴム、澱粉、カルボキシメチルセルロー
ス、ヘキサメチルセルロース、ポリアクリル酸、ポリビ
ニルピロリドン等が用いられていた。
ン、アラビアゴム、澱粉、カルボキシメチルセルロー
ス、ヘキサメチルセルロース、ポリアクリル酸、ポリビ
ニルピロリドン等が用いられていた。
しかしながら、上記親水性ポリマーは水に溶解するとは
いうものの壁膜が粗密であるため、香料等の揮発性物質
を芯物質とした場合は、いづれもカプセル保存中に壁膜
から芯物質が徐々に放出し、長期保存には耐えないもの
であり、また、異臭を放つ農薬、肥料等を芯物質とした
場合は、保存中等の取扱いにおいてはなはだ不都合なも
のであり、使用時まで芯物質を安全に保護し、芯物質の
取扱いを容易にすることが困難なものであった。
いうものの壁膜が粗密であるため、香料等の揮発性物質
を芯物質とした場合は、いづれもカプセル保存中に壁膜
から芯物質が徐々に放出し、長期保存には耐えないもの
であり、また、異臭を放つ農薬、肥料等を芯物質とした
場合は、保存中等の取扱いにおいてはなはだ不都合なも
のであり、使用時まで芯物質を安全に保護し、芯物質の
取扱いを容易にすることが困難なものであった。
また、壁膜を緻密に構成すれば芯物質の徐放あるいは臭
気は、ある程度防ぐことができるものの、大気中の湿気
を壁膜が吸着し易くなり、カプセルがベタついたり、極
端な場合はカプセル膜が湿気により溶解し芯物質が放出
する等し、保存管理がむつかしく、大変わずらわしいも
のであった。
気は、ある程度防ぐことができるものの、大気中の湿気
を壁膜が吸着し易くなり、カプセルがベタついたり、極
端な場合はカプセル膜が湿気により溶解し芯物質が放出
する等し、保存管理がむつかしく、大変わずらわしいも
のであった。
（発明の解決課題） この発明は、上記従来の水溶性カプセル壁膜の欠点に鑑
み、カプセル壁膜が水溶性であると同時に封入物をカプ
セル壁内に安全に保護し、長期保存にも耐え芯物質の取
扱いを容易にした水溶性ドライカプセルを提供するもの
である。
み、カプセル壁膜が水溶性であると同時に封入物をカプ
セル壁内に安全に保護し、長期保存にも耐え芯物質の取
扱いを容易にした水溶性ドライカプセルを提供するもの
である。
（問題を解決するための手段） この発明は、上記課題を解決するために、結晶ブドウ糖
と結晶セルロースを吸着した疎水性物質を内包したマイ
クロカプセル壁を、平均重合度７００乃至１３００、平
均ケン化度７５％乃至９５％のポリビニルアルコールを
主剤として形成するものである。
と結晶セルロースを吸着した疎水性物質を内包したマイ
クロカプセル壁を、平均重合度７００乃至１３００、平
均ケン化度７５％乃至９５％のポリビニルアルコールを
主剤として形成するものである。
（発明の実施例） この発明の水溶性ドライカプセルを生成するには、公知
のコアセルベーション法、液中乾燥法、液中硬化被覆
法、気中懸濁法、噴霧増粒法等のカプセル化技法を用い
ることができるものであるが、本発明の実施例における
水溶性ドライカプセルは、カプセル生成後の分離工程、
乾燥工程が同一工程で行え、装置の簡易性が計れる噴霧
増粒法によりカプセルを生成したものである。
のコアセルベーション法、液中乾燥法、液中硬化被覆
法、気中懸濁法、噴霧増粒法等のカプセル化技法を用い
ることができるものであるが、本発明の実施例における
水溶性ドライカプセルは、カプセル生成後の分離工程、
乾燥工程が同一工程で行え、装置の簡易性が計れる噴霧
増粒法によりカプセルを生成したものである。
また、芯物質としては疎水性物質である液体または固体
を問わず、水中に投下して使用する香料、農薬、肥料等
を芯物質とすることができるものであり以下の実施例、
比較例においては芯物質として香料を用いた場合につい
て示すものである。
を問わず、水中に投下して使用する香料、農薬、肥料等
を芯物質とすることができるものであり以下の実施例、
比較例においては芯物質として香料を用いた場合につい
て示すものである。
次に、この発明の実施例を示す。
実施例１ 平均重合度７５０、平均ケン化度８５％のポリビニルア
ルコール４４．３部を２５℃の水８４４．３部に加え溶
解した液に結晶ブドウ糖６．６部と結晶セルロース４．
８部を添加し攪拌した。次いでフレグランスＰＨ３１１
２（高砂香料製）１００部を上記水溶液中にミキサーで
１分間乳化し、平均粒径８．５ミクロンの水中油滴型エ
マルジョンを形成した。この乳化物を入口温度１５０
℃、出口温度９５℃、風量８ｍ3／min、アトマイザー回
転数２５０００rpmの条件下のスプレードライヤーで噴
霧乾燥し水溶性ドライカプセルを得た。
ルコール４４．３部を２５℃の水８４４．３部に加え溶
解した液に結晶ブドウ糖６．６部と結晶セルロース４．
８部を添加し攪拌した。次いでフレグランスＰＨ３１１
２（高砂香料製）１００部を上記水溶液中にミキサーで
１分間乳化し、平均粒径８．５ミクロンの水中油滴型エ
マルジョンを形成した。この乳化物を入口温度１５０
℃、出口温度９５℃、風量８ｍ3／min、アトマイザー回
転数２５０００rpmの条件下のスプレードライヤーで噴
霧乾燥し水溶性ドライカプセルを得た。
実施例２ 平均重合度９００、平均ケン化度８８％のポリビニルア
ルコール４４．３部を２５℃の水８９４．３部に加え溶
解した液に結晶ブドウ糖６．６部と結晶性セルロース
４．８部を添加し攪拌した。次に、フレグランスＰＨ−
３１１２ ５０部を上記水溶液中にミキサーで１分間乳
化し実施例１と同様に噴霧乾燥し水溶性ドライカプセル
を得た。
ルコール４４．３部を２５℃の水８９４．３部に加え溶
解した液に結晶ブドウ糖６．６部と結晶性セルロース
４．８部を添加し攪拌した。次に、フレグランスＰＨ−
３１１２ ５０部を上記水溶液中にミキサーで１分間乳
化し実施例１と同様に噴霧乾燥し水溶性ドライカプセル
を得た。
実施例３ 実施例１の平均重合度７５０、平均ケン化度８５％のポ
リビニルアルコールの代わりに平均重合度１０００、平
均ケン化度８５％のポリビニルアルコールを使用した。
リビニルアルコールの代わりに平均重合度１０００、平
均ケン化度８５％のポリビニルアルコールを使用した。
実施例４ 実施例１の平均重合度７５０、平均ケン化度８５％のポ
リビニールアルコールの代わりに平均重合度１１００、
平均ケン化度８０％のポリビニルアルコールを使用し
た。
リビニールアルコールの代わりに平均重合度１１００、
平均ケン化度８０％のポリビニルアルコールを使用し
た。
実施例５ 実施例１の平均重合度７５０、平均ケン化度８５％のポ
リビニルアルコールの代わりに平均重合度８００、平均
ケン化度７７％のポリビニルアルコール２２．２部と平
均重合度１７００、平均ケン化度９２％のポリビニルア
ルコール２２．２部とを使用した。
リビニルアルコールの代わりに平均重合度８００、平均
ケン化度７７％のポリビニルアルコール２２．２部と平
均重合度１７００、平均ケン化度９２％のポリビニルア
ルコール２２．２部とを使用した。
比較例１ 実施例３の平均重合度１０００、平均ケン化度８５％の
ポリビニルアルコールの代わりにゼラチン（ニッピ−Ａ
Ｐ−１５０）を使用した。
ポリビニルアルコールの代わりにゼラチン（ニッピ−Ａ
Ｐ−１５０）を使用した。
比較例２ 実施例３の平均重合度１０００、平均ケン化度８５％の
ポリビニルアルコールの代わりにアラビアゴムＨＰ末を
使用した。
ポリビニルアルコールの代わりにアラビアゴムＨＰ末を
使用した。
比較例３ 実施例３の平均重合度１０００、平均ケン化度８５％の
ポリビニルアルコールの代わりにヘキサメチルセルロー
ス（和光純薬製）を使用した。
ポリビニルアルコールの代わりにヘキサメチルセルロー
ス（和光純薬製）を使用した。
比較例４ 実施例３の平均重合度１０００、平均ケン化度８５％の
ポリビニルアルコールの代わりに澱粉（プルランＰＥ−
２０林原研究所製）を使用した。
ポリビニルアルコールの代わりに澱粉（プルランＰＥ−
２０林原研究所製）を使用した。
比較例５ 実施例３の平均重合度１０００、平均ケン化度８５％の
ポリビニルアルコールの代わりに平均重合度５５０、平
均ケン化度８８％のポリビニルアルコールを使用した。
ポリビニルアルコールの代わりに平均重合度５５０、平
均ケン化度８８％のポリビニルアルコールを使用した。
比較例６ 実施例３の平均重合度１０００、平均ケン化度８５％の
ポリビニルアルコールの代わりに平均重合度６５０、平
均ケン化度８３％のポリビニルアルコールを使用した。
ポリビニルアルコールの代わりに平均重合度６５０、平
均ケン化度８３％のポリビニルアルコールを使用した。
比較例７ 実施例３の平均重合度１０００、平均ケン化度８５％の
ポリビニルアルコールの代わりに平均重合度１４００、
平均ケン化度８８％のポリビニルアルコールを使用し
た。
ポリビニルアルコールの代わりに平均重合度１４００、
平均ケン化度８８％のポリビニルアルコールを使用し
た。
比較例８ 実施例３の平均重合度１０００、平均ケン化度８５％の
ポリビニルアルコールの代わりに平均重合度１５００、
平均ケン化度８８％のポリビニルアルコールを使用し
た。
ポリビニルアルコールの代わりに平均重合度１５００、
平均ケン化度８８％のポリビニルアルコールを使用し
た。
比較例９ 実施例３の平均重合度１０００、平均ケン化度８５％の
ポリビニルアルコールの代わりに平均重合度１０００、
平均ケン化度６８．５％のポリビニルアルコールを使用
した。
ポリビニルアルコールの代わりに平均重合度１０００、
平均ケン化度６８．５％のポリビニルアルコールを使用
した。
比較例１０ 実施例３の平均重合度１０００、平均ケン化度８５％の
ポリビニルアルコールの代わりに平均重合度１０００、
平均ケン化度９８％のポリビニルアルコールを使用し
た。
ポリビニルアルコールの代わりに平均重合度１０００、
平均ケン化度９８％のポリビニルアルコールを使用し
た。
比較例１１ 実施例３の平均重合度１０００、平均ケン化度８５％の
ポリビニルアルコールの代わりに平均重合度１４００、
平均ケン化度９８％のポリビニルアルコールを使用し
た。
ポリビニルアルコールの代わりに平均重合度１４００、
平均ケン化度９８％のポリビニルアルコールを使用し
た。
次に、実施例１〜５および比較例１〜１１の水溶性ドラ
イカプセルの３日後、１０日後、１ケ月後における芯物
質としたフレグランスＰＨ−３１１２のカプセル内残存
率、カプセル壁の溶解時間および溶解度を第１表に示
す。
イカプセルの３日後、１０日後、１ケ月後における芯物
質としたフレグランスＰＨ−３１１２のカプセル内残存
率、カプセル壁の溶解時間および溶解度を第１表に示
す。
残存率＝測定量／理論量 溶解時間＝水１００ｇに、水溶性ドライカプセル１０ｇ
を加え１０秒間攪拌。
を加え１０秒間攪拌。
溶解度＝カプセル溶解水を濾紙で濾過後のカプセル壁残
存量 （発明の効果） 表１に示した如く、この発明による水溶性ドライカプセ
ルは、従来の水溶性ドライカプセルに比べてカプセル保
存時における芯物質の徐放が極めて少く、１ケ月後にお
いてもいづれのものも９０％以上の残存率を有するもの
であり、芯物質の保護性が極めて優れているものであ
る。さらに、カプセル使用時におけるカプセル壁の溶解
速度も極めて速く、スムースに芯物質を放出することが
でき、芯物質を有効に作用させることができるものであ
る。また、カプセル壁の溶解度も極めて高くほとんど残
存しないので、カプセルを投入した水溶液を汚損するこ
となく芯物質のみを水中で有効に利用することができる
ものである。
存量 （発明の効果） 表１に示した如く、この発明による水溶性ドライカプセ
ルは、従来の水溶性ドライカプセルに比べてカプセル保
存時における芯物質の徐放が極めて少く、１ケ月後にお
いてもいづれのものも９０％以上の残存率を有するもの
であり、芯物質の保護性が極めて優れているものであ
る。さらに、カプセル使用時におけるカプセル壁の溶解
速度も極めて速く、スムースに芯物質を放出することが
でき、芯物質を有効に作用させることができるものであ
る。また、カプセル壁の溶解度も極めて高くほとんど残
存しないので、カプセルを投入した水溶液を汚損するこ
となく芯物質のみを水中で有効に利用することができる
ものである。
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ０１Ｊ 13/04 Ｃ０５Ｇ 5/00 Ｚ 7537−4Ｈ
Claims (1)
- 【請求項１】結晶ブドウ糖と結晶セルロースを吸着した
疎水性物質を内包したカプセル剤のカプセル壁をポリビ
ニルアルコールを主剤として形成し、該ポリビニルアル
コールは、平均重合度７００乃至１３００、平均ケン化
度７５％乃至９５％からなることを特徴とする水溶性ド
ライカプセル。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60104772A JPH0618635B2 (ja) | 1985-05-16 | 1985-05-16 | 水溶性ドライカプセル |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60104772A JPH0618635B2 (ja) | 1985-05-16 | 1985-05-16 | 水溶性ドライカプセル |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61263633A JPS61263633A (ja) | 1986-11-21 |
| JPH0618635B2 true JPH0618635B2 (ja) | 1994-03-16 |
Family
ID=14389767
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60104772A Expired - Fee Related JPH0618635B2 (ja) | 1985-05-16 | 1985-05-16 | 水溶性ドライカプセル |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0618635B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02240567A (ja) * | 1989-03-14 | 1990-09-25 | Sekisui Chem Co Ltd | 採血管用薬剤及びこれを用いた採血管 |
| DE4127757A1 (de) * | 1991-02-06 | 1992-08-13 | Hoechst Ag | Neue pflanzenschutzmittel-formulierungen |
| MXPA03006636A (es) * | 2001-11-22 | 2004-05-21 | Firmenich & Cie | Microcapsulas de perfume o aromatizante que comprenden agente ignifugo. |
| GB0310673D0 (en) * | 2003-05-09 | 2003-06-11 | Givaudan Sa | Alginate matrix particles |
| WO2006106799A1 (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-12 | Shionogi & Co., Ltd. | ポリビニルアルコール共重合体を用いたマイクロカプセル |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2805106A1 (de) * | 1978-02-07 | 1979-08-16 | Hoechst Ag | Mikrokapseln aus polyvinylalkohol mit fluessigem, wasserunloeslichem fuellgut und verfahren zu deren herstellung |
| JPS58159530A (ja) * | 1982-03-12 | 1983-09-21 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 画像形成方法 |
-
1985
- 1985-05-16 JP JP60104772A patent/JPH0618635B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61263633A (ja) | 1986-11-21 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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