JPH06186399A - 放射線像の記録及び再生方法、前記方法を用いた装置、前記放射線像の保持用光誘発性蛍光体パネル - Google Patents
放射線像の記録及び再生方法、前記方法を用いた装置、前記放射線像の保持用光誘発性蛍光体パネルInfo
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- JPH06186399A JPH06186399A JP5183840A JP18384093A JPH06186399A JP H06186399 A JPH06186399 A JP H06186399A JP 5183840 A JP5183840 A JP 5183840A JP 18384093 A JP18384093 A JP 18384093A JP H06186399 A JPH06186399 A JP H06186399A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 放射線像の記録、再生方法において、（i）
可視又は赤外線誘発性蛍光体に、目的物を透過した高エ
ネルギー放射線を吸収させる工程と、（ii）可視又は赤
外線で誘発した前記蛍光体が保持していたエネルギーを
蛍光光として解放する工程と、（iii）前記蛍光光を検
出手段にて検出する工程を包含し、前記蛍光体が緑放出
型３価のエルビウム活性化バリウムイッテルビウムハラ
イド、３価のエルビウム活性化バリウムフルオロハライ
ド、及びそれらの固溶体からなる群より選択され、任意
にアルカリ金属ハライドを含有することを特徴とする放
射線像の記録、再生方法。 【効果】 蛍光体が高エネルギー放射線で誘発され、青
−緑の蛍光光を放出することができる。
可視又は赤外線誘発性蛍光体に、目的物を透過した高エ
ネルギー放射線を吸収させる工程と、（ii）可視又は赤
外線で誘発した前記蛍光体が保持していたエネルギーを
蛍光光として解放する工程と、（iii）前記蛍光光を検
出手段にて検出する工程を包含し、前記蛍光体が緑放出
型３価のエルビウム活性化バリウムイッテルビウムハラ
イド、３価のエルビウム活性化バリウムフルオロハライ
ド、及びそれらの固溶体からなる群より選択され、任意
にアルカリ金属ハライドを含有することを特徴とする放
射線像の記録、再生方法。 【効果】 蛍光体が高エネルギー放射線で誘発され、青
−緑の蛍光光を放出することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、高エネルギー放射線が
目的物を通過した後、この放射線を可視又は赤外線誘発
性蛍光体が吸収し、誘発した前記蛍光体が、保持してい
たエネルギーを蛍光光として解放し、前記蛍光光を検出
することによって放射線像を記録、再生する方法に関
し、光誘発性蛍光体は、緑放出型３価のエルビウム活性
化バリウムイッテルビウムハライド、３価のエルビウム
活性化バリウムフルオロハライド、及びそれらの固溶体
からなる群より選択される。任意にアルカリ金属ハライ
ドが存在してもよい。
目的物を通過した後、この放射線を可視又は赤外線誘発
性蛍光体が吸収し、誘発した前記蛍光体が、保持してい
たエネルギーを蛍光光として解放し、前記蛍光光を検出
することによって放射線像を記録、再生する方法に関
し、光誘発性蛍光体は、緑放出型３価のエルビウム活性
化バリウムイッテルビウムハライド、３価のエルビウム
活性化バリウムフルオロハライド、及びそれらの固溶体
からなる群より選択される。任意にアルカリ金属ハライ
ドが存在してもよい。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】米国特
許第３，８５９，５２７号は、放射線（電磁波又は粒子
放射線（例えば、Ｘ線、α線、β線、γ線、中性子線、
紫外線等）を意味する高エネルギー放射線）露光後に、
可視又は赤外線で誘発させると光を放出する誘発性蛍光
体を有する放射線像保持パネルを用いた高エネルギー放
射線像の記録、再生方法について開示している。
許第３，８５９，５２７号は、放射線（電磁波又は粒子
放射線（例えば、Ｘ線、α線、β線、γ線、中性子線、
紫外線等）を意味する高エネルギー放射線）露光後に、
可視又は赤外線で誘発させると光を放出する誘発性蛍光
体を有する放射線像保持パネルを用いた高エネルギー放
射線像の記録、再生方法について開示している。
【０００３】米国特許第４，２５８，２６４号は、波長
６００〜７００ｎｍの範囲の誘発線で保持蛍光体を誘発
し、光検出手段により誘発された光を検出することによ
って放射線像を再生する方法及び装置について開示して
おり、検出された光は３００〜５００ｎｍの範囲であ
る。
６００〜７００ｎｍの範囲の誘発線で保持蛍光体を誘発
し、光検出手段により誘発された光を検出することによ
って放射線像を再生する方法及び装置について開示して
おり、検出された光は３００〜５００ｎｍの範囲であ
る。
【０００４】米国特許第４，２３９，９６８号は、希土
類成分で活性化される青放出型アルカリ土類金属フルオ
ロハライド蛍光体の光誘発性を用いて、放射線像を記
録、再生する方法及び装置について開示している。その
請求の範囲に記載の蛍光体は５００〜７００ｎｍの範囲
の波長を有する放射線で誘発し、青のスペクトル成分
（４５０ｎｍ以下の波長）の光を放出する。アルカリ土
類金属は主に、バリウム、任意に他のアルカリ土類金属
が混合されたバリウム、又はＢａ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、
Ｚｎ及びＣｄからなる群から選択される２価の金属から
なる。希土類活性剤はＥｕ、Ｔｂ、Ｃｅ、Ｔｍ、Ｄｙ、
Ｐｒ、Ｈｏ、Ｎｄ、Ｙｂ、Ｅｒ（エルビウム）からなる
群から選択される。例示されて蛍光体はユーロピウム、
セリウム、テルビウムで活性化されたバリウムフルオロ
ハライドのみである。エルビウムで活性化されたバリウ
ムフルオロハライドがスペクトル緑成分を放出できると
いうことは示唆されていない。それどころか図３及び図
４は、その特許の請求の範囲に記載の蛍光体はスペクト
ルの青成分の光を放出し、７００ｎｍ以上の波長を有す
る放射線で誘発された場合には、充分は放射を示さない
ことを開示している。
類成分で活性化される青放出型アルカリ土類金属フルオ
ロハライド蛍光体の光誘発性を用いて、放射線像を記
録、再生する方法及び装置について開示している。その
請求の範囲に記載の蛍光体は５００〜７００ｎｍの範囲
の波長を有する放射線で誘発し、青のスペクトル成分
（４５０ｎｍ以下の波長）の光を放出する。アルカリ土
類金属は主に、バリウム、任意に他のアルカリ土類金属
が混合されたバリウム、又はＢａ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、
Ｚｎ及びＣｄからなる群から選択される２価の金属から
なる。希土類活性剤はＥｕ、Ｔｂ、Ｃｅ、Ｔｍ、Ｄｙ、
Ｐｒ、Ｈｏ、Ｎｄ、Ｙｂ、Ｅｒ（エルビウム）からなる
群から選択される。例示されて蛍光体はユーロピウム、
セリウム、テルビウムで活性化されたバリウムフルオロ
ハライドのみである。エルビウムで活性化されたバリウ
ムフルオロハライドがスペクトル緑成分を放出できると
いうことは示唆されていない。それどころか図３及び図
４は、その特許の請求の範囲に記載の蛍光体はスペクト
ルの青成分の光を放出し、７００ｎｍ以上の波長を有す
る放射線で誘発された場合には、充分は放射を示さない
ことを開示している。
【０００５】他の特許はバリウムフルオロハライド蛍光
体の特別なものを用いて放射線像を再生する方法を開示
している。例えば、米国特許第３，９５１，８４８号は
タリウム、鉛、アルミニウムから選択される輝度改善用
添加剤を含有したＢａＦＣｌ：Ｅｕ蛍光体について開示
している。米国特許第４，３３６，１５４号は、構造式 （Ｂａ1-xＭx）Ｆ2．ａＢａＸ2：ｙＥｕ，ｚＢ を有する光誘発性ホウ素含有蛍光体について開示してい
る。ここでＭ及びＸはＭｇがＢｅでもよいことを以外は
前述の米国特許４，２３９，９６８号と同様であり、
ａ、ｘ、ｙ及びｚはそれぞれ０．５≦ａ≦１．２５、０
≦ｘ≦１、１０-6≦ｙ≦０．２、及び０≦ｚ≦０．２の
条件を満たしている。
体の特別なものを用いて放射線像を再生する方法を開示
している。例えば、米国特許第３，９５１，８４８号は
タリウム、鉛、アルミニウムから選択される輝度改善用
添加剤を含有したＢａＦＣｌ：Ｅｕ蛍光体について開示
している。米国特許第４，３３６，１５４号は、構造式 （Ｂａ1-xＭx）Ｆ2．ａＢａＸ2：ｙＥｕ，ｚＢ を有する光誘発性ホウ素含有蛍光体について開示してい
る。ここでＭ及びＸはＭｇがＢｅでもよいことを以外は
前述の米国特許４，２３９，９６８号と同様であり、
ａ、ｘ、ｙ及びｚはそれぞれ０．５≦ａ≦１．２５、０
≦ｘ≦１、１０-6≦ｙ≦０．２、及び０≦ｚ≦０．２の
条件を満たしている。
【０００６】米国特許第４，６０８，１９０号は光誘発
性カリウム含有アニオン欠陥を有するＢａＦＣｌ：Ｅｕ
／ＢａＦＢｒ：Ｅｕ蛍光体を開示している。
性カリウム含有アニオン欠陥を有するＢａＦＣｌ：Ｅｕ
／ＢａＦＢｒ：Ｅｕ蛍光体を開示している。
【０００７】ヨーロッパ特許出願第８３，０８５号は式
ＢａＦＸ．ｘＮａＸ’：ａＥｕ2+で示される２価のユー
ロピウム活性化錯体ハライドを含有した放射線像保持パ
ネルの調製について開示している。ここで、Ｘ及びＸ’
はそれぞれＣｌ、Ｂｒ、及びＩのうちの少なくとも１つ
を表し、０≦ｘ≦０．１、及び０≦ａ≦０．２である。
他の特許又は特許出願はこの特許の改善例を開示してお
り、例えば、ヨーロッパ特許出願１４６，９７４号は更
にＫ、Ｒｂ、Ｃｓから選択されるアルカリ金属を含有し
た類似の光誘発性蛍光体を開示し、ヨーロッパ特許出願
第１４６，９７３号は更にスカンジウムを含有した類似
の光誘発性蛍光体を開示し、ヨーロッパ特許出願第１４
８，５０７号はＢａ部分をＣａ及び／又はＳｒで置き換
えた類似の光誘発性蛍光体について開示し、特開昭６０
−９０２８６号公報には臭素部分をヨウ素に置き換えて
いる。
ＢａＦＸ．ｘＮａＸ’：ａＥｕ2+で示される２価のユー
ロピウム活性化錯体ハライドを含有した放射線像保持パ
ネルの調製について開示している。ここで、Ｘ及びＸ’
はそれぞれＣｌ、Ｂｒ、及びＩのうちの少なくとも１つ
を表し、０≦ｘ≦０．１、及び０≦ａ≦０．２である。
他の特許又は特許出願はこの特許の改善例を開示してお
り、例えば、ヨーロッパ特許出願１４６，９７４号は更
にＫ、Ｒｂ、Ｃｓから選択されるアルカリ金属を含有し
た類似の光誘発性蛍光体を開示し、ヨーロッパ特許出願
第１４６，９７３号は更にスカンジウムを含有した類似
の光誘発性蛍光体を開示し、ヨーロッパ特許出願第１４
８，５０７号はＢａ部分をＣａ及び／又はＳｒで置き換
えた類似の光誘発性蛍光体について開示し、特開昭６０
−９０２８６号公報には臭素部分をヨウ素に置き換えて
いる。
【０００８】これら全ての蛍光体は５００ｎｍ以下の可
視スペクトルの波長範囲の誘発放射を示し、５００ｎｍ
以上の波長を有する光（例えば、５１４．５ｎｍのＡｒ
+イオンレーザービーム、又は６３３ｎｍのＨｅ−Ｎｅ
レーザービーム）で誘発されるのが好ましく、ここで最
大誘発性を示す。
視スペクトルの波長範囲の誘発放射を示し、５００ｎｍ
以上の波長を有する光（例えば、５１４．５ｎｍのＡｒ
+イオンレーザービーム、又は６３３ｎｍのＨｅ−Ｎｅ
レーザービーム）で誘発されるのが好ましく、ここで最
大誘発性を示す。
【０００９】一方、同じ蛍光体は７００ｎｍ以上の波長
の光で誘発された場合には、充分な誘発放射を示さな
い。
の光で誘発された場合には、充分な誘発放射を示さな
い。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明は高エネルギー放
射線像の記録、再生用のパネル、装置、及び方法に用い
る新規の蛍光体に関し、放射線で露光された蛍光体潜像
を誘発する工程と、誘発した前記蛍光体により放出され
る蛍光光を検出する工程とを含有する。前記蛍光体は、
緑放出型３価のエルビウム活性化バリウムイッテルビウ
ムハライド、３価のエルビウム活性化バリウムフルオロ
ハライド、及びそれらの固溶体からなる群より選択され
る。任意にアルカリ金属ハライドを有する。
射線像の記録、再生用のパネル、装置、及び方法に用い
る新規の蛍光体に関し、放射線で露光された蛍光体潜像
を誘発する工程と、誘発した前記蛍光体により放出され
る蛍光光を検出する工程とを含有する。前記蛍光体は、
緑放出型３価のエルビウム活性化バリウムイッテルビウ
ムハライド、３価のエルビウム活性化バリウムフルオロ
ハライド、及びそれらの固溶体からなる群より選択され
る。任意にアルカリ金属ハライドを有する。
【００１１】本発明は放射線像の記録、再生方法に関
し、（i）可視又は赤外線誘発性蛍光体に、目的物を透
過した高エネルギー放射線を吸収させる工程と、（ii）
可視又は赤外線で誘発した前記蛍光体が保持していたエ
ネルギーを蛍光光として解放する工程と、（iii）前記
蛍光光を光検出手段にて検出する工程を包含している。
前記方法は、前記蛍光体が緑放出型３価のエルビウム活
性化バリウムイッテルビウムハライド、３価のエルビウ
ム活性化バリウムフルオロハライド、及びそれらの固溶
体からなる群より選択されることを特徴とする。任意に
アルカリ金属ハライドを添加してもよい。
し、（i）可視又は赤外線誘発性蛍光体に、目的物を透
過した高エネルギー放射線を吸収させる工程と、（ii）
可視又は赤外線で誘発した前記蛍光体が保持していたエ
ネルギーを蛍光光として解放する工程と、（iii）前記
蛍光光を光検出手段にて検出する工程を包含している。
前記方法は、前記蛍光体が緑放出型３価のエルビウム活
性化バリウムイッテルビウムハライド、３価のエルビウ
ム活性化バリウムフルオロハライド、及びそれらの固溶
体からなる群より選択されることを特徴とする。任意に
アルカリ金属ハライドを添加してもよい。
【００１２】好ましくは、本発明は前述の方法におい
て、前記蛍光体が次の一般式で表される： （１−ｙ）ＢａＦＸ．ｙＢａＹｂnＸ1 mＸ2 o．ａＭＸ3：ｚＥｒ（１） ここで、ＸはＣｌ、Ｂｒ、又はＩで、Ｘ1及びＸ2は、同
一又は異なって、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩであり、Ｘ3
はＣｌ又はＦであり、ＭはＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、及び
Ｃｓからなる群から選択される成分で、ｎは１又は２、
ｍ＋ｏは５又は８、０≦ｙ≦１、０≦ｚ≦０．２、０≦
ａ≦０．５である。
て、前記蛍光体が次の一般式で表される： （１−ｙ）ＢａＦＸ．ｙＢａＹｂnＸ1 mＸ2 o．ａＭＸ3：ｚＥｒ（１） ここで、ＸはＣｌ、Ｂｒ、又はＩで、Ｘ1及びＸ2は、同
一又は異なって、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩであり、Ｘ3
はＣｌ又はＦであり、ＭはＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、及び
Ｃｓからなる群から選択される成分で、ｎは１又は２、
ｍ＋ｏは５又は８、０≦ｙ≦１、０≦ｚ≦０．２、０≦
ａ≦０．５である。
【００１３】より好ましくは、本発明は前述の方法にお
いて、前記蛍光体が次の一般式で表される： （１−ｙ）ＢａＦＸ．ｙＢａＹｂＸ1 mＸ2 o．ａＭＸ3：ｚＥｒ（２） ここで、ＸはＣｌ、Ｂｒ、又はＩで、Ｘ1及びＸ2は、同
一又は異なって、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩであり、Ｘ3
はＣｌ又はＦであり、ＭはＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、及び
Ｃｓからなる群から選択される成分で、ｍ＋ｏは５、０
≦ｙ≦１、０≦ｚ≦０．２、０≦ａ≦０．５である。
いて、前記蛍光体が次の一般式で表される： （１−ｙ）ＢａＦＸ．ｙＢａＹｂＸ1 mＸ2 o．ａＭＸ3：ｚＥｒ（２） ここで、ＸはＣｌ、Ｂｒ、又はＩで、Ｘ1及びＸ2は、同
一又は異なって、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩであり、Ｘ3
はＣｌ又はＦであり、ＭはＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、及び
Ｃｓからなる群から選択される成分で、ｍ＋ｏは５、０
≦ｙ≦１、０≦ｚ≦０．２、０≦ａ≦０．５である。
【００１４】特に本発明は前述の方法において、前記誘
発放射線の波長が５００〜１１００ｎｍの範囲である。
発放射線の波長が５００〜１１００ｎｍの範囲である。
【００１５】更に、特に本発明は前述の方法において、
前記誘発放射線の波長が７００〜１０００ｎｍの範囲で
ある。
前記誘発放射線の波長が７００〜１０００ｎｍの範囲で
ある。
【００１６】前述の方法は、更に前記した蛍光体によっ
て放出された蛍光光が５００ｎｍ以上、好ましくは５０
０〜６００ｎｍの範囲の波長を有することを特徴とす
る。
て放出された蛍光光が５００ｎｍ以上、好ましくは５０
０〜６００ｎｍの範囲の波長を有することを特徴とす
る。
【００１７】もう一つの特色として、本発明は放射線像
の記録、再生用装置に関し、（i）可視又は赤外線誘発
性蛍光体に、目的物を透過した高エネルギー放射線を吸
収させる手段と、（ii）可視又は赤外線で誘発した前記
蛍光体が保持していたエネルギーを蛍光光として解放す
る手段と、（iii）前記蛍光光を検出する手段を包含し
ている。前記装置は、前記蛍光体が緑放出型３価のエル
ビウム活性化バリウムイッテルビウムハライド、３価の
エルビウム活性化バリウムフルオロハライド、及びそれ
らの固溶体からなる群より選択されることを特徴とす
る。任意にアルカリ金属ハライドを有する。
の記録、再生用装置に関し、（i）可視又は赤外線誘発
性蛍光体に、目的物を透過した高エネルギー放射線を吸
収させる手段と、（ii）可視又は赤外線で誘発した前記
蛍光体が保持していたエネルギーを蛍光光として解放す
る手段と、（iii）前記蛍光光を検出する手段を包含し
ている。前記装置は、前記蛍光体が緑放出型３価のエル
ビウム活性化バリウムイッテルビウムハライド、３価の
エルビウム活性化バリウムフルオロハライド、及びそれ
らの固溶体からなる群より選択されることを特徴とす
る。任意にアルカリ金属ハライドを有する。
【００１８】更なる特色として、高エネルギー放射線像
保持パネルに関し、これはバインダーと前記バインダー
中に分散した誘発性蛍光体を含有した蛍光層を有し、前
記誘発性蛍光体は緑放出型３価のエルビウム活性化バリ
ウムイッテルビウムハライド、３価のエルビウム活性化
バリウムフルオロハライド、及びそれらの固溶体からな
る群より選択されることを特徴とする。任意にアルカリ
金属ハライドを有する。
保持パネルに関し、これはバインダーと前記バインダー
中に分散した誘発性蛍光体を含有した蛍光層を有し、前
記誘発性蛍光体は緑放出型３価のエルビウム活性化バリ
ウムイッテルビウムハライド、３価のエルビウム活性化
バリウムフルオロハライド、及びそれらの固溶体からな
る群より選択されることを特徴とする。任意にアルカリ
金属ハライドを有する。
【００１９】更に特色として、本発明は光誘発性蛍光体
に関し、これは緑放出型３価のエルビウム活性化バリウ
ムイッテルビウムハライド、３価のエルビウム活性化バ
リウムフルオロハライド、及びそれらの固溶体からなる
群より選択される。任意にアルカリ金属ハライドを有す
る。
に関し、これは緑放出型３価のエルビウム活性化バリウ
ムイッテルビウムハライド、３価のエルビウム活性化バ
リウムフルオロハライド、及びそれらの固溶体からなる
群より選択される。任意にアルカリ金属ハライドを有す
る。
【００２０】本発明の放射線像保持パネルを用いた高エ
ネルギー放射線像を記録、再生する方法及び装置は機構
的に次の物を有している：高エネルギー放射線源、目的
物、放射線像保持パネル、パネルの蛍光層に保持されて
いた放射エネルギーを蛍光光として解放させるために、
これを誘発させる誘発放射線放出用光源、光源から放出
された放射線とパネルによって反射された選択された波
長の放射線を除去すると共に、パネルから放出された蛍
光光のみを透過するフィルター、パネルから放出され、
フィルターを透過した光を回収するための集光光学系。
光センサーを光電子増倍管に取り付けたものを検出に用
い、パネルから放出する光を電気信号に変換し、電気信
号を増幅手段によって増幅し、前記増幅された電気信号
をデータ解析器で解析する。
ネルギー放射線像を記録、再生する方法及び装置は機構
的に次の物を有している：高エネルギー放射線源、目的
物、放射線像保持パネル、パネルの蛍光層に保持されて
いた放射エネルギーを蛍光光として解放させるために、
これを誘発させる誘発放射線放出用光源、光源から放出
された放射線とパネルによって反射された選択された波
長の放射線を除去すると共に、パネルから放出された蛍
光光のみを透過するフィルター、パネルから放出され、
フィルターを透過した光を回収するための集光光学系。
光センサーを光電子増倍管に取り付けたものを検出に用
い、パネルから放出する光を電気信号に変換し、電気信
号を増幅手段によって増幅し、前記増幅された電気信号
をデータ解析器で解析する。
【００２１】可視又は赤外線誘発性蛍光体に、目的物を
透過した高エネルギー放射線を吸収させる手段は、米国
特許第４，２３９，９６８号に記載されているようにこ
の技術分野で公知である。それは、高エネルギー放射線
源と（例えばＸ線管等）、本発明の蛍光体とは異なる蛍
光体を有する本発明と類似の放射線像保持パネルとを備
えている。蛍光体をＸ線で露光するときには、放射線は
目的物を透過する。目的物を透過した放射線強度は目的
物の透過要因を表している。更に、目的物の透過パター
ンを表す像は、その放射線をパネルあてることによって
得られる。放射線はパネルの蛍光層に吸収され、電子ま
たはホールが蛍光層中に、吸収した放射線の量に比例し
て発生する。電子またはホールは本発明の蛍光体のトラ
ップに保持される。パネルに保持された放射線像を誘発
放射線ビームで誘発することによって可視の放射線に変
換する。可視又は赤外線で前記パネルを誘発する手段は
この技術分野で公知で、赤外線又は可視領域の光を放出
する誘発放射線源には、例えば、米国特許第４，２３
９，９６８号に記載されているような、それぞれ８００
ｎｍの光を放出する０．０６ｍＷ ＱＪランプ又は６３
３ｎｍのレーザービームを放出するＨｅ−Ｎｅレーザー
がある。スキャナー装置は、米国特許第４，２５８，２
６４号に記載されているように、パネルの蛍光層を光源
から放出される誘発放射線で走査できるようにするもの
である。集光手段は、米国特許第４，２５８，２６４号
に記載されているように、前記誘発光をパネル上に小さ
いスポット（例えば０．７ｍｍ2）で集光できるように
している。光誘発性蛍光体のトラップに保持された電子
又はホールを蛍光光として解放する。
透過した高エネルギー放射線を吸収させる手段は、米国
特許第４，２３９，９６８号に記載されているようにこ
の技術分野で公知である。それは、高エネルギー放射線
源と（例えばＸ線管等）、本発明の蛍光体とは異なる蛍
光体を有する本発明と類似の放射線像保持パネルとを備
えている。蛍光体をＸ線で露光するときには、放射線は
目的物を透過する。目的物を透過した放射線強度は目的
物の透過要因を表している。更に、目的物の透過パター
ンを表す像は、その放射線をパネルあてることによって
得られる。放射線はパネルの蛍光層に吸収され、電子ま
たはホールが蛍光層中に、吸収した放射線の量に比例し
て発生する。電子またはホールは本発明の蛍光体のトラ
ップに保持される。パネルに保持された放射線像を誘発
放射線ビームで誘発することによって可視の放射線に変
換する。可視又は赤外線で前記パネルを誘発する手段は
この技術分野で公知で、赤外線又は可視領域の光を放出
する誘発放射線源には、例えば、米国特許第４，２３
９，９６８号に記載されているような、それぞれ８００
ｎｍの光を放出する０．０６ｍＷ ＱＪランプ又は６３
３ｎｍのレーザービームを放出するＨｅ−Ｎｅレーザー
がある。スキャナー装置は、米国特許第４，２５８，２
６４号に記載されているように、パネルの蛍光層を光源
から放出される誘発放射線で走査できるようにするもの
である。集光手段は、米国特許第４，２５８，２６４号
に記載されているように、前記誘発光をパネル上に小さ
いスポット（例えば０．７ｍｍ2）で集光できるように
している。光誘発性蛍光体のトラップに保持された電子
又はホールを蛍光光として解放する。
【００２２】パネルから放出する蛍光光のルミネッセン
スはパネルの蛍光層に保持された電子又はホールの数に
比例し、それはそこに吸収された放射線の量である。
スはパネルの蛍光層に保持された電子又はホールの数に
比例し、それはそこに吸収された放射線の量である。
【００２３】パネルから放出された前記蛍光光を検出す
る手段はこの技術分野で公知で、（ａ）中間フィルター
手段（フィルターの透過ピークはサンプルから放出され
る波長信号に合わせ、不要な誘発光をフィルター除去す
る（例えば、ＢＧ１又はＢＧ３スコット（Ｓｃｈｏｔ
ｔ）フィルター））と；（ｂ）パネルから放出される光
を回収する光学手段（例えば、米国特許第４，３４６，
２９５号に記載されているような、線形又は弧状端部を
有して光誘発性蛍光体の隣接する走査線の位置決めを
し、蛍光体から放出される光を受光、案内する光案内部
材や、◇端部を有して光検出器の隣接する受光表面を位
置決めする光案内部材）と、（パネルから放出された光
を回収する有用な光学手段には、ヨーロッパ特許出願
Ｓ．Ｎ．２１０，５０５号に記載されているような、パ
ネルに凹部を向け、前記誘発放射線の光路に対して開放
した楕円形のミラーもある。）；（ｃ）蛍光光を検出
し、それを電気信号に変換する光電子増倍管に光センサ
ーを接続した物（例えば、ソーン・イーエムアイ（Ｔｈ
ｏｒｎ Ｅｍｉ）９６３５ＱＢ光電子増倍管）と；
（ｄ）信号増幅用のピコ電流計（例えば、ＥＧ＆Ｇパル
ク・モデル（Ｐａｒｃ Ｍｏｄｅｌ）１８１増幅器と；
（ｅ）得られた電気信号（最初の高エネルギー放射線像
に相当する）を評価するための評価手段、例えばデータ
解析器；を有している。
る手段はこの技術分野で公知で、（ａ）中間フィルター
手段（フィルターの透過ピークはサンプルから放出され
る波長信号に合わせ、不要な誘発光をフィルター除去す
る（例えば、ＢＧ１又はＢＧ３スコット（Ｓｃｈｏｔ
ｔ）フィルター））と；（ｂ）パネルから放出される光
を回収する光学手段（例えば、米国特許第４，３４６，
２９５号に記載されているような、線形又は弧状端部を
有して光誘発性蛍光体の隣接する走査線の位置決めを
し、蛍光体から放出される光を受光、案内する光案内部
材や、◇端部を有して光検出器の隣接する受光表面を位
置決めする光案内部材）と、（パネルから放出された光
を回収する有用な光学手段には、ヨーロッパ特許出願
Ｓ．Ｎ．２１０，５０５号に記載されているような、パ
ネルに凹部を向け、前記誘発放射線の光路に対して開放
した楕円形のミラーもある。）；（ｃ）蛍光光を検出
し、それを電気信号に変換する光電子増倍管に光センサ
ーを接続した物（例えば、ソーン・イーエムアイ（Ｔｈ
ｏｒｎ Ｅｍｉ）９６３５ＱＢ光電子増倍管）と；
（ｄ）信号増幅用のピコ電流計（例えば、ＥＧ＆Ｇパル
ク・モデル（Ｐａｒｃ Ｍｏｄｅｌ）１８１増幅器と；
（ｅ）得られた電気信号（最初の高エネルギー放射線像
に相当する）を評価するための評価手段、例えばデータ
解析器；を有している。
【００２４】前記装置の放射線像保持パネルは、誘発性
蛍光体として、緑放出型３価のエルビウム活性化バリウ
ムイッテルビウムハライド、３価のエルビウム活性化バ
リウムフルオロハライド、及びそれらの固溶体からなる
群より選択される少なくとも１つの蛍光体を含有し、任
意にアルカリ金属ハライドを含有する蛍光層を有してい
る。
蛍光体として、緑放出型３価のエルビウム活性化バリウ
ムイッテルビウムハライド、３価のエルビウム活性化バ
リウムフルオロハライド、及びそれらの固溶体からなる
群より選択される少なくとも１つの蛍光体を含有し、任
意にアルカリ金属ハライドを含有する蛍光層を有してい
る。
【００２５】ＢａＦＸ（Ｘ＝Ｃｌ又はＢｒ）はＥｕ2+に
対する典型的なホストで、これはＸの性質に大きく依存
したべる型の青紫外線放射バンドを与える。バリウムフ
ルオライドとは逆に、エルビウムで活性化されたバリウ
ムイッテルビウムハライドやその固溶体は（任意にアル
カリ金属ハライドを含有する）、５００〜６００ｎｍの
間で最大の緑放射を示す。
対する典型的なホストで、これはＸの性質に大きく依存
したべる型の青紫外線放射バンドを与える。バリウムフ
ルオライドとは逆に、エルビウムで活性化されたバリウ
ムイッテルビウムハライドやその固溶体は（任意にアル
カリ金属ハライドを含有する）、５００〜６００ｎｍの
間で最大の緑放射を示す。
【００２６】ＢａＦＸ蛍光体の保持能力はそれぞれＥｕ
3+及びＦセンターの形を有するＥｕ2+サイトにトラッピ
ングしたホールとＦ+センターにトラッピングした電子
によると考えられる。可視又は赤外光での誘発は、Ｆセ
ンターら電子を放出し（Ｆ→Ｆ+＋ｅ-）、この電子とＥ
ｕ3+のホールが再結合して光を放射する（Ｅｕ3+＋ｅ-
→Ｅｕ2+＋ｈν）と考えられる。
3+及びＦセンターの形を有するＥｕ2+サイトにトラッピ
ングしたホールとＦ+センターにトラッピングした電子
によると考えられる。可視又は赤外光での誘発は、Ｆセ
ンターら電子を放出し（Ｆ→Ｆ+＋ｅ-）、この電子とＥ
ｕ3+のホールが再結合して光を放射する（Ｅｕ3+＋ｅ-
→Ｅｕ2+＋ｈν）と考えられる。
【００２７】このモデルによれば、保持能力の効率は、
Ｆ+センター（もちろん、ある範囲でＥｕ2+イオン）の
濃度の増加によって向上する。
Ｆ+センター（もちろん、ある範囲でＥｕ2+イオン）の
濃度の増加によって向上する。
【００２８】本発明の蛍光体の保持能力は、前述した仮
定のように、Ｙｂ2+にトラッピングしたホール（少なく
とも低濃度のＹｂは、減衰エネルギーの低い２価の状態
であると考えるのが妥当である）と、アニオン空孔セン
ターにトラッピングした電子によると考えられる。しか
し、Ｙｂ濃度の増加は恐らく同様に３＋価状態を増加さ
せ、この状態では、Ｙｂ3+は電子をトラッピングするた
めのアニオン空孔と匹敵してしまう。光誘発性は、前述
した理論によればＹｂ濃度に大きく依存する。
定のように、Ｙｂ2+にトラッピングしたホール（少なく
とも低濃度のＹｂは、減衰エネルギーの低い２価の状態
であると考えるのが妥当である）と、アニオン空孔セン
ターにトラッピングした電子によると考えられる。しか
し、Ｙｂ濃度の増加は恐らく同様に３＋価状態を増加さ
せ、この状態では、Ｙｂ3+は電子をトラッピングするた
めのアニオン空孔と匹敵してしまう。光誘発性は、前述
した理論によればＹｂ濃度に大きく依存する。
【００２９】特に、前記装置の放射線像保持パネルは誘
発性蛍光体として少なくとも次の構造式で表される蛍光
体を１つ含有した蛍光層を有する： （１−ｙ）ＢａＦＸ．ｙＢａＹｂnＸ1 mＸ2 o．ａＭＸ3：ｚＥｒ（１） ここで、ＸはＣｌ、Ｂｒ、又はＩで、Ｘ1及びＸ2は、同
一又は異なって、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩであり、Ｘ3
はＣｌ又はＦであり、ＭはＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、及び
Ｃｓからなる群から選択される成分で、ｎは１又は２、
ｍ＋ｏは５又は８、０≦ｙ≦１、０≦ｚ≦０．２、０≦
ａ≦０．５である。
発性蛍光体として少なくとも次の構造式で表される蛍光
体を１つ含有した蛍光層を有する： （１−ｙ）ＢａＦＸ．ｙＢａＹｂnＸ1 mＸ2 o．ａＭＸ3：ｚＥｒ（１） ここで、ＸはＣｌ、Ｂｒ、又はＩで、Ｘ1及びＸ2は、同
一又は異なって、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩであり、Ｘ3
はＣｌ又はＦであり、ＭはＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、及び
Ｃｓからなる群から選択される成分で、ｎは１又は２、
ｍ＋ｏは５又は８、０≦ｙ≦１、０≦ｚ≦０．２、０≦
ａ≦０．５である。
【００３０】より好ましくは、前記パネルは少なくとも
次の一般式で表される蛍光体を１つ含有している： （１−ｙ）ＢａＦＸ．ｙＢａＹｂＸ1 mＸ2 o．ａＭＸ3：ｚＥｒ（２） ここで、ＸはＣｌ、Ｂｒ、又はＩで、Ｘ1及びＸ2は、同
一又は異なって、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩであり、Ｘ3
はＣｌ又はＦであり、ＭはＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、及び
Ｃｓからなる群から選択される成分で、ｍ＋ｏは５、０
≦ｙ≦１、０≦ｚ≦０．２、０≦ａ≦０．５である。
次の一般式で表される蛍光体を１つ含有している： （１−ｙ）ＢａＦＸ．ｙＢａＹｂＸ1 mＸ2 o．ａＭＸ3：ｚＥｒ（２） ここで、ＸはＣｌ、Ｂｒ、又はＩで、Ｘ1及びＸ2は、同
一又は異なって、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩであり、Ｘ3
はＣｌ又はＦであり、ＭはＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、及び
Ｃｓからなる群から選択される成分で、ｍ＋ｏは５、０
≦ｙ≦１、０≦ｚ≦０．２、０≦ａ≦０．５である。
【００３１】本発明の蛍光体は前記一般式（１）及び
（２）で定義されるように、電磁波により誘発した時に
放出する蛍光光が５００ｎｍ以上、好ましくは５００〜
６００ｎｍの範囲の波長を有することを特徴とする。
（２）で定義されるように、電磁波により誘発した時に
放出する蛍光光が５００ｎｍ以上、好ましくは５００〜
６００ｎｍの範囲の波長を有することを特徴とする。
【００３２】更に、５００ｎｍ〜１１００ｎｍ、好まし
くは７００〜１１００の範囲の波長を有する電磁波で誘
発した場合には、本発明の誘発性蛍光体により放出され
た蛍光光のルミネッセンスは、いかなる公知の保持ユー
ロピウム活性のバリウムフルオロハライド蛍光体よりも
高い傾向にある。
くは７００〜１１００の範囲の波長を有する電磁波で誘
発した場合には、本発明の誘発性蛍光体により放出され
た蛍光光のルミネッセンスは、いかなる公知の保持ユー
ロピウム活性のバリウムフルオロハライド蛍光体よりも
高い傾向にある。
【００３３】事実、この技術分野で公知の保持ユーロピ
ウム活性のバリウムフルオロハライド蛍光体は、赤外誘
発放射線で誘発された場合には、充分な放射を示さない
が、本発明の蛍光体により放出された光は、蛍光体が赤
外範囲の電磁スペクトルの放射線で誘発された場合で
も、充分な蛍光を示す。
ウム活性のバリウムフルオロハライド蛍光体は、赤外誘
発放射線で誘発された場合には、充分な放射を示さない
が、本発明の蛍光体により放出された光は、蛍光体が赤
外範囲の電磁スペクトルの放射線で誘発された場合で
も、充分な蛍光を示す。
【００３４】本発明の前述した蛍光体は熱的に加工され
る。このような熱的な加工は、「フラックス」として作
用する塩（例えば、塩化アンモニウム、重炭酸ナトリウ
ム等）の存在下で６００〜１０００℃、好ましくは７０
０〜９００℃の範囲の温度で加熱する工程と、室温に冷
却して、得られた蛍光体を繰返し水洗し、浄化する工程
を包含している。加熱は、大気又は不活性ガス雰囲気
（例えば、アルゴン）中でるつぼに試薬の機械的混合物
を入れて１〜１０、好ましくは、１〜５時間の間行う。
る。このような熱的な加工は、「フラックス」として作
用する塩（例えば、塩化アンモニウム、重炭酸ナトリウ
ム等）の存在下で６００〜１０００℃、好ましくは７０
０〜９００℃の範囲の温度で加熱する工程と、室温に冷
却して、得られた蛍光体を繰返し水洗し、浄化する工程
を包含している。加熱は、大気又は不活性ガス雰囲気
（例えば、アルゴン）中でるつぼに試薬の機械的混合物
を入れて１〜１０、好ましくは、１〜５時間の間行う。
【００３５】本発明の放射線像保持パネルは通常、バイ
ンダーと、そこに分散した少なくとも１つの本発明の蛍
光体を含有した蛍光層を有している。蛍光層は、バイン
ダー中に蛍光体を分散して塗布分散体を調製し、次に塗
布分散体を従来の塗布方法を適用して均一な層を作成す
ることによって形成される。蛍光層が自己支持性の場合
には、蛍光層自身が放射線像保持パネルとなることがで
きるが、蛍光層は一般に、基体上に設けて放射線像保持
パネルを形成する。更に、保護層を蛍光層の表面に設け
て物理的、化学的に蛍光層を保護する。更に、プライマ
ー層をしばしば蛍光層と基体の間に設けて、より蛍光層
を基体に密着させる。
ンダーと、そこに分散した少なくとも１つの本発明の蛍
光体を含有した蛍光層を有している。蛍光層は、バイン
ダー中に蛍光体を分散して塗布分散体を調製し、次に塗
布分散体を従来の塗布方法を適用して均一な層を作成す
ることによって形成される。蛍光層が自己支持性の場合
には、蛍光層自身が放射線像保持パネルとなることがで
きるが、蛍光層は一般に、基体上に設けて放射線像保持
パネルを形成する。更に、保護層を蛍光層の表面に設け
て物理的、化学的に蛍光層を保護する。更に、プライマ
ー層をしばしば蛍光層と基体の間に設けて、より蛍光層
を基体に密着させる。
【００３６】本発明の放射線像保持パネルの蛍光層に用
いるバインダーとしては、例えば通常層を形成するのに
用いられるバインダー、例えば、アラビアゴム、ゼラチ
ンのような蛋白質類、デキスロランのようなポリサッカ
ライド類、ポリビニルブチラル、ポリビニルアセテー
ト、ニトロセルロース、エチルセルロース、塩化ビニリ
デンと塩化ビニルの共重合体、ポリメチルメタクリレー
ト、ポリブチルメタクリレート、塩化ビニルとビニルア
セテートの共重合体、ポリウレタン、セルロースアセテ
ートブチレート、ポリビニルアルコール等の有機高分子
バインダーを用いることができる。
いるバインダーとしては、例えば通常層を形成するのに
用いられるバインダー、例えば、アラビアゴム、ゼラチ
ンのような蛋白質類、デキスロランのようなポリサッカ
ライド類、ポリビニルブチラル、ポリビニルアセテー
ト、ニトロセルロース、エチルセルロース、塩化ビニリ
デンと塩化ビニルの共重合体、ポリメチルメタクリレー
ト、ポリブチルメタクリレート、塩化ビニルとビニルア
セテートの共重合体、ポリウレタン、セルロースアセテ
ートブチレート、ポリビニルアルコール等の有機高分子
バインダーを用いることができる。
【００３７】一般に、バインダーは蛍光体１重量部に対
して０．０１〜１重量部の量用いる。しかし、得られた
パネルの感度と急峻性の観点から、バインダーの量を少
なくするのが好ましい。パネルの感度及び急峻性と、塗
布分散体の使用の容易性の両方の状態により、バインダ
ーは誘発性蛍光体１重量部に対して０．０３〜０．２重
量部の量用いるのが好ましい。蛍光層の厚さは一般に１
０μｍ〜１ｍｍの範囲である。
して０．０１〜１重量部の量用いる。しかし、得られた
パネルの感度と急峻性の観点から、バインダーの量を少
なくするのが好ましい。パネルの感度及び急峻性と、塗
布分散体の使用の容易性の両方の状態により、バインダ
ーは誘発性蛍光体１重量部に対して０．０３〜０．２重
量部の量用いるのが好ましい。蛍光層の厚さは一般に１
０μｍ〜１ｍｍの範囲である。
【００３８】本発明の放射線像保持パネルで、蛍光層は
一般に基体上に塗布される。基体としては、種々の材
料、例えば高分子材料、ガラス、毛、綿、紙、金属等を
用いることができる。案内記録媒体としてのパネルの操
作性の観点から、基体はシート又は柔軟なロールに加工
されるのが好ましい。この関係から基体としては有機高
分子フィルム（例えばセルロースアセテートフィルム、
ポリエステルフィルム、ポリエチレンテレフタレートフ
ィルム、ポリアミドフィルム、トリアセテートフィル
ム、ポリカーボネートフィルム等）、又は通常の紙、又
は加工紙（例えば、写真紙、バライタ紙、樹脂被覆紙、
二酸化チタン等の顔料を含有した紙等が好ましい。基体
は、蛍光層をしっかりと支持するために、その一方表面
（蛍光層が設けられた表面）上にプライマー層を有して
いる。プライマー層の材料としては、通常の粘着材を用
いることができる。基体上又はプライマー層上に蛍光層
を設けるには、バインダー中に分散した蛍光体を有する
塗布分散体を基体又はプライマー層に直接適用して蛍光
層を形成する。また、予め形成された蛍光層を基体又は
プライマー層に固定してもよい。用いた基体が蛍光体の
誘発放射線を透過する場合には、放射線像保持パネルを
基体側から誘発放射線で露光することができる。
一般に基体上に塗布される。基体としては、種々の材
料、例えば高分子材料、ガラス、毛、綿、紙、金属等を
用いることができる。案内記録媒体としてのパネルの操
作性の観点から、基体はシート又は柔軟なロールに加工
されるのが好ましい。この関係から基体としては有機高
分子フィルム（例えばセルロースアセテートフィルム、
ポリエステルフィルム、ポリエチレンテレフタレートフ
ィルム、ポリアミドフィルム、トリアセテートフィル
ム、ポリカーボネートフィルム等）、又は通常の紙、又
は加工紙（例えば、写真紙、バライタ紙、樹脂被覆紙、
二酸化チタン等の顔料を含有した紙等が好ましい。基体
は、蛍光層をしっかりと支持するために、その一方表面
（蛍光層が設けられた表面）上にプライマー層を有して
いる。プライマー層の材料としては、通常の粘着材を用
いることができる。基体上又はプライマー層上に蛍光層
を設けるには、バインダー中に分散した蛍光体を有する
塗布分散体を基体又はプライマー層に直接適用して蛍光
層を形成する。また、予め形成された蛍光層を基体又は
プライマー層に固定してもよい。用いた基体が蛍光体の
誘発放射線を透過する場合には、放射線像保持パネルを
基体側から誘発放射線で露光することができる。
【００３９】更に、本発明の放射線像保持パネルでは、
物理的、化学的に蛍光層を保護するための保護層を一般
的に露光される蛍光層表面上（基体と反対側）に設け
る。前述したように、蛍光層が自己支持性である場合に
は、保護層を蛍光層の両面に設けてもよい。保護層は蛍
光層上に直接塗布分散体を適用してその上に保護層を形
成することによって設けてもよく、また、予め形成され
た保護層をその上に固定することによって設けてもよ
い。保護層の材料としては、保護層用の従来からの材
料、例えば、ニトロセルロース、エチルセルロース、セ
ルロースアセテート、ポリエステル、ポリエチレンテレ
フタレート等を用いることができる。本発明の放射線像
保持パネルは着色剤で着色されていてもよい。更に、本
発明の放射線像保持パネル上の蛍光層は、その中に白色
粉末が分散されて含まれていてもよい。着色剤や白色粉
末を使用することによって、非常に鮮明な像を備えた放
射線像保持パネルを得ることができる。
物理的、化学的に蛍光層を保護するための保護層を一般
的に露光される蛍光層表面上（基体と反対側）に設け
る。前述したように、蛍光層が自己支持性である場合に
は、保護層を蛍光層の両面に設けてもよい。保護層は蛍
光層上に直接塗布分散体を適用してその上に保護層を形
成することによって設けてもよく、また、予め形成され
た保護層をその上に固定することによって設けてもよ
い。保護層の材料としては、保護層用の従来からの材
料、例えば、ニトロセルロース、エチルセルロース、セ
ルロースアセテート、ポリエステル、ポリエチレンテレ
フタレート等を用いることができる。本発明の放射線像
保持パネルは着色剤で着色されていてもよい。更に、本
発明の放射線像保持パネル上の蛍光層は、その中に白色
粉末が分散されて含まれていてもよい。着色剤や白色粉
末を使用することによって、非常に鮮明な像を備えた放
射線像保持パネルを得ることができる。
【００４０】
【実施例】本発明を以下の実施例を参照することによっ
てより詳しく説明する。モル分率を表す数値の近似値は
その合計を表す数値の近似値に基づく。（０．９９９
９，−また、０．９９９８，−はむしろ１．００００で
ある。）
てより詳しく説明する。モル分率を表す数値の近似値は
その合計を表す数値の近似値に基づく。（０．９９９
９，−また、０．９９９８，−はむしろ１．００００で
ある。）
【００４１】（実施例１） （以下の表１中で化合物１１（０．９９７ＢａＦＣｌ．
０．００３Ｅｒ3+）で示す蛍光体の調製）４．５７１ｇ
のＢａＦ2と、５．４２９ｇのＢａＣｌ2と、０．０４０
３６ｇのＥｒＣｌ3からなる混合物をシルカの反応容器
に入れ、８００℃の温度で２時間不活性雰囲気中で加熱
した。得られた蛍光体を放置して空気中で室温まで冷却
し、粉砕し、冷水に入れて１５０℃で乾燥した。表１の
化合物１を同様に構成要素を適量用いて調製した。
０．００３Ｅｒ3+）で示す蛍光体の調製）４．５７１ｇ
のＢａＦ2と、５．４２９ｇのＢａＣｌ2と、０．０４０
３６ｇのＥｒＣｌ3からなる混合物をシルカの反応容器
に入れ、８００℃の温度で２時間不活性雰囲気中で加熱
した。得られた蛍光体を放置して空気中で室温まで冷却
し、粉砕し、冷水に入れて１５０℃で乾燥した。表１の
化合物１を同様に構成要素を適量用いて調製した。
【００４２】（実施例２） （以下の表１中で化合物１２（０．９８５４ＢａＦＣ
ｌ．０．０１１５ＢａＹｂＦＣｌ4：０．００３Ｅ
ｒ3+）で示す蛍光体の調製）４．４７８ｇのＢａＦ
2と、５．３１８ｇのＢａＣｌ2と、０．１６４５ｇのＹ
ｂＣｌ3と、０．０３９７ｇのＥｒＣｌ3からなる混合物
をシルカの反応容器に入れ、８００℃の温度で２時間不
活性雰囲気中で加熱した。得られた蛍光体を放置して空
気中で室温まで冷却し、粉砕し、冷水に入れて１５０℃
で乾燥した。 表１の化合物２〜９、１３、１４及び１
６を同様に構成要素を適量用いて調製した。
ｌ．０．０１１５ＢａＹｂＦＣｌ4：０．００３Ｅ
ｒ3+）で示す蛍光体の調製）４．４７８ｇのＢａＦ
2と、５．３１８ｇのＢａＣｌ2と、０．１６４５ｇのＹ
ｂＣｌ3と、０．０３９７ｇのＥｒＣｌ3からなる混合物
をシルカの反応容器に入れ、８００℃の温度で２時間不
活性雰囲気中で加熱した。得られた蛍光体を放置して空
気中で室温まで冷却し、粉砕し、冷水に入れて１５０℃
で乾燥した。 表１の化合物２〜９、１３、１４及び１
６を同様に構成要素を適量用いて調製した。
【００４３】（実施例３） （以下の表１中で化合物１０（０．９９９７ＢａＹｂＦ
Ｃｌ4：０．００３Ｅｒ3+）で示す蛍光体の調製）１．
８６０７ｇのＢａＦ2と、５．９２７３ｇのＹｂＣｌ
3と、０．００１６ｇのＥｒＣｌ3からなる混合物をシル
カの反応容器に入れ、８００℃の温度で２時間不活性雰
囲気中で加熱した。得られた蛍光体を放置して空気中で
室温まで冷却し、粉砕し、冷水に入れて１５０℃で乾燥
した。表１の化合物１５及び１７を同様に構成要素を適
量用いて調製した。
Ｃｌ4：０．００３Ｅｒ3+）で示す蛍光体の調製）１．
８６０７ｇのＢａＦ2と、５．９２７３ｇのＹｂＣｌ
3と、０．００１６ｇのＥｒＣｌ3からなる混合物をシル
カの反応容器に入れ、８００℃の温度で２時間不活性雰
囲気中で加熱した。得られた蛍光体を放置して空気中で
室温まで冷却し、粉砕し、冷水に入れて１５０℃で乾燥
した。表１の化合物１５及び１７を同様に構成要素を適
量用いて調製した。
【００４４】（実施例４） （以下の表１中で化合物２５（０．９６３９ＢａＦＣ
ｌ．０．０３３１ＮａＣｌ：０．００３Ｅｒ3+）で示す
蛍光体の調製）４．５０５ｇのＢａＦ2と、５．３５１
ｇのＢａＣｌ2と、０．１０２７ｇのＮａＣｌと、０．
０４１３ｇのＥｒＣｌ3からなる混合物をシルカの反応
容器に入れ、８００℃の温度で２時間不活性雰囲気中で
加熱した。得られた蛍光体を放置して空気中で室温まで
冷却し、粉砕し、冷水に入れて１５０℃で乾燥した。
表１の化合物１８を同様に構成要素を適量用いて調製し
た。
ｌ．０．０３３１ＮａＣｌ：０．００３Ｅｒ3+）で示す
蛍光体の調製）４．５０５ｇのＢａＦ2と、５．３５１
ｇのＢａＣｌ2と、０．１０２７ｇのＮａＣｌと、０．
０４１３ｇのＥｒＣｌ3からなる混合物をシルカの反応
容器に入れ、８００℃の温度で２時間不活性雰囲気中で
加熱した。得られた蛍光体を放置して空気中で室温まで
冷却し、粉砕し、冷水に入れて１５０℃で乾燥した。
表１の化合物１８を同様に構成要素を適量用いて調製し
た。
【００４５】（実施例５） （以下の表１中で化合物２６（０．９５２２ＢａＦＣ
ｌ．０．０１１１４ＢａＹｂＦＣｌ4．０．０３３７Ｎ
ａＣｌ：０．００３Ｅｒ3+）で示す蛍光体の調製）７．
４３１０ｇのＢａＦ2と、５．２６２６ｇのＢａＣｌ
2と、０．１０３３ｇのＮａＣｌと、０．１６２６ｇの
ＹｂＣｌ3と、０．０４０６ｇのＥｒＣｌ3からなる混合
物をシルカの反応容器に入れ、８００℃の温度で２時間
不活性雰囲気中で加熱した。得られた蛍光体を放置して
空気中で室温まで冷却し、粉砕し、冷水に入れて１５０
℃で乾燥した。表１の化合物１９〜２４、２７及び２９
を同様に構成要素を適量用いて調製した。
ｌ．０．０１１１４ＢａＹｂＦＣｌ4．０．０３３７Ｎ
ａＣｌ：０．００３Ｅｒ3+）で示す蛍光体の調製）７．
４３１０ｇのＢａＦ2と、５．２６２６ｇのＢａＣｌ
2と、０．１０３３ｇのＮａＣｌと、０．１６２６ｇの
ＹｂＣｌ3と、０．０４０６ｇのＥｒＣｌ3からなる混合
物をシルカの反応容器に入れ、８００℃の温度で２時間
不活性雰囲気中で加熱した。得られた蛍光体を放置して
空気中で室温まで冷却し、粉砕し、冷水に入れて１５０
℃で乾燥した。表１の化合物１９〜２４、２７及び２９
を同様に構成要素を適量用いて調製した。
【００４６】（実施例６） （以下の表１中で化合物２８（０．９１５９ＢａＹｂＦ
Ｃｌ4．０．０８１２ＮａＣｌ：０．００３Ｅｒ3+）で
示す蛍光体の調製）１．８３７ｇのＢａＦ2と、２．１
８１ｇのＢａＣｌ2と、０．１０８５ｇのＮａＣｌと、
５．８５５ｇのＹｂＣｌ3と、０．０１７７ｇのＥｒＣ
ｌ3からなる混合物をシルカの反応容器に入れ、８００
℃の温度で２時間不活性雰囲気中で加熱した。得られた
蛍光体を放置して空気中で室温まで冷却し、粉砕し、冷
水に入れて１５０℃で乾燥した。
Ｃｌ4．０．０８１２ＮａＣｌ：０．００３Ｅｒ3+）で
示す蛍光体の調製）１．８３７ｇのＢａＦ2と、２．１
８１ｇのＢａＣｌ2と、０．１０８５ｇのＮａＣｌと、
５．８５５ｇのＹｂＣｌ3と、０．０１７７ｇのＥｒＣ
ｌ3からなる混合物をシルカの反応容器に入れ、８００
℃の温度で２時間不活性雰囲気中で加熱した。得られた
蛍光体を放置して空気中で室温まで冷却し、粉砕し、冷
水に入れて１５０℃で乾燥した。
【００４７】
【表１】
【００４８】（実施例７）表１の蛍光体試料を４０ＫＶ
ｐ，３０ｍＡのＸ線で５秒間露光した。２分後、これら
を、０．７ｍＶのＨｅ−Ｎｅレーザーから放出された光
を、メルス−グリオット（Ｍｅｌｌｅｓ−Ｇｒｉｏｔ）
タイプＦＩＬ０２６フィルターを透過させることによっ
て得られた６３３ｎｍの光線で誘発させた。光力は０．
０１７μＷ／ｃｍ2で、イージーアンドジー・パルク
（ＥＧ＆Ｇ Ｐａｒｃ）モデル４５０ラジオメーターで
測定した。誘発は、プログラマブル・シャッター・サプ
ライ（Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｓｈｕｔｔｅｒ Ｓ
ｕｐｐｌｙ）（イーロング（Ｅａｌｏｎｇ）製）を用
い、１秒のショットに対して６０秒間おこった。蛍光体
から放出し、光誘発された光を、緑−感受性光電子増倍
管（イーエムアイ・ソーン（Ｅｍｉ Ｔｈｏｒｎ）９６
３５ ＱＢタイプ）で回収し、電気信号に変換した。光
の回収は、青〜緑の波長範囲の光を回収する光干渉フィ
ルター（スコット（Ｓｃｈｏｔｔ）ＴＶＭ１．５タイ
プ）と、２枚のグレーフィルター（例えば、メルス−グ
リオット（Ｍｅｌｌｅｓ−Ｇｒｉｏｔ）ＦＩＬ００７
（Ｄ＝０．３）及びＦＩＬ０１５（Ｄ＝０．５））を用
いて行った。電気信号は、イージーアンドジー・パルク
（ＥＧ＆Ｇ Ｐａｒｃ）モデル１８１プリ増幅器とイー
ジーアンドジー・パルク（ＥＧ＆Ｇ Ｐａｒｃ）モデル
１１３増幅器を接続したもので増幅した。そして、信号
はデータ・プリシジョン（Ｄｅｔａ Ｐｒｅｃｉｓｉｏ
ｎ）６０００（ディビジョン・アナロジック（Ｄｉｖｉ
ｓｉｏｎ Ａｎａｌｏｇｉｃ）社製）データ解析器で評
価した。
ｐ，３０ｍＡのＸ線で５秒間露光した。２分後、これら
を、０．７ｍＶのＨｅ−Ｎｅレーザーから放出された光
を、メルス−グリオット（Ｍｅｌｌｅｓ−Ｇｒｉｏｔ）
タイプＦＩＬ０２６フィルターを透過させることによっ
て得られた６３３ｎｍの光線で誘発させた。光力は０．
０１７μＷ／ｃｍ2で、イージーアンドジー・パルク
（ＥＧ＆Ｇ Ｐａｒｃ）モデル４５０ラジオメーターで
測定した。誘発は、プログラマブル・シャッター・サプ
ライ（Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｓｈｕｔｔｅｒ Ｓ
ｕｐｐｌｙ）（イーロング（Ｅａｌｏｎｇ）製）を用
い、１秒のショットに対して６０秒間おこった。蛍光体
から放出し、光誘発された光を、緑−感受性光電子増倍
管（イーエムアイ・ソーン（Ｅｍｉ Ｔｈｏｒｎ）９６
３５ ＱＢタイプ）で回収し、電気信号に変換した。光
の回収は、青〜緑の波長範囲の光を回収する光干渉フィ
ルター（スコット（Ｓｃｈｏｔｔ）ＴＶＭ１．５タイ
プ）と、２枚のグレーフィルター（例えば、メルス−グ
リオット（Ｍｅｌｌｅｓ−Ｇｒｉｏｔ）ＦＩＬ００７
（Ｄ＝０．３）及びＦＩＬ０１５（Ｄ＝０．５））を用
いて行った。電気信号は、イージーアンドジー・パルク
（ＥＧ＆Ｇ Ｐａｒｃ）モデル１８１プリ増幅器とイー
ジーアンドジー・パルク（ＥＧ＆Ｇ Ｐａｒｃ）モデル
１１３増幅器を接続したもので増幅した。そして、信号
はデータ・プリシジョン（Ｄｅｔａ Ｐｒｅｃｉｓｉｏ
ｎ）６０００（ディビジョン・アナロジック（Ｄｉｖｉ
ｓｉｏｎ Ａｎａｌｏｇｉｃ）社製）データ解析器で評
価した。
【００４９】（実施例８）表１の蛍光体試料を、ＱＪラ
ンプ（オスラム（Ｏｓｒａｍ），ＨＬＸ−６４６２５−
ＦＣＲ）から放出された光を、メルス−グリオット（Ｍ
ｅｌｌｅｓ−Ｇｒｉｏｔ）タイプＦＩＬ００７＋ＦＩＬ
０１５＋スコットＲＧ８５０フィルターを透過させるこ
とによって得られた８００ｎｍの光線で誘発させた以外
は実施例７と同様にＸ線で露光した。。光力は０．２μ
Ｗ／ｃｍ2で、前述のように測定した。
ンプ（オスラム（Ｏｓｒａｍ），ＨＬＸ−６４６２５−
ＦＣＲ）から放出された光を、メルス−グリオット（Ｍ
ｅｌｌｅｓ−Ｇｒｉｏｔ）タイプＦＩＬ００７＋ＦＩＬ
０１５＋スコットＲＧ８５０フィルターを透過させるこ
とによって得られた８００ｎｍの光線で誘発させた以外
は実施例７と同様にＸ線で露光した。。光力は０．２μ
Ｗ／ｃｍ2で、前述のように測定した。
【００５０】（実施例９）以下の表２に、実施例７及び
８に記載した方法で、表１の蛍光体を光誘発させたとき
に放出する光放射値を示す。従来技術に記載したＢａＦ
Ｃｌ：０．０００１Ｅｕ2+蛍光体の試料（試料３０）
を、紫外〜青の範囲の波長の光を回収する中間光学フィ
ルター（スコット ＢＧ３）を用い、かつ光電子増倍管
で読み取られるデータを異なった感度で回収する以外
は、同様の条件で評価した。表２では、参照蛍光体（化
合物５）の放射効率値を、６３３ｎｍ誘発及び８００ｎ
ｍ誘発両方の場合とも１００に標準化している。これは
６３３ｎｍで誘発された場合のこの蛍光体の放射効率値
が、８００ｎｍでの誘発された場合の同じ蛍光体の放射
効率値と等しいことを意味するのではない。比較試料３
０の放射効率値は、この試料が優れた結果を有すること
を意味するのではない。なぜなら放射光を異なった波長
で測定しているからである。これらの値は、本発明の蛍
光体が比較試料３０が紫外−青放射を示すのに比べて、
青−緑放射を示すことを意味しており、比較試料３０は
４００ｎｍ以上の波長では充分な放射を示さない。
８に記載した方法で、表１の蛍光体を光誘発させたとき
に放出する光放射値を示す。従来技術に記載したＢａＦ
Ｃｌ：０．０００１Ｅｕ2+蛍光体の試料（試料３０）
を、紫外〜青の範囲の波長の光を回収する中間光学フィ
ルター（スコット ＢＧ３）を用い、かつ光電子増倍管
で読み取られるデータを異なった感度で回収する以外
は、同様の条件で評価した。表２では、参照蛍光体（化
合物５）の放射効率値を、６３３ｎｍ誘発及び８００ｎ
ｍ誘発両方の場合とも１００に標準化している。これは
６３３ｎｍで誘発された場合のこの蛍光体の放射効率値
が、８００ｎｍでの誘発された場合の同じ蛍光体の放射
効率値と等しいことを意味するのではない。比較試料３
０の放射効率値は、この試料が優れた結果を有すること
を意味するのではない。なぜなら放射光を異なった波長
で測定しているからである。これらの値は、本発明の蛍
光体が比較試料３０が紫外−青放射を示すのに比べて、
青−緑放射を示すことを意味しており、比較試料３０は
４００ｎｍ以上の波長では充分な放射を示さない。
【００５１】
【表２】
【００５２】（実施例１０） （以下の表３中で化合物３３（０．９７ＢａＹｂ
Ｆ5．：０．０３Ｅｒ3+）で示す蛍光体の調製）４．２
５２６ｇのＢａＦ2と、５．５７９３ｇのＹｂＦ3と、
０．１６８２ｇのＥｒＦ3からなる混合物をシルカの反
応容器に入れ、８００℃の温度で２時間不活性雰囲気中
で加熱した。得られた蛍光体を放置して空気中で室温ま
で冷却し、粉砕し、冷水に入れて１５０℃で乾燥した。
表３の化合物３１及び３２を同様に構成要素を適量用い
て調製した。
Ｆ5．：０．０３Ｅｒ3+）で示す蛍光体の調製）４．２
５２６ｇのＢａＦ2と、５．５７９３ｇのＹｂＦ3と、
０．１６８２ｇのＥｒＦ3からなる混合物をシルカの反
応容器に入れ、８００℃の温度で２時間不活性雰囲気中
で加熱した。得られた蛍光体を放置して空気中で室温ま
で冷却し、粉砕し、冷水に入れて１５０℃で乾燥した。
表３の化合物３１及び３２を同様に構成要素を適量用い
て調製した。
【００５３】（実施例１１） （以下の表３中で化合物３６（０．８７７１ＢａＹｂＦ
5．０．０９５８ＮａＦ：０．０２７Ｅｒ3+）で示す蛍
光体の調製）４．２４８２ｇのＢａＦ2と、０．０１１
１ｇのＮａＦと、５．５７３４ｇのＹｂＦ3と、０．１
６７３ｇのＥｒＦ3からなる混合物をシルカの反応容器
に入れ、８００℃の温度で２時間不活性雰囲気中で加熱
した。得られた蛍光体を放置して空気中で室温まで冷却
し、粉砕し、冷水に入れて１５０℃で乾燥した。表３の
化合物３４及び３５を同様に構成要素を適量用いて調製
した。
5．０．０９５８ＮａＦ：０．０２７Ｅｒ3+）で示す蛍
光体の調製）４．２４８２ｇのＢａＦ2と、０．０１１
１ｇのＮａＦと、５．５７３４ｇのＹｂＦ3と、０．１
６７３ｇのＥｒＦ3からなる混合物をシルカの反応容器
に入れ、８００℃の温度で２時間不活性雰囲気中で加熱
した。得られた蛍光体を放置して空気中で室温まで冷却
し、粉砕し、冷水に入れて１５０℃で乾燥した。表３の
化合物３４及び３５を同様に構成要素を適量用いて調製
した。
【００５４】
【表３】
【００５５】（実施例１２）表３の蛍光体試料を実施例
７及び８に記載したようにＸ線で露光した。
７及び８に記載したようにＸ線で露光した。
【００５６】（実施例１３）以下の表４に、実施例１２
に記載した方法で、表３の蛍光体を光誘発させたときに
放出する光放射値を示す。
に記載した方法で、表３の蛍光体を光誘発させたときに
放出する光放射値を示す。
【００５７】
【表４】
【００５８】表４の放射効率の結果を表２のデータと比
較する。特に化合物３１、３２及び３３は類似の構造を
有する化合物１０、１５及び１７と比較することがで
き、化合物３５は化合物２８と比較することができる。
較する。特に化合物３１、３２及び３３は類似の構造を
有する化合物１０、１５及び１７と比較することがで
き、化合物３５は化合物２８と比較することができる。
Claims (21)
- 【請求項１】 放射線像の記録、再生方法において、
（i）可視又は赤外線誘発性蛍光体に、目的物を透過し
た高エネルギー放射線を吸収させる工程と、（ii）可視
又は赤外線で誘発した前記蛍光体が保持していたエネル
ギーを蛍光光として解放する工程と、（iii）前記蛍光
光を光検出手段にて検出する工程を包含し、前記蛍光体
が緑放出型３価のエルビウム活性化バリウムイッテルビ
ウムハライド、３価のエルビウム活性化バリウムフルオ
ロハライド、及びそれらの固溶体からなる群より選択さ
れることを特徴とする放射線像の記録、再生方法。 - 【請求項２】 前記蛍光体が更にアルカリ金属ハライド
を含有している請求項１記載の放射線像の記録、再生方
法。 - 【請求項３】 前記蛍光体が次の一般式で表される： （１−ｙ）ＢａＦＸ．ｙＢａＹｂnＸ1 mＸ2 o．ａＭＸ3：ｚＥｒ（１） （ここで、ＸはＣｌ、Ｂｒ、又はＩで、Ｘ1及びＸ2は、
同一又は異なって、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩであり、Ｘ
3はＣｌ又はＦであり、ＭはＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、及
びＣｓからなる群から選択される成分で、ｎは１又は
２、ｍ＋ｏは５又は８、０≦ｙ≦１、０≦ｚ≦０．２、
０≦ａ≦０．５である） 請求項１記載の放射線像の記録、再生方法。 - 【請求項４】 前記蛍光体が５００〜１１００ｎｍの範
囲の波長を有する放射線で誘発する請求項１記載の放射
線像の記録、再生方法。 - 【請求項５】 前記蛍光体が７００〜１０００ｎｍの範
囲の波長を有する放射線で誘発する請求項１記載の放射
線像の記録、再生方法。 - 【請求項６】 前記蛍光体が５００ｎｍ以上の波長を有
する蛍光光を放出する請求項１記載の放射線像の記録、
再生方法。 - 【請求項７】 前記蛍光体が５００〜６００ｎｍの波長
を有する蛍光光を放出する請求項１記載の放射線像の記
録、再生方法。 - 【請求項８】 放射線像の記録、再生用の改良された装
置において、（i）可視又は赤外線誘発性蛍光体に、目
的物を透過した高エネルギー放射線を吸収させる手段
と、（ii）可視又は赤外線で誘発した前記蛍光体が保持
していたエネルギーを蛍光光として解放する手段と、
（iii）前記蛍光光を検出する手段とを包含し、前記蛍
光体が、緑放出型３価のエルビウム活性化バリウムイッ
テルビウムハライド、３価のエルビウム活性化バリウム
フルオロハライド、及びそれらの固溶体からなる群より
選択されることを特徴とする放射線像の記録、再生装
置。 - 【請求項９】 前記蛍光体が更にアルカリ金属ハライド
を含有している請求項８記載の放射線像の記録、再生装
置。 - 【請求項１０】 前記蛍光体が次の一般式で表される： （１−ｙ）ＢａＦＸ．ｙＢａＹｂnＸ1 mＸ2 o．ａＭＸ3：ｚＥｒ（１） （ここで、ＸはＣｌ、Ｂｒ、又はＩで、Ｘ1及びＸ2は、
同一又は異なって、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩであり、Ｘ
3はＣｌ又はＦであり、ＭはＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、及
びＣｓからなる群から選択される成分で、ｎは１又は
２、ｍ＋ｏは５又は８、０≦ｙ≦１、０≦ｚ≦０．２、
０≦ａ≦０．５である） 請求項８記載の放射線像の記録、再生装置。 - 【請求項１１】 前記蛍光体が５００〜１１００ｎｍの
範囲の波長を有する放射線で誘発する請求項８記載の放
射線像の記録、再生装置。 - 【請求項１２】 前記蛍光体が５００ｎｍ以上の波長を
有する蛍光光を放出する請求項８記載の放射線像の記
録、再生装置。 - 【請求項１３】 前記蛍光体が５００〜６００ｎｍの波
長を有する蛍光光を放出する請求項８記載の放射線像の
記録、再生装置。 - 【請求項１４】 バインダーと前記バインダー中に分散
した誘発性蛍光体を含有した蛍光層を有し、前記蛍光体
が、緑放出型３価のエルビウム活性化バリウムイッテル
ビウムハライド、３価のエルビウム活性化バリウムフル
オロハライド、及びそれらの固溶体からなる群より選択
されることを特徴とする放射線像保持パネル。 - 【請求項１５】 前記蛍光体が更にアルカリ金属ハライ
ドを含有している請求項１４記載の放射線像保持パネ
ル。 - 【請求項１６】 前記蛍光体が次の一般式で表される： （１−ｙ）ＢａＦＸ．ｙＢａＹｂnＸ1 mＸ2 o．ａＭＸ3：ｚＥｒ（１） （ここで、ＸはＣｌ、Ｂｒ、又はＩで、Ｘ1及びＸ2は、
同一又は異なって、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩであり、Ｘ
3はＣｌ又はＦであり、ＭはＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、及
びＣｓからなる群から選択される成分で、ｎは１又は
２、ｍ＋ｏは５又は８、０≦ｙ≦１、０≦ｚ≦０．２、
０≦ａ≦０．５である） 請求項１４記載の放射線像保持パネル。 - 【請求項１７】 緑放出型３価のエルビウム活性化バリ
ウムイッテルビウムハライド、３価のエルビウム活性化
バリウムフルオロハライド、及びそれらの固溶体からな
る群より選択される光誘発性蛍光体。 - 【請求項１８】 前記蛍光体が更にアルカリ金属ハライ
ドを含有している請求項１７記載の光誘発性蛍光体。 - 【請求項１９】 前記蛍光体が次の一般式で表される： （１−ｙ）ＢａＦＸ．ｙＢａＹｂnＸ1 mＸ2 o．ａＭＸ3：ｚＥｒ（１） （ここで、ＸはＣｌ、Ｂｒ、又はＩで、Ｘ1及びＸ2は、
同一又は異なって、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩであり、Ｘ
3はＣｌ又はＦであり、ＭはＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、及
びＣｓからなる群から選択される成分で、ｎは１又は
２、ｍ＋ｏは５又は８、０≦ｙ≦１、０≦ｚ≦０．２、
０≦ａ≦０．５である） 請求項１７記載の光誘発性蛍光体。 - 【請求項２０】 前記蛍光体が５００ｎｍ以上の波長を
有する蛍光光を放出する請求項１７記載の光誘発性蛍光
体。 - 【請求項２１】 前記蛍光体が５００〜６００ｎｍの波
長を有する蛍光光を放出する請求項１７記載の光誘発性
蛍光体。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT92A001829 | 1992-07-28 | ||
| ITMI921829A IT1256069B (it) | 1992-07-28 | 1992-07-28 | Metodo per registrare e riprodurre l'immagine di una radiazione, apparato usante detto metodo,pannello per la memorizzazione dell'immagine di una radiazione a fosfori fotostimolabili |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06186399A true JPH06186399A (ja) | 1994-07-08 |
Family
ID=11363758
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5183840A Pending JPH06186399A (ja) | 1992-07-28 | 1993-07-26 | 放射線像の記録及び再生方法、前記方法を用いた装置、前記放射線像の保持用光誘発性蛍光体パネル |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5332907A (ja) |
| EP (1) | EP0581066A1 (ja) |
| JP (1) | JPH06186399A (ja) |
| IT (1) | IT1256069B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017519856A (ja) * | 2014-05-08 | 2017-07-20 | ユニバーシティ オブ テネシー リサーチ ファウンデーション | 放射線検出用の混合ハロゲン化物シンチレータ |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5541012A (en) * | 1992-05-08 | 1996-07-30 | Nippon Telegraph And Telephone Corporation | Infrared-to-visible up-conversion material |
| US5958541A (en) * | 1996-06-28 | 1999-09-28 | Battelle Memorial Institute | Information storage media and method |
| EP0846962B1 (en) | 1996-12-04 | 2001-05-30 | Agfa-Gevaert N.V. | An x-ray image detector and read out apparatus |
Family Cites Families (12)
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|---|---|---|---|---|
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| FR2238679B1 (ja) * | 1973-07-26 | 1978-06-30 | Auzel Francois | |
| JPS5512429A (en) * | 1978-07-12 | 1980-01-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | Radioactive image reader |
| JPS5944333B2 (ja) * | 1978-07-12 | 1984-10-29 | 富士写真フイルム株式会社 | 放射線像変換方法 |
| JPS5611392A (en) * | 1979-07-11 | 1981-02-04 | Fuji Photo Film Co Ltd | Method and device for converting radiation image |
| JPS58109897A (ja) * | 1981-12-24 | 1983-06-30 | 富士写真フイルム株式会社 | 放射線像変換方法 |
| JPS58206678A (ja) * | 1982-05-28 | 1983-12-01 | Fuji Photo Film Co Ltd | 蛍光体 |
| JPS60139782A (ja) * | 1983-12-28 | 1985-07-24 | Fuji Photo Film Co Ltd | 螢光体およびそれを用いた放射線像変換パネル |
| JPS60139781A (ja) * | 1983-12-28 | 1985-07-24 | Fuji Photo Film Co Ltd | 螢光体およびそれを用いた放射線像変換パネル |
| DE3479132D1 (en) * | 1983-12-28 | 1989-08-31 | Fuji Photo Film Co Ltd | Phosphor and radiation image storage panel employing the same |
| US5028509A (en) * | 1984-09-14 | 1991-07-02 | Konica Corporation | Method for converting radiographic image, radiation energy storage panel having stimulable phosphor-containing layer and alkali halide phosphor |
| US5055681A (en) * | 1984-09-18 | 1991-10-08 | Konica Corporation | Radiographic image storage panel and process for reading out a radiographic image |
-
1992
- 1992-07-28 IT ITMI921829A patent/IT1256069B/it active IP Right Grant
-
1993
- 1993-07-06 US US08/086,089 patent/US5332907A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-07-07 EP EP93110844A patent/EP0581066A1/en not_active Withdrawn
- 1993-07-26 JP JP5183840A patent/JPH06186399A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017519856A (ja) * | 2014-05-08 | 2017-07-20 | ユニバーシティ オブ テネシー リサーチ ファウンデーション | 放射線検出用の混合ハロゲン化物シンチレータ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5332907A (en) | 1994-07-26 |
| ITMI921829A1 (it) | 1994-01-28 |
| IT1256069B (it) | 1995-11-27 |
| ITMI921829A0 (it) | 1992-07-28 |
| EP0581066A1 (en) | 1994-02-02 |
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