JPH06199696A - 制癌・抗癌剤 - Google Patents

制癌・抗癌剤

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JPH06199696A
JPH06199696A JP4084860A JP8486092A JPH06199696A JP H06199696 A JPH06199696 A JP H06199696A JP 4084860 A JP4084860 A JP 4084860A JP 8486092 A JP8486092 A JP 8486092A JP H06199696 A JPH06199696 A JP H06199696A
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JP
Japan
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anticancer agent
carcinostatic
activity
compound
sod
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Pending
Application number
JP4084860A
Other languages
English (en)
Inventor
Kunihiko Kato
邦彦 加藤
Masatoshi Nakano
昌俊 中野
Hiroshi Okumura
寛 奥村
Kenji Komatsu
賢志 小松
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
YUNIE KK
Original Assignee
YUNIE KK
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Publication date
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  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【構成】 スーパーオキシドジスムターゼ（ＳＯＤ）様
活性および／または抗酸化能（スカベンジャー機能を含
む）を有する物質、フェノール化合物、及び、糖蛋白
質、糖化フラボノイド等の糖化合物を含有してなる制癌
・抗癌剤。 【効果】 ヒトを含む哺乳動物の悪性腫瘍を日常経口的
に摂取でき、かつ、副作用がなく、迅速に改善治療する
ことができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、制癌剤・抗癌剤に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】従来より、癌腫あるいは肉腫などの悪性
腫瘍に対しては、癌細胞を破壊する等の多くの治療剤
や、ステロイド等の免疫抑制剤が知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これらの治療
剤は癌細胞を殺すだけでなく正常な細胞にも作用する為
に、副作用が強かった。
【０００４】また、ステロイド剤などの免疫抑制剤も副
作用が強く、十分な効果を得ることが難しく、さらに、
これらの薬剤は経口的に利用することが困難で、おもに
点滴や静脈注射による摂取がなされており患者への負担
が大きかった。
【０００５】本発明は、前記課題を解決し、悪性腫瘍を
日常経口的に摂取でき、かつ、副作用がなく有効な制癌
・抗癌剤を提供することを目的とする。
【０００６】そこで、本発明者らは、前記目的を解決す
るために鋭意研究を重ねた結果、体内の活性酸素を除去
するスーパーオキシドジスムターゼ（ＳＯＤ）様活性お
よび／または抗酸化能（スーパーオキシドラジカルなど
の活性酸素を捕捉するスカベンジャー機能を含む）を有
する物質、かつ、フェノール化合物、及び、糖蛋白質、
糖化フラボノイド等の糖化合物を含有する組成物が、悪
性腫瘍に対し優れた効果を有し、かつ副作用がなく安全
に制癌・抗癌機能を発揮するとの知見を得て本発明を完
成した。
【０００７】ＳＯＤ様活性とは、スーパーオキシドラジ
カルを過酸化水素に変換するＳＯＤ活性に類似の活性
（生理機能）を有するものを示し、ＳＯＤ様活性を有す
る物質として、アミノ酸やペプチドの銅（ＩＩ）錯体、
マンガン錯体、脂溶性アスコルビン酸、ポリフィリン金
属錯体、ポリアミン金属錯体等の低分子化合物が挙げら
れ、また抗酸化能を有するものとしてビタミンＣ、ビタ
ミンＥ、尿酸、グルタチオン、βカロチン、カラター
ゼ、グルタチオンパーオキシンダーゼ等が挙げられる。
【０００８】フェノール化合物としては、グアイアコー
ル、フェノール、オイゲノール、フェニルエタノール等
の群より選ばれた１種またはこれらの混合物が上げられ
る。
【０００９】糖蛋白質、糖化フラボノイド等の糖化合物
としては、アスパラチン、オリエンチン（ルテキシ
ン）、シスオリエンチン（ルトナレチン）、イソクエル
シチン、ルチン等の群より選ばれた１種またはこれらの
混合物が挙げられる。
【００１０】また、本発明は、リン、鉄、カルシウム、
ナトリウム、カリウム、マグネシウム、銅、亜鉛、マン
ガン、ケルセチン、セレン等の１種またはこれらの混合
物であるミネラルを混合すればより効果が優れる。
【００１１】本発明の構成物質はいずれも無毒性のもの
で薬理基準にも合致したもので、ラットに対する急性毒
性試験で死亡例は皆無であり、生化学血液検査および病
理組織学的検査においても異常が認められなかった。
【００１２】本発明は、ＳＯＤ様活性を有する物質およ
び／または抗酸化能、糖化フラボノイド及びフェノール
化合物、また必要に応じて添加されるミネラルを含有す
ることによって初めて優れた効果を示すのであり、その
構成は、ＳＯＤ様活性および／または抗酸化能の力価が
１０，０００〜１００，０００単位／ｇ、糖化合物２〜
２０ｍｇ／ｇ、蛋白性物質１〜３０ｍｇ／ｇ、及びフェ
ノール化合物を１〜２０％、またミネラルを添加すると
きは、１０〜５００ｍｇ／ｇ含有することが必要であ
る。
【００１３】本発明に用いる、ＳＯＤ様活性および／ま
たは抗酸化能を有する物質、糖成分、フェノール化合物
は、混合してそのまま溶液、粉末顆粒、錠剤、乳剤、ゼ
リー状など任意の形態で単独投与、または、他の飲食物
に混合して飲食することもできる。
【００１４】投与量は、対象となる疾患の種類、程度に
より異なるが、２〜４０ｍｇ／ｋｇ／日の範囲で用いる
のが好ましく、飲料として常用する場合には、０．１〜
３．０％溶液を１００ｍｌ〜５００ｍｌ／日飲食するの
が好ましい。
【００１５】
【作用】癌の発症要因は複雑で不明な点が多いが、体内
の活性酸素が深く関わっている可能性がある。本発明
は、スーパーオキシドラジカルなどの活性酸素の除去作
用を有するスーパーオキシドジスムターゼ（ＳＯＤ）様
活性を有する物質および糖化合物などの抗酸化作用を有
する物質が、組み合わさって作用していると考えられ
る。
【００１６】
【効果】本発明は、ヒトを含む哺乳動物の悪性腫瘍を日
常経口的に摂取でき、かつ、副作用がなく、迅速に改善
治療することができる。
【００１７】
【実施例】
製造例 糖化合物として糖化フラボノイド１〜５０ｍｇ／ｇ、蛋
白質２〜２０％、フェノール３〜１５％を溶液状のまま
混合し、ＳＯＤ様活性および／または抗酸化能として力
価２０，０００単位／ｇ以上となるように調製した。得
られた組成物に蒸留水を添加し、組成物が０．２５％含
有する溶液を得た。
【００１８】［動物］実験には、Ｆ３４４系（チャール
ス・リバー）およびウィスター系ラット（ＳＲＬ）を用
いた。動物は、入手後すべて１２時間明暗サイクル（午
前７時から午後７時まで明期）の室温２４±１℃、相対
湿度５５±５％の飼育室で餌（オリエンタル酵母、固形
飼料）を自由摂取下で飼育した。
【００１９】実施例１ 製造例で得た溶液をラットに日常摂取する水のかわりに
本組成物を飲ませた該溶液投与群と、通常の水を飲ませ
たラット（コントロール群）との膵臓癌の変化を調べ、
その結果を表１に示した。この結果、投与群では膵臓癌
の発生頻度が低く、また悪性腫瘍の程度も軽くなってい
た。
【表１】
【００２０】実施例２ 製造例で得た溶液をＣ３ＨＩＯＴ／２細胞に混ぜて発癌
抑制効果を調べた（ＡＢ）。さらに、放射線を照射して
発癌を誘発し、本発明の発癌抑制効果を調べた（ＣＤ
Ｅ）。その結果を図１に示す。
【００２１】実施例３ 製造例で得た溶液を用いて、試験管内における溶液の添
加量による活性酸素除去・消去作用を調べた。その結果
を図２に示す。図２によれば、試験管内におけるＥＳＲ
のシグナル（波形）の大きなものは活性酸素の存在を示
しており、溶液の添加量を増加することによって活性酸
素量が減少していくことがわかる。
【００２２】ついで、ラットに製造例で得た溶液を水の
代わりに８週間にわたり与えて脂肪組織における活性酸
素量を調べた。その結果を図３に示す。
【図面の簡単な説明】
【図１】発癌抑制効果を示す図。
【図２】試験管内における溶液の添加量による活性酸素
の変化を示す図。
【図３】腹腔内脂肪組織におけるＥＳＲシグナルの変動
を示す図。
【符号の説明】
Ａ：通常のもの Ｂ：溶液を１０％加えたもの Ｃ：通常のものに放射線を照射したもの Ｄ：溶液を２％加え放射線を照射したもの Ｅ：溶液を１０％加え放射線を照射したもの
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 31/375 7431−4Ｃ 31/70 8314−4Ｃ (72)発明者 中野 昌俊 愛知県知立市新林町茶野36−16 (72)発明者 奥村 寛 長崎県諫早市白岩町２−13 西諫早ハイツ Ｄ−301 (72)発明者 小松 賢志 長崎県西彼杵郡時津町浜田郷561−20

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 スーパーオキシドジスムターゼ（ＳＯ
    Ｄ）様活性および／または抗酸化能（スカベンジャー機
    能を含む）を有する物質、フェノール化合物、及び、糖
    蛋白質、糖化フラボノイド等の糖化合物を含有してなる
    制癌・抗癌剤。
  2. 【請求項２】 フェノール化合物がグアイアコール、フ
    ェノール、オイゲノール、フェニルエタノール等の群よ
    り選ばれた１種またはこれらの混合物であることを特徴
    とする請求項１記載の制癌・抗癌剤。
  3. 【請求項３】 糖蛋白質、糖化フラボノイド等の糖化合
    物がアスパラチン、オリエンチン（ルテキシン）、シス
    オリエンチン（ルトナレチン）、イソクエルシチン、ル
    チン等の群より選ばれた１種またはこれらの混合物であ
    ることを特徴とする請求項１記載の制癌・抗癌剤。
JP4084860A 1992-03-06 1992-03-06 制癌・抗癌剤 Pending JPH06199696A (ja)

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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003510363A (ja) * 1999-10-04 2003-03-18 カーター、ジョン 医薬組成物及びその使用法
WO2003080094A1 (en) * 2002-03-27 2003-10-02 Prasanta Banerji Product for regression of tumors occuring in the human body
WO2003080093A1 (en) * 2002-03-27 2003-10-02 Prasanta Banerji A process for the preparation of a new medicinal combination for regression of intracranial tumors and other tumors occurring in the human body
JP2010059200A (ja) * 2002-05-22 2010-03-18 Fushimi Pharm Co Ltd Ｄ−アロースの生理活性作用の利用への使用
CN116056761A (zh) * 2020-08-31 2023-05-02 建国大学全球本土化产学合作基金会 包含翅果连翘提取物作为活性成分的用于治疗雄激素受体相关疾病的药物组合物

Cited By (6)

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CN116056761B (zh) * 2020-08-31 2024-08-09 K-生物技术有限公司 包含翅果连翘提取物作为活性成分的用于治疗雄激素受体相关疾病的药物组合物

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