JPH05271090A - 活性酸素消去・除去剤 - Google Patents
活性酸素消去・除去剤Info
- Publication number
- JPH05271090A JPH05271090A JP3359878A JP35987891A JPH05271090A JP H05271090 A JPH05271090 A JP H05271090A JP 3359878 A JP3359878 A JP 3359878A JP 35987891 A JP35987891 A JP 35987891A JP H05271090 A JPH05271090 A JP H05271090A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- active oxygen
- substance
- compound
- eliminating
- activity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 20
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 20
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 23
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 14
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 claims abstract description 8
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 claims abstract description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 claims abstract description 7
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- -1 phenol compound Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 claims description 4
- RBVAFYCFAFADAG-UHFFFAOYSA-N Orientin Natural products OCC1OC(C(O)c2c(O)cc(O)c3C(=O)C=C(Oc23)c4ccc(O)c(O)c4)C(O)C1O RBVAFYCFAFADAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PLAPMLGJVGLZOV-VPRICQMDSA-N orientin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=C(O)C=C(O)C2=C1OC(C=1C=C(O)C(O)=CC=1)=CC2=O PLAPMLGJVGLZOV-VPRICQMDSA-N 0.000 claims description 4
- OVSQVDMCBVZWGM-LQSBFMDOSA-N 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3-[(2r,3s,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OVSQVDMCBVZWGM-LQSBFMDOSA-N 0.000 claims description 2
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PLAPMLGJVGLZOV-UHFFFAOYSA-N Epi-orientin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1C1=C(O)C=C(O)C2=C1OC(C=1C=C(O)C(O)=CC=1)=CC2=O PLAPMLGJVGLZOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 claims description 2
- PTNJRKBWIYNFSY-UHFFFAOYSA-N Lirinin-O-methyl-ether Natural products COc1ccc-2c(CC3N(C)CCc4cc(OC)c(OC)c-2c34)c1 PTNJRKBWIYNFSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LQSNPVIQIPKOGP-UHFFFAOYSA-N UNPD159785 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=C(O)C=C(O)C2=C1OC(C=1C=C(O)C(O)=CC=1)=CC2=O LQSNPVIQIPKOGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VCPUQYKWJRESOC-VJXVFPJBSA-N aspalathin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=C(O)C=C(O)C(C(=O)CCC=2C=C(O)C(O)=CC=2)=C1O VCPUQYKWJRESOC-VJXVFPJBSA-N 0.000 claims description 2
- VCPUQYKWJRESOC-UHFFFAOYSA-N aspalathine Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1C1=C(O)C=C(O)C(C(=O)CCC=2C=C(O)C(O)=CC=2)=C1O VCPUQYKWJRESOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 claims description 2
- 229960001867 guaiacol Drugs 0.000 claims description 2
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PEFNSGRTCBGNAN-UHFFFAOYSA-N nephrocizin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC(O)=C2C(=O)C=C(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)OC2=C1 PEFNSGRTCBGNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 claims description 2
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 claims description 2
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 claims description 2
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 claims description 2
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 claims 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 8
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 abstract description 2
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 abstract 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 abstract 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 8
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 6
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 3
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 3
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 3
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 3
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 3
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 3
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 3
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 3
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 3
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 3
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 3
- DUUGKQCEGZLZNO-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxyindoleacetic acid Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 DUUGKQCEGZLZNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 2
- SNKAWJBJQDLSFF-NVKMUCNASA-N 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SNKAWJBJQDLSFF-NVKMUCNASA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 208000015898 Bacterial Skin disease Diseases 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 1
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710199886 Protein 0.5 Proteins 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940105657 catalase Drugs 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical class NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000001690 micro-dialysis Methods 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 208000021237 paraquat poisoning Diseases 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical class C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 231100000820 toxicity test Toxicity 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 スーパーオキシドジスムターゼ(SOD)様
活性を有する物質、フェノール化合物、及び、糖蛋白
質、糖化フラボノイド等の糖化合物を含有してなる活性
酸素消去・除去剤。 【効果】 活性酸素を除去し、ヒトを含む哺乳動物の活
性酸素によって発症すると思われる脳障害、アトピー性
皮膚疾患など活性酸素が深く関わっている疾患を副作用
なく、かつ迅速に改善することができ。
活性を有する物質、フェノール化合物、及び、糖蛋白
質、糖化フラボノイド等の糖化合物を含有してなる活性
酸素消去・除去剤。 【効果】 活性酸素を除去し、ヒトを含む哺乳動物の活
性酸素によって発症すると思われる脳障害、アトピー性
皮膚疾患など活性酸素が深く関わっている疾患を副作用
なく、かつ迅速に改善することができ。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、生体内の活性酸素消去
・除去剤に関する。
・除去剤に関する。
【0002】
【従来の技術】従来より、活性酸素が原因で起こる疾患
は数多く知られている。活性酸素は各種のガンを誘発
し、生体膜障害、肝疾患、脳血管障害、虚血(虚血性心
疾患など)肺疾患、動脈硬化、高血圧、糖尿病、白内
障、アトピー性皮膚炎、リウマチ、ストレス性潰瘍
(胃、十二指腸、大腸など)、自己免疫疾患、パーキン
ソン病、脳卒中、パラコート中毒、火傷、老化の進行な
どに深く関わっている。
は数多く知られている。活性酸素は各種のガンを誘発
し、生体膜障害、肝疾患、脳血管障害、虚血(虚血性心
疾患など)肺疾患、動脈硬化、高血圧、糖尿病、白内
障、アトピー性皮膚炎、リウマチ、ストレス性潰瘍
(胃、十二指腸、大腸など)、自己免疫疾患、パーキン
ソン病、脳卒中、パラコート中毒、火傷、老化の進行な
どに深く関わっている。
【0003】これらの活性酸素に対する防御機構とし
て、ビタミンC、ビタミンA、ビタミンE、尿酸、グル
タチオンなどの低分子物質に加えて、カタラーゼ、スー
パーオキシドジスムターゼ(SOD)、グルタチオンペ
ルオキシダーゼなどが動物の身体には存在している。
て、ビタミンC、ビタミンA、ビタミンE、尿酸、グル
タチオンなどの低分子物質に加えて、カタラーゼ、スー
パーオキシドジスムターゼ(SOD)、グルタチオンペ
ルオキシダーゼなどが動物の身体には存在している。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかし、活性酸素を防
御するものとしてビタミンC、ビタミンEなどを摂取し
ても、効果が明確でなく、特に治療の難しい白内障、高
血圧、動脈硬化、糖尿病、アレルギー疾患、ウイルス・
細菌性皮膚疾患、また難治性皮膚疾患に有効な治療剤は
知られていない。
御するものとしてビタミンC、ビタミンEなどを摂取し
ても、効果が明確でなく、特に治療の難しい白内障、高
血圧、動脈硬化、糖尿病、アレルギー疾患、ウイルス・
細菌性皮膚疾患、また難治性皮膚疾患に有効な治療剤は
知られていない。
【0005】また、アレルギー疾患を根治させるには体
質改善による方法があり、その際飲食等による方法も行
われているが、飲食によるアレルギー性疾患を改善する
方法は、効果が薄いか長時間を要するため、十分な効果
のあるものは知られていなかった。
質改善による方法があり、その際飲食等による方法も行
われているが、飲食によるアレルギー性疾患を改善する
方法は、効果が薄いか長時間を要するため、十分な効果
のあるものは知られていなかった。
【0006】本発明は、前記課題を解決し、老化、アレ
ルギー疾患、火傷、動脈硬化、脳障害あるいは白内障な
ど活性酸素によって発病する各種疾患に有効な症状の改
善治療剤を提供することを目的とする。
ルギー疾患、火傷、動脈硬化、脳障害あるいは白内障な
ど活性酸素によって発病する各種疾患に有効な症状の改
善治療剤を提供することを目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは、
前記目的を解決するために鋭意研究を重ねた結果、体内
の活性酸素を除去するスーパーオキシドジスムターゼ
(SOD)様活性を有する物質、かつ、フェノール化合
物、及び、糖蛋白質、糖化フラボノイド等の糖化合物を
含有する組成物が体内の活性酸素を除去し、活性酸素に
よって生じると思われる白内障など各種疾患に対し優れ
た効果を有し、かつ副作用がなく安全に各種皮膚疾患等
を改善できるとの知見を得て本発明を完成した。
前記目的を解決するために鋭意研究を重ねた結果、体内
の活性酸素を除去するスーパーオキシドジスムターゼ
(SOD)様活性を有する物質、かつ、フェノール化合
物、及び、糖蛋白質、糖化フラボノイド等の糖化合物を
含有する組成物が体内の活性酸素を除去し、活性酸素に
よって生じると思われる白内障など各種疾患に対し優れ
た効果を有し、かつ副作用がなく安全に各種皮膚疾患等
を改善できるとの知見を得て本発明を完成した。
【0008】SOD様活性とは、スーパーオキシドラジ
カルを過酸化水素に変換するSOD活性に類似の活性
(生理機能)を有するものを示し、SOD様活性を有す
る物質として、アミノ酸やペプチドの銅(II)錯体、
マンガン錯体、脂溶性アスコルビン酸、ポリフィリン金
属錯体、ポリアミン金属錯体等の低分子化合物が挙げら
れる。
カルを過酸化水素に変換するSOD活性に類似の活性
(生理機能)を有するものを示し、SOD様活性を有す
る物質として、アミノ酸やペプチドの銅(II)錯体、
マンガン錯体、脂溶性アスコルビン酸、ポリフィリン金
属錯体、ポリアミン金属錯体等の低分子化合物が挙げら
れる。
【0009】また、SOD様活性を有する物質の他に抗
酸化能を有する物質を含有することが好ましく、抗酸化
能を有する物質としては、ビタミンC、ビタミンE、尿
酸、グルタチオン、βカロチン、カラターゼ、グルタチ
オンパーオキシンダーゼ等が挙げられる。
酸化能を有する物質を含有することが好ましく、抗酸化
能を有する物質としては、ビタミンC、ビタミンE、尿
酸、グルタチオン、βカロチン、カラターゼ、グルタチ
オンパーオキシンダーゼ等が挙げられる。
【0010】フェノール化合物としては、グァイアコー
ル、フェノール、オイゲノール、フェニルエタノール等
の群より選ばれた1種またはこれらの混合物が上げられ
る。
ル、フェノール、オイゲノール、フェニルエタノール等
の群より選ばれた1種またはこれらの混合物が上げられ
る。
【0011】糖蛋白質、糖化フラボノイド等の糖化合物
としては、アスパラチン、オリエンチン(ルテキシ
ン)、シスオリエンチン(ルトナレチン)、イソクエル
シチン、ルチン、ケルセチン等の群より選ばれた1種ま
たはこれらの混合物が挙げられる。
としては、アスパラチン、オリエンチン(ルテキシ
ン)、シスオリエンチン(ルトナレチン)、イソクエル
シチン、ルチン、ケルセチン等の群より選ばれた1種ま
たはこれらの混合物が挙げられる。
【0012】また、本発明は、リン、鉄、カルシウム、
ナトリウム、カリウム、マグネシウム、銅、亜鉛、マン
ガン、セレン等の1種またはこれらの混合物であるミネ
ラルを混合すればより効果が優れる。
ナトリウム、カリウム、マグネシウム、銅、亜鉛、マン
ガン、セレン等の1種またはこれらの混合物であるミネ
ラルを混合すればより効果が優れる。
【0013】本発明は、SOD様活性を有する物質、糖
化フラボノイド及びフェノール化合物、また必要に応じ
て添加される抗酸化能を有する物質、ミネラルを含有す
ることによって初めて優れた効果を示すのであり、その
構成は、SOD様活性の力価が10,000〜100,
000単位/l、糖化合物0.1〜10mg/l、蛋白
性物質0.5〜10mg/ml、及びフェノール化合物
を0.1〜5mg/l、またミネラルを添加するとき
は、10〜500mg/l含有することが必要である。
化フラボノイド及びフェノール化合物、また必要に応じ
て添加される抗酸化能を有する物質、ミネラルを含有す
ることによって初めて優れた効果を示すのであり、その
構成は、SOD様活性の力価が10,000〜100,
000単位/l、糖化合物0.1〜10mg/l、蛋白
性物質0.5〜10mg/ml、及びフェノール化合物
を0.1〜5mg/l、またミネラルを添加するとき
は、10〜500mg/l含有することが必要である。
【0014】本発明に用いる、スーパーオキシドジスム
ターゼ様活性を有する物質、糖成分、フェノール化合物
は、混合してそのまま溶液、粉末顆粒、錠剤、乳剤、ゼ
リー状など任意の形態で単独投与、または、他の飲食物
に混合して飲食することもできる。
ターゼ様活性を有する物質、糖成分、フェノール化合物
は、混合してそのまま溶液、粉末顆粒、錠剤、乳剤、ゼ
リー状など任意の形態で単独投与、または、他の飲食物
に混合して飲食することもできる。
【0015】本発明は、ラットに対する急毒性試験で死
亡例は皆無であり、生化学血液検査及び病理組織学的検
査においても異常が認められなかった。
亡例は皆無であり、生化学血液検査及び病理組織学的検
査においても異常が認められなかった。
【0016】投与量は、対象となる疾患の種類、程度に
より異なるが、2〜40mg/kg体重/日の範囲で用
いるのが好ましく、飲料として常用する場合には、0.
1〜3.0%溶液を100ml〜1500ml/日飲食
するのが好ましい。
より異なるが、2〜40mg/kg体重/日の範囲で用
いるのが好ましく、飲料として常用する場合には、0.
1〜3.0%溶液を100ml〜1500ml/日飲食
するのが好ましい。
【0017】
【効果】本発明は、活性酸素を除去し、ヒトを含む哺乳
動物の活性酸素によって発症すると思われる白内障、ア
トピー性皮膚疾患など活性酸素が深く関わっている疾患
を副作用なく、かつ迅速に改善することができ、副作用
がないため飲食等により服用し、アレルギー性疾患を根
治することができる。また、本発明は従来の薬剤と併用
すればさらに良い効果を得ることができる。
動物の活性酸素によって発症すると思われる白内障、ア
トピー性皮膚疾患など活性酸素が深く関わっている疾患
を副作用なく、かつ迅速に改善することができ、副作用
がないため飲食等により服用し、アレルギー性疾患を根
治することができる。また、本発明は従来の薬剤と併用
すればさらに良い効果を得ることができる。
【0018】
製造例 糖化合物として糖化フラボノイド0.1〜10mg/
l、蛋白質0.5〜10mg/ml、フェノール化合物
0.1〜5mg/lを溶液状のまま混合し、SOD様活
性、抗酸化能として力価20,000単位/g以上とな
るように調製した。得られた組成物に蒸留水を添加し、
組成物が0.1mg/ml(0.01%)以上含有する
溶液を得た。
l、蛋白質0.5〜10mg/ml、フェノール化合物
0.1〜5mg/lを溶液状のまま混合し、SOD様活
性、抗酸化能として力価20,000単位/g以上とな
るように調製した。得られた組成物に蒸留水を添加し、
組成物が0.1mg/ml(0.01%)以上含有する
溶液を得た。
【0019】実施例1 製造例で得た溶液を表1に示す各種皮膚炎およびアレル
ギー性疾患の患者に1日300から500mlを2週間
飲ませ、疾患の改善を調べ、その結果を表1に示す。
ギー性疾患の患者に1日300から500mlを2週間
飲ませ、疾患の改善を調べ、その結果を表1に示す。
【表1】
【0020】実施例2 2ヶ月齢のラット(SD系、雄)に製造例で得た溶液
0.1ml/100g体重を投与した投与群と同量の生
理食塩水を投与した対象群とを、マイクロダイアリシス
法で脳代謝の効果を調べたところ、ドパミン代謝産物の
DOPC、HVA、セロトニン代謝産物の5HIAAが
投与群で増加し脳代謝が促進されていることが明かにな
った。その結果を表2に示す。
0.1ml/100g体重を投与した投与群と同量の生
理食塩水を投与した対象群とを、マイクロダイアリシス
法で脳代謝の効果を調べたところ、ドパミン代謝産物の
DOPC、HVA、セロトニン代謝産物の5HIAAが
投与群で増加し脳代謝が促進されていることが明かにな
った。その結果を表2に示す。
【表2】
Claims (3)
- 【請求項1】 スーパーオキシドジスムターゼ(SO
D)様活性を有する物質、フェノール化合物、及び、糖
蛋白質、糖化フラボノイド等の糖化合物を含有してなる
活性酸素消去・除去剤。 - 【請求項2】 フェノール化合物がグアイアコール、フ
ェノール、オイゲノール、フェニルエタノール等の群よ
り選ばれた1種またはこれらの混合物であることを特徴
とする請求項1記載の活性酸素消去・除去剤。 - 【請求項3】 糖蛋白質、糖化フラボノイド等の糖化合
物がアスパラチン、オリエンチン(ルテキシン)、シス
オリエンチン(ルトナレチン)、イソクエルシチン、ル
チン、ケルセチン等の群より選ばれた1種またはこれら
の混合物であることを特徴とする請求項1記載の活性酸
素消去・除去剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3359878A JPH05271090A (ja) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | 活性酸素消去・除去剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3359878A JPH05271090A (ja) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | 活性酸素消去・除去剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05271090A true JPH05271090A (ja) | 1993-10-19 |
Family
ID=18466765
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3359878A Pending JPH05271090A (ja) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | 活性酸素消去・除去剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05271090A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0948732A (ja) * | 1995-08-04 | 1997-02-18 | Pola Chem Ind Inc | 活性酸素消去剤及びそれを含む組成物 |
| JPH10158146A (ja) * | 1996-11-29 | 1998-06-16 | Nonogawa Shoji Kk | 皮膚外用剤 |
| WO1999027941A1 (en) * | 1997-12-01 | 1999-06-10 | Thione International, Inc. | Oral antioxidant preparation comprising selenium and reduced glutathione |
| WO1999038517A1 (en) * | 1998-01-30 | 1999-08-05 | Bene Pharma Oy | Compositions for oral treatment of warts |
| WO1999044578A1 (de) * | 1998-03-05 | 1999-09-10 | Merck Patent Gmbh | Formulierungen mit antiviraler wirkung |
| JP2007510716A (ja) * | 2003-11-07 | 2007-04-26 | オーキー ナチュラル カンパニー,リミテッド | 木酢液より抽出したグアヤコール系成分及びシリンゴール系成分を含有する薬学的組成物 |
| JP2008533131A (ja) * | 2005-03-18 | 2008-08-21 | ユニジェン インク. | イソオリエンチンを含むヒスタミン抑制用組成物 |
| WO2011044746A1 (zh) * | 2009-10-12 | 2011-04-21 | 浙江建中竹业科技有限公司 | 一种竹或木醋液及其生产方法和用途 |
-
1991
- 1991-12-27 JP JP3359878A patent/JPH05271090A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0948732A (ja) * | 1995-08-04 | 1997-02-18 | Pola Chem Ind Inc | 活性酸素消去剤及びそれを含む組成物 |
| JPH10158146A (ja) * | 1996-11-29 | 1998-06-16 | Nonogawa Shoji Kk | 皮膚外用剤 |
| WO1999027941A1 (en) * | 1997-12-01 | 1999-06-10 | Thione International, Inc. | Oral antioxidant preparation comprising selenium and reduced glutathione |
| WO1999038517A1 (en) * | 1998-01-30 | 1999-08-05 | Bene Pharma Oy | Compositions for oral treatment of warts |
| WO1999044578A1 (de) * | 1998-03-05 | 1999-09-10 | Merck Patent Gmbh | Formulierungen mit antiviraler wirkung |
| JP2007510716A (ja) * | 2003-11-07 | 2007-04-26 | オーキー ナチュラル カンパニー,リミテッド | 木酢液より抽出したグアヤコール系成分及びシリンゴール系成分を含有する薬学的組成物 |
| EP1684737A4 (en) * | 2003-11-07 | 2009-11-11 | Oaky Natural Co Ltd | PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH GUAIACOL DERIVATIVES AND SYRINGOL DERIVATIVES EXTRACTED FROM NATURAL VEGETABLE VINEGAR |
| JP2008533131A (ja) * | 2005-03-18 | 2008-08-21 | ユニジェン インク. | イソオリエンチンを含むヒスタミン抑制用組成物 |
| WO2011044746A1 (zh) * | 2009-10-12 | 2011-04-21 | 浙江建中竹业科技有限公司 | 一种竹或木醋液及其生产方法和用途 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2334761C (en) | Composition comprising .beta.-hydroxy-.beta.-methylbutyric acid and at least one amino acid and methods of use | |
| USRE39705E1 (en) | Method of treating glutathione deficient mammals | |
| US20040029955A1 (en) | Composition for use in prevention or treatment of vascular-related diseases | |
| JP2009242413A (ja) | アミノ酸をベースとする医薬 | |
| JPS60202814A (ja) | 人間の第4期睡眠増強剤 | |
| JPH05271090A (ja) | 活性酸素消去・除去剤 | |
| JP3610358B2 (ja) | 抗酸化剤 | |
| JPH05271088A (ja) | 皮膚疾患・免疫反応による組織障害改善治療剤 | |
| CN106573034B (zh) | 海洋肽和鱼核苷酸、组合物及其用于降低血糖的用途 | |
| JPH06199695A (ja) | 糖尿病改善治療剤 | |
| RU2104033C1 (ru) | Способ снижения токсичности лекарственных средств, металлов, органических и неорганических соединений и других токсинов | |
| JPH06199690A (ja) | 脳代謝促進・脳機能改善剤 | |
| JP2000229881A (ja) | 癌疾患の予後改善剤 | |
| KR100304312B1 (ko) | 아연이보충된전립선추출물 | |
| ES2308550T3 (es) | Formulacion para administracion oral que ejerce un efecto reconstituyente sobre el sistema cardiovascular. | |
| US20010034325A1 (en) | Dietary modulators of gamma glutamyl transpeptidase | |
| US20040006048A1 (en) | Combination of lecithin with ascorbic acid | |
| JPH06199694A (ja) | 血圧安定化治療剤 | |
| CN101167760B (zh) | 具有抗肿瘤活性的香菇发酵口服液及制备方法 | |
| RU2105504C1 (ru) | Пищевая биологически активная добавка "тинростим-с" | |
| JPH06199693A (ja) | 虚血性疾患改善治療剤 | |
| RU2250106C1 (ru) | Способ получения олигосахаридов хитозана (варианты) | |
| JPS6351337A (ja) | 抗腫瘍剤 | |
| JPH05170659A (ja) | 血中アルコール濃度低下用組成物 | |
| JPH06199692A (ja) | 白内障改善治療剤 |