JPH06199996A - 封止用エポキシ樹脂成形材料 - Google Patents
封止用エポキシ樹脂成形材料Info
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- Epoxy Resins (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 金型離型性を維持したうえで、耐湿信頼性、
成形品捺印性に優れた封止用エポキシ樹脂成形材料を提
供することを目的とする。 【構成】 シリコン変性樹脂と離型剤との反応物を含有
したことを特徴とする封止用エポキシ樹脂成形材料。
成形品捺印性に優れた封止用エポキシ樹脂成形材料を提
供することを目的とする。 【構成】 シリコン変性樹脂と離型剤との反応物を含有
したことを特徴とする封止用エポキシ樹脂成形材料。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は電気部品、電子部品、半
導体素子等を封止するための、封止用エポキシ樹脂成形
材料に関するものである。
導体素子等を封止するための、封止用エポキシ樹脂成形
材料に関するものである。
【0002】
【従来の技術】近年、電気、電子機器の高性能化、高信
頼性、生産性向上のため、プラスチックによる封止が行
われているが、離型剤として広く用いられているカルナ
バワックスを用いると金型離型性は非常に優れるが、半
導体素子やリードフレームと封止樹脂との界面での接着
力が低下し、水分が侵入し耐湿信頼性を著しく低下させ
ると共に成形品の捺印性を低下させるという問題があっ
た。
頼性、生産性向上のため、プラスチックによる封止が行
われているが、離型剤として広く用いられているカルナ
バワックスを用いると金型離型性は非常に優れるが、半
導体素子やリードフレームと封止樹脂との界面での接着
力が低下し、水分が侵入し耐湿信頼性を著しく低下させ
ると共に成形品の捺印性を低下させるという問題があっ
た。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】従来の技術で述べたよ
うに、従来材料では耐湿信頼性、成形品捺印性に問題が
ある。本発明は従来の技術における上述の問題点に鑑み
てなされたもので、その目的とするところは耐湿信頼
性、成形品捺印性に優れた封止用エポキシ樹脂成形材料
を提供することにある。
うに、従来材料では耐湿信頼性、成形品捺印性に問題が
ある。本発明は従来の技術における上述の問題点に鑑み
てなされたもので、その目的とするところは耐湿信頼
性、成形品捺印性に優れた封止用エポキシ樹脂成形材料
を提供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は、シリコン変性
樹脂と離型剤との反応物を含有したことを特徴とする封
止用エポキシ樹脂成形材料脂成形材料のため、上記目的
を達成することが出来たもので、以下本発明を詳細に説
明する。
樹脂と離型剤との反応物を含有したことを特徴とする封
止用エポキシ樹脂成形材料脂成形材料のため、上記目的
を達成することが出来たもので、以下本発明を詳細に説
明する。
【0005】本発明に用いるエポキシ樹脂は、ビスフェ
ノ−ルA型エポキシ樹脂、ビスフェノ−ルF型エポキシ
樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、可撓性エポキシ樹
脂、ハロゲン化エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エ
ポキシ樹脂、高分子型エポキシ樹脂等のようにエポキシ
樹脂全般を用いることができる。シリコン変性樹脂とし
てはシリコン変性エポキシ樹脂、シリコン変性フェノ−
ル樹脂等のようにシリコン変性樹脂全般を用いることが
でき特に限定するものではない。離型剤としてはパルミ
チン酸、ミリスチン酸、ベヘニン酸、アラキジン酸等の
高級脂肪酸、ステアリルアルコール、パルミチルアルコ
ール、ミリスチルアルコール、ラウリルアルコール等の
高級アルコール等の単独、変性物、混合物を用いること
ができ、上記シリコン変性樹脂と離型剤との反応物とし
て用いるものである。反応は両者を加熱溶融させること
によって達成できる。両者の比率は特に限定しない。反
応物の添加量は全量の0.1〜10重量%(以下単に%
と記す)である。即ち0.1%未満では離型性が低下
し、10%をこえると成形品捺印性が低下する傾向にあ
るからである。無機質充填剤としてはタルク、クレー、
シリカ、炭酸カルシュウム、水酸化アルミニゥム、ガラ
ス繊維、アスベスト繊維、セラミック繊維等の無機質充
填剤全般を用いることができ特に限定するものではな
い。架橋剤及び又は硬化剤としては、必要に応じてフェ
ノール樹脂、メラミン樹脂、アクリル樹脂、イソシアネ
ート、アミン系硬化剤、酸無水物、ルイス酸錯化合物等
が用いられ特に限定しない。必要に応じて用いられる硬
化促進剤としては、リン系及び又は3級アミン系硬化促
進剤等を用いることが出来る。かくして上記材料を配
合、混合、混練、粉砕し更に必要に応じて造粒して封止
用エポキシ樹脂成形材料を得るものである。更に該封止
用成形材料の成形については、圧縮成形、トランスフア
ー成形、射出成形等で封止成形するものである。
ノ−ルA型エポキシ樹脂、ビスフェノ−ルF型エポキシ
樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、可撓性エポキシ樹
脂、ハロゲン化エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エ
ポキシ樹脂、高分子型エポキシ樹脂等のようにエポキシ
樹脂全般を用いることができる。シリコン変性樹脂とし
てはシリコン変性エポキシ樹脂、シリコン変性フェノ−
ル樹脂等のようにシリコン変性樹脂全般を用いることが
でき特に限定するものではない。離型剤としてはパルミ
チン酸、ミリスチン酸、ベヘニン酸、アラキジン酸等の
高級脂肪酸、ステアリルアルコール、パルミチルアルコ
ール、ミリスチルアルコール、ラウリルアルコール等の
高級アルコール等の単独、変性物、混合物を用いること
ができ、上記シリコン変性樹脂と離型剤との反応物とし
て用いるものである。反応は両者を加熱溶融させること
によって達成できる。両者の比率は特に限定しない。反
応物の添加量は全量の0.1〜10重量%(以下単に%
と記す)である。即ち0.1%未満では離型性が低下
し、10%をこえると成形品捺印性が低下する傾向にあ
るからである。無機質充填剤としてはタルク、クレー、
シリカ、炭酸カルシュウム、水酸化アルミニゥム、ガラ
ス繊維、アスベスト繊維、セラミック繊維等の無機質充
填剤全般を用いることができ特に限定するものではな
い。架橋剤及び又は硬化剤としては、必要に応じてフェ
ノール樹脂、メラミン樹脂、アクリル樹脂、イソシアネ
ート、アミン系硬化剤、酸無水物、ルイス酸錯化合物等
が用いられ特に限定しない。必要に応じて用いられる硬
化促進剤としては、リン系及び又は3級アミン系硬化促
進剤等を用いることが出来る。かくして上記材料を配
合、混合、混練、粉砕し更に必要に応じて造粒して封止
用エポキシ樹脂成形材料を得るものである。更に該封止
用成形材料の成形については、圧縮成形、トランスフア
ー成形、射出成形等で封止成形するものである。
【0006】以下本発明を実施例に基づいて説明する。
【0007】
【実施例1乃至3及び比較例】表1の配合表に従って材
料を配合、混合、混練、粉砕して封止用エポキシ樹脂成
形材料を得たが、エポキシ樹脂としてはエポキシ当量4
00の臭素化エポキシ樹脂を用い、反応物としてはシリ
コン変性フェノ−ル樹脂10重量部(以下単に部と記
す)に、パルミチン酸10部を加え130℃で30分間
加熱溶融反応させて得た。フェノ−ル樹脂としてはノボ
ラック型フエノール樹脂を用いた。次に該封止用成形材
料をトランスファー成形機を用いて金型温度175℃、
成形圧力50Kg/cm2 、硬化時間3分間で素子を封
止成形した。
料を配合、混合、混練、粉砕して封止用エポキシ樹脂成
形材料を得たが、エポキシ樹脂としてはエポキシ当量4
00の臭素化エポキシ樹脂を用い、反応物としてはシリ
コン変性フェノ−ル樹脂10重量部(以下単に部と記
す)に、パルミチン酸10部を加え130℃で30分間
加熱溶融反応させて得た。フェノ−ル樹脂としてはノボ
ラック型フエノール樹脂を用いた。次に該封止用成形材
料をトランスファー成形機を用いて金型温度175℃、
成形圧力50Kg/cm2 、硬化時間3分間で素子を封
止成形した。
【0008】
【表1】
(部) 実施例1乃至3及び比較例の性能は、表2のようであ
る。
(部) 実施例1乃至3及び比較例の性能は、表2のようであ
る。
【0009】耐湿信頼性はリード材質42アロイ、評価
用リード鍍金材質クロムのリード密着性である。金型曇
りは外観観察による。
用リード鍍金材質クロムのリード密着性である。金型曇
りは外観観察による。
【0010】
【表2】
【0011】
【発明の効果】本発明は上述した如く構成されている。
特許請求の範囲に記載した構成を有する封止用エポキシ
樹脂成形材料においては、金型離型性を維持したうえで
耐湿信頼性、成形品捺印性が向上する効果を有し本発明
の優れていることを確認した。
特許請求の範囲に記載した構成を有する封止用エポキシ
樹脂成形材料においては、金型離型性を維持したうえで
耐湿信頼性、成形品捺印性が向上する効果を有し本発明
の優れていることを確認した。
Claims (2)
- 【請求項1】 シリコン変性樹脂と離型剤との反応物を
含有したことを特徴とする封止用エポキシ樹脂成形材
料。 - 【請求項2】 シリコン変性樹脂と離型剤との反応物の
量が全量の0.1〜10重量%であることを特徴とする
請求項1に記載の封止用エポキシ樹脂成形材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP133793A JPH06199996A (ja) | 1993-01-07 | 1993-01-07 | 封止用エポキシ樹脂成形材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP133793A JPH06199996A (ja) | 1993-01-07 | 1993-01-07 | 封止用エポキシ樹脂成形材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06199996A true JPH06199996A (ja) | 1994-07-19 |
Family
ID=11498692
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP133793A Pending JPH06199996A (ja) | 1993-01-07 | 1993-01-07 | 封止用エポキシ樹脂成形材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06199996A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59191755A (ja) * | 1983-04-15 | 1984-10-30 | Matsushita Electric Works Ltd | エポキシ樹脂組成物 |
| JPS59191754A (ja) * | 1983-04-15 | 1984-10-30 | Matsushita Electric Works Ltd | エポキシ樹脂組成物 |
| JPH02168654A (ja) * | 1988-12-21 | 1990-06-28 | Nitto Denko Corp | 半導体装置 |
-
1993
- 1993-01-07 JP JP133793A patent/JPH06199996A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59191755A (ja) * | 1983-04-15 | 1984-10-30 | Matsushita Electric Works Ltd | エポキシ樹脂組成物 |
| JPS59191754A (ja) * | 1983-04-15 | 1984-10-30 | Matsushita Electric Works Ltd | エポキシ樹脂組成物 |
| JPH02168654A (ja) * | 1988-12-21 | 1990-06-28 | Nitto Denko Corp | 半導体装置 |
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