JPH0620078B2 - トランジスタ装置の製法及び半導体装置の製法 - Google Patents

トランジスタ装置の製法及び半導体装置の製法

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JPH0620078B2
JPH0620078B2 JP60137651A JP13765185A JPH0620078B2 JP H0620078 B2 JPH0620078 B2 JP H0620078B2 JP 60137651 A JP60137651 A JP 60137651A JP 13765185 A JP13765185 A JP 13765185A JP H0620078 B2 JPH0620078 B2 JP H0620078B2
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Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 この発明は半導体装置、更に具体的に云えば、MOS
VLSIトランジスタの製造に関する。
従来の技術及び問題点 1メガビツト装置の様な高密度のDRAMアレーでは、
ポリシリコンに較べてモリブデンの抵抗値が一層小さい
為に、モリブデン・ゲートを持つMOSアクセス・トラ
ンジスタ及びモリブデンのワード線が用いられている。
同じく、これらのアクセス・トランジスタに対するソー
ス・ドレイン(モート)領域の表面をシリサイド化し又
はクラツト層を被覆して、これらの領域の直列抵抗値を
下げるのが有利である。然し、同じ装置に対して金属ゲ
ート・プロセス及び直接反応被覆モート・プロセスの両
方を実施しようとすると、被覆モート・プロセスで未反
応の金属を剥す為に使われる薬品が、金属ゲート・カプ
セル封じ層の欠陥を介して、金属ゲート材料を侵食する
惧れがある為に、問題が起つた。理論的には、この問題
は、金属モリブデンを侵食しない様な、未反応金属チタ
ンを剥す酸を使うことによつて解決することが出来る。
その例としては希釈塩化水素酸又は希釈硫酸が考えられ
る。実際には、ゲート材料及び被覆材料を考慮に入れた
選択的な酸を用いる方法は、次に述べる理由で旨くゆか
ないことが判つた。モート被覆の為にデポジツトした金
属が反応して、露出シリコン領域の上に珪化物を形成す
るが、チタンが珪化作業に使われる炉のガス並びにプラ
ズマ酸化物カプセル封じ剤と反応する為に、希望する通
りに酸化物領域の上で純粋な金属のまゝでいない。希釈
塩化水素酸は炉で処理したチタンを有効に除去しない。
希釈硫酸は炉で処理された金属チタンを除去するが、プ
ラズマ酸化物カプセル封じの界面に形成された導電界面
層でとまる。
問題点を解決する為の手段及び作用 この発明の主な目的は、VLSI MOS装置、特に金
属ゲート被覆モート装置を製造する改良された方法を提
供することである。別の目的は、カプセル封じされた高
融点金属ゲートの望ましくないエツチングをせずに、シ
リコン・スライスの表面から未反応の高融点金属をエツ
チングする方法を提供することである。
この発明の1実施例では、要点は、下側層のドープされ
ていない硝子と上側層の燐でドープした硝子とで構成さ
れた2層の硝子カプセル封じ(又はそれと同等である
が、ドーピング濃度を連続的に変えたドープ硝子)を使
うことにより、希釈硫酸だけを用いて、炉で処理された
チタンを除去することが可能になることである。燐をド
ープした硝子(燐珪酸塩硝子)の付加的な層をデポジツ
トして稠密化する時、導電界面層(これは前に述べた様
に硫酸によつて除去されない)の形成が起らない。この
2重層の特徴は、キヤツプ酸化物及び側壁酸化物の両方
の層にドープしていないプラズマ酸化物層だけを用いる
従来使われていたプロセスの流れと対照的である。セル
フアライン シリサイド プロセスの様に、キヤツプ酸
化物を使わないプロセスでは、この発明の方法は、普通
起るゲート・ドレイン間短絡(導電界面層による)を除
去するのに役立つ。
この発明に特有と考えられる新規な特徴は特許請求の範
囲に記載してあるが、この発明自体、並びにその他の特
徴及び利点は、以下図面について詳しく説明する所か
ら、最もよく理解されよう。
実施例 第1図乃至第5図について、シリサイド化されたソース
/ドレイン領域を持つモリブデン・ゲート・トランジス
タを製造する方法を説明する。第1図に示す様に、シリ
コン基板10をゲート酸化物として作用する薄い熱酸化
物11で被覆する。酸化物11は例えば厚さが200乃
至300Åであつてよい。ゲート酸化物11の上に大体
2,500Åの厚さで、モリブデン層12を被着する。
酸化シリコンのデポジツシヨンにより、モリブデンをキ
ヤツプ酸化物層13で覆う。次に、第2図に示す様に、
普通の写真製版によるパターン形成により、ゲートを限
定し、大体1.5又は2ミクロンの寸法を持つトランジ
スタ・ゲート14を残す。表面に別の酸化シリコン被覆
16を被覆し、この被覆をRIEエツチ(反応性イオン
エツチ)の様な異方性エツチにかけて、第3図に示す様
に、側壁酸化物17だけを残す。
砒素をドープ剤として使つて、こゝでn打込みを実施
し、第3図に見られる様に、ソース/ドレイン領域18
を作る。領域18はモート領域とも呼ぶが、後で説明す
る様に、この後シリサイド化又はクラツド被覆される。
最初に、モリブデン12をこの後で使われるエツチヤン
トと反応しない様に保護する何等かの措置を講じなけれ
ばならない。
この発明では、モリブデンを保護する1つの方法が、別
々にデポジツトしたキヤツプ酸化物13と側壁プラズマ
酸化物17とを更に完全に結合する為に、プロセス内の
この時点で蒸気稠密化(steam densification)工程を
付け加えることである。これによつて接合19が密封さ
れる。蒸気稠密化は、例えば900℃で9分間蒸気内で
行なうことが出来る。
別の実施例として、プラズマ・デポジツト・キヤツプ酸
化物13又は側壁酸化物17の内の一方又は両方を、非
常に薄いが連続的なプラズマ酸化物層(これは前は裸で
あつたモリブデンを炉の中に導入することが出来る様に
する)と、高温低圧化学気相堆積よる酸化物の一層厚手
の層とで構成された層状構造に置き換えることにより、
更に品質の高い酸化物が得られる。その場合の構造は第
4図に示す様になる。第4図は第3図と同様であるが、
拡大してある。この図では、層13及び17が、2重層
13a,13bと、17a,17bとなつて現われる。
今述べた2重層形は、燐をドープした大気圧のCVDに
よる酸化物13及び17(プラズマ・デポジツト酸化物
の代り)によつても達成することが出来る。このCVD
酸化物は、燐珪酸塩硝子又はPSGとも呼ぶが、多重パ
ス・デポジツシヨン装置を用いてデポジツトできるが、
厚手のMLO、即ち、多重レベル酸化物に使われる普通
の多重パスの代りに、1つのパスを使う。この装置は、
こういう単一層に対して使われる単一層厚手MLO装置
によつて得られる制御に較べて、更によい制御が得られ
るという利点がある。ターゲツトは、夫々1,000Å
又は500Åのプラズマ・デポジツト・デポジツト酸化
物層13a又は17aの上の厚さ2,000Å又は1,
500ÅのPSG層13b又は17bである。これによ
つて側壁酸化物17の合計の厚さは3,000Åにな
る。キヤツプ酸化物13は2層で約2,000Åであ
る。
2番目の層としてPSG硝子を使うと、(1)応力が一層
少なくなり、ひゞ割れを生ずる傾向が少なくなり、(2)
金属ゲートの処理に関係を持つことがあるナトリウム又
はその他の移動性イオンのゲツタ作用を補助することが
出来るという利点がある。
処理を続けて、第5図に見られる様に、チタンの薄い被
覆20をデポジツトし、炉の中でこのスライスに熱を加
えて、このチタンをシリコンと反応させて、モート区域
の表面に珪化チタン21を作る。希釈硫酸だけを用い
て、ゲート15の頂部に残つているチタン20を除去す
る。
この発明を実施例について説明したが、この説明はこの
発明を制約するものと解してはならない。以上の説明か
ら、当業者にはこの実施例の種々の変更並びにこの発明
のその他の実施例が容易に考えられよう。従つて、特許
請求の範囲は、この発明の範囲内に含まれるこれらの全
ての変更及び実施例を包括するものであることを承知さ
れたい。
【図面の簡単な説明】
第1図乃至第5図はこの発明の製造過程の種々の段階に
於ける半導体スライスのごく小さな一部分を著しく拡大
した側面断面図である。 符号の説明 10:シリコン基板 12:モリブデン層 13:キヤツプ酸化物層 14:ゲート 17:側壁酸化物 20:チタン被覆 21:珪化チタン

Claims (14)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】シリコン本体の面上にゲート電極を形成
    し、該ゲート電極の上に酸化物被覆を設ける工程、 酸化物をデポジットし、異方性エッチングをすることに
    より、前記ゲート電極の側壁の上に酸化物被覆を形成す
    る工程、 別々のデポジッションによって作られた前記ゲート電極
    の頂部及び側壁上の酸化物被覆を、該酸化物被覆の間の
    界面で非滲透性になる様に封着する工程、 前記本体の面の上に金属層を被着し、該金属を、前記ゲ
    ート電極並びに側壁酸化物によって覆われていない区域
    で、前記本体の面のシリコンと反応させる工程、 その後エッチングにより、ゲート電極を乱さずに、前記
    本体の面から未反応の金属を除去する工程 を含むトランジスタ装置の製法。
  2. 【請求項2】特許請求の範囲第1項に記載したトランジ
    スタ装置の製法に於て、前記ゲート電極が高融点金属で
    あり、前記金属層が異なる高融点金属であるトランジス
    タ装置の製法。
  3. 【請求項3】特許請求の範囲第1項に記載したトランジ
    スタ装置の製法に於て、各々の酸化物被覆がプラズマ・
    デポジット被覆及び燐をドープしたCVD酸化物被覆を
    含んでいるトランジスタ装置の製法。
  4. 【請求項4】特許請求の範囲第1項に記載した方法に於
    て、前記金属層がチタンであるトランジスタ装置の製
    法。
  5. 【請求項5】特許請求の範囲第4項に記載したトランジ
    スタ装置の製法に於て、前記エッチング工程が希釈硫酸
    を用いるトランジスタ装置の製法。
  6. 【請求項6】特許請求の範囲第1項に記載したトランジ
    スタ装置の製法に於て、前記ゲート電極がモリブデンで
    あり、前記金属層がチタンであり、前記エッチング工程
    が硫酸を用いるトランジスタ装置の製法。
  7. 【請求項7】特許請求の範囲第6項に記載した装置の製
    法に於て、前記酸化物被覆がプラズマ・デポジット層及
    び燐をドープしたCVD酸化物被覆の2層であるトラン
    ジスタ装置の製法。
  8. 【請求項8】シリコン本体の面上に電極を形成し、該電
    極の頂部の上に酸化物被覆を設ける工程、 酸化物をデポジットすること並びに異方性エッチングに
    より、前記電極の側壁上に酸化物被覆を形成する工程、 別々のデポジッションによって作られた前記電極の頂部
    上及び側壁上の酸化物被覆を、酸化物被覆の間の界面で
    非滲透性となる様に封着する工程、 前記本体の面の上に導電材料の層を被着して、該材料
    を、前記電極並びに側壁酸化物によって覆われていない
    区域にある前記本体の面のシリコンと反応させる工程、 その後、導電材料の選択的なエッチングにより、前記電
    極をエッチせずに、前記面から未反応の導電材料を除去
    する工程 を含む半導体装置の製法。
  9. 【請求項9】特許請求の範囲第8項に記載した半導体装
    置の製法に於て、前記電極が高融点金属であり、前記導
    電材料の層が異なる高融点金属である半導体装置の製
    法。
  10. 【請求項10】特許請求の範囲第8項に記載した半導体
    装置の製法に於て、各々の酸化物被覆がプラズマ・デポ
    ジット被覆及び燐をドープしたCVD酸化物被覆を含ん
    でいる半導体装置の製法。
  11. 【請求項11】特許請求の範囲第8項に記載した半導体
    装置の製法に於て、前記導電材料の層がチタンである半
    導体装置の製法。
  12. 【請求項12】特許請求の範囲第11項に記載した半導
    体装置の製法に於て、前記エッチング工程が希釈硫酸を
    用いる半導体装置の製法。
  13. 【請求項13】特許請求の範囲第8項に記載した半導体
    装置の製法に於て、前記電極がモリブデンであり、前記
    導電材料の層がチタンであり、前記エッチング工程が硫
    酸を用いる半導体装置の製法。
  14. 【請求項14】特許請求の範囲第13項に記載した半導
    体装置の製法に於て、前記酸化物被覆がプラズマ・デポ
    ジット層及び燐をドープしたCVD酸化物被覆の2層で
    ある半導体装置の製法。
JP60137651A 1984-06-25 1985-06-24 トランジスタ装置の製法及び半導体装置の製法 Expired - Lifetime JPH0620078B2 (ja)

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JPS6181667A JPS6181667A (ja) 1986-04-25
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