JPH0620639B2 - 炭素繊維強化マグネシウム合金製部材 - Google Patents

炭素繊維強化マグネシウム合金製部材

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JPH0620639B2
JPH0620639B2 JP14624085A JP14624085A JPH0620639B2 JP H0620639 B2 JPH0620639 B2 JP H0620639B2 JP 14624085 A JP14624085 A JP 14624085A JP 14624085 A JP14624085 A JP 14624085A JP H0620639 B2 JPH0620639 B2 JP H0620639B2
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JP
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carbon fiber
magnesium alloy
fiber reinforced
weight
fiber
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一徳 吹沢
李延 畑
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Honda Motor Co Ltd
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Honda Motor Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】 A.発明の目的 (1) 産業上の利用分野 本発明は、強化繊維として炭素繊維を用い、またマトリ
ックスをマグネシウム合金より構成した炭素繊維強化マ
グネシウム合金製部材に関する。
(2) 従来の技術 従来、この種部材は高圧凝固鋳造法を適用して製造され
ており、したがって前記マグネシウム合金としては鋳造
品用合金が用いられている。
(3) 発明が解決しようとする問題点 しかしながら前記鋳造品用合金はアルミニウムを5〜1
0重量%と多量に含有しているので、そのアルミニウム
が炭素繊維と容易に反応して多量の脆化層を形成し、炭
素繊維の引張強さを著しく低下させるという問題があ
る。
またアルミニウムの含有量が増加するに従い、マトリッ
クスにおけるAl12Mg17等の金属間化合物相の形成量
が多くなり、この相は引張強さが8〜12Kg/mm2で、
伸びが0.3〜0.5%と非常に脆く、その上炭素繊維
表面、またはその近傍に偏析する傾向があるため、この
相の初期破断によるノッチの形成およびその進行に伴い
部材の引張強さが著しく低下するといる問題もある。
本発明は前記問題を解決し得るようにした前記部材を提
供することを目的とする。
B.発明の構成 (1) 問題点を解決するための手段 本発明は、強化繊維として炭素繊維を用い、またマトリ
ックスをマグネシウム合金より構成した炭素繊維強化マ
グネシウム合金製部材において、前記マグネシウム合金
のアルミニウム含有量を0.3重量%以上5.0重量%
以下に設定したことを特徴とする。
(2) 作 用 前記のようにアルミニウム含有量を0.3重量%以上
5.0重量%以下に設定すると、炭素繊維とアルミニウ
ムの反応による脆化層の形成量が少なくなり、またマト
リックスにおけるAl12Mg17等の脆い金属間化合物相
の形成量が少なくなるので、実用上十分な引張強さを有
する前記部材を提供することができる。ただし、アルミ
ニウム含有量が5.0重量%を上回ると、部材の引張強
さが急激に低下して到底実用に供し得ない。また前記含
有量が0.3重量%を下回ると、鋳造性が著しく損なわ
れるため量産性の低下を来たす。
(3) 実施例 まず、炭素繊維よりなる繊維成形体の製造について説明
する。
第1図(a)に示すように、手回し式巻取り機1を用い
て、直径7μmの炭素繊維(東レ社製トレカT300)
fの長繊維を細長いループ上に巻取り、これを長径側の
一端部Aにおいて切断し、また長径側の他端部Bにおい
て束ね、90万本の繊維よりなる繊維束を得る。このよ
うに繊維本数を設定した理由は、後述する成形用ガラス
管の内径との関係で繊維成形体の体積含有率(Vf)を
30%にするためである。
アクリル樹脂系溶液(東洋インキ社製 オリバイン(BP
S4668))と、溶媒としてのアセトンを1:1の割合で
混合し、これにアクリル樹脂系溶液の4%に相当する硬
化剤(ポリイソシアネート)を加えて結合剤溶液を調製
し、この結合剤溶液に粒度325メッシュ以下の繊維凝
着防止用Ti粉末を100g/の割合で添加する。
第1図(b)に示すように、結合剤溶液L中に繊維束Fを
浸し、その繊維束Fを振りながら結合剤溶液Lを撹拌し
つつそのTiを含む結合剤溶液Lを繊維束Fの繊維間に
十分に浸透させる。
第1図(c)に示すように、結合剤溶液Lから引出された
繊維束Fを内径12mmのガラス管T内を通過させて余分
な結合剤溶液Lを絞り、また両端部を切断して直径12
mm、長さ20mmの予備成形体を得る。
第1図(d)に示すように、乾燥し硬化した予備成形体P
を電気炉E内に設置し、予備成形体Pにアルゴンガス雰
囲気中にて400℃、1時間の焼成処理を施し棒状繊維
成形体を得る。前記焼成処理により有機成分は分解除去
され、繊維成形体の残留有機成分は、焼成前の5%とな
る。
下表はマトリックスであるマグネシウム合金(I)〜
(VIII)の化学成分を示す。
前記繊維成形体をアルゴンガス雰囲気中にて400℃で
数分間加熱した後、繊維成形体を金型のキャビテイに設
置し、直ちに730℃の前記マグネシウム合金(I)〜
(VIII)の溶湯をキャビテイに注入して1000Kg/cm
2の圧力を60秒間作用させ、直径12mm、長さ120m
mの8種類の棒状炭素繊維強化部材を得る。
第2図は各部材のアルミニウム合金量と引張強さの関係
を示す。第2図において(I)〜(VIII)は前記マグネ
シウム合金(I)〜(VIII)をマトリックスとした部材
にそれぞれ対応する。
第2図から明らかなように、マトリックスのアルミニウ
ム含有量が増すに従い引張強さが低下するが、アルミウ
ム含有量が5.0重量%以下であれば、実用上十分な引
張強さを確保することができる。
前記含有量が5.0重量%を上回ると引張強さが急激に
低下するので、到底実用に供し得なくなる。その理由
は、アルミニウム含有量が5.0重量%を上回ると、ア
ルミニウムと炭素繊維との反応による脆化層の形成量が
多くなり、またAl12Mg17等の脆い金属間化合物相の
形成量が多くなることにある。
なおマトリックスをマグネシウム単体とした部材におい
ては、マグネシウム単体の熱容量が小さく、溶湯の流動
性も悪いため十分な複合化を行うことができない。
前記部材としては、例えば第3図に示すように、桿部1
を、軸方向に配設された棒状炭素繊維成形体2により強
化された内燃機関用コンロッド3が該当する。
C.発明の効果 本発明によれば、マグネシウム合金のアルミニウム含有
量を0.3重量%以上5.0重量%以下に設定するの
で、炭素繊維とアルミニウムとの反応による脆化層の形
成量およびマトリックスにおけるAl12Mg17等の脆い
金属間化合物相の形成量をそれぞれ少なくし、実用上十
分な引張強さを有する前記部材を提供することができ
る。
【図面の簡単な説明】
第1図は繊維成形体の製造工程説明図、第2図は各種部
材のアルミニウム含有量と引張強さの関係を示すグラ
フ、第3図は内燃機関用コンロッドの縦断正面図であ
る。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】強化繊維として炭素繊維を用い、またマト
    リックスをマグネシウム合金より構成した炭素繊維強化
    マグネシウム合金製部材において、前記マグネシウム合
    金のアルミニウム含有量を0.3重量%以上5.0重量
    %以下に設定したことを特徴とする炭素繊維強化マグネ
    シウム合金製部材。
  2. 【請求項2】前記部材は内燃機関コンロッドであり、そ
    れの桿部が、軸方向に配設された前記炭素繊維によって
    強化されている、特許請求の範囲第(1)項記載の炭素繊
    維強化マグネシウム合金製部材。
JP14624085A 1985-06-03 1985-07-03 炭素繊維強化マグネシウム合金製部材 Expired - Lifetime JPH0620639B2 (ja)

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US06/870,050 US4889774A (en) 1985-06-03 1986-06-03 Carbon-fiber-reinforced metallic material and method of producing the same

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JPS626758A JPS626758A (ja) 1987-01-13
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JP2006011333A (ja) * 2004-03-24 2006-01-12 ▲吉▼良 雅貴 立体模型

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