JPH0621059B2

JPH0621059B2 - 貼付剤

Info

Publication number: JPH0621059B2
Application number: JP60096626A
Authority: JP
Inventors: 幸雄粟生田; 宏二宮
Original assignee: Nippon Kayaku Co Ltd
Current assignee: Nippon Kayaku Co Ltd
Priority date: 1985-05-09
Filing date: 1985-05-09
Publication date: 1994-03-23
Anticipated expiration: 2009-03-23
Also published as: JPS61257919A

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は医療用の貼付剤に関する。

〔従来技術〕

医療用貼付剤は種々知られており、又、ポリアクリル酸
アルカリ金属塩、多価アルコール、水を利用したゼラチ
ン系パツプ剤もすでに知られている（例えば特公昭５６
−１０８８８号参照）。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかし、従来知られている貼付剤は皮膚に対する付着力
が強すぎて剥離時に痛みを与えたり又、逆に付着力が弱
すぎて、すぐに剥離してしまうという欠点を有してお
り、適度な付着力の貼付が望まれている。

〔問題点解決のための手段〕

そこで本発明者らは種々検討した結果、ポリアクリル酸
アルカリ金属塩又はアンモニウム塩３〜３０w/w ％、多
価アルコール４０〜８０w/w ％、水２〜５０w/w％から
なる基剤に有効成分を含有せしめた貼付剤が適度な付着
力を有することを見い出した。

本発明は上記知見に基づき完成されたものである。

本発明で用いられるポリアクリル酸アルカリ金属塩又は
アンモニウム塩は平均分子量が１００万以上、より好ま
しくは３００万以上である。アルカリ金属塩としては、
ナトリウム塩、カリウム塩などがあげられる。又、この
アルカリ金属塩中のカルボキシル基の一部は他の金属と
の塩、例えばアルミニウムやカルシウムとの塩となって
いてもよい。又、多価アルコールとしては例えばグリセ
リン、プロピレングリコールなどの低分子量の多価アル
コールがあげられ、グリセリンが好ましい。

本発明で使用するポリアクリル酸アルカリ金属塩又はア
ンモニウム塩、多価アルコール及び水からなる基剤の各
成分の使用割合は、３者の総量に対し、ポリアクリル酸
アルカリ金属塩又はアンモニウム塩３〜３０w/w％、好
ましくは１０−２５w/w％、多価アルコール４０−８０w
/w％、好ましくは６０−８０w/w％、水２−５０w/w％、
好ましくは３−２５w/w％であり、多価アルコールに対
するポリアクリル酸アルカリ金属又はアンモニウム塩塩
の割合が５−５０w/w％、好ましくは１５−３５w/w％、
多価アルコールに対する水の割合が１−１１０w/w％、
好ましくは２−３５w/w％、ポリアクリル酸アルカリ金
属塩又はアンモニウム塩に対する水の割合が８−１５０
０w/w％、好ましくは１５−１７０w/w％程度である。

又貼付剤中の上記３成分からなる基剤の量は支持体を除
いた貼付剤の総量に対し７０w/w％以上好ましくは８０
−９８w/w％程度である。

本発明で使用する有効成分は貼付剤に使用しうるもので
あれば特に制限なく、例えばサリチル酸メチル、インド
メタシンなどの消炎鎮痛剤、デキサメタゾン、トリアム
シノロンアセトニド、ジフエンヒドラミンなどの抗ヒス
タミン剤、エトポシド、テガフール、ブレオマイシンな
どの制癌剤、ニフエジピンなどのβ−ブロツカー、フラ
ジオマイシン、ゲンタマイシンなどの抗生物質、ニトロ
グリセリン、イソプロプラノロールなどがあげられる。
貼付剤中の有効成分の量は支持体を除いた貼付剤の総量
に対して、０．０１−２０w/w％、好ましくは０．１−
１０w/w％程度である。

本発明の貼付剤には必要に応じポリアクリル酸アルカリ
金属塩又はアンモニウム塩の他に高分子物質が含まれて
いてもよい。高分子物質としては例えばキサンタンガ
ム、グアーガム、タラガム、ローカストビーンガムなど
のガム類、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシ
メチルセルロースなどのセルロース誘導体、ポリビニル
アルコール、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルピ
ロリドン、ポリエチレングリコール、ゼラチン、寒天な
どがあげられ、その量はポリアクリル酸アルカリ金属塩
又はアンモニウム塩、多価アルコール、水の３者の総量
に対し、０．５−１５w/w％、好ましくは２−１０w/w％
程度である。

本発明の貼付剤を製造するには例えば次のようにすれば
よい。即ち、ポリアクリル酸アルカリ金属又はアンモニ
ウム塩塩及び多価アルコールを混合して懸濁液とし、次
いで有効成分を添加した後、水を加える。この際、有効
成分が水溶性である場合、それを水に溶解した後その懸
濁液に添加してもよい。

得られた液を充分に混和練合し、不織布やポリエチレン
テープなどの支持体に塗布静置し、液が固化（ゲル化）
した後適当な形状、大きさに切断することにより本発明
の貼付剤が得られる。

〔発明の効果〕

次に本発明の効果を実験例により説明する。

実験例後記実施例１−３の方法で得られた本発明の貼付剤の付
着力及び剥離性を調べた。なお、対照として市販プラス
タータイプの貼付剤と市販水系パツプ剤タイプの貼付剤
を用いた。

実験方法は次のとおりである。

１．付着力試験試料貼付剤の粘着面を上に支持体の不織布面を下にして
台上に固定する。次に、粘着面にスピンドルの円形平板
面（１．７７cm²）を圧着して、ピンドル不同工業製レ
オメーターの本体に接続し、スピンドルを６cm／分の速
度で移動させ、スピンドル先端面と貼付剤を引き離す。
この時両面のはく離に要する最大荷重をレオメーターの
指針により読み取る。

２．使用時の状態の観察ボランテイアの左手の甲に試料を付着させ、その付着状
態、剥離時の痛みなどを観察した。結果を表１に示す。

以上から明らかなように本発明の貼付剤は付着性も十分
で、剥離時の痛みを起こさせないという効果を有する。
又、保水性も十分で、付着力が経時的に低下しないとい
う効果も有する。

次に実施例により本発明の貼付剤の製法を説明する。

実施例１平均分子量５００万粒度２００メツシユ以下のポリアク
リル酸ナトリウムの粉末２．５ｇ、グリセリン１０ｇ、
サリチル酸メチル２００mg、カンフル５０mg、メントー
ル６２．５mg及びトウガラシエキス３０mgを均一に混合
し、これに塩酸ジフエンヒドラミン４mgを溶解した２．
３ｇの水溶液を均一に混合し、得られたスラリーを速や
かに不織布に展延し、静置し、固化させ、次いで 10
cm× 15 cmの大きさに切断し、貼付剤とする。

実施例２平均分子量８００万粒度２００メツシユ以下のポリアク
リル酸アンモニウムの粉末１５．９ｇとグリセリン６
７．６ｇ、トリアムシノロンアセトニドの粉末１ｇを均
一に混合し、これに水１５．５ｇを均一に混合し、得ら
れたスラリーを速やかに不織布に展延し静置し固化させ
て貼付剤を得る。

実施例３平均分子量３６０万のポリアクリル酸ナトリウムとアル
ミニウムの混合塩（全体のカルボキシル基のうち2/3が
ナトリウム塩、1/3がアルミニウム塩になっているも
の）の５０メツシユ以下の粒度の粉末２．２ｇ、１０％
ニトログリセリン・エタノール溶液５ｇ及びプロピレン
グリコール６０ｇを混合し、これに、更に水を１．３ｇ
を混合して、均一に練合し、不織布に展延して、静置
し、固化させ貼付剤を得る。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ポリアクリル酸アルカリ金属塩又はアンモ
ニウム塩10〜25w/w％、多価アルコール60〜80w/w％、水
３〜25w/w％からなる基剤に有効成分を含有せしめた貼
付剤。