JPH06217642A - 植物の栽培方法 - Google Patents
植物の栽培方法Info
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- JPH06217642A JPH06217642A JP5032488A JP3248893A JPH06217642A JP H06217642 A JPH06217642 A JP H06217642A JP 5032488 A JP5032488 A JP 5032488A JP 3248893 A JP3248893 A JP 3248893A JP H06217642 A JPH06217642 A JP H06217642A
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- Japan
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- orchid
- mycorrhizal
- glomus
- gigaspora
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 ランを栽培するにあたり、ＶＡ菌根菌、好ま
しくはグロムス属あるいはギガスポラ属に属するＶＡ菌
根菌を施用することを特徴とする植物の栽培方法。 【効果】 本発明の方法は、ランの生長を著しく促進さ
せるものである。したがって、本発明は園芸業等の分野
で有効に利用することができる。
しくはグロムス属あるいはギガスポラ属に属するＶＡ菌
根菌を施用することを特徴とする植物の栽培方法。 【効果】 本発明の方法は、ランの生長を著しく促進さ
せるものである。したがって、本発明は園芸業等の分野
で有効に利用することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、農業，園芸等の分野で
有用な植物の栽培方法に関し、詳しくはランの生長を促
進させることのできる栽培方法に関するものである。
有用な植物の栽培方法に関し、詳しくはランの生長を促
進させることのできる栽培方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ＶＡ菌
根菌（Vesicular Arbuscular Mycorrhizae )は多くの植
物と共生し、植物の生長促進や耐病性を向上させること
が知られている（「農業及び園芸」，第６２巻，第８
号，９３０〜９３７頁，１９８７年；「植物防疫」，第
４２巻，第５号，２５９〜２６６頁，１９８８年）。し
かしながら、ＶＡ菌根菌の共生しない植物も多い（「作
物と土をつなぐ共生微生物」，小川真著，農山漁村文化
協会，１１９頁，１９８７年）。
根菌（Vesicular Arbuscular Mycorrhizae )は多くの植
物と共生し、植物の生長促進や耐病性を向上させること
が知られている（「農業及び園芸」，第６２巻，第８
号，９３０〜９３７頁，１９８７年；「植物防疫」，第
４２巻，第５号，２５９〜２６６頁，１９８８年）。し
かしながら、ＶＡ菌根菌の共生しない植物も多い（「作
物と土をつなぐ共生微生物」，小川真著，農山漁村文化
協会，１１９頁，１９８７年）。
【０００３】ランは、園芸作物として広く栽培されてい
るが、ランにはラン菌（Rhizoctonia)が共生しており、
これまではＶＡ菌根菌が感染することは報告されておら
ず、ＶＡ菌根菌の植物生長促進効果は期待できないと考
えられてきた。ランは、一般に生育が遅く又１バルブ
（鱗茎）から１年１芽しか出さないため通常小苗から花
を咲かせるまでには３〜４年かかる。種子から育てるに
はさらに時間がかかる。
るが、ランにはラン菌（Rhizoctonia)が共生しており、
これまではＶＡ菌根菌が感染することは報告されておら
ず、ＶＡ菌根菌の植物生長促進効果は期待できないと考
えられてきた。ランは、一般に生育が遅く又１バルブ
（鱗茎）から１年１芽しか出さないため通常小苗から花
を咲かせるまでには３〜４年かかる。種子から育てるに
はさらに時間がかかる。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、このラン
について鋭意研究を進めた結果、ランにもＶＡ菌根菌が
感染，共生しうることを突き止め、これにＶＡ菌根菌を
感染させることにより生長促進効果が得られることを見
出した。本発明はこの知見に基づいて完成したものであ
る。ＶＡ菌根菌によりランの生長を促進させ、開花まで
の栽培期間を大巾に短縮させることができる。
について鋭意研究を進めた結果、ランにもＶＡ菌根菌が
感染，共生しうることを突き止め、これにＶＡ菌根菌を
感染させることにより生長促進効果が得られることを見
出した。本発明はこの知見に基づいて完成したものであ
る。ＶＡ菌根菌によりランの生長を促進させ、開花まで
の栽培期間を大巾に短縮させることができる。
【０００５】すなわち本発明は、ランを栽培するにあた
り、ＶＡ菌根菌を施用することを特徴とする植物の栽培
方法を提供するものである。
り、ＶＡ菌根菌を施用することを特徴とする植物の栽培
方法を提供するものである。
【０００６】本発明において用いるＶＡ菌根菌は、例え
ば、以下に示す方法によって得ることができる。先ず、
天然界からＶＡ菌根菌を分離，収集する。このＶＡ菌根
菌の分離，収集は常法により行なえばよく、例えば湿式
篩別法や比重液浮遊法〔鈴木達彦著：ＶＡ菌根に関する
諸問題５，農業および園芸，第６２巻，第３巻，Ｐ２
８，１９８７年〕のほか、栄養薄膜培養法（特開昭５５
−１１８３９０号公報）や器官培養した根を使用する方
法（特公昭６２−４９０３７号公報）等により行うこと
ができる。
ば、以下に示す方法によって得ることができる。先ず、
天然界からＶＡ菌根菌を分離，収集する。このＶＡ菌根
菌の分離，収集は常法により行なえばよく、例えば湿式
篩別法や比重液浮遊法〔鈴木達彦著：ＶＡ菌根に関する
諸問題５，農業および園芸，第６２巻，第３巻，Ｐ２
８，１９８７年〕のほか、栄養薄膜培養法（特開昭５５
−１１８３９０号公報）や器官培養した根を使用する方
法（特公昭６２−４９０３７号公報）等により行うこと
ができる。
【０００７】次に、分離，収集したＶＡ菌根菌を培養
し、増殖させる。培養の方法は特に限定はなく、例え
ば、モンモリロナイト，パーライト，バーミキュライ
ト，珪藻土，ピュミス，炭，イオン交換樹脂，ロックウ
ールなどの多孔質の資材や、砂，粘土，赤玉土，鹿沼土
などの土壌や、ピートモス，水ごけ，バーク，オガク
ズ，モミガラなどの有機物等を、宿主植物及びＶＡ菌根
菌の増殖培地として使用し、この増殖培地の上でＶＡ菌
根菌を培養し、増殖させればよい。ここで宿主植物、す
なわちＶＡ菌根菌を感染させる植物としては、生長が速
く根がよく張る植物であって、かつＶＡ菌根菌が感染し
易い植物であれば特に制限はないが、ダイズ，クローバ
ーなどのマメ科植物、トウモロコシ，メヒシバ，ソルガ
ムなどのイネ科植物、ナス，トマト，ジャガイモなどの
ナス科植物、キウリなどのウリ科植物などを用いること
が好ましい。ＶＡ菌根菌は、上記の如き宿主植物の発根
前或いは発根後に、前記の如き増殖培地に施用すればよ
い。ＶＡ菌根菌の宿主植物への感染は、既知の方法によ
り行なえばよく、例えば温度５〜５０℃、好ましくは１
０〜３５℃、ｐＨ４〜９．５、好ましくは４．５〜７．
５の条件で、ＶＡ菌根菌の胞子または菌糸を宿主植物の
根に接触させればよい。
し、増殖させる。培養の方法は特に限定はなく、例え
ば、モンモリロナイト，パーライト，バーミキュライ
ト，珪藻土，ピュミス，炭，イオン交換樹脂，ロックウ
ールなどの多孔質の資材や、砂，粘土，赤玉土，鹿沼土
などの土壌や、ピートモス，水ごけ，バーク，オガク
ズ，モミガラなどの有機物等を、宿主植物及びＶＡ菌根
菌の増殖培地として使用し、この増殖培地の上でＶＡ菌
根菌を培養し、増殖させればよい。ここで宿主植物、す
なわちＶＡ菌根菌を感染させる植物としては、生長が速
く根がよく張る植物であって、かつＶＡ菌根菌が感染し
易い植物であれば特に制限はないが、ダイズ，クローバ
ーなどのマメ科植物、トウモロコシ，メヒシバ，ソルガ
ムなどのイネ科植物、ナス，トマト，ジャガイモなどの
ナス科植物、キウリなどのウリ科植物などを用いること
が好ましい。ＶＡ菌根菌は、上記の如き宿主植物の発根
前或いは発根後に、前記の如き増殖培地に施用すればよ
い。ＶＡ菌根菌の宿主植物への感染は、既知の方法によ
り行なえばよく、例えば温度５〜５０℃、好ましくは１
０〜３５℃、ｐＨ４〜９．５、好ましくは４．５〜７．
５の条件で、ＶＡ菌根菌の胞子または菌糸を宿主植物の
根に接触させればよい。
【０００８】宿主植物の生育に伴い、ＶＡ菌根菌も増殖
するが、通常、２〜８ケ月程度経過して、宿主植物が充
分に生育したところで、水などの供給を絶ち、暫く放置
すると、ＶＡ菌根菌は胞子を形成する。
するが、通常、２〜８ケ月程度経過して、宿主植物が充
分に生育したところで、水などの供給を絶ち、暫く放置
すると、ＶＡ菌根菌は胞子を形成する。
【０００９】ＶＡ菌根菌の胞子を形成した増殖培地を乾
燥してＶＡ菌根菌を得、これをそのまま使用することが
できるが、該培地を製剤化して使用することもできる
し、また、培地からＶＡ菌根菌を分離した後、ＶＡ菌根
菌製剤を調製してもよい。ここで畑の土壌から分離する
場合は、土壌を篩にかけ、３０〜５００μｍの粒子を集
めて顕微鏡下で胞子を拾い出す。また、根から分離する
場合には、根を集めてきれいに水洗し、その根を、予め
滅菌した土壌に栽培した植物の根の周辺に入れ、根から
根にＶＡ菌根菌を感染させて培養し、新しい植物の根に
感染したＶＡ菌根菌の胞子や菌糸を、顕微鏡などを用い
て集める。
燥してＶＡ菌根菌を得、これをそのまま使用することが
できるが、該培地を製剤化して使用することもできる
し、また、培地からＶＡ菌根菌を分離した後、ＶＡ菌根
菌製剤を調製してもよい。ここで畑の土壌から分離する
場合は、土壌を篩にかけ、３０〜５００μｍの粒子を集
めて顕微鏡下で胞子を拾い出す。また、根から分離する
場合には、根を集めてきれいに水洗し、その根を、予め
滅菌した土壌に栽培した植物の根の周辺に入れ、根から
根にＶＡ菌根菌を感染させて培養し、新しい植物の根に
感染したＶＡ菌根菌の胞子や菌糸を、顕微鏡などを用い
て集める。
【００１０】このようにして集められたＶＡ菌根菌の胞
子や菌糸を製剤化する場合は、天然ゼオライト，軽石，
珪藻土など、或いはこれらを混合した無機質又は細かく
粉砕したピートモスや水ごけ等の有機質の担体に、吸着
或いは混合して調製すればよい。
子や菌糸を製剤化する場合は、天然ゼオライト，軽石，
珪藻土など、或いはこれらを混合した無機質又は細かく
粉砕したピートモスや水ごけ等の有機質の担体に、吸着
或いは混合して調製すればよい。
【００１１】本発明では、このようにして得られるＶＡ
菌根菌を、ランに施用することを特徴とするものであ
る。施用の時期は、植物の発根前あるいは苗の移植に行
なってもよい。施用する場合は、播種，移植などの態様
で用土に植えられるが、ＶＡ菌根菌は植物を植えつける
前あるいは植えつけと同時に、或いは植えつけ後に施用
される。具体的には、播種時に用土と混合したり、植替
時の用土に施用することなどにより行われる。施用の際
の温度は、通常、５〜５０℃，好ましくは１０〜３５℃
であり、土壌のｐＨは４〜９．５，好ましくは４．５〜
７．５である。
菌根菌を、ランに施用することを特徴とするものであ
る。施用の時期は、植物の発根前あるいは苗の移植に行
なってもよい。施用する場合は、播種，移植などの態様
で用土に植えられるが、ＶＡ菌根菌は植物を植えつける
前あるいは植えつけと同時に、或いは植えつけ後に施用
される。具体的には、播種時に用土と混合したり、植替
時の用土に施用することなどにより行われる。施用の際
の温度は、通常、５〜５０℃，好ましくは１０〜３５℃
であり、土壌のｐＨは４〜９．５，好ましくは４．５〜
７．５である。
【００１２】本発明において有効なＶＡ菌根菌として
は、例えば、グロムス（Glomus )属,ギガスポラ(Gigasp
ora) 属, アカウロスポラ(Acaulospora) 属, スクレロ
システィス(Sclerocystis)属, スカテロスポラ (Scutel
lospora)属, エントロフォスポラ(Entrophospora) 属な
どに属する微生物があるが、特にグロムス（Glomus )属
およびギガスポラ(Gigaspora) 属に属するものが好まし
い。より具体的には、グロムス・モセアエ（ Glomus m
osseae ），グロムス・カレドニウム（ Glomus caled
onium ），グロムス・ファシキュレータム（Glomusfasc
iculatum )，グロムス・イントララディセス（ Glomus
intraradicies ），グロムス・エツニカタス（ Glomus
etunicatus )，グロムス・マクロカルパム（ Glomus ma
crocarpum )，グロムス・コンストリクタス（ Glomus
constrictus )，ギガスポラ・マルガリータ（ Gigaspo
ra margarita )，ギガスポラ・アルビーダ（ Gigaspora
albida )，スカテロスポラ・グレガリア（ Scutellos
poragregaria ）などが好ましい。
は、例えば、グロムス（Glomus )属,ギガスポラ(Gigasp
ora) 属, アカウロスポラ(Acaulospora) 属, スクレロ
システィス(Sclerocystis)属, スカテロスポラ (Scutel
lospora)属, エントロフォスポラ(Entrophospora) 属な
どに属する微生物があるが、特にグロムス（Glomus )属
およびギガスポラ(Gigaspora) 属に属するものが好まし
い。より具体的には、グロムス・モセアエ（ Glomus m
osseae ），グロムス・カレドニウム（ Glomus caled
onium ），グロムス・ファシキュレータム（Glomusfasc
iculatum )，グロムス・イントララディセス（ Glomus
intraradicies ），グロムス・エツニカタス（ Glomus
etunicatus )，グロムス・マクロカルパム（ Glomus ma
crocarpum )，グロムス・コンストリクタス（ Glomus
constrictus )，ギガスポラ・マルガリータ（ Gigaspo
ra margarita )，ギガスポラ・アルビーダ（ Gigaspora
albida )，スカテロスポラ・グレガリア（ Scutellos
poragregaria ）などが好ましい。
【００１３】本発明では、このようにしてＶＡ菌根菌又
はＶＡ菌根菌製剤をランに施用する。植物の発根や成育
に伴い、ＶＡ菌根菌が感染し、生長が促進される。
はＶＡ菌根菌製剤をランに施用する。植物の発根や成育
に伴い、ＶＡ菌根菌が感染し、生長が促進される。
【００１４】
【実施例】次に本発明を実施例により、詳しく説明す
る。
る。
【００１５】実施例１および比較例１ 市販のメリクロン苗（ランの種類：シンビジウム、品
種：メロディフェア”マリリンモンロー”）を１０００
倍に希釈したベンレートＴ水溶液に１０分間浸漬し殺菌
した。次いで、あらかじめオートクレーブで殺菌したバ
ーク堆肥に１リットル当たり２０００個のグロムス・カ
レドニウム（なお本菌は工業技術院微生物工業技術研究
所において受託を拒否された。）の胞子を加えてよく混
合し、ＶＡ菌根菌製剤を得た。この製剤を大きさ３０ｃ
ｍ×４０ｃｍ×７ｃｍ（深さ）の育苗箱につめ、さらに
あらかじめ殺菌したメリクロン苗を４列植え、２０℃に
加温したビニールハウスに入れ栽培した。対照としてＶ
Ａ菌根菌製剤を加えない区も作った。肥料としてハイポ
ネックス（商品名，Ｎ−Ｐ−Ｋ：５−８−５，販売元：
ハイポネックス・ジャパン）を２０００倍に希釈したも
のを月２回与えて、ランを栽培し、４ケ月後に各区５０
本の各苗の最大葉を測定した。ＶＡ菌根菌処理した苗
（実施例１）の最大葉の平均は１４．６ｃｍであったの
に対し、処理しなかった苗（比較例１）の最大葉の平均
は１０．３ｃｍであった。
種：メロディフェア”マリリンモンロー”）を１０００
倍に希釈したベンレートＴ水溶液に１０分間浸漬し殺菌
した。次いで、あらかじめオートクレーブで殺菌したバ
ーク堆肥に１リットル当たり２０００個のグロムス・カ
レドニウム（なお本菌は工業技術院微生物工業技術研究
所において受託を拒否された。）の胞子を加えてよく混
合し、ＶＡ菌根菌製剤を得た。この製剤を大きさ３０ｃ
ｍ×４０ｃｍ×７ｃｍ（深さ）の育苗箱につめ、さらに
あらかじめ殺菌したメリクロン苗を４列植え、２０℃に
加温したビニールハウスに入れ栽培した。対照としてＶ
Ａ菌根菌製剤を加えない区も作った。肥料としてハイポ
ネックス（商品名，Ｎ−Ｐ−Ｋ：５−８−５，販売元：
ハイポネックス・ジャパン）を２０００倍に希釈したも
のを月２回与えて、ランを栽培し、４ケ月後に各区５０
本の各苗の最大葉を測定した。ＶＡ菌根菌処理した苗
（実施例１）の最大葉の平均は１４．６ｃｍであったの
に対し、処理しなかった苗（比較例１）の最大葉の平均
は１０．３ｃｍであった。
【００１６】実施例２ 実施例１において、グロムス・カレドニウムの代わりに
グロムス・モセアエ（なお本菌は工業技術院微生物工業
技術研究所において受託を拒否された。）を使用したこ
と以外は、実施例１と同様にして、ランを栽培し、苗の
最大葉を測定したところ、平均１４．８ｃｍであった。
グロムス・モセアエ（なお本菌は工業技術院微生物工業
技術研究所において受託を拒否された。）を使用したこ
と以外は、実施例１と同様にして、ランを栽培し、苗の
最大葉を測定したところ、平均１４．８ｃｍであった。
【００１７】実施例３および比較例２ 市販のメリクロン苗（ランの種類：ファノレプシス、品
種：ジョセフハンプトン”ダイアン”）を１０００倍に
希釈したベンレートＴ水溶液に１０分間浸漬し殺菌し
た。対照としてＶＡ菌根菌製剤を加えない区も作った。
次いで、新鮮な水コケを用い、径１５ｃｍのプラスチッ
ク製黒ポットに新鮮な水コケを詰め、さらに殺菌して得
られた上記メリクロン苗を５株ずつ植え込んだ。 この
時、ＶＡ菌処理区にはランの根元にグロムス・ファシキ
ュレータム（なお本菌は工業技術院微生物工業技術研究
所において受託を拒否された。）の胞子２０個を含む小
破片状の焼成モンモリロナイトを１鉢当たり１グラム施
用した（実施例３）。対照としてＶＡ菌根菌製剤を加え
ない区も作った（比較例２）。肥料としてハイポネック
スを２０００倍に希釈したものを月１回施用しながら６
ケ月ランを栽培した。栽培後、各苗の最大葉の大きさを
各区３０本測定した。ＶＡ菌根菌を処理した苗（実施例
３）の平均は８．５ｃｍ、無処理区（比較例２）の平均
は６ｃｍであった。
種：ジョセフハンプトン”ダイアン”）を１０００倍に
希釈したベンレートＴ水溶液に１０分間浸漬し殺菌し
た。対照としてＶＡ菌根菌製剤を加えない区も作った。
次いで、新鮮な水コケを用い、径１５ｃｍのプラスチッ
ク製黒ポットに新鮮な水コケを詰め、さらに殺菌して得
られた上記メリクロン苗を５株ずつ植え込んだ。 この
時、ＶＡ菌処理区にはランの根元にグロムス・ファシキ
ュレータム（なお本菌は工業技術院微生物工業技術研究
所において受託を拒否された。）の胞子２０個を含む小
破片状の焼成モンモリロナイトを１鉢当たり１グラム施
用した（実施例３）。対照としてＶＡ菌根菌製剤を加え
ない区も作った（比較例２）。肥料としてハイポネック
スを２０００倍に希釈したものを月１回施用しながら６
ケ月ランを栽培した。栽培後、各苗の最大葉の大きさを
各区３０本測定した。ＶＡ菌根菌を処理した苗（実施例
３）の平均は８．５ｃｍ、無処理区（比較例２）の平均
は６ｃｍであった。
【００１８】実施例４ 実施例３において、グロムス・ファシキュレータムの代
わりにグロムス・モセアエを使用したこと以外は、実施
例３と同様にして、ランを栽培し、苗の最大葉を測定し
たところ、平均８．２ｃｍであった。
わりにグロムス・モセアエを使用したこと以外は、実施
例３と同様にして、ランを栽培し、苗の最大葉を測定し
たところ、平均８．２ｃｍであった。
【００１９】実施例５および比較例３ 市販のメリクロン苗（ランの種類：デンドロビウム、品
種：ノビル系ゴールデンブロッサム”サンセット”）を
１０００倍に希釈したベンレートＴ水溶液に１０分間浸
漬し殺菌した。次いで、径１５ｃｍの素焼鉢に新鮮な水
コケを詰め、殺菌した上記メリクロン苗を５鉢ずつ植え
込んだ。この時、ＶＡ菌根菌処理区にはグロムス・モセ
アエの胞子を１鉢当たり２０個施用した（実施例５）。
対照としてＶＡ菌根菌を施用しない区も作った（比較例
３）。鉢を２０℃に加温したビニールハウスに入れ、肥
料としてハイポネックスを２０００倍に希釈したものを
月１回与えて、ランを栽培した。栽培を始めてから５ケ
月後、苗を鉢から取り出し生育を調査した。各区２０本
の苗の茎長および根長を調査した。ＶＡ菌根菌処理した
苗（実施例５）の茎長の平均は１６．５ｍｍ、根長は５
４．１ｍｍに対し、無処理区の苗（比較例３）の茎長は
９．４ｍｍ、根長は４１．０ｍｍであった。
種：ノビル系ゴールデンブロッサム”サンセット”）を
１０００倍に希釈したベンレートＴ水溶液に１０分間浸
漬し殺菌した。次いで、径１５ｃｍの素焼鉢に新鮮な水
コケを詰め、殺菌した上記メリクロン苗を５鉢ずつ植え
込んだ。この時、ＶＡ菌根菌処理区にはグロムス・モセ
アエの胞子を１鉢当たり２０個施用した（実施例５）。
対照としてＶＡ菌根菌を施用しない区も作った（比較例
３）。鉢を２０℃に加温したビニールハウスに入れ、肥
料としてハイポネックスを２０００倍に希釈したものを
月１回与えて、ランを栽培した。栽培を始めてから５ケ
月後、苗を鉢から取り出し生育を調査した。各区２０本
の苗の茎長および根長を調査した。ＶＡ菌根菌処理した
苗（実施例５）の茎長の平均は１６．５ｍｍ、根長は５
４．１ｍｍに対し、無処理区の苗（比較例３）の茎長は
９．４ｍｍ、根長は４１．０ｍｍであった。
【００２０】実施例６ 実施例５において、グロムス・モセアエの代わりにギガ
スポラ・マルガリータ（なお、本菌は工業技術院微生物
工業技術研究所において受託を拒否された。）を使用し
たこと以外は実施例５と同様にしてランを栽培して、苗
の大きさを測定した。その結果、茎長は１４．２ｍｍ、
根長は５０．１ｍｍであった。
スポラ・マルガリータ（なお、本菌は工業技術院微生物
工業技術研究所において受託を拒否された。）を使用し
たこと以外は実施例５と同様にしてランを栽培して、苗
の大きさを測定した。その結果、茎長は１４．２ｍｍ、
根長は５０．１ｍｍであった。
【００２１】実施例７ 実施例５において、グロムス・モセアエの代わりにギガ
スポラ・アルビーダを使用したこと以外は実施例５と同
様にしてランを栽培して、苗の大きさを測定した。その
結果、茎長は１４．８ｍｍ、根長は５１．０ｍｍであっ
た。
スポラ・アルビーダを使用したこと以外は実施例５と同
様にしてランを栽培して、苗の大きさを測定した。その
結果、茎長は１４．８ｍｍ、根長は５１．０ｍｍであっ
た。
【００２２】
【発明の効果】本発明で用いるＶＡ菌根菌は、安全な資
材であり、しかも、ＶＡ菌根菌は一度感染したら、植物
が枯れるまで脱落せず、極めて栽培効率が良い。本発明
の方法では、このようなＶＡ菌根菌を用いているため
に、ランの生長促進効果が著しい。
材であり、しかも、ＶＡ菌根菌は一度感染したら、植物
が枯れるまで脱落せず、極めて栽培効率が良い。本発明
の方法では、このようなＶＡ菌根菌を用いているため
に、ランの生長促進効果が著しい。
Claims (3)
- 【請求項１】 ランを栽培するにあたり、ＶＡ菌根菌を
施用することを特徴とする植物の栽培方法。 - 【請求項２】 ＶＡ菌根菌が、グロムス属に属するもの
である請求項１記載の植物の栽培方法。 - 【請求項３】 ＶＡ菌根菌が、ギガスポラ属に属するも
のである請求項１記載の植物の栽培方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5032488A JPH06217642A (ja) | 1993-01-29 | 1993-01-29 | 植物の栽培方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5032488A JPH06217642A (ja) | 1993-01-29 | 1993-01-29 | 植物の栽培方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06217642A true JPH06217642A (ja) | 1994-08-09 |
Family
ID=12360379
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5032488A Pending JPH06217642A (ja) | 1993-01-29 | 1993-01-29 | 植物の栽培方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06217642A (ja) |
-
1993
- 1993-01-29 JP JP5032488A patent/JPH06217642A/ja active Pending
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