JPH0638736A - Ｖａ菌根菌接種物の製造方法 - Google Patents
Ｖａ菌根菌接種物の製造方法Info
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- JPH0638736A JPH0638736A JP4215738A JP21573892A JPH0638736A JP H0638736 A JPH0638736 A JP H0638736A JP 4215738 A JP4215738 A JP 4215738A JP 21573892 A JP21573892 A JP 21573892A JP H0638736 A JPH0638736 A JP H0638736A
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- mycorrhizal
- attapulgite
- base material
- plant
- mycorrhizal fungi
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G18/00—Cultivation of mushrooms
- A01G18/10—Mycorrhiza; Mycorrhizal associations
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 ＶＡ菌根菌を感染させた植物を、焼成アタパ
ルジヤイト、或いは焼成アタパルジヤイトと焼成赤玉土
との混合物を基材として栽培し、ＶＡ菌根菌を増殖させ
ることを特徴とするＶＡ菌根菌接種物の製造方法。 【効果】 本発明では、焼成アタパルジヤイト、或いは
焼成アタパルジヤイトと焼成赤玉土との混合物を基材と
して用いることによって、土着のＶＡ菌根菌，病原菌等
の混入を防ぐことができ、純粋に種菌として用いたギガ
スポラ（Gigaspora ）属に属するＶＡ菌根菌を効率よく
増殖させることができる。また、本発明によれば、取扱
が容易で、胞子密度の高いＶＡ菌根菌接種物を安価に作
成することができる。さらに、本発明によれば、ＶＡ菌
根菌増殖基材をそのまま商品とすることができるため
に、胞子分離の手間をかけずに済み、操作が簡便であ
る。
ルジヤイト、或いは焼成アタパルジヤイトと焼成赤玉土
との混合物を基材として栽培し、ＶＡ菌根菌を増殖させ
ることを特徴とするＶＡ菌根菌接種物の製造方法。 【効果】 本発明では、焼成アタパルジヤイト、或いは
焼成アタパルジヤイトと焼成赤玉土との混合物を基材と
して用いることによって、土着のＶＡ菌根菌，病原菌等
の混入を防ぐことができ、純粋に種菌として用いたギガ
スポラ（Gigaspora ）属に属するＶＡ菌根菌を効率よく
増殖させることができる。また、本発明によれば、取扱
が容易で、胞子密度の高いＶＡ菌根菌接種物を安価に作
成することができる。さらに、本発明によれば、ＶＡ菌
根菌増殖基材をそのまま商品とすることができるため
に、胞子分離の手間をかけずに済み、操作が簡便であ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、農業や園芸等の分野で
有用なＶＡ菌根菌、特にギガスポラ（ Gigaspora) 属に
属するＶＡ菌根菌の胞子密度が高いＶＡ菌根菌接種物の
製造方法に関する。
有用なＶＡ菌根菌、特にギガスポラ（ Gigaspora) 属に
属するＶＡ菌根菌の胞子密度が高いＶＡ菌根菌接種物の
製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ＶＡ菌
根菌（Vesicular Arbuscular Mycorrhizae )は、植物の
根に共生することにより、植物の生長を促進したり、植
物の耐病性等を向上させる働きがあり、その有用性は古
くから知られている（小川 眞著：ＶＡ菌根とその働
き，森林立地，第３０（２）巻，第５７〜６５頁，１９
８８年．小林紀彦著：ＶＡ菌根菌と土壌病害への利用，
植物防疫，第４２巻，第２５９〜２６６頁，１９８８年
など）。しかしながら、ＶＡ菌根菌、特にギガスポラ
（ Gigaspora) 属に属するＶＡ菌根菌を人工的に増殖さ
せ、ＶＡ菌根菌接種物として商業的に使えるようなもの
はこれまで製造されていない。
根菌（Vesicular Arbuscular Mycorrhizae )は、植物の
根に共生することにより、植物の生長を促進したり、植
物の耐病性等を向上させる働きがあり、その有用性は古
くから知られている（小川 眞著：ＶＡ菌根とその働
き，森林立地，第３０（２）巻，第５７〜６５頁，１９
８８年．小林紀彦著：ＶＡ菌根菌と土壌病害への利用，
植物防疫，第４２巻，第２５９〜２６６頁，１９８８年
など）。しかしながら、ＶＡ菌根菌、特にギガスポラ
（ Gigaspora) 属に属するＶＡ菌根菌を人工的に増殖さ
せ、ＶＡ菌根菌接種物として商業的に使えるようなもの
はこれまで製造されていない。
【０００３】これは、ＶＡ菌根菌、特にギガスポラ（ G
igaspora) 属に属するＶＡ菌根菌の大量培養が非常に難
しく、また培養操作が煩雑であり、コストがかかること
が主な原因とされている。そこで特にギガスポラ（ Gig
aspora) 属に属するＶＡ菌根菌を商業的に使えるように
するために、培養操作が簡単で、かつ、安価に大量生産
できる方法が望まれている。
igaspora) 属に属するＶＡ菌根菌の大量培養が非常に難
しく、また培養操作が煩雑であり、コストがかかること
が主な原因とされている。そこで特にギガスポラ（ Gig
aspora) 属に属するＶＡ菌根菌を商業的に使えるように
するために、培養操作が簡単で、かつ、安価に大量生産
できる方法が望まれている。
【０００４】このため、ＶＡ菌根菌を増やす方法とし
て、幾つかの提案がされている。例えば、休耕地の土か
らＶＡ菌根菌を採取したり、或いは休耕地の土にＶＡ菌
根菌を接種し、適当な宿主植物をその土で栽培すること
によってＶＡ菌根菌を増殖させる土耕法が知られてい
る。しかしながら、この土耕法は、ＶＡ菌根菌胞子を分
離する操作が必要であり、また、生の土を使用すると、
土着のＶＡ菌根菌や病原菌の混入を招くおそれがあっ
た。これは、土を化学薬剤や蒸気などで殺菌することに
より回避することができるが、その手間が別途必要とな
る。また、残留薬剤によるＶＡ菌根菌の生育阻害という
新たな問題点を生ずる。
て、幾つかの提案がされている。例えば、休耕地の土か
らＶＡ菌根菌を採取したり、或いは休耕地の土にＶＡ菌
根菌を接種し、適当な宿主植物をその土で栽培すること
によってＶＡ菌根菌を増殖させる土耕法が知られてい
る。しかしながら、この土耕法は、ＶＡ菌根菌胞子を分
離する操作が必要であり、また、生の土を使用すると、
土着のＶＡ菌根菌や病原菌の混入を招くおそれがあっ
た。これは、土を化学薬剤や蒸気などで殺菌することに
より回避することができるが、その手間が別途必要とな
る。また、残留薬剤によるＶＡ菌根菌の生育阻害という
新たな問題点を生ずる。
【０００５】なお、この土耕法において、土壌中からＶ
Ａ菌根菌胞子を大量に分離する方法としては、土壌を篩
で分別した後、比重差を利用して分離する方法（鈴木達
彦著：ＶＡ菌根に関する諸問題５，農業および園芸，第
６２巻，第３号，第２８〜３３頁，１９８７年）や、遠
心分離による方法（特開昭６３−３０９１７８号公報）
などが提案されているが、非常に煩雑な操作が必要であ
り、商業規模での生産を困難なものとしている。
Ａ菌根菌胞子を大量に分離する方法としては、土壌を篩
で分別した後、比重差を利用して分離する方法（鈴木達
彦著：ＶＡ菌根に関する諸問題５，農業および園芸，第
６２巻，第３号，第２８〜３３頁，１９８７年）や、遠
心分離による方法（特開昭６３−３０９１７８号公報）
などが提案されているが、非常に煩雑な操作が必要であ
り、商業規模での生産を困難なものとしている。
【０００６】また、ＶＡ菌根菌を増やす方法として、多
孔質で植物の根が分配されるようになる材料を用いて行
なう栄養薄膜培養法が提案されている（特開昭５５−１
１８３９０号公報）が、これを接種源として用いた場合
には、根の乾燥によって感染性が低下するという問題が
あった。
孔質で植物の根が分配されるようになる材料を用いて行
なう栄養薄膜培養法が提案されている（特開昭５５−１
１８３９０号公報）が、これを接種源として用いた場合
には、根の乾燥によって感染性が低下するという問題が
あった。
【０００７】さらに、毛状根を使ってＶＡ菌根菌をイン
ビトロで培養する方法が提案されている（特公昭６２−
４９０４７号公報，特開平３−８３５２２号公報な
ど）。この方法は、無菌的な方法であるので、病原菌等
の混入は防ぐことはできるものの、操作が非常に煩雑に
なるという欠点がある。
ビトロで培養する方法が提案されている（特公昭６２−
４９０４７号公報，特開平３−８３５２２号公報な
ど）。この方法は、無菌的な方法であるので、病原菌等
の混入は防ぐことはできるものの、操作が非常に煩雑に
なるという欠点がある。
【０００８】また、パーライト，バーミキュライト，粘
土などの多孔質体を、植物及びＶＡ菌根菌の増殖培地と
して使用し、この多孔質体の上でＶＡ菌根菌を増殖させ
る方法（ Methods and Principles of Mycorrhizal Res
earch, N.C.Schenck編, TheAmerican Phytopathologica
l Society. p ６１，１９８２年 )や、植物として、
麦，コショウ，トウモロコシ，モロコシ，ネギ，アルフ
ァルファ，ピーナツなどを用い、バーミキュライト，ピ
ート，パーライト，ピュミス等の担体上で栽培してＶＡ
菌根菌を増殖させる方法（VA Mycorrhiza Conway Ll,
Powell D.JosephBagyaraj,CRC Press, p １９０，１９
８４年) などが知られている。しかしながら、これらの
方法によって、ギガスポラ（Gigaspora)属に属するＶＡ
菌根菌を高密度で増殖させた例は示されていない。
土などの多孔質体を、植物及びＶＡ菌根菌の増殖培地と
して使用し、この多孔質体の上でＶＡ菌根菌を増殖させ
る方法（ Methods and Principles of Mycorrhizal Res
earch, N.C.Schenck編, TheAmerican Phytopathologica
l Society. p ６１，１９８２年 )や、植物として、
麦，コショウ，トウモロコシ，モロコシ，ネギ，アルフ
ァルファ，ピーナツなどを用い、バーミキュライト，ピ
ート，パーライト，ピュミス等の担体上で栽培してＶＡ
菌根菌を増殖させる方法（VA Mycorrhiza Conway Ll,
Powell D.JosephBagyaraj,CRC Press, p １９０，１９
８４年) などが知られている。しかしながら、これらの
方法によって、ギガスポラ（Gigaspora)属に属するＶＡ
菌根菌を高密度で増殖させた例は示されていない。
【０００９】さらに、ＶＡ菌根菌の胞子形成を誘導する
方法としても、幾つか提案されており、例えば植物を日
長調節することにより、強制開花させ、胞子形成を誘導
する方法（特開平２−２２７０６８号公報）や、水切り
などを行なって強制的に植物を枯らすことにより、胞子
形成を誘導する方法などが知られているが、いずれも胞
子形成させる度に植物を捨てなければならず、連続的に
胞子形成させることが難しい。
方法としても、幾つか提案されており、例えば植物を日
長調節することにより、強制開花させ、胞子形成を誘導
する方法（特開平２−２２７０６８号公報）や、水切り
などを行なって強制的に植物を枯らすことにより、胞子
形成を誘導する方法などが知られているが、いずれも胞
子形成させる度に植物を捨てなければならず、連続的に
胞子形成させることが難しい。
【００１０】また、ＶＡ菌根菌の接種物を作る方法とし
ては、大きく次の２つに分けられるが、ＶＡ菌根菌接種
物として実用的なものはこれまで得られていない。すな
わち第１に、土壌などで増やしたＶＡ菌根菌の胞子を分
離回収し、その胞子をバーミキュライト，アタパルジャ
イト，ケイソウ土等の担体に、カルボキシメチルセルロ
ース等の接着物と共に混ぜ、粒状化させて得た接種物
（特開平１−１６５３６９号公報）や、上記担体と炭と
の混合物を用いること以外は同様にして得られた接種物
（特開平３−１０３１２４号公報）が知られている。し
かしながら、この場合には、胞子を分離する過程や粒状
化過程で、胞子に損傷が与えられたり、粒状化過程で強
制乾燥するために、高頻度で胞子が死滅することがあ
り、良質の接種物を作ることは困難であった。
ては、大きく次の２つに分けられるが、ＶＡ菌根菌接種
物として実用的なものはこれまで得られていない。すな
わち第１に、土壌などで増やしたＶＡ菌根菌の胞子を分
離回収し、その胞子をバーミキュライト，アタパルジャ
イト，ケイソウ土等の担体に、カルボキシメチルセルロ
ース等の接着物と共に混ぜ、粒状化させて得た接種物
（特開平１−１６５３６９号公報）や、上記担体と炭と
の混合物を用いること以外は同様にして得られた接種物
（特開平３−１０３１２４号公報）が知られている。し
かしながら、この場合には、胞子を分離する過程や粒状
化過程で、胞子に損傷が与えられたり、粒状化過程で強
制乾燥するために、高頻度で胞子が死滅することがあ
り、良質の接種物を作ることは困難であった。
【００１１】また、第２に、担体として、土壌（特開平
３−５８７１５号公報，同３−７６５７２号公報），発
泡させた粘土，軽石等の多孔質構造を有する物（特開昭
６０−２３７９８７号公報，同５５−１１８３９０号公
報）、或いは多孔質両性イオン交換体（特開昭６３−８
７９７３号公報）を用いて、植物根とＶＡ菌根菌を共生
させて増やし、これら担体に付着したＶＡ菌根菌をその
まま接種物として使用する方法が知られている。しかし
ながら、この方法においては、例えば特開平３−５８７
１５号公報に記載されているように、天然の土壌を使っ
た場合には、病原菌による汚染が問題となる。また、特
開平３−７６５７２号公報に記載されているように、細
粒土をＶＡ菌根菌の担体とし、粗粒土と深さ方向の界面
に充填して植物を栽培する方法では、0.1 〜１ｍｍの細
粒土に、増えたＶＡ菌根菌を回収し使用する。このた
め、製造過程（２〜４ケ月）で細粒土が砕け、目詰りを
生ずる。この状態では、酸素の供給が充分に行なわれ
ず、ＶＡ菌根菌の増殖に好ましいとは言えない。さら
に、病原菌等の雑菌汚染の危険性が高い。さらに、特開
昭６３−８７９７３号公報に記載されているように、多
孔質両性イオン交換体を担体とし、イモ類を宿主植物と
してＶＡ菌根菌を増やす方法の場合には、宿主植物がイ
モ類に限定されることと、担体自体がＤＥＡＥセルロー
ス等、高価で実際的でなく、また胞子密度も不充分であ
る。
３−５８７１５号公報，同３−７６５７２号公報），発
泡させた粘土，軽石等の多孔質構造を有する物（特開昭
６０−２３７９８７号公報，同５５−１１８３９０号公
報）、或いは多孔質両性イオン交換体（特開昭６３−８
７９７３号公報）を用いて、植物根とＶＡ菌根菌を共生
させて増やし、これら担体に付着したＶＡ菌根菌をその
まま接種物として使用する方法が知られている。しかし
ながら、この方法においては、例えば特開平３−５８７
１５号公報に記載されているように、天然の土壌を使っ
た場合には、病原菌による汚染が問題となる。また、特
開平３−７６５７２号公報に記載されているように、細
粒土をＶＡ菌根菌の担体とし、粗粒土と深さ方向の界面
に充填して植物を栽培する方法では、0.1 〜１ｍｍの細
粒土に、増えたＶＡ菌根菌を回収し使用する。このた
め、製造過程（２〜４ケ月）で細粒土が砕け、目詰りを
生ずる。この状態では、酸素の供給が充分に行なわれ
ず、ＶＡ菌根菌の増殖に好ましいとは言えない。さら
に、病原菌等の雑菌汚染の危険性が高い。さらに、特開
昭６３−８７９７３号公報に記載されているように、多
孔質両性イオン交換体を担体とし、イモ類を宿主植物と
してＶＡ菌根菌を増やす方法の場合には、宿主植物がイ
モ類に限定されることと、担体自体がＤＥＡＥセルロー
ス等、高価で実際的でなく、また胞子密度も不充分であ
る。
【００１２】本発明者等は、このような従来の問題点を
解消すべく鋭意研究を重ねた結果、驚くべきことに、基
材として焼成アタパルジャイト、或いは焼成アタパルジ
ャイトと焼成赤玉土との混合物を用いることにより、上
記問題点をすべて解消することができることを見出し、
この知見に基づいて本発明を完成するに到った。
解消すべく鋭意研究を重ねた結果、驚くべきことに、基
材として焼成アタパルジャイト、或いは焼成アタパルジ
ャイトと焼成赤玉土との混合物を用いることにより、上
記問題点をすべて解消することができることを見出し、
この知見に基づいて本発明を完成するに到った。
【００１３】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は第１
に、ギガスポラ（ Gigaspora) 属に属するＶＡ菌根菌を
感染させた植物を、焼成アタパルジヤイトを基材として
栽培し、ＶＡ菌根菌を増殖させることを特徴とするＶＡ
菌根菌接種物の製造方法を提供するものである。また、
本発明は第２に、ギガスポラ（ Gigaspora) 属に属する
ＶＡ菌根菌を感染させた植物を、焼成アタパルジヤイト
と焼成赤玉土との混合物を基材として栽培し、ＶＡ菌根
菌を増殖させることを特徴とするＶＡ菌根菌接種物の製
造方法を提供するものである。なお、本発明の第１と第
２とは、焼成アタパルジヤイトを単独で基材として用い
るか、或いは焼成アタパルジヤイトと焼成赤玉土との混
合物を基材として用いるかの点で相違している。
に、ギガスポラ（ Gigaspora) 属に属するＶＡ菌根菌を
感染させた植物を、焼成アタパルジヤイトを基材として
栽培し、ＶＡ菌根菌を増殖させることを特徴とするＶＡ
菌根菌接種物の製造方法を提供するものである。また、
本発明は第２に、ギガスポラ（ Gigaspora) 属に属する
ＶＡ菌根菌を感染させた植物を、焼成アタパルジヤイト
と焼成赤玉土との混合物を基材として栽培し、ＶＡ菌根
菌を増殖させることを特徴とするＶＡ菌根菌接種物の製
造方法を提供するものである。なお、本発明の第１と第
２とは、焼成アタパルジヤイトを単独で基材として用い
るか、或いは焼成アタパルジヤイトと焼成赤玉土との混
合物を基材として用いるかの点で相違している。
【００１４】ＶＡ菌根菌は、土壌中に存在する接合菌の
一種であり、その菌糸が様々な植物の根について菌根を
形成し、両者が共生することが知られている。本発明の
方法においては、種々のＶＡ菌根菌の中でも特に、従
来、高密度で増殖させることが困難であったギガスポラ
( Gigaspora )属に属するＶＡ菌根菌を選択的に用い
る。
一種であり、その菌糸が様々な植物の根について菌根を
形成し、両者が共生することが知られている。本発明の
方法においては、種々のＶＡ菌根菌の中でも特に、従
来、高密度で増殖させることが困難であったギガスポラ
( Gigaspora )属に属するＶＡ菌根菌を選択的に用い
る。
【００１５】ここでギガスポラ ( Gigaspora )属に属す
るＶＡ菌根菌としては、例えばギガスポラ・マルガリタ
（ Gigaspora margarita ），ギガスポラ・ギガンタ
（ Gigaspora gigantea ），ギガスポラ・カロスポラ
（ Gigaspora calospora ），ギガスポラ・ヘテロガマ
（ Gigaspora heterogama ）等を挙げることができる。
るＶＡ菌根菌としては、例えばギガスポラ・マルガリタ
（ Gigaspora margarita ），ギガスポラ・ギガンタ
（ Gigaspora gigantea ），ギガスポラ・カロスポラ
（ Gigaspora calospora ），ギガスポラ・ヘテロガマ
（ Gigaspora heterogama ）等を挙げることができる。
【００１６】これらギガスポラ ( Gigaspora )属に属す
るＶＡ菌根菌は、自然界から篩等を用いて集めたり（鈴
木達彦著，ＶＡ菌根に関する諸問題５，農業および園
芸，第６２巻，第３号，ｐ２８〜３３，１９８７年）、
遠心分離により集めた（特開昭６３−３０９１７８号公
報）ものを用いることができる。さらに、栄養薄膜培養
法（特開昭５５−１１８３９０号公報）や器官培養した
根を使用する方法（特公昭６２−４９０３７号公報）等
により増殖させたものを用いることができる。また、無
機質や有機質の担体に付着させたＶＡ菌根菌も使用する
ことができる。
るＶＡ菌根菌は、自然界から篩等を用いて集めたり（鈴
木達彦著，ＶＡ菌根に関する諸問題５，農業および園
芸，第６２巻，第３号，ｐ２８〜３３，１９８７年）、
遠心分離により集めた（特開昭６３−３０９１７８号公
報）ものを用いることができる。さらに、栄養薄膜培養
法（特開昭５５−１１８３９０号公報）や器官培養した
根を使用する方法（特公昭６２−４９０３７号公報）等
により増殖させたものを用いることができる。また、無
機質や有機質の担体に付着させたＶＡ菌根菌も使用する
ことができる。
【００１７】本発明でギガスポラ ( Gigaspora )属に属
するＶＡ菌根菌を感染させる植物、すなわちＶＡ菌根菌
培養のための宿主植物としては、ギガスポラ ( Gigaspo
ra )属に属するＶＡ菌根菌が感染する植物であれば特に
制限はないが、生長が速く、根がよく張る植物であっ
て、かつ、ギガスポラ ( Gigaspora )属に属するＶＡ菌
根菌が感染しやすい植物が好適である。具体的には例え
ば、トウモロコシ，メヒシバ，ソルゴー（別名ソルガム
又はモロコシ），ムギ，芝草，スダングラス，バヒアグ
ラス，ギニアグラス等のイネ科植物、ナス，トマト，ピ
ーマン，シシトウ等のナス科植物、赤クローバー，ダイ
ズ，カラスノエンドウ，マングビーン，ピーナッツ，ア
ルファルファ等のマメ科植物、ネギ，玉ネギ等のユリ科
植物などが挙げられる。これらの植物は、種や実生苗を
用いる他、播種して育苗後、移植して栽培したり、栄養
繁殖したり、挿し芽，挿し木，接木，球根等により増
殖，栽培したりして用いられる。
するＶＡ菌根菌を感染させる植物、すなわちＶＡ菌根菌
培養のための宿主植物としては、ギガスポラ ( Gigaspo
ra )属に属するＶＡ菌根菌が感染する植物であれば特に
制限はないが、生長が速く、根がよく張る植物であっ
て、かつ、ギガスポラ ( Gigaspora )属に属するＶＡ菌
根菌が感染しやすい植物が好適である。具体的には例え
ば、トウモロコシ，メヒシバ，ソルゴー（別名ソルガム
又はモロコシ），ムギ，芝草，スダングラス，バヒアグ
ラス，ギニアグラス等のイネ科植物、ナス，トマト，ピ
ーマン，シシトウ等のナス科植物、赤クローバー，ダイ
ズ，カラスノエンドウ，マングビーン，ピーナッツ，ア
ルファルファ等のマメ科植物、ネギ，玉ネギ等のユリ科
植物などが挙げられる。これらの植物は、種や実生苗を
用いる他、播種して育苗後、移植して栽培したり、栄養
繁殖したり、挿し芽，挿し木，接木，球根等により増
殖，栽培したりして用いられる。
【００１８】上記の如き宿主植物に、ギガスポラ ( Gig
aspora )属に属するＶＡ菌根菌を感染させる場合に用い
る基材（培地）としては、宿主植物が生育する基材なら
ば特に制限はなく、様々なものを挙げることができ、有
機物であると、無機物であるとを問わない。無機物とし
ては例えば、ゼオライト，発泡粘土（ブレー粘土），タ
ルク，パーライト，バーミキュライト，（焼成）赤玉
土，軽石，石灰岩，土，砂，コークス等を挙げることが
できる。また、有機物としては例えば、ピートモスなど
を挙げることができ、これらを複数併用した混合基材を
用いてもよい。但し、土着の雑菌の混入防止という観点
からは、滅菌処理（焼成処理も含む）した基材が好まし
く、例えば滅菌土壌，焼成赤玉土等を好適に用いること
ができる。
aspora )属に属するＶＡ菌根菌を感染させる場合に用い
る基材（培地）としては、宿主植物が生育する基材なら
ば特に制限はなく、様々なものを挙げることができ、有
機物であると、無機物であるとを問わない。無機物とし
ては例えば、ゼオライト，発泡粘土（ブレー粘土），タ
ルク，パーライト，バーミキュライト，（焼成）赤玉
土，軽石，石灰岩，土，砂，コークス等を挙げることが
できる。また、有機物としては例えば、ピートモスなど
を挙げることができ、これらを複数併用した混合基材を
用いてもよい。但し、土着の雑菌の混入防止という観点
からは、滅菌処理（焼成処理も含む）した基材が好まし
く、例えば滅菌土壌，焼成赤玉土等を好適に用いること
ができる。
【００１９】ギガスポラ ( Gigaspora )属に属するＶＡ
菌根菌の宿主植物への接種・感染方法について述べる
と、施用時期としては宿主植物の発根前後のいずれであ
ってもよいが、特に播種時や挿し芽の前処理時、播種や
挿し芽と同時、或いは苗の移植時などが好ましい。ま
た、施用方法としては、ＶＡ菌根菌を前記の基材と混合
したり、根元に入れたり、種子や芽の下層に層状に施用
したり、或いは定植時の植え穴の中に施用したりするこ
とが好ましい。
菌根菌の宿主植物への接種・感染方法について述べる
と、施用時期としては宿主植物の発根前後のいずれであ
ってもよいが、特に播種時や挿し芽の前処理時、播種や
挿し芽と同時、或いは苗の移植時などが好ましい。ま
た、施用方法としては、ＶＡ菌根菌を前記の基材と混合
したり、根元に入れたり、種子や芽の下層に層状に施用
したり、或いは定植時の植え穴の中に施用したりするこ
とが好ましい。
【００２０】ＶＡ菌根菌を植物へ感染させる場合、通
常、１植物体に対し、１〜100,000 個、好ましくは５〜
10,000個のギガスポラ ( Gigaspora )属に属するＶＡ菌
根菌胞子を植物へ接種すればよい。ＶＡ菌根菌を接種し
た植物を、常法にて栽培することにより、例えば温度５
〜６０℃、好ましくは１０〜４５℃にて、基材のｐＨ３
〜９．５、好ましくは４〜７．５の条件で栽培すること
により、ＶＡ菌根菌が植物の根に感染する。
常、１植物体に対し、１〜100,000 個、好ましくは５〜
10,000個のギガスポラ ( Gigaspora )属に属するＶＡ菌
根菌胞子を植物へ接種すればよい。ＶＡ菌根菌を接種し
た植物を、常法にて栽培することにより、例えば温度５
〜６０℃、好ましくは１０〜４５℃にて、基材のｐＨ３
〜９．５、好ましくは４〜７．５の条件で栽培すること
により、ＶＡ菌根菌が植物の根に感染する。
【００２１】このように宿主植物の発根と共に、ギガス
ポラ ( Gigaspora )属に属するＶＡ菌根菌の感染が成立
する。本発明の方法は、このようにしてＶＡ菌根菌を感
染させた植物を、加熱処理したアタパルジャイト、すな
わち焼成アタパルジャイト、或いはこの焼成アタパルジ
ャイトと焼成赤玉土（加熱処理した赤玉土）との混合物
を基材として栽培する点に特徴がある。すなわち、宿主
植物であるＶＡ菌根菌感染植物を、焼成アタパルジャイ
ト、或いは焼成アタパルジャイトと焼成赤玉土との混合
物を基材とする培地に植え替え、ＶＡ菌根菌を増殖させ
ると共に、ＶＡ菌根菌感染植物を充分に生育させる。な
お、場合によっては、当初から、このような基材中で感
染・栽培してもよい。
ポラ ( Gigaspora )属に属するＶＡ菌根菌の感染が成立
する。本発明の方法は、このようにしてＶＡ菌根菌を感
染させた植物を、加熱処理したアタパルジャイト、すな
わち焼成アタパルジャイト、或いはこの焼成アタパルジ
ャイトと焼成赤玉土（加熱処理した赤玉土）との混合物
を基材として栽培する点に特徴がある。すなわち、宿主
植物であるＶＡ菌根菌感染植物を、焼成アタパルジャイ
ト、或いは焼成アタパルジャイトと焼成赤玉土との混合
物を基材とする培地に植え替え、ＶＡ菌根菌を増殖させ
ると共に、ＶＡ菌根菌感染植物を充分に生育させる。な
お、場合によっては、当初から、このような基材中で感
染・栽培してもよい。
【００２２】ここで用いる焼成アタパルジャイトは、ア
タパルジャイトを２００〜１０００℃、好ましくは３０
０〜６５０℃で焼成したものである。その粒径は特に制
限はないが、通常、０．３〜５ｍｍ、好ましくは０．５
〜３ｍｍのものである。また、焼成赤玉土としては、赤
玉土を２００〜１０００℃、好ましくは２５０〜８５０
℃で焼成したものである。その粒径は特に制限はない
が、通常、０．３〜５ｍｍ、好ましくは０．５〜３ｍｍ
のものである。焼成アタパルジャイトと焼成赤玉土との
混合物においては、焼成赤玉土を焼成アタパルジャイト
の５〜９５容量％、好ましくは４０〜８０容量％の割合
で混合すればよい。培地には、このような基材の他に、
炭，軽石，発泡粘土等を混合することが可能であるが、
この場合には、焼成アタパルジャイト、或いは焼成アタ
パルジャイトと焼成赤玉土との混合物の合計が、培地全
体の８０容量％以上となるようにする。
タパルジャイトを２００〜１０００℃、好ましくは３０
０〜６５０℃で焼成したものである。その粒径は特に制
限はないが、通常、０．３〜５ｍｍ、好ましくは０．５
〜３ｍｍのものである。また、焼成赤玉土としては、赤
玉土を２００〜１０００℃、好ましくは２５０〜８５０
℃で焼成したものである。その粒径は特に制限はない
が、通常、０．３〜５ｍｍ、好ましくは０．５〜３ｍｍ
のものである。焼成アタパルジャイトと焼成赤玉土との
混合物においては、焼成赤玉土を焼成アタパルジャイト
の５〜９５容量％、好ましくは４０〜８０容量％の割合
で混合すればよい。培地には、このような基材の他に、
炭，軽石，発泡粘土等を混合することが可能であるが、
この場合には、焼成アタパルジャイト、或いは焼成アタ
パルジャイトと焼成赤玉土との混合物の合計が、培地全
体の８０容量％以上となるようにする。
【００２３】本発明の方法では、このように特定の基材
を用いているため、ギガスポラ ( Gigaspora )属に属す
るＶＡ菌根菌が盛んに増殖し、ＶＡ菌根菌の菌糸が基材
を満たした容器全体に効率よく伸長する。ＶＡ菌根菌感
染植物に肥料等を与えて、栄養生長を維持しながら、胞
子形成を誘導する。このようにして植物は栄養生長を続
けながらも、ＶＡ菌根菌は胞子を形成し始める。宿主植
物の栽培は通常の条件で行なえばよく、温度は通常、５
〜６０℃である。
を用いているため、ギガスポラ ( Gigaspora )属に属す
るＶＡ菌根菌が盛んに増殖し、ＶＡ菌根菌の菌糸が基材
を満たした容器全体に効率よく伸長する。ＶＡ菌根菌感
染植物に肥料等を与えて、栄養生長を維持しながら、胞
子形成を誘導する。このようにして植物は栄養生長を続
けながらも、ＶＡ菌根菌は胞子を形成し始める。宿主植
物の栽培は通常の条件で行なえばよく、温度は通常、５
〜６０℃である。
【００２４】なお、植物を旺盛に生育させるために肥料
を与えるが、肥料は調製したものであってもよいし、或
いは市販のものであってもよい。また、固形肥料であっ
てもよいし、施肥を調節しやすいように、液体肥料（液
肥）を与えてもよい。また、肥料中に含まれるリンの濃
度は高すぎないようにすることが望ましく、好ましくは
３００ｐｐｍ以下とする。
を与えるが、肥料は調製したものであってもよいし、或
いは市販のものであってもよい。また、固形肥料であっ
てもよいし、施肥を調節しやすいように、液体肥料（液
肥）を与えてもよい。また、肥料中に含まれるリンの濃
度は高すぎないようにすることが望ましく、好ましくは
３００ｐｐｍ以下とする。
【００２５】このようにしてＶＡ菌根菌感染植物の栄養
生長を維持するが、適当な時期に、ギガスポラ ( Gigas
pora )属に属するＶＡ菌根菌の胞子形成を誘導する。通
常、栽培し始めてから、２〜７ケ月程度経過して、植物
が充分に生育し、ＶＡ菌根菌も増殖したところで、水，
栄養等の供給を絶ち、暫く放置すると、ＶＡ菌根菌は胞
子を形成する。すなわち、胞子密度が充分に上がったと
ころで、焼成アタパルジャイト、或いは焼成アタパルジ
ャイトと焼成赤玉土との混合物を回収して、ＶＡ菌根菌
接種物（製剤）を得、必要に応じて乾燥して製品化す
る。このようにして胞子密度が高く、活性に優れたＶＡ
菌根菌接種物が得られる。なお、乾燥は胞子や菌糸がダ
メージを受けない程度の温度、例えば７０℃以下、好ま
しくは２０〜５０℃の温度で行なえば良い。
生長を維持するが、適当な時期に、ギガスポラ ( Gigas
pora )属に属するＶＡ菌根菌の胞子形成を誘導する。通
常、栽培し始めてから、２〜７ケ月程度経過して、植物
が充分に生育し、ＶＡ菌根菌も増殖したところで、水，
栄養等の供給を絶ち、暫く放置すると、ＶＡ菌根菌は胞
子を形成する。すなわち、胞子密度が充分に上がったと
ころで、焼成アタパルジャイト、或いは焼成アタパルジ
ャイトと焼成赤玉土との混合物を回収して、ＶＡ菌根菌
接種物（製剤）を得、必要に応じて乾燥して製品化す
る。このようにして胞子密度が高く、活性に優れたＶＡ
菌根菌接種物が得られる。なお、乾燥は胞子や菌糸がダ
メージを受けない程度の温度、例えば７０℃以下、好ま
しくは２０〜５０℃の温度で行なえば良い。
【００２６】本発明の方法により製造して得られたＶＡ
菌根菌接種物を、野菜・果樹苗の育苗時や鑑賞用植物の
栽培時に接種することにより、これら植物にＶＡ菌根菌
を感染させ、植物の良好な生育を図ることができる。
菌根菌接種物を、野菜・果樹苗の育苗時や鑑賞用植物の
栽培時に接種することにより、これら植物にＶＡ菌根菌
を感染させ、植物の良好な生育を図ることができる。
【００２７】本発明の方法では、このようにして、充分
な量のＶＡ菌根菌の胞子を回収しうると共に、ＶＡ菌根
菌感染植物を別の新たな基材（焼成アタパルジャイト、
或いは焼成アタパルジャイトと焼成赤玉土との混合物か
らなる基材）に移植することにより、再度ＶＡ菌根菌の
胞子形成を誘導することができる。また、所望しない土
着のＶＡ菌根菌や病原菌の混入を防止することができ
る。
な量のＶＡ菌根菌の胞子を回収しうると共に、ＶＡ菌根
菌感染植物を別の新たな基材（焼成アタパルジャイト、
或いは焼成アタパルジャイトと焼成赤玉土との混合物か
らなる基材）に移植することにより、再度ＶＡ菌根菌の
胞子形成を誘導することができる。また、所望しない土
着のＶＡ菌根菌や病原菌の混入を防止することができ
る。
【００２８】すなわち、新たな基材（焼成アタパルジャ
イト、或いは焼成アタパルジャイトと焼成赤玉土との混
合物からなる基材）に移植されたＶＡ菌根菌感染植物
に、上記と同様にして、肥料等を与えて、栄養生長を維
持しながら、胞子形成を誘導し、胞子密度が充分に上が
ったところで、基材を回収し、乾燥して製品化するとと
もに、ＶＡ菌根菌感染植物を分離し、これを再度別の新
たな基材に移植することにより、１本のＶＡ菌根菌感染
苗から繰り返し、複数回にわたり、充分な量のＶＡ菌根
菌の胞子を得ることが可能となる。
イト、或いは焼成アタパルジャイトと焼成赤玉土との混
合物からなる基材）に移植されたＶＡ菌根菌感染植物
に、上記と同様にして、肥料等を与えて、栄養生長を維
持しながら、胞子形成を誘導し、胞子密度が充分に上が
ったところで、基材を回収し、乾燥して製品化するとと
もに、ＶＡ菌根菌感染植物を分離し、これを再度別の新
たな基材に移植することにより、１本のＶＡ菌根菌感染
苗から繰り返し、複数回にわたり、充分な量のＶＡ菌根
菌の胞子を得ることが可能となる。
【００２９】
【実施例】次に本発明を実施例により、さらに詳しく説
明する。 実施例１，２及び比較例１，２ １５０ミリリットル（ｍｌ）容のビニールポットに、８
００℃で焼成した赤玉土（粒径0.５〜４mm）を基材とし
て、ポットの容量の３分の２まで充填し、その上に種菌
として、休耕地より採取したＶＡ菌根菌〔ギガスポラ・
マルガリタ（Gigaspora margarita)〕（なお、本菌は工
業技術院微生物工業技術研究所において受託を拒否され
た。）の胞子を５０個接種し、さらに上記と同じ焼成赤
玉土を１cmの厚さに充填した。その上に、アルファルフ
ァの種子を３粒播き覆土した。このようにセットしたポ
ットを計１２個用意し、各ポットの中を充分濡らした
後、２５〜３０℃のガラス温室内で４週間栽培して、Ｖ
Ａ菌根菌を感染させた後、４鉢の５号プラスチック鉢
（1.５リットル容）に移植した。その際に、基材とし
て、６００℃で焼成したアタパルジャイト（粒径１〜３
mm）（実施例１）、６００℃で焼成したアタパルジャイ
トに８００℃で焼成した赤玉土（粒径0.５〜４mm）を
１：１の割合で混合した基材（実施例２）、市販の非焼
成赤玉土（粒径0.５〜４mm）（比較例１）、或いはバー
ミキュライト（粒径１〜４mm）（比較例２）を、５号プ
ラスチック鉢当たり、各３ポットずつ充填した。なお、
基材の中に化成肥料（８−８−８）を、用土１リットル
当り５ｇの割合で混合した。
明する。 実施例１，２及び比較例１，２ １５０ミリリットル（ｍｌ）容のビニールポットに、８
００℃で焼成した赤玉土（粒径0.５〜４mm）を基材とし
て、ポットの容量の３分の２まで充填し、その上に種菌
として、休耕地より採取したＶＡ菌根菌〔ギガスポラ・
マルガリタ（Gigaspora margarita)〕（なお、本菌は工
業技術院微生物工業技術研究所において受託を拒否され
た。）の胞子を５０個接種し、さらに上記と同じ焼成赤
玉土を１cmの厚さに充填した。その上に、アルファルフ
ァの種子を３粒播き覆土した。このようにセットしたポ
ットを計１２個用意し、各ポットの中を充分濡らした
後、２５〜３０℃のガラス温室内で４週間栽培して、Ｖ
Ａ菌根菌を感染させた後、４鉢の５号プラスチック鉢
（1.５リットル容）に移植した。その際に、基材とし
て、６００℃で焼成したアタパルジャイト（粒径１〜３
mm）（実施例１）、６００℃で焼成したアタパルジャイ
トに８００℃で焼成した赤玉土（粒径0.５〜４mm）を
１：１の割合で混合した基材（実施例２）、市販の非焼
成赤玉土（粒径0.５〜４mm）（比較例１）、或いはバー
ミキュライト（粒径１〜４mm）（比較例２）を、５号プ
ラスチック鉢当たり、各３ポットずつ充填した。なお、
基材の中に化成肥料（８−８−８）を、用土１リットル
当り５ｇの割合で混合した。
【００３０】移植後、２５〜３５℃のガラス温室内で１
４週間にわたり植物を栽培しながらＶＡ菌根菌〔ギガス
ポラ・マルガリタ（Gigaspora margarita)〕を増殖さ
せ、その後、水の供給を中止し、２週間放置した。この
ようにして得られたＶＡ菌根菌接種物を回収し、付着し
ているＶＡ菌根菌〔ギガスポラ・マルガリタ（Gigaspor
a margarita)〕の胞子数を測定した。各区３ポット毎の
平均値を第１表に示した。なお、非焼成赤玉土使用区
（比較例１）においては、グロムス（ Glomus ）属と思
われる、別のＶＡ菌根菌の胞子の混入が観察された。
４週間にわたり植物を栽培しながらＶＡ菌根菌〔ギガス
ポラ・マルガリタ（Gigaspora margarita)〕を増殖さ
せ、その後、水の供給を中止し、２週間放置した。この
ようにして得られたＶＡ菌根菌接種物を回収し、付着し
ているＶＡ菌根菌〔ギガスポラ・マルガリタ（Gigaspor
a margarita)〕の胞子数を測定した。各区３ポット毎の
平均値を第１表に示した。なお、非焼成赤玉土使用区
（比較例１）においては、グロムス（ Glomus ）属と思
われる、別のＶＡ菌根菌の胞子の混入が観察された。
【００３１】
【表１】
【００３２】実施例３及び比較例３，４ 実施例１，２及び比較例１，２において用いたアルファ
ルファの代わりに、白クローバーを用い、かつ、５号プ
ラスチック鉢の基材として、焼成アタパルジャイトと焼
成赤玉土とを１：２の割合で混合した基材（実施例
３）、焼成赤玉土のみからなる基材（比較例５）、或い
は天然の黒ボク土をオートクレーブ（１２０℃，１時間
殺菌）処理した土からなる基材（比較例６）を用いたこ
と以外は、実施例１，２及び比較例１，２と同様に行な
った。各区３ポット中に含まれた胞子数の平均値を第２
表に示した。
ルファの代わりに、白クローバーを用い、かつ、５号プ
ラスチック鉢の基材として、焼成アタパルジャイトと焼
成赤玉土とを１：２の割合で混合した基材（実施例
３）、焼成赤玉土のみからなる基材（比較例５）、或い
は天然の黒ボク土をオートクレーブ（１２０℃，１時間
殺菌）処理した土からなる基材（比較例６）を用いたこ
と以外は、実施例１，２及び比較例１，２と同様に行な
った。各区３ポット中に含まれた胞子数の平均値を第２
表に示した。
【００３３】
【表２】
【００３４】
【発明の効果】本発明の方法では、焼成アタパルジャイ
ト、或いは焼成アタパルジャイトと焼成赤玉土との混合
物を基材として用いることによって、土着のＶＡ菌根
菌，病原菌等の混入を防ぐことができ、純粋に種菌とし
て用いたギガスポラ（Gigaspora）属に属するＶＡ菌根
菌を増殖することができる。また、本発明の方法によれ
ば、これまでＶＡ菌根菌の中でも増殖が困難であったギ
ガスポラ（Gigaspora ）属に属するＶＡ菌根菌を効率よ
く増殖させることができる。さらに、本発明の方法によ
れば、取扱が容易であって、胞子密度が高く、しかも活
性を安定に保持するＶＡ菌根菌接種物（製剤）を安価に
作成することができる。また、本発明の方法によれば、
ＶＡ菌根菌増殖基材をそのまま商品とすることができる
ために、胞子分離の手間をかけずに済み、操作が簡便で
ある。それ故、本発明は農業，園芸業等の分野において
極めて有用である。
ト、或いは焼成アタパルジャイトと焼成赤玉土との混合
物を基材として用いることによって、土着のＶＡ菌根
菌，病原菌等の混入を防ぐことができ、純粋に種菌とし
て用いたギガスポラ（Gigaspora）属に属するＶＡ菌根
菌を増殖することができる。また、本発明の方法によれ
ば、これまでＶＡ菌根菌の中でも増殖が困難であったギ
ガスポラ（Gigaspora ）属に属するＶＡ菌根菌を効率よ
く増殖させることができる。さらに、本発明の方法によ
れば、取扱が容易であって、胞子密度が高く、しかも活
性を安定に保持するＶＡ菌根菌接種物（製剤）を安価に
作成することができる。また、本発明の方法によれば、
ＶＡ菌根菌増殖基材をそのまま商品とすることができる
ために、胞子分離の手間をかけずに済み、操作が簡便で
ある。それ故、本発明は農業，園芸業等の分野において
極めて有用である。
Claims (2)
- 【請求項１】 ギガスポラ（ Gigaspora) 属に属するＶ
Ａ菌根菌を感染させた植物を、焼成アタパルジヤイトを
基材として栽培し、ＶＡ菌根菌を増殖させることを特徴
とするＶＡ菌根菌接種物の製造方法。 - 【請求項２】 ギガスポラ（ Gigaspora) 属に属するＶ
Ａ菌根菌を感染させた植物を、焼成アタパルジヤイトと
焼成赤玉土との混合物を基材として栽培し、ＶＡ菌根菌
を増殖させることを特徴とするＶＡ菌根菌接種物の製造
方法。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4215738A JPH0638736A (ja) | 1992-07-22 | 1992-07-22 | Ｖａ菌根菌接種物の製造方法 |
| AU43561/93A AU4356193A (en) | 1992-07-22 | 1993-06-15 | Process for producing substance inoculated with va mycorrhizal fungus |
| EP9393913523A EP0606487A4 (en) | 1992-07-22 | 1993-06-15 | METHOD FOR PRODUCING A SUBSTANCE INOCULTED WITH VA MYKORRIZA MUSHROOMS. |
| PCT/JP1993/000801 WO1994001998A1 (fr) | 1992-07-22 | 1993-06-15 | Procede de production d'une substance inoculee a l'aide d'un champignon mycorhizien va |
| TW082105662A TW273572B (ja) | 1992-07-22 | 1993-07-16 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4215738A JPH0638736A (ja) | 1992-07-22 | 1992-07-22 | Ｖａ菌根菌接種物の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0638736A true JPH0638736A (ja) | 1994-02-15 |
Family
ID=16677382
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4215738A Withdrawn JPH0638736A (ja) | 1992-07-22 | 1992-07-22 | Ｖａ菌根菌接種物の製造方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0606487A4 (ja) |
| JP (1) | JPH0638736A (ja) |
| AU (1) | AU4356193A (ja) |
| TW (1) | TW273572B (ja) |
| WO (1) | WO1994001998A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100773298B1 (ko) * | 2006-08-30 | 2007-11-05 | 순천대학교 산학협력단 | 인삼의 생산성향상을 위한 아버스큘라 균근균(ａｍｆ)접종원의 효과적 접종방법 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4426851A1 (de) * | 1994-07-28 | 1996-02-01 | Blumenerdenwerk Stender Gmbh | Pflanzballen für vegetativ und generativ vermehrte Pflanzen |
| AU2002250627A1 (en) * | 2001-03-23 | 2002-10-08 | Anthony John Hilditch | A method of preparing a growth substrate |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0314439A3 (en) * | 1987-10-26 | 1989-11-08 | Native Plants Incorporated | Microbial inoculants and methods for producing same |
| JPH0761257B2 (ja) * | 1990-02-23 | 1995-07-05 | セントラル硝子株式会社 | Ｖａ菌根菌の増殖方法 |
| JP3014743B2 (ja) * | 1990-11-14 | 2000-02-28 | 出光興産株式会社 | Ｖａ菌根菌製剤の製造方法 |
-
1992
- 1992-07-22 JP JP4215738A patent/JPH0638736A/ja not_active Withdrawn
-
1993
- 1993-06-15 AU AU43561/93A patent/AU4356193A/en not_active Abandoned
- 1993-06-15 WO PCT/JP1993/000801 patent/WO1994001998A1/ja not_active Ceased
- 1993-06-15 EP EP9393913523A patent/EP0606487A4/en not_active Ceased
- 1993-07-16 TW TW082105662A patent/TW273572B/zh active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100773298B1 (ko) * | 2006-08-30 | 2007-11-05 | 순천대학교 산학협력단 | 인삼의 생산성향상을 위한 아버스큘라 균근균(ａｍｆ)접종원의 효과적 접종방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW273572B (ja) | 1996-04-01 |
| EP0606487A4 (en) | 1994-10-19 |
| AU4356193A (en) | 1994-02-14 |
| WO1994001998A1 (fr) | 1994-02-03 |
| EP0606487A1 (en) | 1994-07-20 |
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