JPH0622396U - 壁 紙 - Google Patents
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】
【目的】可塑剤を添加せずに形成した非発泡状あるいは
発泡状の壁紙を提供することである。 【構成】エチレンメチルメタクリレートで約0.2m/mのシ
ート状に表面層aを形成し、紙からなる裏打ち層bの上
面に上記表面層aを積層して形成する。
発泡状の壁紙を提供することである。 【構成】エチレンメチルメタクリレートで約0.2m/mのシ
ート状に表面層aを形成し、紙からなる裏打ち層bの上
面に上記表面層aを積層して形成する。
Description
【0001】
本考案は、壁紙に関するものである。尚、本明細書において化1乃至化4は同 一式を示す。
【0002】
従来の壁紙は、ポリ塩化ビニル系樹脂に可塑剤、安定剤等を配合して形成され る未発泡壁紙、そしてさらに発泡剤を添加し加熱発泡せしめて形成される発泡壁 紙がある。
【0003】
しかし、上記従来の壁紙は使用が進むにつれ添加してあった可塑剤が表面に移 行し、表面に汚れを付着させ易くしてしまう虞れが多分にあった。また、上記従 来の壁紙は可塑剤の移行によって表面のヒビ割れを招くこともあった。 また、ビニル壁紙は燃焼時に塩素ガス,塩酸ガス等の人体に対して有害なガス を多量に発生させ、ビル火災等のガス中毒の問題もあった。また、壁紙の焼却の 際も焼却炉等の金属の腐食を招きやすかった。
【0004】 本考案は、従来技術の有するこのような問題点に鑑みなされたものであり、そ の目的とするところは、耐汚染性に優れ、かつ焼却時にハロゲン系有毒ガスを発 生しない焼却に適した可塑剤添加のない壁紙を提供することである。
【0005】
上記目的を達成するために本考案がなした技術的手段は、
【化2】 CH2 =CH2 ,CH2 =CR1 COOR < R1 はH,CH3 R2 はアルキル基 > を共重合してなるエチレン系コポリマー若しくはこれらの混合物を主成分として 形成したことである。
【0006】 また、上記化2を共重合してなるエチレン系コポリマー若しくはこれらの混合 物に、発泡剤を添加して加熱発泡させて形成したことである。
【0007】
以下、本考案壁紙の実施の一例について説明するに、壁紙Aは、下記化3を共 重合してなるエチレン系コポリマー若しくはこれらの混合物を主成分として従来 周知の押出し成形,カレンダー成形等によって所望厚さのシートあるいはフィル ム状に表面層(非発泡状態)aを形成し、一般に壁紙に使用される裏打ち層b( 例えば紙,基布等)上に上記表面層aを積層して形成されている(図1参照)。
【化3】 CH2 =CH2 ,CH2 =CR1 COOR < R1 はH,CH3 R2 はアルキル基 >
【0008】 尚、壁紙Aの全体形状、表面層aの模様,色彩及び、表面層a,裏打ち層bの 夫々の厚み等については何等示さないが任意であり、また上記裏打ち層bは必須 要件ではなく、表面層aのみで構成されていてもよいものである。 さらに、上記表面層aは透明、半透明のいずれであってもよく任意である。
【0009】 上記化3を共重合してなるエチレン系コポリマーは、例えばエチレンメチルメ タクリレート,エチレンエチルアクリレート,エチレンメチルアクリレート,エ チレンブチルメタクリレート,エチレンヘキシルアクリレート,エチレンラウリ ルメタクリレート,エチレンステアリルアクリレート等のエチレンと各種アクリ ル酸エステルまたは各種メタクリル酸エステルよりなるものである。
【0010】 表面層aの加工方法としては、T−ダイ押出し、カレンダー加工等があり、例 えば上記各エチレン系コーポリマーあるいはこれらの混合物を従来周知のT−ダ イ押出し加工にて所望な厚みのシート状に形成する。この時ヘッド部の適性樹脂 温度範囲は140 〜220 ℃、好ましくは150 〜210 ℃である。
【0011】 また、カレンダー加工の場合にはロール滑性を上げる為、上記樹脂にアクリル 系加工助剤,有機酸系金属塩,有機脂肪酸の単独またはこれらの2種以上の混合 物等を添加する。 上記アクリル系加工助剤,有機酸系金属塩,有機脂肪酸の単独またはこれらの 2種以上の混合物の添加量は、樹脂 100重量部に対して0.005 〜10重量部,好ま しくは0.01〜3重量部である。 尚、表面層aをカレンダー加工にて形成する場合の適性温度範囲は100 〜220 ℃、好ましくは120 〜200 ℃である。
【0012】 アクリル系加工助剤は、アクリル酸,アクリル酸メチル,アクリル酸エチル, アクリル酸nブチル,アクリル酸イソブチル,アクリル酸−2−エチルヘキシル 等のアクリル酸エステル、メタクリル酸エチル,メタクリル酸nブチル,メタク リル酸−2−エチルヘキシル等のメタクリル酸エステルを主成分とした共重合体 からなる一群の重合体で、具体的には例えば市販品の三菱レイヨン製のメタブレ ンP-700 ,メタブレンP-551 ,メタブレンP-530A,メタブレンL-1000,鐘淵化学 工業製のカネエースPA-20 ,カネエースPA-100,旭電化工業製のマークLS-3,マ ークLS-5等である。
【0013】 また、有機酸系金属塩は金属の高級脂肪酸塩、例えばステアリン酸亜鉛,ラウ リン酸亜鉛,オレイン酸亜鉛,ステアリン酸バリウム,ステアリン酸カルシウム ,ジブチル錫ラウレート,ジブチル錫ステアレート,ジブチル錫ジラウレート, ジブチル錫ジステアレート等である。
【0014】 有機脂肪酸は、例えばステアリン酸,オレイン酸,ラウリン酸,パルミチン酸 などである。
【0015】 加工方法の如何を問わず、製品に所望の性能を付与する為、上記化3を共重合 してなるコポリマーまたはこれらの混合物に、添加物としてエチレンと酢酸ビニ ルの共重合体,エチレン,プロピレン,ブテン,ブテンー1,3ーメチルーブテ ンー1,ヘキセンー1,オクテンー1,4ーメチルーペンテンー1等の重合体及 び共重合体を主成分とするもので、例えば高密度ポリエチレン,中低密度ポリエ チレン,超低密度ポリエチレン,結晶性ポリプロピレン,ポリブテンなど及びこ れらの混合物からなる他のポリオレフィンやこの種の技術分野において周知の帯 電防止剤,紫外線吸収剤,抗酸化剤,顔料,ブロッキング防止剤,難撚剤,充填 剤等を添加することも可能である。 カレンダー加工においては、さらに加工助剤として、前記のアクリル系加工助 剤,有機酸系金属塩,有機脂肪酸を単独またはこれらの2種以上の混合物を樹脂 100 重量部に対して0.005 〜10重量部を添加せしめるものである。
【0016】 これらの配合物は、そのコポリマーまたはこれらの混合物,加工助剤の種類お よび添加量による。
【0017】 ここで具体的実施の一例について説明する。 [表面層a] エチレンメチルメタクリレート :100 重量部 LS−5(アクリル系加工助材) :0.5 重量部 酸化チタン(白顔料) : 5 重量部 からなる配合物を、140 ±2 ℃のロール温度でカレンダー加工し、約0.2m/mのシ ート状に形成した。尚、この場合の適性温度範囲は100 〜220 ℃、好ましくは12 0 〜200 ℃である。 [裏打ち層b] 紙で約0.13m/m に形成した裏打ち層bの上面に、上記形成された表面層aを積 層して壁紙Aを構成した。
【0018】 次に、請求項2記載の壁紙についてその一例を示すと、上記化3を共重合して なるエチレン系コポリマーに加工助剤、発泡剤及び発泡助剤を添加し、そして所 望条件の下(ロール温度100 ℃〜160 ℃)でカレンダー加工して発泡表面層a′ を形成し、そして上記表面層a′を裏打ち層b上に張り合わせ、プライマー表面 処理,プリント,加熱発泡,エンボス加工して発泡壁紙A′が形成される。尚、 この場合においても裏打ち層bは必須の要件ではなく、表面層a′のみで構成さ れていてもよいものである。
【0019】 発泡剤は、例えばADCA,OBSH,TSH(パラトルエンスルホニルヒド ラジッド)DPT(ジニトロペンタメチレンテトラミン)又はこれらの発泡剤の 混合ブレンド等である。
【0020】 発泡助剤は、亜鉛華(ZnO),三塩基性硫酸鉛等の無機塩,ステアリン酸鉛 等の金属石鹸及び尿素化合物等である。
【0021】 具体的実施例としては、 [表面層a] エチレンメチルメタクリレート :100 重量部 LS−5 :0.5 重量部 ZnO :0.5 〜1.0 重量部 ADCA :2 〜5 重量部 酸化チタン :5 〜10重量部 水酸化マグネシウム :20〜30重量部 からなる配合物を、140 ±2 ℃のロール温度でカレンダー加工し、約0.2m/mのシ ート状に形成した。尚、この場合の適性温度範囲は100 〜220 ℃、好ましくは12 0 〜200 ℃である。 また、裏打ち層bについては、上記請求項1の場合と同様であるため説明は省略 する。
【0022】 そしてカレンダー加工によりシート出しされた壁紙シートは、約220 ℃に加熱 した発泡炉中へ通し、含有する発泡剤を分解させてガスを発生させ、シート内部 に発泡セルを形成させて発泡を完了させる。この際の発泡後の発泡倍率は発泡剤 配合処方及び添加量により決まるが、通常2〜7倍程度である。
【0023】 また、次にプライマー表面処理を行う。プライマー表面処理はグラビア印刷機 にて60〜120 メッシュロールにてグラビア印刷し、乾燥炉で乾燥させる。 プライマー表面処理としては、アクリル系,変性アクリル系,塩ビ/アクリル 系,ポリオレフィン系樹脂を10〜30%含有する溶剤系及びエマルジョン系表面処 理剤が適当であり、艶調整の為にシリカ等の艶消し剤の添加も可能である。
【0024】 そしてその後、グラビア印刷機にて彫刻ロールにてPVC樹脂及びPVC樹脂 /アクリル樹脂系プリントインキを印刷し、乾燥炉で乾燥させる。 そして次に、エンボス機にて発泡させたシート表面を160 〜220 ℃に加熱させ た後にエンボスロールとゴムロール(バックアップロール)の間に挟んで加圧し 、凹凸模様を形成させた。また、壁紙製造工程は、カレンダー加工後にプライマ ー表面処理,プリント印刷,発泡,エンボスの順でも構わず任意である。
【0025】 従って、発泡助剤(キッカー)としてZnOを0.5 〜1 重量部添加することに より、発泡剤の分解開始温度が200 ℃から150 ℃位に下がり、発泡性が向上し、 高発泡軽量シートが形成できた。尚、上記例ではカレンダー加工によって形成す る場合について説明したが、T−ダイ押出し等の他の周知の方法によるも可能で ある。
【0026】
本考案は、
【化4】 CH2 =CH2 ,CH2 =CR1 COOR < R1 はH,CH3 R2 はアルキル基 > を共重合してなるエチレン系コポリマー若しくはこれらの混合物を主成分として 形成され、あるいは上記化4を共重合してなるエチレン系コポリマー若しくはこ れらの混合物に発泡剤を添加して加熱発泡させて形成され、従来の塩ビ壁紙の如 き可塑剤を添加しないものとしたため、可塑剤のブリードアウト、移行等による 弊害、即ち可塑剤の移行等による汚れの表面付着虞れのない耐汚染性に優れた壁 紙の提供が図れる。
【0027】 さらに、本考案の壁紙とすれば、従来の壁紙のようにハロゲン系有毒ガスを焼 却時に発生しないため安全性も向上し、また焼却炉等の金属の腐食も招かず大変 有用である。
【図1】請求項1記載の壁紙の一例を示す縦断正面図。
【図2】請求項2記載の壁紙の一例を示す縦断正面図。
A,A′:壁紙 a,a′:表面層 b:裏打ち層
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 D21H 27/30 27/20 // C08L 23:04
Claims (2)
- 【請求項1】 【化1】CH2 =CH2 ,CH2 =CR1 COOR < R1 はH,CH3 R2 はアルキル基 >を共重
合してなるエチレン系コポリマー若しくはこれらの混合
物を主成分として形成されたことを特徴とする壁紙。 - 【請求項2】上記請求項1にて表された化1を共重合し
てなるエチレン系コポリマー若しくはこれらの混合物
に、発泡剤を添加して加熱発泡させて形成されたことを
特徴とする壁紙。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1992060392U JPH0650555Y2 (ja) | 1992-08-27 | 1992-08-27 | 壁 紙 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1992060392U JPH0650555Y2 (ja) | 1992-08-27 | 1992-08-27 | 壁 紙 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0622396U true JPH0622396U (ja) | 1994-03-22 |
| JPH0650555Y2 JPH0650555Y2 (ja) | 1994-12-21 |
Family
ID=13140841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1992060392U Expired - Lifetime JPH0650555Y2 (ja) | 1992-08-27 | 1992-08-27 | 壁 紙 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0650555Y2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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- 1992-08-27 JP JP1992060392U patent/JPH0650555Y2/ja not_active Expired - Lifetime
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0650555Y2 (ja) | 1994-12-21 |
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